標準解讀
《YS/T 575.13-2007 鋁土礦石化學分析方法 第13部分: 鋅含量的測定 火焰原子吸收光譜法》與《YS/T 575.13-2006(原GB/T 3257.13-1999)》相比,在技術內容上進行了若干調整和改進。這些變化主要體現(xiàn)在以下幾個方面:
首先,標準編號由YS/T 575.13-2006更新為YS/T 575.13-2007,反映了該標準在發(fā)布年份上的最新修訂。
其次,對于實驗條件的選擇更加明確。新版本可能對火焰類型、燃燒器高度等參數(shù)給出了更具體的推薦值或范圍,以確保不同實驗室之間結果的一致性和可比性。
再者,樣品前處理步驟有所優(yōu)化。為了提高鋅元素的提取效率及準確性,新版標準或許引入了新的溶解劑組合或是改良了原有的加熱程序。
此外,還可能增加了關于質量控制的內容,比如通過使用標準物質來驗證方法的有效性以及規(guī)定了重復性和再現(xiàn)性的具體要求,從而增強測試結果的可靠性。
最后,語言表述方面也可能進行了適當修改,使之更加清晰準確,易于理解和執(zhí)行。這些改動旨在進一步規(guī)范鋁土礦石中鋅含量測定的操作流程,提升數(shù)據(jù)的質量。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2007-11-14 頒布
- 2008-05-01 實施
文檔簡介
犐犆犛71.100.10
犙52
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準
犢犛/犜575.13—2007
代替YS/T575.13—2006
鋁土礦石化學分析方法
第13部分:鋅含量的測定
火焰原子吸收光譜法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犪狌狓犻狋犲
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20071114發(fā)布20080501實施
國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布
書
犢犛/犜575.13—2007
前言
YS/T575—2007《鋁土礦石化學分析方法》是對YS/T575—2006(原GB/T3257—1999)的修訂,
共有24部分:
———第1部分:氧化鋁含量的測定EDTA滴定法
———第2部分:二氧化硅含量的測定重量鉬藍光度法
———第3部分:二氧化硅含量的測定鉬藍光度法
———第4部分:三氧化二鐵含量的測定重鉻酸鉀滴定法
———第5部分:三氧化二鐵含量的測定鄰二氮雜菲光度法
———第6部分:二氧化鈦含量的測定二安替吡啉甲烷光度法
———第7部分:氧化鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第8部分:氧化鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第9部分:氧化鉀、氧化鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第10部分:氧化錳含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第1l部分:三氧化二鉻含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第12部分:五氧化二釩含量的測定苯甲酰苯胲光度法
———第13部分:鋅含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第14部分:稀土氧化物總量的測定三溴偶氮胂光度法
———第15部分:三氧化二鎵含量的測定羅丹明B萃取光度法
———第16部分:五氧化二磷含量的測定鉬藍光度法
———第17部分:硫含量的測定燃燒碘量法
———第18部分:總碳含量的測定燃燒非水滴定法
———第19部分:燒減量的測定重量法
———第20部分:預先干燥試樣的制備
———第21部分:有機碳含量的測定滴定法
———第22部分:分析樣品中濕存水含量的測定重量法
———第23部分:化學成分含量的測定X射線熒光光譜法
———第24部分:碳和硫含量的測定紅外吸收法
本部分為第13部分。
本部分代替YS/T575.13—2006(原GB/T3257.13—1999)。
本部分是對YS/T575.13—2006的修訂,與YS/T575.13—2006相比,主要變化如下:
———將試樣的干燥溫度統(tǒng)一為110℃±5℃;
———增加了精密度。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口。
本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負責起草。
本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司廣西分公司起草。
本部分主要起草人:楊韻屏、韋峰、秦文忠、羅湘寧。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋。
本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:
———YS/T575.13—2006(原GB/T3257.13—1999)。
Ⅰ
書
犢犛/犜575.13—2007
鋁土礦石化學分析方法
第13部分:鋅含量的測定
火焰原子吸收光譜法
1范圍
本部分規(guī)定了鋁土礦石中鋅含量的測定方法。
本部分適用于鋁土礦石中鋅含量的測定,測定范圍:≤0.30%。
2方法提要
試樣用碳酸鈉硼酸混合熔劑熔融分解,在鹽酸介質中,用波長213.9nm線,以空氣乙炔火焰進行
鋅的測定。
硅嚴重干擾鋅的測定。試驗表明,鎂、鈣、鐵、錳和鈦等元素均能消除硅的干擾,鋁也能在一定程度
上消除規(guī)定影響。鋁土礦試樣中含有的上述元素能較好地消除硅對測定鋅的干擾,故不必加干擾抑
制劑。
3試劑
3.1碳酸鈉硼酸混合熔劑:將二份無水碳酸鈉和一份硼酸在瑪瑙研缽中研習混勻,置于磨口瓶中。
3.2鹽酸(1+1)。
3.3鋅標準貯存溶液:
稱?。埃保埃埃埃缃饘黉\(99.99%)于250mL燒杯中,加10mL鹽酸(3.2),加熱溶解,取下冷卻至室
溫,移入1000mL容量瓶中,混勻。1mL此溶液含100μg鋅。
3.4鋅標準溶液:
分?。担埃恚啼\標準貯存溶液(3.3)于500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含
10μg鋅。
注:所用試劑應預先檢查含鋅量。
4儀器
4.1原子吸收分光光度計,附0.5mm×100mm單縫燃燒起,鋅空心陰極燈。
在儀器最佳工作條件下,凡達到下列指標的原子吸收分光光度計均可使用。
最低靈敏度:等差濃度標準溶液的最高濃度標準溶液的吸光度應不低于50。經標尺擴展后的吸光
讀數(shù)其穩(wěn)定性也必須有符合下述規(guī)定。
校準曲線特性:等差濃度標準溶液中的兩個最高濃度標準溶液吸光度讀數(shù)之差值應不小于最低濃
度標準溶液于零濃度溶液吸光度差值的0.
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