標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 1800-2021 耳聾基因突變檢測(cè)試劑盒》是針對(duì)用于檢測(cè)耳聾相關(guān)基因突變的試劑盒制定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)主要適用于采用分子生物學(xué)方法對(duì)人類(lèi)樣本中已知與遺傳性耳聾相關(guān)的特定基因或其突變位點(diǎn)進(jìn)行定性檢測(cè)的產(chǎn)品,旨在規(guī)范此類(lèi)產(chǎn)品的性能、安全性和使用說(shuō)明等方面的要求。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),耳聾基因突變檢測(cè)試劑盒需要滿(mǎn)足一系列的技術(shù)指標(biāo)和質(zhì)量控制要求。首先,在準(zhǔn)確性方面,試劑盒應(yīng)當(dāng)能夠準(zhǔn)確地識(shí)別目標(biāo)基因或其突變位點(diǎn),并且對(duì)于陽(yáng)性樣本具有高靈敏度,同時(shí)保證陰性樣本不會(huì)被誤判為陽(yáng)性。其次,關(guān)于重復(fù)性和再現(xiàn)性,同一操作者在相同條件下多次測(cè)試同一樣本時(shí)結(jié)果應(yīng)保持一致;不同實(shí)驗(yàn)室之間使用同一批次產(chǎn)品對(duì)同樣本進(jìn)行測(cè)試也需獲得相似的結(jié)果。此外,還規(guī)定了試劑盒的穩(wěn)定性要求,包括開(kāi)瓶后及未開(kāi)封狀態(tài)下的保存期限內(nèi)性能不應(yīng)有顯著下降。
安全性方面,《YY/T 1800-2021》強(qiáng)調(diào)了生物安全等級(jí)以及廢棄物處理方式等,確保實(shí)驗(yàn)過(guò)程中不會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染,也不會(huì)對(duì)人體健康構(gòu)成威脅。標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)部分,則詳細(xì)列出了必須包含的信息項(xiàng)目,如產(chǎn)品名稱(chēng)、規(guī)格型號(hào)、批號(hào)、有效期、儲(chǔ)存條件、預(yù)期用途、適用范圍、檢測(cè)原理、操作步驟、注意事項(xiàng)等內(nèi)容,以指導(dǎo)用戶(hù)正確使用并理解測(cè)試結(jié)果的意義。
該標(biāo)準(zhǔn)還涵蓋了臨床評(píng)價(jià)的要求,通過(guò)評(píng)估臨床樣本上的表現(xiàn)來(lái)驗(yàn)證試劑盒的有效性和可靠性。這通常涉及與參考方法或其他已驗(yàn)證的方法進(jìn)行比較研究,證明新開(kāi)發(fā)的試劑盒能夠在實(shí)際應(yīng)用中達(dá)到預(yù)期效果。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2021-09-06 頒布
- 2023-03-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS1110010
C40..
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T1800—2021
耳聾基因突變檢測(cè)試劑盒
Deafnessgenemutationstestingkit
2021-09-06發(fā)布2023-03-01實(shí)施
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T1800—2021
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專(zhuān)利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專(zhuān)利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC136)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位中國(guó)食品藥品檢定研究院河南省醫(yī)療器械檢驗(yàn)所深圳華大智造科技有限公司
:、、、
廣州市達(dá)瑞生物技術(shù)股份有限公司山東英盛生物技術(shù)有限公司廣州凱普醫(yī)藥科技有限公司中生北
、、、
控生物科技股份有限公司廣州市金圻睿生物科技有限責(zé)任公司北京博暉創(chuàng)新生物技術(shù)股份有限
、、
公司
。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人于婷張娟麗鄒婧吳英松馮振鄭焱黃茜陳嘉昌柳春霞黃杰曲守方
:、、、、、、、、、、、
賈崢
。
Ⅰ
YY/T1800—2021
耳聾基因突變檢測(cè)試劑盒
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了耳聾基因突變檢測(cè)試劑盒的要求試驗(yàn)方法標(biāo)簽和使用說(shuō)明書(shū)包裝運(yùn)輸和貯存
、、、、。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于芯片法質(zhì)譜法法如熒光法熒光探針?lè)晒馊劢馇€(xiàn)法
、、PCR(PCR、PCR-、PCR
等等耳聾基因突變檢測(cè)試劑盒不適用于測(cè)序法為原理的耳聾基因突變檢測(cè)試劑盒
),。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志
GB/T191
體外診斷醫(yī)療器械制造商提供的信息標(biāo)示第部分專(zhuān)業(yè)用體外診斷試劑
GB/T29791.2()2:
3要求
31外觀
.
制造商應(yīng)根據(jù)自己產(chǎn)品的包裝特點(diǎn)規(guī)定適當(dāng)?shù)耐庥^要求一般應(yīng)有試劑盒各組分組成性狀內(nèi)外
。、,
包裝標(biāo)簽清晰等的要求
、。
32檢測(cè)限
.
應(yīng)符合以下要求
:
對(duì)于芯片法檢測(cè)限應(yīng)不高于反應(yīng)或?qū)τ谫|(zhì)譜法檢測(cè)限應(yīng)不高于反應(yīng)
a),20ng/2ng/μL;,5ng/
或?qū)τ跓晒夥ㄈ鐭晒夥晒馓结樂(lè)晒馊劢馇€(xiàn)法等
1ng/μL;PCR(PCR、PCR-、PCR),
檢測(cè)限應(yīng)不高于反應(yīng)或若擴(kuò)增后采用化學(xué)顯色或者電泳凝膠成像等方
10ng/2ng/μL,PCR-
法對(duì)結(jié)果進(jìn)行判讀的試劑盒檢測(cè)限應(yīng)不高于反應(yīng)或
,15ng/1ng/μL;
檢測(cè)稀釋至檢測(cè)限濃度的試劑盒檢測(cè)范圍內(nèi)國(guó)家陽(yáng)性參考品或企業(yè)檢測(cè)限參考品的結(jié)果應(yīng)
b)
符合相應(yīng)基因型別
。
注1其他原理試劑盒的檢測(cè)限可參考中的進(jìn)行設(shè)定
:3.2a)。
注2檢測(cè)結(jié)果可僅滿(mǎn)足總反應(yīng)量或者濃度兩個(gè)指標(biāo)之一
:。
注3對(duì)于突變百分比的檢測(cè)限暫不做要求企業(yè)可根據(jù)臨床樣本實(shí)際突變百分比進(jìn)行系列稀
:mtDNA12SrRNA,,
釋自行確認(rèn)試劑盒的突變百分比檢測(cè)限
,。
注4本標(biāo)準(zhǔn)中所涉及國(guó)家參考品說(shuō)明可參考附錄下同
:A,。
33準(zhǔn)確性
.
檢測(cè)試劑盒檢測(cè)范圍內(nèi)的國(guó)家陽(yáng)性參考品或企業(yè)陽(yáng)性參考品結(jié)果均應(yīng)符合相應(yīng)的基因型別
,。
34特異性
.
檢測(cè)國(guó)家陰性參考品和試劑盒檢測(cè)
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