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急性髓性白血病第一頁,共二十四頁,2022年,8月28日定義急性髓細(xì)胞性白血?。ˋcutemyeloidleukemia,AML)是髓系造血干/祖細(xì)胞惡性疾病。以骨髓與外周血中原始和幼稚髓性細(xì)胞異常增生為主要特征,臨床表現(xiàn)為貧血、出血、感染和發(fā)熱、臟器浸潤(rùn)、代謝異常等,多數(shù)病例病情急重,預(yù)后兇險(xiǎn),如不及時(shí)治療??晌<吧1静≌夹喊籽〉?0%。在分子生物學(xué)改變及化療反應(yīng)方面兒童AML與成人(<50歲)相似。嬰幼兒的AML比成人易發(fā)生髓外白血病。第二頁,共二十四頁,2022年,8月28日病因根據(jù)目前的認(rèn)識(shí),白血病的確切病因尚不明,但與地域環(huán)境因素、電離輻射、化學(xué)接觸、酗酒與吸煙,以及與機(jī)體對(duì)某些病毒感染所致的特殊反應(yīng)有關(guān)。此外,近年來通過基因突變頻率和一些易患生物標(biāo)記研究發(fā)現(xiàn),它可能是遺傳學(xué)和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果第三頁,共二十四頁,2022年,8月28日分型粒-單核細(xì)胞白血?。∕4)占15%~20%。按原粒和單核細(xì)胞系形態(tài)不同,可包括下列4種亞型:①M(fèi)4a原始和早幼粒細(xì)胞增生為主,原、幼單和單核細(xì)胞>20%(占非紅系有核細(xì)胞)。②M4b原、幼單核細(xì)胞增生為主,原始和早幼粒細(xì)胞>20%(占非紅系有核細(xì)胞)。③M4c原始細(xì)胞既具粒系,又具單核細(xì)胞系形態(tài)特征者>30%(占非紅系有核細(xì)胞)。④M4E0除上述特點(diǎn)外,有粗大而圓的,嗜酸顆粒著色較深的嗜酸粒細(xì)胞,占1%~30%。第四頁,共二十四頁,2022年,8月28日第五頁,共二十四頁,2022年,8月28日第六頁,共二十四頁,2022年,8月28日臨床表現(xiàn)1.貧血常是發(fā)病時(shí)的首發(fā)癥狀,蒼白出現(xiàn)的早和嚴(yán)重,并呈進(jìn)行性加重。貧血呈正細(xì)胞正色素,有時(shí)可見有核紅細(xì)胞出現(xiàn)在外周。由貧血引起臨床表現(xiàn)蒼白、乏力、氣促、耳鳴和食欲明顯減退,嚴(yán)重貧血可導(dǎo)致貧血性心力衰竭。2.出血約60%的初診AML有不同程度的出血,皮膚黏膜(鼻、口腔及牙齦)出血最常見,眼底、球結(jié)膜出血較易見,血尿較少見,但鏡下血尿不易被發(fā)現(xiàn),嚴(yán)重的胃腸、呼吸道和顱內(nèi)出血雖不多見卻常是致死的原因。M3型常合并嚴(yán)重的出血和DIC。3.發(fā)熱和感染常有不規(guī)則發(fā)熱,它可以是腫瘤性發(fā)熱,但長(zhǎng)時(shí)間,持續(xù)38℃以上的發(fā)熱常提示有感染存在,感染可發(fā)生在體表、體內(nèi)任何部位。第七頁,共二十四頁,2022年,8月28日浸潤(rùn)表現(xiàn)(1)皮膚浸潤(rùn)M4型、M5型多發(fā)生小嬰兒伴高白細(xì)胞、皮膚浸潤(rùn)及伴CNSL。外觀呈斑丘疹、結(jié)節(jié)狀或腫塊,色澤紫紅,可多發(fā)而布及全身或少數(shù)幾個(gè)散布于體表,且對(duì)放療敏感。(2)口腔牙齦改變25%~50%的M5和M4患者可因白血病浸潤(rùn)出現(xiàn)牙齦增生,嚴(yán)重者牙齦腫脹如海綿狀,表面破潰出血,但AML其他亞型牙齦增生少見??诒丘つぁ⒈馓殷w或舌體浸潤(rùn)則較不多見。第八頁,共二十四頁,2022年,8月28日輔助檢查1.血象貧血和血小板減少極其常見(占75%~95%)半數(shù)AML患者白細(xì)胞數(shù)增高,多在10×10/L~100×10/L之間部分病例甚至>100×10/L。部分患者白細(xì)胞數(shù)可正常,少數(shù)患者(常為M3型或老年病例)白細(xì)胞數(shù)<4.0×10/L。部分患者血紅蛋白低于正常值,甚至出現(xiàn)嚴(yán)重貧血,網(wǎng)織紅細(xì)胞常減少。血小板數(shù)多數(shù)患者減少,少數(shù)正?;蜉p度增高。2.骨髓象多數(shù)患者高度增生,正常造血細(xì)胞被白血病細(xì)胞取代;少數(shù)患者骨髓增生低下,但原始細(xì)胞仍在30%以上。如胞漿內(nèi)發(fā)現(xiàn)Auer小體,更有助于排除ALL而確診為AML。第九頁,共二十四頁,2022年,8月28日治療目前尚無有效療法,手術(shù)無宜。急性髓性白血病的治療常采用聯(lián)合序貫化療,即獲得初始緩解(誘導(dǎo)治療)后進(jìn)行緩解后治療(鞏固治療)。誘導(dǎo)治療方案取決于患者的年齡和有無血液學(xué)疾病史,緩解后的鞏固治療方案取決于細(xì)胞遺傳學(xué)危險(xiǎn)因素。如果患者對(duì)初始誘導(dǎo)治療不敏感,可嘗試放射治療。由于化療以及放療對(duì)人體均會(huì)造成一定程度的傷害,在急性髓性白血病的治療中主張聯(lián)合中醫(yī)藥治療,對(duì)于晚期不能接受放化療的急性髓性白血病患者中醫(yī)藥可以改善癥狀,提高生存質(zhì)量,延長(zhǎng)生命。另外,若條件允許,骨髓移植術(shù)也是急性髓性白血病的有效治療手段之一,移植成功者,一般能獲得長(zhǎng)期的生存或治愈。第十頁,共二十四頁,2022年,8月28日治療1.化療(1)誘導(dǎo)緩解治療柔紅霉素(DNR)、伊達(dá)比星(去甲氧柔紅霉素)、阿柔比星(阿克拉霉素)、米托蒽醌(Mito)、鬼臼類(依托泊苷和替尼泊苷)、阿霉素(多柔比星)、高三尖杉酯堿、安吖定(AMSA,胺苯吖啶)、硫鳥嘌呤(6-TG)等。(2)鞏固治療目前認(rèn)為早期強(qiáng)化,采用大劑量阿糖胞苷(Ara-C),可減少后期復(fù)發(fā)。研究表明在誘導(dǎo)治療后第10天即用大劑量阿糖胞苷(HD-Ara-C)優(yōu)于14~21天,能提高無病生存率。方法大劑量阿糖胞苷(HD-Ara-C)2g/m,每12小時(shí)1次,靜脈注射,6次?;蚵?lián)合蒽環(huán)類、安吖定(胺苯吖啶)、米托蒽醌、鬼臼毒等藥物進(jìn)行強(qiáng)烈序貫治療,或與有效的誘導(dǎo)方案交替應(yīng)用,每個(gè)療程4周,共6個(gè)療程(即六個(gè)月)。(3)維持治療是否有延長(zhǎng)AML緩解生存的作用,目前尚無最終定論。第十一頁,共二十四頁,2022年,8月28日2.支持治療(1)加強(qiáng)護(hù)理,出血傾向時(shí)臥床休息,進(jìn)食高熱量、優(yōu)質(zhì)蛋白食物,維持水、電解質(zhì)平衡。(2)隨著白血病細(xì)胞死亡(腫瘤溶解綜合征)往往伴高尿酸血癥,高鉀、高磷和低鈣。因此應(yīng)立即采用有效措施預(yù)防白血病死亡細(xì)胞增多而導(dǎo)致腦、肺或其他器官的栓塞。治療方法:口服羥基脲及白細(xì)胞透析術(shù)能有效減少AML患者幼稚細(xì)胞數(shù)。鼓勵(lì)患者多飲水外,要給予嘌呤醇10mg/kg·d,分三次口服,連續(xù)5~6天;當(dāng)血尿酸>59μmol/L時(shí)需要大量輸液和堿化尿液。(3)在誘導(dǎo)緩解治療及鞏固治療后非格司亭(G-CSF)或莫拉司亭(GM-CSF)可縮短骨髓抑制期減少感染,保證強(qiáng)化療的順利實(shí)施。(4)需用血制品時(shí)用少白細(xì)胞的成分紅細(xì)胞或照射血減少同種免疫反應(yīng),有利于BMT。血小板過低可輸濃縮血小板,每天可給4~6U(400ml全血中所獲血小板為1U)。最好使血小板維持在30×10/L以上。粒細(xì)胞過低,可考慮輸濃縮白細(xì)胞。因粒細(xì)胞壽命僅數(shù)小時(shí)。療效不確切。(5)開始化療10~14天時(shí)約10%兒童AML發(fā)生“回盲綜合征”,需禁食,應(yīng)用以抗G-菌為主的廣譜抗生素。(6)積極防治繼發(fā)感染:堅(jiān)持口腔、會(huì)陰部及皮膚清潔護(hù)理。當(dāng)粒細(xì)胞≤0.5×10/L時(shí)應(yīng)給予廣譜抗生素預(yù)防感染。3.造血干細(xì)胞移植第十二頁,共二十四頁,2022年,8月28日簡(jiǎn)要病史
患者,623床,孫文英,女,80歲住院號(hào)105012已婚,文盲,農(nóng)民,育有五個(gè)子女,家屬支持系統(tǒng)完善。因“雙下肢活動(dòng)不利10余天”5月14日入院,患者因5月4日在無明顯誘因下出現(xiàn)雙下肢乏力,無頭痛頭暈,無惡心嘔吐,當(dāng)時(shí)未重視。后感雙下肢乏力加重,行走不能,伴頭脹痛,5月11日出現(xiàn)乏力、納差,發(fā)熱、汗出,門診擬”腦梗死“收住入院。中醫(yī)診斷:中風(fēng)-中經(jīng)絡(luò)
風(fēng)痰阻絡(luò)
西醫(yī)診斷:腦梗死,2型糖尿病入院時(shí)患者由輪椅入病房,精神倦怠,面色蒼白,情緒穩(wěn)定,雙瞳孔等大等圓,約0.3cm,光反射靈敏,口角略右歪,伸舌左偏。左上肢肌力3級(jí),左下肢肌力2級(jí),右下肢肌力3級(jí),右上肢肌力5級(jí),納呆,不思飲食,口渴欲飲,語音低微,對(duì)答切題,小便控制不及,尿不濕外用。左臀部等多處有淤青,雙足輕度浮腫,體溫37.5,脈搏96次/分,血壓139/86mmhg,呼吸17次/分,Braden評(píng)分14分,ADL評(píng)分25分,跌倒/墜床2分。既往史:2型糖尿病十余年,二甲雙胍緩釋膠囊”2片二次/日及“格列齊特緩釋膠囊”1片二次/日,血糖控制尚可,2年前行膽囊結(jié)石手術(shù),無藥物、食物過敏史,醫(yī)囑予二級(jí)護(hù)理,低鹽低脂糖尿病飲食,抗血小板聚集、降脂穩(wěn)定斑塊、活血化瘀、營(yíng)養(yǎng)等對(duì)癥治療?;颊弋?dāng)日急診血常規(guī)示:白細(xì)胞6.14*10^9/L,紅細(xì)胞1.50*10^12/L,血紅蛋白51g/L,血小板10*10^9/L,中性粒細(xì)胞百分比2.4%,超敏C反應(yīng)蛋白86.71mg/L,白蛋白34.30g/L;血小板報(bào)危急值,無腹痛腹脹不適,無黑便,未處理。18:30患者測(cè)體溫38.8℃,遵醫(yī)囑予改一級(jí)護(hù)理,心電監(jiān)護(hù),吸氧,退熱處理。降溫后體溫38.4℃。15日6:10測(cè)體溫38.5℃,無畏寒發(fā)熱等不適,未做特殊處理,7:40測(cè)體溫37.3℃。15日下午遵醫(yī)囑予腫瘤科會(huì)第十三頁,共二十四頁,2022年,8月28日診,行骨髓穿刺術(shù),過程順利。血培養(yǎng)口頭報(bào)告提示G-陰性菌生長(zhǎng)。醫(yī)囑予抗炎輸液治療。16日開始反復(fù)多次輸注血小板、紅細(xì)胞及新鮮血漿,無不良反應(yīng)。復(fù)查血常規(guī)示:白細(xì)胞3.56*10^9/L,紅細(xì)胞1.82*10^12/L,血紅蛋白58g/L,血小板7*10^9/L,淋巴細(xì)胞百分比77.2%,單核細(xì)胞百分比21.6%,中性粒細(xì)胞百分比1.2%,超敏C反應(yīng)蛋白181.61mg/L;根據(jù)骨穿結(jié)果,診斷為急性淋巴細(xì)胞白血病,建議轉(zhuǎn)上級(jí)醫(yī)院血液科。17日上午出現(xiàn)呼吸偏快,大于24次/分,21:00、18日19:00患者出現(xiàn)心率偏快、氣促等不適,予解痙平喘對(duì)癥治療,稍緩解。5月21日出現(xiàn)雙瞳孔對(duì)光反射遲鈍,約0.2cm,
22日復(fù)查白細(xì)胞1.48*10^9/L,血紅蛋白48g/L,血小板5*10^9/L;予繼續(xù)輸血治療,重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液100ug及重組人白介素-II1.5mg皮下注射升白細(xì)胞及血小板治療,病室空氣消毒。5.22查白蛋白28.90g/L,5.25日復(fù)查血常規(guī)示:白細(xì)胞3.59*10^9/L,紅細(xì)胞1.93*10^12/L,血紅蛋白61g/L,血小板4*10^9/L,超敏C反應(yīng)蛋白101.20mg/L。當(dāng)晚17:30分患者胸悶氣急明顯,血氧飽和度偏低,遵醫(yī)囑予平喘治療,19:52分家屬商討后決定自動(dòng)出院,護(hù)送患者出病房。第十四頁,共二十四頁,2022年,8月28日護(hù)理診斷1.軀體活動(dòng)障礙:與運(yùn)動(dòng)中樞損害致肢體癱瘓有關(guān)2.體溫過高:與正常粒細(xì)胞減少,腫瘤細(xì)胞代謝亢進(jìn)與呼吸道感染有關(guān)3.營(yíng)養(yǎng)失調(diào):與白血病引起代謝增高及貧血、低蛋白血癥有關(guān)4.排尿模式改變:與皮質(zhì)排尿中樞損傷有關(guān)5.預(yù)感性悲哀:與擔(dān)心治療效果差,死亡率高有關(guān)。6.氣體交換受損:與腫瘤晚期,通氣不足有關(guān)7.潛在并發(fā)癥:顱內(nèi)出血、感染、皮膚完整性受損、墜床、壓瘡第十五頁,共二十四頁,2022年,8月28日軀體活動(dòng)障礙1.生活護(hù)理:根據(jù)日常生活能力給予病人相應(yīng)的協(xié)助,增加病人的舒適感和滿足病人的基本生活需求。2.運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練:根據(jù)一般情況選擇合適的運(yùn)動(dòng)方式、持續(xù)時(shí)間、運(yùn)動(dòng)頻度和進(jìn)展速度,告知病人及家屬目的及注意事項(xiàng),讓他們積極配合,患肢注意保暖防寒,指導(dǎo)并協(xié)助被動(dòng)運(yùn)動(dòng),如抬高、屈曲等。3.心理護(hù)理:關(guān)心、尊重病人,鼓勵(lì)其表達(dá)自己的感受,避免任何刺激和傷害病人的言行,多與病人家屬溝通,耐心解答問題,鼓勵(lì)病人及家屬主動(dòng)參與治療、護(hù)理活動(dòng)。4.用藥護(hù)理:遵醫(yī)囑使用藥物,觀察不良反應(yīng)及藥效5.協(xié)助病人進(jìn)餐、洗漱、在室內(nèi)做一些輕微的活動(dòng)等,滿足日常生活需求。第十六頁,共二十四頁,2022年,8月28日體溫過高1,病情監(jiān)測(cè):密切觀察患者體溫變化,并注意相關(guān)癥狀,如咳嗽、咳痰等。2.預(yù)防感染:保持病房空氣流通,物品整潔,定期消毒,注意保暖,限制探視家屬人數(shù)及次數(shù),如白細(xì)胞低于0.5,應(yīng)給予保護(hù)性隔離,給予單人房,嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作原則。3.做好基礎(chǔ)護(hù)理:保持口腔、皮膚、會(huì)陰、肛門的清潔。第十七頁,共二十四頁,2022年,8月28日營(yíng)養(yǎng)失調(diào)1.絕對(duì)臥床休息,減少耗氧量,協(xié)助其Q1-2H翻身,保證充足睡眠。2給予吸氧,改善組織缺氧癥狀,協(xié)助其采取舒適體位。3.給予高蛋白、高熱量、易消化食物,加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng),少量多餐,多進(jìn)食新鮮蔬菜、瓜果,防治口腔黏膜受損,改善全身情況。4.遵醫(yī)囑輸血,以減輕貧血,嚴(yán)格執(zhí)行輸血流程,注意患者有無輸血反應(yīng)。5.定期復(fù)查血生化、血蛋白等,必要時(shí)靜脈補(bǔ)充白蛋白等。第十八頁,共二十四頁,2022年,8月28日預(yù)感性悲哀1.耐心傾聽患者主訴,鼓勵(lì)患者表達(dá)出內(nèi)心的感受。2.向患者介紹治愈的典型病例。3囑家屬多關(guān)心,陪伴及安慰病人。4.向患者說明長(zhǎng)期的負(fù)面情緒反而會(huì)加重疾病,不利于治療與康復(fù)。5.講解疾病的相關(guān)知識(shí)及注意事項(xiàng),避免情緒激動(dòng),去除不安、恐懼、憤怒、保持心情舒暢。第十九頁,共二十四頁,2022年,8月28日氣體交換受損1.保持呼吸道通暢:指導(dǎo)有效咳嗽的方法,協(xié)助病人拍背,密切觀察咳嗽咳痰的情況,包括痰的顏色、性狀、量,以及咳痰是否順暢。2.指導(dǎo)病人少量多次飲水,飲水量在1000ml/日左右。3.用藥護(hù)理:遵醫(yī)囑使用止咳、化痰藥物,觀察藥物的療效及不良反應(yīng)。4.床邊備吸痰器,予必要時(shí)吸痰。第二十頁,共二十四頁,2022年,8月28日排便形態(tài)改變1.協(xié)助患者床上大小便,觀察大便色、質(zhì)、量,保持會(huì)陰及肛周皮膚清潔干燥,動(dòng)作輕緩,避免拖、拉,以免擦傷患者的皮膚,每次便后將會(huì)陰部及肛周擦洗揩干,觀察尿液的色、質(zhì)、量,及時(shí)更換尿不濕,每次更換時(shí)用溫開水擦凈、會(huì)陰部晾干。臀裂部用藥膏外涂保持局部干燥。2.遵醫(yī)囑予使用止瀉藥,做好藥物宣教。3.告知患者如有便意時(shí)應(yīng)立即通知家屬,床旁用屏風(fēng)遮擋,避免煩擾。第二十一頁,共二十四頁,2022年,8月28日潛在并發(fā)癥1。指導(dǎo)家屬禁忌給患者進(jìn)食過硬、粗糙食物,刷牙時(shí)動(dòng)作輕柔,牙刷毛易細(xì)軟,防止感染,密切觀察有無口腔出血。2.常定時(shí)更換注射及抽血部位,止血帶不易扎太緊太久,拔針后延長(zhǎng)按壓時(shí)間,嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作原則。3.密切觀察患者皮膚、粘膜、眼睛、鼻腔及四肢關(guān)節(jié)有無出血癥狀。保持床單位的整潔、干燥、無渣屑。及時(shí)清理排泄物及分泌物減少對(duì)皮膚的不良刺激。
4.協(xié)助病人q2h翻身,扣背,鼓勵(lì)深呼吸及有效咳嗽,翻身時(shí)避免拖拉硬拽,避免局部皮膚長(zhǎng)期受壓,促進(jìn)局部血液循環(huán)。
5.維持足夠的營(yíng)養(yǎng)及體液攝入以保持體內(nèi)充足的水分。
6.床欄加護(hù),陪人不離。
7.觀察患者有無頭暈、頭痛等情況。第二十二頁,共二十四頁,2022年,8月28日新進(jìn)展第54屆美國(guó)血液學(xué)會(huì)年會(huì)亮點(diǎn)頻出,從基礎(chǔ)研究到臨床治療,遍及血液系統(tǒng)疾病的各個(gè)分支,其中下一代基因組測(cè)序(NGS)技術(shù)在急性髓系白血病(AML)中的應(yīng)用、淋巴瘤的靶向治療和出血及血栓疾病的治療等方面取得了重大進(jìn)展,AML的診斷、分類和預(yù)后評(píng)價(jià)一直依賴于形態(tài)學(xué)、細(xì)胞遺傳學(xué)檢測(cè)。但對(duì)于正常核型的AML,診斷的準(zhǔn)確率很低。隨著分子生物學(xué)技術(shù)的進(jìn)展,證實(shí)正常
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