標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0295.1-2005 醫(yī)用鑷通用技術(shù)條件》與《YY/T 0295.1-1997》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了修訂和完善,主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
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術(shù)語定義更加明確:新版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)一些專業(yè)術(shù)語給出了更準(zhǔn)確的定義,這有助于減少因理解偏差導(dǎo)致的應(yīng)用問題。
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增加了新的要求:對(duì)于材料選擇、制造工藝以及成品性能等方面提出了更為嚴(yán)格的要求。例如,明確了某些特定條件下(如高溫消毒)下產(chǎn)品應(yīng)達(dá)到的物理化學(xué)穩(wěn)定性指標(biāo)。
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提高了測(cè)試方法的科學(xué)性和可操作性:針對(duì)不同類型的醫(yī)用鑷子,細(xì)化了相應(yīng)的檢測(cè)項(xiàng)目和試驗(yàn)方法,增強(qiáng)了實(shí)際操作中的指導(dǎo)意義。
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擴(kuò)大了適用范圍:考慮到醫(yī)療領(lǐng)域內(nèi)新技術(shù)的發(fā)展應(yīng)用,《YY/T 0295.1-2005》不僅覆蓋了傳統(tǒng)意義上的手術(shù)用鑷子,還納入了一些新型設(shè)計(jì)或特殊用途的醫(yī)療器械。
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強(qiáng)化了安全性和生物相容性的考量:新版本特別強(qiáng)調(diào)了對(duì)人體組織無害的原則,并且規(guī)定了更詳盡的安全評(píng)估流程,確保所有上市銷售的產(chǎn)品都能滿足基本的生物學(xué)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。
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更新了標(biāo)識(shí)信息的規(guī)定:除了保留原有的包裝標(biāo)簽內(nèi)容外,還增加了關(guān)于使用說明、維護(hù)保養(yǎng)指南等額外的信息披露要求,以便于用戶更好地了解如何正確使用及保管這些器械。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2005-07-18 頒布
- 2006-06-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS11.040.30C31中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T0295.1—2005代替YY/T0205.1—1007醫(yī)用攝通用技術(shù)條件Generalspecificationformedicalforceps2005-07-18發(fā)布2006-06-01實(shí)施國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T0295.1—2005本部分代替丫Y/T0295.1—1997醫(yī)用攝通用技術(shù)條件》本部分與YY/T0295.1—1997的主要區(qū)別如下:-刪去了"捏合力”的指標(biāo);-刪去了附錄A“醫(yī)用攝變形量試驗(yàn)方法"刪去了附錄B"醫(yī)用攝捏合力試驗(yàn)方法":刪去了附錄("醫(yī)用攝連接牢固性試驗(yàn)方法";增加周期檢驗(yàn)。本部分由全國外科器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本部分主要起草單位:上海三友外科器材有限公司.本部分主要起草人:鄒冰。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況:-GB4747.1-1989;-YY/T0295.1-1997
YY/T0295.1-2005醫(yī)用攝通用技術(shù)條件范圍YY/T0295的本部分規(guī)定了醫(yī)用攝類產(chǎn)品(以下簡(jiǎn)稱攝子)的材料、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、購存。本部分適用于兩片疊合式醫(yī)用攝2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過YY/T0295的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件其隨后所有的修改單(不包括誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分.然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。GB/T1220不銹鋼棒(GB/T1220—1992.neqJISG4303:1988)GB/T2828.1計(jì)數(shù)抽樣檢驗(yàn)程序第1部分:按接收質(zhì)量限(AQL)檢索的逐批檢驗(yàn)抽樣計(jì)劃(GB/T2828.1-2003.1SO2859-1:1999.IDT)GB/T2829周期檢驗(yàn)計(jì)數(shù)抽樣程序及表(適用于過程穩(wěn)定性的檢驗(yàn))GB/T3621鈦和鈦合金板材GB/T4340.1金屬維氏硬度試驗(yàn)第1部分:試驗(yàn)方法(GB/T4340.1-1999.eqvISO6507-1:1997)YY/T0149)不銹鋼醫(yī)用器械耐腐蝕性能試驗(yàn)方法YY/T1052手術(shù)器械標(biāo)志材料攝子應(yīng)以GB/T1220中規(guī)定的2Cr13、1Cr13、1Cr18N19材料和GB/T3621中規(guī)定的TC4材料或以其他適用的材料制成。4要求4.1攝子的型式和基本尺寸在產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定。4.2攝子應(yīng)經(jīng)處理后,其硬度應(yīng)符合表1的規(guī)定表1硬度硬皮材料二片硬度值相差2Cr13380HV.:~480HVus1Cr13330HVa:~410HVns<40HVoe1Cr18Ni9、TC4二300HVu其他材料4.3攝攝子應(yīng)對(duì)稱.外表應(yīng)光滑、不得有鋒棱、毛刺、裂紋、麻點(diǎn)、砂眼4.4鑲子應(yīng)有良好的彈性·其變形最根據(jù)使用要求在產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中確定。4.5攝子的二片連接應(yīng)牢固,4.6攝子的唇頭齒應(yīng)清晰完整,不應(yīng)有缺齒,爛齒的缺陷4
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