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文檔簡介
基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院《生物化學(xué)與分子生物學(xué)》
課程試卷(含答案)學(xué)年第學(xué)期 考試類型:(閉卷)考試考試時間:90分鐘 年級專業(yè)學(xué)號 姓名1、A型題(41分,每題1分)在無氧條件下,丙酮酸還原為乳酸的生理意義是( )。A.防止丙酮酸的堆積B.為糖異生提供原料C.生成NAD以利于3磷酸甘油醛脫氫酶所催化的反應(yīng)持續(xù)進行D.產(chǎn)生的乳酸通過TCA循環(huán)徹底氧化答案”解析:在缺氧情況下,丙酮酸還原成乳酸所需的氫原子由NH+H+提供,NH+H+重新轉(zhuǎn)變成N+。NH+H+來自糖酵解第6步反應(yīng)中的3磷酸甘油醛的脫氫反應(yīng)(由3磷酸甘油醛脫氫酶催化,以N+為輔酶接受氫和電子),還原后形成的N+繼續(xù)為該反應(yīng)循環(huán)利用。催化dUMP轉(zhuǎn)變?yōu)閐TMP的酶是( )。A.核苷酸還原酶B.甲基轉(zhuǎn)移酶C.胸苷酸合酶D.核苷酸激酶答案北解析:酶的活性部位是酶分子中的( )。[武漢科技大學(xué)2014研]A.特定的金屬離子B.特定氨基酸側(cè)鏈C.特定的肽鍵D.特定的氫鍵答案印解析:酶分子中氨基酸殘基的側(cè)鏈有不同的化學(xué)組成,其中一些與酶的活性密切相關(guān)的化學(xué)基團稱作酶的必需基團,這些必需基團在空間結(jié)構(gòu)上彼此靠近,組成具有特定空間結(jié)構(gòu)的區(qū)域,能和底物特異結(jié)合并將底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物,這一區(qū)域稱為酶的活性中心或活性部位。點突變可以引起()。A.讀碼框移B.RNA降解C.氨基酸缺失D.氨基酸置換答案:。解析:點突變指1個堿基的改變,會導(dǎo)致密碼子的改變,使得氨基酸發(fā)生置換。但若改變了的密碼子編碼的氨基酸不變(密碼子第3個堿基改變多屬此情況),則不出現(xiàn)氨基酸置換。帶電顆粒在電場中的泳動速度首先取決于下列哪項因素?( )A.溶液的pH值B.顆粒所帶凈電荷數(shù)及其大小C.電場強度D.支持物的電滲作用答案印解析:顆粒電荷數(shù)及其大小決定其泳動速度,這是用電泳分離物質(zhì)的依據(jù)。DNA受熱變性時,出現(xiàn)的現(xiàn)象是( )。[西醫(yī)綜合2005研]A.多聚核苷酸鏈水解成單核苷酸B.溶液黏度增加C.堿基對以共價鍵連接D.在260nm波長處的吸光度增加答案:。解析:項,N在各種因素(加熱、加酸或加堿)作用下,由雙鏈解開的過程稱變性。此過程中維系堿基配對的氫鍵斷裂,但不伴隨共價鍵的斷裂,N雙螺旋結(jié)構(gòu)變成松散的單鏈,并非多核苷酸鏈水解成單核苷酸。項,在N解鏈過程中,由于更多的共軛雙鍵得以暴露,N在紫外區(qū)260nm處的吸光值增加。項,堿基對以氫鍵連接。項,N變性時,結(jié)構(gòu)松散,致使分子的不對稱性變小,故溶液黏度降低。E項,N變性時,因瞟呤和嘧啶分子未發(fā)生變化,所以最大吸收峰的波長不會發(fā)生轉(zhuǎn)移。鹽析法沉淀蛋白質(zhì)的生化機理是( )。A.中和蛋白表面電荷并破壞水化膜與蛋白質(zhì)形成不溶性蛋白鹽沉淀C.使蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)改變D.改變蛋白質(zhì)空間構(gòu)象答案:人解析:兩項,鹽析是指在蛋白質(zhì)溶液中加入大量中性鹽,蛋白質(zhì)膠粒的水化膜被破壞,所帶電荷被中和,因此破壞了蛋白質(zhì)膠體的穩(wěn)定因素,致使蛋白質(zhì)沉淀。這和與蛋白質(zhì)形成不溶性鹽沉淀不同,蛋白質(zhì)與重金屬離子形成不溶性蛋白鹽而沉淀時,蛋白質(zhì)已變性,而鹽析法沉淀蛋白質(zhì)時,蛋白質(zhì)不變性。兩項,鹽析不涉及蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的變化。下列哪個操縱子可能不含有衰減子序列?( )[電子科技大學(xué)2013研]lac操縱子his操縱子trp操縱子phe操縱子答案:人解析:衰減子又稱弱化子,是指當(dāng)操縱子被阻遏,RN合成被終止時,起終止轉(zhuǎn)錄信號作用的一段核苷酸序列,立于操縱子的上游,利用原核微生物轉(zhuǎn)錄與翻譯的偶聯(lián)機制對轉(zhuǎn)錄進行調(diào)節(jié)。衰減子存在于大腸桿菌中的色氨酸操縱子、苯丙氨酸操縱子、蘇氨酸操縱子、異亮氨酸操縱子、繳氨酸操縱子以及沙門氏菌的組氨酸操縱子和亮氨酸操縱子、嘧啶合成操縱子等中。氰化物(CN一)中毒致死的主要原因是( )。A.與Cytc中Fe3+結(jié)合使之不能傳遞電子B.與Cyta3中Fe3+結(jié)合使之不能激活O2C.與Cytb中Fe3+結(jié)合使之不能傳遞電子D.與肌紅蛋白中Fe3+結(jié)合使之不能儲O2答案印解析:氧化物抑制復(fù)合體IV(細胞色素氧化酶),使電子不能傳遞給氧,阻止氧化酶中的三價鐵還原,妨礙細胞正常呼吸,組織細胞不能利用氧,造成組織缺氧,導(dǎo)致機體陷入內(nèi)窒息狀態(tài)。在胞漿中進行反應(yīng)又可產(chǎn)能的是( )。A.糖原合成B.糖酵解C.三羧酸循環(huán)D.糖異生答案印解析:E兩項,三羧酸循環(huán)和脂肪酸P氧化在線粒體中進行反應(yīng);兩項,糖異生和糖原合成是耗能的;項,糖酵解在胞漿中進行,是產(chǎn)能過程。后基因組時代研究內(nèi)容不包括( )。A.蛋白質(zhì)圖譜B.蛋白質(zhì)組學(xué)C.生物芯片技術(shù)D.功能基因?qū)W答案:解析:對大多數(shù)基因來說,CpG序列高度甲基化()。A.與基因轉(zhuǎn)錄無關(guān)B.對基因轉(zhuǎn)錄影響不大C.抑制基因轉(zhuǎn)錄D.促進基因轉(zhuǎn)錄答案乂解析:pG島甲基化范圍與基因表達程度呈反比關(guān)系。處于轉(zhuǎn)錄活化狀態(tài)的基因pG序列一般是低甲基化的;不表達或處于低表達水平的基因pG序列高度甲基化。使細胞內(nèi)cGMP含量升高的酶是( )。A.磷脂酶ATP酶C.鳥苷酸環(huán)化酶D.酪氨酸蛋白激酶答案北解析:cGMP的上游分子是鳥苷酸環(huán)化酶,能夠使細胞內(nèi)cGMP含量升高。在體內(nèi)經(jīng)腸道吸收后,幾乎全部用于輔酶A合成的維生素是( )。維生素B2維生素B1C.煙酸D.泛酸答案:。解析:泛酸在腸內(nèi)被吸收后,經(jīng)磷酸化并獲得巰基乙胺而生成4磷酸泛酰巰基乙胺,后者是輔酶及?;d體蛋白(P)的組成部分。參與原核生物DNA損傷修復(fù)的酶是( )。A.拓撲異構(gòu)酶IB.DNA聚合酶HC.拓撲異構(gòu)酶HD.DNA聚合酶I答案2解析:Npol工的主要功能是修復(fù)合成,去除引物,填補空隙。在DNA雙鏈中,能夠轉(zhuǎn)錄生成RNA的核酸鏈是( )。[西醫(yī)綜合2014研]A.模板鏈B.領(lǐng)頭鏈C.隨從鏈D.編碼鏈答案:人解析:在N雙鏈中,轉(zhuǎn)錄時能作為RN合成模板的一股單鏈稱為模板鏈,對應(yīng)的另一條單鏈,稱為編碼鏈。二硝基苯酚能抑制下列哪項?( )A.氧化磷酸化B.肝糖異生C.糖酵解D.檸檬酸循環(huán)答案:人解析:二硝基苯酚是典型的解偶聯(lián)劑,它為脂溶性,在線粒體內(nèi)膜中可自由移動,當(dāng)其進入基質(zhì)后可釋出H+,返回胞液側(cè)可再結(jié)合H+,從而破壞了H+的跨膜梯度,使氧化釋出能量不能合成TP。PCR方法可擴增特異DNA序列的重要原因之一是()。A.反應(yīng)體系內(nèi)存在特異DNA模板B.反應(yīng)體系內(nèi)存在特異RNA引物C.反應(yīng)體系內(nèi)存在特異DNA引物D.反應(yīng)體系內(nèi)存在特異RNA模板答案乂解析:PR操作體系中含有雙鏈模板N,熱穩(wěn)定的N聚合酶及一對引物。設(shè)計引物時,需要考慮使這兩條引物分別與模板N兩條鏈的3,特定序列互補,并恰好使所選擇的互補序列分別位于待合成N片段的兩側(cè),這樣就保證了PR產(chǎn)物的特異性。CO影響氧化磷酸化的機理在于( )。A.使ATP水解為ADP和Pi加速B.解偶聯(lián)作用C.使能量大部分以熱能散發(fā)D.影響電子在Cytb與Cytcl之間傳遞答案:解析:O與yta3的鐵嚇啉結(jié)合阻止將電子傳遞給氧,氧化中斷(呼吸鏈處在還原狀態(tài)),無法磷酸化。下列關(guān)于嘧啶核苷酸的生物合成,哪項敘述正確?( )A.嘧啶環(huán)中1個碳原子來自二氧化碳B.游離的NH3是氨基甲酰磷酸合成酶的底物C.二氫乳清酸脫氫酶是限速酶D.代謝由線粒體中氨基甲酰磷酸合成酶催化答案:人解析:嘧啶核苷酸從頭合成由胞液中的氨基甲酰磷酸合成酶n,以O(shè)2和谷氨酰胺(供氨基)催化合成氨基甲酰磷酸。后者在限速酶天冬氨酸氨基甲?;D(zhuǎn)移酶催化下與天冬氨酸形成氨甲酰天冬氨酸,然后合成UMP。當(dāng)培養(yǎng)基內(nèi)色氨酸濃度較大時,色氨酸操縱子的表達情況是( )。A.阻遏表達B.基本表達C.組成表達D.誘導(dǎo)表達答案:人解析:當(dāng)培養(yǎng)基中色氨酸供應(yīng)充分時,細菌體內(nèi)與色氨酸合成有關(guān)的酶編碼基因表達就會被抑制,即基因的阻遏表達,符合生物體負反饋調(diào)節(jié)機制。下列有關(guān)生物轉(zhuǎn)化作用特點的描述中正確的是()。A.非營養(yǎng)物質(zhì)有外源性和內(nèi)源性之分,均可進行生物轉(zhuǎn)化B.生物轉(zhuǎn)化后極性改變,對物質(zhì)水溶性的影響可能會減小C.生物轉(zhuǎn)化后的物質(zhì)毒性全部降低D.生物轉(zhuǎn)化后的物質(zhì)毒性不變答案:人解析:兩項,通過生物轉(zhuǎn)化可使有毒物質(zhì)的毒性減低或消除,但有些非營養(yǎng)物質(zhì)經(jīng)過肝的生物轉(zhuǎn)化作用毒性增強。項,通過生物轉(zhuǎn)化作用可增加非營養(yǎng)物質(zhì)的水溶性和極性,從而易于從膽汁或尿排出體外。E項,肝的生物轉(zhuǎn)化作用不等于解讀作用,具有解毒與致毒雙重性的特點?;虮磉_中的誘導(dǎo)現(xiàn)象是指( )。A.阻遏物的生成B.細菌不用乳糖作碳源C.細菌利用葡萄糖作碳源D.由底物的存在引起酶的合成答案2解析:誘導(dǎo)現(xiàn)象是指,底物的存在可以與阻遏蛋白結(jié)合,解除基因的關(guān)閉,從而啟動轉(zhuǎn)錄代謝該底物的酶的mRN,進而翻譯出代謝酶。下列各組氨基酸容易發(fā)生磷酸化的是( )。Phe、Thr、ValGly、Ser、ValAla、lie、LeuThr、Ser、Tyr答案”解析:蛋白激酶如PK、PK和TPK可使蛋白質(zhì)的特異位點發(fā)生磷酸化,磷酸化位點主要為絲氨酸殘基、蘇氨酸殘基和酪氨酸殘基。參加核苷酸的合成代謝,5磷酸核糖必須先活化為( )。[武漢科技大學(xué)2013A研]IMPSAMPRPPFH4答案^解析:合核苷酸合成途徑的第一步是5磷酸核糖在酶催化下,活化生成5磷酸核糖1焦磷酸(PRPP)。原核生物轉(zhuǎn)錄作用生成的mRNA是( )。A.間隔區(qū)序列B.內(nèi)含子C.多順反子D.單順反子答案乂解析:原核生物的多個結(jié)構(gòu)基因,利用共同的啟動子和共同的終止子,經(jīng)轉(zhuǎn)錄作用生成mRN分子,此mRN分子編碼幾種不同的蛋白質(zhì),故稱其為多順反子。真核生物一個mRN分子只編碼一種蛋白質(zhì),所以稱為單順反子。印跡技術(shù)的操作程序是( )。A.電泳顯色轉(zhuǎn)移雜交B.電泳轉(zhuǎn)移雜交顯色C.雜交電泳轉(zhuǎn)移顯色D.轉(zhuǎn)移電泳雜交顯色答案印解析:印跡技術(shù)的操作程序是先進行生物大分子的電泳分離,再將其轉(zhuǎn)移至能結(jié)合生物大分子的膜上,隨后進行雜交顯色。核糖體的E位點是( )。[浙江工業(yè)大學(xué)2015研]A.電化學(xué)電勢驅(qū)動轉(zhuǎn)運的位點B.tRNA離開原核生物核糖體的位點C.真核mRNA加工位點D.核糖體中受EcoRi限制的位點答案印解析:核糖體的£位點是延伸過程中的多肽鏈轉(zhuǎn)移到tRN上釋放tRN的位點,即去氨酰tRN通過E位點脫出,被釋放到核糖體外的細胞質(zhì)基質(zhì)中。真核生物基因轉(zhuǎn)錄過程中,首先結(jié)合于TATA序列的轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物因子是( )。[浙江工業(yè)大學(xué)2017研]TFIIHTFIIDTFIIATFIIE答案印解析:真核生物基因轉(zhuǎn)錄過程中,轉(zhuǎn)錄因子和RN聚合酶n必須以特定的順序結(jié)合到啟動子序列上。形成轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的第一步是TFn與啟動子核心元件TT序列相結(jié)合,RN聚合酶n、TFn、TFn等才能依次結(jié)合。下列關(guān)于復(fù)制與轉(zhuǎn)錄敘述錯誤的是( )。A.復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的模板方向都是3,-5,B.復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的合成方向都是5,-3,C.復(fù)制與轉(zhuǎn)錄所需的聚合酶均能與模板結(jié)合D.復(fù)制以DNA兩條鏈為模板,轉(zhuǎn)錄以DNA一條鏈為模板答案:解析:復(fù)制和原核生物轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物都不需加工,真核生物的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物需要加工后才成熟有功能。原核生物操縱子屬于哪一種水平的調(diào)節(jié)?( )A.翻譯B.反轉(zhuǎn)錄C.轉(zhuǎn)錄D.復(fù)制答案北解析:下列關(guān)于類脂的敘述,錯誤的是( )。A.其含量變動很小,故又稱為固定脂B.它是生物膜的基本成分C.膽固醇、磷脂及糖脂總稱為類脂D.分布于體內(nèi)各種組織中,但以神經(jīng)組織中最少答案”解析:a互補篩選法屬于的篩選方式是( )。A.酶聯(lián)免疫篩選B.抗藥性標志篩選C.原位雜交篩選D.標志補救篩選答案”解析:a互補篩選是在質(zhì)粒載體上插入lacZ基因的前一部分片段,這部分片段內(nèi)含有多克隆位點,如果多克隆位點上沒有插入外源N片段,在質(zhì)粒被導(dǎo)入攜帶lacZ基因端編碼區(qū)的宿主細胞后,質(zhì)粒攜帶的lacZ基因片段將正常表達,與大腸桿菌的lacZ基因產(chǎn)物(端部分)互補,產(chǎn)生有活性的B半乳糖苷酶,加入人工底物Xgal和誘導(dǎo)劑IPTG后,使Xgal轉(zhuǎn)化成藍色的代謝產(chǎn)物,可出現(xiàn)藍色的菌落。如果在多克隆位點上插入外源N片段,將使lacZ基因滅活,不能生成有活性的B半乳糖苷酶,結(jié)果菌落呈現(xiàn)白色,這種篩選方法稱為〃藍白斑篩選〃。因載體和宿主細胞分別表達lacZ基因的不同片段,具有互補作用,因此這種篩選方法屬于標志補救篩選。苯巴比妥治療嬰兒先天性黃疸的機制主要是( )。A,使肝重增加,體積增大B.使肝細胞攝取膽紅素能力加強C.誘導(dǎo)葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的生成D.肝血流量增多答案北解析:苯巴比妥可誘導(dǎo)肝微粒體UP葡糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的合成,臨床上用其增加機體對游離膽紅素的結(jié)合轉(zhuǎn)化反應(yīng),治療新生兒黃疸。決定核酸在260nm波長有最大吸收的結(jié)構(gòu)是( )。A.堿基B.核糖C.脫氧核糖D.3/,5/磷酸二酯鍵答案:人解析:瞟呤堿和嘧啶堿中的共軛雙鍵是決定核酸在260nm波長處有最大吸收的結(jié)構(gòu)。下列哪項不是結(jié)構(gòu)基因組學(xué)研究的內(nèi)容?( )A.制作人類基因組的物理圖B.制作人類基因組的遺傳圖C.只測定性染色體上的DNA序列D.測出全部DNA序列解析:下列關(guān)于脂肪酸從頭合成的敘述哪一項是錯誤的?( )A.在胞液中進行B.哺乳動物有活性的脂肪酸合成酶由兩條多肽鏈組成C.脂肪酸合成酶催化軟脂酸合成D.以NADPH為輔酶答案:解析:丙二酰o是脂肪酸合成第一步所需,但不是合成的原料;合成的原料是乙酰o。有關(guān)人類基因組計劃的不正確敘述是( )。A. 1986年美國學(xué)者提出人類基因組計劃研究設(shè)想B.目前已經(jīng)大致完成人類基因序列的測定C.遺傳圖分析是主要研究內(nèi)容之一D.全部基因組序列精確圖譜已于2000年提前完成答案2解析:下列哪一種氨基酸不能參與轉(zhuǎn)氨基作用?( )[暨南大學(xué)2018研]A.賴氨酸B.精氨酸C.谷氨酸D.天冬氨酸答案:人解析:體內(nèi)大部分氨基酸都可以參與轉(zhuǎn)氨基作用,只有蘇氨酸、賴氨酸、脯氨酸和羥脯氨酸不能進行轉(zhuǎn)氨作用。因為體內(nèi)沒有催化這些氨基酸轉(zhuǎn)氨的酶。動物細胞內(nèi)引起儲存Ca2+釋放的第二信使分子是( )。[浙江師范大學(xué)2011研]cAMPcGMPDAGIP3答案:。解析:^3(三磷酸肌醇)作為第二信使,從質(zhì)膜擴散到細胞質(zhì),引起a2+從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣庫中釋放出來,導(dǎo)致細胞內(nèi)a2+濃度瞬間增高,這一作用發(fā)生在幾乎所有真核細胞中。真核生物采用多種調(diào)節(jié)蛋白協(xié)同的基因表達調(diào)控方式,發(fā)揮的生物學(xué)效應(yīng)是( )。A.提高DNA蛋白質(zhì)相互作用的特異性B.提高RNA聚合酶的轉(zhuǎn)錄效率C.降低RNA聚合酶的轉(zhuǎn)錄效率D.降低DNA蛋白質(zhì)相互作用的特異性答案:人解析:作為反式作用因子的調(diào)節(jié)蛋白具有特定的空間結(jié)構(gòu),通過特異性地識別某些N序列與順式作用元件發(fā)生相互作用。真核生物基因組結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜,使得有些調(diào)節(jié)蛋白不能夠直接與N相互作用,而是首先形成蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)的復(fù)合物,然后再與N結(jié)合參與基因表達的調(diào)控。2、8型題(23分,每題1分)1.變構(gòu)酶的動力學(xué)曲線是( )。答案乂解析:2.化學(xué)本質(zhì)為核酸的酶是( )。答案:人解析:3.基因易位是( )。答案:解析:.糖酵解的關(guān)鍵酶是( )。[西醫(yī)綜合2009研]A.B.C.D.答案北解析:催化糖酵解的關(guān)鍵酶有三個,即葡萄糖激酶、6磷酸果糖激酶1和丙酮酸激酶。.催化乙酰CoA轉(zhuǎn)變成丙二酰方人的酶是( )。答案:人解析:6.參與肌酸合成的是( )。答案”解析:7.鳥氨酸循環(huán)啟動后的限速酶是( )。[西醫(yī)綜合2015研]答案印解析:瓜氨酸在線粒體合成后,即被轉(zhuǎn)運到線粒體外,在胞質(zhì)中經(jīng)精氨酸代琥珀酸合成酶催化,與天冬氨酸反應(yīng)生成精氨酸代琥珀酸,此反應(yīng)由TP供能,反應(yīng)不可逆,精氨酸代琥珀酸合成酶為鳥氨酸循環(huán)啟動后的限速酶。8. (共用備選答案)A.精氨酸代琥珀酸合成酶B.精氨酸代琥珀酸裂解酶C.腺苷酸代琥珀酸合成酶D.IMP脫氫酶D.答案:。解析:瓜氨酸在線粒體合成后,即被轉(zhuǎn)運到線粒體外,在胞質(zhì)中經(jīng)精氨酸代琥珀酸合成酶催化,與天冬氨酸反應(yīng)生成精氨酸代琥珀酸,此反應(yīng)由TP供能,反應(yīng)不可逆,精氨酸代琥珀酸合成酶為鳥氨酸循環(huán)啟動后的限速酶。9.底物濃度與反應(yīng)速率的關(guān)系曲線是()。答案:解析:10.直接用于雜交分析組織切片或細胞涂片的技術(shù)是( )。答案:解析:11.能與核內(nèi)蛋白質(zhì)組成核蛋白體的是( )。[西醫(yī)綜合2011研]答案乂解析:項,hnRN(不均一核RN、雜化核RN)為成熟mRN的前體。項,snoRN(核仁小RN)主要功能為參與rRN的加工修飾。項,rRN與核糖體蛋白共同構(gòu)成核糖體,成為蛋白質(zhì)合成的場所。原核生物有3種rRN,即5SrRN、16SrRN、23SrRN。真核生物有4種rRN,即5SrRN、5.8SrRN、18SrRN、28SrRN。12. (共用備選答案)A.UTPB.UDPC.UMPD.IMPE.dUMPD.答案:人解析:體內(nèi)核糖核苷酸在核糖核苷酸還原酶的催化下,大多數(shù)能直接還原生成脫氧核糖核苷酸,這種還原作用是在核苷二磷酸水平上進行的,即NP^dNP,如UP能直接轉(zhuǎn)變?yōu)閐UP。13.治療肝性腦病時,可減少假神經(jīng)遞質(zhì)形成的藥物是( )。[西醫(yī)綜合2010研]答案:。解析:食物中的芳香族氨基酸,如酪氨酸、苯丙氨酸等,經(jīng)腸菌脫羧酶的作用,分別轉(zhuǎn)變?yōu)槔野泛捅揭野贰UG闆r下,這兩種胺在肝內(nèi)被分解清除。當(dāng)肝功能衰竭時,清除發(fā)生障礙,此兩種胺進入腦組織,經(jīng)p羥化酶的作用分別轉(zhuǎn)變?yōu)閜羥酪胺和苯乙醇胺。B羥酪胺和苯乙醇胺的化學(xué)結(jié)構(gòu)與正常的神經(jīng)遞質(zhì)——去甲腎上腺素相似,但不能傳遞神經(jīng)沖動,稱為假神經(jīng)遞質(zhì),假神經(jīng)遞質(zhì)增多時,可競爭性地干擾兒茶酚胺,阻礙神經(jīng)沖動傳遞,使大腦發(fā)生異常抑制,這可能是肝昏迷發(fā)生的原因之一。項,支鏈氨基酸制劑富含亮氨酸、異亮氨酸和纈氨酸,可競爭性抑制芳香族氨基酸進入大腦,從而減少假神經(jīng)遞質(zhì)的形成,用于肝性腦病的治療。14. (共用備選答案)A.ras基因產(chǎn)物B.p53基因產(chǎn)物C.Rb基因產(chǎn)物D.myc基因產(chǎn)物答案”解析:.以FAD為輔基的一類酶稱為( )。A.B.C.D.解析:.酶競爭性抑制的特點是( )。A.B.C.D.解析:.能直接轉(zhuǎn)變生成dTMP的化合物是( )。[西醫(yī)綜合2006研]A.B.C.D.答案:解析:脫氧胸腺嘧啶核苷酸的生成是在一磷酸水平,由脫氧尿嘧啶核苷酸(dUMP)經(jīng)甲基化生成的,即dUMP-dTMP。催化此反應(yīng)的酶是TMP合酶(胸苷酸合酶)。即UMP—UPTdUPTdUMPTdTMP。. (共用備選答案)A.Klenow片段B.連接酶C.堿性磷酸酶D.末端轉(zhuǎn)移酶答案:人解析:19.參與膽固醇合成的酶是( )。[西醫(yī)綜合2014研]答案印解析:膽固醇和酮體的合成原料均為乙酰o,2分子乙酰。由乙酰乙酰o硫解酶催化,生成乙酰乙酰o。后者在HMGo合酶作用下生成HMGo。HMGo再經(jīng)過轉(zhuǎn)化分別可生成酮體與膽固醇??梢奌MGo合酶既參與酮體的合成,也參與膽固醇的合成。.從致病基因的染色體定位的克隆技術(shù)是( )。A.B.C.D.答案:解析:.對其他基因有調(diào)節(jié)功能的DNA序列是( )。A.B.C.D.答案:人解析:. (共用備選答案)A.蠶豆病B.苯丙酮尿癥C.帕金森病D.鐮刀型紅細胞貧血癥A.答案:人解析:磷酸戊糖途徑產(chǎn)生的NPH可用于維持紅細胞中谷胱甘肽的還原狀態(tài)。若紅細胞缺乏磷酸戊糖途徑的關(guān)鍵酶6磷酸葡萄糖脫氫酶(G6P),則紅細胞不能得到充足的NPH,使谷胱甘肽難以保持還原狀態(tài),此時紅細胞易于破裂,發(fā)生溶血性貧血?;颊叱R蚴秤眯Q豆而發(fā)病,故稱蠶豆病。23.糖酵解的關(guān)鍵酶是( )。[西醫(yī)綜合2009研]答案:人解析:催化糖酵解的關(guān)鍵酶有三個,即葡萄糖激酶、6磷酸果糖激酶1和丙酮酸激酶。3、X型題(2分,每題1分)tRNA連接氨基酸的部位是在( )。[北京科技大學(xué)2008研]3‘—P5,一P3,一OH2,一OH答案:C|D解析:tRN的3,端都是以一OH結(jié)束,該位點是tRN與相應(yīng)氨基酸結(jié)合的位點,最后一個堿基的3,或2,自由羥基(一OH)可以被氨?;?。體內(nèi)氨基酸脫氨基作用產(chǎn)生的氨可參與合成的物質(zhì)有( )。[西醫(yī)綜合2009研]A.谷氨酸B.尿酸C.肌酸D.谷氨酰胺答案:A|D解析:氨基酸的分解途徑主要是脫去氨基生成氨和相應(yīng)的a酮酸。氨的代謝途徑有3條:①主要是在肝合成尿素②在谷氨酰胺合成酶催化下合成谷氨酰胺③在谷氨酸脫氫酶作用下合成谷氨酸項,尿酸是瞟呤核苷酸的分解代謝產(chǎn)物。項,肌酸是由甘氨酸提供骨架、精氨酸提供瞇基、S腺苷甲硫氨酸提供甲基,共同合成的,無氨的參與。4、乂型題(多項選擇題)(10分,每題1分)不能自由通過線粒體內(nèi)膜的是( )。A.a磷酸甘油B.草酰乙酸C.天冬氨酸D.乙酰CoA答案:B|D解析:兩項,天冬氨酸(蘋果酸天冬氨酸穿梭)和a磷酸甘油(a磷酸甘油穿梭)都可以自由通過線粒體內(nèi)膜。兩項,草酰乙酸和乙酰o縮合形成檸檬酸,經(jīng)過轉(zhuǎn)運才能通過線粒體內(nèi)膜進入胞漿。核蛋白體行使功能所在的細胞器是( )。A.胞漿B.細胞核內(nèi)C.線粒體內(nèi)D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上答案:A|C|D解析:核蛋白體位于細胞漿內(nèi),分泌型蛋白質(zhì)合成過程中核蛋白體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相結(jié)合。此外,部分線粒體蛋白可在線粒體內(nèi)合成。真核生物蛋白質(zhì)合成起動因子0訃3是( )。A.促進核蛋白體大、小亞基解離B.促進核蛋白體小亞基與mRNA結(jié)合C.有GTP酶活性D.促進核蛋白體小亞基與tRNA結(jié)合答案:A|B解析:真核生物起始因子較原核生物更為復(fù)雜。eIF3有促進核蛋白體小亞基與mRN結(jié)合,并促進核蛋白體大、小亞基解離的作用轉(zhuǎn)錄終止的特點包括( )。P因子識別DNA上的終止信號B.在DNA模板上終止點前有GC豐富區(qū)及AT豐富區(qū)P因子識別RNA轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物上的終止信號RNA產(chǎn)物形成特殊的莖環(huán)結(jié)構(gòu)終止轉(zhuǎn)錄答案:C|D解析:轉(zhuǎn)錄終止分為P因子依賴型和非依賴型,在依賴p因子終止的轉(zhuǎn)錄中,p因子識別位于RN分子上的終止信號;在不依賴p因子終止的轉(zhuǎn)錄中,RN產(chǎn)物形成特殊的莖環(huán)結(jié)構(gòu)終止轉(zhuǎn)錄。能夠產(chǎn)生乙酰CoA的物質(zhì)有()。A.酮體B.膽固醇C.葡萄糖D.脂肪酸答案:A|C|D解析:關(guān)于血紅素合成的敘述正確的有( )。A.多種細胞能合成血紅素ALA脫水酶是血紅素合成的調(diào)節(jié)酶ALA在細胞質(zhì)內(nèi)合成D.合成的起始和最末階段均在線粒體中答案:A|D解析:鳥苷酸環(huán)化酶可存在的部位是( )。A.核內(nèi)胞膜C.胞漿D.核膜答案:B|C解析:鳥苷酸環(huán)化酶(G)催化GTP轉(zhuǎn)變?yōu)閏GMP,有兩種形式:一種是膜結(jié)合型;另一種存在于細胞質(zhì)。細胞質(zhì)中的G含有血紅素輔基,可直接受一氧化氮和相關(guān)化合物激活。肝臟組織不能利用酮體,是因為肝臟缺乏( )。A.HMGCoA合成酶B.乙酰乙酰硫激酶C.琥珀酰CoA轉(zhuǎn)硫酶D.HMGCoA脫氫酶答案:B|C解析:酶的激活劑可為( )。Mn2+K+C.膽汁酸鹽Cl一答案:A|B|C|D解析:使酶從無活性變?yōu)橛谢钚曰蚴姑富钚栽黾拥奈镔|(zhì)稱為酶的激活劑。激活劑大多為金屬離子,如Mg2+、K+和Mn2+等;少數(shù)為陰離子,如I-;也有許多有機化合物激活劑,如膽汁酸鹽等。丙酮酸進入線粒體后,哪些酶催化的反應(yīng)可生成C02?( )A.異檸檬酸脫氫酶B.丙酮酸脫氫酶C.a酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體D.蘋果酸酶答案:A|B|C解析:5、判斷題(100分,每題5分)茚三酮與氨基酸的反應(yīng)是通過氨基還原作用。( )答案:錯誤解析:茚三酮在弱酸溶液中與a氨基酸共熱,即氨基酸氧化脫氨產(chǎn)生酮酸,酮酸脫羧成醛,茚三酮本身變?yōu)檫€原茚三酮,后者再與茚三酮和氨作用產(chǎn)生藍紫色物質(zhì)。基因表達的最終產(chǎn)物都是蛋白質(zhì)。( )答案:錯誤解析:基因表達的最終產(chǎn)物不都是蛋白質(zhì),有時是RNA。7SKRNA基因由RNApolIII負責(zé)轉(zhuǎn)錄,具有內(nèi)部啟動子。( )答案:錯誤解析:RNApo血負責(zé)轉(zhuǎn)錄的基因的啟動子有兩種類型,7SKRNA、7SLRNA和U6snRNA等基因的啟動子位于基因上游,屬于外部啟動子。tRNA、5SrRNA等基因的啟動子位于基因內(nèi)部,屬于內(nèi)部啟動子。在脂肪酸從頭合成過程中,乙酰CoA以蘋果酸的形式從線粒體內(nèi)轉(zhuǎn)移到細胞液中。( )答案:錯誤解析:脂肪酸從頭合成中,將糖代謝生成的乙酰CoA從線粒體內(nèi)轉(zhuǎn)移到細胞液中的化合物是檸檬酸。核糖體參與蛋白質(zhì)合成過程中,核糖體中的rRNA組分而不是蛋TOC\o"1-5"\h\z白質(zhì)組分起主要作用。( )答案:^確解析:RNA的化學(xué)穩(wěn)定性比DNA高。( )答案:錯誤解析:由于2'羥基的存在,RNA化學(xué)穩(wěn)定性比DNA差。ATP是果糖磷酸激酶(PFK)的別構(gòu)抑制劑。( )答案:^確解析:ATP是果糖磷酸激酶(PFK)的底物,也是別構(gòu)抑制劑。在PFK上有兩個ATP結(jié)合位點:底物結(jié)合位點和調(diào)節(jié)位點。在ATP濃度高時,ATP除了與位點1結(jié)合外,還可以與位點2結(jié)合,使酶構(gòu)象發(fā)生改變,降低酶活力。DNA半不連續(xù)復(fù)制是復(fù)制時一條鏈的合成方向是5,-3’,而另一條鏈的合成方向是3,-5’。( )答案:錯誤解析:DNA的半不連續(xù)復(fù)制是指DNA復(fù)制過程中,前導(dǎo)鏈的連續(xù)復(fù)制和后隨鏈的不連續(xù)復(fù)制的現(xiàn)象。DNA的Tm值和AT含量有關(guān),AT含量高則Tm高。( )[東北農(nóng)業(yè)大學(xué)2011研]答案:錯誤解析:DNA中GC含量高則Tm高,AT含量高則Tm低。TOC\o"1-5"\h\zL氨基酸氧化酶是參與氨基酸脫氨基作用的主要酶。( )答案:錯誤解析:谷氨酸脫氫酶才是參與氨基酸脫氨基作用的主要酶。嘧啶環(huán)和嘌吟環(huán)在分解代謝中均被水解開環(huán),且降解產(chǎn)物均易溶于水。( )答案:錯誤解析:嘧啶環(huán)分解過程中開環(huán),降解產(chǎn)物易溶于水。但瞟呤環(huán)不同。葡萄糖激酶和己糖激酶在各種細胞中對葡萄糖的親和力都是一樣的。( )答案:錯誤解析:葡萄糖激酶只存在于肝和胰腺P細胞,對葡萄糖的親和力很低,Km值為12mmolL,而己糖激酶的Km值在10?molL范圍。構(gòu)成蛋白質(zhì)的20種氨基酸都是必需氨基酸。( )[中山大學(xué)2009研]答案:錯誤解析:必需氨基酸指的是人體自身不能合成或合成速度不能滿足人體需要,必須從食物中攝取的氨基酸。包括甲硫氨酸、纈氨酸、賴氨酸、異亮氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、色氨酸、蘇氨酸8種。其余12種氨基酸為非必需氨基酸。低糖、高脂膳食情況下,血中酮體濃度增加。( )答案:^確解析:由于遺傳密碼子的簡并性,一個氨基酸可以有幾種tRNA,但通常只有一種氨酰tRNA合成酶。( )答案:^確解析:PCR答案:PCR是指聚合酶鏈反應(yīng)。其工作原理是以擬擴增的DNA分子為模板,用一對分別與模板5’末端和3’末端相互補的寡核昔酸片段為引物,在DNA聚合酶的作用下,按照半保留復(fù)制的機制沿著模板鏈延伸直至完成新的DNA合成,重復(fù)這一過程,即可使目的DNA片斷得到擴增。解析:空酶反應(yīng)速率一般用單位時間內(nèi)底物的減少量來表示。( )答案:錯誤解析:酶反應(yīng)速率可以用單位時間內(nèi)底物的減少量或產(chǎn)物的增加量來表示,但在反應(yīng)的初速率階段,底物的減少量小于5,難以準確測定,而產(chǎn)物的增加是從無到有,只要測定方法足夠靈敏,可以準確測定,因此酶反應(yīng)速率一般用單位時間內(nèi)產(chǎn)物的增加量來表示。一個真核細胞內(nèi)基因編碼所用的密碼子是通用的。( )答案:錯誤解析:遺傳密碼無論是在體內(nèi)還是在體外,無論是對病毒、細菌、動物還是植物都適用,因此密碼子具有普遍性。但是,真核生物的線粒體的密碼子與通用密碼子有很多不同。脂肪酸從頭合成需要NADPH作為還原反應(yīng)的供氫體。( )答案:錯誤解析:NADPHNADP+的氧化還原電勢低于NADHNAD+,更容易經(jīng)呼吸鏈氧化。( )答案:錯誤解析:6、名詞解釋(65分,每題5分)蛋白聚糖答案:蛋白聚糖是一類非常復(fù)雜的大分子糖復(fù)合物,主要由糖胺聚糖共價連接于核心蛋白組成。一種蛋白聚糖可含有一種或多種糖胺聚糖。糖曝糖是由二糖單位重復(fù)連接而成,不分支。二糖單位中除了1個是糖胺外,另1個是糖醛胤除糖胺聚糖外,蛋白聚糖還含有一些N連接寡糖鏈。解析:空嘧啶核苷酸的補救合成答案:嘧礴苷酸的補救合成是指利用體內(nèi)游離的嘧啶堿基或嘧礴苷為原料,經(jīng)過嘧啶磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶或嘧礴音激酶等簡單反應(yīng)合成嘧喻苷酸的過程,又稱為重新利用途徑。其生理意義是可以節(jié)省從頭合成時能量和一些氨基酸的消耗。解析:空RNAinterference[南開大學(xué)2011、2012研;華南理工大學(xué)2015研]答案:RNAinterference簡寫為RNAi,中文名稱是RNA干擾。RNA干擾是指在進化過程中高度保守的、由雙鏈RNA(dsRNA)誘發(fā)的、同源mRNA高效特異性降解的現(xiàn)象。作用機制是較長雙鏈RNA經(jīng)過Dicer加工被降解形成21~25個核苷酸的siRNA,并定位目標mRNA。由siRNA中的反義鏈指導(dǎo)合成RISC(RNA誘導(dǎo)的沉默復(fù)合體)的核蛋白體,再由RISC介導(dǎo)切割目的mRNA分子中與siRNA反義鏈互補的區(qū)域,從而實現(xiàn)干擾靶基因表達的功能。解析:空一碳單位答案:一碳單位是指某些氨基酸在代謝過程中,可分解生成含有一個碳原子的化學(xué)基團,包括甲基、亞甲基、次甲基、甲?;?、亞氨甲基等。一碳單位不能游離存在,常與四氫葉酸結(jié)合而轉(zhuǎn)運和參與代謝。1氫葉酸是一碳單位的運載體。解析:空結(jié)構(gòu)域答案:結(jié)構(gòu)域是指在二級結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上,多肽鏈進一步折疊形成的結(jié)構(gòu)緊密穩(wěn)定,并各行其功能的區(qū)域。結(jié)構(gòu)域具有較為獨立的三維結(jié)構(gòu)。在球形蛋白中,結(jié)構(gòu)域具有自己恃定的四級結(jié)構(gòu),其功能部依賴于蛋白質(zhì)分子中的其余部分,但是同一種蛋白質(zhì)中不同結(jié)構(gòu)域間常可通過不具二級結(jié)構(gòu)的短序列連接穌解析:空轉(zhuǎn)錄單位(transcriptionunit)[南開大學(xué)2006研]答案:轉(zhuǎn)錄單位(transcriptionunit)又稱轉(zhuǎn)錄單元,是指從轉(zhuǎn)錄起始位點到轉(zhuǎn)錄終止位點所對應(yīng)的、作為RNA聚合酶模板的基因序列范。一個轉(zhuǎn)錄單位就是從啟動子到終止子的一段序列,是一段以一條單鏈RNA分子為表達產(chǎn)物的DNA解析:空糖異生答案:糖異生是指由簡單的三第前體轉(zhuǎn)變?yōu)樘堑倪^程。糖異生不是糖酵解的簡單逆轉(zhuǎn),以丙酮酸為原料進行糖異生時,其中七步反應(yīng)是糖酵解中的逆反應(yīng),由相同的酶催化。糖瞭解中有三步不可逆反應(yīng),在糖異生時必須繞過這三步反應(yīng),需要消耗更多能量。糖異生保證了機體的血糖水平處于正常水平。解析:空弱化子答案:弱化子是指當(dāng)操縱子被阻遏時,RNA合成終止,起終止轉(zhuǎn)錄信號作用的核音酸序列,位于操縱子的上游。弱化子對基因活性的影響是通過影響前導(dǎo)序列mRNA的結(jié)構(gòu)而發(fā)揮作用的,起調(diào)節(jié)作用的是某種對應(yīng)氨酰tRNA的濃度,典型例子是細菌中的色氨酸操縱子。解析:空氨基酸等電點答案:氨基酸的等電點是指氨基酸凈電荷為零時的pH值。氨基酸在酸性溶液中與質(zhì)子(H+)結(jié)合而成陽離子(-NH3+),而在堿性溶液中與羥基離子(一OH?)結(jié)合失去質(zhì)子而成陰離子(一COO?),但在某種pH環(huán)境中氨基酸解離成陽離子和陰離子的趨勢和程度相等,成為兼性離子,此時所處環(huán)境的pH稱為該氨基酸的等電點(pI)。解析:空擺動配對[沈陽藥科大學(xué)2013研]答案:擺動配對是指密碼子與tRNA的反密碼子之間的配對不嚴格遵循WatsonCrickgS對M,而出現(xiàn)擺動的現(xiàn)氯mRNA密碼子的第1位和第2位堿基(5'13')與tRNA反密碼子的第3位和第2位堿基(5'13')之間仍為WatsonCrick配對,而反密碼子的第1位堿基與密碼子的第3位堿基配對有時存在擺動現(xiàn)象擺動配對能使一種tRNA識別mRNA序列中的多種簡并性密碼子,這樣有利于維持生物表型的穩(wěn)定,避免有害突變的發(fā)生。解析:空離子通道受體答案:離子通道受體是細胞表面受體的一種,多是由數(shù)個亞基組成的寡聚蛋白,對配體具特異性選擇,對通過的離子也有選擇,主要配體為神經(jīng)遞質(zhì),配體與受體結(jié)合后,構(gòu)象改變,引起離子通道的打開或關(guān)閉,改變細胞膜電位。離子通道受體包括陽離子通道受體和陰離子通道受體。解析:空膽汁酸的腸肝循環(huán)答案:膽汁酸的腸肝循環(huán)是指由肝分泌到腸道重吸收循環(huán)的過程。腸道中的各種膽汁酸只有少量隨糞便排出體外,其余約95的膽汁酸(包括初級的和次級的、結(jié)合型的和游離型的)被腸壁重新吸收,經(jīng)門靜陳運同肝,然后在肝內(nèi)進行結(jié)合反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)榻Y(jié)合膽汁酸,隨同新合成的膽汁酸重新分泌進入腸道。解析:空同工酶答案:同工就是指具有相同催化功能(即催化的化學(xué)反應(yīng)相同),而酶蛋白的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和免疫學(xué)性質(zhì)各不相同的一組酶。同工酶在一級結(jié)構(gòu)上存在差異,但其活性中心的三維結(jié)構(gòu)相同或相似,故可以催化相同的化學(xué)反應(yīng)。解析:空7、填空題(120分,每題5分)細胞表面受體絲氨酸蘇氨酸激酶是次跨膜蛋白受體,受體胞內(nèi)區(qū)具有活性,它的主要配體是。[中科院中科大2005研]答案:1|絲氨酸蘇氨酸蛋白激酶|轉(zhuǎn)化生長因子B家族成員解析:在真核生物和原核生物中起始密碼所代表的氨基酸分別是和。答案:甲硫氨酸網(wǎng)甲酰甲硫氨酸解析:乙酰CoA和CO2生成,需要消耗高能磷酸鍵,并需要輔酶參加。答案:丙二酸單酰CoA|1個|生物素解析:脯氨酸和羥脯氨酸與茚三酮反應(yīng)產(chǎn)生色的物質(zhì),而其他氨基酸與茚三酮反應(yīng)產(chǎn)生色的物質(zhì)。答案:黃|紫解析:1分子脂肪酸活化后需轉(zhuǎn)運才能由胞液進入線粒體內(nèi)氧化,氧化產(chǎn)物乙酰CoA需經(jīng)才能將其帶出細胞參與脂肪酸合成。答案:肉堿|檸檬酸丙酮酸解析:一個兩股鏈都帶放射性的DNA分子,在無放射性標記物的體系中,經(jīng)兩次復(fù)制,其產(chǎn)生的子代DNA分子中,有個DNA分子不帶放射性。答案:2解析:核糖核苷酸的合成包括途徑和途徑。答案:從頭合成|補救合成解析:合成非必需氨基酸的主要途徑是和。[四川大學(xué)2008研]答案:轉(zhuǎn)氨反應(yīng)|還原氨基化反應(yīng)解析:尿素循環(huán)與三羧酸循環(huán)是通過中間產(chǎn)物和的代謝聯(lián)系起來。[廈門大學(xué)2009研]答案:天冬氨酸|延胡索酸解析:尿素循環(huán)中經(jīng)精氨琥珀酸裂解產(chǎn)生的延胡索酸經(jīng)三羧酸循環(huán)轉(zhuǎn)變成草酰乙酸,草酰乙酸與谷氨酸經(jīng)轉(zhuǎn)氨基作用合成天冬氨酸,進入尿素循環(huán)。膽紅素在生成,在血漿中以的形式存在和運輸。答案:單核吞噬系統(tǒng)|膽紅素白蛋白解析:參與生物轉(zhuǎn)化還原反應(yīng)的酶系有與兩類。答案:偶氮還原酶|硝基還原酶解析:蛋白質(zhì)生物合成的場所是,蛋白質(zhì)合成的原料是,蛋白質(zhì)合成的模板是,蛋白質(zhì)合成的能量來源是。答案:核糖體|氨基酸刖口帕鵬和GTP解析:由和按一定順序組成的整個體系,通常稱為呼吸鏈。答案:傳氫體|傳電子體解析:當(dāng)酶促反應(yīng)的速率為丫1^乂的80時,Km是[S]的倍。[中山大學(xué)2018研]答案:14解析:根據(jù)米氏方程帶入數(shù)值0.8Vmax=Vmax[S](Km+[S]),得Km[S]=14。有抑制劑存在時,酶催化反應(yīng)的Km增加,但不變。答案:競爭性|最大反應(yīng)速度解析:嘌吟核苷酸合成的產(chǎn)物是核苷酸,然后再轉(zhuǎn)變?yōu)橄汆岩骱塑账岷?。答案:次黃嘌呤|鳥嘌呤核苷酸解析:血漿蛋白的合成場所一般位于膜結(jié)合的上,在進入血漿前,它們在內(nèi)經(jīng)歷了從粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基復(fù)合體再到達質(zhì)膜而分泌入血液的途徑。答案:多核糖體|肝細胞解析:目前,ATP合酶的作用機理是用模型來解釋的。[中山大學(xué)2009研]答案:亞線粒體結(jié)構(gòu)解析:ATP合酶由突出于膜外的F1親水頭部和嵌入膜內(nèi)的F0疏水尾部組成,有三個接觸位點,F(xiàn)0形成一個跨膜蛋白,類似與線粒體亞顯徽結(jié)構(gòu)。DNA復(fù)制起始區(qū)的共同特征是,以及可以與特定的起始蛋白相互作用。大腸桿菌染色體DNA復(fù)制的起始區(qū)被稱為,含有4個bp的重復(fù)序列和3個bp的重復(fù)序列,識別該復(fù)制起始區(qū)的蛋白質(zhì)是,它具有酶活性。酵母細胞染色體DNA復(fù)制的起始區(qū)被稱為。答案:含有多個短的重復(fù)序列|富含人丁堿基對|OriC|9|13|DnaA|ATPase|ARS解析:參與生物氧化的酶可分為、和三類。答案:氧化酶|脫氧酶|加氧的解析:血紅素可在體內(nèi)多種細胞內(nèi)合成,參與血紅蛋白組成的血紅素主要在中合成。答案:骨髓的幼紅細胞和網(wǎng)織紅細胞解析:DNA重組是指發(fā)生在DNA分子內(nèi)或DNA分子之間的核苷酸序列的和現(xiàn)象,主要有、和三種形式。答案:交換重排|轉(zhuǎn)移同源|重組位點|特異性直到轉(zhuǎn)座重組解析:DNA復(fù)制后最常見的修飾是某些堿基的,其意義是,以免受到自身的的破壞。答案:甲基他自我識別|限制性核酸內(nèi)切酶解析:根據(jù)血清膽紅素的來源,黃疸可分為的類型有、、。答案:溶血性黃直|肝細胞性黃疸|阻塞性黃疸解析:8、簡答題(15分,每題5分)簡述PCR的原理及應(yīng)用。[河北大學(xué)2014研;上海交通大學(xué)2015研]答案:PCR是根據(jù)天然DNA的復(fù)制機制在體外通過酶促反應(yīng)有答案:選擇地大量獷增(包括分離)一段目的基因的技術(shù)。(1)PCR?BS根據(jù)堿基配對原理,在DNA聚合酶作用下,以單鏈DNA為模板,借助一4麗鏈DNA來啟動合成,通過一個或兩個人工合成的寡核苷酸引物與單鏈DNA模板中的一段互補序列結(jié)合,形成部分雙鏈。在適宜的溫度和環(huán)境下,DNA*酶將脫氧單核苷酸加到引物3'—OH末端,并以此為起始點,沿模板5J3方向延伸,合成一條新的DNA互補鏈。(2期口的應(yīng)用①基礎(chǔ)科學(xué)研究的應(yīng)用擴增目的基因和鑒定重組子、基因克隆、基因功能和表達調(diào)控研究、基因組測序、制備單鏈模板以及引入突變等。②^臨^應(yīng)用a.在遺傳學(xué)疾病上的應(yīng)用通過PCR結(jié)合限制片段長度多態(tài)性分析(PCRRFLP),可以從基因水平對遺傳性疾病進行分析,如對血友病、遺傳性耳聾、懷孕早期進行診斷等。b.在腫瘤研究中的應(yīng)用PCR廣泛應(yīng)用于腫瘤的病因與發(fā)病機制研究以及腫瘤診斷與治療的研究。如針對不同腫瘤尋找其特異而敏感的標志物、檢測微小殘留病灶等。c.檢測病原體
PCR檢測的病原體包括各種細菌、病毒、沙眼衣原體、支原體、d.在基因分型中的應(yīng)用如序列特異性寡核苷酸多態(tài)性PCR常用于對人類白細胞抗原(HLA)進行分型。③在法醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用對法醫(yī)學(xué)標楸遺傳學(xué)鑒念④其他應(yīng)用a.分析激活癌基因中的突變情況。b.生成克隆化雙鏈DNA中的特異序列作為探針。解析:空請簡述真核生物的mRNA與原核生物的mRNA有何不同。[中國科學(xué)院研究生院2007研;南開大學(xué)2011研;武漢大學(xué)2013、2015研]答案:克核生物和原核生物答案:克核生物和原核生物mRNA的區(qū)別表現(xiàn)在:(1)特異性結(jié)構(gòu)不同克核生物的5’端有帽子結(jié)構(gòu),大部分成熟的mRNA還同時具有3'poly(A)尾巴;而原核生物一般沒有這兩種結(jié)構(gòu)。(2)編碼能力不同原核生物的mRNA可以編碼多個多肽;克核生物的mRNA只能編碼一個。⑶順反子類型不同原核生物常以多順反子的形式存在;真核一般以單順反子形式存在。(4)起始密碼子存在差異原核生物一般以人噸作為起始密碼,有時以GUG,UUG作為起始密碼;克核幾乎永遠以AUG作為起始密碼。⑸半衰期不同原核生物mRNA半衰期短;真核生物的mRNA半衰期長。(6)轉(zhuǎn)錄翻譯的時序性不同原核生物mRNA的轉(zhuǎn)錄與翻譯一般是同時進行的;而真核生物轉(zhuǎn)錄的mRNA前體則需在轉(zhuǎn)錄后加工,成為成熟的mRNA,回轉(zhuǎn)錄和表達發(fā)生在不同的時間和空間范圍內(nèi)。解析:空假如你從某一動物組織提取一份總RNA樣品,可采用一些什么方法檢測它的質(zhì)量(完整性)、純度和濃度?并說明判斷的依據(jù)。[中山大學(xué)2009研]答案: (1)對RNA樣品進行質(zhì)量、純度和濃度的檢測①RNA樣品的質(zhì)量(完整性)和純度檢測可通過瓊脂糖變性電泳分析檢測。常見的變性電泳有甲醛變性電泳,戊二醛變性電泳等。②RNA樣品的濃度檢測可通過紫外分光光度計確定,選260nm、230nm、280nm和310nm波長讀數(shù)。其中260nm讀數(shù)用來估算樣品中核酸濃度,310nm為背景吸收值。OD260OD280的比值用于估計核酸的純度,OD260OD230估計去鹽的程度。
(2)判斷依據(jù)①完整的RNA的甲醛電泳可明顯地觀察到28S和18S兩條帶,并且28S大約是18S的兩倍寬。若兩條帶不明顯,則說明RNA部分I降解,可能的原因是污染了RNase或操作劇烈。②對于RNA純制品,其可能是蛋白污染所致,可以增加酣抽提;說明去鹽不充分,可以再次沉淀和70乙醇洗滌。解析:空9、論述題(10分,每題5分)描述你在吃了一個蘋果之后,細胞內(nèi)從果糖到二氧化碳的整個代謝途徑。[浙江大學(xué)2010研]答案:從果糖到二氧化碳的代謝途徑如下:答案:從果糖到二氧化碳的代謝途徑如下:(1)糖瞭解①果糖激酶催化果糖磷酸化生成;②6磷酸果糖激酶1催化果糖6磷酸生成果糖1,6二磷酸;③醛縮酶催化果糖1,6二磷酸斷裂成3磷酸甘油醛和磷酸二羥丙酮;④丙糖磷酸異構(gòu)酶催化磷酸二羥丙酮轉(zhuǎn)變?yōu)?磷酸甘油醛;⑤3磷酸甘油脫氧酶催化3磷酸甘油醛氧化生成1,3二磷酸甘油戢NADH與H+;?磷酸甘油酸激酶催化1,3二磷酸甘油酸生成3磷酸甘油酸;⑦磷酸甘油酸異構(gòu)酶催化3磷酸甘油酸重排生成2磷酸甘油酸;⑧烯醇化酶催化2磷酸甘油酸脫水生成磷酸烯醇式丙酮酸;⑨丙酮酸激酶催化磷酸烯醇式丙酮酸形成丙酮酸,并生成一個ATP。(2)三羧酸循環(huán)①丙酮酸脫氧酶系催化丙酮酸生成乙酰CoA,進入三羧酸循環(huán);②檸檬酸合成酶催化草酰乙酸和乙酰CoA合成檸檬酸;③順烏頭酸酶催化檸檬酸轉(zhuǎn)變成異檸檬酸;④異檸檬酸脫氧酶催化異檸檬酸氧化生成草酰雌酸;⑤異檸檬酸脫氧酶催化草酰琥珀酸脫羧生成。酮戊二齦NADH和CO2;⑥a酮戊二酸脫氧酶系催化a酮戊二酸氧化脫羧生成琥珀酰CoA、NADH+H+和CO2;⑦琥珀酸硫激酶催化琥珀酰CoA水解,合成GTP,生成琥珀酸和輔酶A;⑧琥珀酸脫氧酶催化琥珀酸氧化成為延胡索酸;⑨延胡索酸酶催化延胡素酸水化生成蘋果酸;⑩蘋果酸脫氧酶催化蘋果酸脫氧氧化生成草酰乙酸。解析:空什么是DNA損傷?生物體DNA損傷與哪些因素有關(guān)?生物細胞有哪些機制來處理DNA損傷,并進行DNA損傷修復(fù)?[武漢大學(xué)2009研]答案: (1)DNA損傷的定義DNA損傷是指由輻射或藥物等引起的DNA結(jié)構(gòu)的改變,包括DNA結(jié)構(gòu)的扭曲和點突變。外界環(huán)境和生物體內(nèi)部的因素都常會導(dǎo)致DNA分子的損傷或改變。(2)與生物體DNA損傷有關(guān)的因素①DNA分子的自發(fā)性損傷,包括DNA復(fù)制中的錯誤、DNA的自發(fā)性化學(xué)變化(堿基的異構(gòu)互變、堿基的脫氨基作用、脫嘌呤與脫嘧啶氨基作用、堿基修飾與鏈斷裂等);②物理因素引起的DNA損傷,如紫外緣電離輻射等可以引起的DNA損傷;③化學(xué)因素引起的DNA損傷,如烷化劑、堿基類似物、崢劑等都可以引起DNA的損傷。(3)細胞處理DNA損傷并進行DNA損傷修復(fù)的機制DNA復(fù)制過程中會發(fā)生錯誤,這可以由DNA聚合酶來修正。DNA的修復(fù)機制有光修復(fù)、切除修復(fù)、重組修復(fù)、SOS修復(fù)等。①光修復(fù)是通過光修復(fù)酶催化而完成的,在可見光激活后,嘧啶體分解為原來的三非聚合狀態(tài),使DNA完全恢復(fù)正常;②切除修復(fù)是指對DNA損傷部位先行切除,繼而進行正確的合成,補充被切除的片段,包括堿基切除修復(fù)和核音酸切除修復(fù)兩種方式;③重組修復(fù),當(dāng)DNA分子的損傷面較大,還來不及修復(fù)完善就進行復(fù)制時,損傷部位因無模板指引,復(fù)制出來的新子鏈會出現(xiàn)缺口,這時就靠重組蛋白RecA的核酸酶活性將另一股健康的母鏈與缺口部分進行交換,以填補缺口;④SOS修復(fù),當(dāng)DNA受到嚴重損傷時,RecA以皿白酶的功能水解破壞LexA,從而誘導(dǎo)了十幾種SOS基因的活化,促進了此十幾種修復(fù)蛋白的合成,以此方式應(yīng)激誘導(dǎo)修復(fù)。解析:空10、問答題(45分,每題5分)試比較嘌吟核苷酸和嘧啶核苷酸從頭合成的異同點。答案: (1)嘌呤核苷蝴嘧啶核昔酸從頭合成的相同點①都在肝細胞的胞液中進行;②由PRPP參加;③CO2、谷氨酰胺、天冬氨酸參與;④先生成IMP或UMP;⑤催化第一、二步反應(yīng)的酶是關(guān)鍵電(2)1嘌呤核昔卿嘧啶核苷酸從頭合成的不同點嘌呤核昔酸的合成所需要的原料有天冬氨齦谷氨酰胺、甘氨酸、CO2、一碳單位(N5,N10甲烯四氫葉酸與N10甲酰四氫葉酸)、PRPP;嘧啶核苷酸的合成原料有天冬氨齦谷氨酰胺、CO2、一碳單位(僅胸苷酸合成)、PRPP。嘌呤核昔酸的合成是在磷酸核糖分子上逐步合成嘌呤環(huán),從而形成嘌呤核苷酸;嘧礴苷酸的合成首先是合成嘧啶環(huán),再與磷酸核糖結(jié)合形成核昔酸,最先合成的核音酸是UMP。③反饋調(diào)節(jié)不同
嘌呤核音酸產(chǎn)物反饋抑制PRPP合成的、酰胺轉(zhuǎn)移酶等起始反應(yīng)的酶;嘧礴昔酸產(chǎn)物反饋抑制PRPP合成酶、氨基甲酰磷酸合成酶、天冬氨酸氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶等起始反應(yīng)的電④生成的核昔酸前體物不同嘌呤核昔酸最先合成的核音酸是IMP;嘧啶核苷酸最先合成的核苷酸是UMP。解析:空原核與真核生物翻譯起始階段各有何異同?答案:(1)答案:(1)原核生物與真核生物翻譯起始階段的相同點①都需生成翻譯起始復(fù)合物;②都需多種起始因子參加;③翻譯起始的第一步都需核糖體的大、小亞基先分開;④都需mRNA.SSRtRNA結(jié)合到核糖體小亞基上;⑤mRNA在小亞基上就位都需一定的結(jié)構(gòu)成分協(xié)助;⑥mRNA和起始tRNA首先結(jié)合于核糖體的小亞基上,最后需加上大亞基;⑦都需消耗能量。(2)原核生物與真核生物翻譯起始階段的不同點①真核生物的核糖體是80S,起始因子種類多(10多種),起始tRNA是MettRNAiMet(不需甲?;?,mRNA沒有SD序列,mRNA在小亞基上就位需5'端帽子結(jié)構(gòu)和帽結(jié)合蛋白以及?訃2,40S小亞基首先與MettRNAiMet結(jié)合,再與模板mRNA結(jié)合,沿
mRNA移動直至遇到AUG發(fā)生較為穩(wěn)定的相互作用,最后與60S大亞基結(jié)合生成80S?mRNA?MettRNAiMet起始復(fù)合物。②原核生物的核糖體是705,起始因子種類少(3種),起始tRNA是fMettRNAfMet(需甲?;?,需SD序列與16SrRNA配對結(jié)合,30S小亞基首先與mRNA模板相結(jié)合,再與fMettRNAfMet結(jié)合,最后與50S大亞基結(jié)合。解析:空膜受體介導(dǎo)的信息傳遞主要途徑有哪些?其信息分子是什么?答案:受體介導(dǎo)的信息傳遞途徑及其信息分子如下:答案:受體介導(dǎo)的信息傳遞途徑及其信息分子如下:(1)cAMP蛋白激酶途徑。信息分子是腎上腺素、胰高血糖素、促腎上腺皮質(zhì)激素。(2)Ca2+磷脂依賴性蛋白激酶途徑。信息分子是去甲腎上腺素、促甲狀腺素釋放激素、抗利尿激素。(3)cGMP蛋白激酶途徑。信息分子是心鈉氟NO、CO。(4)受體型TPKRasMAPK途徑。信息分子是生長素、胰島最干擾素、表皮生長因子。(5)JAKSTAT途徑。信息分子是生長素、干擾素、紅細胞生成素、白細胞介素等。(6)核因子KB途徑。信息分子是腫瘤壞死因子。解析:空試述Southern印跡雜交的基本步驟。
答案:Southern答案:Southern印跡雜交的基本步驟如下:(1)待測核酸樣品的制備抽取純化基因組DNA,用DNA限制性內(nèi)切酶將其切割成大小不同的DNA片段,可用一種限制酶消化,也可用兩種限制酶進行消化。(2)待測DNA樣品的電泳分離將待測DNA樣品加入到瓊脂糖的凝膠孔中,在適當(dāng)?shù)木彌_液中,DNA帶負電荷,在電場中即向正極移動。瓊脂糖凝膠是由瓊脂糖形成的網(wǎng)狀物質(zhì),具有分子篩作用。分子越大,泳動速度越慢;分子越小,泳動速度越快。大小相同的分子泳動速度相同,經(jīng)電泳后,處于同一條帶;大小不同的分子經(jīng)電泳后形成許多條帶。(3)凝膠中核酸的變性(堿變性)轉(zhuǎn)膜前對凝膠中的DNA片段進行堿變性及中和處理。(4)Southern印跡將電泳分離的DNA片段轉(zhuǎn)移到一定的固相支持物上。Southern印跡的常用方法有
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