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文檔簡介

第5章基因突變及其他變異§5.1基因突變和基因重組

生物的變異是指生物親、子代間或子代個(gè)體間存在性狀差異的現(xiàn)象。問題1.什么是生物的變異?思考:生物的表現(xiàn)型受哪些因素的影響?表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境條件變異的類型不可遺傳的變異:僅僅是由環(huán)境因素的影響造成的變異。遺傳物質(zhì)沒有改變,變化的性狀不能進(jìn)一步遺傳給后代??蛇z傳的變異:是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的

變異。變化的性狀能遺傳給后代?;蛑亟M基因突變?nèi)旧w變異問題2.生物變異的類型有哪些?來源改變增添缺失ATCCGCTAGGCG

CCGC

GGCG

ATTA

CCGC

GGCG

ATTAAT

ACCGC

TGGCG

DNA片段ATCCGCTAGGCG

CCGC

GGCG

基因突變是指由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。(D)“一母生九仔,連母十個(gè)樣”,這種個(gè)體的差異,主要是什么原因產(chǎn)生的?基因重組思考1:基因重組中有無新的基因產(chǎn)生?

有無新的基因型和表現(xiàn)型形成?不產(chǎn)生新的基因但可以產(chǎn)生新的基因型和表現(xiàn)型。思考2:當(dāng)具有20對相對性狀的親本進(jìn)行雜交(假設(shè)控制20對性狀的20對等位基因分別位于20對同源染色體上),F(xiàn)2可出現(xiàn)多少種基因型和表現(xiàn)型?基因型:320

表現(xiàn)型:220AabBAaBb2、同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交叉互換使其上的等位基因互換而發(fā)生基因重組。時(shí)間:減數(shù)分裂的四分體時(shí)期。染色體變異在自然條件和人為條件改變的情況下,染色體_____的改變和染色體______的增減導(dǎo)致生物______的變異。數(shù)目性狀結(jié)構(gòu)一、染色體結(jié)構(gòu)的變異缺失重復(fù)易位倒位1.易位與交叉互換的區(qū)別(1)易位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,發(fā)生在非同源染色體之間,是指染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上。(2)交叉互換屬于基因重組,發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間請思考:Q1:果蠅體細(xì)胞有幾條染色體?8條Q2:Ⅱ號和Ⅱ號染色體是什么關(guān)系?Ⅲ號和Ⅳ號呢?同源染色體非同源染色體Q3:雄果蠅的體細(xì)胞中共有哪幾對同源染色體?Ⅱ和Ⅱ、Ⅲ和Ⅲ、Ⅳ和Ⅳ、X和Y二、染色體數(shù)目的變異細(xì)胞中的一組________染色體,它們在_____和______上各不相同,但是攜帶著控制生物生長發(fā)育、遺傳和變異的_________,這樣的一組染色體,叫做一個(gè)染色體組。1、染色體組的概念非同源形態(tài)功能全部信息正常增多減少個(gè)別變異整組變異成倍增多或減少2、染色體數(shù)目的變異問題4、基因突變都會引起性狀的改變嗎?基因突變的結(jié)果?某生物發(fā)生了基因突變會不會一定對生物的性狀產(chǎn)生影響呢?1、同一種氨基酸可能有多種密碼子2、突變發(fā)生在非編碼區(qū)、內(nèi)含子序列3、隱性突變4、基因的選擇性表達(dá)?不一定.基因突變的結(jié)果:

①基因突變可能會引起性狀的改變,打破了生物和環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系,一般對生物有害。②基因突變可產(chǎn)生新基因(與原基因互為等位基因),使生物產(chǎn)生新的性狀,適應(yīng)變化的環(huán)境,獲得新的生活空間。③還有一些突變對生物既無害也無利。一般形成該基因的等位基因議一議①基因突變發(fā)生時(shí)間?細(xì)胞分裂間期DNA復(fù)制時(shí)②基因突變可以發(fā)生在生殖細(xì)胞,也可以發(fā)生在體細(xì)胞,那么基因突變都會遺傳給后代嗎?

前者可以;后者一般不能。③某自花傳粉觀賞植物連續(xù)幾代開紅花,一次開出一朵白花,如何培育更多開白花的植株?

用無性繁殖的方法(嫁接、扦插等)。人工誘變的因素物理因素:如X射線、激光等化學(xué)因素:如亞硝酸、堿基類似物等生物因素:如病毒和某些細(xì)菌等⑤、基因突變的特點(diǎn):1.普遍性2.隨機(jī)性3.低頻性4.多害少利性5.不定向性Aa1a2如:棉花的短果枝,水稻的矮稈,果蠅的白眼、殘翅,家鴿羽毛的灰紅色,人的色盲、糖尿病、白化病等。它可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期。細(xì)菌的突變率為10—4~10—10;高等生物生殖細(xì)胞突變頻率為10—5~10—8。2.六倍體小麥體細(xì)胞中有____個(gè)染色體組。用其花粉培育成的植株體細(xì)胞有____個(gè)染色體組,是____倍體。1.四倍體馬鈴薯體細(xì)胞中有____個(gè)染色體組。用其花粉培育成的植株體細(xì)胞有____個(gè)染色體組,是____倍體。四二?六三?議一議:如何區(qū)分單倍體、二倍體、多倍體?二倍體、多倍體、單倍體的比較發(fā)育起點(diǎn)染色體組數(shù)目二倍體

多倍體

單倍體

小結(jié):由受精卵發(fā)育而來的個(gè)體,含有幾個(gè)染色體組就是幾倍體。2.由配子直接發(fā)育而成的生物個(gè)體,不管含有幾個(gè)染色體組,都只能稱為單倍體。受精卵受精卵配子2個(gè)3~n個(gè)1~n個(gè)議一議1.假設(shè)很早以前自然界中的生物都是二倍體,那么現(xiàn)在自然界中的多倍體、單倍體可能是怎么產(chǎn)生的呢?2.人們在生產(chǎn)上可用什么方法獲得多倍體、單倍體呢?二倍體染色體組增加染色體組減少多倍體單倍體用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗花藥離體培養(yǎng)BUT:如果紡錘體的形成受到破壞,那么會導(dǎo)致什么?后果:染色體不能被拉向兩極,細(xì)胞不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞,于是形成染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞。這樣的細(xì)胞繼續(xù)進(jìn)行正常的有絲分裂,就發(fā)育成染色體數(shù)目加倍的組織或個(gè)體。多倍體形成的原因在紡錘體的牽引下,染色體向兩極移動(dòng)多倍體草莓(上)和野生狀態(tài)下的草莓(下)多倍體的優(yōu)點(diǎn):器官巨大型,營養(yǎng)物質(zhì)含量增加缺點(diǎn):發(fā)育延遲,結(jié)實(shí)率降低野生的草莓染色體數(shù)目加倍的草莓人工誘導(dǎo)多倍體在育種上的應(yīng)用比較優(yōu):形態(tài)加大增高,營養(yǎng)物質(zhì)含量增加缺:發(fā)育延遲,結(jié)實(shí)率低方法秋水仙素處理萌發(fā)的種子和幼苗機(jī)理秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞,能夠抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體不分離,使得染色體數(shù)目加倍應(yīng)用三倍體無子西瓜的培育八倍體小黑麥的培育三倍體無籽西瓜的培育考點(diǎn)三人類遺傳病第三課時(shí)人類幾類疾病的區(qū)別遺傳病先天性疾病家族性疾病含義病因發(fā)病時(shí)間由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病出生前已形成的畸形或疾病。一個(gè)家族中多個(gè)成員都表現(xiàn)出來的同一種疾病,即某一疾病有家族史遺傳物質(zhì)的改變①遺傳物質(zhì)的改變②環(huán)境因素的影響①遺傳物質(zhì)的改變②環(huán)境因素的影響①嬰兒②成年后嬰兒期先天性與后天性一.人類遺傳病人類遺傳病的來源及種類單基因遺傳病(基因突變)顯性遺傳病隱性遺傳病常染色體遺傳病伴性遺傳病人類遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病(染色體變異)常染色體病性染色體病一、單基因遺傳病伴Y:外耳道多毛癥X隱:紅綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良X顯:抗維生素D佝僂病常隱:白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥常顯:多指病、并指病、軟骨發(fā)育不全癥二、多基因遺傳病唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓和青少年型糖尿病等三、染色體異常遺傳病貓叫綜合癥、21三體綜合癥和性腺發(fā)育不良等。一、單基因遺傳病受一對等位基因控制的遺傳病顯性遺傳病常染色體:軟骨發(fā)育不全、并指

X染色體:抗維生素D佝僂病

隱性遺傳病常染色體:白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞X染色體:血友病、色盲、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良苯丙酮尿癥(常、隱)智力低下,60%患兒有腦電圖異常。頭發(fā)細(xì)黃,皮膚色淺和虹膜淡黃色,驚厥,尿有“發(fā)霉”臭味。苯丙氨酸酪氨酸黑色素苯丙酮酸苯丙氨酸羧化酶酪氨酸酶苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多,會對嬰兒的神經(jīng)系統(tǒng)造成不同程度的損害。二、多基因遺傳病由多對基因控制的人類遺傳病唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓和青少年型糖尿病等唇裂三、染色體病由于染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)畸變而引起的遺傳病貓叫綜合癥、21三體綜合癥和性腺發(fā)育不良等。先天性愚型(21三體)請大家指出下列遺傳病各屬于何種類型?

(1)苯丙酮尿癥A.常顯

(2)21三體綜合征B.常隱

(3)抗維生素D佝僂病C.X顯

(4)軟骨發(fā)育不全D.X隱

(5)進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良E.多基因遺傳病

(6)青少年型糖尿病F.常染色體異常病

(7)性腺發(fā)育不良G.性染色體異常病考考你!五、優(yōu)生的措施1、禁止近親結(jié)婚(最簡單有效的方法)

2、進(jìn)行遺傳咨詢(主要手段)3、提倡“適齡生育”(24—29歲最佳)4、產(chǎn)前診斷(重要措施)原因:近親結(jié)婚的情況下,雙方從共同的祖先

那里繼承同一種致病基因的機(jī)會大增,

使所生子女患隱性遺傳病的機(jī)會大增。概念:讓每一個(gè)家庭生育出健康的孩子措施:祖父母外祖父母叔伯姑的

曾孫子女叔伯姑的

孫子女叔伯姑的子女叔、伯、姑孫子女子女自己兄弟姐妹

的孫子女兄弟姐妹

的子女兄弟姐妹父、母舅姨的

曾孫子女舅姨的孫子女舅姨的子女舅、姨旁系血親旁系血親旁系血親直系血親常見育種方式比較方法原理方法實(shí)例優(yōu)點(diǎn)無性繁殖

雜交育種

誘變育種

單倍體育種

多倍體育種

基因工程育種

有絲分裂嫁接、扦插、組織培養(yǎng)等無核蜜桔保持優(yōu)良性狀基因重組雜交,自交,篩選,自交。。。。。??沟狗逛P病小麥集中優(yōu)良性狀基因突變物理法、化學(xué)法等青霉素高產(chǎn)菌株

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