腫瘤知識(shí)專業(yè)考試題庫(kù)（500題）

（新版）腫瘤知識(shí)專業(yè)考試題庫(kù)（500題）

一、單選題

1.高危術(shù)后現(xiàn)在最常用的治療手段是

A、預(yù)防性TACE

B、術(shù)后化療

C、靶向治療

D、PD-1抑制劑

答案：A

2.CheckMate214研究中，Niv。使幾乎所有亞組患者0S均顯著獲益？

A、是

B、否

答案：A

3.CheckMate358研究中患者中位OS為（）。

A、5.5月

B、6.7月

C、8.8月

D、NR

答案:D

4.CABOSUN研究中，3/4級(jí)不良事件的概率分別是？

A、66.7和68.1

B、76.7和68.1

G86.7和68.1

D、86.7和78.1

答案：A

5.KEYN0TE028研究中皮疹類型包括()。

A、丘皰疹

B、斑丘疹

C、風(fēng)團(tuán)

D、皰疹

答案：B

6.我國(guó)腎癌發(fā)病男女比例大致為？

A、2.1:1

B、2.2:1

C、2.3:1

D、2.4:1

答案:C

7.KEYN0TE028研究中PD-L1+鼻咽癌患者的12個(gè)月OS率()。

A、63%

B、53%

C、43%

D、33%

答案:A

8.侖伐替尼+帕博利珠單抗三線治療晚期RCC發(fā)生3/4級(jí)AE的概率是？

A、53.35

B、63.3%

C、73.3%

D、83.3%

答案：c

9.KEYN0TE040研究為()臨床研究。

A、I期

B、Ila期

Glib期

D、III期

答案：D

10.KEYNOTE-052試驗(yàn)中，3-5級(jí)治療不良反應(yīng)的發(fā)生率是多少？

A、16%

B、21%

C、26%

D、31%

答案：A

11.根據(jù)01。12℃2改018統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，全球頭頸部腫瘤的發(fā)病率為()o

A、4.9%

B、5.9%

C、8.9%

D、11.9%

答案：A

12.哪一個(gè)不是T細(xì)胞免疫的激活信號(hào)

A、TCR與組織相容性復(fù)合物

B、細(xì)胞有絲分裂

C、共刺激信號(hào)

D、細(xì)胞因子

答案:B

13.CheckMate-067研究是()期研究。

A、I

B、II

C、I/II

DxIII

答案：D

14.IMmotion150研究中，在ITT和表達(dá)PD-L1的ICN1%的人群中,哪組IRF

評(píng)估的PFS最長(zhǎng)？

A、Bev組

B、Atezolizumab組

GAtezoIizumab+Bev組

答案：c

15.與鼠源性或嵌合抗體相比,人源化和全人源性單克隆抗體造成抗-抗體免疫應(yīng)

答的風(fēng)險(xiǎn).

A、相似

B、較低

C、較高

D、未知

答案：B

16.057研究預(yù)先設(shè)定的中期分析共觀察到413次事件（占最終分析計(jì)劃事件數(shù)的

93%）,并證實(shí)與多西他賽相比,nivolumab治療使.

A、在轉(zhuǎn)移性鱗癌NSCLC患者中，nivolumab治療具有一致且持續(xù)存在的臨床有效

性.

B、患者的0S較多西他賽組顯著改善.

C、患者的ORR較多西他賽組顯著改善.

D、患者的PFS較多西他賽組顯著改善.

答案：B

17.AXIS研究中，阿昔替尼vs.索拉非尼在各人群中的0S比例是？

A、1：1

B、1.1：1

C、1.2：1

D、1.3：1

答案：A

18.Nivolumab是靶向活化的免疫細(xì)胞表面PDT的,阻斷與同源配體PD-

L1和PD-L2的相互作用。

A、小分子抑制劑

B、完全人lgG4單克隆抗體

C、抗體藥物偶聯(lián)物

答案：B

19.REFLECT研究中，倫伐替尼VS索拉非尼OS?

Av13.6mVS12.3m

B、12.3mVS10m

C、13mVS12m

D、10.7mVS7.9m

答案：A

20.以下哪種屬于NSCLC的免疫治療藥物。

A、貝伐珠單抗

B、西妥昔單抗

G吠口奎替尼

D、信迪利單抗

答案：D

21.CheckMate238研究中Nivovs.Ipi的12個(gè)月RFS率分別為()。

A、63%和50%

B、66%和53%

C、70%和53%

D、70%和60%

答案：D

22.以下哪個(gè)部位不屬于頭頸部解剖位置？

A、鼻腔

B、聲門

C、氣管

D、甲狀軟骨

答案：C

23.細(xì)胞免疫不涉及以下哪種細(xì)胞

A、細(xì)胞毒性T細(xì)胞

B、記憶性T細(xì)胞

C、調(diào)節(jié)性T細(xì)胞

D、B細(xì)胞

答案：D

24.CTLA-4是淋巴器官中的細(xì)胞在活化早期產(chǎn)生的特定分子

A、B細(xì)胞

B、單核細(xì)胞

C、NK細(xì)胞

D、T細(xì)胞

答案：D

25.按照研究方案中irAE定義，達(dá)伯舒受試者發(fā)生3~4級(jí)irAE的發(fā)生率為

A、29.4%

B、8.5%

C、3.2%

D、1.3%

答案：C

26.達(dá)伯舒所有與研究藥物相關(guān)的不良事件中，發(fā)生率最高的是

A、發(fā)熱

B、乏力

C、皮疹

D、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高

答案：A

27.以下哪種是免疫細(xì)胞釋放的蛋白，釋放信號(hào)給其他免疫細(xì)胞，從而引發(fā)一次

免疫應(yīng)答。

A、疫苗

B、免疫檢查點(diǎn)抑制劑

C、細(xì)胞因子

D、單克隆抗體

答案：C

28.達(dá)伯舒的親和力與Nivolumab相比

A、高10倍

B、低10倍

C、高50倍

D、低50倍

答案：C

29.納武單抗正在進(jìn)行的一線III期治療晚期肝癌的臨床試驗(yàn)是

A、CheckMate-359

B、CheckMate-459

CxCheckMate-559

DxCheckMate-659

答案：B

30.FDA已批準(zhǔn)的免疫治療適應(yīng)癥不包括

A、非小細(xì)胞肺癌1線（單藥和聯(lián)合）

B、局限期非小細(xì)胞肺癌同步放化療后單藥?kù)柟讨委?/p>

C、索拉菲尼治療失敗后肝癌

D、PMRR結(jié)直腸癌

答案：D

31.卡瑞麗珠最常見的不良反應(yīng)

A、毛細(xì)血管增生癥

B、瘙癢

C、轉(zhuǎn)氨酶升高

D、腹瀉

答案:A

32.我國(guó)CHL中哪一類亞型EBV+比例最高？

A、結(jié)節(jié)硬化型

B、混合細(xì)胞型

C、富含淋巴細(xì)胞型

D、淋巴細(xì)胞消減型

答案:B

33.卡博替尼FDA獲批的適應(yīng)癥為？

A、不能手術(shù)的晚期腎細(xì)胞癌（RCC）

B、IMDC風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估為高危的腎細(xì)胞癌（RCC）

G晚期腎細(xì)胞癌（RCC）

D、復(fù)發(fā)性腎細(xì)胞癌高危成人患者腎切除術(shù)后的輔助治療

答案：C

34.原發(fā)性肝癌最常見的肝外轉(zhuǎn)移部位是

A、骨骼

B、肺

C、左鎖骨上淋巴結(jié)

D、腹腔

答案：B

35.057研究的其他有效性終點(diǎn)指標(biāo)包括以下哪個(gè)？

A、0R

B、95%CI

C、ORR

D、OS

答案：c

36.在以下哪一期中免疫系統(tǒng)有效瞄準(zhǔn)并摧毀癌細(xì)胞。

A、免疫清除

B、免疫平衡期

C、免疫編輯

D、免疫逃逸

答案：A

37.某些腫瘤可出現(xiàn)PD-1配體水平上調(diào)，而此通路的信號(hào)傳遞對(duì)T細(xì)胞對(duì)腫瘤的

有效免疫監(jiān)視產(chǎn)生什么樣的影響。

A、刺激

B、無(wú)影響

C、雙向調(diào)節(jié)

D、抑制

答案：D

38.對(duì)于嚴(yán)重或持續(xù)存在的副作用，需要口服或靜脈注射糖皮質(zhì)激素或使用其他

免疫抑制藥物時(shí)，這些藥物對(duì)檢查點(diǎn)抑制劑的療效影響為

A、肯定影響

B、可能影響

C、可能不影響

D、不確定

答案:C

39.人體內(nèi)共有幾種類型的T細(xì)胞。

A、一種

B、二種

G三種

D、四種

答案:D

40.以下哪種免疫治療屬于細(xì)胞治療

A、疫苗

B、免疫檢查點(diǎn)抑制劑單克隆抗體

C、CAR-T

D、細(xì)胞因子治療

答案：C

41.APC在細(xì)胞免疫應(yīng)答中的作用包含以下哪些

A、保護(hù)腫瘤細(xì)胞免受免疫攻擊

B、刺激體液免疫

C、攻擊被特異抗原感染的宿主細(xì)胞

D、細(xì)胞免疫應(yīng)答時(shí)，一群吞噬細(xì)胞(亦稱抗原提呈細(xì)胞，APC)吞食抗原，繼而

將抗原提呈于細(xì)胞表面

答案：D

42.KEYN0TE040研究中化療組中位OS為()。

A、6.9月

B、7.9月

C、8.9月

D、10.9月

答案：A

43.同源小鼠腫瘤模型中，阻斷PD7活性對(duì)腫瘤生長(zhǎng)產(chǎn)生什么樣的影響。

A、可促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)

B、不影響腫瘤生長(zhǎng)

C、可雙向調(diào)節(jié)腫瘤生長(zhǎng)

D、可減緩腫瘤生長(zhǎng)

答案：D

44.CheckMate238研究中Nivovs.Ipi的18個(gè)月RFS率分別為()。

A、63%和50%

B、66%和53%

C、70%和53%

D、70%和60%

答案：B

45.目前可用的所有CTLA-4抑制劑和PD-1/PD-L1抑制劑均為實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)的

A、抗癌疫苗

B、單克隆抗體特異性靶向蛋白

C、細(xì)胞因子

D、補(bǔ)體

答案：B

46.以下哪個(gè)被視為T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)的負(fù)向調(diào)控子？

A、PD-L1

B、PIK3CA

C、BRCA1

D、c-MET

答案：A

47.能耐受腫瘤的癥狀，生活自理，但白天臥床時(shí)間不超過(guò)50%,屬于EC0G幾

分？

A、1分

B、2分

C、3分

D、0分

答案：B

48.目前FDA批準(zhǔn)納武單抗用于HCC

A、單藥一線

B、單藥二線

C、聯(lián)合一線

D、聯(lián)合二線

答案：B

49.KEYN0TE-002研究中Prembro2mg/kg組的持續(xù)緩解患者有（）人。

A、10

B、15

C、20

D、35

答案：C

50.IMmotion151研究，Atezolizumab+貝伐珠單抗是否較舒尼替尼顯著延長(zhǎng)了T

eff高亞組患者的PFS

A、是

B、否

答案：A

51.CheckMate238研究的入組標(biāo)準(zhǔn)不包括（）。

A、高風(fēng)險(xiǎn)，完全切除IIIB/IIIC期或IV期黑色素瘤（AJCC7th版本）

B、既往接受化療

C、既往未接受治療

D、EC0GPS0-1

答案：B

52.057研究中，約多少的患者既往一線治療方案中包括維持治療？

A、0.3

B、0.4

C、0.5

D、0.45

答案：B

53.下列哪項(xiàng)不是KEYN0TE-002研究中0S評(píng)估的亞組？

A、基線時(shí)有無(wú)腦轉(zhuǎn)移

B、基線時(shí)腫瘤體積

GBRAF狀態(tài)

D、PD-L1表達(dá)

答案：A

54.體液免疫的主要組成部分是以下哪個(gè)？

A、樹突狀細(xì)胞

B、T細(xì)胞

C、B細(xì)胞

D、自然殺傷細(xì)胞

答案：C

55.以下關(guān)于消融治療的

A、肝癌位置淺表或位于邊緣的肝癌病灶首選消融治療

B、消融治療對(duì)于直徑大于3cm的病灶無(wú)效

C、治療后有腫瘤殘留者可反復(fù)多次消融

D、對(duì)于2-3個(gè)不同區(qū)域的小肝癌，局部消融可以獲得根治性手術(shù)效果

答案：D

56.IMvigor211研究中，PD-L1陽(yáng)性患者經(jīng)Atezolizumab治療與經(jīng)化療治療相比,

OS是否有顯著性差異？

A、是

B、否

答案：B

57.頭頸部腫瘤男性發(fā)病率和死亡率分別為（）。

A、15.7/10萬(wàn)；10/10萬(wàn)

B、4.8/10萬(wàn);8/10萬(wàn)

G4.8/10萬(wàn);2.4/10萬(wàn)

D、15.7/10萬(wàn)；8/10萬(wàn)

答案：D

58.以下是T細(xì)胞的作用。

A、負(fù)責(zé)體液免疫中抗體的產(chǎn)生

B、吞食、吸收并摧毀它們的目標(biāo)

C、可在固有免疫過(guò)程中摧毀病毒感染的細(xì)胞和癌細(xì)胞

D、在細(xì)胞免疫中發(fā)揮作用

答案：D

59.IMmotion150研究中,Atezolizumab+Bev組INV評(píng)估的PFS（PD-L1+人群）

比AtezoIizumab組長(zhǎng)多少個(gè)月？

A、10.0

B、11.0

C、12.0

D、13.0

答案：B

60.Pembrolizumab用于二線治療，以下哪些不屬于其不良反應(yīng)？

A、呼吸困難

B、惡心、嘔吐

C、脫發(fā)

D、皮疹和瘙癢

答案：C

61.IMmotion151研究中，MSKCC低危組患者的特征是否為：主要為Angi。低基因

表達(dá)譜

A、是

B、否

答案:B

62.CheckMate358研究中所有級(jí)的任何治療相關(guān)不良事件發(fā)生率為（）。

A、54.2%

B、44.2%

C、34.2%

D、24.2%

答案:A

63.以下哪個(gè)是017研究的排除標(biāo)準(zhǔn)？

A、有癥狀的間質(zhì)性肺病

B、既往一種含鉗雙藥化療期間或之后疾病進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性鱗癌NSCLC患者

C、經(jīng)治的腦轉(zhuǎn)移患者

D、至少在入組2周之前，神經(jīng)學(xué)已恢復(fù)到基線狀態(tài)

答案：A

64.T細(xì)胞免疫應(yīng)答的特性是指

A、器官特異性

B、周期特異性

C、病原體特異性

D、抗原特異性

答案：B

65.頭頸部腫瘤女性發(fā)病率和死亡率分別為O。

A、15.7/1077；10/10H

B、4.8/10萬(wàn);8/10萬(wàn)

G4.8/1073；2.4/10萬(wàn)

D、15.7/10萬(wàn)；8/10萬(wàn)

答案：C

66.057研究中多西他賽治療患者的客觀緩解率達(dá)到多少？

A、0.06

B、0.08

C、0.1

D、0.12

答案:D

67.上一題中研究的研究終點(diǎn)錯(cuò)誤的是。。

A、主要終點(diǎn)為DLTs發(fā)生率（運(yùn)行安全性）、免疫反應(yīng)和生物標(biāo)志物調(diào)控（生物

標(biāo)志物隊(duì)列"20超過(guò)2年）、ICR評(píng)估PFS

B、主要終點(diǎn)為DLTs發(fā)生率（運(yùn)行安全性）、免疫反應(yīng)和生物標(biāo)志物調(diào)控（生物

標(biāo)志物隊(duì)列"20超過(guò)2年）、研究者評(píng)估PFS

C、次要終點(diǎn)OS,ORR,緩解持續(xù)時(shí)間，疾病控制率

D、生存質(zhì)量、PFS和0S亞組分析（生物標(biāo)志物狀態(tài)）

答案:A

68.免疫腫瘤治療的重要注意事項(xiàng)包含以下哪個(gè)。

A、不同病人的耐受力。

B、不同癌癥的不同治療方式。

C、免疫治療的安全性。

D、不同的免疫相關(guān)治療反應(yīng)或治療反應(yīng)特征。

答案:D

69.IV期RCC患者的5年0S率為?

A、64%

B、23%

C、13%

D、10%

答案：B

70.ChiId評(píng)分要求，白蛋白如果是1分，要求病人白蛋白必須？

A、大于3511moi/L

B、大于34|imol/L

C、小于35日mol/L

D、小于34umol/L

答案：A

71.下列哪種細(xì)胞不屬于免疫系統(tǒng)。

A、T細(xì)胞

B、B細(xì)胞

C、樹突狀細(xì)胞

D、紅細(xì)胞

答案：D

72.KEYNOTE-057試驗(yàn)中，第三個(gè)月CR為?

A、38.8%

B、48.8%

C、58.8%

D、68.8%

答案：A

73.KEYNOTE-002研究中Prembro10mg/kg組患者的24個(gè)月OS率為()。

A、55.6%

B、46.5%

C、35.9%

D、38.2%

答案:D

74.IMvigor210研究的試驗(yàn)?zāi)康氖牵?/p>

A、探究AtezoIizumab治療晚期尿道上皮細(xì)胞癌

B、探究AtezoIizumab治療中晚期尿道上皮細(xì)胞癌

C、探究AtezoIizumab治療對(duì)BCG無(wú)反應(yīng)的尿道上皮細(xì)胞癌

D、探究AtezoIizumab治療晚期不能手術(shù)的的尿道上皮細(xì)胞癌

答案：D

75.KEYN0TE040研究亞組分析的結(jié)果中，描述正確的是()。

A、治療線數(shù)越少免疫治療獲益越少，提示免疫治療要盡早開始

B、治療線數(shù)越多,免疫治療獲益越多，提示免疫治療要盡早開始

C、治療線數(shù)越多,免疫治療獲益越少，提示免疫治療要盡早開始

D、治療線數(shù)越少免疫治療獲益越多，提示免疫治療要盡早開始

答案：D

76.關(guān)于原發(fā)性肝癌下列的轉(zhuǎn)移途徑哪項(xiàng)正確

A、淋巴轉(zhuǎn)移至肺門淋巴結(jié)的最多

B、一般不侵犯門靜脈分支

C、腹腔種植轉(zhuǎn)移多見

D、肝內(nèi)血行轉(zhuǎn)移發(fā)生最早

答案：D

77.CheckMate-037研究是（）期研究。

A、I

B、II

C、1/11

D、III

答案：D

78.細(xì)胞毒性T細(xì)胞'殺死'抗原不通過(guò)以下哪種機(jī)制。

A、釋放細(xì)胞因子和趨化因子，以吸引巨噬細(xì)胞，并可刺激B細(xì)胞的活化。

B、細(xì)胞毒性T細(xì)胞可分泌毒素和凋亡誘導(dǎo)蛋白，誘導(dǎo)機(jī)體損傷并最終摧毀靶細(xì)

胞。

C、細(xì)胞毒性T細(xì)胞上一種叫作'Fas配體'的配體直接與靶細(xì)胞上的Fas受體

結(jié)合，并觸發(fā)凋亡。

D、細(xì)胞毒性T細(xì)胞分泌可招募巨噬細(xì)胞的細(xì)胞因子，從而摧毀靶細(xì)胞。

答案：A

79.達(dá)伯舒聯(lián)合培美曲塞/順鉗一線治療NSCLC的ORR為

A、14.7%

B、19.4%

C、34%

D、63.2%

答案：D

80.057研究中nivolumab治療患者的客觀緩解率達(dá)到多少?

A、0.19

B、0.23

C、0.26

D、0.29

答案:A

81.最早的抗腫瘤免疫治療是

A、單克隆抗體

B、免疫檢查點(diǎn)抑制劑

C、細(xì)胞因子治療

D\疫苗

答案：C

82.侖伐替尼治療晚期肝細(xì)胞癌的III期臨床試驗(yàn)是

A、SHARP研究

B、OrientaI研究

GRESORCE研究

D、REFLECT研究

答案：D

83.以下是自然殺傷細(xì)胞的作用。

A、負(fù)責(zé)體液免疫中抗體的產(chǎn)生

B、吞食、吸收并摧毀它們的目標(biāo)

C、可在固有免疫過(guò)程中摧毀病毒感染的細(xì)胞和癌細(xì)胞

D、在細(xì)胞免疫中發(fā)揮作用

答案：C

84.KEYNOTE-057研究的試驗(yàn)?zāi)康氖牵?/p>

A、探究PembroIizumab治療高危非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌

B、探究PembroIizumab治療對(duì)卡介苗無(wú)反應(yīng)的非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌

C、探究PembroIizumab治療對(duì)卡介苗無(wú)反應(yīng)高危非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌

D、探究PembroIizumab治療非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌

答案：C

85.057研究中約多少nivoIumab治療患者曾因不良反應(yīng)推遲用藥？

A、0.25

B、0.27

C、0.29

D、0.32

答案:C

86.T細(xì)胞激活的第一信號(hào)使免疫應(yīng)答具有什么特性

A、敏感性

B、非特異性

C、耐受性

D、特異性

答案:D

87.Keynote-224研究入組的經(jīng)過(guò)索拉非尼治療后的患者數(shù)

A、145

B、104

C、217

D、19

答案：B

88.CheckMate141研究中Nivolumab組患者的中位OS為()。

A、5.7月

B、7.7月

C、10.7月

D、12.7月

答案：B

89.下列關(guān)于CheckMate141研究的入組標(biāo)準(zhǔn)正確的是()。

A、既往治療22線

B、任何PD-L1狀態(tài)

C、鉗類基礎(chǔ)方案應(yīng)用中或停藥3個(gè)月內(nèi)進(jìn)展

D、有無(wú)P16檢測(cè)不限

答案：B

90.介導(dǎo)固有免疫的細(xì)胞主要是

A、T細(xì)胞

B、B細(xì)胞

C、紅細(xì)胞

D、NK細(xì)胞

答案：D

91.下列哪種細(xì)胞不屬于免疫系統(tǒng)

A、T細(xì)胞

B、B細(xì)胞

C、樹突狀細(xì)胞

D、紅細(xì)胞

答案:D

92.下列關(guān)于CheckMate238研究說(shuō)法正確的是（）。

A、隨機(jī)分組比例為2:1

B、最長(zhǎng)治療時(shí)間為2年

C、Nivovs.Ipi,RFS顯著更佳，且所有亞組均顯著獲益

D、Nivo組治療性AE及irAE發(fā)生率低于Ipi,且絕大多數(shù)均為1-2級(jí)

答案：D

93.KEYN0TE-002研究中Prembro10mg/kg組中位緩解持續(xù)時(shí)間為（）。

A、6.8月

B、22.8月

G28.3月

D、NR

答案：D

94.KEYN0TE-006研究中Pembroq3w組患者的6個(gè)月PFS率為（）。

A、46.4%

B、47.3%

G49.9%

D、52.7%

答案：A

95.轉(zhuǎn)移性膀胱癌5年生存率大約為？

A、4%

B、6%

C、8%

D、10%

答案：B

96.SHR-1210研究中，接受卡瑞麗珠單抗二線治療總體客觀緩解率為

A、0.2

B、0.157

C、0.14

D、0.138

答案:D

97.IMvigor210研究的隊(duì)列1中，AtezoIizumab的0RR為？

A、20%

B、23%

C、26%

D、29%

答案:B

98.培嚶帕尼vs.舒尼替尼，什么不良事件發(fā)生率顯著更低?

A、味覺障礙

B、疲之和足部疼痛

C、血小板減少

D、體重下降

答案：B

99.關(guān)于CTLA-4與PD-1,以下哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的。

A、腫瘤抗原被提呈至體內(nèi)的失活T細(xì)胞，從而激活它們。然而，如果CTLA-4

存在于T細(xì)胞表面，T細(xì)胞將繼續(xù)保持失活狀態(tài)，因此終究無(wú)法攻擊癌細(xì)胞。

B、如果T細(xì)胞逃脫了這次CTLA-4操控的‘滅活'，它們將遷移至腫瘤部位并試

圖攻擊它。

C、如果腫瘤細(xì)胞在表面表達(dá)PD-L1或PD-L2配體，它們?nèi)钥墒贡磉_(dá)PD-1的T

細(xì)胞失活

D、CTLA-4與PD7是兩條機(jī)制類似的免疫檢查點(diǎn)通路。

答案：D

100.下列關(guān)于淋巴系統(tǒng)作用的描述中，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？

A、將體液帶回血液，并殺滅病菌

B、收集消化道吸收的脂肪和維生素

C、調(diào)節(jié)血管內(nèi)外水分交換量

D、是人體抵抗力的主要組成部分

答案：C

101.能夠抑制適應(yīng)性免疫應(yīng)答,并使機(jī)體免受自身免疫的攻擊.

A、細(xì)胞毒性T細(xì)胞

B、輔助性T細(xì)胞

C、記憶性T細(xì)胞

D、調(diào)節(jié)性T細(xì)胞

答案：D

102.腎癌診斷首選檢測(cè)方法是什么？

A、B超

B、增強(qiáng)CT超

C、MRI

D、核素檢測(cè)

答案：A

103.IPS共包含幾項(xiàng)預(yù)后不良因素？

A、5.0

B、6.0

C、7.0

D、8.0

答案：C

104.CheckMate-037研究中化療方案是（）

A、達(dá)拉非尼1000mg/m2q3w或順伯AUC6+紫杉醇175mg/m2q3w

B、達(dá)拉非尼10OOmg/m!q3w或卡伯AUC6+紫杉醇175mg/mJq3w

C、達(dá)卡巴嗪10OOmg/m2q3w或順粕AUC6+紫杉醇175mg/nfq3w

D、達(dá)卡巴嗪10OOmg/m2q3w或卡粕AUC6+紫杉醇175mg/m2q3w

答案：D

105.tecentriq是否獲批腎癌適應(yīng)癥？

A、是

B、否

答案：B

106.KEYN0TE-002研究中Prembro10mg/kg組的持續(xù)緩解患者的比例為（）。

A、45%

B、48%

C、55%

D、58%

答案：D

107.KEYN0TE040研究共入組（）名患者。

A、395

B、495

C、595

D、695

答案：B

108.CheckMate-067研究的分層因素不包括（）。

A、腫瘤PD-L1狀態(tài)（陽(yáng)性vs陰性vs未知）

B、EC0GPS評(píng)分（OvsD

GBRAF突變狀態(tài)（V600突變陽(yáng)性vs野生型）

D、美國(guó)癌癥聯(lián)合委員會(huì)定義的轉(zhuǎn)移分期（MO、M1a或M1bvsM1c）

答案：B

109.mRECIST標(biāo)準(zhǔn)中PR的定義是

A、目標(biāo)病灶（靜脈期增強(qiáng)顯影）的直徑總和縮小330%,至少維持4周

B、目標(biāo)病灶（動(dòng)脈期增強(qiáng)顯影）的直徑總和縮小320%,至少維持4周

C、目標(biāo)病灶（平掃脈期增強(qiáng)顯影）的直徑總和縮小320%,至少維持4周

D、目標(biāo)病灶（動(dòng)脈期增強(qiáng)顯影）的直徑總和縮小330%,至少維持4周

答案：D

110.IMmotion151研究中，是否無(wú)論哪種治療，Angio高亞組的PFS都較Angio

低亞組顯著延長(zhǎng)

A、是

B、否

答案：A

111.關(guān)于T細(xì)胞，以下哪個(gè)說(shuō)法是正確的。

A、兩種主要類型的T細(xì)胞（即效應(yīng)T細(xì)胞）是細(xì)胞毒性T細(xì)胞和輔助性T細(xì)胞。

B、人體內(nèi)共有三種類型的T細(xì)胞。

C、輔助性T細(xì)胞的專長(zhǎng)是殺死表達(dá)特定抗原的細(xì)胞。

D、細(xì)胞毒性T細(xì)胞主要釋放細(xì)胞因子和趨化因子，以吸引巨噬細(xì)胞，并可作為

體液免疫的一部分刺激B細(xì)胞的活化。

答案：A

112.DurvaIumab的商品名為？

AvKEYTRUDA

B、IMFINIZI

C、TECENTRIQ

D、BAVENCIO

答案：B

113.以下哪種不屬于NSCLC的免疫治療常見不良反應(yīng)？

A、瘙癢

B、食欲減退

C、呼吸困難

D、關(guān)節(jié)痛

答案：C

114.哪種關(guān)于AFP的說(shuō)法是正確的是

A、AFP陰性就可以排除原發(fā)性肝癌

B、轉(zhuǎn)移性肝癌血清AFP都是陰性

G原發(fā)性膽管細(xì)胞癌,AFP陽(yáng)性

D、活動(dòng)性肝炎、肝硬化，有時(shí)AFP陽(yáng)性

答案：D

115.下列哪項(xiàng)不是CheckMate-066研究的入組標(biāo)準(zhǔn)？

A、218歲，經(jīng)確診的不可切除性初治III或IV期黑色素瘤

B、BRAF突變陽(yáng)性；ECOGPSO或1

C、自轉(zhuǎn)移灶或不可切除部位獲得用于PD-L1分析的腫瘤組織

D、無(wú)活動(dòng)性腦轉(zhuǎn)移、葡萄膜黑色素瘤和嚴(yán)重的自身免疫性疾病史

答案：B

116.免疫編輯包括幾個(gè)階段？

A、一個(gè)

B、兩個(gè)

G三個(gè)

D、四個(gè)

答案：c

117.KEYNOTE-045研究中，Pembrolizumab組的治療相關(guān)不良事件發(fā)生率小于等

于多少？

A、10%

B、15%

G20%

D、25%

答案：A

118.細(xì)胞免疫應(yīng)答始于什么過(guò)程

A、一群吞噬細(xì)胞（亦稱抗原提呈細(xì)胞，APC）吞食抗原、繼而將抗原提呈于細(xì)胞

表面。

B、APC與初始T細(xì)胞相互作用。

C、T細(xì)胞激活，開始增殖分化。

D、活化的T細(xì)胞攻擊被特異抗原感染的宿主細(xì)胞。

答案：A

119.美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局和歐洲藥品管理局已經(jīng)限制了檢查點(diǎn)抑制劑用

于？

A、鉗不耐受者的一線療法

B、伯治療后患者

C、鉗不耐受者

D、鉗不耐受者的二線療法

答案：A

120.IMmotion150研究中，各組全因AE最高的是？

A、瘙癢

B、腹瀉

C、惡心

D、疲乏

答案：D

121.“每日4-6次腹瀉，次數(shù)多于開始治療之前，或伴有腹痛、便血、惡心或夜

間癥狀”，分級(jí)為

A、1級(jí)

B、2級(jí)

C、3級(jí)

D、4級(jí)

答案：B

122.CheckMate141研究中化療組患者的中位0S為（）。

A、3.1月

B、5.1月

C、7.1月

D、91月

答案：B

123.KEYNOTE-045研究中,,Pembrolizumab組的ORR為？

A、21.3%

B、26.3%

C、31.3%

D、36.3%

答案：A

124.在治療晚期RCC的新療法臨床試驗(yàn)中，干擾素-a一般作為一種？

A、比較性治療藥物

B、實(shí)驗(yàn)性治療藥物

答案：A

125.自哪一年起,FDA批準(zhǔn)了兩類免疫檢查點(diǎn)抑制劑(PD7/PD-L1抑制劑和CTLA-

4抑制齊］),用于治療指定類型的癌癥？

A、2009年

B、2010年

C、2011年

D、2013年

答案：C

126.CheckMate358研究的生存隨訪至少()周。

A、6

B、9

C、12

D、18

答案：C

127.通過(guò)生理和化學(xué)屏障（如皮膚、黏膜、唾液和汗液等）共同完成的免疫應(yīng)答

是以下哪個(gè)。

A、細(xì)胞免疫

B、體液免疫

C、適應(yīng)性免疫

D、固有免疫

答案：D

128.正在進(jìn)行的CLEAR研究的研究目的是什么？

A、評(píng)估侖伐替尼+帕博利珠單抗和侖伐替尼+依維莫司vs.舒尼替尼二線治療晚

期RCC患者

B、評(píng)估侖伐替尼+帕博利珠單抗和侖伐替尼+依維莫司vs.舒尼替尼一線治療晚

期RCC患者

C、評(píng)估侖伐替尼+帕博利珠單抗和侖伐替尼+依維莫司vs.舒尼替尼二線治療不

能手術(shù)的晚期腎細(xì)胞癌患者

D、評(píng)估侖伐替尼+帕博利珠單抗和侖伐替尼+依維莫司vs.舒尼替尼一線治療中

晚期RCC患者

答案：B

129.EGFR基因表達(dá)與PD-L1表達(dá)成相關(guān)

Av正

B、不確定

C、負(fù)

答案：C

130.以下哪個(gè)屬于抑制性免疫檢查點(diǎn)通路。

A、c-MET

B、CTLA-4

C、KRAS

D、PIK3CA

答案:B

131.KEYN0TE028研究中PD-L1+鼻咽癌患者的6個(gè)月0S率（）

A、65.2%

B、72.2%

G79.2%

D、85.2%

答案：D

132.057研究中多西他賽組患者的中位治療持續(xù)時(shí)間達(dá)到多少？

A、2.3個(gè)月

B、2.6個(gè)月

G2.8個(gè)月

D、3.2個(gè)月

答案：A

133.KEYNOTE-002研究中ICR評(píng)估BRAF狀態(tài)Prembro2mg/kg和10mg/kg組患者

的中位PFS分別為（）月。

A、2.7和2.9

B、2.7和2.7

G2.9和2.7

D、2.9和2.9

答案：D

134.納武單抗治療晚期HCC的關(guān)鍵注冊(cè)研究

A、CheckMate-359

B、CheckMate240

C、CheckMateO4O

D、CheckMate224

答案：c

135.CheckMate-037研究中Nivo組和ICC治療組的2年OS率分別為()。

A、49%和39%

B、39%和49%

C、39%和29%

D、29%和39%

答案：C

136.細(xì)胞免疫的主要組成部分是以下哪個(gè)？

A、T細(xì)胞

B、B細(xì)胞

C、自然殺傷細(xì)胞

D、樹突狀細(xì)胞

答案：A

137.KEYN0TE-002研究中ICR評(píng)估Prembro10mg/kg組vs化療組的PFSHR為（）。

A、0.57

B、0.5

C、0.55

D、0.52

答案：B

138.在獲得性免疫應(yīng)答中起重要作用的白細(xì)胞是

A、中性粒細(xì)胞

B、嗜酸性粒細(xì)胞

C、T細(xì)胞

D、嗜堿性粒細(xì)胞

答案：C

139.癌細(xì)胞逃避免疫系統(tǒng)監(jiān)測(cè)和殺滅的方式包括

A、隱藏身份

B、設(shè)置屏障

C、影響其他細(xì)胞

D、以上都是

答案：D

140.HCC的臨床診斷的金標(biāo)準(zhǔn)是

A、超聲檢查

B、核磁或CT

C、組織病理學(xué)

D、直徑〉2cm,且有B超診斷

答案：c

141.057研究預(yù)先設(shè)定的中期分析證實(shí)了在經(jīng)治的非鱗癌NSCLC患者中，niv。Ium

ab治療患者的中位總生存(OS)為個(gè)月，而多西他賽治療患者為9.4個(gè)月.

A、6.8

B、12.2

C、13.2

D、16.8

答案：B

142.APC在細(xì)胞免疫應(yīng)答中的作用包含以下哪幾個(gè)？

A、保護(hù)腫瘤細(xì)胞免受免疫攻擊.

B、刺激體液免疫

C、攻擊被特異抗原感染的宿主細(xì)胞.

D、細(xì)胞免疫應(yīng)答時(shí),一群吞噬細(xì)胞(亦稱抗原提呈細(xì)胞,APC)吞食抗原,繼而將抗

原提呈于細(xì)胞表面.

答案：D

143.以下哪項(xiàng)不是NCCN指南推薦復(fù)發(fā)、不可切除或轉(zhuǎn)移頭頸部腫瘤的一線單藥

治療方案？

A、順鉗

B、紫杉醇

C、5-FU

D、阿法替尼

答案：D

144.以下哪種細(xì)胞可以攻擊并殺死靶細(xì)胞？

A、記憶性T細(xì)胞

B、調(diào)節(jié)性T細(xì)胞

C、細(xì)胞毒性T細(xì)胞

D、輔助性T細(xì)胞

答案:C

145.CheckMateO25研究中，納武利尤單抗vs.依維莫司的ORR分別是？

A、26%:20%

B、26%:15%

C、26%:10%

D、26%:5%

答案：D

146.原發(fā)性肝癌診療規(guī)范中，IIIB期的描述正確的是

A、單個(gè)腫瘤,無(wú)血管侵犯，ChiIdpughA-B,PSO-2

B、大于等于四個(gè)腫瘤，無(wú)血管侵犯，ChiIdpughA-B,PSO-2

C、不論腫瘤大小、數(shù)目，有血管侵犯，無(wú)肝外轉(zhuǎn)移ChiIdpughA-B,PSO-2

D、不論腫瘤大小,數(shù)目，無(wú)血管侵犯，有肝外轉(zhuǎn)移,ChildpughA-B,PSO-2

答案：D

147.“皮疹范圍超過(guò)BSA的30%,伴或不伴癥狀，患者照顧他人的能力受到影響”，

分級(jí)為

A、1級(jí)

B、2級(jí)

C、3級(jí)

D、4級(jí)

答案：C

148.以下哪項(xiàng)不是NCCN指南推薦復(fù)發(fā)、不可切除或轉(zhuǎn)移頭頸部腫瘤的二線治療

或后續(xù)治療方案？

A、納武利尤單抗

B、帕博利珠單抗

G阿法替尼

D、奧希替尼

答案：D

149.CheckMate-066研究的OS分析的亞組不包括。。

A、年齡

B、種族

C、區(qū)域

D、腦轉(zhuǎn)移史

答案：B

150.Checkmate-275研究中，PD-L121%患者的0S是多少個(gè)月？

A、10.3

B、11.3

C、12.3

D、13.3

答案：B

151.2011年。研究結(jié)果顯示Ipilimumab單藥治療與聯(lián)合治療等效，且優(yōu)于g

p100疫苗單藥的療效。

A、CA209-003

B、CA209-004

C、CA184-003

D、CA184-002

答案：D

152.CTLA-4在T細(xì)胞活化的早期表達(dá)于哪兒？

A、T細(xì)胞核內(nèi)

B、B細(xì)胞表面

C、T細(xì)胞表面

D、B細(xì)胞核內(nèi)

答案：C

153.根據(jù)2004年WHO腎細(xì)胞癌病理組織學(xué)分類，腎細(xì)胞癌病理類型包括多少大

類？

A、9

B、10

C、11

D、12

答案:A

154.KEYNOTE-002研究中Prembro2mg/kg組最終分析時(shí)的緩解率為（）。

A、21.0%

B、22.2%

C、25.0%

D、27.6%

答案：B

155.關(guān)于免疫檢查點(diǎn)，以下哪種說(shuō)法是正確的。

A、PD7是抑制性免疫檢查點(diǎn)通路。

B、CTLA-4不是抑制性免疫檢查點(diǎn)通路。

C、PDT不是抑制性免疫檢查點(diǎn)通路。

D、PD7和CTLA-4均不是抑制性免疫檢查點(diǎn)通路。

答案：A

156.KEYNOTE-045研究中，PD-L1CPS210%人群的0RR是否顯著高于總?cè)巳海?/p>

A、是

B、否

答案:B

157.CheckMate-066研究中達(dá)卡巴嗪組患者任何等級(jí)AE發(fā)生率最高的是（）。

A、皮膚

B、內(nèi)分泌

C、消化道

D、腎臟

答案:C

158.以下中/高危復(fù)發(fā)或IV期腫瘤患者的首選治療方案的是?

A、培n坐帕尼及舒尼替尼

B、lpilimumab+納武利尤單抗

C、貝伐珠單抗+干擾素a-2b（1類）及大劑量IL-2

D、持續(xù)監(jiān)測(cè)及阿昔替尼

答案：B

159.單克隆抗體通常不作用于：

A、生長(zhǎng)因子

B、生長(zhǎng)因子受體

G胞內(nèi)靶標(biāo)

D、細(xì)胞表面分子

答案：C

160.分期為N+M0的患者發(fā)生了怎樣的轉(zhuǎn)移？

A、未轉(zhuǎn)移

B、淋巴結(jié)

C、遠(yuǎn)端

D、臨近器官

答案：B

161.患者膽紅素40Hmol/L,有少量腹水，沒(méi)有肝性腦病，白蛋白正常，凝血酶

原時(shí)間正常，請(qǐng)問(wèn)病人的Child-Pugh評(píng)分是多少？屬于ABC哪級(jí)別的病人？

Av7,ChiId-pughA

B、6,ChiId-pughA

G7,ChiId-pughB

D、6,ChiId-pughB

答案：C

162.Checkmate-275的研究目的是？

A、Nivolumabvs化療治療手術(shù)治療后的晚期尿道上皮細(xì)胞癌

B、Nivolumabvs化療治療放化療治療后的晚期尿道上皮細(xì)胞癌

C、評(píng)估Nivolumab治療經(jīng)粕治療后復(fù)發(fā)或進(jìn)展，出現(xiàn)可測(cè)量的轉(zhuǎn)移或局部進(jìn)展

期尿路上皮癌的患者

D、Nivolumab治療粕耐受晚期尿道上皮細(xì)胞癌

答案：C

163.CheckMate238研究中Nivovs.Ipi的中位RFS為()月。

A、24.1和30.8

B、30.8和24.1

G28和34

D、34和28

答案:B

164.下列不是CheckMate141研究中的選擇性TRAEs的是。。

A、過(guò)敏/輸液反應(yīng)

B、胃腸道反應(yīng)

C、貧血

D、腎臟反應(yīng)

答案：C

165.所有免疫治療藥物中，治療粕治療后尿路上皮癌發(fā)生治療相關(guān)3/4級(jí)不良事

件率最高的是？

A、AveIumab

B、PembroIizumab

C、AtezoIizumab

DxDurvaIumab

答案:C

166.一位肝癌病人，體能正常，CT發(fā)現(xiàn)肝上有一2cm的單發(fā)結(jié)節(jié)，但發(fā)現(xiàn)此病

人門脈壓力增高，膽紅素略高，輕微腹水，病人屬于BCLC幾級(jí)？在BCLC中推薦

的治療方式是？

A、BCLCA,肝移植

B、BCLCB,TACE

C、BCLCA,手術(shù)切除

D、BCLCA,消融術(shù)

答案:D

167.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()o

A、對(duì)于IpiIimumab難治性晚期黑色素瘤患者，盡管Pembro治療未顯著延長(zhǎng)OS,

但PFS、0RR均顯著獲益

B、與化療相比,Prembro2mg/kg與10mg/kg組患者PFS均獲益,且10mg/kg組

療效優(yōu)于2mg/kg

C、與化療相比，雖然Pembro的療程較化療長(zhǎng)2倍，但相關(guān)性AE和3-4級(jí)AE

發(fā)生率更低。irAE發(fā)生率低，且絕大多數(shù)為1-2級(jí)，可有效控制

D、FDA于2014年9月批準(zhǔn)Pembro用于IpiIimumab治療（若存在BRAFV600突

變，則為BRAF抑制劑）后進(jìn)展的、不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的治療

答案：B

168.KEYN0TE055研究中PembroIizumab的用藥方案為（）。

A、100mgivQ2W

B、200mgivQ2W

C、200mgivQ3W

D、100mgivQ3W

答案：c

169.AXIS研究中，按MSKCC分層的高中低危人群OS相差大約多少個(gè)月？

A、8

B、9

C、10

D、11

答案:C

170.根據(jù)ESM0更新報(bào)導(dǎo)，PD-L1單抗（阿特珠單抗）+貝伐珠單抗治療HCCmPFS

為

A、14.9m

B、7.4m

C、3.7m

D\13.6m

答案：A

171.KEYN0TE055研究中22%患者報(bào)告的所有級(jí)治療相關(guān)不良事件中，發(fā)生率最

高的是()o

A、腹瀉

B、貧血

C、頭暈

D、疲倦

答案:D

172.下面哪種藥物不是FDA批準(zhǔn)的免疫檢查點(diǎn)抑制齊J?

AxCetuximab

B、DurvaIumab

GNivoIumab

D、AveIumab

答案:A

173.CheckMate141研究為()臨床研究。

A、I期

B、Ila期

Glib期

D、III期

答案：D

174.以下哪個(gè)部分屬于免疫系統(tǒng)。

A、心臟

B、腎臟

C、肺

D、胸腺

答案：D

175.已獲批用于臨床的PD-L1抑制劑為

AxIpiIimumab

B、NivoIumab

C、Pembrolizumab

D、AtezoIizumab

答案：D

176.CARMENA研究證明了什么？

A、對(duì)于預(yù)后高危的轉(zhuǎn)移性腎透明細(xì)胞癌患者，舒尼替尼單藥治療優(yōu)于先行減瘤

性腎切除術(shù)

B、對(duì)于預(yù)后高危的轉(zhuǎn)移性腎透明細(xì)胞癌患者，舒尼替尼單藥治療劣于先行減瘤

性腎切除術(shù)

C、對(duì)于預(yù)后高危的轉(zhuǎn)移性腎透明細(xì)胞癌患者，舒尼替尼單藥治療不劣于先行減

瘤性腎切除術(shù)

D、對(duì)于預(yù)后高危的轉(zhuǎn)移性腎透明細(xì)胞癌患者，舒尼替尼聯(lián)合放療優(yōu)于先行減瘤

性腎切除術(shù)

答案：C

177.在以下哪一期中，癌細(xì)胞逃脫免疫系統(tǒng)的控制。

A、免疫編輯

B、免疫逃逸

C、免疫清除

D、免疫平衡期

答案：B

178.KEYN0TE055研究至數(shù)據(jù)截止，()緩解者仍持續(xù)緩解。

A、21名(75%)

B、20名(73%)

G22名(78%)

D、23名(82%)

答案：A

179.CHL患者B癥狀的發(fā)生率為：

A、0.1

B、0.2

C、0.3

D、0.4

答案:C

180.檢測(cè)PD-L1表達(dá)采用哪種技術(shù)？

A、免疫組化

B、基因測(cè)序

答案：A

181.057研究中Nivolumab組患者的中位治療持續(xù)時(shí)間達(dá)到多少?

A、1.9個(gè)月

B、2.2個(gè)月

G2.6個(gè)月

D、3.1個(gè)月

答案：c

182.Durvalumab二線治療晚期膀胱癌試驗(yàn)中，PD-L1高與PD-L1低/陰性患者的

ORR是否有顯著性差異？

A、是

B、否

答案：A

183.JAVELINRenal101研究中，IRC評(píng)估的關(guān)鍵亞組PFS都更利于哪個(gè)組？

A、AveIumab+阿昔替尼組

B、相似

C、舒尼替尼組

答案:A

184.現(xiàn)在至少的HL患者可被治愈。

A、0.5

B、0.6

C、0.7

D、0.8

答案：D

185.JAVELINRenaHOI研究中，IRC評(píng)估PD-L1+患者經(jīng)AveIumab+阿昔替尼治療

后PFS為多少個(gè)月？

A、11.8

B、12.8

C、13.8

D、14.8

答案：c

186.057研究的主要終點(diǎn)是什么？

A、95%CI

B、OS

C、OR

D、ORR(IRC)

答案：B

187.IMmotion150研究中,AtezoIizumab+Bev組INV評(píng)估的PFS(ITT人群)以

imRECIST標(biāo)準(zhǔn)計(jì)算比以RECISTvL1計(jì)算長(zhǎng)約多少個(gè)月？

A、5.0

B、6.0

C、7.0

D、8.0

答案：B

188.盡管PD-(L)1抑制劑在NSCLC的總體緩解率不高，但“”明顯,肺癌成為慢

性病變?yōu)榭赡?/p>

A、拖尾效應(yīng)

B、衛(wèi)星效應(yīng)

C、瞬間效應(yīng)

D、短時(shí)效應(yīng)

答案：A

189.KEYN0TE028研究中疼痛的部位包括（）。

A、脊柱

B、胸部

C、頸部

D、四肢

答案：D

190.關(guān)于T細(xì)胞，以下哪個(gè)說(shuō)法是正確的？

A、兩種主要類型的T細(xì)胞（即效應(yīng)T細(xì)胞）是細(xì)胞毒性T細(xì)胞和輔助性T細(xì)胞。

B、人體內(nèi)共有三種類型的T細(xì)胞。

C、輔助性T細(xì)胞的專長(zhǎng)是殺死表達(dá)特定抗原的細(xì)胞。

D、細(xì)胞毒性T細(xì)胞主要釋放細(xì)胞因子和趨化因子，以吸引巨噬細(xì)胞，并可作為

體液免疫的一部分刺激B細(xì)胞的活化。

答案:A

191.Il/III期腎癌的治療的首選是

A、靶向治療

B、放化療同步

C、部分腎切除術(shù)

D、根治性腎切除術(shù)

答案:D

192.KEYN0TE-002研究中的主要終點(diǎn)是（）。

A、PFS和ORR

B、PFS和OS

GORR和安全性

D、ORR和OS

答案：B

193.CheckMate358研究的合格腫瘤類型不包括()。

AvEBV+胃癌

B、默克爾細(xì)胞癌

G鼻咽癌

D、HPV+宮頸癌

答案：D

194.CheckMate-067研究中Nvo+lpi組患者的中位PFS為()。

A、1.8月

B、2.9月

C、6.9月

口、11.5月

答案：D

195.CABOSUN研究的研究目的是？

A、研究Cabozantinibvs.舒尼替尼一線治療晚期RCC的有效性和安全性

B、研究Cabozantinibvs.舒尼替尼一線/二線治療晚期RCC的有效性和安全性

C、研究Cabozantinibvs.舒尼替尼一線治療晚期3不能手術(shù)RCC的有效性和安

全性

D、研究Cabozantinibvs.舒尼替尼一線/二線治療不能手術(shù)晚期RCC的有效性和

安全性

答案：A

196.PURE-01的探索性終點(diǎn)是？

A、治療相關(guān)的手術(shù)延遲

B、腫瘤突變負(fù)擔(dān)

C、反應(yīng)的生物標(biāo)志物

D、多參數(shù)膀胱核磁共振結(jié)果

答案：C

197.大多專家建議，IMDC風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估為低危的患者首選治療方案為？

A、培嗖帕尼

B、納武利尤單抗/IpiIimumab

C、舒尼替尼

D、Cabozantinib

答案:A

198.下列關(guān)于KEYNOTE-022研究的說(shuō)法不正確的是（）。

A、每個(gè)6周周期的第1天和第22天接受pembroIizumab靜脈注射

B、dabrafenib150mg/天，口服，分次劑量（每天兩次，或BID）,從第1天開

始，通過(guò)研究治療中止

C、trametinib2mg,口服，每日1次（QD）從第1天開始，完成2年治療或通過(guò)

研究治療中止

D、主要研究終點(diǎn)為PFS和ORR

答案：D

199.以下說(shuō)法，哪個(gè)是錯(cuò)誤的？

A、隨后基因編輯技術(shù)的進(jìn)展使嵌合或部分鼠源、部分人源、人源化抗體（主要來(lái)

源于人類但包含鼠抗原結(jié)合位點(diǎn)的抗體）得以發(fā)展.

B、通過(guò)基因編輯的、可表達(dá)人源性抗體的小鼠,或有關(guān)基因編輯細(xì)菌的技術(shù)，可

產(chǎn)生全人源性單克隆抗體.

C、與鼠源性或嵌合抗體相比,人源化和全人源性抗體造成抗體免疫應(yīng)答的風(fēng)險(xiǎn)較

低.

D、全人源性單克隆抗體不存在免疫應(yīng)答和副作用的風(fēng)險(xiǎn).

答案：D

200.信迪利單抗聯(lián)合VEGF單抗臨床試驗(yàn)計(jì)劃招募的病人數(shù)？

A、546例

B、746例

G646例

D、446例

答案：A

201.在057研究中，nivolumab組哪些不良反應(yīng)發(fā)生率210%且高于多西他賽治療

組？

A、皮疹、瘙癢和尊麻疹

B、蛋白尿、白細(xì)胞減少和貧血

C、胸腔積液、水腫和感覺異常

D、咳嗽、食欲減退、便秘和瘙癢

答案：D

202.晚期UC的1b期研究JAVELIN試驗(yàn)6個(gè)月OS比例為？

A、49.5%

B、54.5%

C、59.5%

D、64.5%

答案:B

203.靶向藥物治療驅(qū)動(dòng)基因陽(yáng)性患者，總體上顯著延長(zhǎng)總生存期

A、能

B、未能

C、不確定

答案：B

204.4級(jí)肺部副作用的管理措施包括

A、住院，靜脈輸注糖皮質(zhì)激素

B、如果糖皮質(zhì)激素治療無(wú)效，則使用其他作用更強(qiáng)的免疫抑制藥物

C、必須永久終止檢查點(diǎn)抑制劑治療

D、以上都是

答案：D

205.CheckMateO25研究中，納武利尤單抗組的0S是否整體優(yōu)于依維莫司組?

A、否

B、是

答案：B

206.細(xì)胞免疫應(yīng)答始于什么過(guò)程？

A、一群吞噬細(xì)胞（亦稱抗原提呈細(xì)胞,APC）吞噬抗原、繼而將抗原提呈于細(xì)胞表

面.

B、APC與初始T細(xì)胞相互作用.

C、T細(xì)胞激活，開始增殖分化.

D、活化的T細(xì)胞攻擊被特異性抗原感染的宿主細(xì)胞.

答案:A

207.CheckMate-066研究中Nivo組和達(dá)卡巴嗪組患者的中位PFS分別為（）。

A、2.2月和5.1月

B、5.1月和2.2月

C、5.2月和2.1月

D、2.1月和5.2月

答案：B

208.我國(guó)每年新增膀胱癌病例和死于膀胱癌大約多少例？

A、8.2萬(wàn)；2.8萬(wàn)

B、B2萬(wàn)；2.8萬(wàn)

G8.2萬(wàn)；3.8萬(wàn)

D、9.2萬(wàn)；3.8萬(wàn)

答案：C

209.生產(chǎn)B細(xì)胞的部位是以下哪個(gè)部位。

A、淋巴結(jié)

B、骨髓

G脾臟

D、扁桃體

答案：B

210.REFLECT研究中，中國(guó)亞組經(jīng)侖伐替尼治療后0S為

A、28個(gè)月

B、15個(gè)月

C、13.6個(gè)月

D、10.2個(gè)月

答案：B

211.以下哪個(gè)不是057研究的排除標(biāo)準(zhǔn)？

A、未經(jīng)治療的腦轉(zhuǎn)移

B、癥狀性間質(zhì)性肺病

C、需要系統(tǒng)性免疫抑制劑治療的內(nèi)科疾病

D、含粕雙藥化療期間或之后發(fā)生疾病進(jìn)展

答案:D

212.IMmotion151研究中，是否MSKCC低危組患者血管生成基因表達(dá)水平更高,

Teff基因、PD-L1表達(dá)水平?jīng)]有顯著差別

A、是

B、否

答案：A

213.哪個(gè)不是免疫檢查點(diǎn)抑制劑

AxAtezoIizumab

B、Necitumumab

GNivoIumab

D、PembroIizumab

答案：B

214.阿帕替尼治療晚期HCC的中國(guó)II期臨床研究中,750mg組mTTP為

A、2.4個(gè)月

B、2.8個(gè)月

C、3.3個(gè)月

D、4.2個(gè)月

答案：C

215.納武單抗正在進(jìn)行的III期肝細(xì)胞癌術(shù)后輔助治療

A、CheckMate9DX

B\CheckMate1ODX

GCheckMate5DX

D\CheckMate6DX

答案：A

216.CONDOR研究的聯(lián)合治療組聯(lián)合用藥4周期后。直至治療12個(gè)月。

AxDurcaIumab20mg/kgQ4W

B、TremeIimumab1mg/kgQ4W

GDurcaIumabl0mg/kgQ2W

D、TremeIimumabl0mg/kgQ2W

答案：C

217.Pembrolizumab獲批用于PD-L1表達(dá)21%的轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的治療是基于

以下哪項(xiàng)臨床研究？

A、KEYN0TE010研究

B、CheckMateO17研究

C、CheckMateO57研究

D、EURTAC研究

答案:A

218.CheckMate-067研究中Nivo+lpivslpi的HR為。。

A、0.42

B、0.57

C、0.63

D、0.70

答案：B

219.以下哪些藥物的作用機(jī)制不是可與PD-1受體結(jié)合從而抑制其與PD-L1和PD

-L2的相互作用，解除PD7通路介導(dǎo)的對(duì)免疫應(yīng)答（包括抗腫瘤免疫應(yīng)答）的

抑制效應(yīng)。

A、信迪利單抗

B、AtezoIizumab

GNivoIumab

D、PembroIizumab

答案：B

220.針對(duì)復(fù)發(fā)或難治性轉(zhuǎn)移性RCC患者的臨床試驗(yàn)中，哪個(gè)藥物的AE所致的死

亡和3/4級(jí)毒副作用概率最大？

A、阿昔替尼

B、納武利尤單抗

C、Cabozantinib

D、侖伐替尼

答案:D

221.免疫腫瘤治療的應(yīng)用引發(fā)了兩個(gè)重要的注意事項(xiàng),其一是免疫相關(guān)不良事件.

為什么免疫相關(guān)不良事件被認(rèn)為是一個(gè)重要問(wèn)題？

A、盡管免疫腫瘤治療中可以觀察到的不良事件與其他癌癥治療中常見的不良事

件相似，但通常較標(biāo)準(zhǔn)治療時(shí)更為嚴(yán)重.

B、除了提升機(jī)體對(duì)腫瘤細(xì)胞的免疫應(yīng)答之外,機(jī)體對(duì)正常組織的免疫應(yīng)答也可能

增強(qiáng),因而導(dǎo)致的不良事件可能與其他治療的常見事件有所差異.

C、幾乎每一例接受免疫腫瘤治療的患者都會(huì)發(fā)生免疫相關(guān)不良事件,且通常會(huì)對(duì)

患者生活質(zhì)量造成不利影響.

D、由于免疫相關(guān)不良事件是正常組織的免疫應(yīng)答增強(qiáng)的結(jié)果,即使中止治療,免

疫相關(guān)不良事件通常也無(wú)法緩解.

答案：B

222.目前有多種檢測(cè)手段可用于確定是否存在生物標(biāo)志物.哪種手段主要用于確

定基因重排？

A、DNA測(cè)序

B、聚合酶鏈反應(yīng)

C、免疫組織化學(xué)

D、熒光原位雜交(FISH)

答案：D

223.膀胱癌又稱作？

A、膀胱粘膜腫瘤

B、膀胱尿路上皮癌

C、尿路上皮癌

D、移行細(xì)胞瘤

答案：B

224.人體通過(guò)哪一類免疫產(chǎn)生抗體？

A、細(xì)胞免疫

B、體液免疫

C、固有免疫

D、適應(yīng)性免疫

答案：B

225.CheckMate358研究中患者的中位PFS為()。

A、2.4月

B、3.4月

C、4.4月

D、5.4月

答案:A

226.以下哪個(gè)不是Topalian研究的排除標(biāo)準(zhǔn)?

A、確診的晚期實(shí)體瘤

B、曾接受可調(diào)節(jié)T細(xì)胞功能的抗體治療（伊匹木單抗、抗PDT、抗PD-L1）.

C、需要免疫抑制劑藥物治療的疾病

D、慢性感染（如HIV感染、乙型肝炎）

答案:A

227.以下哪項(xiàng)不屬于免疫治療方法？

A、免疫檢查點(diǎn)抑制劑

B、過(guò)繼T細(xì)胞治療

C、西妥昔單抗

D、腫瘤疫苗

答案：C

228.IMmotion151研究，Teff基因表達(dá)譜是否能對(duì)舒尼替尼及Atezo+Bev治療組

的PFS進(jìn)行區(qū)分

A、是

B、否

答案：B

229.下列關(guān)于CONDOR研究的說(shuō)法正確的是（）。

A、共入組367例患者

B、R/MHNSCC的一線治療

CxPD-L1低表達(dá)或未表達(dá)HNSCC聯(lián)合治療顯著提高OS

D、PD-L1低表達(dá)或未表達(dá)HNSCC聯(lián)合治療未顯著提高OS

答案：D

230.信迪利單抗在HCC即將進(jìn)行的注冊(cè)臨床試驗(yàn)(III)

A、信迪利單抗聯(lián)合VEGF單抗對(duì)比索拉非尼治療晚期一線HCC

B、信迪利單抗對(duì)比索拉非尼治療晚期一線肝細(xì)胞癌

C、信迪利單抗聯(lián)合索拉非尼對(duì)比索拉非尼治療晚期一線肝細(xì)胞癌

D、信迪利單抗對(duì)比安慰劑用于肝細(xì)胞癌根治性術(shù)后輔助治療

答案：A

231.肝性腦病分幾級(jí)？

A、1

B、2

C、3

D、4

答案：D

232.FDA批準(zhǔn)Pembrolizumab用于()。

A、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的HNSCC二線治療

B、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的HNSCC一線治療

C、難治性HNSCC一線治療

D、難治性HNSCC二線治療

答案：A

233.在057研究的經(jīng)治非鱗癌NSCLC患者中，PD-L1表達(dá)對(duì)nivolumab相較于多

西他賽改善患者總生存有什么影響？

A、根據(jù)預(yù)先定義的表達(dá)水平判斷為PD-L1表達(dá)陽(yáng)性的nivolumab組患者,較多西

他賽組總生存改善的概率增大.

B、與多西他賽比較時(shí),PD-L1表達(dá)狀態(tài)對(duì)nivolumab的治療反應(yīng)無(wú)影響.

C、僅PD-L1表達(dá)水平最高(210%)的nivolumab組患者，較多西他賽組總生存改

善的概率增大.

D、僅PD-L1表達(dá)水平最低(V1%)的nivolumab組患者,較多西他賽組總生存改善

的概率增大.

答案：A

234.下列哪項(xiàng)不是KEYN0TE055研究中患者入組標(biāo)準(zhǔn)？

A、218歲；EC0GPS0-1

B、鉗和甲氨蝶吟耐藥

C、復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移的HNSCC

D、可測(cè)量的疾病(RECISTvI.1)；良好的器官功能

答案：B

235.原位癌位于膀胱的哪個(gè)位置？

A、固有層

B、尿路上皮

C、固有肌層

D、膀胱周圍脂肪

答案：A

236.CheckMatel41研究中Nivolumab的用藥方案為()。

A、3mg/kgivQ4W

B、2mg/kgivQ2W

G2mg/kgivQ4W

D、3mg/kgivQ2W

答案：D

237.在RESORCE研究中，瑞戈非尼ORR為

A、0.11

B、0.065

C、0.033

D、0.083

答案：A

238.索拉非尼（多吉美）是一種

A、酪氨酸激酶抑制劑

B、純抗血管生成藥物

C、單克隆抗體

D、化療藥物

答案：A

239.CARMENA研究的入組人群為？

A、初診為轉(zhuǎn)移性腎透明細(xì)胞癌

B、IV期復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性腎癌

C、新診斷的晚期RCC患者

D、原發(fā)灶可切除伴可切除多發(fā)轉(zhuǎn)移且PS評(píng)估較好者

答案：A

240.PD-1是另一種免疫檢查點(diǎn),主要確?；罨腡細(xì)胞不傷及感染部位鄰近的健

康組織.一些癌細(xì)胞可通過(guò)表達(dá)PD-L1和PD-L2逃避免疫應(yīng)答,它們是;

A、與PD-1競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合其正常配體的受體

B、在機(jī)體識(shí)別中，使癌細(xì)胞看起來(lái)接近T細(xì)胞的受體

C、可見于正常健康組織的配體

D、癌細(xì)胞的特異性配體

答案：C

241.下列哪種關(guān)于適應(yīng)性免疫的說(shuō)法是錯(cuò)誤的？

A、體液免疫是一種適應(yīng)性免疫

B、適應(yīng)性免疫是人體抵御大多數(shù)病原體的第一道防線

C、細(xì)胞免疫是一種適應(yīng)性免疫

D、固有免疫不屬于適應(yīng)性免疫

答案：B

242.Checkmate-275研究的患者過(guò)往主要經(jīng)過(guò)多少次治療轉(zhuǎn)移性疾病方案？

A、0

B、1

C、2

D、23

答案：B

243.METEOR研究中，IRC評(píng)估Cabozantinibvs.依維莫司的ORR分別是？

Av17%：33%

B、17%：23%

G17%：13%

D、17%：3%

答案：D

244.VEG105192研究中，培嗖帕尼與安慰劑在所有人群中的PFS分別是？

A、A2個(gè)月和4.2個(gè)月

B、9.2個(gè)月和5.3個(gè)月

G9.2個(gè)月和4.4個(gè)月

D、9.2個(gè)月和4.5個(gè)月

答案:A

245.PARZ研究目的是？

A、研究培嗖帕尼vs.舒尼替尼一線/二線治療晚期RCC的療效和安全性

B、研究培嚶帕尼vs.舒尼替尼一線治療晚期RCC的療效和安全性

C、研究培嚶帕尼vs.舒尼替尼一線治療不能手術(shù)的晚期腎細(xì)胞癌（RCC）的療效

和安全性

D、研究培嗖帕尼vs.舒尼替尼一線/二線治療不能手術(shù)的晚期腎細(xì)胞癌（RCC）

的療效和安全性

答案:B

246.CheckMate141研究的主要終點(diǎn)為O。

A、PFS

B、DCR

C、ORR

D、OS

答案:D

247.DurvaIumab二線治療晚期膀胱癌試驗(yàn)中，OS中值為?

Av14.1個(gè)月

Bv15.1個(gè)月

Cx16.1個(gè)月

Dv17.1個(gè)月

答案:A

248.KEYN0TE-006研究中Ipi組患者12個(gè)月時(shí)OS率為()。

A、58.2%

B、68.4%

C、74.1%

D、83%

答案：A

249.細(xì)胞毒性T細(xì)胞表達(dá)以下哪類受體時(shí)，可出現(xiàn)免疫應(yīng)答減弱或不典型，以及

調(diào)節(jié)性細(xì)胞因子的產(chǎn)量降低。

A、HER2

B、PD-1

C、EGFR

D、ALK

答案：B

250.IMmotion151研究中,是否無(wú)論哪種治療，Teff高亞組的PFS都較Teff低

亞組顯著延長(zhǎng)

A、是

B、否

答案：B

251.CONDOR研