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高三化學化學平衡練習1、能說明反應2CH3OH(l)+H2S(g)(CH3)2S(l)+2H2O(l)達平衡狀態(tài)的是A.v(CH3OH)=2v(H2S)B.恒容容器中,體系的壓強不再改變C.恒容容器中,體系中氣體的密度不再改變D.恒容容器中,氣體的摩爾質(zhì)量不再改變2、NOX是生成光化學煙霧、破壞自氧層和形成酸雨的前驅(qū)氣體之一。煙道氣中氮氧化物可采用氯氣催化脫硝,右圖是相同流速不同溫度下的脫硝率,反應方程式可表示為2NH3(g)+NO(g)+NO2(g)2N2(g)+3H2O(g)下列說法正確的是 A.脫硝的適宜溫度約400℃ B.平衡時,其他條件不變,升高溫度該反應的平衡常數(shù)增大 C.其他條件不變,使用高效催化劑,脫硝率增大 D.單位時間內(nèi)消耗NO和N2的物質(zhì)的量比為1:2時,反應達到平衡3、如右圖,采用NH3作還原劑,煙氣以一定的流速通過兩種不同催化劑,測量逸出氣體中氮氧化物含量,從而確定煙氣脫氮率,反應原理為:NO(g)+NO2(g)+2NH3(g)2N2(g)+3H2O(g),相關(guān)說法正確的是A.上述反應的正反應為吸熱反應B.催化劑①、②分別適合于250℃和450℃左右脫氮C.催化劑①、②最高點表示此時平衡轉(zhuǎn)化率最高D.相同條件下,改變壓強對脫氮率沒有影響4、在溶液中,反應A+2BC分別在三種不同實驗條件下進行,它們的起始濃度均為c(A)=0.100mol·L-1c(B)=0.200mol·L-1c(C)=0mol·L-1。反應物A的濃度隨時間的變化如右圖所示。A.若反應①、②的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1<K2B.反應A+2BC的△H>0C.實驗②平衡時B的轉(zhuǎn)化率為60%D.減小反應③的壓強,可以使平衡時c(A)=0.060mol·L-1+A.0~20min內(nèi)用A的濃度變化表示的平均反應速率為0.05mol/(L·min)B.30~40min改變的條件是將容器的體積擴大至原來的2倍C.一定條件下,當v(B)正∶v(C)逆=1∶2時的狀態(tài)即為化學平衡狀態(tài)D.若25min、35min、55min時的化學平衡常數(shù)分別為K1、K2、K3,則K3>K2=K16、合成氨反應為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。圖1表示在一定的溫度下此反應過程中的能量的變化,圖2表示在2L的密閉容器中反應時N2的物質(zhì)的量隨時間的變化曲線。圖3表示在其他條件不變的情況下,改變起始物氫氣的物質(zhì)的量對此反應平衡的影響。圖1圖2圖3下列說法正確的是:A.該反應為自發(fā)反應,由圖1可得加入適當?shù)拇呋瘎?,E和△H都減小B.圖2中0~10min內(nèi)該反應的平均速率v(H2)=0.045mol·L-1·min-1,從11min起其它條件不變,壓縮容器的體積為1L,則n(N2)的變化曲線為dC.圖3中a、b、c三點所處的平衡狀態(tài)中,反應物N2的轉(zhuǎn)化率最高的是b點D.圖3中T1和T2表示溫度,對應溫度下的平衡常數(shù)為K1、K2,則:T1>T2,K1>K27、相同溫度下,容積相同的甲、乙、丙3個恒容密閉容器中發(fā)生可逆反應:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g);△H=-197kJ·mol-1。實驗測得起始、平衡時的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:容器起始各物質(zhì)的物質(zhì)的量/mol達到平衡時體系能量的變化SO2O2SO3Ar甲2100放出熱量:Q1乙1.80.90.20放出熱量:Q2丙1.80.90.20.1放出熱量:Q3 下列敘述正確的是 A.Q1=Q2=Q3=197kJB.達到平衡時,丙容器中SO2的體積分數(shù)最大C.甲、乙、丙3個容器中反應的平衡常數(shù)相等D.若在上述條件下反應生成2molSO3(s)的反應熱為△H1,則△H1<-197kJ·mol-18(1)五羰基合鐵的制備原理如右:下列說法正確的是。A.利用上述反應原理可制備高純鐵B.制備Fe(CO)5應在隔絕空氣的條件下進行C.反應Fe(s)+5CO(g)Fe(CO)5(g)的平衡常數(shù)表達式為D.Fe(CO)5應密封、陰涼、避光并加少量蒸餾水液封貯存。(2)已知反應:CO(g)+2H2(g)==CH30H(g)ΔH<0在容積均為vl。的I、Ⅱ、Ⅲ三個相同密閉容器分劈別充入amolC0和2amolH2,三個容器的反應溫度分別為T1T2T3且恒定不變,在其他條件相同情況下。實驗測得反應均進行到tmin時CO的體積分數(shù)如右圖所示,此時I、Ⅱ、Ⅲ三個容器中一定達到化學平衡狀態(tài)的是______;都達到化學平衡狀態(tài)時,C0轉(zhuǎn)化率最小的是______。9、在一容積為2L的密閉容器中加入2molA和3molB,保持溫度為30℃,在催化劑存在的條件下進行下列反應:A(g)+2B(g)3C(g),達到平衡后生成1.2molC,此時,平衡混合氣中C的體積分數(shù)為ω;若將溫度升高到70℃后,其他條件均不變,當反應重新達到平衡時,C的物質(zhì)的量為2.1mol。請回答下列問題,(1)該反應的平衡常數(shù)K隨溫度升高而(填“增大”、“減少”或“不變”),該反應的焓變△H0(填“>”、“<”或“=”)。(2)30℃時,平衡混合氣中C的體積分數(shù)ω=,A物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率與B物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率之比為。(3)30℃時,若在同一容器中加入3molA、4molB和molC,則平衡混合氣中C的體積分數(shù)仍為ω,此時平衡時體系中A的物質(zhì)的量濃度為mol·L-1。10、用活性炭還原法處理氮氧化物。有關(guān)反應為:C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g)△H。某研究小組向某密閉容器加入一定量的活性炭和NO,恒溫(T1℃)條件下反應,反應進行到不同時間測得各物質(zhì)的濃度如下:濃度/mol·L-1時間/minNON2CO200.10000100.0580.0210.021200.0400.0300.030300.0400.0300.030400.0320.0340.017500.0320.0340.017①T1℃時,該反應的平衡常數(shù)K=▲(保留兩位小數(shù))。②30min后,改變某一條件,反應重新達到平衡,則改變的條件可能是▲。③若30min后升高溫度至T2℃,達到平衡時,容器中NO、N2、CO2的濃度之比為5:3:3,則該反應的△H0(填“>”、“=”或“<”)。11(1)已知某溫度下,反應CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)的平衡常數(shù)K=1.0。在該溫度下向某密閉容器中充入1.0molCO和2.0molH2O,經(jīng)充分反應達平衡后,CO的平衡轉(zhuǎn)化率為,H2的體積分數(shù)為。(2)將CO2和H2在催化劑作用下合成CH3OH。一定溫度下,在一體積為1L密閉容器中投入1molCO2和3molH2發(fā)生如下反應:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH<0在溫度T1時,當反應達到平衡時,測得n(H2)=2.4mol;其它條件不變,在溫度T2時,當反應達到平衡時,測得n(CO2)=0.82mol,則T2T1。(填“>”、“<”或“=”)(3)現(xiàn)取FeC2O41.44g放在某真空的密閉容器中,再充入0.04molCO。加熱至1100℃,F(xiàn)eC2O4要分解生成FeO、CO和CO2,同時還有反應FeO(g)+CO(g)Fe(s)+CO2(g),其平衡常數(shù)K=0.4,則該反應達平衡時,F(xiàn)eO的轉(zhuǎn)化率為多少?。12(1)已知25℃時,Ksp(CaSO4)=7.10×10―5。在0.100L0.200mol·L―1CaCl2溶液中加入2.72gCaSO4粉末充分攪拌后,假設溶液的體積變化忽略不計,則溶液中SO42—物質(zhì)的量濃度為:(2)某溶液中含有Fe3+和Cu2+,若溶液中c(Fe3+)=2.6×10-18mol·L-1,則溶液中c(Cu2+)的取值范圍是mol·L-1。(已知Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20)參考答案:8(2)Ⅲ、Ⅱ9、10、(1)①0.56(2分) ②減小CO2的濃度(合理答案均可)(2分)③<(2分)11(1)667%222%(2)>③71.4%12(1)3.55×10―4(2分)(2)≤2.2×10-6備選試題:1.如右下圖所示,圖Ⅰ是恒壓密閉容器,圖Ⅱ是恒容密閉容器。當其它條件相同時,在Ⅰ、Ⅱ中分別加入2molX和2molY,開始時容器的體積均為VL,發(fā)生如下反應并達到平衡狀態(tài)(提示:物質(zhì)X、Y的狀態(tài)均未知,物質(zhì)Z的狀態(tài)為氣態(tài)):2X(?)+Y(?)aZ(g)此時Ⅰ中X、Y、Z的物質(zhì)的量之比為1∶3∶2。下列判斷正確的是A.物質(zhì)Z的化學計量數(shù)a=2B.若Ⅱ中氣體的密度如圖Ⅲ所示,則X、Y中只有一種為氣態(tài)C.若X、Y均為氣態(tài),則在平衡時X的轉(zhuǎn)化率:Ⅰ>ⅡD.若X為固態(tài)、Y為氣態(tài),則Ⅰ、Ⅱ中從開始到平衡所需的時間:Ⅰ>Ⅱ2.向甲乙兩個容積均為1L的恒容容器中,分別充入2mol A、2molB和1molA、1molB。相同條件下,發(fā)生下列反應:A(g)+B(g)xC(g)△H<O。測得兩容器中c(A)隨時間t的變化如圖所示:

下列說法正確的是A.x可能等于1也可能等于2B.向平衡后的乙容器中充入氮氣可使c(A)增大C.將乙容器單獨升溫可使乙容器內(nèi)各物質(zhì)的體積分數(shù)與甲容器內(nèi)的相同向甲容器中再充入2molA、2molB,平衡時甲容器中0.78mol·L-1<c(A)<1.56mol·L-13.如圖所示,向甲和乙兩容器中都充入2molX和2molY(K關(guān)閉)起始V甲=0.8aL,V乙=aL,,在相同恒定溫度下,兩容器中各自發(fā)生下列反應:x(g)十Y(g)==2z(g)+wg,達到平衡時,V甲=0.9al,,則下列說法錯誤的是A.兩容器中達到平衡的時間:甲<乙B.甲容器中×的轉(zhuǎn)化率為25%,且比乙容器中x的轉(zhuǎn)化率小C.打開K達到新平衡時,甲容器的體積為0.8aL(連通管中氣體體積不計)D.打開K達到新平衡后,升高乙容器溫度,甲容器體積一定增大乙甲1.2molX0.4molY1.2molZ3molX1molY4.乙甲1.2molX0.4molY1.2molZ3molX1molY3X(g)+Y(g)2Z(g)ΔH<0保持溫度不變,測得平衡時的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:恒容容器甲恒壓容器乙X的物質(zhì)的量(mol)n1n2Z的體積分數(shù)φ1φ2下列說法正確的是A.平衡時容器乙的容積一定比反應前小B.平衡時容器甲的壓強一定比反應前小C.n2>n1D.φ2>φ15.如圖I所示,甲、乙之間的隔板K和活塞F都可以左右移動,甲中充入2molA和1molB,乙中充入2molC和1molHe,此時K停在0處。在一定條件下發(fā)生反應:2A(g)+B(g)2C(g),反應達到平衡后,再恢復至原溫度,則下列說法正確的是A.達到平衡時,隔板K最終停留在刻度0與—2之間B.若達到平衡時,隔板K最終停留在

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