2022-2023學年江蘇省南京市高一下冊生物期末專項突破模擬題（AB卷）含解析

※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………試卷第=page1010頁，共=sectionpages1010頁第頁碼9頁/總NUMPAGES總頁數(shù)56頁2022-2023學年江蘇省南京市高一下冊生物期末專項突破模擬題（A卷）評卷人得分一、單選題1．下圖是處于某分裂時期的動物細胞示意圖。下列敘述錯誤的是（

）A．該細胞處于減數(shù)第一次分裂 B．該細胞為初級精母細胞C．該細胞不含同源染色體 D．該細胞含有4條染色體2．下列有關相對性狀的敘述正確的是（

）A．梨的果皮光滑和桃的果皮有毛是相對性狀B．番茄的紅色果實和圓形果實是相對性狀C．家兔的黑色毛、白色毛和棕色毛是相對性狀D．生物的同一性狀的不同表現(xiàn)形式就是相對性狀3．下列關于雜交實驗敘述正確的是（

）A．雜合子自交后代沒有純合子，純合子自交一定是純合子B．F2的表現(xiàn)型比為3∶1的結果最能說明基因分離定律的實質C．F1所產(chǎn)生雌配子總數(shù)與雄配子總數(shù)的大小關系一般不會影響3∶1的出現(xiàn)D．基因自由組合定律指的是在雌雄配子隨機結合4．果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（

）A．雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅 B．白眼雌果蠅×白眼雄果蠅C．雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅 D．白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅5．在探究核酸是遺傳物質的科學歷程中，有如下重要實驗：T2噬菌體侵染細菌實驗、肺炎鏈球菌轉化實驗、煙草花葉病毒感染和重建實驗。下列敘述正確的是（

）A．用32P標記的T2噬菌體感染不具放射性的細菌，多數(shù)子代噬菌體會含有32PB．艾弗里實驗和赫爾希實驗都用到了同位素標記技術、物質的提取與分離技術C．S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后，不能使活的R型菌轉化成S型菌D．用煙草花葉病毒的RNA感染煙草，煙草中不會有子代病毒6．如圖表示DNA分子結構的片段，下列敘述正確的是（）A．DNA分子中⑤的含量越高，DNA分子越穩(wěn)定B．連接圖中C和G的結構是核糖一磷酸一核糖C．④的種類由①決定，共有4種D．DNA中②和③交替連接決定了DNA的特異性7．下列有關染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的說法，正確的是（

）A．一個基因含有許多個脫氧核苷酸，基因的特異性是由脫氧核苷酸的比例決定的B．基因通常是具有遺傳效應的DNA片段，不是4種堿基對的隨機排列C．在DNA分子結構中，脫氧核苷酸的排列構成了DNA分子的基本骨架D．染色體是DNA的主要載體，一條染色體上只含有1個DNA分子8．關于蛋白質生物合成的敘述，正確的是

（

）A．一種tRNA可以攜帶多種氨基酸 B．mRNA主要是在細胞核中合成的C．反密碼子是位于mRNA上相鄰的三個堿基 D．RNA中不可能存在氫鍵9．關于生物體變異的敘述，正確的是（

）A．基因重組可發(fā)生在同源染色體的姐妹染色單體之間B．基因突變具有不定向性，且一定會導致生物體的性狀發(fā)生改變C．染色體變異一定會導致染色體上基因的結構發(fā)生改變D．腸道病毒EV71是一種RNA病毒，其易發(fā)生的變異是基因突變10．關于對基因與生物體性狀關系的理解，判斷下列表述不正確的是（

）A．基因可通過控制酶的合成直接控制性狀B．生物體的性狀主要是由基因決定的C．一個基因可以影響多個性狀D．環(huán)境可通過對基因修飾調控表達進而影響性狀11．下圖表示遺傳信息的流動方向，下列有關敘述不正確的是（

）A．a(chǎn)、b、c過程都能在精原細胞中發(fā)生 B．b過程主要發(fā)生在細胞質中C．a(chǎn)、d過程需要的原料都相同 D．e過程的原料是核糖核苷酸12．下列有關人類遺傳病的敘述正確的是（

）A．人類遺傳病是指由于遺傳物質結構和功能發(fā)生改變且生下來就有的疾病B．在調查某種遺傳病發(fā)病率時需要在患病家族中進行隨機統(tǒng)計C．人們常常采取遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和禁止近親結婚等措施達到優(yōu)生目的D．人類基因組計劃是要測定人類基因組的全部46條DNA中堿基對的序列13．根據(jù)達爾文自然選擇學說(圖解如下圖所示)，下列敘述不屬于現(xiàn)代生物進化理論對其的補充、完善的是（

）A．生物進化的實質是種群基因頻率的變化B．種群基因庫是種群中所有個體的全部基因的總和C．隔離是物種形成的必要條件D．自然選擇決定生物進化的方向，是通過生存斗爭實現(xiàn)的14．下列關于表觀遺傳的說法，不正確的是（

）A．可以遺傳B．DNA甲基化會導致表觀遺傳的發(fā)生C．可能引起疾病D．DNA序列發(fā)生了改變評卷人得分二、多選題15．一個用15N標記的DNA分子有1500個堿基對，其中鳥嘌呤800個。該DNA分子在無放射性標記的培養(yǎng)液中復制2次，則（

）A．該過程中共消耗胞嘧啶脫氧核苷酸1400個B．若某雙鏈DNA片段中，A占23%，則該雙鏈DNA片段中G占27%C．具有放射性的DNA分子的兩條鏈都含有放射性D．復制完成后，不含15N的脫氧核苷酸鏈與含有15N的脫氧核苷酸鏈數(shù)量之比為3：116．某二倍體生物（2n＝4）的一個精原細胞進行細胞分裂，如圖是其細胞中DNA數(shù)目的變化。下列說法正確的是（

）A．圖中IJ段的細胞可發(fā)生著絲粒的分裂B．圖中CD段與GH段的細胞中染色體數(shù)目相同C．圖中CD段與IJ段的細胞中染色體組數(shù)目可能相同D．經(jīng)過圖中所示過程，理論上最終產(chǎn)生8個子細胞17．如圖是某種單基因（一對等位基因控制）遺傳病的家族系譜圖，正確的說法是（

）A．父母正常，6號是男患者，他的致病基因一定來自于父母雙方B．不論3號是否攜帶致病基因，1號一定攜帶致病基因C．如果3號攜帶致病基因，那么4號與1號的基因型相同的概率是2/3D．如果3號不攜帶致病基因，2號也可能不攜帶致病基因18．細菌在15N培養(yǎng)基中繁殖數(shù)代后，使細菌DNA的含氮堿基皆含有15N，然后再移入14N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，抽取其子代的DNA經(jīng)高速離心分離，如圖①一⑤為可能的結果。下列敘述正確的是（

）A．第一次分裂的子代DNA應為⑤ B．第二次分裂的子代DNA應為①C．第三次分裂的子代DNA應為③ D．親代的DNA應為⑤19．下列關于染色體組的說法，錯誤的是（

）A．21三體綜合征患者體細胞中含有3個染色體組B．四倍體水稻的單倍體體細胞中含2個染色體組C．一個染色體組中的染色體大小、形態(tài)一般相同D．體細胞中含有3個染色體組的個體即為三倍體評卷人得分三、綜合題20．下圖1—3是某種生物的細胞分裂部分示意圖，圖4是某種細胞分裂過程中每條染色體DNA含量變化示意圖。請據(jù)圖分析回答下列問題：(1)圖1-3所示各細胞中細胞中屬于減數(shù)分裂的是_______，具有細胞周期的是_______，圖2所示細胞性別為_______。(2)圖1所示細胞中有_______個染色體組，圖2所示細胞中有_______對同源染色體，圖3所示細胞產(chǎn)生的子細胞的名稱為_______。(3)圖1-3所示各細胞中，發(fā)生基因自由組合是_______（填序號），導致圖3中A與a的原因是_______。與圖4中曲線DE段相對應的細胞是_______（填序號）。(4)圖4中CD段對應的染色體的主要行為變化是_______。21．下圖是人類某一家族甲種遺傳病和乙種遺傳病的遺傳系譜圖（設甲遺傳病與A和a這一對等位基因有關，乙遺傳病與另一對等位基因B和b有關，II-6不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答有關問題：(1)圖中甲病的遺傳方式為_______遺傳，甲病在遺傳的過程中遵循了基因的_______定律，乙遺傳病的致病基因位于_______染色體上。(2)個體5和個體7可能的基因型分別是_______、_______。(3)若個體3和個體4再生一個女孩，則該女孩表現(xiàn)正常的概率為_______。(4)個體8的乙種遺傳病致病基因最初來源于圖中的_______。(5)若個體8和個體9結婚，則生下一個患甲病小孩的概率是_______，生一個正常孩子的概率為_______，為確保子代正常，懷孕后還應進行_______。(6)若Ⅲ-10的性染色體組成為XXY，請說明其形成原因_______。(7)原發(fā)性高血壓是一種人類遺傳病，為研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是。①在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式③在患者家系中調查并計算發(fā)病率

④在患者家系中調查研究遺傳方式A．①② B．②③ C．③④ D．①④22．下圖甲為基因對性狀的控制過程，圖乙表示細胞內合成某種酶的一個階段。據(jù)圖回答下列問題：(1)圖甲中基因1和基因2________（填“可以”或“不可以”）存在于同一細胞中，M1和M2的化學本質是________________。(2)圖乙中①是________，②是________，③是________。(3)決定甘氨酸（Gly）的密碼子是_______，若Gly是該多肽的最后一個氨基酸，則該多肽的終止密碼子是________。(4)圖甲中過程a和過程b所示的過程在生物學上分別稱為______和_____，過程a和過程b都遵循___________。(5)圖甲中基因1是通過控制________直接控制生物體的性狀。若基因2不能表達，則人會患白化病，說明基因還可以通過控制_______從而間接控制生物體的性狀。23．下圖分別表示幾種不同的育種方法，請據(jù)圖回答下列回答∶DNADNARNA氨基酸(1)A過程的育種方法是_______。在指導蛋白質合成時，③處的氨基酸由物種P的______改變成了_______。（纈氨酸GUC；谷氨酰胺CAG；天門冬氨酸GAC）(2)B過程所示的育種最常用的作法是在①處使用秋水仙素處理，秋水仙素的作用是_______，小黑麥與原普通小麥相比是否屬于一個新物種?_______（填是或否）原因是小黑麥與原普通小麥存在_______。(3)C過程若要選出能穩(wěn)定遺傳的矮稈抗銹病品種，需要從F2開始進行選擇，原因是_______，F(xiàn)2矮稈抗病植株中能穩(wěn)定遺傳的個體占_______。(4)D過程中，②常用的方法是_______。與C過程相比，D方法的突出優(yōu)點是_______。評卷人得分四、實驗題24．回答下列與噬菌體侵染細菌實驗有關的問題：Ⅰ．1952年，赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標記的新技術，完成了著名的噬菌體侵染細菌的實驗，下面是實驗的部分步驟：(1)赫爾希和蔡斯用不同的放射性同位素分別標記噬菌體的DNA和蛋白質，而不是標記在同一種噬菌體上，這其中蘊涵的設計思路是：_______。(2)若要大量制備用35S標記的噬菌體，需先用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)_______，再用噬菌體去侵染_______。(3)噬菌體侵染細菌之后，合成新的噬菌體蛋白質外殼需要。A．細菌的DNA及其氨基酸 B．噬菌體的DNA及其氨基酸C．噬菌體的DNA和細菌的氨基酸 D．細菌的DNA及噬菌體的氨基酸(4)上述實驗中，_______（填“能”或“不能”）用15N來標記噬菌體的DNA，理由是_______。Ⅱ．在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗中，用32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌，在理論上，上清液中不含放射性，下層沉淀物中具有很高的放射性；而實驗的實際最終結果顯示：在離心后的上清液中，也具有一定的放射性，而下層的沉淀物放射性強度比理論值略低。(5)在理論上，上清液放射性應該為0，其原因是被32P標記的是噬菌體的DNA，在侵染細菌時，理論上應將_______全部注入細菌體內，離心后沉淀。(6)由于實驗數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的誤差，由此對實驗過程進行誤差分析：a．在實驗中，從噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)到用離心機分離，這一段時間如果過長，會使上清液的放射性含量升高，其原因是_______。b．在實驗中，如果有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細胞內，將_______（填“是”或“不是”）誤差的來源，理由是_______?！垺鶝]有※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※沒有※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………試卷第=page3636頁，共=sectionpages2727頁第頁碼37頁/總NUMPAGES總頁數(shù)56頁答案：1．C【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點（粒）分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、由題圖可以看出該細胞中同源染色體分離，因此該細胞處于減數(shù)第一次分裂，A正確；B、該細胞同源染色體分離，并且細胞質均等分裂，因此該細胞為初級精母細胞，B正確；C、該細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，具有同源染色體，C錯誤；D、由題圖可以看出該細胞有4條染色體，D正確。故選C。2．C【分析】相對性狀是指一種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型?！驹斀狻緼、梨和桃為兩種生物，A項錯誤；B、番茄的紅色果實和圓形果實，為一種生物（番茄）的兩種性狀（果實的顏色，果實的形狀），B項錯誤；C、家兔的黑色毛、白色毛和棕色毛，均為一種生物（家兔）同一性狀（毛色）的不同表現(xiàn)類型，屬于相對性狀，C項正確；D、如果不是同一種生物，即使是同一性狀的不同表現(xiàn)形式也不屬于相對性狀，D項錯誤。故選C。3．C【分析】1.基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。2.測交的定義是孟德爾在驗證自己對性狀分離現(xiàn)象的解釋是否正確時提出的，為了確定子一代是雜合子還是純合子，讓子一代與隱性純合子雜交，這就叫測交。在實踐中，測交往往用來鑒定某一顯性個體的基因型和它形成的配子類型及其比例?！驹斀狻緼、雜合子自交后代也有純合子，如Aa自交，后代出現(xiàn)AA、Aa、aa，但純合子自交一定是純合子，A錯誤；B、F2的表現(xiàn)型比為3∶1的結果是由于性狀分離導致，最能說明基因分離定律的實質是子一代產(chǎn)生兩種比例相等的配子，B錯誤；C、由于雌雄配子的結合是隨機的，故F1所產(chǎn)生雌配子總數(shù)與雄配子總數(shù)的大小關系一般不會影響3∶1的出現(xiàn)，C正確；D、基因自由組合定律指的是在減數(shù)分裂過程中，位于非同源染色體上的非等位基因可以自由組合，D錯誤。故選C。4．D【分析】果蠅紅白眼基因位于X染色體上，且在Y染色體上無該基因的同源區(qū)段，即該性狀為伴X遺傳。對于雜交組合白眼雌果蠅（XaXa）×紅眼雄果蠅（XAY），得到XAXa（紅眼雌果蠅）、XaY（白眼雄果蠅），雌果蠅表現(xiàn)為紅眼、雄果蠅表現(xiàn)為白眼，因此該雜交組合可以通過性狀鑒定性別?！驹斀狻緼、雜合紅眼雌果蠅（XAXa）×紅眼雄果蠅（XAY），得到XAXA（紅眼雌果蠅）、XAXa（紅眼雌果蠅）、XAY（紅眼雄果蠅）、XaY（白眼雄果蠅），雌雄果蠅都可表現(xiàn)為紅眼，無法通過眼色判斷紅眼果蠅的性別，A錯誤；B、白眼雌果蠅（XaXa）×白眼雄果蠅（XaY），得到XaXa（白眼雌果蠅）、XaY（白眼雄果蠅），雌果蠅表現(xiàn)為白眼、雄果蠅表現(xiàn)為白眼，無法通過眼色判斷性別，B錯誤；C、雜合紅眼雌果蠅（XAXa）×白眼雄果蠅（XaY），得到XAXa（紅眼雌果蠅）、XaXa（白眼雌果蠅）、XAY（紅眼雄果蠅）XaY（白眼雄果蠅），無法通過眼色判斷性別，C錯誤；D、白眼雌果蠅（XaXa）×紅眼雄果蠅（XAY），得到XAXa（紅眼雌果蠅）、XaY（白眼雄果蠅），雌果蠅表現(xiàn)為紅眼、雄果蠅表現(xiàn)為白眼，能通過眼色判斷性別，D正確。故選D。5．C【分析】1、肺炎雙球菌轉化實驗包括格里菲斯體內轉化實驗和艾弗里體外轉化實驗，其中格里菲斯體內轉化實驗證明S型細菌中存在某種“轉化因子”，能將R型細菌轉化為S型細菌；艾弗里體外轉化實驗證明DNA是遺傳物質。2、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質?！驹斀狻緼、用32P標記的是T2噬菌體的DNA，T2噬菌體侵染細菌時，其DNA進入細菌內，指導子代DNA和蛋白質的合成，由于DNA的半保留復制，一部分（少數(shù)）子代噬菌體會含有32P，A錯誤；B、艾弗里實驗未用同位素標記技術，B錯誤；C、S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后，S型菌的DNA被DNA酶催化水解，不能使活的R型菌轉化成S型菌，C正確；D、煙草花葉病毒的遺傳物質是RNA，用煙草花葉病毒的RNA感染煙草，煙草中會有子代病毒，D錯誤。故選C。6．C分析題圖：圖示表示，其中①為含氮堿基（胸腺嘧啶），②為脫氧核糖，③為磷酸，①②③共同構成的④為脫氧核糖核苷酸，是組成DNA分子的基本單位，⑤是堿基對?！驹斀狻緼、A與T之間有2個氫鍵，C與G之間有3個氫鍵，因此DNA分子中⑤的含量越高，DNA分子越不穩(wěn)定，A錯誤；B、連接圖中C和G的結構是脫氧核糖一磷酸一脫氧核糖，B錯誤；C、④脫氧核糖核苷酸的種類由①堿基決定，共有4種（A、T、C、G），C正確；D、DNA分子的特異性主要由堿基對的排列順序決定，D錯誤。故選C。7．B【分析】1、基因的概念：基因通常是具有遺傳效應的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位；2、基因和染色體的關系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體；3、基因和脫氧核苷酸的關系：每個基因中含有成百上千個脫氧核苷酸；4、基因和遺傳信息的關系：基因中的脫氧核苷酸（堿基對）排列順序代表遺傳信息?！驹斀狻緼、一個基因含有許多個脫氧核苷酸，基因的特異性是由脫氧核苷酸的排列順序決定的，A錯誤；B、基因通常是具有遺傳效應的DNA片段，不是4種堿基對的隨機排列，B正確；C、在DNA分子結構中，脫氧核糖和磷酸交替連接排列構成了DNA分子的基本骨架，C錯誤；D、一個染色體含有1或2個DNA分子，D錯誤。故選B。8．B【分析】關于tRNA，考生可以從以下幾方面把握：（1）結構：單鏈，存在局部雙鏈結構，含有氫鍵；（2）種類：61種（3種終止密碼子沒有對應的tRNA）；（3）特點：專一性，即一種tRNA只能攜帶一種氨基酸，但一種氨基酸可由一種或幾種特定的tRNA來轉運；（4）作用：識別密碼子并轉運相應的氨基酸。【詳解】A、一種tRNA只能攜帶一種氨基酸，A錯誤；B、mRNA是由DNA轉錄形成，主要是在細胞核中合成的，B正確；C、密碼子是位于mRNA上相鄰的三個堿基，反密碼子位于tRNA上，C錯誤；D、tRNA存在局部雙鏈結構，含有氫鍵，D錯誤。故選B。9．D【分析】可遺傳的變異有三種來源：基因突變、染色體變異和基因重組?！驹斀狻緼、基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合，A錯誤；B、基因突變具有不定向性，但不一定會導致生物體的性狀發(fā)生改變，如AA→Aa，B錯誤；C、染色體變異一般不會導致基因的結構發(fā)生改變，C錯誤；D、腸道病毒EV71是一種RNA病毒，其遺傳物質呈單鏈RNA，無染色體，易發(fā)生的變異是基因突變，D正確。故選D。10．A【分析】1.基因可以通過控制蛋白質的合成來控制性狀，也就是合成的蛋白質可以直接使用，比如血紅蛋白，基因控制血紅蛋白的合成直接控制一系列性狀。2.基因可以通過控制酶的合成近而控制代謝過程來控制性狀。在這里，酶只是一種催化劑,起到催化作用,不能直接構成人體，是用來控制代謝的過程，比如合成的唾液淀粉酶可以用來控制唾液消化淀粉的過程，進而控制性狀?！驹斀狻緼、基因可通過控制酶的合成間接控制性狀，A錯誤；B、生物體的性狀主要是由基因決定的，環(huán)境也能影響性狀的表達，B正確；C、一個基因可以通過影響蛋白質的結構及功能影響多個性狀，C正確；D、環(huán)境可通過對基因修飾調控表達進而影響性狀，如甲基化使性狀改變，D正確。故選A。11．B【分析】分析題圖：a表示DNA分子的復制過程，b表示轉錄過程，c表示翻譯過程，d表示逆轉錄過程，e表示RNA分子的復制過程。【詳解】A、a表示DNA分子復制，b表示轉錄，c表示翻譯，正常情況下，a、b、c過程都能在精原細胞中發(fā)生，A正確；B、b是轉錄過程，轉錄主要發(fā)生在細胞核中，B錯誤；C、a是DNA分子復制，d是逆轉錄過程，兩者的產(chǎn)物都是DNA，原料相同，都是脫氧核苷酸，C正確；D、e是RNA復制過程，產(chǎn)物是RNA，原料是核糖核苷酸，D正確。故選B。12．C【分析】1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福⒊Ｈ旧w隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）。（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結構異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。2、遺傳病的監(jiān)測和預防（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以降低病兒的出生率。（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。【詳解】A、人類遺傳病不一定是生下來就有的疾病，也有后天才發(fā)生的，A錯誤；B、在調查某種遺傳病發(fā)病率時需要在人群中進行隨機統(tǒng)計，B錯誤；C、人們常常采取遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和禁止近親結婚等措施達到優(yōu)生目的，C正確；D、人類基因組計劃檢測對象：一個基因組中，24條DNA分子的全部堿基對序列，D錯誤。故選C。13．D【分析】現(xiàn)代生物進化理論的內容：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導致新物種形成。在這個過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。自然選擇學說的要點：過度繁殖、生存斗爭、遺傳和變異、適者生存?！驹斀狻緼、現(xiàn)代生物進化理論認為生物進化的實質是種群基因頻率的變化，A正確；B、種群中所有個體的全部基因構成該種群的基因庫，B正確；C、新物種形成的三個基本環(huán)節(jié)包括突變和基因重組、自然選擇、隔離，C正確；D、自然選擇決定生物進化的方向，是通過生存斗爭實現(xiàn)的，是達爾文自然選擇學說的內容，D錯誤。故選D。14．D【分析】表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列不變，而基因表達與表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。【詳解】A、表觀遺傳是可遺傳的，可通過有絲分裂或減數(shù)分裂，能在細胞或個體世代間遺傳，A正確；B、組蛋白乙?；?、DNA甲基化等都會導致表觀遺傳的發(fā)生，B正確；C、表觀遺傳學涉及染色質重編程和整體的基因表達調控，可能弓|起疾病，C正確；D、表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列不變，而基因表達與表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，因此表觀遺傳的DNA序列沒有發(fā)生改變，D錯誤。故選D。15．BD【分析】1、一個用15N標記的DNA分子有1500個堿基對，共3000個堿基，其中鳥嘌呤800個，根據(jù)堿基互補配對原則，所以胞嘧啶也是800個，所以腺嘌呤等于胸腺嘧啶等于（3000-2×800）/2=700個；2、DNA復制方式是半保留復制。【詳解】A、該過程DNA復制了兩次，得到四個DNA，每個DNA的胞嘧啶脫氧核苷酸800個，所以共消耗胞嘧啶脫氧核苷酸（4-1）×800=2400個，A錯誤；B、若某雙鏈DNA片段中，A占23%，則T占23%，C與G共占54%，根據(jù)堿基互補配對原則C=G，所以G占27%，B正確；C、由于DNA復制是半保留復制，所以具有放射性的DNA分子的兩條鏈中只有一條含有15N（放射性），C錯誤；D、親代DNA有兩條鏈均被標記，又因為DNA復制屬于半保留復制，所以親代的兩條被標記的鏈分別去到了兩個子代DNA分子中，所以復制完成后，得到四個DNA共8條鏈，其中不含15N的脫氧核苷酸鏈6條，含有15N的脫氧核苷酸鏈2條，數(shù)量之比為3：1，D正確。故選BD。16．ACD【分析】圖中表示細胞分裂的不同時期核DNA數(shù)的變化，其中AE段表示有絲分裂；FL段表示減數(shù)分裂?！驹斀狻緼、圖中IJ段的細胞DNA含量第一次減半，處于減數(shù)第二次分裂，而減數(shù)第二次分裂后期，染色體著絲粒分開，A正確；B、圖中CD段中有絲分裂后期染色體數(shù)目加倍為4n，而GH段是減數(shù)第一次分裂，染色體數(shù)目始終為2n，所以二者染色體數(shù)目不一定相等，B錯誤；C、圖中CD段中前期和中期有2個染色體組，而IJ段中減數(shù)第二次分裂后期，染色體著絲點分開也有2個染色體組，所以二者的細胞中染色體組數(shù)目可能相同，C正確；D、圖中一個細胞經(jīng)過有絲分裂形成2個子細胞，而經(jīng)過減數(shù)分裂，每個子細胞可以形成4個子細胞，所以經(jīng)過圖中所示過程，理論上最終產(chǎn)生8個子細胞，D正確。故選ACD。17．BCD【分析】據(jù)圖分析，圖示為某種單基因（一對等位基因控制）遺傳病的家族系譜圖，其中1號和2號均正常，他們有一個患該遺傳病的孩子6號，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，可能為常染色體隱性遺傳病，也可能為伴X染色體隱性遺傳病?！驹斀狻緼、據(jù)圖分析，其中1號和2號均正常，他們有一個患該遺傳病的孩子6號，說明該病為隱性遺傳病，可能為常染色體隱性遺傳病，也可能為伴X染色體隱性遺傳病，若為常染色體隱性遺傳病，則6號的致病基因來自于父母雙方；若為伴X染色體隱性遺傳病，則6號的致病基因來自于母親，A錯誤；B、若該病在常染色體上，則1號和2號都是雜合子（攜帶者），3號可能為雜合子（攜帶者）或顯性純合子（不攜帶）；若該病在X染色體上，則1號是雜合子（攜帶者），3號不攜帶致病基因，B正確；C、如果3號攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病，1號是雜合子，4號是雜合子的概率是2/3，因此4號與1號的基因型相同的概率是2/3，C正確；D、如果3號不攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病或伴X隱性遺傳病，若為后者則2號不攜帶致病基因，D正確。故選BCD。18．BCD【分析】DNA分子復制時，以DNA的兩條鏈為模板，合成兩條新的子鏈，每個DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈，稱為半保留復制。識圖可知，①含有相同數(shù)量的15N14N和14N14N，為子二代DNA，②只含有15N14N，為子一代DNA，③含有15N14N和14N14N，并14N14N數(shù)量較多，為子三代或以后的DNA，④只含有14N14N不可能存在的，⑤只含有15N15N，為親代DNA?！驹斀狻緼、細菌的DNA被15N標記后，放在14N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，復制1次形成2個DNA分子，每個DNA分子都是一條鏈含有15N，另一條鏈含有14N，離心形成中帶，即圖中的②，A錯誤；B、復制兩次后形成了4個DNA分子，2個DNA分子都是一條鏈含有15N，另一條鏈含有14N，離心形成中帶；另外兩個DNA分子都只含有14N，離心形成輕帶，即圖中①，B正確；C、隨著復制次數(shù)增加（三次及三次以上），離心后都含有中帶和輕帶兩個條帶，輕帶相對含量增加，即圖中③，C正確；D、細菌在15N培養(yǎng)基中繁殖數(shù)代后，使細菌DNA的含氮堿基皆含有15N，DNA分子的兩條鏈都含有15N，離心形成重帶，即圖中的⑤，D正確。故選BCD。19．ACD【分析】1、染色體組：是指細胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，但又互相協(xié)調，共同控制生物的生長、發(fā)育、遺傳和變異，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組。2、由受精卵(或合子)發(fā)育而來的個體，體細胞中含有兩個染色體組的個體叫做二倍體；體細胞中含有三個或三個以上染色體組的個體叫做多倍體。3、體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體，叫做單倍體?！驹斀狻緼、21三體綜合征患者體內第21號染色體多了一條，體細胞中仍含有2個染色體組，A錯誤；B、四倍體水稻的單倍體體細胞中含2個染色體組，B正確；C、一個染色體組中染色體互為非同源染色體，大小、形態(tài)通常不同，C錯誤；D、體細胞中含有3個染色體組的個體，若由受精卵發(fā)育而來，則為三倍體，若由配子發(fā)育而來，則為單倍體，D錯誤。故選ACD。20．(1)

圖2和圖3

圖1

雄性(2)

4

2

卵細胞和極體(3)

圖2

基因突變或交叉互換

圖1和圖3(4)著絲粒分裂，染色體數(shù)目加倍（或姐妹染色單體分離，移向兩極）【分析】分析圖1：該細胞含有同源染色體，且著絲點（粒）分裂，處于有絲分裂后期。分析圖2：該細胞中含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期。分析圖3：該細胞不含同源染色體，且著絲點（粒）分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期；該細胞的細胞質不均等分裂，說明該細胞為次級卵母細胞。分析圖4：該圖為某種細胞分裂過程中每條染色體DNA含量變化示意圖，其中其中AB段形成的原因是間期DNA進行復制；BC段表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是著絲點（粒）分裂，可以表示有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期；D點之后表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期。（1）圖1-3所示各細胞依次為有絲分裂后期、減數(shù)第一次分裂后期，減數(shù)第二次分裂后期。細胞周期要連續(xù)分裂的細胞才有，即圖1才有細胞周期，圖2所示的細胞其細胞質均等分裂，性別為雄性。（2）圖1所示細胞處于有絲分裂后期，染色體組加倍，為4個染色體組；圖2細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，含有2對同源染色體；圖3細胞為次級卵母細胞，形成的子細胞為卵細胞和第二極體。（3）圖1-3所示各細胞中，圖2處于減數(shù)第一次分裂后期，發(fā)生基因自由組合；導致圖3中A與a的原因是基因突變或交叉互換。圖4中曲線DE段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期，與之對應的是圖1有絲分裂后期，圖3減數(shù)第二次分裂后期。（4）CD段形成的原因是著絲點（粒）分裂，導致染色體數(shù)目加倍。21．(1)

常染色體顯性

分離

X(2)

AaXBXb

aaXBXB或aaXBXb(3)1/4(4)3(5)

2/3

1/4

產(chǎn)前診斷(6)Ⅱ-5含Xb的次級卵母細胞在減數(shù)第二次分裂時，X染色體的兩個姐妹染色單體沒有分開（或分開后移向同一極），形成了一個含XbXb的卵細胞，與Y精子受精后形成了基因型為XbXbY的Ⅱ-6(7)D【分析】II3與II4都有甲病，生出無甲病的女兒III7，說明甲病為常染色體顯性遺傳；II3與II4都沒有乙病，生出有乙病的兒子，說明乙病為隱性遺傳，且乙病為血友病，乙病的遺傳方式為X染色體隱性遺傳。（1）甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，在遺傳的過程中遵循基因的分離定律，乙病的遺傳方式為X染色體隱性遺傳。（2）個體5有甲病，且個體5遺傳得到個體1的X染色體，所以個體5的基因型為AaXBXb，個體7沒有甲病和乙病，但個體8有甲病和乙病，個體8的母本個體3的基因型為AaXBXb基因，所以個體7的基因型為aaXBXb或aaXBXB。（3）個體3的基因型為AaXBXb，個體4的基因型為AaXBY，他們生一個女孩表現(xiàn)正常的概率為1/4×1=1/4。（4）乙病的遺傳方式為X染色體隱性遺傳，個體8（XbY）的乙病致病基因一定來自母親3號。（5）個體8的基因型為1/3AAXbY或2/3AaXbY，個體9的基因型為1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，他們生下患甲病小孩的概率為1-2/3×1/2=2/3，他們生下一個正常孩子的概率為1/3×3/4=1/4。為確保子代正常，懷孕后還應進行產(chǎn)前診斷。（6）若Ⅲ-10的性染色體組成為XXY，則其形成的原因可能是Ⅱ-5含Xb的次級卵母細胞在減數(shù)第二次分裂時，X染色體的兩個姐妹染色單體沒有分開（或分開后移向同一極），形成了一個含XbXb的卵細胞，與Y精子受精后形成了基因型為XbXbY的Ⅱ-6。（7）研究人類遺傳病的發(fā)病率應該在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率，而調查遺傳方式應該在患者家系中調查研究遺傳方式，故選D。22．(1)

可以

RNA（或mRNA）(2)

核糖體

轉運RNA（或tRNA）

信使RNA（或mRNA）(3)

GGA

UAG(4)

轉錄

翻譯

堿基互補配對原則(5)

蛋白質的結構

酶的合成控制代謝過程【分析】1、分析圖解：圖甲表示遺傳信息的轉錄和翻譯過程，其中a表示轉錄，b表示翻譯；圖乙表示翻譯過程中，圖中①表示核糖體，②表示tRNA，③表示mRNA。2、基因控制性狀有兩種方式：（1）通過控制酶的合成控制代謝過程，間接控制生物體的性狀；（2）可通過控制蛋白質的結構直接控制生物的性狀。（1）同一個體的不同體細胞均由同一個受精卵經(jīng)有絲分裂和細胞分化形成，含有的基因與受精卵一般相同，因此圖甲中基因1和基因2可以存在于同一細胞中。M1和M2分別由基因1和基因2轉錄產(chǎn)生，再以M1和M2為模板翻譯出蛋白質，故M1和M2的本質是RNA。（2）圖乙表示翻譯，是指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質的過程。該過程需要以mRNA為模板，tRNA轉運氨基酸在核糖體處進行脫水縮合，故①表示核糖體，②表示tRNA，呈“三葉草”型，③表示mRNA。（3）密碼子是指mRNA上決定1個氨基酸的3個相鄰的堿基。由圖乙可知，甘氨酸（Gly）對應mRNA上的密碼子是GGA。若Gly是該多肽的最后一個氨基酸，則其后邊的一個密碼子為終止密碼子，故該多肽的終止密碼子是UAG。（4）圖甲中基因通過轉錄過程合成出RNA，RNA再通過翻譯過程合成出蛋白質，故過程a和過程b所示的過程在生物學上分別稱為轉錄和翻譯。轉錄和翻譯都遵循堿基互補配對原則，即轉錄中T與A配對、A與U配對、G（C）與C（G）配對，翻譯中A（U）與U（A）配對、G（C）與C（G）配對。（5）圖甲中基因1通過控制血紅蛋白的結構，直接控制紅細胞的形態(tài)，即生物體的性狀，體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀；基因2通過合成酪氨酸酶，來催化酪氨酸轉化成黑色素，若基因2不能表達會導致患白化病，說明基因還可以通過控制酶的合成來控制代謝，進而控制生物體的性狀。本題以轉錄、翻譯的示意圖為載體，考查了基因與性狀的關系、基因的表達的有關知識，要求考生能夠準確分析圖解，判斷圖中各標號表示的生理過程；掌握基因控制生物性狀的兩種方式，屬于考綱中識記和理解層次的考查。23．(1)

誘變育種

天門冬氨酸

纈氨酸(2)

抑制紡錘體的形成

是

生殖隔離(3)

F2開始出現(xiàn)重組性狀

1/3(4)

花藥離體培養(yǎng)

明顯縮短育種年限【分析】1、根據(jù)題意和圖示分析可知：A為誘變育種，B為多倍體育種，C為雜交育種，D為單倍體育種。2、育種方法的比較如下表：雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法雜交→自交→選優(yōu)輻射誘變、激光誘變、化學藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導加倍秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理基因重組基因突變染色體變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）染色體變異（染色體組成倍增加）（1）A過程的育種方法是誘變育種。物種P發(fā)生基因突變CTG→CAG，在指導蛋白質合成時，密碼子由GAC變?yōu)镚UC，因此③處的氨基酸由物種P的天門冬氨酸改變成了纈氨酸。（2）秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成。由圖可知，小黑麥（四倍體）與原普通小麥（二倍體）雜交的后代為三倍體，且不育，故小黑麥與原普通小麥存在生殖隔離，但小黑麥個體（四倍體）之間可以相互交配產(chǎn)生可育后代，因此小黑麥屬于一個新物種。（3）F1的基因型為DdTt，其自交F2中會出現(xiàn)ddTT和ddTt的個體，且比例為1:2，即F2開始出現(xiàn)重組性狀，故C過程若要選出能穩(wěn)定遺傳的矮稈抗銹病品種(ddTT)，需要從F2開始進行選擇。F2矮稈抗病植株中能穩(wěn)定遺傳的個體，即純合子占1/3。（4）D單倍體育種過程中，②常用的方法是花藥離體培養(yǎng)（培養(yǎng)成幼苗）。與C雜交育種過程相比，D單倍體育種的突出優(yōu)點是明顯縮短育種年限。24．(1)分離DNA和蛋白質，單獨觀察其作用(2)

大腸桿菌

含35S的大腸桿菌(3)C(4)

不能

N元素在DNA和蛋白質中都含有(5)噬菌體的DNA(6)

部分含32P的噬菌體被細菌裂解釋放

是

含32P的噬菌體沒有侵染細菌，離心后含32P的噬菌體會到上清液中【分析】T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。（1）在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗中，采用的方法是同位素標記法，即用32P和35S分別標記噬菌體的DNA和蛋白質，其目的是分離DNA和蛋白質，單獨觀察其作用。（2）由于噬菌體是病毒，不能在培養(yǎng)基中獨立生存，因此為了獲得含35S的噬菌體，應先將大腸桿菌在含35S的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，再用噬菌體去侵染該大腸桿菌。（3）噬菌體侵染細菌的過程中，合成新噬菌體的蛋白質外殼所需原料（氨基酸）和酶來自細菌，模板（DNA）來自噬菌體，故選C。（4）上述實驗中，不能用15N來標記噬菌體DNA，理由是DNA和蛋白質中均有N元素，不能將DNA和蛋白質區(qū)分開，單獨觀察它們的作用。（5）根據(jù)題意，32P標記的是噬菌體的DNA，在理論上，噬菌體已將含32P的DNA全部注入大腸桿菌內，上清液中只含噬菌體蛋白質外殼，因此上清液放射性應該為0。（6）由于實驗數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的誤差，由此對實驗過程進行誤差分析：a．在實驗中，從噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)到用離心機分離，這一段時間如果過長，噬菌體在大腸桿菌內增殖后釋放出來，經(jīng)離心后分布于上清液中，會使上清液的放射性含量升高。b．在實驗中，如果有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細胞內，沒有侵入大腸桿菌的噬菌體經(jīng)離心后分布于上清液中，使上清液出現(xiàn)放射性，因此這將是誤差的來源。2022-2023學年江蘇省南京市高一下冊生物期末專項突破模擬題（B卷）第I卷（選一選）評卷人得分一、單選題1．下列關于豌豆的敘述，錯誤的是（

）A．豌豆在自然狀態(tài)下一般是純合子B．用豌豆進行雜交實驗時需要對母本進行去雄處理C．豌豆是自花傳粉植物D．豌豆性狀沒有易區(qū)分2．純合子與雜合子中，下列沒有屬于純合子的是（

）A．AABbdd B．AABBdd C．AABBDD D．a(chǎn)abbdd3．實現(xiàn)豌豆人工異花傳粉操作步驟的正確順序是(

)①套上紙袋

②將花粉涂抹在除去雄蕊的雌蕊柱頭上③采集另一植株的成熟花粉④除去未成熟花的雄蕊A．④①③②① B．①③②④① C．①②③④① D．①④③②①4．下列雜交實驗中沒有能判斷出性狀的顯隱性關系的是（

）A．：紅果×黃果→子代全為紅果B．小麥：毛穎×毛穎→子代有的是毛穎，有的是光穎C．高粱：非甜稈×甜稈→子代有的是甜稈，有的是非甜稈D．豌豆：高莖×高莖→子代有的是高莖，有的是矮莖5．一對雜合黑豚鼠產(chǎn)仔4只，4只鼠仔的表現(xiàn)型可能是（）A．三黑一白 B．全部黑色C．二黑二白 D．以上三種都有可能6．下面關于等位基因的敘述，沒有正確的是A．D和D是等位基因 B．D和d是等位基因C．等位基因位于一對同源染色體的相同位置上 D．等位基因相對性狀7．下列人類遺傳病中，沒有是由致病基因引發(fā)的是（

）A．原發(fā)性高血壓 B．抗維生素D佝僂病 C．艾滋病 D．紅綠色盲8．南瓜果實是白色（W）對黃色（w）是顯性，盤狀（D）對球狀（d）是顯性，兩對性狀的基因遺傳，那么表型相同的一組是（）A．WwDd和wwDd B．WWdd和WwDdC．WwDd和WWDD D．WWdd和WWDd9．科學家們長期的實驗以探究基因和染色體的關系，得出了基因在染色體上的結論。下列有關敘述錯誤的是（

）A．薩頓利用類比推理法證明了基因在染色體上B．基因和染色體的行為存在著明顯的平行關系C．摩爾根通過實驗驗證了果蠅的白眼基因和X染色體的關系D．摩爾根等發(fā)現(xiàn)基因在染色體上呈線性排列10．下列各對生物性狀中，屬于相對性狀的是（

）A．狗的短毛和狗的卷毛 B．人的右利手和人的左利手C．豌豆的紅花和豌豆的高莖 D．羊的黑毛和兔的白毛11．已知某一玉米植株的基因型為AABB，其周圍生長有其他基因型的玉米植株，在沒有發(fā)生突變的情況下，這株玉米的子代沒有可能出現(xiàn)的基因型是（

）A．AABB B．AABb C．a(chǎn)aBb D．AaBb12．下列關于受精作用的敘述，正確的是（

）A．受精作用體現(xiàn)了細胞膜具有選擇透過性的結構特點B．受精卵中的染色體一半來自父方，一半來自母方C．受精卵中的遺傳物質一半來自父方，一半來自母方D．受精作用會導致非等位基因的組合13．下列能產(chǎn)生新基因的變異是（

）A．基因突變 B．基因重組 C．染色體結構變異 D．染色體數(shù)目變異14．對如圖所示的描述，沒有正確的是（

）A．圖中細胞正在進行有絲 B．圖中細胞正在進行減數(shù)C．圖中細胞含有兩個染色體組 D．圖中細胞含有兩對同源染色體15．基因型為AABb和AaBb的動物雜交，正常情況下產(chǎn)生子代的基因型的種類是（

）A．1種 B．3種 C．6種 D．5種16．基因型為AABb的動物，正常情況下產(chǎn)生配子的種類是（

）A．1種 B．2種 C．3種 D．4種17．肺炎鏈球菌的體外轉化實驗中，使R型細菌轉化為S型細菌的轉化因子是（

）A．莢膜 B．蛋白質C．R型細菌的DNA D．S型細菌的DNA18．在探究遺傳的物質基礎的歷程中，T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗發(fā)揮了重要作用。該實驗可以說明（

）A．基因是有遺傳效應的DNA片段 B．RNA沒有是生物的遺傳物質C．DNA是生物體的遺傳物質 D．可以用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)T2噬菌體19．下列關于DNA的結構和復制的敘述，錯誤的是（

）A．雙螺旋結構是DNA分子特有的空間結構B．DNA分子復制的模板是DNA分子的一條鏈C．DNA分子復制的特點之一是邊解旋邊復制D．DNA分子復制時需要解旋酶進行解旋20．下列關于基因的表達的敘述，錯誤的是（

）A．一種氨基酸可以由一種或多種密碼子決定B．密碼子是位于tRNA上C．密碼子位于mRNA上D．地球上幾乎所有的生物體都共用一套密碼子，體現(xiàn)了密碼子的通用性21．基于對基因與生物體性狀關系的理解，判斷下列表述正確的是（

）A．生物體的性狀主要是由基因決定的B．每種性狀都只由一種基因決定的C．基因都是通過酶的合成來性狀的D．基因相同，該基因決定的性狀也一定相同22．下列關于表觀遺傳敘述，錯誤的是（

）A．基因組成相同的同卵雙胞胎所具有的微小差異與表觀遺傳有關B．表觀遺傳導致的性狀改變可以遺傳給下一代C．DNA的甲基化可導致表觀遺傳現(xiàn)象D．表觀遺傳導致的性狀改變沒有能遺傳給下一代23．二倍體水稻體細胞中含有兩個染色體組。那么，水稻的花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體的細胞中含有的染色體組數(shù)是（

）A．1 B．2 C．3 D．424．下列有關細胞癌變的敘述，正確的是（

）A．癌變的實質是基因突變B．癌變細胞的細胞膜上糖蛋白增多C．癌變細胞內酶活性降低，導致細胞代謝減緩D．原癌基因突變促使細胞癌變，抑癌基因突變抑制細胞癌變25．如圖表示某種生物的部分染色體發(fā)生了兩種變異的示意圖，圖中①和②、③和④互為同源染色體，則圖a、圖b所示的部分染色體轉移造成的生物變異分別屬于A．圖a和圖b均為染色體結構變異 B．圖a和圖b均為基因重組C．圖a為基因重組，圖b為染色體結構變異 D．圖a為染色體結構變異，圖b為基因重組26．如圖為一個四分體示意圖，下列有關分析錯誤的是（

）A．a(chǎn)和b為一對同源染色體 B．②和③互為姐妹染色單體C．①和④可交換相應片段 D．③④在減數(shù)Ⅱ后期分開27．如圖所示細胞中含有三個染色體組的是（

）A． B． C． D．28．低溫可以誘導植物細胞的染色體數(shù)目發(fā)生變化。下列關于低溫誘導植物染色體數(shù)目變化的敘述，錯誤的是（

）A．制作臨時裝片后，可以利用顯微鏡直接觀察染色體數(shù)目加倍的過程B．低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目加倍的原理與用秋水仙素處理的原理相同C．該實驗可以選擇洋蔥根尖作為材料，根尖分生區(qū)細胞中染色體數(shù)目會出現(xiàn)加倍D．用顯微鏡觀察，視野中既有正常的二倍體細胞，也有染色體數(shù)目發(fā)生變化的細胞29．獅與虎屬于兩個沒有同的物種，在自然狀態(tài)下一般沒有能交配，即使交配成功，產(chǎn)生的后代——獅虎獸也是沒有可育的，這種現(xiàn)象在生物學上稱為（

）A．地理隔離 B．生殖隔離 C．誘變育種 D．無性繁殖30．雷鳥體色在冬天是白色，而夏天它卻呈現(xiàn)褐色，這種現(xiàn)象是（

）A．生物對環(huán)境的適應 B．雷鳥隨意改變自己的體色 C．因為冬天較冷，夏天較熱 D．夏天陽光較強烈31．新物種形成的標志是（

）A．改變了基因頻率B．產(chǎn)生了地理隔離C．形成了生殖隔離D．產(chǎn)生新的形態(tài)結構和生理功能32．根據(jù)達爾文的生物進化理論，下列敘述正確的是（

）A．蝙蝠因長期沒有用眼睛而失去視覺B．鹿和狼在長期的生存斗爭中相互進行選擇，協(xié)同進化C．春小麥連年冬種可以變成冬小麥，這是環(huán)境影響的結果D．食蟻獸的長舌是因長期舔食樹縫中的螞蟻反復伸長而形成的33．生物進化的證據(jù)是多方面的，其中能作為直接證據(jù)的是（

）A．化石證據(jù) B．胚胎學證據(jù) C．比較解剖學證據(jù) D．分子生物學證據(jù)34．某一瓢蟲種群中有黑色和紅色兩種體色的個體，這一性狀由一對等位基因，黑色(B)對紅色(b)為顯性。如果基因型為BB的個體占18%，基因型為Bb的個體占78%，基因型為bb的個體占4%，基因B和b的頻率分別為（

）A．57%、43% B．36%、64% C．18%82% D．92%、8%35．生物多樣性沒有包括（）A．基因多樣性 B．種群多樣性C．物種多樣性 D．生態(tài)系統(tǒng)多樣性第II卷（非選一選）評卷人得分二、綜合題36．如圖是人類鐮狀細胞貧血的原理示意圖?；卮鹣铝袉栴}：(1)圖中①②表示相關基因表達過程中的兩個環(huán)節(jié)，其中①為_______過程，發(fā)生的主要場所是________，②是______過程，發(fā)生的場所是________，該過程所需的RNA有_______________________________。(2)③是_________過程,從③過程看出，鐮狀細胞貧血發(fā)病的根本原因是發(fā)生了基因突變，具體來說，是發(fā)生了堿基對的_________。(3)④上的三個堿基是___________。(4)鐮狀細胞貧血的發(fā)生表明基因突變的特點之一是_____________________，該遺傳病________（填“一定”或“沒有一定”）會遺傳給后代。37．圖甲是某動物生殖細胞形成過程的簡圖，圖乙是細胞增殖過程中染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)的比值變化。請回答下列問題：(1)圖甲是在動物的_________中形成的。圖甲中①所示的一個細胞能夠形成________個⑦所示的細胞。(2)圖甲中的②表示__________細胞，有_____條染色體，_______條染色單體，_____個染色體組。(3)⑤中有染色體_______條，同源染色體_____對。(4)發(fā)生了圖乙中DE段變化的對應圖甲中的_______（填序號）細胞。在AC段，細胞核內完成的主要變化是________________________。38．某生物興趣小組在人類單基因遺傳病的實踐中，發(fā)現(xiàn)某家族的遺傳病患病情況如下圖所示（多指和色盲有關基因分別用A/a、B/b表示）。回答下列問題；(1)人類遺傳病通常是指由__________改變而引起的人類疾病，包括三種類型：_____________、___________、___________。(2)為了能夠有效地預防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，需要對遺傳病進行檢測和預防。為確定胎兒是否患有某種遺傳病，可用羊水檢查、__________、孕婦血細胞檢查，以及基因檢測等專門的檢測手段進行產(chǎn)前診斷。(3)該家族中多指屬于_____________遺傳病，Ⅰ1與Ⅰ2的基因型分別是______________（只考慮多指一種病，沒有考慮紅綠色盲）(4)紅綠色盲病屬于伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ7和Ⅱ8的基因型分別是___________(只考慮紅綠色盲一種病，沒有考慮多指)(5)Ⅲ11和Ⅲ12結婚，生一個患紅綠色盲孩子的概率________，如果你是一位遺傳咨詢師，請為該家庭提供生育建議：_____________________________。答案第=page1818頁，共=sectionpages1818頁答案第=page1717頁，共=sectionpages1818頁答案：1．D【分析】豌豆作為遺傳學實驗材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是嚴格的自花、閉花授粉植物，在自然狀態(tài)下一般為純種；（2）豌豆具有多對易于區(qū)分的相對性狀，易于觀察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生長期短，易于栽培。【詳解】AC、豌豆為自花傳粉閉花授粉植物，自然狀態(tài)下一般都是純種，AC正確；B、豌豆的花為兩性花，因此，用豌豆進行雜交實驗時需要對母本進行去雄處理，B正確；D、豌豆具有多對易于區(qū)分的相對性狀，易于觀察，D錯誤。故選D。2．A【分析】純合子是指基因組成相同的個體，雜合子是指基因組成沒有同的個體?！驹斀狻緼、AABbdd中兩對基因純合一對雜合，所以仍是雜合子，A正確；B、AABBdd中一對基因顯性兩對基因是隱性純合，所以是純合子，B錯誤；C、AABBDD中三對基因都是顯性純合，所以是純合子，C錯誤；D、aabbdd中三對基因都是隱性純合，所以是純合子，D錯誤。故選A。3．A【分析】孟德爾在做雜交實驗時，先除去未成熟花的全部雄蕊，這叫做去雄。然后，套上紙袋。待雌蕊成熟時，采集另一植株上的花粉，撒在去雄花的雌蕊的柱頭上，再套上紙袋?！驹斀狻繉崿F(xiàn)豌豆人工異花傳粉操作步驟的正確順序是：④去雄--先除去未成熟花的全部雄蕊→①套上紙袋→③采集花粉--待雌蕊成熟時，采集另一植株的花粉→②授粉--撒在去雄花的雌蕊的柱頭上→①再套上紙袋。故選A?！尽棵系聽栠z傳實驗去雄是指母本花未成熟時去掉雄蕊，套袋的目的是防止其他花粉干擾。授粉是指待父本花藥成熟后，可用毛筆蘸取花藥涂抹到母本去雄的花的柱頭上的過程。4．C【分析】顯隱性判斷的方法：親本為相對性狀的純合子雜交，后代全部為一種表現(xiàn)型，則子一代表現(xiàn)的性狀即為顯性性狀?；蛘哂H本為一種表現(xiàn)型，子一代出現(xiàn)性狀分離，則親本性狀為顯性性狀?！驹斀狻緼、：紅果×黃果→子代全為紅果，可判斷紅果為顯性性狀，A沒有符合題意；B、小麥：毛穎×毛穎→子代有的是毛穎，有的是光穎，即出現(xiàn)性狀分離，可判斷毛穎為顯性性狀，B沒有符合題意；C、高粱：非甜稈×甜稈→子代有的是甜稈，有的是非甜稈，沒有能判斷顯隱性，C符合題意；D、豌豆：高莖×高莖→子代有的是高莖，有的是矮莖，即出現(xiàn)性狀分離，可判斷高莖為顯性性狀，D沒有符合題意。故選C。5．D【分析】1、基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的性；生物體在進行減數(shù)形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，地隨配子遺傳給后代。2、孟德爾一對相對性狀的雜交試驗中，實現(xiàn)3：1的分離比必須同時滿足的條件是：F1形成的兩種配子數(shù)目相等且生活力相同；雌、雄配子的機會相等；F2沒有同的基因型的個體的存活率相等；等位基因間的顯隱性關系是完全顯性的；觀察的子代樣本數(shù)目足夠多。【詳解】根據(jù)“雜合黑豚鼠”可知黑色相對于白色是顯性性狀（用A表示），則親本的基因型均為Aa，根據(jù)基因分離定律，這對雜合子的黑豚鼠交配，即Aa×Aa→AA（黑）：Aa（黑）：aa（白）=1：2：1，后代性狀分離比為黑色：白色=3：1。但在子代數(shù)目較少的情況下，可能存在偶然性，4只鼠仔可能全部是黑色或全部是白色，可能是二黑二白，可能是三黑一白或三白一黑。ABC錯誤，D正確。故選D。6．A等位基因是指位于一對同源染色體上，同一種性狀的兩個基因。在減數(shù)次后期，隨同源染色體的分離而分離?！驹斀狻緼、D和D是相同基因，A錯誤；B、D和d是等位基因，B正確；C、等位基因是指位于一對同源染色體上，同一種性狀的兩個基因，C正確；D、等位基因是指位于一對同源染色體上，生物的相對性狀，D正確。故選A。7．C【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。【詳解】ABD、原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病，抗維生素D佝僂病和紅綠色盲是單基因遺傳病，它們都是由致病基因引起的，ABD錯誤；C、艾滋病是引起的免疫缺陷病，沒有是由致病基因引發(fā)的，C正確。故選C。8．C【分析】用分離定律解決組合問題：（1）基因原理分離定律是組合定律的基礎。（2）解題思路首先將組合定律問題轉化為若干個分離定律問題。在遺傳的情況下，有幾對基因就可以分解為幾個分離定律問題。如AaBb×Aabb可分解為：Aa×Aa，Bb×bb，然后，按分離定律進行逐一分析。，將獲得的結果進行綜合，得到正確答案?！驹斀狻緼、WwDd表現(xiàn)型為白色盤狀，wwDd表現(xiàn)型為黃色盤狀，兩者表現(xiàn)型沒有一樣，A錯誤；B、Wwdd表現(xiàn)為白色球狀，而WwDd表現(xiàn)為白色盤狀，兩者表現(xiàn)型沒有一樣，B錯誤；C、WwDd和WWDD表現(xiàn)型為白色盤狀，C正確；D、Wwdd表現(xiàn)為白色球狀，WwDD表現(xiàn)型為白色盤狀，D錯誤。故選C。9．A【分析】1、基因和染色體存在著明顯的平行關系：（1）基因在雜交過程中保持完整性和性。染色體在配子形成和受精過程中也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結構。（2）體細胞中基因、染色體成對存在，配子中成對的基因只有以個，同樣，也只有成對的染色體中的一條。（3）基因、染色體來源相同，均一個來自父方，一個來自母方。（4）減數(shù)過程中基因和染色體行為相同。2、薩頓運用類比推理的方法提出基因在染色體的假說，摩爾根運用假說演繹法證明基因在染色體上。【詳解】A、薩頓利用類比推理法提出了基因在染色體上的假說，沒有證明，A錯誤；B、通過孟德爾提出的分離和組合定律以及減數(shù)的觀察，發(fā)現(xiàn)了基因和染色體的行為存在著明顯的平行關系，B正確；C、摩爾根利用假說--演繹法，通過實驗證明了果蠅的白眼基因和X染色體的關系，得出了基因在染色體上的結論，C正確；D、摩爾根等人利用一定的技術手段，發(fā)現(xiàn)基因在染色體上呈線性排列，D正確。故選A。10．B【分析】同種生物同一性狀的沒有同表現(xiàn)形式稱為相對性狀，如人的單眼皮和雙眼皮?！驹斀狻緼、C、D、狗的短毛和狗的卷毛、豌豆的紅花和豌豆的高莖都是兩種性狀，羊的黑毛和兔的白毛是兩種物種，因此都沒有屬于相對性狀，ACD錯誤；B、人的右利手和人的左利手是同一性狀的沒有同表現(xiàn)形式，因此是相對性狀，B正確。故選B。11．C【分析】玉米為雌雄同株異花植物，自然條件下可自交，也可雜交。若玉米植株的基因型為AABB，沒有管自交還是雜交，在沒有考慮突變的情況下，均只產(chǎn)生AB一種配子?！驹斀狻緼、玉米為雌雄同株異花植物，自然條件下可自交，也可雜交。若玉米植株的基因型為AABB，沒有管自交還是雜交，在沒有考慮突變的情況下，均只產(chǎn)生AB一種配子，AABB×AABB→AABB，所以子代可能會出現(xiàn)AABB的基因型，A正確；B、AABB×AAbb→AABb，所以子代可能會出現(xiàn)AABb的基因型，B正確；C、由于AABB個體產(chǎn)生的配子是AB，所以后代的基因型中肯定會出現(xiàn)A和B的基因，后代沒有會有aaBb的個體，C錯誤；D、AABB×aabb→AaBb，所以子代可能會出現(xiàn)AaBb的基因型，D正確。故選C。12．B【分析】受精作用：1、概念：和卵細胞融合成受精卵的過程叫受精作用。2、過程：的頭部進入卵細胞。尾部留在外面。緊接著，在卵細胞細胞膜的外面出現(xiàn)一層的膜，以阻止其他再進入。的頭部進入卵細胞后沒有久，里面的細胞核就與卵細胞的細胞核相遇，使彼此的染色體會合在一起。3、結果：（1）受精卵的染色體數(shù)目恢復到體細胞的數(shù)目，其中有一半的染色體來自（父親），一半的染色體來自卵細胞（母親）。（2）細胞質主要來自卵細胞?！驹斀狻緼、受精作用體現(xiàn)了細胞膜具有流動性的特點，A錯誤；B、受精卵是由各具有本物種一半染色體數(shù)目的和卵細胞融合形成的，因此，其中的染色體一半來自父方，一半來自母方，B正確；C、受精卵細胞核中的遺傳物質一半來自父方，一半來自母方，細胞質中的遺傳物質幾乎全部來自卵細胞，C錯誤；D、受精作用會沒有會導致非同源染色體非等位基因的組合，非同源染色體上的非等位基因的組合發(fā)生在減數(shù)過程中，D錯誤。故選B。13．A【分析】1、可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：（1）基因突變是基因結構的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換。（2）基因重組是指同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的組合。（3）染色體變異是指染色體結構和數(shù)目的改變。2、基因突變的意義：基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑；基因突變能為生物進化提供原材料；基因突變是生物變異的根本來源?！驹斀狻緼、基因突變是生物變異的根本來源，能產(chǎn)生新基因，A正確；B、基因重組能產(chǎn)生新的基因型，但沒有能產(chǎn)生新基因，B錯誤；C、染色體結構變異會導致基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，但沒有會產(chǎn)生新基因，C錯誤；D、染色體數(shù)目變異會導致基因數(shù)目發(fā)生改變，但沒有會產(chǎn)生新基因，D錯誤。故選A。14．A【分析】題圖分析:細胞含有同源染色體,且同源染色體成對地排列在赤道板兩側，處于減數(shù)次中期?！驹斀狻緼、圖中細胞正在進行減數(shù),A錯誤;B、圖中細胞正在進行減數(shù),處于減數(shù)次中期，B正確;C、圖中細胞相同形態(tài)的染色體有兩條，含有兩個染色體組，C正確;D、圖中細胞含有兩對同源染色體，成對地排列在赤道板上,D正確。故選A。15．C【分析】兩對相對性狀分別受兩對等位基因，且遺傳，遵循基因組合規(guī)律。解答本題，需要考生熟練掌握逐對分析法，即首先將組合定律問題轉化為若干個分離定律問題;其次根據(jù)基因的分離定律計算出每一對相對性狀所求的比例，再相乘。【詳解】基因型為AABb和AaBb的動物雜交，正常情況下產(chǎn)生子代的基因型為（AABB,AABb,AAbb,AaBB,AaBb,Aabb）共23=6種。故選C。16．B【分析】1、基因分離定律的實質：雜合體內，等位基因在減數(shù)生成配子時隨同源染色體的分開而分離，進入兩個沒有同的配子，的隨配子遺傳給后代。2、基因組合定律的實質：在減數(shù)過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因組合?！驹斀狻炕蛐蜑锳ABb，在減數(shù)次的后期，等位基因在減數(shù)生成配子時隨同源染色體的分開而分離，進入兩個沒有同的配子，非同源染色體上的非等位基因組合，所以可以形成的配子類型有AB和Ab兩種，B正確。故選B。17．D【分析】肺炎鏈球菌轉化實驗包括格里菲斯的體內轉化實驗和艾弗里的體外轉化實驗，其中格里菲斯體內轉化實驗證明S型細菌中存在某種“轉化因子”，能將R型細菌轉化為S型細菌；艾弗里的體外轉化實驗證明DNA是遺傳物質。【詳解】S型菌的DNA分子是轉化因子，能將R型細菌轉化為S型細菌，S型細菌的DNA是使R型細菌發(fā)生穩(wěn)定遺傳變化的物質，D符合題意。故選D。18．C【分析】噬菌體侵染細菌實驗思路是：使DNA與蛋白質等其它物質分開，單獨、直接觀察各自的作用。【詳解】被35S標記的一組大多數(shù)35S出現(xiàn)在宿主菌細胞的外面，說明35S標記的噬菌體蛋白質外殼在宿主菌細胞后，并未進入宿主菌細胞內部而是留在細胞外面。被32P標記的一組32P主要集中在宿主菌細胞內，說明噬菌體宿主菌細胞時進入細胞內的是DNA。并且32P標記的一組子代噬菌體也出現(xiàn)了放射性。因此證明DNA是遺傳物質。故選C。19．B【分析】DNA的雙螺旋結構：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架，堿基在內側。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則。【詳解】A、雙螺旋結構是DNA分子特有的空間結構，RNA一般是單鏈結構，A正確；B、DNA分子復制的模板是DNA分子的兩條鏈，B錯誤；C、DNA分子復制的特點是邊解旋邊復制、半保留復制，C正確；D、DNA分子復制時需要解旋酶先將DNA的兩條鏈解開螺旋，D正確。故選B。20．B【分析】RNA有三種：mRNA、tRNA、rRNA。mRNA上有密碼子，是翻譯的模板；tRNA上有反密碼子，能識別密碼子并運輸相應的氨基酸；rRNA參與構成核糖體，在翻譯中參與催化肽鍵的形成?！驹斀狻緼、一種氨基酸可以由一種或多種密碼子決定，例如，決定色氨酸的密碼子只有UGG一種，決定絲氨酸的密碼子有UCU、UCC、UCA、UCG四種，A正確；BC、反密碼子位于tRNA上，密碼子位于mRNA上，B錯誤、C正確；D、地球上幾乎所有的生物體都共用一套密碼子，體現(xiàn)了密碼子的通用性，D正確。故選B。21．A【分析】基因對性狀的方式：（1）基因通過酶的合成來生物的代謝過程，進而間接生物的性狀。（2）基因通過蛋白質分子結構來直接性狀?！驹斀狻緼、生物體的性狀主要是由基因決定的，另外還受環(huán)境影響，A正確；B、基因與性狀之間沒有是簡單的一一對應的關系，有些性狀可能由多對基因，有些基因也可能會影響多種形狀，B錯誤；C、基因對性狀的途徑是：基因通過酶的合成來生物的代謝過程，進而間接生物的性狀；還可以通過蛋白質的結構直接生物的性狀，C錯誤；D、基因相同，該基因決定的性狀沒有一定相同，另外受環(huán)境影響，D錯誤。故選A。22．D【分析】表觀遺傳是指DNA序列沒有發(fā)生變化，但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變,即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變?！驹斀狻緼、基因組成相同的同卵雙胞胎的遺傳物質是一樣的，那么他們所具有的微小差異可能與表觀遺傳有關，A正確;B、由表觀遺傳的概念中“基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變”可知表觀遺傳導致的性狀改變可以遺傳給下一代，B正確;C、DNA的甲基化會影響基因的表達，從而導致表觀遺傳現(xiàn)象，C正確;D、表觀遺傳產(chǎn)生的性狀是可以遺傳給下一代的，D錯誤。故選D。23．A【分析】1、單倍體是指具有配子染色體數(shù)的個體，如果某個體由本物種的配子沒有經(jīng)受精直接發(fā)育而成，則沒有管它有多少染色體組都叫“單倍體”。2、細胞中的一組完整非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各沒有相同，但又互相協(xié)助，攜帶著一種生物生長、發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組。【詳解】用二倍體水稻的花藥離體培養(yǎng)，所得到的植株細胞中有1個染色體組，A正確，BCD錯誤。故選A。24．A【分析】癌細胞的主要特征：失去接觸抑制，能無限增殖；細胞形態(tài)結構發(fā)生顯著改變；細胞表面發(fā)生變化，細胞膜上的糖蛋白等物質減少，導致細胞間的黏著性降低。【詳解】A、癌變的實質是原癌基因和抑癌基因突變，A正確；B、癌變的細胞的細胞膜上糖蛋白減少，細胞之間的黏著性降低，B錯誤；C、癌細胞代謝旺盛，C錯誤；D、原癌基因和抑癌基因突變都會使細胞癌變，D錯誤。故選A。25．C【分析】本題通過模式圖考查學生對基因重組和染色體變異的理解和掌握情況?！驹斀狻繄Da是由于兩條同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換而引發(fā)的基因重組；圖b中③所示的染色體的某一片段移接到②所示的非同源染色體上而引起變異，這種變異屬于染色體結構變異中的易位。綜上分析，C正確，A、B、D均錯誤。故選C。易錯點辨析，即“易位”與“交叉互換”比較：項目染色體易位交叉互換圖解區(qū)別發(fā)生于非同源染色體之間發(fā)生于同源染色體的非姐妹染色單體間屬于染色體結構變異屬于基因重組可在顯微鏡下觀察到在顯微鏡下觀察沒有到26．B【分析】同源染色體是指配對的兩條染色體，形態(tài)和大小一般都相同，一條來