有機(jī)物命名習(xí)題(有答案)

有機(jī)物命名綜合練習(xí)一、賜予下烷烴命名1、___________________________________________2、______________________________3、_________________________________________________________4、______________________________________________5、_____________________________6、__________________________________7、___________________________________8、___________________________9、________________________________________________________________二、賜予下烯烴和炔烴命名1、______________________________2、____________________3、_________________________4、________________________________5、_______________________________6、____________________________7、________________________________8、___________________________________三、苯的同系物的命名1、2、3、4、__________________

___________________

________________

______________四、寫(xiě)出以下有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式1、2，6—二甲基—

4—乙基辛烷

_______________________________________________2、2—甲基—

2—丁烯

________________________________________________3、2，5—二甲基—

2，4己二烯

____________________________________________4、鄰二氯苯______________________5、間甲基苯乙烯__________________________________五、對(duì)于以下有機(jī)物命名正確的選項(xiàng)是（

）A．4—甲基—4，5—二乙基己烷B．3—甲基—2，3—二乙基己烷C．4，5—二甲基—4—乙基庚烷D．3，4—二甲基—4—乙基庚烷一、鹵代烴1．以下鹵代烴在KOH醇溶液中加熱不反響的是()①C6H5Cl；②(CH3)2CHCH2Cl；③(CH3)3CCH2Cl；CHCl2CHBr2；⑤A．①③B．②③⑤C．所有D．②④1、物理性質(zhì)(1)沸點(diǎn)：比同碳原子數(shù)的烷烴沸點(diǎn)要；(2)溶解性：水中溶，有機(jī)溶劑中溶；(3)狀態(tài)、密度：CH3Cl常溫下呈態(tài)，CH5Br、CHCl、CHCl、CCl4常溫下2223呈態(tài)，且密度(＞、＜)1g/cm3。2．化學(xué)性質(zhì)(以CH3CH2Br為例)在強(qiáng)堿的水溶液中可發(fā)生反響；在強(qiáng)堿的醇溶液中加熱可發(fā)生反響。水解反響C2H5Br在堿性條件下易水解，反響的化學(xué)方程式為：消去反響①消去反響：有機(jī)化合物在必定條件下，從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子(如HO、HX2等)，而生成含不飽和鍵的化合物的反響。②溴乙烷在NaOH的醇溶液中發(fā)生消去反響的化學(xué)方程式為：3、鹵代烴中鹵原子的查驗(yàn)方法醇向盛有無(wú)水乙醇的燒杯中投入一小塊金屬鈉，可以察看到的現(xiàn)象是()．鈉塊熔成小球B．開(kāi)始時(shí)鈉塊沉在乙醇液面下C．鈉塊在乙醇液面上四周快速游動(dòng)D．鈉塊表面有大批氣泡快速產(chǎn)生，比水反響強(qiáng)烈1．觀點(diǎn)醇是分子中含有跟烴基或苯環(huán)上的碳聯(lián)合的羥基的化合物，飽和一元醇的分子通式為CnH2n＋2OH(n≥1)。2．醇的分類3．醇類物理性質(zhì)的變化規(guī)律在水中的溶解性：初級(jí)脂肪醇易溶于水。(2)密度：一元脂肪醇的密度一般小于1g·cm－3。①沸點(diǎn)：直鏈飽和一元醇的沸點(diǎn)隨著分子中碳原子數(shù)的遞加而漸漸高升；②醇分子間存在氫鍵，所以相對(duì)分子質(zhì)量周邊的醇和烷烴比較，醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于烷烴。4．醇的化學(xué)通性(以乙醇為例)反響物條件斷鍵地點(diǎn)反響種類化學(xué)方程式NaHBrO2濃硫酸濃硫酸乙酸醇（可以/不可以夠）使酸性高錳酸鉀退色。5．幾種重要的醇甲醇

乙二醇

丙三醇俗名分子式構(gòu)造簡(jiǎn)式種類特點(diǎn)密度

有毒小于水

無(wú)色粘稠液體大于水

無(wú)色粘稠液體大于水水溶性三、苯酚茶是我國(guó)的傳統(tǒng)飲品，茶葉中含有的茶多酚可以代替食品增添劑中對(duì)人體有害的合成抗氧化劑，用于多種食品保鮮等，以下列圖是茶多酚中含量最高的一種兒茶素A的構(gòu)造簡(jiǎn)式，關(guān)于這類兒茶素A的相關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是()①分子式為C15H14O7②1mol兒茶素A在必定條件下最多能與7molH2加成③等質(zhì)量的兒茶素A分別與足量的金屬鈉和氫氧化鈉反響耗費(fèi)金屬鈉和氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為1∶1④1mol兒茶素A與足量的濃溴水反響，最多耗費(fèi)Br24molA．①②B．②③C．③④D．①④1．苯酚的物理性質(zhì)(1)色味態(tài)：色、有氣味的晶體，易被空氣氧化呈。(2)溶解性：常溫下在水中的溶解度

，高于

時(shí)與水，苯酚

溶于酒精。(3)苯酚毒，對(duì)皮膚有強(qiáng)烈的腐化作用，假如不慎沾到皮膚上立刻用沖刷。2．苯酚的化學(xué)性質(zhì)(1)羥基中氫原子的反響a．弱酸性電離方程式為：

，俗稱酸，但酸性很弱，

使紫色石蕊試液變紅。b．與爽朗金屬反響與Na反響的化學(xué)方程式為：。c．與堿的反響苯酚溶液中先加入

NaOH

再通

CO2過(guò)程中發(fā)生反響的化學(xué)方程式分別為：,

.(2)苯環(huán)上氫原子的取代反響苯酚與濃溴水反響的化學(xué)方程式為：

。此反響常用于苯酚的定性查驗(yàn)和定量測(cè)定。(3)顯色反響苯酚跟FeCl3溶液作用顯色。利用這一反響可以查驗(yàn)苯酚的存在，也是酚類物質(zhì)的特色反響。加成反響在必定條件下苯酚與H2發(fā)生加成反響，反響方程式為：氧化反響苯酚在空氣中易氧化而變

色，同時(shí)也可被其余強(qiáng)氧化劑氧化，如能使酸性

KMnO

4溶液退色。3．醇、酚的同分異構(gòu)體含同樣碳原子數(shù)的酚、芬芳醇、芬芳醚互為同分異構(gòu)體，但不屬同類物質(zhì)。如C7H8O屬于芬芳族化合物的同分異構(gòu)體有：。重難點(diǎn)打破：1．鹵代烴的水解反響與消去反響的比較反響條件斷鍵方式鹵代烴的主要產(chǎn)在有機(jī)合成比較結(jié)論構(gòu)造特色物中的運(yùn)用取代反響消去反響下邊是一個(gè)合成反響的流程圖請(qǐng)寫(xiě)出：中間產(chǎn)物A、B、C的構(gòu)造簡(jiǎn)式：A________、B________、C________。①、②、③、④各步反響所需用的反響試劑及各步反響的種類。________、________；②________、________；③________、________；④________、________。(3)由可以一步獲得，采納的試劑是________。2．醇的消去規(guī)律醇分子中，連有羥基(—OH)的碳原子一定有相鄰的碳原子，而且此相鄰的碳原子時(shí)，才可發(fā)生消去反響，生成不飽和鍵?；A(chǔ)牢固1．我國(guó)已漸漸全面實(shí)行向車(chē)用汽油中增添乙醇，以下相關(guān)乙醇的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()．乙醇是人類新發(fā)現(xiàn)的一種化石能源B．乙醇焚燒會(huì)使環(huán)境污染加劇，惹起酸雨C．乙醇既能被強(qiáng)氧化劑(如酸性KMnO4溶液、KCrO7溶液)氧化，也能與O在Cu、Ag222催化下氧化D．乙醇與濃硫酸共熱到170℃發(fā)生的反響屬于取代反響乙醇不是化石能源，它是可重生的二次能源；乙醇焚燒后生成CO2、H2O，不會(huì)惹起酸雨；乙醇在濃硫酸的作用下加熱到170℃，會(huì)發(fā)生消去反響生成乙烯。2．化合物X的分子式為C5H11Cl，用NaOH的醇溶液辦理X，可得分子式為C5H10的兩種產(chǎn)物Y、Z，Y、Z經(jīng)催化加氫后都可獲得2甲基丁烷。若將化合物X用NaOH的水溶液辦理，則所得有機(jī)產(chǎn)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式可能是()3．以下鹵代烴不可以發(fā)生消去反響的是()4．(2010年常州檢測(cè))某有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式以下列圖。共熱，充分反響后最多可耗費(fèi)NaOH的物質(zhì)的量為

(

1mol)

該有機(jī)物與足量的

NaOH

溶液A．2molB．6molC．8molD．4mol4、設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的一次性達(dá)成實(shí)驗(yàn)的裝置圖，考證醋酸溶液、二氧化碳水溶液、苯酚溶液的酸性強(qiáng)弱次序是CHCOOH>HCO>CHOH。32365(1)利用以下列圖的儀器可以組裝實(shí)驗(yàn)裝置，則儀器的連結(jié)次序是________接D，E接________，________接________。寫(xiě)出相關(guān)反響的化學(xué)方程式為_(kāi)________。有的同學(xué)以為此裝置不可以考證H2CO3和C6H5OH的酸性強(qiáng)弱，你以為能否有道理？怎樣改良實(shí)驗(yàn)，才能考證H2CO3和C6H5OH的酸性強(qiáng)弱？四、醛的構(gòu)造與性質(zhì)已知檸檬醛的構(gòu)造簡(jiǎn)式為：依據(jù)所學(xué)知識(shí)判斷以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是()①它可使酸性高錳酸鉀溶液退色②能發(fā)生銀鏡反響③與乙醛互為同系物④被催化加氫的最后產(chǎn)物是C10H20OA．①②B．②③C．③④D．①④1．觀點(diǎn)：醛是由烴基與醛基相連而組成的化合物。2．分子構(gòu)造分子式構(gòu)造簡(jiǎn)式官能團(tuán)甲醛乙醛3.物理性質(zhì)顏色狀態(tài)氣味溶解性甲醛乙醛4．化學(xué)性質(zhì)(以乙醛為例)醛類物質(zhì)既有氧化性又有復(fù)原性，其氧化復(fù)原關(guān)系為：復(fù)原反響：與H2：氧化反響：與O2：與O2：，。與銀氨溶液：與新制氫氧化銅：五、羧酸與酯某有機(jī)物的構(gòu)造為

，在必定條件下此有機(jī)物可能發(fā)生的反響有

(

)①中和反響②銀鏡反響

③消去反響④酯化反響⑤加成反響⑥水解反響A．②③B．①②③

C．①④⑤⑥D(zhuǎn)．①③④⑥1．相關(guān)觀點(diǎn)(1)羧酸：由烴基與相連組成的有機(jī)化合物，官能團(tuán)為

。(2)酯：羧酸分子中的—OH被—OR′取代后的產(chǎn)物，簡(jiǎn)寫(xiě)為RCOOR′，官能團(tuán)為

。2。羧酸的化學(xué)性質(zhì)(以乙酸為例)酸的通性乙酸是一種弱酸，其酸性比碳酸強(qiáng)，在水溶液里的電離方程式為：。(2)酯化反響酸脫，醇脫。CH3COOH和CHCHOH發(fā)生酯化反響的化學(xué)3方程式為：。4．甲酸的特點(diǎn)甲酸的構(gòu)造式為，含有和兩種官能團(tuán)，擁有和的性質(zhì)。擁有羧酸的性質(zhì)：與CH3OH發(fā)生酯化反響的化學(xué)方程式為：(2)擁有醛的性質(zhì)：在堿性條件可與銀氨溶液、新制Cu(OH)2懸濁液發(fā)生氧化反響。重難點(diǎn)打破醛基查驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)操作1、銀鏡反響該反響的氧化劑為銀氨溶液的配制：相關(guān)離子方程式：反響條件反響現(xiàn)象2．乙醛與氫氧化銅的反響反響原理：反響條件：加熱至沸騰。(3)反響現(xiàn)象：。(4)Cu(OH)2懸濁液的制備(現(xiàn)用現(xiàn)配)：取10%的NaOH溶液2mL，滴入2%的CuSO4溶液4～6滴，再加入乙醛0.5mL。典例：已知—CHO擁有較強(qiáng)復(fù)原性，橙花醛的構(gòu)造簡(jiǎn)式是：(CH)C＝CHCH2CHC(CH)3223＝CH—CHO。欲考證分子中有碳碳雙鍵和醛基，甲、乙兩學(xué)生設(shè)計(jì)了以下方案：甲：①取少許橙花醛滴加溴水；②在①反響后的溶液中滴加銀氨溶液，水浴加熱。乙：①取少許橙花醛滴加銀氨溶液，水浴加熱；②在①反響后的溶液中先加稀硫酸酸化再滴加溴水?；卮穑耗苓_(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖莀_______(填“甲”、“乙”或“甲、乙均可”)。對(duì)不行行方案說(shuō)明原由(以為均可的本題不答)______。對(duì)可行方案：①依據(jù)現(xiàn)象是_____；反響方程式是_______。②依據(jù)現(xiàn)象是______；反響方程式是________。變1．以下相關(guān)銀鏡反響實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()．試管先用熱燒堿溶液洗，此后用蒸餾水沖刷B．向2%的稀氨水中滴入2%的硝酸銀溶液，配得銀氨溶液C．可采納水浴加熱，也能直接加熱D．可用濃鹽酸洗去銀鏡變2．有機(jī)物A、B、C都是重要的化工原料，A～D之間有以下列圖的轉(zhuǎn)變關(guān)系。(1)A中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__________。(2)A→C的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_(kāi)______，反響的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。(3)1molA與2molH2加成得產(chǎn)物B，達(dá)成B＋C→D的化學(xué)方程式：_______，反響種類為_(kāi)____。乙酸和乙醇的酯化反響實(shí)驗(yàn)1．原理此中濃HSO4的作用為：。22．反響特色屬于取代反響；(2)平時(shí)反響速率很慢；(3)屬于可逆反響。3．裝置(液—液加熱反響)及操作用燒瓶或試管。試管傾斜成45°角(使試管受熱面積大)，長(zhǎng)導(dǎo)管起和作用，試管內(nèi)加入少許碎瓷片()。4．現(xiàn)象NaCO3溶液上邊有出現(xiàn)，擁有氣味。25．提升產(chǎn)率采納的舉措(1)。(2)?？蛇m合增添乙醇的量，并有冷凝回流裝置。6．飽和Na2CO3溶液的作用降低、、。7．防倒吸的方法：導(dǎo)管尾端在飽和NaCO3溶液的液面上或用取代導(dǎo)管。28．加入試劑的次序?yàn)椤?。典例：如圖是某學(xué)生設(shè)計(jì)的制取乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)裝置圖，并采納了以下主要實(shí)驗(yàn)操作：①在甲試管中挨次加入適合濃硫酸、乙醇、冰醋酸；②小心平均加熱3～5分鐘。該學(xué)生所設(shè)計(jì)的裝置圖及所采納的實(shí)驗(yàn)操作中，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是______(填以下選項(xiàng)的標(biāo)號(hào))。．乙試管中的導(dǎo)管插入溶液中B．導(dǎo)氣管很短，未起到冷凝回流作用C．先加濃硫酸后加乙醇、冰醋酸需小心平均加熱的原由是________。(3)從反響后的混淆物中提取乙酸乙酯，宜采納的簡(jiǎn)單方法是______(填以下選項(xiàng)的標(biāo)號(hào))。A．蒸餾B．滲析C．分液D．過(guò)濾E．結(jié)晶變1.(2009年高考上海單科)1-丁醇和乙酸在濃硫酸作用下，經(jīng)過(guò)酯化反響制得乙酸丁酯，反應(yīng)溫度為115～125℃，反響裝置如圖。以下對(duì)該實(shí)驗(yàn)的描繪錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()．不可以用水浴加熱B．長(zhǎng)玻璃管起冷凝回流作用C．提純乙酸丁酯需要經(jīng)過(guò)水、氫氧化鈉溶液沖刷D．加入過(guò)分乙酸可以提升1丁醇的轉(zhuǎn)變率變2(2011年長(zhǎng)春模擬)在同溫同壓下，某有機(jī)物和過(guò)分Na反響獲得V1L氫氣，取另一份等量的有機(jī)物和足量NaHCO3反響得V2L二氧化碳，若V1＝V2≠0，則有機(jī)物可能是()變3以下5個(gè)有機(jī)化合物中，可以發(fā)生酯化、加成和氧化3種反響的是()①CH=CHCOOH②CH2=CHCOOCH32③CH2=CHCH2OH④CH3CH2CH2OH⑤CH3CH(OH)CH2CHOA．①③④B．②④⑤C．①②⑤D．①③⑤牢固練習(xí)：1．(2010年廈門(mén)高三質(zhì)檢)以下列圖是一些常有有機(jī)物的轉(zhuǎn)變關(guān)系，對(duì)于反響①～⑦的說(shuō)法不正確的是()．反響①是加成反響B(tài)．只有反響②是加聚反響C．只有反響⑦是取代反響D．反響④⑤⑥是取代反響2．(2011年北京旭日一模)一氧化碳、烯烴和氫氣在催化劑作用下發(fā)生烯烴的醛化反響，又叫羰基的合成。如由乙烯可制丙醛：由丁烯進(jìn)行醛化反響也可獲得醛，在它的同分異構(gòu)體中，屬于醛的有()A．2種B．3種C．4種D．5種3．分子式為C10H20O2的有機(jī)物A，可發(fā)生以下列圖的變化：又知E能發(fā)生銀鏡反響，則A可能的構(gòu)造有()A．3種B．4種C．5種D．大于6種3．(2011年海淀區(qū)模擬)Ⅰ.蘋(píng)果酸是一種常有的有機(jī)酸，其構(gòu)造為：蘋(píng)果酸分子所含官能團(tuán)的名稱是________、_______。蘋(píng)果酸不行能發(fā)生的反響有__________(選填序號(hào))。①加成反響②酯化反響③加聚反響④氧化反響⑤消去反響⑥取代反響(3)物質(zhì)

A(C4H5O4Br)

在必定條件下可發(fā)生水解反響，獲得蘋(píng)果酸和溴化氫。由

A制取蘋(píng)果酸的化學(xué)方程式是

______。Ⅱ.A

是一種酯，化學(xué)式是

C14H12O2，A

可以由醇

B跟羧酸

C發(fā)生酯化反響獲得。

A不可以使溴的四氯化碳溶液退色，氧化

B可獲得

C。(4)寫(xiě)出A、B、C的構(gòu)造簡(jiǎn)式：寫(xiě)出C的一種同分異構(gòu)體(含苯環(huán))的構(gòu)造簡(jiǎn)式：__________。4。(2011年杭州模擬)某課外活動(dòng)小組對(duì)甲酸進(jìn)行了以下的實(shí)驗(yàn)，以考證其含有醛基，并考察其化學(xué)性質(zhì)，第一做了銀鏡反響。(1)在甲酸進(jìn)行銀鏡反響前，一定在此中加入必定量的________，由于_______。(2)寫(xiě)出甲酸進(jìn)行銀鏡反響的化學(xué)方程式______。(3)某同學(xué)很成功的做了銀鏡反響，他必定沒(méi)有進(jìn)行的操作是________(寫(xiě)字母)。．用干凈的試管；B．在濃度為2%的NH3·H2O中滴入稍過(guò)分的濃度為2%的硝酸銀；C．用頭幾日配制好的銀氨溶液；D．在銀氨溶液里加入稍過(guò)分的甲酸；E．用小火對(duì)試管直接加熱；F．反響過(guò)程中，振蕩試管使之充分反響。此后，同學(xué)們對(duì)甲酸與甲醇進(jìn)行了酯化反響的研究：寫(xiě)出甲酸和甲醇進(jìn)行酯化反響的化學(xué)方程式_________。選擇甲裝置仍是乙裝置好？________，原由是_________。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中采納的藥品及試劑有：濃H2SO4、甲醇、甲酸，還有________、________兩種必備用品。一起學(xué)用裝有飽和氫氧化鈉溶液的三頸瓶接收甲酸甲酯，幾乎沒(méi)有采集到產(chǎn)物，請(qǐng)賞賜合理的解說(shuō)_________。六糖類1．制口香糖的木糖醇是一種白色粉末狀的結(jié)晶，其分子式為C5H12O5，構(gòu)造簡(jiǎn)式為CH2OH(CHOH)3CH2OH，以下相關(guān)木糖醇的表達(dá)中不正確的選項(xiàng)是()．木糖醇是一種五元醇B．木糖醇跟葡萄糖、果糖同樣，屬于單糖C．木糖醇易溶于水D．木糖醇在口腔中不易被氧化1．糖的分類：從能否水解及水解后的產(chǎn)物分：、、2．葡萄糖：構(gòu)造簡(jiǎn)式：。(1)葡萄糖是，有味，溶于水，水解。(2)與新制Cu(OH)2懸濁液反響，生成磚紅色積淀，化學(xué)方程式為：。(3)與銀氨溶液發(fā)生反響。(4)在酒化酶催化作用下，轉(zhuǎn)變?；瘜W(xué)方程式為：(5)在人體內(nèi)遲緩氧化，給人供給。3．二糖蔗糖、麥芽糖的分子式均為，兩者互為。水解的方程式分別為：，4．多糖淀粉、纖維素的分子式均為，兩者均屬于天然化合物，n值大小同，二者同分異構(gòu)體。(1)在酸或酶的催化下水解，生成，化學(xué)方程式為：(2)淀粉遇單質(zhì)碘變，可用于查驗(yàn)淀粉的存在。5．用途(1)糖類物質(zhì)可給動(dòng)物供給。(2)是重要的工業(yè)原料，主要用于食品加工、醫(yī)療輸液、合成藥物等。(3)可做食品，用于生成葡萄糖和酒精。(4)可用于造紙，制造纖維素酯、黏膠纖維等。七、油脂以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()．糖類、油脂、蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反響B(tài)．糖類、油脂、蛋白質(zhì)都是由C、H、O三種元素組成的C．糖類、油脂、蛋白質(zhì)都是高分子化合物D．油脂有油和脂肪之分，但都屬于酯1．觀點(diǎn)油脂是一分子甘油與分子高級(jí)脂肪酸脫水形成的酯。2、構(gòu)造：寫(xiě)出油脂構(gòu)造通式：3．物理性質(zhì)(1)油脂一般溶于水，密度比水。(2)天然油脂都是(填“純凈物”或“混淆物”)，沒(méi)有恒定的沸點(diǎn)、熔點(diǎn)。4．化學(xué)性質(zhì)油脂的烴基中含有“C=C”鍵，故油脂兼有酯和烴的性質(zhì)，能使KMnO4(H＋)溶液和溴水，與H2等發(fā)生反響。油脂的氫化：如油酸甘油酯(油)的氫化：該反響也叫油脂的

(由液態(tài)的油變?yōu)楣虘B(tài)的脂肪

)，屬于

反響，也屬于反響。油脂的水解：硬脂酸甘油酯在稀H2SO4中水解：硬脂酸甘油酯在NaOH溶液中水解：該反響也叫油脂的反響。八、蛋白質(zhì)與核酸欲將蛋白質(zhì)從水中析出而又不改變它的性質(zhì)，應(yīng)加入()A．福爾馬林溶液B．飽和NaSO4溶液2C．18.4mol·L－1的硫酸溶液D．1.0mol·L－1的CuSO4溶液1．氨基酸氨基酸的組成和構(gòu)造氨基酸是羧酸分子烴基上的氫原子被和。ａ氨基酸通式為：

取代的化合物。官能團(tuán)為氨基酸的化學(xué)性質(zhì)a．兩性氨基酸分子中既含有酸性基團(tuán)—COOH，又含有堿性基團(tuán)—NH2，所以，氨基酸是兩性化合物。寫(xiě)出甘氨酸與鹽酸和NaOH反響的方程式：b.成肽反響：寫(xiě)出一分子甘氨酸與一分子丙氨酸成肽的可能反響：2．蛋白質(zhì)(1)蛋白質(zhì)含有等元素。(2)蛋白質(zhì)是由氨基酸經(jīng)過(guò)反響產(chǎn)生，蛋白質(zhì)屬于功能化合物。(3)蛋白質(zhì)的性質(zhì)、、、九、有機(jī)高分子化合物以下物質(zhì)中，既能發(fā)生加成反響，又能發(fā)生加聚反響，還可以發(fā)生縮聚反響的是()1．有機(jī)高分子化合物的特色相對(duì)分子質(zhì)量但是一個(gè)平均值，一般高達(dá)104～106。由若干個(gè)低分子化合物聚合而成，由各樣相對(duì)分子質(zhì)量不等的同系物組成的混淆物。每個(gè)分子都是由若干個(gè)重復(fù)構(gòu)造單元組成。2．高分子化合物的組成單體：可以進(jìn)行聚合反響形成高分子化合物的低分子化合物。鏈節(jié)：高分子化合物中化學(xué)組成同樣、可重復(fù)的最小單位。聚合度：高分子鏈中含有鏈節(jié)的數(shù)量。如聚乙烯的單體鏈節(jié)聚合度。．合成高分子化合物的基本反響(1)加聚反響由單體經(jīng)過(guò)加成反響的方式生成高分子化合物，既屬于反響，又屬于反響，如聚異戊二烯合成的化學(xué)方程式為：(2)縮聚反響反響的特色：?jiǎn)误w經(jīng)過(guò)分子間的而生成高分子化合物，反響過(guò)程中陪同(如H2O、HX等)的生成。如對(duì)苯二甲酸與乙二醇發(fā)生縮聚反響的化學(xué)方程式為高分子化合物的分類塑料①主要成分：塑料的主要成分是合成樹(shù)脂，其余增添物質(zhì)稱之為加工助劑。②分類：熱塑性塑料：分類依據(jù)，例：熱固性塑料：分類依據(jù)，例：(2)纖維的分類合成橡膠①天然橡膠天然橡膠為線型高分子，分子構(gòu)造中含有碳碳雙鍵，易發(fā)生氧化反響，所以天然