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公司市場部經(jīng)理任職講話稿敬愛的各位領(lǐng)導(dǎo),股東們,各位親愛的實(shí)超人們大家夜晚好!在這里我特別感謝各位董事會(huì)成員、各位實(shí)超人對(duì)我這樣的相信以及市場營銷實(shí)訓(xùn)室對(duì)我的培育,給了我擔(dān)當(dāng)市場營銷實(shí)訓(xùn)室副總經(jīng)理這個(gè)時(shí)機(jī)。在知道自己成為市場營銷實(shí)訓(xùn)室副總經(jīng)理之時(shí),我感覺這不單是上司領(lǐng)導(dǎo)和各位實(shí)超人對(duì)我的相信,更是給予了我巨大的責(zé)任。今日我面對(duì)上司領(lǐng)導(dǎo)、面對(duì)股東們以及面對(duì)實(shí)訓(xùn)室的各位實(shí)超人,我心情很激動(dòng),同時(shí)也很有信心率領(lǐng)市場營銷實(shí)訓(xùn)室的管理團(tuán)隊(duì),打造學(xué)習(xí)型、創(chuàng)新式、和諧型的實(shí)訓(xùn)室品牌!成立嚴(yán)格高效,擅長思慮,團(tuán)結(jié)互幫,交流理解,踴躍主動(dòng),樂觀向上的團(tuán)隊(duì)優(yōu)秀作風(fēng)!達(dá)到提高素質(zhì),提高技術(shù)。我們的實(shí)訓(xùn)我做主的主旨!共同把實(shí)訓(xùn)室管理好、發(fā)展好。在這里我向董事會(huì)成員,股東以及在坐各位實(shí)超人鄭重許諾在擔(dān)當(dāng)副總經(jīng)理時(shí)期,我將輔助總經(jīng)理在新的崗位上,踴躍努力工作,仔細(xì)執(zhí)行副總經(jīng)理的職責(zé),仔細(xì)學(xué)習(xí)專業(yè)知識(shí)讓管理走上規(guī)范化的軌道,成立能有效按上司要求達(dá)成好工作和達(dá)成目標(biāo)的團(tuán)隊(duì),做好專心服務(wù),平價(jià)周祥的經(jīng)營理念,以三米淺笑服務(wù)服務(wù)廣大師生以上的這兩句話是我謹(jǐn)代表兩位總經(jīng)理對(duì)全體實(shí)超人的一點(diǎn)要求。在此,我向股東們說,在全世界出現(xiàn)金融危機(jī)時(shí),我們實(shí)訓(xùn)室的股值不貶反升,這是一個(gè)特別高的信息!!我相信,我們的合作與交流是我們共同進(jìn)步的泉,讓我們伸出合作的手,把我們實(shí)訓(xùn)室的事業(yè)推上一個(gè)新的臺(tái)階。最后,祝實(shí)訓(xùn)室繁榮昌盛,大家身體健康,并經(jīng)過你們傳達(dá),祝你們家人健康、快樂、萬事如意。感謝大家!本word為可編寫版本,以下內(nèi)容若不需要請刪除后使用,感謝您的理解篇一:重癥肺炎的診療標(biāo)準(zhǔn)及治療重癥肺炎第1頁共7頁【概括】肺炎是嚴(yán)重危害人類健康的一種疾病,占感染性疾病中死亡率之首,在人類總死亡率中排第5~6位。重癥肺炎除擁有肺炎常有呼吸系統(tǒng)癥狀外,尚有呼吸衰竭和其余系統(tǒng)顯然受累的表現(xiàn),既可發(fā)生于社區(qū)獲取性肺炎(munity-acquiredpneumonia,CAP),亦可發(fā)生于醫(yī)院獲取性肺炎(hospitalacquiredpneumonia,HAP)。在HAP中以重癥監(jiān)護(hù)病房(intensivecareunit,U)內(nèi)獲取的肺炎、呼吸機(jī)有關(guān)肺炎(ventilatorassociatedpneumonia,VAP)和健康護(hù)理(醫(yī)療)有關(guān)性肺炎(healthcare–associatedpneumonia,HCAP)更加常有。免疫抑制宿主發(fā)生的肺炎亦常包含此中。重癥肺炎死亡率高,在過去的幾十年中已成為一個(gè)獨(dú)立的臨床綜合征,在流行病學(xué)、風(fēng)險(xiǎn)要素和結(jié)局方面有其獨(dú)到的特點(diǎn),需要一個(gè)獨(dú)到的臨床辦理路徑和初始的抗生素治療。重癥肺炎患者可從U綜合治療中獲益。臨床各科都可能會(huì)碰到重癥肺炎患者。在急診科門診最常碰到的是社區(qū)獲取性重癥肺炎。本章要點(diǎn)介紹重癥社區(qū)獲取性肺炎。對(duì)重癥院內(nèi)獲取性肺炎只做簡要介紹?!驹\療】第一需明確肺炎的診療。CAP是指在醫(yī)院外罹患的感染性肺實(shí)質(zhì)(含肺泡壁即廣義上的肺間質(zhì))炎癥,包含擁有明確潛藏期的病原體感染而在住院后平均潛藏期內(nèi)發(fā)病的肺炎。簡單地講,是住院48小時(shí)之內(nèi)及住院前出現(xiàn)的肺部炎癥。CAP臨床診療依照包含:①新近出現(xiàn)的咳嗽、咳痰,或原有呼吸道疾病癥狀加重,并出現(xiàn)膿性痰;伴或不伴胸痛。②發(fā)熱。③肺實(shí)變體征和(或)濕性啰音。④WBC>1099×10/L或重癥肺炎往常被以為是需要收入U(xiǎn)的肺炎。對(duì)于重癥肺炎還沒有有公認(rèn)的定義。在中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)宣布的CAP診療和治療指南中將以下癥征列為重癥肺炎的表現(xiàn):①意識(shí)阻礙;②呼吸頻次>30次/min第2頁共7頁③PaO25d、機(jī)械通氣>4d)和存在高危要素者,即便不完整切合重癥肺炎規(guī)定標(biāo)準(zhǔn),亦視為重癥。美國胸科學(xué)會(huì)(ATS)201年對(duì)重癥肺炎的診療標(biāo)準(zhǔn):主要診療標(biāo)準(zhǔn)①需要機(jī)械通氣;②住院48h內(nèi)肺部病變擴(kuò)大≥50;③少尿(每天177μmol/L(2mg/dl)。次要標(biāo)準(zhǔn):①呼吸頻次>30次/min;②PaO2/FiO2207年ATS和美國感得病學(xué)會(huì)(IDSA)制定了新的《社區(qū)獲取性肺炎治療指南》,對(duì)重癥社區(qū)獲取性肺炎的診療標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了新的修正。主要標(biāo)準(zhǔn):①需要?jiǎng)?chuàng)傷性機(jī)械通氣②需要應(yīng)用升壓藥物的膿毒性血癥休克。次要標(biāo)準(zhǔn)包含:①呼吸頻率>30次/min;②氧合指數(shù)(PaO2/FiO2)20mg/dL)⑥白細(xì)胞減少癥(WBC計(jì)數(shù)<4×109/L)⑦血小板減少癥(血小板計(jì)數(shù)<100×109/L)⑧體溫降低(中心體溫<36℃)⑨低血壓需要液體復(fù)蘇。切合1條主要標(biāo)準(zhǔn),或起碼3項(xiàng)次要標(biāo)準(zhǔn)可診療。重癥醫(yī)院獲取性肺炎(SHAP)的定義與SCAP鄰近。205年ATS和美國感得病學(xué)會(huì)(IDSA)制定了《成人HAP,VAP,HCAP辦理指南》。指南中界定了HCAP的病人范圍:在90d內(nèi)因急性感染曾住院≥2d;居住在醫(yī)療護(hù)理機(jī)構(gòu);近來接受過靜脈抗生素治療、化療或許30d內(nèi)有感染傷口治療;住過一家醫(yī)院或進(jìn)行過透析治療。由于HCAP患者常常需要應(yīng)用針對(duì)多重耐藥(MDR)病原菌的抗菌藥物治療,故將其列入HAP和VAP的范圍內(nèi)?!九R床表現(xiàn)】重癥肺炎可急性起病,部分病人除了發(fā)熱、咳嗽、咳痰、呼吸困難等呼吸系統(tǒng)癥狀外,可在短時(shí)間內(nèi)出現(xiàn)意識(shí)阻礙、休克、腎功能不全、肝功能不全等其余系統(tǒng)表現(xiàn)。少部分病人甚至可沒有典型的呼吸系統(tǒng)癥狀,簡單惹起誤第3頁共7頁診。也可起病時(shí)較輕,病情逐漸惡化,最后達(dá)到重癥肺炎的標(biāo)準(zhǔn)。在急診門診碰到的主假如重癥CAP患者,部分是HCAP患者。重癥CAP的最常有的致病病原體有:肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌、軍團(tuán)菌、革蘭氏陰性桿菌、流感嗜血桿菌等,其臨床表現(xiàn)簡述以下:⑴肺炎鏈球菌為重癥CAP最常有的病原體,占30~70。呼吸系統(tǒng)防守功能損害(酒精中毒、抽搐和昏倒)但是咽喉部大批含有肺炎鏈球菌的分泌物吸入到下呼吸道。病毒感染和抽煙可造成纖毛運(yùn)動(dòng)受損,致使局部防守功能降落。充血性心衰也為細(xì)菌性肺炎的預(yù)兆要素。脾切除或脾功能亢進(jìn)的病人可發(fā)生暴發(fā)性的肺炎鏈球菌肺炎。多發(fā)性骨髓瘤、低丙種球蛋白血癥或慢性淋巴細(xì)胞白血病等疾病均為肺炎鏈球菌感染的重要危險(xiǎn)要素。典型的肺炎鏈球菌肺炎表現(xiàn)為肺實(shí)變、寒戰(zhàn),體溫大于39.4℃,多汗和胸膜痛疼,常見于原來健康的年青人。而老年人中肺炎鏈球菌的臨床表現(xiàn)隱藏,常缺少典型的臨床癥狀和體征。典型的肺炎鏈球菌肺炎的胸部Ⅹ線表現(xiàn)為肺葉、肺段的實(shí)變。肺葉、肺段的實(shí)變的病人易歸并菌血癥。肺炎鏈球菌歸并菌血癥的死亡率為30~70,比無菌血癥者高9倍。⑵金葡菌肺炎為重癥CAP的一個(gè)重要病原體。在流行性感冒時(shí)期,CAP中金葡菌的發(fā)生率可高達(dá)25,約50的病例有某種基礎(chǔ)疾病的存在。呼吸困難和低氧血癥較廣泛,死亡率為64。胸部Ⅹ線檢查常有密度增高的實(shí)變影。常出現(xiàn)空腔,可見肺氣囊,病變變化較快,常伴發(fā)肺膿腫和膿胸。MRSA(耐甲氧西林金葡菌)為CAP中較少見的病原菌,但一旦明確診療,則應(yīng)采用萬古霉素治療。⑶革蘭氏陰性菌CAP重癥CAP中革蘭氏陰性菌感染約占20,病原菌包含肺炎克雷白桿菌、不動(dòng)感菌屬、變形桿菌和沙雷菌屬等。肺炎克雷白桿菌所致的CAP約占1~5,但其臨床過程較為危重。易發(fā)生于酗酒者、慢性呼吸系統(tǒng)疾病病人和虛弱者,表現(xiàn)為顯然的中毒癥狀。胸部線的典型表現(xiàn)為右上葉的茂密浸潤暗影、邊沿清楚,早期可有膿腫的形成。死亡率高達(dá)40~50。⑷非典型病原體在CAP中非典型病原體所致者占3~40。大部分研究顯示肺炎支原體在非典型病原體所致CAP中占首位,在成人中占2~30,肺炎衣原體占第4頁共7頁6~22,嗜肺軍團(tuán)菌占2~15。但是肺炎衣原體感染所致的CAP,其臨床表現(xiàn)相對(duì)較輕,死亡率較低。肺炎衣原體可表現(xiàn)為咽痛、聲嘶、頭痛等重要的非肺部癥狀,其他可有鼻竇炎、氣道反響性疾病及膿胸。肺炎衣原體可與其余病原菌發(fā)生共同感染,特別是肺炎鏈球菌。老年人肺炎衣原體肺炎的癥狀較重,有時(shí)可為致死性的。肺炎衣原體培育、DNA檢測、PCR、血清學(xué)(微熒光免疫抗體檢測)可提示肺炎衣原體感染的存在。軍團(tuán)菌肺炎占重癥CAP病例的12~23,僅次于肺炎鏈球菌,常見于男性、年老、體衰和抽煙者,原患居心肺疾病、糖尿病和腎功能衰竭者患軍團(tuán)菌肺炎的危險(xiǎn)性增添。軍團(tuán)菌肺炎的潛藏期為2~10天。病人有短暫的不適、發(fā)熱、寒戰(zhàn)和中斷的干咳。肌痛常很顯然,胸痛的發(fā)生率為33,呼吸困難為60。胃腸道癥狀表現(xiàn)明顯,惡心和腹痛常見,33的病人有腹瀉。許多病人還有肺外癥狀,急性的精神神志變化、急性腎功能衰竭和黃疸等。偶有橫紋肌炎、心肌炎、心包炎、腎小球腎炎、血栓性血小板減少性紫癜。50的病例有低鈉血癥,此項(xiàng)檢查有助于軍團(tuán)菌肺炎的診療和鑒識(shí)診療。軍團(tuán)菌肺炎的胸部Ⅹ線表現(xiàn)特點(diǎn)為肺泡型、斑片狀、肺葉或肺段狀散布或洋溢性肺浸潤。有時(shí)難以與ARDS差別。胸腔積液相對(duì)許多。別的,20~40的病人可發(fā)生進(jìn)行性呼吸衰竭,約15以上的病例需機(jī)械通氣。⑸流感嗜血桿菌肺炎約占CAP病例的8~20,老年人和COPD病人常為高危人群。流感嗜血桿菌肺炎發(fā)病前多有上呼吸道感染的病史,起病可急可慢,急性發(fā)病者有發(fā)熱、咳嗽、咳痰。COPD病人起病較為遲緩,表現(xiàn)為原有的咳嗽癥狀加重。嬰幼兒肺炎多較急重,臨床上有高熱、驚厥、呼吸急促和紫紺,有時(shí)發(fā)生呼吸衰竭。聽診可聞及散在的或限制的干、濕性羅音,但大片實(shí)變體征者少見。胸部線表現(xiàn)為支氣管肺炎,約1/4呈肺葉或肺段實(shí)變影,極罕有肺膿腫或膿胸形成??ㄊ湘咦酉x肺炎(PCP)PCP僅發(fā)生于細(xì)胞免疫缺點(diǎn)的病人,但PCP還是一種重要的肺炎,特別是HIV感染的病人。PCP經(jīng)常是診療AIDS的依照。PCP的臨床特點(diǎn)性表現(xiàn)有干咳、發(fā)熱和在幾周內(nèi)漸漸進(jìn)展的呼吸困難。病人肺部癥狀出現(xiàn)的均勻時(shí)間為4周,PCP相對(duì)進(jìn)展遲緩可差別于一般細(xì)菌性肺炎。PCP的試驗(yàn)室檢查異樣包含:淋巴細(xì)胞減少,CD4淋巴細(xì)胞減少,低氧血癥,胸部線片顯示兩側(cè)間質(zhì)第5頁共7頁浸潤,有高度特點(diǎn)的“毛玻璃”樣表現(xiàn)。但30的胸片可無顯然異樣。PCP為獨(dú)一有假陰性胸片表現(xiàn)的肺炎?!据o助檢查】病原學(xué):⑴診療方法包含血培育、痰革蘭氏染色和培育、血清學(xué)檢查、胸水培育、支氣管吸出物培育、或肺炎鏈球菌和軍團(tuán)菌抗原的迅速診療技術(shù)。別的,能夠考慮侵入性檢查,包含經(jīng)皮肺穿刺活檢、經(jīng)過防污染毛刷(PSB)經(jīng)過支氣管鏡檢查或支氣管肺泡灌洗(BAL)。①血培育一般在發(fā)熱早期采集,如已用抗菌藥物治療,則在下次用藥前采集。采樣以無菌法靜脈穿刺,防備污染。成人每次10~20ml,嬰兒和少兒0.5~5ml。血液置于無菌培育瓶中送檢。24小時(shí)內(nèi)采血標(biāo)本3次,并在不一樣部位采集可提高血培育的陽性率。在大規(guī)模的非選擇性的因CAP住院的病人中,抗生素治療前的血細(xì)菌培育陽性率為5-14,最常有的結(jié)果為肺炎球菌。假陽性的結(jié)果,常為凝結(jié)酶陰性的葡萄球菌??股刂委熀笱嘤年栃月蕼p半,因此血標(biāo)本應(yīng)在抗生素應(yīng)用前采集。但假如有菌血癥高危要素存在時(shí),初始抗生素治療后血培育的陽性率仍高達(dá)15。因重癥肺炎有菌血癥高危要素存在,病原菌極可能是金葡菌、銅綠假單胞菌和其余革蘭氏陰性桿菌,這幾種細(xì)菌培育的陽性率高,重癥肺炎時(shí)每一位病人都應(yīng)行血培育,這對(duì)指導(dǎo)抗生素的應(yīng)用有很高的價(jià)值。此外,細(xì)菌消除能力低的病人(如脾切除的病人)、慢性肝病的病人、白細(xì)胞減少的病人也易于有菌血癥,也應(yīng)踴躍行血培育。②痰液細(xì)菌培育囑病人先行漱口,并指導(dǎo)或輔助病人深咳嗽,留取膿性痰送檢。約40病人無痰,可經(jīng)氣管吸引術(shù)或支氣管鏡吸引獲取標(biāo)本。標(biāo)本采集在無菌容器中。痰量的要求,一般細(xì)菌>1ml,真菌和寄生蟲3~5ml,分支桿菌5~10ml。標(biāo)本要趕快送檢,不得超出2小時(shí)。延緩將減少葡萄球菌、肺炎鏈球菌以及革蘭氏陰性桿菌的檢出率。在培育前一定先挑出膿性部分涂片作革蘭氏染色,低倍鏡下觀第6頁共7頁察,判斷標(biāo)本能否合格。鏡檢鱗狀上皮>10個(gè)/低倍視線就判斷為不合格痰,即標(biāo)本很可能來自口咽部而非下呼吸道。多核細(xì)胞數(shù)目對(duì)判斷痰液標(biāo)本能否合格意義不大,但是纖毛柱狀上皮和肺泡巨噬細(xì)胞的出現(xiàn)提示來自下呼吸道的可能性大。痰液細(xì)菌培育的陽性率各異,受各樣要素的影響很大。痰液培育陽性時(shí)需清除污染和細(xì)菌定植。與痰涂片細(xì)菌能否一致、定量培育和多次培育有一訂價(jià)值。在氣管插管后立刻采納的標(biāo)本不考慮細(xì)菌定植。痰液培育結(jié)果陰性也其實(shí)不意味著無心義:合格的痰標(biāo)安分別不出金葡菌或革蘭氏陰性桿菌就是清除這些病原菌感染的強(qiáng)有力的憑證。革蘭氏染色陰性和培育陰性應(yīng)停止針對(duì)金葡菌感染的治療。③痰涂片染色痰液涂片革蘭氏染色可有助于初始的經(jīng)驗(yàn)性抗生素治療,其最大長處是能夠在短時(shí)間內(nèi)獲取結(jié)果并依據(jù)染色的結(jié)果采用針對(duì)革蘭氏陽性或陰性細(xì)菌的抗生素;涂片細(xì)菌陽性時(shí)經(jīng)常預(yù)示著痰培育陽性;涂片細(xì)菌與培育出的細(xì)菌一致時(shí),可證明隨后的痰培育出的細(xì)菌為致病菌。結(jié)
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