標(biāo)準(zhǔn)解讀
YS/T 581.3-2006 是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),專(zhuān)門(mén)針對(duì)氟化鋁的化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法。該標(biāo)準(zhǔn)的第三部分詳細(xì)規(guī)定了通過(guò)蒸餾-硝酸釷容量法來(lái)測(cè)定氟含量的具體步驟和技術(shù)要求。
根據(jù)這一標(biāo)準(zhǔn),首先需要將樣品與硫酸混合,并在加熱條件下進(jìn)行分解處理,使其中的氟轉(zhuǎn)化為揮發(fā)性化合物HF(氟化氫)。接著,在一個(gè)特制的蒸餾裝置中,利用水蒸汽將生成的HF氣體帶出,并收集于含有過(guò)量硝酸釷溶液的吸收瓶?jī)?nèi)。在這個(gè)過(guò)程中,HF會(huì)與硝酸釷發(fā)生反應(yīng),形成穩(wěn)定的絡(luò)合物。最后,通過(guò)滴定未反應(yīng)的硝酸釷來(lái)間接計(jì)算出原始樣品中的氟含量。
此方法適用于各種形態(tài)的氟化鋁產(chǎn)品,包括但不限于粉末、顆粒等。值得注意的是,在執(zhí)行具體操作時(shí),還需嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范,比如佩戴適當(dāng)?shù)膫€(gè)人防護(hù)裝備,確保實(shí)驗(yàn)環(huán)境通風(fēng)良好等。此外,為了保證測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性,建議使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來(lái)進(jìn)行校準(zhǔn)或驗(yàn)證。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)YS/T 581.3-2012
- 2006-03-07 頒布
- 2006-08-01 實(shí)施
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YS/T 581.3-2006氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法 第3部分 蒸餾-硝酸釷容量法測(cè)定氟含量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS71.100.10Y5H21中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T581.3-2006氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法第3部分蒸-硝酸針容量法測(cè)定氟含量DeterminationofchemicalcontentsandphysicalpropertiesofaluminiumfiuoridePart3:Determinationoffluoridecontentdistillation-thoriumnitratetitrationvolumetricmethod2006-03-07發(fā)布2006-08-01實(shí)施國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法第3部分蒸-硝酸針容量法測(cè)定氟含量YS/T581.3-2006中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門(mén)外三里河北街16號(hào)郵政編碼:100045ttp://電話:010)51299090、685220062006年7月第一版書(shū)號(hào):155066·2-16982版權(quán)專(zhuān)有浸權(quán)必究舉報(bào)電話:010)68522006
YS/T581.3-2006前YS/T581《氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法》共分為15部分-第1部分重量法測(cè)定濕存水含量第2部分燒減量的測(cè)定第3部分蒸富-硝酸針容量法測(cè)定氟含量第4部分EDTA容量法測(cè)定鋁含量第5部分火焰原子吸收光譜法測(cè)定鈉含量第6部分細(xì)藍(lán)分光光度法測(cè)定二氧化硅含量第7部分鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)定三氧化二鐵含量第8部分硫酸鋇重量法測(cè)定硫酸根含量第9部分相藍(lán)分光光度法測(cè)定五氧化二磷含量第10部分、X射線熒光光譜分析法測(cè)定硫含量第第11部分試樣的制備和存第12部分粒度分布的測(cè)定篩分法第13部分安息角的測(cè)定第14部分松裝密度的測(cè)定第15部分游離氧化鋁含量的測(cè)定本部分為第3部分。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口,本部分由撫順?shù)X廠、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草本部分由撫順?shù)X廠起草本部分主要起草人:張莉莉、張穎、吳玉春、計(jì)春雷、張雄本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋
YS/T581.3-2006氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法第3部分、蒸留-硝酸針容量法測(cè)定氟含量1范圍本部分規(guī)定了氟化鋁中氟含量的測(cè)定方法本部分適用于氟化鋁中氟含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:55.0%~68.0%。方法原理試料用碳酸鈉熔解。經(jīng)硫酸-水蒸汽蒸留分離氟后,以茜素磺酸鈉-次甲基蘭作指示劑,用硝酸針溶液滴定3試劑37無(wú)水碳酸鈉3.2鹽酸(約0.06mol/L)。3.3氫氧化鈉溶液(20g/L)。3.4硫酸(2十1)。3.5緩沖溶液(pH2.7):稱(chēng)取9.45g一氯乙酸,溶解于50mL氫氧化鈉(1mol/L)中,用水稀釋至100mL.混勺。3.6硝酸針標(biāo)準(zhǔn)溶液:3.6.1配制:稱(chēng)取9.45g四水合硝酸社「Th(NO,),4H.0,用水溶解后稀釋至1L,混勾3.6.2標(biāo)標(biāo)定:稱(chēng)取0.2000g預(yù)先在600℃灼燒并置于干燥器中冷卻的優(yōu)級(jí)純無(wú)水氟化鈉(3.1).記下質(zhì)量為。用20mL~30mL水將氟化鈉移入蒸雷燒瓶(4.4.1)中.按分析步驛6.4.3~6.4.4進(jìn)行硝酸針溶液的標(biāo)定。同時(shí)做空白試驗(yàn)。硝酸社標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度(c)按公式(1)計(jì)算:0.4525×m二X10°式中:酸牡標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度,單位為毫克每毫升(mg/mL);0.4525氟化鈉換算成氟的系數(shù);稱(chēng)取氟化鈉量.單位為毫克(mg);標(biāo)定時(shí)消耗硝酸針標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,單位為毫升(mL):-空白試驗(yàn)時(shí)消耗硝酸針標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,單位為
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