第三章烴的衍生物-綜合訓(xùn)練 高二下學(xué)期化學(xué)人教版（2019）選擇性必修3

試卷第=page11頁(yè)，共=sectionpages33頁(yè)第三章烴的衍生物一、選擇題（共15題）1．山東師大在合成布洛芬藥物方面取得了進(jìn)展。合成布洛芬的方法如圖所示(其他物質(zhì)省略)。下列說(shuō)法正確的是A．X分子中所有碳原子可能共平面 B．Y的分子式為C13H14O2C．X、Y都只能與H2發(fā)生加成反應(yīng) D．布洛芬能與碳酸鈉溶液反應(yīng)2．以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線如圖所示，下列敘述正確的是MNWA．M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是B．①②的反應(yīng)類型分別為取代反應(yīng)、消去反應(yīng)C．反應(yīng)②的反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱D．利用酸性KMnO4溶液褪色可證明已完全轉(zhuǎn)化為3．某小組實(shí)驗(yàn)探究瓶膽鍍銀原理，實(shí)驗(yàn)操作如下：①先用熱純堿溶液清洗試管，再用蒸餾水洗滌試管；②取適量的AgNO3溶液于試管，滴加過(guò)量的氨水得到銀氨溶液；③在銀氨溶液中加入適量葡萄糖溶液，用酒精燈加熱，觀察試管壁上光亮的銀鏡；④用濃氨水清洗試管里的銀鏡。實(shí)驗(yàn)中存在錯(cuò)誤有幾處？A．1 B．2 C．3 D．54．m、n、p、q是有機(jī)合成中常用的原料，下列說(shuō)法正確的是A．m與q互為同分異構(gòu)體B．m、n、p、q具有相同的官能團(tuán)C．鑒別p和q可用酸性高錳酸鉀溶液D．n、p所有碳原子一定共平面5．只用水就能鑒別的一組物質(zhì)是A．苯、乙醇、四氯化碳 B．乙醇、乙酸、戊烷C．乙二醇、甘油、溴乙烷 D．苯、己烷、甲苯6．工業(yè)生產(chǎn)中有實(shí)用價(jià)值的反應(yīng)往往產(chǎn)物較純凈且容易分離，據(jù)此判斷下列有機(jī)反應(yīng)在工業(yè)上沒(méi)有實(shí)用價(jià)值的是A．+3H2B．CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2BrC．CH3CH2CH3+Cl2CH3CH2CH2Cl+HClD．++NaBr7．m、n、p是有機(jī)合成中常見(jiàn)的3種小分子。下列說(shuō)法正確的是A．m的分子式為C4H8O2B．m、n、p互為同系物C．p可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)D．含羧基的m的同分異構(gòu)體共有8種(不包括立體異構(gòu))8．下列實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明苯酚具有弱酸性的是A．苯酚在常溫下溶解度不大B．苯酚可與FeCl3反應(yīng)C．苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)，但不能和NaHCO3溶液反應(yīng)D．苯酚濁液中加入NaOH后，濁液變澄清，生成苯酚鈉和水9．根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A向lmL0.1mol·L-1FeCl3溶液中加入1mL0.01mol·L-1KI溶液，充分反應(yīng)后，再加入少量KSCN溶液，溶液呈血紅色，F(xiàn)e3+與I—的反應(yīng)為可逆反應(yīng)B將CoCl2溶于一定濃度的鹽酸，溶液呈紫色，溶液中存在平衡：[Co(H2O)6]2+(粉紅色)+4Cl—[CoCl4]2-(藍(lán)色)+6H2O，將紫色溶液置于試管中水浴加熱，一段時(shí)間后，觀察到溶液顏色變藍(lán)說(shuō)明生成[CoCl4]2-的反應(yīng)為吸熱反應(yīng)C向苯和甲苯中分別滴加少量酸性KMnO4溶液，充分振蕩，苯中溶液為紫紅色，甲苯中溶液為無(wú)色甲基使苯環(huán)變活潑D將溴乙烷、乙醇和燒堿的混合物加熱，產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnO4溶液中，酸性KMnO4溶液褪色溴乙烷發(fā)生了消去反應(yīng)A．A B．B C．C D．D10．中草藥蛔蒿常用于治療蛔蟲(chóng)病。從蛔蒿中提取的抗癌活性成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該有機(jī)物說(shuō)法不正確的是A．受熱時(shí)易失去抗癌活性 B．能發(fā)生取代、加成、氧化反應(yīng)C．一溴代物共有7種 D．同分異構(gòu)體中可能存在苯環(huán)結(jié)構(gòu)11．下述轉(zhuǎn)化關(guān)系可用于合成解痙藥奧昔布寧的前體(化合物丙)，下列說(shuō)法不正確的是A．化合物甲中的含氧官能團(tuán)有酮羰基和酯基B．化合物乙分子中含有1個(gè)手性碳原子C．化合物乙能發(fā)生消去反應(yīng)，且生成的有機(jī)物能和溴發(fā)生加成反應(yīng)D．化合物丙能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)12．化合物Z(華法林)是一種香豆素類抗凝劑，可由下列反應(yīng)制得：下列說(shuō)法不正確的是A．Y分子存在順?lè)串悩?gòu)體B．Z分子中含有1個(gè)手性碳原子C．一定條件下，Y分子可以發(fā)生取代、加聚、還原反應(yīng)D．1molX與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOH13．有機(jī)物C是一種醫(yī)藥中間體，可通過(guò)如圖所示路線合成。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是BA．上述兩步反應(yīng)都是取代反應(yīng)B．可利用溶液鑒別B和CC．1molC最多能消耗2molNaOHD．苯環(huán)上有三個(gè)取代基且含醛基的A的同分異構(gòu)體有10種14．科學(xué)家研制出多種新型殺蟲(chóng)劑，化合物A是其中的一種，其結(jié)構(gòu)式示如圖。下列關(guān)于這種化合物的說(shuō)法中，正確的是A．化合物A能使溴水褪色B．化合物A是芳香族化合物C．化合物A可以發(fā)生鹵代反應(yīng)、酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)D．1mol化合物A最多可與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)15．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．苯酚呈弱酸性，能使紫色石蕊試液顯淺紅色B．用酸性重鉻酸鉀溶液檢驗(yàn)酒駕，乙醇發(fā)生的是氧化反應(yīng)C．聚乙烯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．與Na反應(yīng)的劇烈程度：苯酚16．關(guān)于有機(jī)物，下列說(shuō)法不正確的是A．有順?lè)串悩?gòu) B．可以發(fā)生加聚反應(yīng)、水解反應(yīng)和消去反應(yīng)C．該化合物可與飽和NaHCO3溶液反應(yīng) D．可以和濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)二、綜合題17．(1)．寫(xiě)出CH3CH=CHCH3這種烯烴的順、反異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_________、___________。(2)．某芳香烴的分子式為C8H10，它可能有的同分異構(gòu)體共_____種，其中__________（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）在苯環(huán)上的一溴代物只有兩種(3)．寫(xiě)出乙醇在濃硫酸的作用下，加熱到170℃時(shí)發(fā)生的反應(yīng)方程式________________________________________________________________。(4)．化合物X與異戊二烯具有相同的分子式，與Br2/CCl4反應(yīng)后得到3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷。X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________。(5)．某有機(jī)物由C、Ｈ、Ｏ三種元素組成，它的紅外吸收光譜表明有羥基和烴基上的Ｃ—Ｈ鍵的紅外吸收峰，且烴基與羥基上的氫原子個(gè)數(shù)之比為２:１，升溫使其汽化，測(cè)其密度是相同條件下H2的31倍。該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________________________。18．正丁烷是一種重要的化工原料。某實(shí)驗(yàn)小組利用如下裝置合成正丁醛，反應(yīng)如下：CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO。反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)列表：沸點(diǎn)/℃密度(g/cm3)水中溶解性摩爾質(zhì)量(g/mol)正丁醇117.20.8109微溶74正丁醛75.70.8017微溶72實(shí)驗(yàn)步驟：將6.0gNa2Cr2O7放入100mL燒杯中，加30mL水溶解，再緩慢加入5mL濃硫酸，將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至B中，在A中加入3.7g正丁醇和幾粒沸石、加熱，當(dāng)有蒸汽出現(xiàn)時(shí)，開(kāi)始滴加B中溶液。滴加過(guò)程中保持反應(yīng)溫度為90-95℃，在E中收集90°C以下的餾分。將餾出物倒入分液漏斗中，分去水層，有機(jī)層干燥后蒸餾，收集75-77℃的餾分，產(chǎn)量2.7g?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)上述裝置圖中B儀器的名稱是___________。(2)下列說(shuō)法正確的是___________。A．該實(shí)驗(yàn)中，儀器A、B中的溶液可以互換B．實(shí)驗(yàn)中可以通過(guò)移動(dòng)酒精燈的位來(lái)進(jìn)行溫度控制C．應(yīng)先加熱A至90-95℃，再通冷凝水D．收集75-77℃餾分，嚴(yán)格控溫是為了提高產(chǎn)品的純度(3)反應(yīng)溫度應(yīng)保持在90-95℃，其原因是___________。(4)本實(shí)驗(yàn)中，正丁醛的產(chǎn)率為_(kāi)__________%。19．化合物M是重要的有機(jī)合成中間體,H為高分子化合物,其合成路線如圖所示：已知：①(R為烴基);②2R-CH2CHO。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)J的名稱為_(kāi)___________。E中所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)___________。H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________。(2)C→D涉及的反應(yīng)類型有____________________________。(3)A→B+F的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________________________。(4)D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________________________。(5)符合下列條件的M的同分異構(gòu)體有____________種(不考慮立體異構(gòu))。①官能團(tuán)種類和數(shù)目與M相同②分子中含有1個(gè)-CH3和1個(gè)-CH2CH2-③不含-CH2CH2CH2-(6)請(qǐng)結(jié)合所學(xué)知識(shí)和上述信息，寫(xiě)出以苯甲醛和一氯乙烷為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)，制備芐基乙醛()的合成路線：_________________________________________________。20．由芳香烴X合成一種功能高分子H的過(guò)程如下。(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。其中A是一氯代物，H的鏈節(jié)組成為C7H5NO。已知：I.芳香烴X用質(zhì)譜儀測(cè)出的質(zhì)譜圖如圖所示II.

(苯胺，易被氧化)III.請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)與本題所給信息回答下列問(wèn)題：(1)反應(yīng)③的類型是_______________________；(2)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是__________________________；(3)化學(xué)名稱為_(kāi)___，它的一種同系物有多種同分異構(gòu)體，其中符合下列要求的共有__________種(不考慮立體異構(gòu))。①能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)③苯環(huán)上的一取代物有兩種(4)請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出由A和其他無(wú)機(jī)物合成最合理的方案。______________________________________________。21．醇的物理性質(zhì)(1)三種重要的醇名稱狀態(tài)溶解性用途甲醇無(wú)色、___液體_____溶于水化工原料，車用燃料乙二醇無(wú)色、黏稠的液體___溶于水和乙醇化工原料，汽車防凍液丙三醇化工原料，配制化妝品注意甲醇有毒，誤服會(huì)損傷視神經(jīng)，甚至致人死亡。(2)物理性質(zhì)①溶解度：醇在水中的溶解度一般隨碳原子數(shù)的增加而________，甲醇、乙醇和丙醇均可與水互溶，因?yàn)榇挤肿优c水分子間形成了________。②沸點(diǎn)：醇的沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的增加而_______。相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)_________烷烴的沸點(diǎn)，這是由于醇分子間存在氫鍵。22．按要求回答以下問(wèn)題：(1)已知MgCl2水解時(shí)會(huì)生成中間產(chǎn)物堿式氯化鎂Mg(OH)Cl(白色，不溶于水)，寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式___________；(2)由以下數(shù)據(jù)可知：羧酸pKa乙酸(CH3COOH)4.76三氯乙酸(CCl3COOH)0.65酸性比較：乙酸___________三氯乙酸(填“＞”、“＜”或“=”)，并說(shuō)明原因：___________；(3)向碘的四氯化碳溶液中加入一定量KI水溶液，振蕩后，四氯化碳層紫紅色變淺，水層溶液顯黃色，請(qǐng)從平衡和結(jié)構(gòu)的角度解釋產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因：___________；23．填空。(1)1-溴丙烷與2-溴丙烷分別和氫氧化鈉醇溶液混合加熱，寫(xiě)出所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______、______。(2)1-溴丙烷與2-溴丙烷分別和氫氧化鈉水溶液混合加熱，寫(xiě)出所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____、______。24．羥基(1)烯烴與水的加成反應(yīng)CH2=CH2+H2O____。(2)鹵代烴的水解反應(yīng)CH3—CH2—Br+NaOH____。(3)醛或酮的還原反應(yīng)CH3CHO+H2____；+H2。答案第=page11頁(yè)，共=sectionpages22頁(yè)參考答案：1．D【詳解】A．X分子中除苯環(huán)外只連有1個(gè)氫原子的飽和碳原子連有三個(gè)碳原子，構(gòu)成四面體結(jié)構(gòu)，這四個(gè)碳原子不可能在同一平面，故A錯(cuò)誤；B．Y的分子式為C13H16O2，故B錯(cuò)誤；C．X分子中有碳碳三鍵，不但能與氫氣加成，還能和鹵素單質(zhì)、鹵化氫、水等發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．布洛芬分子中有羧基，能和碳酸鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳，故D正確；故選D。2．B3．C【詳解】操作②配制銀氨溶液時(shí)，滴加氨水至濁液剛好變澄清時(shí)即得到銀氨溶液。要防止加入過(guò)量的氨水，否則有可能生成雷酸銀，雷酸銀在受熱或撞擊時(shí)有爆炸的危險(xiǎn)，同時(shí)銀氨溶液本身也將失去靈敏性；操作③中用水浴加熱；操作④中用稀硝酸溶解銀鏡，氨水不能溶解銀，共3處錯(cuò)誤，故選：C。4．A【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，m與q的分子式都為C5H8O2，結(jié)構(gòu)不同，則兩者互為同分異構(gòu)體，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，m、n的官能團(tuán)為酯基，p的官能團(tuán)為酯基和碳碳雙鍵，q的官能團(tuán)為羧基和碳碳雙鍵，則m、n、p、q含有的官能團(tuán)不同，故B錯(cuò)誤；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，p的官能團(tuán)為酯基和碳碳雙鍵，q的官能團(tuán)為羧基和碳碳雙鍵，兩者含有的碳碳雙鍵都能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使溶液褪色，則不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別p和q，故C錯(cuò)誤；D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，n、p分子中都含有飽和碳原子，飽和碳原子的空間構(gòu)型為四面體形，分子中所有碳原子不可能共平面，故D錯(cuò)誤；故選A。5．A【詳解】A．苯和水不互溶且苯密度小于水，所以苯和水混合會(huì)分層且水在下層；乙醇和水互溶；四氯化碳和水不互溶且密度大于水，所以四氯化碳和水混合后分層且水在上層，所以能鑒別，故A正確；B．乙醇和乙酸都溶于水，現(xiàn)象相同，無(wú)法鑒別，故B錯(cuò)誤；C．乙二醇、甘油都與水互溶，現(xiàn)象相同，無(wú)法鑒別，故C錯(cuò)誤；D．苯、己烷、甲苯都不溶于水，但苯和己烷的密度都小于水，無(wú)法鑒別，故D錯(cuò)誤；故選A。6．C【詳解】A．甲苯與H2在催化劑存在的條件下加熱，發(fā)生苯環(huán)的加成反應(yīng)產(chǎn)生甲基環(huán)己烷，生成產(chǎn)物純凈，具有實(shí)用價(jià)值，A不符合題意；B．CH2=CH2與Br2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生CH2BrCH2Br，產(chǎn)物較純凈，易分離，具有實(shí)用價(jià)值，B不符合題意；C．CH3CH2CH3與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)物有CH3CH2CH2Cl、CH3CHClCH3、CH3CH2CHCl2等多種，且難分離，不具有實(shí)用價(jià)值，C符合題意；D．++NaBr反應(yīng)中，反應(yīng)產(chǎn)物較純凈，與NaBr易分離，具有生成價(jià)值，D不符合題意；故合理選項(xiàng)是C。7．C【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，m的分子式為C5H8O2，故A錯(cuò)誤；B．同系物必須是結(jié)構(gòu)相似的同類物質(zhì)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，m、n、p是結(jié)構(gòu)不相似的不同類物質(zhì)，不互為同系物，故B錯(cuò)誤；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，p分子中含有的碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)，含有的酯基能發(fā)生取代反應(yīng)，故C正確；D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，含羧基的m的同分異構(gòu)體可能是含有碳碳雙鍵的鏈狀結(jié)構(gòu)，也可能是含有碳環(huán)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，其中含有碳碳雙鍵的鏈狀結(jié)構(gòu)共有8種，含有碳環(huán)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)共有4種結(jié)構(gòu)，符合條件的同分異構(gòu)體共12種，故D錯(cuò)誤；故選C。8．C【詳解】A．苯酚的酸性是化學(xué)性質(zhì)，而苯酚在常溫下溶解度不大是物理性質(zhì)，二者沒(méi)有因果關(guān)系，A不合題意；B．苯酚可與FeCl3反應(yīng)不能說(shuō)明苯酚的酸性強(qiáng)弱，B不合題意；C．苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)，說(shuō)明苯酚有酸性，但不能和NaHCO3溶液反應(yīng)，說(shuō)明苯酚的酸性比碳酸更弱，而已知H2CO3是弱酸，故可得苯酚是弱酸，C符合題意；D．苯酚濁液中加入NaOH后，濁液變澄清，生成苯酚鈉和水，只能說(shuō)明苯酚有酸性，但不能說(shuō)明其為弱酸，D不合題意；故答案為：C。9．B【詳解】A．由實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象可知，氯化鐵溶液與碘化鉀溶液反應(yīng)時(shí)，氯化鐵溶液過(guò)量，反應(yīng)后的溶液中存在鐵離子，則溶液呈血紅色不能證明鐵離子與碘離子的反應(yīng)為可逆反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．由實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象可知，將紫色溶液置于試管中水浴加熱，一段時(shí)間后，觀察到溶液顏色變藍(lán)說(shuō)明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，故B正確；C．由實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象可知，苯中溶液為紫紅色，甲苯中溶液為無(wú)色說(shuō)明苯環(huán)使甲基變活潑，易于甲基被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故C錯(cuò)誤；D．乙醇具有揮發(fā)性，揮發(fā)出的乙醇也能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使溶液褪色，則由實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象可知，酸性高錳酸鉀溶液褪色不能證明溴乙烷發(fā)生了消去反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選B。10．D【詳解】A．該有機(jī)物中含有過(guò)氧鍵，不穩(wěn)定，所以該有機(jī)物受熱時(shí)可能會(huì)失去抗癌活性，A正確；B．該物質(zhì)含有烷烴基團(tuán)，可以與Cl2等發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵可以發(fā)生加成和氧化反應(yīng)，B正確；C．該物質(zhì)共有7種不同化學(xué)環(huán)境的H（如圖所示），，因此一溴代物共有7種，C正確；D．由結(jié)構(gòu)可知該物質(zhì)的不飽和度為3，而苯的不飽和度為4，因此不可能有含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體，D錯(cuò)誤；故選D。11．D【詳解】A．根據(jù)圖示可知：化合物甲中的含氧官能團(tuán)有酮羰基和酯基，A正確；B．連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的C原子叫手性C原子。根據(jù)圖示可知在化合物乙中只有一個(gè)手性碳原子，用“1”圖示表示為，B正確；C．化合物乙中，與羥基連接的C原子相鄰的右側(cè)六元環(huán)的C原子上含有H原子，能夠發(fā)生消去反應(yīng)，生成物中含有不飽和的碳碳雙鍵，因此該生成物可以與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；D．化合物丙分子中含有的是醇羥基，無(wú)酚羥基，因此不能與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是D。12．D【詳解】A．Y分子中碳碳雙鍵的碳原子均連接不同的原子（團(tuán)），存在順?lè)串悩?gòu)，A正確；B．Z分子中含有1個(gè)手性碳原子，如圖所示，B正確；C．Y分子中碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng)，苯環(huán)、碳碳雙鍵、酮羰基均能與H2加成發(fā)生還原反應(yīng)，分子中氫原子可以發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；D．X分子中酯基可以與NaOH反應(yīng)，由于是酚酯，故1molX最多消耗2molNaOH，D錯(cuò)誤；故答案選D。13．CD【詳解】A．B為，兩步反應(yīng)都是取代反應(yīng)，故A正確；B．B中存在酚羥基，C中沒(méi)有酚羥基，可以利用溶液鑒別，故B正確；C．，最多能消耗3molNaOH，故C錯(cuò)誤；D．苯環(huán)上有三個(gè)取代基且含醛基的A的同分異構(gòu)體有、、，共6種，故D錯(cuò)誤；答案選CD。14．AC15．AC【詳解】A．苯酚呈弱酸性，但不能使紫色石蕊試液顯淺紅色，故A錯(cuò)誤；B．用酸性重鉻酸鉀溶液檢驗(yàn)酒駕，乙醇發(fā)生的是氧化反應(yīng)，故B正確；C．聚乙烯不含碳碳雙鍵等不飽和鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C錯(cuò)誤；D．苯酚酸性強(qiáng)于乙醇，與Na反應(yīng)的劇烈程度：苯酚，故D正確；答案選AC。16．BC【詳解】A．該物質(zhì)分子中不飽和的C原子上連接了兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，2個(gè)H原子可以在雙鍵的同一側(cè)，也可以在碳碳雙鍵的不同側(cè)，因此物質(zhì)存在順?lè)串悩?gòu)，A正確；B．物質(zhì)分子中鹵素原子Cl連接的C原子的鄰位C原子上沒(méi)有H原子，因此不能發(fā)生消去反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．由于酸性：H2CO3＞苯酚＞，所以該物質(zhì)不能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．物質(zhì)分子中含酚羥基，所以能夠與濃溴水發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)；含有碳碳雙鍵，因此可以與濃溴水發(fā)生加成反應(yīng)，D正確；故合理選項(xiàng)是BC。17．

4

CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O

HOCH2CH2OH【詳解】（1）烯烴CH3CH=CHCH3的順、反異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、。（2）某芳香烴的分子式為C8H10，它可能有的同分異構(gòu)體共4種，即3種二甲苯和乙苯。其中對(duì)二甲苯在苯環(huán)上的一溴代物只有兩種；（3）乙醇在濃硫酸的作用下，加熱到170℃時(shí)發(fā)生的反應(yīng)方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；（4）化合物X與異戊二烯具有相同的分子式，與Br2/CCl4反應(yīng)后得到3-甲基-1，1，2，2-四溴丁烷，這說(shuō)明X是炔烴，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（5）某有機(jī)物由C、Ｈ、Ｏ三種元素組成，它的紅外吸收光譜表明有羥基和烴基上的Ｃ－Ｈ鍵的紅外吸收峰，且烴基與羥基上的氫原子個(gè)數(shù)之比為２:１，升溫使其汽化，測(cè)其密度是相同條件下H2的31倍，即相對(duì)分子質(zhì)量是62，所以該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2OH。18．

分液漏斗

D

保證正丁醛及時(shí)蒸出，又可盡量避免其被進(jìn)一步氧化；

75%【詳解】(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)裝置可知B為分液漏斗，故答案為：分液漏斗(2)A．該實(shí)驗(yàn)中，儀器A中為正丁醇，B中的溶液為Na2Cr2O7和濃硫混合液，如果互換，將正丁醇滴入Na2Cr2O7和濃硫混合液中可能會(huì)造成正丁醇直接被氧化成正丁酸，故A錯(cuò)誤。B．實(shí)驗(yàn)中保持反應(yīng)溫度為90-95℃，可以采取水浴加熱，故B錯(cuò)誤C．應(yīng)先通冷凝水，再加熱A至90-95℃，故C錯(cuò)誤D．正丁醛的沸點(diǎn)75.7℃，收集75-77℃餾分，嚴(yán)格控溫是為了提高產(chǎn)品的純度，故D正確故答案為：D(3)根據(jù)題目所給反應(yīng)物和產(chǎn)物的沸點(diǎn)數(shù)據(jù)可以知道，反應(yīng)溫度保持在90～95℃，既可保證正丁醛及時(shí)蒸出，又可盡量避免其被進(jìn)一步氧化，故正確答案為：保證正丁醛及時(shí)蒸出，又可盡量避免其被進(jìn)一步氧化；(4)，正丁醛的理論產(chǎn)量為：正丁醛的產(chǎn)率為，故產(chǎn)率為：75%19．

環(huán)己醇

碳碳雙鍵、羥基

加成反應(yīng)、消去反應(yīng)

+H2O+CH3CH2OH

CH3CH=CHCHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH=CHCOONH4+3NH3+2Ag↓+H2O

6

CH3CH2ClCH3CH2OHCH3CHO【詳解】根據(jù)已知：①，在過(guò)氧化物作用下生成A為；在酸性條件下水解生成苯甲酸和ROH，根據(jù)后面反應(yīng)情況可知B為ROH，F(xiàn)為苯甲酸，ROH在銅的催化下與氧氣反應(yīng)生成RCHO，RCHO在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生類似已知②2R-CH2CHO，結(jié)合D的相對(duì)分子質(zhì)量為７０可推出D為CH3CH=CHCHO，則C為乙醛，B為乙醇；－R為甲基；D與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為７２的E，E為CH3CH=CHCH2OH；CH3CH=CHCH2OH與苯甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成G為，發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子H為；苯與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)已烷，環(huán)已烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)后再氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成J為環(huán)己醇，環(huán)己醇在銅的催化下與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成K為環(huán)已酮，環(huán)已酮在氫氧化鈉作用下反應(yīng)生成L為，發(fā)生水解反應(yīng)生成M為HOOC(CH2)4CH2OH。(1)J的名稱為環(huán)己醇；E為CH3CH=CHCH2OH，所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、羥基；H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(2)C→D是乙醛在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生分子間的加成反應(yīng)生成CH3CH（OH）CH2CHO，再發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH=CHCHO和水，涉及的反應(yīng)類型有加成反應(yīng)、消去反應(yīng)；(3)A→B+F的化學(xué)方程式為+H2O+CH3CH2OH；(4)D為CH3CH=CHCHO，與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH=CHCHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH=CHCOONH4+3NH3+2Ag↓+H2O；(5)M為HOOC(CH2)4CH2OH，符合條件：①官能團(tuán)種類和數(shù)目與M相同，則含有一個(gè)羥基和一個(gè)羧基，②分子中含有1個(gè)-CH3和1個(gè)-CH2CH2-③不含-CH2CH2CH2-，故除了末端的甲基、羥基和羧基外，結(jié)構(gòu)為，若甲基在1位，另外兩取代基分別在2、3和3、2兩種；若羥基在1位，另外兩取代基分別在2、3和3、2兩種；若羧基在1位，另外兩取代基分別在2、3和3、2兩種；故同分異構(gòu)體有6種；(6)一氯乙烷在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成乙醇，乙醇氧化得到乙醛，乙醛和苯甲醛在氫氧化鈉溶液中反應(yīng)生成，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成芐基乙醛()，合成路線為：CH3CH2ClCH3CH2OHCH3CHO。點(diǎn)睛：本題考查有機(jī)合成及推斷。根據(jù)已知：①，在過(guò)氧化物作用下生成A為；在酸性條件下水解生成苯甲酸和ROH，根據(jù)后面反應(yīng)情況可知B為ROH，F(xiàn)為苯甲酸，ROH在銅的催化下與氧氣反應(yīng)生成RCHO，RCHO在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生類似已知②2R-CH2CHO，結(jié)合D的相對(duì)分子質(zhì)量為７０可推出D為CH3CH=CHCHO，則C為乙醛，B為乙醇；－R為甲基；D與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為７２的E，E為CH3CH=CHC