標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0933-2022 醫(yī)用普通攝影數(shù)字化X射線影像探測器》相較于《YY/T 0933-2014 醫(yī)用普通攝影數(shù)字化X射線影像探測器》,在多個方面進(jìn)行了修訂和補充,以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步及行業(yè)發(fā)展的需求。主要變化包括但不限于:
- 術(shù)語定義:對部分專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了更新或增補,確保與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌,同時更加準(zhǔn)確地反映當(dāng)前技術(shù)水平。
- 性能要求:提高了對于探測器圖像質(zhì)量的要求,比如增加了關(guān)于噪聲水平、分辨率以及動態(tài)范圍的具體指標(biāo);同時也細(xì)化了測試方法,使得評價過程更加科學(xué)合理。
- 安全規(guī)范:加強了電氣安全性方面的規(guī)定,如增加了對電磁兼容性的要求,并明確了相關(guān)測試條件。
- 環(huán)境適應(yīng)性:新增了一些關(guān)于溫度、濕度等環(huán)境條件下產(chǎn)品性能穩(wěn)定性的考量標(biāo)準(zhǔn),確保設(shè)備能在更廣泛的使用環(huán)境中正常工作。
- 標(biāo)簽標(biāo)識:對產(chǎn)品的包裝、說明書等信息展示提出了更為嚴(yán)格的要求,強調(diào)了重要參數(shù)必須清晰標(biāo)注,便于用戶理解和操作。
這些調(diào)整反映了近年來醫(yī)療成像技術(shù)的發(fā)展趨勢以及臨床應(yīng)用的需求變化,旨在通過提高產(chǎn)品質(zhì)量和技術(shù)規(guī)格來更好地服務(wù)于醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2022-05-18 頒布
- 2023-06-01 實施
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文檔簡介
ICS1104050
CCSC.43.
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T0933—2022
代替YY/T0933—2014
醫(yī)用普通攝影數(shù)字化X射線影像探測器
DigitalmedicalX-rayimagedetectorusedingeneralradiography
2022-05-18發(fā)布2023-06-01實施
國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T0933—2022
目次
前言
…………………………Ⅰ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語和定義
3………………1
分類和組成
4………………2
要求
5………………………2
試驗方法
6…………………4
附錄規(guī)范性測試布局
A()………………8
附錄資料性試驗器件
B()………………10
YY/T0933—2022
前言
本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件代替醫(yī)用普通攝影數(shù)字化射線影像探測器本文件與
YY/T0933—2014《X》,YY/T0933—
相比主要技術(shù)變化如下
2014,:
刪除了劑量線性范圍的術(shù)語和定義見年版的
a)“”(20143.1);
增加了校準(zhǔn)中心軸亮場圖像暗場圖像和噪聲等效劑量個術(shù)語和定義見
b)“”“”“”“”“”5(3.1、
和
3.2、3.3、3.43.5);
更改了線性動態(tài)范圍的定義見年版的
c)“”(3.6,20143.2);
更改了分類的描述按照結(jié)構(gòu)特性和數(shù)據(jù)傳輸?shù)冗M(jìn)行劃分見年版的
d)“”,(4.1,20144.1);
刪除了劑量線性范圍見年版的
e)“5.5”(20145.5);
更改了圖像質(zhì)量序號見年版的
f)“”(5.5,20145.7);
增加了噪聲等效劑量見和噪聲等效劑量測試方法見
g)“”(5.5.1)“”(6.5.1);
更改了線性動態(tài)范圍見年版的增加了表示灰度值和劑量線性程度的判
h)“”(5.5.2,20145.6),
定系數(shù)R2即相關(guān)系數(shù)r的平方值見更改了線性動態(tài)范圍試驗方法見
()(5.5.2),“”(6.5.2,
年版的和
20146.56.6);
將線對分辨率更改為空間分辨率見年版的更改了空間分辨率試驗
i)“”“”(5.5.3,20145.7.1),“”
方法見年版的
(6.5.3,20146.7.1);
更改了調(diào)制傳遞函數(shù)空間頻率的表達(dá)方式見年版的更改了調(diào)制傳遞
j)“”(5.5.4,20145.7.2),“
函數(shù)引用文件的版本見年版的
”(6.5.4,20146.7.2);
更改了量子探測效率的表達(dá)方式見年版的更改了量子探測效率引用
k)“”(5.5.5,20145.7.3),“”
文件的版本和記錄方式見年版的
(6.5.5,20146.7.3);
增加了影像均勻性見增加了影像均勻性測試方法見
l)“”(5.5.6),“”(6.5.6);
更改了殘影的判定標(biāo)準(zhǔn)改為量化的標(biāo)準(zhǔn)見年版的更改了殘影的測
m)“”,(5.5.7,20145.7.4),“”
試方法見年版的
(6.5.7,20146.7.4);
更改了偽影的序號見年版的更改了偽影的測試方法見年版
n)“”(5.5.8,20145.7.5),“”(6.5.8,2014
的
6.7.5);
更改了墜落的判定要求增加了中間和最后檢測項目見年版的更改了
o)“”,(5.6.1,20145.8.1),
墜落的測試工具見年版的
“”(6.6.1,20146.8.1);
更改了承載的載重要求增加了局部負(fù)載的要求見年版的更改了承
p)“”,(5.6.2,20145.8.2),“
載的測試方法增加了局部加載的測試方法見年版的
”,(6.6.2,20146.8.2);
更改了通信的要求追加與網(wǎng)絡(luò)安全有關(guān)的要求見年版的
q)“”,(5.7,20145.9);
更改了外觀的要求追加外觀和結(jié)構(gòu)的要求見年版的
r)“”,(5.8,20145.10);
更改了測試環(huán)境的序號更改引用文件的版本和中間檢驗項目的序號見和年
s)“”,(5.96.9,2014
版的和
5.116.11);
刪除了安全見年版的和
t)“”(20145.126.12);
刪除了檢驗規(guī)則標(biāo)識標(biāo)簽使用說明書包裝運輸貯存見年版的第章第
u)“”“、、”“、、”(20147、
章第章
8、9)。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任
。。
Ⅰ
YY/T0933—2022
本文件由國家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本文件由全國醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會醫(yī)用射線設(shè)備及用具分技術(shù)委員會
X(SAC/TC10/
歸口
SC1)。
本文件起草單位遼寧省醫(yī)療器械檢驗檢測院上海奕瑞光電子科技股份有限公司德潤特醫(yī)療科
:、、
技武漢有限公司上海市食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證審評中心
()、。
本文件主要起草人孫智勇潘煒王同樂朱穎峰徐曉彬?qū)O嘉偉王曉桐何珊珊
:、、、、、、、。
本文件所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YY/T0933—2014。
Ⅱ
YY/T0933—2022
醫(yī)用普通攝影數(shù)字化X射線影像探測器
1范圍
本文件規(guī)定了醫(yī)用普通攝影數(shù)字化射線影像探測器以下簡稱探測器的術(shù)語和定義分類和組
X()、
成要求試驗方法
、、。
本文件適用于具有單次曝光成像功能的探測器包括但不限于非晶硅探測器非晶硒探測器
,、、CCD
探測器探測器等
、CMOS。
本文件不適用于乳腺攝影用探測器和牙科攝影用探測器
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文
。,
件僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于
,;,()
本文件
。
醫(yī)用射線設(shè)備術(shù)語和符號
GB/T10149X
醫(yī)用電氣設(shè)備醫(yī)用診斷射線管組件焦點特性
YY/T0063X
醫(yī)用射線設(shè)備環(huán)境要求及試驗方法
YY/T0291X
醫(yī)用診斷射線設(shè)備測定特性用輻射條件
YY/T0481—2016X
醫(yī)用電氣設(shè)備數(shù)字射線成像裝置特性第部分量子探測效率的
YY/T0590.1—2018X1-1:
測定普通攝影用探測器
數(shù)字化攝影射線機專用技術(shù)條件
YY/T0741
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