標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 807.14-2012 鋁中間合金化學(xué)分析方法 第14部分:鍶含量的測定 EDTA滴定法》是一項(xiàng)針對鋁中間合金中鍶元素含量測定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)采用了EDTA(乙二胺四乙酸)滴定的方法進(jìn)行鍶含量的測量,適用于含有一定量鍶的鋁中間合金樣品。
首先,樣品需要經(jīng)過預(yù)處理,包括溶解過程,其中使用了特定的溶劑來確保樣品中的鍶能夠完全進(jìn)入溶液狀態(tài)。接下來,通過加入指示劑,并利用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液對溶液中的鍶離子進(jìn)行滴定。滴定時(shí),隨著EDTA的不斷加入,直至達(dá)到終點(diǎn),即溶液顏色發(fā)生明顯變化為止。此時(shí)所消耗的EDTA體積與樣品中鍶含量之間存在一定的數(shù)學(xué)關(guān)系,據(jù)此可以計(jì)算出樣品中鍶的確切含量。
在執(zhí)行此方法時(shí),還需要注意控制實(shí)驗(yàn)條件如溫度、pH值等,以保證滴定反應(yīng)準(zhǔn)確無誤地進(jìn)行。此外,為了提高測試結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性,標(biāo)準(zhǔn)還規(guī)定了空白試驗(yàn)的要求以及如何處理數(shù)據(jù)等方面的具體指南。
本標(biāo)準(zhǔn)為相關(guān)行業(yè)提供了科學(xué)合理的檢測手段,有助于保證產(chǎn)品質(zhì)量和促進(jìn)技術(shù)交流。
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....
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- 2012-11-07 頒布
- 2013-03-01 實(shí)施
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YS/T 807.14-2012鋁中間合金化學(xué)分析方法第14部分:鍶含量的測定EDTA滴定法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS7712010
H12..
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T80714—2012
.
鋁中間合金化學(xué)分析方法
第14部分鍶含量的測定
:
EDTA滴定法
Chemicalanalysismethodsofaluminumhardeners—
Part14Determinationofstrontiumcontent—
:
EDTAtitrimetricmethod
2012-11-07發(fā)布2013-03-01實(shí)施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
YS/T80714—2012
.
前言
鋁中間合金化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
YS/T807—2012《》14:
第部分鐵含量的測定重鉻酸鉀滴定法
———1:;
第部分錳含量的測定高碘酸鉀分光光度法
———2:;
第部分鎳含量的測定滴定法
———3:EDTA;
第部分鉻含量的測定過硫酸銨氧化硫酸亞鐵銨滴定法
———4:-;
第部分鋯含量的測定滴定法
———5:EDTA;
第部分硼含量的測定離子選擇電極法
———6:;
第部分鈹含量的測定依萊鉻氰蘭分光光度法
———7:R;
第部分銻含量的測定碘化鉀分光光度法
———8:;
第部分鉍含量的測定碘化鉀分光光度法
———9:;
第部分鉀含量的測定火焰原子吸收光譜法
———10:;
第部分鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法
———11:;
第部分銅含量的測定硫代硫酸鈉滴定法
———12:;
第部分釩含量的測定硫酸亞鐵銨滴定法
———13:;
第部分鍶含量的測定滴定法
———14:EDTA。
本部分為的第部分
YS/T80714。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研
:、
究所
。
本部分參加起草單位南京云海特種金屬股份有限公司北京有色金屬研究總院
:、。
本部分主要起草人劉在青丁建鳳諸玉秋薛寧劉冰心胡璇高志勇
:、、、、、、。
Ⅰ
YS/T80714—2012
.
鋁中間合金化學(xué)分析方法
第14部分鍶含量的測定
:
EDTA滴定法
警告使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問題
:。。
使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈WC符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件
,。
1范圍
的本部分規(guī)定了鋁中間合金中鍶含量的測定方法
YS/T807。
本部分適用于鋁中間合金中鍶含量的測定測定范圍為
。3.00%~12.00%。
2方法提要
試料以鹽酸和過氧化氫溶解在弱堿性值為溶液中以六次甲基四胺和銅試劑分離
,(pH6.5~7.5),
鐵鋁錳及其他金屬離子移取濾液加入鎂鹽以鉻黑作指示劑控制溶液值為用標(biāo)
、、,,T,pH10,EDTA
準(zhǔn)溶液滴定鍶含量
。
3試劑
除非另有說明在分析中僅使用優(yōu)級純試劑和亞沸水或不含鉀的蒸餾水
,。
31過氧化氫ρ
.(=1.10g/mL)。
32無水乙醇
.。
33氨水ρ
.(=0.89g/mL)。
34鹽酸
.(1+1)。
35六次甲基四胺溶液
.(250g/L)。
36銅試劑溶液稱取銅試劑二乙基氨基硫代甲酸鈉溶于無水乙醇用水
.(50g/L):5g()25mL(3.2),
稀釋至
100mL。
37氨氯化銨緩沖溶液值為稱取氯化銨分析純?nèi)苡谒屑尤氚?/p>
.-(pH10):54g()200mL,350mL
水稀釋至
(3.3),1000mL。
38鉻黑指示劑稱取鉻黑溶于氨水和無水乙醇溶解完全后
.T:0.2gT10mL(3.3)40mL(3.2),,
貯于棕色滴瓶中
。
39鍶標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取碳酸鍶溶解于適量鹽酸中
.(1.0mg/mL):1.6850g(SrCO3,≥99.99%)(3.4),
加熱煮沸冷卻用水稀釋至混勻此溶液含鍶
,,1000mL,,1mL1.0mg。
310鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取除去表面氧化膜的金屬鋅置于
.(0.020
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