2019年執(zhí)業(yè)藥師西藥一附答案

2019年執(zhí)業(yè)藥師西藥一[復制]一、最佳選擇題（共40題，每題1分，每題的備選項中，只有一個最符合題意）1.下列關(guān)于藥品商品名的說法，正確的是（）[單選題]*A.同一藥品，在不同企業(yè)中可能有不同的商品名(正確答案)B.必須進行注冊D.必須申請專利保護C.選用時可以暗示藥物的療效和用途，且應(yīng)簡易順口E.制藥企業(yè)不可自行選擇2.下列不是液體劑型的是（）[單選題]*A.溶液劑B.芳香水劑C.合劑D.搽劑E.膜劑(正確答案)3.常用于偏酸性溶液的水溶性抗氧劑是（）[單選題]*A.焦亞硫酸鈉(正確答案)B.亞硫酸鈉C.硫代硫酸鈉D.枸櫞酸E.酒石酸4.若測得某一級降解的藥物在25℃時，k為0.01054/h，則其有效期為（）[單選題]*A.50hB.5hC.10h(正確答案)D.20hE.15h5.諾氟沙星與氨芐西林配伍時易產(chǎn)生沉淀，其原因是（）[單選題]*A.pH改變(正確答案)B.溶劑組成改變C.鹽析D.離子作用E.直接反應(yīng)6.藥物引入哪個基團，可以影響藥物的電荷分布及作用時間（）[單選題]*A.羥基B.酰胺基C.氨基D.鹵素(正確答案)E.磺酸基7.藥物分子中引入酰胺基，可以（）[單選題]*A.增加藥物的水溶性和解離度B.增加藥物親水性，增加受體結(jié)合力C.與生物大分子形成氫鍵，增加受體結(jié)合力(正確答案)D.影響藥物的電荷分布及作用時間E.增加藥物親脂性，降低解離度8.下列結(jié)構(gòu)中，對CYP450酶有不可逆性抑制作用的是（）[單選題]*A.咪唑環(huán)B.吡啶環(huán)C.呋喃(正確答案)D.苯并環(huán)E.胺類9.普魯卡因在體內(nèi)的藥物代謝可發(fā)生（）[單選題]*A.還原代謝B.N-脫乙基代謝C.水解代謝(正確答案)D.氧化代謝E.羥基化代謝10.顆粒劑不能通過一號篩與能通過五號篩的總和不得超過（）[單選題]*A.13%B.14%C.15%(正確答案)D.16%E.17%11.主要用于片劑黏合劑的是（）[單選題]*A.淀粉B.淀粉漿(正確答案)C.糊精D.微粉桂膠E.交聯(lián)聚維酮12.具有良好的可壓性、流動性及自身潤滑性的稀釋劑是（）[單選題]*A.淀粉B.糊精C.甲基纖維素D.乙基纖維素E.預膠化淀粉(正確答案)13.片劑包糖衣時，包隔離層的目的是（）[單選題]*A.為形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分浸入片芯(正確答案)B.消除片劑棱角C.使其表面光滑平整、細膩堅實D.為了美觀和便于識別E.增加片劑光澤和表面疏水性.14.以下為常用遮光劑的是（）[單選題]*A.丙二醇B.二氧化鈦(正確答案)C.硅油D.高錳酸鉀E.瓊脂15.下列輔料中，可作為栓劑油脂性基質(zhì)的是（）[單選題]*A.聚乙二醇B.聚乙烯醇C.椰油酯(正確答案)D.甘油明膠E.聚維酮16.下列物質(zhì)可以作為防腐劑的是（）[單選題]*A.甘露醇B.液體石蠟C.苯甲酸(正確答案)D.明膠E.聚乙二醇17.下列不宜作液體制劑的矯味劑的是（）[單選題]*A.甜味劑B.膠漿劑C.消泡劑(正確答案)D.芳香劑E.泡騰劑18.以下屬于非離子表面活性劑的是（）[單選題]*A.卵磷脂B.十二烷基硫酸鈉C.月桂醇硫酸鈉D.泊洛沙姆(正確答案)E.有機胺19.下列適宜于作O/W型乳化劑的值是（）[單選題]*A.1-3B.3-8C.7-9D.8-16(正確答案)E.13-1620.下列有關(guān)涂劑的說法，錯誤的是（）[單選題]*A.涂劑大多為消毒或消炎藥物的甘油溶液，也可用乙醇、植物油為溶劑B.涂劑在貯藏時，乳狀液若出現(xiàn)油相與水.相分離，經(jīng)振搖后應(yīng)能重新形成乳狀液C.混懸液若出現(xiàn)沉淀物，經(jīng)振搖應(yīng)易分散，并具足夠穩(wěn)定性D.易變質(zhì)的涂劑應(yīng)在臨用前配制E.涂劑在啟用后可以一直使用(正確答案)21.下列關(guān)于溶膠劑的敘述，錯誤的是（）[單選題]*A.溶膠劑電位差越大，溶膠越不穩(wěn)定(正確答案)B.具有結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定性C.具有光學性質(zhì)D.溶膠劑是熱力學不穩(wěn)定體系E.加入高分子化合物可提高溶膠劑的穩(wěn)定性22.—般注射液的PH要求為（）[單選題]*A.3.5-7.5B.4-9(正確答案)C.4.5-8D.5-9E.4-1023.下列屬于注射劑中常用的抑菌劑的是（）[單選題]*A.枸櫞酸鈉B.亞硫酸氫鈉C.亞硫酸鈉D.氯化鈉E.苯酚(正確答案)24.對于高溫法除熱原，下列說法錯誤的是（）[單選題]*A.100℃加熱1h不會使熱原發(fā)生熱解B.120℃加熱2h能使熱原破壞98%(正確答案)C.180℃干熱2h可徹底破壞熱原D.250℃，30-45min可徹底破壞熱原E.650℃，1min可徹底破壞熱原25.為延長脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時間，通常使用修飾的磷脂制各長循環(huán)脂質(zhì)體，常用的修飾材料是（）[單選題]*A.甘露醇B.聚山梨酯C.山梨醇D.聚乙二醇(正確答案)E.聚乙烯醇26.下列有關(guān)凝膠劑的說法，錯誤的是（）[單選題]*A.混懸型凝膠劑中膠粒應(yīng)分散均勻，不應(yīng)下沉、結(jié)塊B.凝膠劑應(yīng)在常溫時保持膠狀C.凝膠劑不應(yīng)加入抑菌劑(正確答案)D.凝膠劑一般應(yīng)檢查pHE.凝膠劑基質(zhì)與藥物間均不應(yīng)發(fā)生理化反應(yīng)27.關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說法，錯誤的是（）[單選題]*A.貯藏條件要求是室溫保存(正確答案)B.附加劑應(yīng)無刺激性、無毒性C.容器應(yīng)能耐受氣霧劑所需的壓力D.拋射劑應(yīng)為適宜的低沸點的液體E.嚴重創(chuàng)傷氣霧劑應(yīng)無菌28.下列藥物效應(yīng)的拮抗作用中屬于生理性拮抗的是（）[單選題]*A.腎上腺素治療過敏性休克(正確答案)B.紅霉素阻礙克林霉素與細菌核糖體50S亞基結(jié)合C.肝素過量靜注魚精蛋白解救D.苯巴比妥誘導肝藥酶E.氯丙嗪抑制胍乙啶的降壓作用29.下列有關(guān)分散片的說法，錯誤的是（）[單選題]*A.分散片中的藥物應(yīng)是難溶性的B.不適用于毒副作用較大的藥物C.不適用于易溶于水的藥物D.不能含于口中吮服或吞服(正確答案)E.不適用于安全系數(shù)較低的藥物30.下列有關(guān)包合物的說法，錯誤的是（）[單選題]*A.可增加藥物溶解度B.可增加生物利用度C.包合后易受熱、濕、光照等影響(正確答案)D.掩蓋藥物的不良氣味E.降低藥物的刺激性31.高血壓患者按常規(guī)劑量服用哌唑嗪片，開始治療時產(chǎn)生眩暈、心悸、體位性低血壓。這種對藥物尚未適應(yīng)而引起的不可耐受的反應(yīng)稱為（）[單選題]*A.繼發(fā)性反應(yīng)B.首劑反應(yīng)(正確答案)C.后遺效應(yīng)D.毒性反應(yīng)E.副作用32.藥物進入體循環(huán)后向各組織、器官或者體液轉(zhuǎn)運的過程稱為（）[單選題]*A.吸收B.分布(正確答案)C.代謝D.排泄E.轉(zhuǎn)化33.藥物代謝的主要器官是（）[單選題]*A.肝臟(正確答案)B.心臟C.腎臟D.大腸E.脾臟34.下列不屬于第二信使的是（）[單選題]*A.環(huán)磷酸腺苷B.鈣離子C.一氧化氮D.二酰甘油E.腎上腺素(正確答案)35.下列屬于肝藥酶的誘導劑的是（）[單選題]*A.苯巴比妥(正確答案)B.氯霉素C.異煙肼D.胺碘酮E.甲硝唑36.應(yīng)用他汀類藥物期間，常引起的藥源性疾病為（）[單選題]*A.藥源性肝病(正確答案)B.藥源性腎病C.藥源性皮膚病D.藥源性心血管疾病E.藥源性聽力障礙37.單室模型血管外給藥的藥物其達峰時間主要取決于（）[單選題]*A.kaB.kC.k和ka(正確答案)D.藥物劑量E.X038.中國藥典規(guī)定，稱取“2.00g”是指稱?。ǎ單選題]*A.1.50-2.00gB.1.95-2.05gC.1.50-2.50gD.1.995-2.005g(正確答案)E.1.950-2.050g39.患者，男，60歲。誤服大量的對乙酰氨基酚，為防止肝壞死，可選用的解毒藥物是（）[單選題]*A.谷氨酸B.甘氨酸C.纈氨酸D.谷胱甘肽(正確答案)E.胱氨酸40.下列抗菌藥物中屬于碳青霉烯類藥物的是（）[單選題]*A.阿莫西林B.頭孢克洛C.亞胺培南(正確答案)D.頭孢西丁E.氨曲南二、配伍選擇題（共60題，每題1分，題目分為若干組，每組題目對應(yīng)同一組備選項，備選項可重復使用，每題只有一個備選項最符合題意）41.阿莫西林屬于（）[單選題]*A.藥品通用名(正確答案)B.化學名C.拉丁名D.商品名E.俗名42.拜新同屬于（）[單選題]*A.藥品通用名B.化學名C.拉丁名D.商品名(正確答案)E.俗名43.1-異丙氨基-3-(l-萘氧基）-2-丙醇屬于（）[單選題]*A.藥品通用名B.化學名(正確答案)C.拉丁名D.商品名E.俗名44.Ⅰ期臨床試驗受試者數(shù)（）[單選題]*A.20-30例(正確答案)B.大于50例C.大于100例D.大于300例E.大于500例45.Ⅱ期臨床試驗受試者數(shù)（）[單選題]*A.20-30例B.大于50例C.大于100例(正確答案)D.大于300例E.大于500例46.Ⅲ期臨床試驗受試者數(shù)（）[單選題]*A.20-30例B.大于50例C.大于100例D.大于300例(正確答案)E.大于500例47.下列影響藥物作用的因素中，腹瀉時藥物吸收減少，而便秘時藥物吸收增加屬于（）[單選題]*A.疾病因素(正確答案)B.遺傳因素C.生理因素D.精神因素E.時辰因素48.下列影響藥物作用的因素中，抗瘧藥氯胍需經(jīng)CYP12C19代謝成環(huán)氯胍才能發(fā)揮抗瘧作用屬于（）[單選題]*A.疾病因素B.遺傳因素(正確答案)C.生理因素D.精神因素E.時辰因素49.表面活性劑常用的親水親油平衡值中，W/O型乳化劑的HLB值為（）[單選題]*A.1-3B.3-8(正確答案)C.7-9D.13-16E.15-1850.表面活性劑常用的親水親油平衡值中，潤濕劑的HLB值為（）[單選題]*A.1-3B.3-8C.7-9(正確答案)D.13-16E.15-1851.表面活性劑常用的親水親油平衡值中，消泡劑的HLB值為（）[單選題]*A.1-3(正確答案)B.3-8C.7-9D.13-16E.15-1852.表面活性劑常用的親水親油平衡值中，去污劑的HLB值為（）[單選題]*A.1-3B.3-8C.7-9D.13-16(正確答案)E.15-1853.聯(lián)苯雙酯滴丸制劑中，表面活性劑為（）[單選題]*A.聯(lián)苯雙酯B.PEG6000C.吐溫80(正確答案)D.液體石蠟E.硬脂酸54.聯(lián)苯雙酯滴丸制劑中，冷凝液為（）[單選題]*A.聯(lián)苯雙酯B.PEG6000C.吐溫80D.液體石蠟(正確答案)E.硬脂酸55.聯(lián)苯雙酯滴丸制劑中，水溶性基質(zhì)為（）[單選題]*A.聯(lián)苯雙酯B.PEG6000(正確答案)C.吐溫80D.液體石蠟E.硬脂酸56.大多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運方式是（）[單選題]*A.被動擴散(正確答案)B.主動轉(zhuǎn)運C.易化擴散D.胞飲E.胞吐57.有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是（）[單選題]*A.被動擴散B.主動轉(zhuǎn)運(正確答案)C.易化擴散D.胞飲E.胞吐58.有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是（）[單選題]*A.被動擴散B.主動轉(zhuǎn)運C.易化擴散(正確答案)D.胞飲E.胞吐59.細胞膜通過膜動轉(zhuǎn)運攝取液體的方式是（）[單選題]*A.被動擴散B.主動轉(zhuǎn)運C.易化擴散D.胞飲(正確答案)E.胞吐60.因藥物特定的給藥方式引起的反應(yīng)是（）[單選題]*A.A類反應(yīng)B.B類反應(yīng)C.C類反應(yīng)D.D類反應(yīng)(正確答案)E.E類反應(yīng)上述不良反應(yīng)類型中61.取決于藥物或賦形劑的化學性質(zhì)，主要與所用藥物濃度而不是劑量有關(guān)的反應(yīng)是（）[單選題]*A.A類反應(yīng)B.B類反應(yīng)C.C類反應(yīng)(正確答案)D.D類反應(yīng)E.E類反應(yīng)上述不良反應(yīng)類型中62.有促進某些微生物生長引起的反應(yīng)是（）[單選題]*A.A類反應(yīng)B.B類反應(yīng)(正確答案)C.C類反應(yīng)D.D類反應(yīng)E.E類反應(yīng)上述不良反應(yīng)類型中63.呈劑量相關(guān)，由各種藥動學和藥效學因素決定的反應(yīng)是（）[單選題]*A.A類反應(yīng)(正確答案)B.B類反應(yīng)C.C類反應(yīng)D.D類反應(yīng)E.E類反應(yīng)上述不良反應(yīng)類型中64.單室模型靜脈注射給藥血藥濃度與時間的關(guān)系式是（）[單選題]*A.lgC=(-k/2.303)t+lgC0(正確答案)B.C=C0ektC.C=K0(1-e-kt）/VkD.C=A·e-αt+B·e-βtE.-dC/dt=Vm·C/(Km+C）65.非線性動力學體內(nèi)藥物變化速度的關(guān)系式是（）[單選題]*A.lgC=(-k/2.303)t+lgC0B.C=C0ektC.C=K0(1-e-kt）/VkD.C=A·e-αt+B·e-βtE.-dC/dt=Vm·C/(Km+C）(正確答案)66.雙室模型靜脈注射給藥血藥濃度與時間的關(guān)系式是（）[單選題]*A.lgC=(-k/2.303)t+lgC0B.C=C0ektC.C=K0(1-e-kt）/VkD.C=A·e-αt+B·e-βt(正確答案)E.-dC/dt=Vm·C/(Km+C）67.尿藥速度法的尿藥排泄速度與時間的關(guān)系式是（）[單選題]*A.lgC=(-k/2.303)t+lgC0B.C=C0ektC.C=K0(1-e-kt）/VkD.C=A·e-αt+B·e-βt(正確答案)E.-dC/dt=Vm·C/(Km+C）68.屬于胃溶型薄膜衣材料的是（）[單選題]*A.阿拉伯膠B.羥丙甲纖維素(正確答案)C.醋酸纖維素酞酸酯D.醋酸纖維素E.鄰苯二甲酸酯69.屬于腸溶性薄膜衣材料的是（）[單選題]*A.阿拉伯膠B.羥丙甲纖維素C.醋酸纖維素酞酸酯(正確答案)D.醋酸纖維素E.鄰苯二甲酸酯70.屬于水不溶性薄膜衣材料的是（）[單選題]*A.阿拉伯膠B.羥丙甲纖維素C.醋酸纖維素酞酸酯D.醋酸纖維素(正確答案)E.鄰苯二甲酸酯71.苯妥英鈉的結(jié)構(gòu)式為（）[單選題]*

A

B(正確答案)

C

D

E72.苯巴比妥的結(jié)構(gòu)式為（）[單選題]*

A(正確答案)

B

C

D

E73.卡馬西平的結(jié)構(gòu)式為（）[單選題]*

A

B

C

D(正確答案)

E74.乙琥胺的結(jié)構(gòu)式為（）[單選題]*

A

B

C

D

E(正確答案)75.具有“飽和代謝動力學”特點的藥物是（）[單選題]*A.戊巴比妥B.乙琥胺C.苯妥英鈉(正確答案)D.苯巴比妥E.奧卡西平76.5位取代基具有支鏈結(jié)構(gòu)，故作用時間較苯巴比妥短的是（）[單選題]*A.戊巴比妥(正確答案)B.乙琥胺C.苯妥英鈉D.苯巴比妥E.奧卡西平77.結(jié)構(gòu)中含有巰基的是（）[單選題]*A.鹽酸氨溴索B.乙酰半胱氨酸(正確答案)C.磷酸可待因D.沙美特羅E.沙丁胺醇78.結(jié)構(gòu)中含有羥基環(huán)己基的是（）[單選題]*A.鹽酸氨溴索(正確答案)B.乙酰半胱氨酸C.磷酸可待因D.沙美特羅E.沙丁胺醇79.結(jié)構(gòu)中含有羥甲基、叔丁基，藥用其外消旋體的是（）[單選題]*A.鹽酸氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.磷酸可待因D.沙美特羅E.沙丁胺醇(正確答案)80.結(jié)構(gòu)中含有長鏈的親脂性取代基的是（）[單選題]*A.鹽酸氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.磷酸可待因D.沙美特羅(正確答案)E.沙丁胺醇81.氨溴索的結(jié)構(gòu)式是（）[單選題]*

A

B

C

D

E(正確答案)82.氨茶堿的結(jié)構(gòu)式是（）[單選題]*

A

B

C(正確答案)

D

E83.布地奈德的結(jié)構(gòu)式是（）[單選題]*

A

B(正確答案)

C

D

E84.溴己新的結(jié)構(gòu)式是（）[單選題]*

A

B

C

D(正確答案)

E85.為奧美拉唑的S異構(gòu)體的是（）[單選題]*A.雷尼替丁B.西咪替丁C.雷貝拉唑D.埃索美拉唑(正確答案)E.泮托拉唑86.為反式體，順勢無活性的是（）[單選題]*A.雷尼替丁(正確答案)B.西咪替丁C.雷貝拉唑D.埃索美拉唑E.泮托拉唑87.分子中苯并咪唑的5位上有二氟甲氧基的是（）[單選題]*A.雷尼替丁B.西咪替丁C.雷貝拉唑D.埃索美拉唑E.泮托拉唑(正確答案)88.含氰基、胍基、甲巰乙基三個部分的是（）[單選題]*A.雷尼替丁B.西咪替丁(正確答案)C.雷貝拉唑D.埃索美拉唑E.泮托拉唑89.在光熱下易在3位發(fā)生差向異構(gòu)化的藥物是（）[單選題]*A.硝酸甘油B.呋塞米C.硝酸異山梨酯D.鹽酸地爾硫草E.利血平(正確答案)90.作用時間長的抗心絞痛藥，又名消心痛的藥物是（）[單選題]*A.硝酸甘油B.呋塞米C.硝酸異山梨酯(正確答案)D.鹽酸地爾硫草E.利血平91.屬于鈣通道阻滯劑類抗心絞痛藥的是（）[單選題]*A.硝酸甘油B.呋塞米C.硝酸異山梨酯D.鹽酸地爾硫草(正確答案)E.利血平92.多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是()[單選題]*A.靜脈注射給藥B.肺部給藥(正確答案)C.陰道黏膜給藥D.口腔黏膜給藥E.肌內(nèi)注射給藥93不存在吸收過程，可以認為藥物全部被機體利用的是()[單選題]*A.靜脈注射給藥(正確答案)B.肺部給藥C.陰道黏膜給藥D.口腔黏膜給藥E.肌內(nèi)注射給藥94.藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴散，再經(jīng)毛細血管和淋巴進入血液循環(huán)，可注射溶液劑、混懸劑、乳劑答案（）[單選題]*A.靜脈注射給藥B.肺部給藥C.陰道黏膜給藥D.口腔黏膜給藥E.肌內(nèi)注射給藥(正確答案)95.溶解度和滲透性均較低，可采用微粒給藥系統(tǒng)靶向給藥的是（）[單選題]*A.Ⅰ型藥物B.Ⅱ型藥物C.Ⅲ型藥物D.Ⅳ型藥物(正確答案)E.Ⅴ型藥物96.溶解度較低，可通過增加溶解度和溶出速度來改善藥物吸收的是（）[單選題]*A.Ⅰ型藥物B.Ⅱ型藥物(正確答案)C.Ⅲ型藥物D.Ⅳ型藥物E.Ⅴ型藥物97.滲透性較低，生物膜是吸收的屏障，可通過增加藥物脂溶性來改善藥物滲透性的是（）[單選題]*A.Ⅰ型藥物B.Ⅱ型藥物C.Ⅲ型藥物(正確答案)D.Ⅳ型藥物E.Ⅴ型藥物98.溶解度和滲透性均較大，易于制成口服制劑的是（）[單選題]*A.Ⅰ型藥物(正確答案)B.Ⅱ型藥物C.Ⅲ型藥物D.Ⅳ型藥物E.Ⅴ型藥物99.半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥是（）[單選題]*A.長春瑞濱B.多西他賽(正確答案)C.奧沙利鉑D.環(huán)磷酰胺E.氟鐵龍100.在體外對腫瘤細胞無效，在體內(nèi)經(jīng)活化才能發(fā)揮作用的是（）[單選題]*A.長春瑞濱B.多西他賽C.奧沙利鉑D.環(huán)磷酰胺(正確答案)E.氟鐵龍三、綜合分析題（共10題，每題1分，題目分為若干組，每組題目基于同一個臨床情景、病例、實例或者案例的背景信息逐題展開，每題的備選項中，只有一個最符合題意）101.背景：凝膠型氧氟沙星眼膏處方：

氧氟沙星0.3g

卡波姆0.6g

氯化鈉0.5g

硼酸1.0g

氫化硬化蓖麻油1.0g

羥苯乙酯0.025g

處方中的防腐劑是（）[單選題]*A.卡波姆B.氯化鈉C.硼酸D.氫化硬化蓖麻油E.羥苯乙酯(正確答案)102.背景同101。

處方中調(diào)節(jié)滲透壓的是（）[單選題]*A.卡波姆B.氯化鈉(正確答案)C.硼酸D.氫化硬化蓖麻油E.羥苯乙酯103.背景：患者，男，65歲。臨床診斷為高血壓，考慮患者依從性，給予硝苯地平控釋片一次30mg，一日1次降壓治療。

下列屬于控釋制劑親水性凝膠骨架材料的是（）[單選題]*A.CMC-Na(正確答案)B.ECC.EudragitRSD.HPMCPE.CAP104.背景同103。下列關(guān)于緩控釋制劑的敘述，錯誤的是（）[單選題]*A.緩釋制劑系指在規(guī)定的釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地非恒速釋放藥物，且能增加患者依從性的制劑B.緩釋、控釋制劑可用于需要長期用藥的慢性病患者C.口服控釋制劑，藥物在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地非恒速釋放藥物(正確答案)D.對半衰期短或需頻繁給藥的藥物，可以減少服藥次數(shù)E.使血液濃度平穩(wěn)，避免峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用105.背景：某患者體重為60kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，k=0.46h-1。

如果要求利多卡因一開始便達到2mg/ml的治療濃度，利多卡因的滴注速度為（）[單選題]*A.10.56mg/hB.30.67mg/hC.65.73mg/hD.93.84mg/h(正確答案)E.97.29mg/h106.背景同105。利多卡因的負荷劑量為（）[單選題]*A.104mgB.164mgC.204mg(正確答案)D.254mgE.304mg107.背景：臨床常用的莨菪生物堿類解痙藥，大多是從茄科植物中分離的，分子中含有（S）-莨菪酸與莨菪醇所成的酯。

有此化學結(jié)構(gòu)的藥物是（）[單選題]*A.東莨菪堿B.山莨菪堿C.阿托品(正確答案)D.多潘立酮E.西咪替丁108.背景同107。下列關(guān)于該藥的敘述，錯誤的是（）[單選題]*A.具有抗膽堿活性B.結(jié)構(gòu)中含有酯鍵C.在堿性水溶液中易水解D.左旋體的中樞興奮作用比右旋體強E.其水解產(chǎn)物為山莨菪醇和消旋莨菪酸(正確答案)109.背景同107。該藥最穩(wěn)定時的pH是（）[單選題]*A.1.5-2.0B.2.5-3.5C.3.0-3.5D.3.5-4.0(正確答案)E.4.0-5.0110.背景同107。比該藥作用快而弱，持續(xù)時間短的莨菪生物堿類藥是（）[單選題]*A.后馬托品(正確答案)B.丁溴東莨菪堿C.甲氧氯普胺D.奠沙必利E.蘭索拉唑四、多項選擇題（共10題，每題1分，每題的備選項中，有2個或2個以上符合題意，錯選、少選均不得分）111.下列屬于藥物制劑的化學配伍變化的是（）*A.溶解度改變B.潮解C.產(chǎn)生有毒物質(zhì)(正確答案)D.產(chǎn)氣(正確答案)E.變色(正確答案)112.下列關(guān)于氨曲南的敘述，正確的是（）*A.含β-內(nèi)酰胺環(huán)(正確答案)B.含氨基噻唑(正確答案)C.是半合成類抗菌藥物D.在氨曲南的N原子上連有