標準解讀
《YY/T 0685-2008 神經(jīng)外科植入物 自閉合顱內(nèi)動脈瘤夾》是一項專門針對自閉合顱內(nèi)動脈瘤夾制定的標準,這類醫(yī)療器械主要用于治療腦部血管中的異常膨出部分(即動脈瘤),通過物理方式將其封閉或減小其體積,從而降低破裂風險。該標準由國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布,并于2008年正式實施。
根據(jù)此標準,自閉合顱內(nèi)動脈瘤夾需滿足一定的設(shè)計要求、材料特性及性能指標。具體來說,它規(guī)定了產(chǎn)品的分類與命名原則、技術(shù)要求(包括尺寸規(guī)格、力學性能等)、試驗方法以及檢驗規(guī)則等內(nèi)容。例如,在材料選擇上,應(yīng)選用具有良好生物相容性且對人體無害的材質(zhì);在機械強度方面,則需確保產(chǎn)品能夠承受手術(shù)過程中可能遇到的各種力的作用而不發(fā)生失效。
此外,《YY/T 0685-2008》還詳細描述了如何進行相關(guān)測試以驗證動脈瘤夾是否符合上述各項要求,比如耐腐蝕性測試、疲勞壽命評估等。這些測試旨在保證產(chǎn)品不僅能夠在短期內(nèi)有效工作,而且長期使用后仍能保持良好的功能狀態(tài)。
對于制造商而言,遵循本標準意味著需要嚴格按照其中的規(guī)定來設(shè)計和生產(chǎn)自閉合顱內(nèi)動脈瘤夾,同時也要做好相應(yīng)的質(zhì)量控制工作。而對于臨床醫(yī)生來說,了解并掌握這一標準有助于他們更好地選擇合適的產(chǎn)品應(yīng)用于實際治療中,提高手術(shù)成功率和患者安全性。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-10-17 頒布
- 2010-01-01 實施




文檔簡介
犐犆犛11.040.40
犆35
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準
犢犢/犜0685—2008/犐犛犗9713:2002
神經(jīng)外科植入物自閉合顱內(nèi)動脈瘤夾
犖犲狌狉狅狊狌狉犵犻犮犪犾犻犿狆犾犪狀狋狊—犛犲犾犳犮犾狅狊犻狀犵犻狀狋狉犪犮狉犪狀犻犪犾犪狀犲狌狉狔狊犿犮犾犻狆狊
(ISO9713:2002,IDT)
20081017發(fā)布20100101實施
國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
書
犢犢/犜0685—2008/犐犛犗9713:2002
前言
本標準等同采用ISO9713:2002《神經(jīng)外科植入物自閉合顱內(nèi)動脈瘤夾》。
本標準由全國外科植入物和矯形器械標準化技術(shù)委員會(SAC/TC110)提出并歸口。
本標準起草單位:國家食品藥品監(jiān)督管理局天津醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心。
本標準主要起草人:張文惠、李楠、李沅、董雙鵬。
Ⅰ
書
犢犢/犜0685—2008/犐犛犗9713:2002
引言
頻率不斷增大的一定強度的磁場(例如0.2T~2.0T或更高)作為診斷技術(shù)的一部分用于醫(yī)學領(lǐng)
域,如磁共振成像(MRI)。植入顱內(nèi)動脈瘤夾的患者暴露于電磁輻射中會面臨危險。有磁性(逆磁性、
順磁性、反鐵磁性、鐵磁性和/或亞鐵磁性)的動脈瘤夾在磁場中會被磁化,并且在這種磁性條件下易受
到定向力,這些力可能會導致動脈瘤夾從預期關(guān)閉的動脈瘤移位甚至穿透組織。由于磁場強度很高,甚
至一些通常認為是非磁性的材料也可能會對磁場產(chǎn)生影響,例如最小偏移或旋轉(zhuǎn)。因此,動脈瘤夾具有
弱磁性或非磁性是必要的。
某些非磁性元素的混合物可能會有強磁性,相反的情況也可能發(fā)生。制造商的制造也可能產(chǎn)生附
加效應(yīng)。然而,通常認為非磁性的材料在磁共振成像級別的磁場中時也可能產(chǎn)生一些影響。
另一方面,金屬夾的存在會對磁共振成像產(chǎn)生影響,導致掃描圖像質(zhì)量的變差。
本標準的一個主要目的是保證為每個動脈瘤夾提供適當?shù)?、相?yīng)的信息以便于外科醫(yī)生對動脈瘤
夾作出正確的選擇。在選擇過程中,動脈瘤夾的閉合力是一個很重要的因素。本標準要求制造商用統(tǒng)
一的方式確定其閉合力,并在標簽上標明該值。某些類型動脈瘤夾的動作可能過度導致閉合力的降低。
Ⅱ
犢犢/犜0685—2008/犐犛犗9713:2002
神經(jīng)外科植入物自閉合顱內(nèi)動脈瘤夾
1范圍
本標準規(guī)定了用于永久植入顱內(nèi)的自閉合動脈瘤夾的特性及其標記、包裝、滅菌、標簽和隨附文件
的要求。此外,本標準還給出了閉合力的測試方法。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。
GB/T13810外科植入物用鈦及鈦合金加工材(GB/T13810—2007,ISO58322:1999,NEQ)
YY0466醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標簽、標記和提供信息的符號(YY0466—2003,ISO15223:
2000,IDT)
YY/T0605.5外科植入物金屬材料第5部分:鍛造鈷鉻鎢鎳合金(YY/T0605.5—2007,
ISO58325:2005,IDT)
YY/T0605.6外科植入物金屬材料第6部分:鍛造鈷鎳鉻鉬合金(YY/T0605.6—2007,
ISO58326:1997,IDT)
YY/T0605.7外科植入物金屬材料第7部分:可鍛和冷加工的鈷鉻鎳鉬鐵合金
(YY/T0605.7—2007,ISO58327:1994,IDT)
YY/T0605.8外科植入物金屬材料第8部分:鍛造鈷鎳鉻鉬鎢鐵合金(YY/T0605.8—
2007,ISO58328:1997,IDT)
ISO14630無源外科植入物通用要求
ISO16061與無源外科植入物相關(guān)的設(shè)備通用要求
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本標準。
3.1
準確度犪犮犮狌狉犪犮狔
測量設(shè)備在接近真實值時產(chǎn)生響應(yīng)的能力。
注:“準確度”是一個定性的概念。
3.2
動脈瘤夾犪狀犲狌狉狔狊犿犮犾犻狆
溫馨提示
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