局部晚期非小細胞肺癌精準放療的進展與挑戰(zhàn)-bestofwclcfinal課件

TianjinMedicalUniversityCancerInstitute&HospitalHuanhuXiRoad,TiYuanBei,HeXiDistrict,Tianjin300060,PRCTel:+86-22-23340123Fax:+86-22-23341405Website:2016天津2023/2/8局部晚期非小細胞精準放療的進展與挑戰(zhàn)同步放化療是局部晚期非小細胞肺癌的首選治療方案老年局部晚期非小細胞肺癌的放化療放療技術進步與局部晚期非小細胞肺癌療效局部晚期非小細胞肺癌放化療的放療劑量研究進展精準醫(yī)學背景下非小細胞肺癌劑量提升研究進展NCCN局部晚期NSCLC治療指南2023/2/8局部晚期非小細胞肺癌的放化綜合治療——Meta分析（法）法國meta分析，6個隨機對照研究共1205例病人

比較同步放化療和序貫放化療同步放化療提高了總生存率，3年生存率提高絕對值5.7%(from18.1%to23.8%)，5年提高絕對值4.5%

同步放化療降低了局部區(qū)域進展(HR,0.77;95%CI,0.62to0.95;P=.01)，但沒有降低遠處轉移率(HR,1.04;95%CI,0.86to1.25;P=.69)同步放化療增加了3-4級急性食管炎的發(fā)生（從4%增加到18%），相對風險：4.9(95%CI,3.1to7.8;P<.001)急性肺毒性沒有顯著不同AupérinA,etal.JClinOncol20102023/2/8局部晚期非小細胞肺癌的誘導化療臨床研究誘導化療放療方案同步化療中位生存生存率(%)P值RTOG9204VLB，DDP63Gy/34f/7wDDP16.4m13at5y0.39\69.6Gy/58f/6wDDP,VP-1615.5m16at5yGoudaYS

EgyptPTX,CBP60GyPTX,CBP\40at2y0.039\60GyPTX，CBP\45at2y\60Gy\\10at2yCALGB398012007\66GyPTX,CBP12m29at2y0.30PTX,CBP66GyPTX,CBP14m31at2y2023/2/8臨床研究誘導化療同步放化療鞏固化療中位生存生存率(%)P值SWOG9504\61Gy+EPdocetaxel26m49at5yNABelani2005LAMPPTX，CBP63Gy/34f/7w\13.0m30at2yNAPTX,CBP63Gy+PC\12.7m25at2y\63Gy+PCPTX,CBP16.3m31at2yHOG2007\5940cGy+EPDocetaxel21.527.2at3y0.94\5940cGy+EP\24.127.6at3y鞏固化療不能提高局部晚期NSCLC同步放化療療效TianjinMedicalUniversityCancerInstitute&HospitalHuanhuXiRoad,TiYuanBei,HeXiDistrict,Tianjin300060,PRCTel:+86-22-23340123Fax:+86-22-23341405Website:同步放化療是局部晚期非小細胞肺癌的首選治療方案

誘導化療不能進一步提高局部晚期非小細胞肺癌的療效

鞏固化療不能進一步提高局部晚期非小細胞肺癌的療效DeRuysscheretal.AnnOncol2009If>70years,40%ofptscanreceiveconcurrentRT-CT老年局部晚期非小細胞肺癌的同步放化療OverallsurvivalProgression-freesurvivalMedianOS:17.0and20.7monthsUnadjustedHR=1.23,95%CI=1.13-1.35MultivariableHR=1.20,95%CI=1.10=1.32MedianPFS:8.7and9.1monthsUnadjustedHR=1.02,95%CI=0.94-1.11MultivariableHR=1.01,95%CI=0.92-1.10老年局部晚期NSCLC的同步放化療

——WCLC2016Abstract4219:APooledAnalysisComparingtheOutcomesofElderlytoYoungerPatientsonNCTNTrialsofConcurrentCCRTforStage3NSCLCPresenter:TomStinchcombe老年局部晚期NSCLC的同步放化療

——WCLC2016EndoftreatmentreasonsEndoftreatmentreasonAge≥70years(n=818)Age<70years(n=2711)P-valuebTreatmentcompleted47%(n=387)57%(1541)<0.01Adverseevent20%(n=162)13%(361)<0.01Diseaseprogression13%(n=104)16%(445)0.01Patientrefusedfurthertreatment5.8%(n=47)3.9%(105)0.02Diedduringtreatment7.8%(n=64)2.9%(79)<0.01Treatmentneverstarted1.0%(n=8)1.4%(39)0.39Developedotherdisease0.9%(n=7)0.1%(n=2)<0.01Noresponsetotreatment0%0.1%(n=2)1.0Other4.8%(n=39)5.1%(n=137)0.74Abstract4219:APooledAnalysisComparingtheOutcomesofElderlytoYoungerPatientsonNCTNTrialsofConcurrentCCRTforStage3NSCLCPresenter:TomStinchcombeaDatamissingfor64patientsbChisquaretestforp-valueexceptfornoresponsetotreatment,developedotherdiseaseandtreatmentneverstartedwhichusedFisher’sexacttestTianjinMedicalUniversityCancerInstitute&HospitalHuanhuXiRoad,TiYuanBei,HeXiDistrict,Tianjin300060,PRCTel:+86-22-23340123Fax:+86-22-23341405Website:老年局部晚期非小細胞肺癌較少應用同步放化療

老年局部晚期NSCLC同步放化療療效較年輕人差

老年病人同步放化療毒副作用增大

老年病人同步放化療治療相關性死亡增加

老年病人同步放化療的應用需慎重重度放射治療相關肺炎:12個月8%vs32%精確放療技術降低了局部晚期NSCLC病人治療毒副作用FromDr.Cox,SANTRO2008MedianOS：19.4vs.23.3mtsp=.0432/8/2023MedianLRPFS21.0vs.40.5mtsp=.017MedianDMFS17.9vs.29.4mtsp=.089).MedianPFS:12.8vs.12.0mtsp=.397).精確放療技術提高了局部晚期NSCLC療效

——醫(yī)科院腫瘤醫(yī)院結果JingboWang,etal.TheOncologist2016放療技術進步降低了肺癌術后放療死于心臟病的人數(shù)1973-2003年美國SEER數(shù)據(jù)庫：LallyBE,Cancer20076148例NSCLC手術治療病人，3589例病人(58%)接受了PORT，2559例(42%)沒有接受PORT2/8/2023心臟病特異性生存率TianjinMedicalUniversityCancerInstitute&HospitalHuanhuXiRoad,TiYuanBei,HeXiDistrict,Tianjin300060,PRCTel:+86-22-23340123Fax:+86-22-23341405Website:放療技術的進步提高了LA-NSCLC的腫瘤控制率

放療技術的進步降低了治療相關毒副作用

放療技術的進步延長了局部晚期病人的生存期74Gyvs.60Gy——RTOG0617BradleyASCO20132/8/2023中位生存期

60Gy28.7月vs74Gy20.3月

P=0.004RTOG0617再分析——放療劑量對治療后功能狀況影響B(tài)radley

JD,

et

al.

Lancet

Oncol

2015MovsasB,etal.JAMAOncol2016提高III期NSCLC放射治療的劑量

——美國國家癌癥數(shù)據(jù)庫2004-2012，III期NSCLC，根治行放化療，放療劑量59.4-85Gy沒有接受化療或僅僅接受姑息放療的病人被排除52352病人符合條件生存期（月）劑量分組（Gy）P>0.05P<0.05P<0.05P<0.05BrowerJV,etal.ASTRO2016

山東省腫瘤醫(yī)院李寶生等，WCLC2016不可切除的Ⅲa-ⅢbNSCLCIMRT聯(lián)合同步化療PET-CT定位，SPECT肺灌注顯像根據(jù)肺組織V20逐步提升劑量(27%,

30%,

33%,35%,

37%;8pts/cohort

)根據(jù)肺耐受量個體化提高同步放化療的放療劑量——WCLC2016BaoshengLi,etal.WCLC2016Optimizationw/olungperfusionguidingOptimizationwithlungperfusionguiding根據(jù)肺耐受量個體化提高同步放化療的放療劑量——WCLC2016BaoshengLi,etal.WCLC2016OSforstageIIIa/IIIbOSforSD/HD31mvs.21mP=0.02916mvs.27mP=0.053根據(jù)肺耐受量個體化提高同步放化療的放療劑量——WCLC2016BaoshengLi,etal.WCLC2016miRNA與局部晚期NSCLC的高劑量放療ASTRO2016，密西根大學數(shù)據(jù)：2004-2013,85例前瞻性劑量爬坡實驗病人，排除SBRT，檢測84個miRNA病人中位年齡66歲，III期病人占83%，中位等效劑量（gEUD）68.2Gy采用CoxElasticNet模型篩選出18個與劑量效應有交互影響的miRNA具有能夠從提高劑量獲益

的miRNA類型的病人42例，高劑量組（>68Gy)和低劑量組(<68Gy)的中位生存期分別為35月和13月（P=0.03）具有不能獲益miRNA類型的病人43例，高劑量和低劑量組相比沒有發(fā)現(xiàn)有生存獲益

（HR=1.01,P=.92)2/8/2023JollyS,etal.ASTRO2016不是所有病人都需要高劑量照射：

血液TGF-β1與局部晚期NSCLC放化療預后MedianOS:

30.7monthsvs.

13.3months

P=0.003MedianPFS:

16.8monthsvs.

7.2months

P=0.003LujunZhao,etal.JTO20102/8/2023不是所有病人都需要高劑量照射：

血漿TGF-β1與放射性肺損傷LujunZhao,etal.RedJ20092/8/2023基因多態(tài)性與放射性肺損傷MDACC數(shù)據(jù)：TGFbeta1rs1982073:T869C位點的CT/CC基因型與放射性肺炎發(fā)生的風險降低有關，≥2級的風險為0.489，P=.013；≥3級的風險為0.390，P=0.007（YuanX,JClinOncol2009）中國醫(yī)科院腫瘤醫(yī)院的數(shù)據(jù)則沒有發(fā)現(xiàn)這種相關性（WangL，JClinOncol2010)上海胸科醫(yī)院數(shù)據(jù)：中國人中TGFβ1rs11466345位點的AG/GG基因型與放射性肺損傷的風險相關，而rs1982073多態(tài)性與肺損傷無關（NiuX,JThoracOncol2012）醫(yī)科院腫瘤醫(yī)院：P53和ATM基因多態(tài)性與肺癌放療病人放射性肺炎的發(fā)生相關（YangM,etal.IntJRadaitOncolBioPhys2011）MDACC數(shù)據(jù)：ATM基因多態(tài)性與肺癌放療病人嚴重放射性肺炎的發(fā)生相關（XiongH,IntJRadiatOncolBioPhys2013)P53和ATM基因多態(tài)性與放射性肺炎YangM,etal.IntJRadaitOncolBioPhys2011中國醫(yī)科院腫瘤醫(yī)院數(shù)據(jù)：肺損傷分組P53-Arg72ProATM-111G>A肺損傷發(fā)生率（%）P低危組Arg/ProorPro/ProGG10.60.024中危組Arg/ArgGG15.4Arg/ProorPro/ProGA/AA高危組Arg/ArgGA/AA29.4ATM基因多態(tài)性與放射性肺損傷XiongH,IntJRadiatOncolBioPhys2013MDACC數(shù)據(jù)：362例NSCLC放化療病人3級以上RILT發(fā)生率(a)ATMrs189037AGvs.AAandGGvs.AA(b)ATMrs228590CT+TTvs.CC(c)ATMrs1801516AG+AAvs.GG(d)ATMrs189037GandATMrs228590Tcombinedalleles2/8/2023ASTRO2016,Harvard醫(yī)學院回顧性分析數(shù)據(jù)：1998-2014年，

接受放射治療為主綜合治療的699局部晚期NSCLC250例行基因檢測：EGFR+：19%,ALK+：9%,KRAS+：32%,野生型40%EGFR,KRAS和ALK基因型與局部晚期NSCLC放射治療療效項目EGFR+ALK+KRAS+野生型P值OS55.8未達到2833.20.02PFS15.313.713.014.50.473Y-LRFS773849460.083Y-DMFS424927250.25多因素分析ALK+是OS提高的獨立預后因素

(P=0.03),EGFR+病人局部復發(fā)較低(P=0.03)復發(fā)后生存分析顯示EGFR+/ALK+病人接受適當靶向治療后生存期較長(HR=0.57;P=0.02)MakRH,etal.ASTRO2016不是所有的靶區(qū)都需要高劑量照射:

非小細胞肺癌同步加量放療的研究6000cGy6600cGyKaiJi,LujunZhao,WeishuaiLiu,etal.BJR20142/8/202340例III期病人中位生存時間24個月2年生存率為47.9%，2年無局部進展生存率為66.7%。3級以上治療相關性肺炎5例（9.6%）KaiJi,LujunZhao,WeishuaiLiu,etal.BJR20142/8/2023不是所有的靶區(qū)都需要高劑量照射:

非小細胞肺癌同步加量放療的研究PET-CT指導下的自適應加量放療密西根大學，II期單臂臨床研究，不可手術治療的I-III期NSCLC調強適形放療30次，