標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0127.9-2001 口腔材料生物學(xué)評(píng)價(jià) 第2單元:口腔材料生物試驗(yàn)方法 細(xì)胞毒性試驗(yàn):瓊脂覆蓋法及分子濾過法》是中國醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)之一,專門針對(duì)口腔材料的生物學(xué)安全性進(jìn)行評(píng)估。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了兩種用于檢測(cè)口腔材料細(xì)胞毒性的方法:瓊脂覆蓋法和分子濾過法。
瓊脂覆蓋法是一種間接接觸測(cè)試方法,適用于液體或半固體形式的樣品。其基本原理是將待測(cè)材料放置于培養(yǎng)皿底部,并在其上覆蓋一層薄薄的瓊脂凝膠,然后在瓊脂層之上接種單層細(xì)胞。通過觀察一定時(shí)間內(nèi)細(xì)胞生長情況的變化來判斷材料是否具有細(xì)胞毒性。此方法能夠較好地模擬臨床使用中材料與人體組織之間可能存在的一層保護(hù)性屏障(如唾液膜)的作用,從而更準(zhǔn)確地反映實(shí)際應(yīng)用條件下材料的安全性。
分子濾過法則是一種直接接觸測(cè)試方法,主要用于固體形式的樣品。它利用透析袋或其他類似裝置將待測(cè)材料與細(xì)胞隔開,只允許小分子物質(zhì)透過。這樣做的目的是讓可能從材料中釋放出來的有毒化學(xué)成分可以直接作用于細(xì)胞,而大分子或者不溶性顆粒則被阻擋在外。通過對(duì)暴露后細(xì)胞狀態(tài)的觀察,可以了解材料是否有潛在的細(xì)胞毒性風(fēng)險(xiǎn)。
這兩種方法各有特點(diǎn),在實(shí)際操作時(shí)應(yīng)根據(jù)具體材料類型以及預(yù)期用途選擇合適的方法來進(jìn)行細(xì)胞毒性測(cè)試,以確保所使用的口腔材料對(duì)人體無害。
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- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
- 2001-03-12 頒布
- 2001-08-01 實(shí)施
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YY/T 0127.9-2001口腔材料生物學(xué)評(píng)價(jià) 第2單元:口腔材料生物試驗(yàn)方法 細(xì)胞毒性試驗(yàn):瓊脂覆蓋法及分子濾過法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
C33備案號(hào):8598-2001中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/r0127.9—2001neqIsO7405:1997口腔材料生物學(xué)評(píng)價(jià)第2單元:口腔材料生物試驗(yàn)方法細(xì)胞毒性試驗(yàn);瓊脂覆蓋法及分子濾過法Biologicalevaluationofdentalmaterials-Part2:BiologicalevaluationtestmethodofdentalmaterialsCytotoxicityytests:Agardiffusiontandfilteritestrdissusiontest2001-03-12發(fā)布2001-08-01實(shí)施國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T0127.9-2001前本標(biāo)準(zhǔn)非等效采用國際標(biāo)準(zhǔn)化組織ISO7405—1997《牙科學(xué)-用于牙科的醫(yī)療器械生物相容性臨床前評(píng)價(jià)——牙科材料試驗(yàn)方法》。本標(biāo)準(zhǔn)主要依據(jù)ISO7405:1997《牙科學(xué)——用于牙科的醫(yī)療器械生物相容性臨床前評(píng)價(jià)——牙科材料試驗(yàn)方法》第6.1條“瓊脂覆蓋試驗(yàn)"及第6.2條“分子濾過試驗(yàn)”。為了便于操作,本標(biāo)準(zhǔn)在試驗(yàn)操作中作了一些具體規(guī)定及編輯性修改。本標(biāo)準(zhǔn)廢除并替代YY91042一1999《牙科復(fù)合樹脂充填材料》附錄A中A2細(xì)胞毒性試驗(yàn)。本標(biāo)準(zhǔn)較前版標(biāo)準(zhǔn)增加了瓊脂夏蓋法,且在試樣制備及評(píng)價(jià)指標(biāo)上有所不同。本標(biāo)準(zhǔn)為YY0268—1995《口腔材料生物學(xué)評(píng)價(jià)第1單元:口腔材料生物性能評(píng)價(jià)導(dǎo)則》提供了具體的方法。本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起,同時(shí)代替YY91042-1999《牙科復(fù)合樹脂充填材料》附錄A中A2細(xì)胞毒性試驗(yàn)。本標(biāo)準(zhǔn)由國家藥品監(jiān)督管理局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國口腔材料和器械設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口、本標(biāo)準(zhǔn)由國家藥品監(jiān)督管理局北醫(yī)醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:林紅、劉文一、李盛琳,
YY/T0127.9-2001ISO前育本國際標(biāo)準(zhǔn)由ISO/TC106牙科技術(shù)委員會(huì)與世界牙科聯(lián)盟(FDI)共同起草,它取代了ISO/TR7405:1984,在技術(shù)上進(jìn)行了修改,并轉(zhuǎn)化成本國際標(biāo)準(zhǔn)。此國際標(biāo)準(zhǔn)是有關(guān)用于牙科醫(yī)療器械的牙科材料的臨床前試驗(yàn)。它是從ISO/TR7405:1984《牙科材料生物學(xué)評(píng)價(jià)》及其附件發(fā)展而來,并取代ISO/TR7405.使用時(shí)應(yīng)與ISO10993醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)》系列標(biāo)準(zhǔn)結(jié)合使用。此標(biāo)準(zhǔn)在許多重要方面與ISO/TR7405不同。首先它含有一些只針對(duì)牙科材料的具體的試驗(yàn)方法。以前在ISO/TR7405中的許多試驗(yàn)方法現(xiàn)在已包含在ISO10993系列標(biāo)準(zhǔn)中,故在此標(biāo)準(zhǔn)中不包含這些方法的細(xì)則。其次,僅僅是委員會(huì)成員國認(rèn)為已有足夠發(fā)表的資料的試驗(yàn)方法才包含在本標(biāo)準(zhǔn)中。第三,推薦試驗(yàn)方法時(shí),首先要考慮盡可能地減少使用動(dòng)物的原則,
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)口腔材料生物學(xué)評(píng)價(jià)第2單元:口腔材料生物試驗(yàn)方法YY/T0127.9-2001細(xì)胞毒性試驗(yàn):瓊脂覆蓋法及分子濾過法neqISO7405:1997代替YY91042-1999附錄AA2Biologicalevaluationofdentalmaterials-Part2.BiologicalevaluationtestmethodofdentalmaterialsCCytotoxicitytests:Agardiffusiontestandfilterdissusiontest1范國本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了牙科材料細(xì)胞毒性試驗(yàn)方法瓊脂覆蓋法及分子濾過法本標(biāo)準(zhǔn)用于檢測(cè)牙科材料在通過瓊脂或瓊脂糖擴(kuò)散后或通過乙酸纖維素濾膜擴(kuò)散后的非特異性細(xì)胞毒性。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文·通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T16886.5—1997醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第5部分:細(xì)胞毒性試驗(yàn):體外法ISO7405:1997牙科學(xué)一—用于牙科的醫(yī)療器械生物相容性臨床前評(píng)價(jià)-牙科材料試驗(yàn)方法3細(xì)胞系A(chǔ)TCCCCLI(NCTCclone929)小鼠成纖維細(xì)胞或ATCCCCL2(Hela)人上皮細(xì)胞系】。如能證明反應(yīng)的重復(fù)性和精確性,也可選用其他細(xì)胞系。注:其他替代細(xì)胞系見附錄A。4培養(yǎng)基及染色液4.1培養(yǎng)基4.1.1生長培養(yǎng)液符合選定細(xì)胞系生長要求的含血清或無血清培養(yǎng)液。培養(yǎng)液中含對(duì)試驗(yàn)無影響的抗生素.PH7.2~7.4。用過濾法滅菌培養(yǎng)液?!救纾褐苽?×培養(yǎng)基,將90mLEagle'sMEM(不含L谷氨酰胺)的pH調(diào)至7.2,使用前加10mL小牛血清,1mL100×非必要氮基酸(L-谷氨酰胺)和1mL抗菌素。4.1.2瓊脂培養(yǎng)基4.1.2.1制備2×生長培養(yǎng)液配制雙倍濃度的基礎(chǔ)培養(yǎng)液(2×)。過濾法滅菌。例如:將2倍量的Eagle'sMEM(不含
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