YS/T 807.4-2012鋁中間合金化學(xué)分析方法第4部分：鉻含量的測(cè)定過硫酸銨氧化-硫酸亞鐵銨滴定法

ICS7712010

H12..

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T8074—2012

.

鋁中間合金化學(xué)分析方法

第4部分鉻含量的測(cè)定

:

過硫酸銨氧化-硫酸亞鐵銨滴定法

Chemicalanalysismethodsofaluminumhardeners—

Part4Determinationofchromiumcontent—

:

Theammoniumpersulfateoxidation-ammoniumferroussulfate

titrimetricmethod

2012-11-07發(fā)布2013-03-01實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T8074—2012

.

前言

鋁中間合金化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

YS/T807—2012《》14:

第部分鐵含量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法

———1:;

第部分錳含量的測(cè)定高碘酸鉀分光光度法

———2:;

第部分鎳含量的測(cè)定滴定法

———3:EDTA;

第部分鉻含量的測(cè)定過硫酸銨氧化硫酸亞鐵銨滴定法

———4:-;

第部分鋯含量的測(cè)定滴定法

———5:EDTA;

第部分硼含量的測(cè)定離子選擇電極法

———6:;

第部分鈹含量的測(cè)定依萊鉻氰蘭分光光度法

———7:R;

第部分銻含量的測(cè)定碘化鉀分光光度法

———8:;

第部分鉍含量的測(cè)定碘化鉀分光光度法

———9:;

第部分鉀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———10:;

第部分鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———11:;

第部分銅含量的測(cè)定硫代硫酸鈉滴定法

———12:;

第部分釩含量的測(cè)定硫酸亞鐵銨滴定法

———13:;

第部分鍶含量的測(cè)定滴定法

———14:EDTA。

本部分為的第部分

YS/T8074。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研

:、

究所

。

本部分參加起草單位廣州有色金屬研究院東北輕合金有限責(zé)任公司鄭州市通達(dá)鋁業(yè)有限公司

:、、。

本部分主要起草人張潔李躍平匡玉云張永進(jìn)周兵戴鳳英張紅霞高志勇

:、、、、、、、。

Ⅰ

YS/T8074—2012

.

鋁中間合金化學(xué)分析方法

第4部分鉻含量的測(cè)定

:

過硫酸銨氧化-硫酸亞鐵銨滴定法

警告———使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問

。

題使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈ＷC符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件

。,。

1范圍

的本部分規(guī)定了鋁中間合金中鉻含量的測(cè)定方法

YS/T807。

本部分適用于鋁中間合金中鉻含量的測(cè)定測(cè)定范圍

。:1.0%~8.0%。

2方法提要

試料用氫氧化鈉和過氧化氫溶解用硝酸酸化在硫酸磷酸介質(zhì)中以硝酸銀為催化劑用過硫酸

,。-,,

銨將鉻氧化為鉻以鹽酸還原同時(shí)被氧化的錳以鄰苯氨基苯甲酸為指示劑用硫酸亞鐵

(Ⅲ)(Ⅵ),(Ⅶ),,

銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定

。

3試劑

除非另有說明在分析中僅使用優(yōu)級(jí)純?cè)噭┖蛠喎兴虿缓浀恼麴s水

,。

31過氧化氫ρ

.(=1.10g/mL)。

32硝酸

.(1+1)。

33氫氧化鈉溶液貯于聚乙烯瓶中

.(200g/L),。

34硫酸磷酸混合酸于水中在不斷攪拌下緩慢加入磷酸ρ和

.-:300mL,100mL(=1.69g/mL)200mL

硫酸ρ混勻

(=1.84g/mL),。

35硝酸銀溶液貯于棕色瓶

.(10g/L),。

36硫酸錳溶液

.(10g/L)。

37過硫酸銨溶液現(xiàn)用現(xiàn)配

.(200g/L),。

38鹽酸

.(1+3)。

39鄰苯氨基苯甲酸溶液稱取鄰苯氨基苯甲酸苯代鄰氨基苯甲酸苯基鄰氨基苯

.(2g/L):0.2g(N-、

甲酸于燒杯中加入無水碳酸鈉加入水微熱溶解冷卻用水稀釋至

)300mL,0.2g,20mL,,,100mL,

混勻貯于滴瓶中

;。

310重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液c1稱取基準(zhǔn)重鉻酸鉀預(yù)先在

.[(K2Cr2O7)=0.0500mol/L]:2.4515g(150℃

6

烘干并在干燥器中冷卻至室溫置于燒杯中用水溶解