2023年年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)課堂習(xí)題

02023執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)課堂習(xí)題（第一章）第一章藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥效的關(guān)系一、最佳選擇題關(guān)于構(gòu)效關(guān)系敘述不合理的是哪項(xiàng)BA.手性藥物異構(gòu)體之間有時在生物活性上存在很大的差別B.手性藥物是指具有手性碳的藥物C.藥效構(gòu)象不一定是最低能量構(gòu)象D.藥物的幾何異構(gòu)會對藥物的活性產(chǎn)生影響E.弱酸性的藥物易在胃中吸取哪個是藥物與受體間的不可逆的結(jié)合力BA.離子鍵B.共價鍵C.氫鍵D.離子偶極E.范德華力二、配伍選擇題A.丙胺卡因B.乙—甲基多巴C.依托唑啉D.己烯雌酚E.丙氧酚左旋體具有利尿作用，右旋體抗利尿作用C左旋體具有鎮(zhèn)咳作用，右旋體具有抗鎮(zhèn)痛作用E三、多選題下面哪些因素影響結(jié)構(gòu)非特異性藥物的活性ABDA.溶解度B.分派系數(shù)C.幾何異構(gòu)體D.解離度E.光學(xué)異構(gòu)體解離度對弱酸性藥物藥效的影響描述對的的有AEA.在胃液(pHl.4)中，解離多，不易被吸取B.在胃液(pHl.4)中，解離少，易被吸取C.在腸道中(pH8.4)，不易解離，易被吸取D.在腸道中(pH8.4)，易解離，不易被吸取E.乙酰水楊酸(阿司匹林)(pKa3.5)，在胃液中重要以分子形式存在，易被吸取第二章藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的關(guān)系一、最佳選擇題以下哪個是卡馬西平代謝產(chǎn)生的活性成分A

下列哪個反映不是藥物代謝第I相生物轉(zhuǎn)化中通常的化學(xué)反映CA.氧化B.還原C.鹵化D.水解E.羥基化二、配伍選擇題A.異煙肼B.沙丁胺醇C.苯海拉明D.氯霉素E.白消安甲磺酸酯易拜別，與谷胱甘肽結(jié)合E可發(fā)生N去甲基化代謝C可發(fā)生N乙?；xA可引起“灰嬰綜合征”DA.原藥B.新藥C.軟藥D.硬藥E.前藥具有發(fā)揮藥物作用所必需的結(jié)構(gòu)特性，但不發(fā)生代謝，可避免產(chǎn)生不必要的毒性代謝產(chǎn)物D自身具有治療作用，在體內(nèi)經(jīng)預(yù)料的和可控制的代謝作用，轉(zhuǎn)變成無活性的化合物C無活性的化合物，經(jīng)體內(nèi)的代謝生成有活性的藥物E2023年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)課堂習(xí)題（第三章）第三章藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾阿司匹林與對乙酰氨基酚運(yùn)用拼合方法形成貝諾酯的目的是CA.提高藥物的穩(wěn)定性B.延長藥物作用時間C.減少藥物的毒副作用D.改善藥物的吸取E.消除不適宜的制劑性質(zhì)甲硝唑(I)外用透皮吸取差，將其進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾制備成化合物(Ⅱ)，這種結(jié)構(gòu)修飾方法為A

A.酯化修飾B.酰胺化修飾C.成鹽修飾D.開環(huán)修飾E.成環(huán)修飾維生素B1(I)極性大、口服吸取差，對其進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾制成優(yōu)硫胺(Ⅱ)，脂溶性增強(qiáng)，口服吸取改善，在體內(nèi)可迅速轉(zhuǎn)化為維生素B1發(fā)揮作用，此種修飾方法為D

A.成鹽修飾B.酰胺化修飾C.酯化修飾D.開環(huán)修飾E.成環(huán)修飾多選題制成前藥對藥物進(jìn)行化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾的目的有ABCDA.改善藥物的吸取B.改善藥物的溶解性C.延長藥物作用時間D.提高藥物的穩(wěn)定性E.改變藥物的作用機(jī)理藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾的目的是ABCDA.改善藥物的藥代動力學(xué)性質(zhì)B.提高藥物療效C.減少毒副作用D.方便應(yīng)用E.簡化藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)，便于制備2023年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)課堂習(xí)題（第四章）第四章抗生素一、最佳選擇題哪個是在胃酸中易被破壞的抗生素CA.羅紅霉素B.阿奇霉素C.紅霉素D.克拉霉素E.琥乙紅霉素哪個抗生素的3位上有氯取代DA.頭孢美唑B.頭孢噻吩鈉C.頭孢羥氨芐D.頭孢克洛E.頭孢哌酮以下哪個說法不對的BA.頭孢克洛的藥代動力學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定B.頭孢克肟對β-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定C.頭孢哌酮3位乙硫代雜環(huán)取代，顯示良好的藥代動力學(xué)性質(zhì)D.頭孢噻肟對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定E.頭孢噻酚鈉的代謝發(fā)生在3位，生成沒有活性的內(nèi)酯化合物下列幾種說法中，何者不能對的敘述β-內(nèi)酰胺類抗生素的結(jié)構(gòu)及其性質(zhì)EA.青霉噻唑基是青霉素類過敏原的重要決定簇B.青霉素類、頭孢菌素類的酰胺側(cè)鏈對抗菌活性甚為重要，影響抗菌譜和作用強(qiáng)度及特點(diǎn)C.在青霉素類化合物的6位引入甲氧基對某些菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶有高度穩(wěn)定性D.青霉素遇酸分子重排，加熱后生成青霉醛和D-青霉胺E.β-內(nèi)酰胺酶克制劑，通過克制β-內(nèi)酰胺酶而與β-內(nèi)酰胺類抗生素產(chǎn)生協(xié)同作用，其自身不具有抗菌活性下列藥物中哪個是β-內(nèi)酰胺酶克制劑CA.阿莫西林B.阿米卡星C.克拉維酸D.頭孢羥氨芐E.多西環(huán)素青霉素G化學(xué)結(jié)構(gòu)中有3個手性碳原子，它們的絕對構(gòu)型是CA.2R,,5R,6RB.2S,5S,,6SC.2S，5R，6RD.2S，5S，6RE.2S，5R，6S下列藥物中哪個不具酸、堿兩性CA.四環(huán)素B.諾氟沙星C.青霉素GD.多西環(huán)素E.美他環(huán)素二、配伍選擇題A.阿莫西林B.青霉素C.氧氟沙星D.頭孢噻肟納E.鹽酸嗎啡含2個手性碳的藥物D含3個手性碳的藥物B含4個手性碳的藥物A含5個手性碳的藥物E亞胺培南的結(jié)構(gòu)D多西環(huán)素的結(jié)構(gòu)C舒巴坦鈉的結(jié)構(gòu)A克拉維酸的結(jié)構(gòu)BA.頭孢克洛B.頭孢噻肟鈉C.頭孢羥氨芐D.頭孢哌酮E.頭孢噻吩鈉3位是乙酰氧甲基，7位側(cè)鏈上具有2-氨基4-噻唑基B3位上有氯取代，7位上有2-氨基苯乙酰氨基A3位上具有(1-甲基1H-四唑-5基)-硫甲基D3位為乙酰氧甲基，7位上有2-噻吩乙酰氨基EA.鹽酸多西環(huán)素B.頭孢克洛C.阿米卡星D.青霉素GE.克拉霉素對聽覺神經(jīng)及腎臟有毒性C具有過敏反映，不能耐酸，僅供注射給藥D兒童服用可發(fā)生牙齒變色A為卡那霉素結(jié)構(gòu)改造產(chǎn)物c

相關(guān)推薦：2023年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)課堂習(xí)題（第五、六章）第五章合成抗菌藥第七章抗真菌藥一、最佳選擇題下列敘述中與阿昔洛韋不符的是AA.是腺嘌呤與開環(huán)化合物形成的核苷類抗病毒藥B.1位氮上的氫有酸性，可制成鈉鹽供注射用C.為廣譜抗病毒藥D.其作用機(jī)制為干擾病毒的DNA合成并摻入到病毒的DNA中E、用于治療皰疹性角膜炎、生殖器皰疹等下列哪個藥物具有兩個手性碳原子，但卻有三個異構(gòu)體CA.麻黃素B.維生素CC.乙胺丁醇D.氯霉素E.一氨芐西林以下哪個不符合喹諾酮藥物的構(gòu)效關(guān)系BA.1位取代基為環(huán)丙基時抗菌活性增強(qiáng)B.5位有烷基取代時活性增長C.3位羧基和4位酮基是必需的藥效團(tuán)D.6位F取代可增強(qiáng)對細(xì)胞的通透性E.7位哌嗪取代可增強(qiáng)抗菌活性下面哪個藥物不是合成類的抗結(jié)核藥DA.異煙肼B.吡嗪酰胺C.乙胺丁醇D.利福噴汀E.對氨基水楊酸鈉對抗結(jié)核藥的描述哪個不對的CA.吡嗪酰胺是煙酰胺的生物電子等排體B.鏈霉素是由鏈霉胍、鏈霉糖和Ⅳ一甲基葡萄糖三部分組成C.利福平的21位是羥基，易代謝D.對氨基水楊酸鈉排泄快，用量大，需與其他抗結(jié)核藥合用E.利福噴汀是利福平哌嗪環(huán)上甲基被環(huán)戊基取代的衍生物對下列抗真菌藥物的描述哪個是不對的的BA.依曲康唑分子中有兩個三唑環(huán)B.克霉唑分子中有兩個咪唑環(huán)C.氟康唑?qū)φ婢?xì)胞色素P450有高度的選擇性，可使真菌細(xì)胞失去正常的甾醇D.酮康唑的優(yōu)點(diǎn)是既可口服又可外用，但對肝臟毒性大E.胞嘧啶和兩性霉素B合用時，需要嚴(yán)格監(jiān)控血藥濃度，否則會引起溶血副作用哪個藥物水解產(chǎn)物的毒性大，變質(zhì)后不能藥用EA.環(huán)丙沙星B.阿昔洛韋C.乙胺丁醇D.哌嗪酰胺E.異煙肼下述內(nèi)容中與茚地那韋不符的是EA.是特異性蛋白酶克制劑B.與齊多夫定合用，治療HIV-1型感染患者C.合用于不適宜使用核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶克制劑的患者D.分子中具有哌嗪和吡啶雜環(huán)E.與*、阿斯咪唑等合用可提高療效阿昔洛韋的化學(xué)結(jié)構(gòu)是B

2023年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)課堂習(xí)題（第七、八章）二、配伍選擇題A.利巴韋林B.奈韋拉平C.奧司他韋D.阿昔洛韋E.齊多夫定化學(xué)名為7，3’疊氮基-2’，3’-雙脫氧胸腺嘧啶核苷E化學(xué)名為11-環(huán)丙基-5，11一二氫-4-甲基-6H一二吡啶并[3,2-b:2’，3’-e][1,4]-二氮草一6一酮BA.特比萘芬B.酮康唑C.拉夫米定D.甲氧芐啶E.氟康唑分子中含硫的抗病毒藥C分子中不含咪唑的抗真菌藥AA.硝酸咪康唑B.齊多夫定C.環(huán)丙沙星D.利福平E.乙胺丁醇喹諾酮類抗菌藥C抗真菌藥A半合成抗結(jié)核藥DA.阿昔洛韋B.利巴韋林C.咪康唑D.克霉唑E.氟康唑1-β-D-呋喃核糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-甲酰胺B9-(2一羥乙氧甲基)鳥嘌呤AA.異煙肼B.特比萘芬C.諾氟沙星D.氟胞嘧啶E.乙胺丁醇在醋酸、鹽酸或氫氧化鈉溶液中均易溶C與銅離子形成紅色螯合物A為烯丙胺類抗真菌藥B與CuSO4試液反映在堿性條件下呈深藍(lán)色EA.異煙肼B.阿昔洛韋C.氧氟沙星D.酮康唑E.奧司他韋代謝生成乙酰基自由基，可導(dǎo)致肝壞死A只有在感染的細(xì)胞中被病毒的胸苷激酶催化生成三磷酸形式，才干發(fā)揮其抗病毒作用BA.諾氟沙星B.氧氟沙星C.奧司他韋D.加替沙星E.乙胺丁醇化學(xué)結(jié)構(gòu)中具有2個手性碳原子，其右旋體的活性高E化學(xué)結(jié)構(gòu)中具有1個手性碳原子喹諾酮類藥物，左旋體活性大毒性小B其8位有甲氧基的抗菌藥D是前藥，經(jīng)酯酶代謝產(chǎn)生活性CA.利巴韋林B.阿昔洛韋C.克霉唑D.氟康唑E.酮康唑A

D

E

C第九章其他抗感染藥一、最佳選擇題氯霉素有活性的構(gòu)型是BA.1S，2B.1R,2RC.1S，2RD.1R,2SE.1R,3R具有如下化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物與下列哪種藥物結(jié)構(gòu)相似A

A.氯霉素B.克林霉素C.克拉維酸D.美他環(huán)素E.紅霉素下列哪個與甲硝唑不符合BA.臨床用作抗滴蟲劑B.臨床用作抗瘧藥C.臨床用作抗阿米巴病藥物D.加氫氧化鈉試液，溫?zé)岱从澈蟮米霞t色溶液，滴加稀鹽酸呈酸性后即變成黃色，再滴加過量氫氧化鈉試液變成橙紅色E.結(jié)構(gòu)中具有硝基氯霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)是C

下列藥物中哪個可用于泌尿系統(tǒng)感染A

相關(guān)推薦：答案見尾頁一、單項(xiàng)選擇題1)雌甾烷與雄甾烷在化學(xué)結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是a.雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具b.雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具c.雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具d.雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具e.雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具2)甾體的基本骨架a.環(huán)已烷并菲b.環(huán)戊烷并菲c.環(huán)戊烷并多氫菲d.環(huán)已烷并多氫菲、e.苯并蒽3)可以口服的雌激素類藥物是a.雌三醇b.炔雌醇c.雌酚酮d.雌二醇e.炔諾酮4)未經(jīng)結(jié)構(gòu)改造直接藥用的甾類藥物是a.黃體酮b.甲基睪丸素c.炔諾酮d.炔雌醇e.氫化潑尼松5)下面關(guān)于甲羥孕酮的哪一項(xiàng)敘述是錯誤的a.化學(xué)名為6α-甲基-17α-羥基孕甾-4-烯-3，20-二酮b.本品在乙醇中微溶，水中不溶c.失活途徑重要是通過7位羥化d.與羰基試劑的鹽酸羥胺反映生成二肟，與異煙肼反映生成黃色的異煙腙化合物e.本品用于口服避孕藥6)雄性激素結(jié)構(gòu)改造可得到蛋白同化激素，重要因素是a.甾體激素合成工業(yè)化以后，結(jié)構(gòu)改造工作難度下降b.雄性激素結(jié)構(gòu)專屬性性高，結(jié)構(gòu)稍加改變，雄性活性減少，蛋白同化活性增長c.雄性激素已可滿足臨床需要，不需再發(fā)明新的雄性激素d.同化激素比雄性激素穩(wěn)定，不易代謝e.同化激素的副作用小7)對枸櫞酸他莫昔芬的敘述哪項(xiàng)是對的的a.順式幾何異構(gòu)體活性大b.反式幾何異構(gòu)體活性大c.對光穩(wěn)定d.對乳腺細(xì)胞表現(xiàn)出雌激素樣作用，因而用于治療乳腺癌e.常用做口服避孕藥的成分8)以下的化合物中，哪一個不是抗雌激素類化合物：a.雷洛昔芬b.氯米芬c.米非司酮d.他莫昔芬e.4-羥基他莫昔芬9)和米非司酮合用，用于抗早孕的前列腺素類藥物是哪一個a.米索前列醇b.卡前列素c.前列環(huán)素d.前列地爾e.地諾前列醇10)胰島素重要用于治療a.高血鈣癥b.骨質(zhì)疏松c.糖尿病d.高血壓e.不孕癥二、配比選擇題1)a.17β-羥基-17α-甲基雄甾-4-烯-3-酮b.11β，17α，21-三羥基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯c.雌甾-1，3，5(10)-三烯-3，17β-二醇d.17α-羥基-6-甲基孕甾-4，6-二烯-3，20-二酮醋酸酯e.孕甾-4-烯-3，20-二酮1.雌二醇化學(xué)名2.甲睪酮的化學(xué)名3.黃體酮的化學(xué)名4.醋酸潑尼松龍的化學(xué)名5.醋酸甲地孕酮的化學(xué)名2)a.潑尼松b.炔雌醇c.苯丙酸諾龍d.甲羥孕酮e.甲睪酮1.雄激素類藥物2.同化激素3.雌激素類藥物4.孕激素類藥物5.皮質(zhì)激素類藥物3)a.甲睪酮b.苯丙酸諾龍c.甲地孕酮d.雌二醇e.黃體酮1.3-位有羥基的甾體激素2.臨床上注射用的孕激素3.臨床上用于治療男性缺少雄激素病的甾體激素4.用于惡性腫瘤手術(shù)前后，骨折后愈合5.與雌激素配伍用作避孕藥的孕激素三、比較選擇題1)a.雌二醇b.炔雌醇c.a和b都是d.a和b都不是1.天然存在2.可以口服3.應(yīng)檢查其雜質(zhì)α體4.具孕激素作用5.硫酸中顯熒光2)a.炔雌醇b.炔諾酮c.a和b都是d.a和b都不是1.具孕激素作用2.具雄激素結(jié)構(gòu)3.a環(huán)為芳環(huán)4.遇硝酸銀成白色沉淀5.與鹽酸羥胺及醋酸鈉共熱生成肟3)a.炔雌醇b.已烯雌酚c.兩者都是d.兩者都不是1.具有甾體結(jié)構(gòu)2.與孕激素類藥物配伍可作避孕藥3.遇硝酸銀產(chǎn)生白色沉淀4.是天然存在的激素5.在硫酸中呈紅色四、多項(xiàng)選擇題1)在甾體藥物的合成中，常采用微生物法的反映有a.雌酚酮合成中a環(huán)的芳化及脫氫b.炔諾酮合成中的炔基化c.甲基睪丸素合成時17位上甲基d.黃體酮合成中d環(huán)的氫化e.醋酸潑尼松龍合成中11位氧化2)可在硫酸中顯熒光的藥物有a.醋酸潑尼松龍b.黃體酮c.甲睪酮d.炔雌醇e.雌二醇3)從雙烯到黃體酮的合成路線中，采用了哪些單元反映a.氧化b.還原c.酰化d.水解e.成鹽4)屬于腎上腺