進(jìn)口藥品注冊(cè)咨詢(xún)服務(wù)協(xié)議（2篇）

第13頁(yè)共13頁(yè)進(jìn)口藥品注?冊(cè)咨詢(xún)服務(wù)?協(xié)議甲方?：____?_?????????????地址：?_____?乙方：_?____服?務(wù)有限公司?地址：_?____，?為使甲方?的硫糖鋁混?懸凝膠(S?ucral?fate?Gel)產(chǎn)?品獲得國(guó)家?食品藥品監(jiān)?督管理局(?SFDA)?頒發(fā)的《進(jìn)?口藥品注冊(cè)?證》，甲方?愿意接受乙?方提供的進(jìn)?口藥品注冊(cè)?咨詢(xún)服務(wù)，?經(jīng)平等友好?協(xié)商，甲、?乙雙方就此?項(xiàng)合作達(dá)成?如下協(xié)議條?款：一、?甲方委托乙?方代為注冊(cè)?的藥品為：?1.品名?：糖鋁混懸?凝膠(Su?cralf?ateG?el)2?.商品名：?素得(Su?crate?)3.劑?型：凝膠劑?4.規(guī)格?：5ml：?1g5.?包裝規(guī)格：?12袋/盒?6.注冊(cè)?分類(lèi)：進(jìn)口?注冊(cè)，按化?藥3類(lèi)注冊(cè)?。二、雙?方的責(zé)任和?義務(wù)甲方?責(zé)任：1?.甲方應(yīng)在?乙方指導(dǎo)下?向乙方提供?該產(chǎn)品注冊(cè)?所需的各種?資料，包括?書(shū)面資料和?圖譜數(shù)據(jù)，?以及必需的?證明性文件?;2.甲?方應(yīng)提供本?產(chǎn)品注冊(cè)送?檢所需的合?格樣品;?3.甲方應(yīng)?向乙方提供?乙方要求的?本產(chǎn)品注冊(cè)?所需的其他?必要的支持?;4.甲?方應(yīng)根據(jù)本?協(xié)議按期支?付給乙方本?產(chǎn)品進(jìn)口注?冊(cè)咨詢(xún)服務(wù)?費(fèi);5.?如有必要，?甲方應(yīng)進(jìn)行?相應(yīng)的藥學(xué)?研究或臨床?前試驗(yàn)，以?獲得必要的?資料和數(shù)據(jù)?;6.如?有必要，甲?方應(yīng)進(jìn)行相?應(yīng)的臨床試?驗(yàn)，以獲得?必要的資料?和數(shù)據(jù)。?乙方責(zé)任：?第一階段?_申請(qǐng)臨床?批件(如減?免臨床，則?直接獲得進(jìn)?口藥品注冊(cè)?證)1.乙?方應(yīng)成立工?作小組，指?定聯(lián)系人并?制訂工作計(jì)?劃;2.?乙方應(yīng)提供?注冊(cè)所需資?料和數(shù)據(jù)的?清單給甲方?，并提供指?導(dǎo)手冊(cè)指導(dǎo)?甲方收集整?理數(shù)據(jù);?3.乙方負(fù)?責(zé)審核整理?甲方提供的?資料和數(shù)據(jù)?，在可能的?范圍內(nèi)由乙?方進(jìn)行補(bǔ)充?和修改，如?有必要，由?乙方指導(dǎo)甲?方完成;?4.乙方負(fù)?責(zé)翻譯本產(chǎn)?品注冊(cè)所需?的資料和文?件;5.?乙方負(fù)責(zé)中?文申報(bào)資料?收集、整理?及撰寫(xiě);?6.乙方應(yīng)?在甲方提供?注冊(cè)所需的?資料和文件?后的80個(gè)?工作日內(nèi)完?成申報(bào)資料?的撰寫(xiě)，并?代表甲方前?往SFDA?遞交資料，?直至申請(qǐng)被?受理;7?.乙方負(fù)責(zé)?就藥品注冊(cè)?檢驗(yàn)的有關(guān)?事宜與藥品?檢驗(yàn)所溝通?，并保持聯(lián)?系以便能盡?早得知檢驗(yàn)?結(jié)果;8?.受理后乙?方應(yīng)負(fù)責(zé)對(duì)?該申請(qǐng)材料?的審評(píng)情況?進(jìn)行跟蹤，?與審評(píng)專(zhuān)家?聯(lián)系，力使?甲方在SF?DA規(guī)定的?期限內(nèi)獲得?進(jìn)口藥品注?冊(cè)證(減免?臨床)或臨?床批件。?9.如附加?臨床前研究?(藥學(xué)研究?或藥理毒理?研究)必須?執(zhí)行以獲得?必要的數(shù)據(jù)?和信息，而?且甲方委托?乙方執(zhí)行這?些研究，那?么乙方將負(fù)?責(zé)遴選研究?機(jī)構(gòu)、制定?實(shí)驗(yàn)方案、?監(jiān)督實(shí)驗(yàn)執(zhí)?行、評(píng)價(jià)實(shí)?驗(yàn)結(jié)果等。?此將另行協(xié)?議加以規(guī)定?。第二階?段_申請(qǐng)進(jìn)?口藥品注冊(cè)?證10.?如有必要進(jìn)?行臨床試驗(yàn)?，乙方應(yīng)在?收到完整并?合格的臨床?試驗(yàn)報(bào)告后?的50個(gè)工?作日內(nèi)完成?申報(bào)資料的?撰寫(xiě)，并代?表甲方前往?SFDA遞?交資料，直?至申請(qǐng)被受?理;11?.如果SF?DA對(duì)申請(qǐng)?人生產(chǎn)設(shè)施?進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢?查，而且甲?方愿意尋求?乙方的幫助?，那么乙方?將提出迎接?檢查的準(zhǔn)備?要去，幫助?甲方準(zhǔn)備和?接受檢查。?此種情況發(fā)?生時(shí)將另行?協(xié)議加以規(guī)?定。12?.受理后乙?方應(yīng)負(fù)責(zé)對(duì)?該申請(qǐng)材料?的審評(píng)情況?進(jìn)行跟蹤，?使得甲方在?SFDA規(guī)?定的期限內(nèi)?獲得進(jìn)口藥?品注冊(cè)證;?13.乙?方將及時(shí)告?知甲方在注?冊(cè)過(guò)程中的?任何重大事?件;14?.如果甲方?委托乙方進(jìn)?行臨床試驗(yàn)?，乙方負(fù)責(zé)?聯(lián)系臨床試?驗(yàn)機(jī)構(gòu)，制?訂臨床試驗(yàn)?方案，監(jiān)測(cè)?臨床試驗(yàn)過(guò)?程。此種情?況發(fā)生時(shí)將?另行協(xié)議加?以規(guī)定。?三、注冊(cè)服?務(wù)費(fèi)及支付?方式注冊(cè)?咨詢(xún)服務(wù)費(fèi)?分為三個(gè)部?分：注冊(cè)?服務(wù)費(fèi)：人?民幣_(tái)__?__元如?有必要進(jìn)行?藥學(xué)研究和?臨床前研究?，咨詢(xún)服務(wù)?費(fèi)用由雙方?另行協(xié)商決?定。如有必?要進(jìn)行臨床?試驗(yàn)，臨床?試驗(yàn)咨詢(xún)服?務(wù)費(fèi)為人民?幣_(tái)___?_元，如果?甲方委托乙?方進(jìn)行臨床?試驗(yàn)，甲方?應(yīng)支付乙方?CRO收費(fèi)?的15%作?為乙方臨床?試驗(yàn)執(zhí)行費(fèi)?。此將由雙?方另外簽訂?關(guān)于臨床試?驗(yàn)的協(xié)議。?以上費(fèi)用?按下述方式?支付方式：?1.自本?協(xié)議簽訂后?____日?內(nèi)，甲方向?乙方支付注?冊(cè)服務(wù)費(fèi)的?60%，人?民幣(大寫(xiě)?)____?_萬(wàn)元，即?￥____?_萬(wàn)元作為?首期費(fèi)用，?乙方在收到?首期費(fèi)用后?啟動(dòng)該服務(wù)?項(xiàng)目，包括?但不限于：?成立項(xiàng)目工?作小組;?起草工作計(jì)?劃;提供指?導(dǎo)文件，指?導(dǎo)甲方提供?注冊(cè)所需的?文件和數(shù)據(jù)?;2.甲?方在獲得第?一階段的《?受理通知書(shū)?》后___?_日內(nèi)，向?乙方支付注?冊(cè)服務(wù)費(fèi)的?30%，人?民幣(大寫(xiě)?)____?_萬(wàn)元，即?￥____?_萬(wàn)元作為?二期費(fèi)用。?乙方收到二?期款即開(kāi)始?該產(chǎn)品在S?FDA及C?DE的追蹤?工作;3?.甲方應(yīng)于?SFDA?發(fā)布該產(chǎn)品?《進(jìn)口藥品?注冊(cè)證》或?臨床批件后?的____?日內(nèi)(以S?FDA網(wǎng)站?公布之日起?計(jì)算)，向?乙方支付所?余注冊(cè)服務(wù)?費(fèi)，人民幣?(大寫(xiě))_?____萬(wàn)?元，即￥_?____萬(wàn)?元作為三期?費(fèi)用。4?.如有必要?進(jìn)行臨床試?驗(yàn)，甲方應(yīng)?支付臨床試?驗(yàn)咨詢(xún)服務(wù)?費(fèi)的60%?作為臨床試?驗(yàn)階段的首?期費(fèi)用，收?到該費(fèi)用后?立即啟動(dòng)臨?床試驗(yàn)咨詢(xún)?服務(wù)工作。?5.甲方?在獲得第二?階段的《受?理通知書(shū)》?后____?日內(nèi)，向乙?方支付臨床?試驗(yàn)咨詢(xún)服?務(wù)費(fèi)的20?%作為臨床?試驗(yàn)階段的?二期費(fèi)用。?乙方收到二?期款即開(kāi)始?該產(chǎn)品在S?FDA及?CDE的追?蹤工作;?6.甲方應(yīng)?于SFDA?發(fā)布該產(chǎn)品?《進(jìn)口藥品?注冊(cè)證》后?的____?日內(nèi)(以S?FDA網(wǎng)站?公布之日起?計(jì)算)，向?乙方支付剩?余的臨床試?驗(yàn)咨詢(xún)服務(wù)?費(fèi)作為臨床?試驗(yàn)階段的?三期費(fèi)用。?如果甲方委?托乙方進(jìn)行?臨床前試驗(yàn)?研究7.?如果甲方委?托乙方進(jìn)行?必要的臨床?前研究試驗(yàn)?，在與試驗(yàn)?機(jī)構(gòu)簽訂協(xié)?議后的__?__日內(nèi)，?則甲方應(yīng)支?付臨床前試?驗(yàn)費(fèi)用的6?0%作為臨?床前試驗(yàn)研?究的首期費(fèi)?用。8.?試驗(yàn)完成后?____日?內(nèi)，甲方應(yīng)?支付余下的?臨床試驗(yàn)費(fèi)?用，乙方在?收到費(fèi)用后?的____?日內(nèi)，將試?驗(yàn)報(bào)告的復(fù)?印件交至甲?方。如果甲?方委托乙方?進(jìn)行臨床試?驗(yàn)9.如?果甲方委托?乙方進(jìn)行臨?床試驗(yàn)，在?確定臨床試?驗(yàn)機(jī)構(gòu)后的?____日?內(nèi)，則甲方?應(yīng)支付臨床?試驗(yàn)費(fèi)用的?60%作為?臨床試驗(yàn)的?首期費(fèi)用。?10.臨?床試驗(yàn)完成?后____?日內(nèi)，甲方?應(yīng)支付余下?的臨床試驗(yàn)?費(fèi)用，乙方?在收到費(fèi)用?后的___?_日內(nèi)，將?臨床試驗(yàn)報(bào)?告的復(fù)印件?交至甲方。?四、保密?責(zé)任雙方?應(yīng)保守對(duì)方?的技術(shù)秘密?和商業(yè)秘密?，未經(jīng)所有?方許可不得?以任何方式?在任何場(chǎng)合?泄露。注冊(cè)?當(dāng)局和甲方?同意的第三?方除外。?五、獎(jiǎng)懲與?違約責(zé)任?1、本協(xié)議?應(yīng)遵守中華?人民共和國(guó)?的法律和法?規(guī)。2、?如因乙方不?履職責(zé)造成?甲方產(chǎn)品在?SFDA不?能成功注冊(cè)?，乙方退還?所收注冊(cè)服?務(wù)費(fèi);如因?其它客觀(guān)原?因造成不能?成功注冊(cè)，?乙方將退回?已收費(fèi)用的?30%(乙?方可能的最?大利潤(rùn)率的?兩倍)。?3、若因甲?方原因如：?甲方不配合?乙方的工作?，提供的證?明性文件無(wú)?效，提供的?樣品不合格?，試驗(yàn)資料?虛假等導(dǎo)致?的注冊(cè)延期?或失敗，由?甲方負(fù)有關(guān)?責(zé)任。4?、協(xié)議雙方?應(yīng)本著誠(chéng)實(shí)?信用的原則?完整履行本?協(xié)議，積極?合作，共同?完成好本產(chǎn)?品的注冊(cè)工?作。在本合?同執(zhí)行期間?如果雙方發(fā)?生爭(zhēng)議，應(yīng)?友好協(xié)商解?決;如經(jīng)雙?方協(xié)商不能?達(dá)成協(xié)議，?雙方同意將?爭(zhēng)議提交本?協(xié)議履行地?仲裁委員會(huì)?進(jìn)行仲裁。?5、若因?不可抗力因?素(包括政?策變化)造?成雙方的任?何損失，均?由雙方各自?承擔(dān)相應(yīng)的?損失。六?、生效條件?本協(xié)議書(shū)?一式二份，?雙方各持一?份，在雙方?法人代表(?或指定負(fù)責(zé)?人)簽字或?蓋章之日起?生效。甲?方：___?__????????乙?方：___?__服務(wù)有?限公司地?址：__?___地?址：___?__電?話(huà)：___?__電話(huà)?：____?_傳真?：____?_傳真：?_____?簽字：_?____??????????????簽字：__?___日?期：__?___日?期：___?__進(jìn)口?藥品注冊(cè)咨?詢(xún)服務(wù)協(xié)議?（二）甲?方：___?__?????????????地址?：____?_乙方：?_____?服務(wù)有限公?司地址：?_____?，為使甲?方的硫糖鋁?混懸凝膠(?Sucra?lfate?Gel)?產(chǎn)品獲得國(guó)?家食品藥品?監(jiān)督管理局?(SFDA?)頒發(fā)的《?進(jìn)口藥品注?冊(cè)證》，甲?方愿意接受?乙方提供的?進(jìn)口藥品注?冊(cè)咨詢(xún)服務(wù)?，經(jīng)平等友?好協(xié)商，甲?、乙雙方就?此項(xiàng)合作達(dá)?成如下協(xié)議?條款：一?、甲方委托?乙方代為注?冊(cè)的藥品為?：1.品?名：糖鋁混?懸凝膠(S?ucral?fate?Gel)?2.商品名?：素得(S?ucrat?e)3.?劑型：凝膠?劑4.規(guī)?格：5ml?：1g5?.包裝規(guī)格?：12袋/?盒6.注?冊(cè)分類(lèi)：進(jìn)?口注冊(cè)，按?化藥3類(lèi)注?冊(cè)。二、?雙方的責(zé)任?和義務(wù)甲?方責(zé)任：?1.甲方應(yīng)?在乙方指導(dǎo)?下向乙方提?供該產(chǎn)品注?冊(cè)所需的各?種資料，包?括書(shū)面資料?和圖譜數(shù)據(jù)?，以及必需?的證明性文?件;2.?甲方應(yīng)提供?本產(chǎn)品注冊(cè)?送檢所需的?合格樣品;?3.甲方?應(yīng)向乙方提?供乙方要求?的本產(chǎn)品注?冊(cè)所需的其?他必要的支?持;4.?甲方應(yīng)根據(jù)?本協(xié)議按期?支付給乙方?本產(chǎn)品進(jìn)口?注冊(cè)咨詢(xún)服?務(wù)費(fèi);5?.如有必要?，甲方應(yīng)進(jìn)?行相應(yīng)的藥?學(xué)研究或臨?床前試驗(yàn)，?以獲得必要?的資料和數(shù)?據(jù);6.?如有必要，?甲方應(yīng)進(jìn)行?相應(yīng)的臨床?試驗(yàn)，以獲?得必要的資?料和數(shù)據(jù)。?乙方責(zé)任?：第一階?段_申請(qǐng)臨?床批件(如?減免臨床，?則直接獲得?進(jìn)口藥品注?冊(cè)證)1.?乙方應(yīng)成立?工作小組，?指定聯(lián)系人?并制訂工作?計(jì)劃;2?.乙方應(yīng)提?供注冊(cè)所需?資料和數(shù)據(jù)?的清單給甲?方，并提供?指導(dǎo)手冊(cè)指?導(dǎo)甲方收集?整理數(shù)據(jù);?3.乙方?負(fù)責(zé)審核整?理甲方提供?的資料和數(shù)?據(jù)，在可能?的范圍內(nèi)由?乙方進(jìn)行補(bǔ)?充和修改，?如有必要，?由乙方指導(dǎo)?甲方完成;?4.乙方?負(fù)責(zé)翻譯本?產(chǎn)品注冊(cè)所?需的資料和?文件;5?.乙方負(fù)責(zé)?中文申報(bào)資?料收集、整?理及撰寫(xiě);?6.乙方?應(yīng)在甲方提?供注冊(cè)所需?的資料和文?件后的80?個(gè)工作日內(nèi)?完成申報(bào)資?料的撰寫(xiě)，?并代表甲方?前往SFD?A遞交資料?，直至申請(qǐng)?被受理;?7.乙方負(fù)?責(zé)就藥品注?冊(cè)檢驗(yàn)的有?關(guān)事宜與藥?品檢驗(yàn)所溝?通，并保持?聯(lián)系以便能?盡早得知檢?驗(yàn)結(jié)果;?8.受理后?乙方應(yīng)負(fù)責(zé)?對(duì)該申請(qǐng)材?料的審評(píng)情?況進(jìn)行跟蹤?，與審評(píng)專(zhuān)?家聯(lián)系，力?使甲方在S?FDA規(guī)定?的期限內(nèi)獲?得進(jìn)口藥品?注冊(cè)證(減?免臨床)或?臨床批件。?9.如附?加臨床前研?究(藥學(xué)研?究或藥理毒?理研究)必?須執(zhí)行以獲?得必要的數(shù)?據(jù)和信息，?而且甲方委?托乙方執(zhí)行?這些研究，?那么乙方將?負(fù)責(zé)遴選研?究機(jī)構(gòu)、制?定實(shí)驗(yàn)方案?、監(jiān)督實(shí)驗(yàn)?執(zhí)行、評(píng)價(jià)?實(shí)驗(yàn)結(jié)果等?。此將另行?協(xié)議加以規(guī)?定。第二?階段_申請(qǐng)?進(jìn)口藥品注?冊(cè)證10?.如有必要?進(jìn)行臨床試?驗(yàn)，乙方應(yīng)?在收到完整?并合格的臨?床試驗(yàn)報(bào)告?后的50個(gè)?工作日內(nèi)完?成申報(bào)資料?的撰寫(xiě)，并?代表甲方前?往SFDA?遞交資料，?直至申請(qǐng)被?受理;1?1.如果S?FDA對(duì)申?請(qǐng)人生產(chǎn)設(shè)?施進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)?檢查，而且?甲方愿意尋?求乙方的幫?助，那么乙?方將提出迎?接檢查的準(zhǔn)?備要去，幫?助甲方準(zhǔn)備?和接受檢查?。此種情況?發(fā)生時(shí)將另?行協(xié)議加以?規(guī)定。1?2.受理后?乙方應(yīng)負(fù)責(zé)?對(duì)該申請(qǐng)材?料的審評(píng)情?況進(jìn)行跟蹤?，使得甲方?在SFDA?規(guī)定的期限?內(nèi)獲得進(jìn)口?藥品注冊(cè)證?;13.?乙方將及時(shí)?告知甲方在?注冊(cè)過(guò)程中?的任何重大?事件;1?4.如果甲?方委托乙方?進(jìn)行臨床試?驗(yàn)，乙方負(fù)?責(zé)聯(lián)系臨床?試驗(yàn)機(jī)構(gòu)，?制訂臨床試?驗(yàn)方案，監(jiān)?測(cè)臨床試驗(yàn)?過(guò)程。此種?情況發(fā)生時(shí)?將另行協(xié)議?加以規(guī)定。?三、注冊(cè)?服務(wù)費(fèi)及支?付方式注?冊(cè)咨詢(xún)服務(wù)?費(fèi)分為三個(gè)?部分：注?冊(cè)服務(wù)費(fèi)：?人民幣_(tái)_?___元?如有必要進(jìn)?行藥學(xué)研究?和臨床前研?究，咨詢(xún)服?務(wù)費(fèi)用由雙?方另行協(xié)商?決定。如有?必要進(jìn)行臨?床試驗(yàn)，臨?床試驗(yàn)咨詢(xún)?服務(wù)費(fèi)為人?民幣_(tái)__?__元，如?果甲方委托?乙方進(jìn)行臨?床試驗(yàn)，甲?方應(yīng)支付乙?方CRO收?費(fèi)的15%?作為乙方臨?床試驗(yàn)執(zhí)行?費(fèi)。此將由?雙方另外簽?訂關(guān)于臨床?試驗(yàn)的協(xié)議?。以上費(fèi)?用按下述方?式支付方式?：1.自?本協(xié)議簽訂?后____?日內(nèi)，甲方?向乙方支付?注冊(cè)服務(wù)費(fèi)?的60%，?人民幣(大?寫(xiě))___?__萬(wàn)元，?即￥___?__萬(wàn)元作?為首期費(fèi)用?，乙方在收?到首期費(fèi)用?后啟動(dòng)該服?務(wù)項(xiàng)目，包?括但不限于?：成立項(xiàng)目?工作小組;?起草工作?計(jì)劃;提供?指導(dǎo)文件，?指導(dǎo)甲方提?供注冊(cè)所需?的文件和數(shù)?據(jù);2.?甲方在獲得?第一階段的?《受理通知?書(shū)》后__?__日內(nèi)，?向乙方支付?注冊(cè)服務(wù)費(fèi)?的30%，?人民幣(大?寫(xiě))___?__萬(wàn)元，?即￥___?__萬(wàn)元作?為二期費(fèi)用?。乙方收到?二期款即開(kāi)?始該產(chǎn)品在?SFDA及?CDE的追?蹤工作;?3.甲方應(yīng)?于SFDA?發(fā)布該產(chǎn)?品《進(jìn)口藥?品注冊(cè)證》?或臨床批件?后的___?_日內(nèi)(以?SFDA網(wǎng)?站公布之日?起計(jì)算)，?向乙方支付?所余注冊(cè)服?務(wù)費(fèi)，人民?幣(大寫(xiě))?_____?萬(wàn)元，即￥?_____?萬(wàn)元作為三?期費(fèi)用。?4.如有必?要進(jìn)行臨床?試驗(yàn)，甲方?應(yīng)支付臨床?試驗(yàn)咨詢(xún)服?務(wù)費(fèi)的60?%作為臨床?試驗(yàn)階段的?首期費(fèi)用，?收到該費(fèi)用?后立即啟動(dòng)?臨床試驗(yàn)咨?詢(xún)服務(wù)工作?。5.甲?方在獲得第?二階段的《?受理通知書(shū)?》后___?_日內(nèi)，向?乙方支付臨?床試驗(yàn)咨詢(xún)?服務(wù)費(fèi)的2?0%作為臨?床試驗(yàn)階段?的二期費(fèi)用?。乙方收到?二期款即開(kāi)?始該產(chǎn)品在?SFDA及?CDE的?追蹤工作;?6.甲方?應(yīng)于SFD?A發(fā)布該產(chǎn)?品《進(jìn)口藥?品注冊(cè)證》?后的___?_日內(nèi)(以?SFDA網(wǎng)?站公布之日?起計(jì)算)，?向乙方支付?剩余的臨床?試驗(yàn)咨詢(xún)服?務(wù)費(fèi)作為臨?床試驗(yàn)階段?的三期費(fèi)用?。如果甲方?委托乙方進(jìn)?行臨床前試?驗(yàn)研究7?.如果甲方?委托乙方進(jìn)?行必要的臨?床前研究試?驗(yàn)，在與試?驗(yàn)機(jī)構(gòu)簽訂?協(xié)議后的_?___日內(nèi)?，則甲方應(yīng)?支付臨床前?試驗(yàn)費(fèi)用的?60%作為?臨床前試驗(yàn)?研究的首期?費(fèi)用。8?.試驗(yàn)完成?后____?日內(nèi)，甲方?應(yīng)支付余下?的臨床試驗(yàn)?費(fèi)用，乙方?在收到費(fèi)用?后的___?_日內(nèi)，將?試驗(yàn)報(bào)告的?復(fù)印件交至?甲方。如果?甲方委托乙?方進(jìn)行臨床?試驗(yàn)9.?如果甲方委?托乙方進(jìn)行?臨床試驗(yàn)，?在確定臨床?試驗(yàn)機(jī)構(gòu)后?的____?日內(nèi)，則甲?方應(yīng)支付臨?床試驗(yàn)費(fèi)用?的60%作?為臨床試驗(yàn)?的首期費(fèi)用?。10.?臨床試驗(yàn)完?成后___?_日內(nèi)，甲?方應(yīng)支付余?下的臨床試?驗(yàn)費(fèi)用，乙?方在收到費(fèi)?用后的__?__日內(nèi)，?將臨床試驗(yàn)?報(bào)告的復(fù)印?件交至甲方?。四、保?密責(zé)任雙?方應(yīng)保守對(duì)?方的技術(shù)秘?密和商業(yè)秘?密，未經(jīng)所?有方許可不?得以任何方?式在任何場(chǎng)?合泄露。注?冊(cè)當(dāng)局和