2021年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》模擬試卷2

2021年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》模擬試卷2卷面總分：120分答題時間：240分鐘試卷題量：120題練習(xí)次數(shù)：7次

單選題（共110題，共110分）

1.某抗菌藥物在其療效、安全性方面的臨床資料較少，該藥品在臨床應(yīng)用時，應(yīng)

A.按非限制使用級管理

B.按限制使用級管理

C.按特殊使用級管理

D.禁止列入省級抗菌藥物分級管理目錄

正確答案：C

您的答案：

本題解析：（1）非限制使用級抗菌藥物：是經(jīng)長期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對細(xì)菌耐藥性影響較小，價格相對較低的抗菌藥物。

（2）限制使用級抗菌藥物：是經(jīng)長期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對細(xì)菌耐藥性影響較大，或者價格相對較高的抗菌藥物。

（3）特殊使用級抗菌藥物：①具有明顯或者嚴(yán)重不良反應(yīng)，不宜隨意使用的抗菌藥物；②需要嚴(yán)格控制使用，避免細(xì)菌過快產(chǎn)生耐藥的抗菌藥物；③療效、安全性方面的臨床資料較少的抗菌藥物；④價格昂貴的抗菌藥物。

故選C。建議考生運用口訣“非低小，限高大，特快貴不少”準(zhǔn)確記憶抗菌藥物分級劃分標(biāo)準(zhǔn)。

2.非處方藥標(biāo)簽和說明書除符合相關(guān)規(guī)定外，用語應(yīng)當(dāng)

A.專業(yè)、科學(xué)、明確、便于使用

B.科學(xué)、易懂，便于消費者自行判斷、選擇和使用

C.便于醫(yī)師判斷、選擇和使用

D.便于藥師判斷、選擇和使用

正確答案：B

您的答案：

本題解析：非處方藥的標(biāo)簽和說明書必須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。非處方藥標(biāo)簽和說明書除符合規(guī)定外，用語應(yīng)當(dāng)科學(xué)、易懂，便于消費者自行判斷、選擇和使用。故選B。

3.某縣醫(yī)院對其配置的醫(yī)院制劑A，可以采取的措施是

A.應(yīng)外地患者要求，未經(jīng)診療直接郵寄制劑A給該患者

B.在醫(yī)院網(wǎng)站上對制劑A進(jìn)行廣告宣傳

C.通過互聯(lián)網(wǎng)交易方式銷售A

D.將制劑A的價格與其他藥品一起進(jìn)行公示

正確答案：D

您的答案：

本題解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方在本單位內(nèi)部使用，不得在市場上銷售或者變相銷售，不得發(fā)布醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑廣告。故選項D正確。

4.處方格式由三部分組成，其中正文部分包括

A.以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱.組分.數(shù)量.用法

B.臨床診斷，以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱.數(shù)量.用法用量

C.處方編號，以Rp或R標(biāo)示，臨床診斷，分列藥品名稱.規(guī)格.用量

D.以Rp或R標(biāo)示.分列藥品名稱.規(guī)格.數(shù)量.用法用量

正確答案：D

您的答案：

本題解析：處方正文以Rp或R(拉丁文Recipe“請取”的縮寫)標(biāo)示，分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。故選D。

5.調(diào)劑處方必須做到\"四查十對\"，其\"四查\"是指

A.查劑量、查用法、查重復(fù)用藥、查配伍禁忌

B.查姓名、查藥品、查劑量用法、查給藥途徑

C.查處方、查藥的性狀、查給藥途徑、查用藥失誤

D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性

正確答案：D

您的答案：

本題解析：四查指查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性。故選D。

6.依據(jù)《藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》，在藥物臨床試驗的過程中，受試者的權(quán)益、安全和健康

A.應(yīng)該服從于藥物臨床試驗的需要

B.必須與對科學(xué)和社會利益的考慮相一致

C.必須高于對科學(xué)和社會利益的考慮

D.必須等同于對科學(xué)和社會利益的考慮

正確答案：C

您的答案：

本題解析：藥物臨床試驗基本要求：藥物臨床試驗應(yīng)當(dāng)符合《世界醫(yī)學(xué)大會赫爾辛基宣言》原則及相關(guān)倫理要求，受試者的權(quán)益和安全是考慮的首要因素，優(yōu)先于對科學(xué)和社會的獲益。倫理審查與知情同意是保障受試者權(quán)益的重要措施。藥物臨床試驗應(yīng)當(dāng)有充分的科學(xué)依據(jù)。

7.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得申請委托生產(chǎn)的藥品包括

A.中成藥制劑

B.中藥飲片

C.各類注射劑

D.中藥提取物

正確答案：D

您的答案：

本題解析：中藥提取物不得委托生產(chǎn)。故選D。

8.有關(guān)藥品廣告的說法，正確的是

A.跨省發(fā)布藥品廣告應(yīng)取得發(fā)布地藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的廣告批準(zhǔn)文號

B.藥品廣告可以含有保證功效，承諾無效退款的內(nèi)容

C.藥品廣告可以直接引用藥品說明書中適應(yīng)癥的內(nèi)容

D.可以在地方日報上宣傳取得藥品廣告批準(zhǔn)文號的處方藥

正確答案：C

您的答案：

本題解析：(1)藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號；未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號的，不得發(fā)布。故A錯誤。(2)藥品廣告不得含有不科學(xué)地表示功效的斷言或者保證，含有“無效退款”“保險公司保險”等保證內(nèi)容。故B錯誤。

(3)藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法，以國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容。故C正確。

(4)處方藥可以在國家衛(wèi)生行政部門和國家藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。故D錯誤。

9.下列情形應(yīng)按劣藥論處的是

A.以淀粉充當(dāng)原料藥

B.藥品Viagra（商品名）沒有任何中文標(biāo)識

C.在生產(chǎn)的朱砂安神丸中擅自添加化學(xué)藥品安定

D.將原有效期至2010年10月更改為2011年10月

正確答案：D

您的答案：

本題解析：以淀粉充當(dāng)原料藥是假藥；朱砂安神丸中擅自添加化學(xué)藥品安定按假藥論處；將原有效期至2010年10月更改為2011年10月按劣藥論處；藥品Viagra(商品名)沒有任何中文標(biāo)識既不是假藥，也不是劣藥。故選D。

10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的主要工作職責(zé)不包括

A.結(jié)合臨床藥物治療實踐，進(jìn)行藥學(xué)臨床應(yīng)用研究

B.從事兒科新藥的研究和開發(fā)

C.進(jìn)行腫瘤化療藥物靜脈用藥的配制

D.開展藥學(xué)查房，討論對危重患者的醫(yī)療救治

正確答案：B

您的答案：

本題解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師職責(zé)包括：①負(fù)責(zé)藥品采購供應(yīng)、處方或者用藥醫(yī)囑審核、藥品調(diào)劑、靜脈用藥集中調(diào)配和醫(yī)院制劑配制，指導(dǎo)病房(區(qū))護(hù)士請領(lǐng)、使用與管理藥品；②參與臨床藥物治療，進(jìn)行個體化藥物治療方案的設(shè)計與實施，開展藥學(xué)查房，為患者提供藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)；③參加查房、會診、病例討論和疑難、危重患者的醫(yī)療救治，協(xié)同醫(yī)師做好藥物使用遴選，對臨床藥物治療提出意見或調(diào)整建議，與醫(yī)師共同對藥物治療負(fù)責(zé)；④開展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測，實施處方點評與超常預(yù)警，促進(jìn)藥物合理使用；⑤開展藥品質(zhì)量監(jiān)測，藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)和藥品損害的收集、整理、報告等工作；⑥掌握與臨床用藥相關(guān)的藥物信息，提供用藥信息與藥學(xué)咨詢服務(wù)，向公眾宣傳合理用藥知識；⑦結(jié)合臨床藥物治療實踐，進(jìn)行藥學(xué)臨床應(yīng)用研究；開展藥物利用評價和藥物臨床應(yīng)用研究；參與新藥臨床試驗和新藥上市后安全性與有效性監(jiān)測。故選B。

11.使用藥品后，發(fā)現(xiàn)藥品說明書中未載明的藥品不良反應(yīng)，屬于

A.常見藥品不良反應(yīng)

B.輕微藥品不良反應(yīng)

C.新的藥品不良反應(yīng)

D.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)

正確答案：C

您的答案：

本題解析：(1)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)包括使用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)：①導(dǎo)致死亡；②危及生命；③致癌、致畸、致出生缺陷；④導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷；⑤導(dǎo)致住院或者住院時間延長；⑥導(dǎo)致其他重要醫(yī)學(xué)事件，如不進(jìn)行治療可能出現(xiàn)上述所列情況的。建議考生運用口訣“生死愛(癌)急(畸)缺，氣(器)功損傷殘，住院長不治”準(zhǔn)確記憶。(2)新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)。故選C。

12.使用藥品后，導(dǎo)致患者住院時間延長的藥品不良反應(yīng)，屬于

A.常見藥品不良反應(yīng)

B.輕微藥品不良反應(yīng)

C.新的藥品不良反應(yīng)

D.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)

正確答案：D

您的答案：

本題解析：(1)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)包括使用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)：①導(dǎo)致死亡；②危及生命；③致癌、致畸、致出生缺陷；④導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷；⑤導(dǎo)致住院或者住院時間延長；⑥導(dǎo)致其他重要醫(yī)學(xué)事件，如不進(jìn)行治療可能出現(xiàn)上述所列情況的。建議考生運用口訣“生死愛(癌)急(畸)缺，氣(器)功損傷殘，住院長不治”準(zhǔn)確記憶。(2)新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)。故選D。

13.使用藥品后，導(dǎo)致顯著的人體器官功能損傷的藥品不良反應(yīng)，屬于

A.常見藥品不良反應(yīng)

B.輕微藥品不良反應(yīng)

C.新的藥品不良反應(yīng)

D.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)

正確答案：D

您的答案：

本題解析：(1)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)包括使用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)：①導(dǎo)致死亡；②危及生命；③致癌、致畸、致出生缺陷；④導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷；⑤導(dǎo)致住院或者住院時間延長；⑥導(dǎo)致其他重要醫(yī)學(xué)事件，如不進(jìn)行治療可能出現(xiàn)上述所列情況的。建議考生運用口訣“生死愛(癌)急(畸)缺，氣(器)功損傷殘，住院長不治”準(zhǔn)確記憶。(2)新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)。故選D。

14.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)需要就近向相鄰的其他省內(nèi)取得麻醉藥品使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品，應(yīng)當(dāng)經(jīng)

A.國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

B.批發(fā)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

D.批發(fā)企業(yè)所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

正確答案：B

您的答案：

本題解析：根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第二十六條"由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。"

15.下列項目變更時不必辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》變更手續(xù)的是

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人

B.醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)人

C.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人

D.具有麻醉藥品處方審核資格的藥師

正確答案：D

您的答案：

本題解析：《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》中醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、地址、醫(yī)療機(jī)構(gòu)法人代表（負(fù)責(zé)人）、醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)人、藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人、采購人員等項目發(fā)生變更時，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在變更發(fā)生之日起3日內(nèi)到市級衛(wèi)生健康主管部門辦理變更手續(xù)。故選D。建議考生運用“名地法醫(yī)采藥”準(zhǔn)確記憶。

16.下列不屬于醫(yī)療用毒性中藥品種的是

A.洋金花

B.斑蝥

C.黃連

D.白降丹

正確答案：C

您的答案：

本題解析：洋金花、斑蝥、白降丹屬于醫(yī)療用毒性中藥品種。故選C。

17.根據(jù)最高人民法院、最高人民檢察院發(fā)布的《關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》，在生產(chǎn)、銷售假藥的刑事案件中，下列情形不屬于"酌情從重處罰"的是

A.生產(chǎn)的假藥屬于疫苗的

B.生產(chǎn)的假藥屬于注射劑的

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員銷售假藥的

D.藥品檢驗機(jī)構(gòu)工作人員銷售假藥的

正確答案：D

您的答案：

本題解析：刑事責(zé)任的從重處罰情形包括：(1)生產(chǎn)、銷售的假藥、劣藥以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒、兒童或者危重病人為主要使用對象的。

(2)生產(chǎn)、銷售的假藥、劣藥屬于麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、避孕藥品、血液制品、疫苗的。故A應(yīng)從重處罰。

(3)生產(chǎn)、銷售的假藥、劣藥屬于注射劑藥品、急救藥品的。故B應(yīng)從重處罰。

(4)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥的。故C應(yīng)從重處罰。

(5)在自然災(zāi)害、事故災(zāi)難、公共衛(wèi)生事件、社會安全事件等突發(fā)事件期間，生產(chǎn)、銷售用于應(yīng)對突發(fā)事件的假藥、劣藥的。

(6)兩年內(nèi)曾因危害藥品安全違法犯罪活動受過行政處罰或者刑事處罰的。藥品檢驗機(jī)構(gòu)工作人員銷售假藥的不屬于“酌情從重處罰”的情形，故選D。建議考生根據(jù)口訣“麻精毒放危孕嬰兒，醫(yī)突發(fā)2刑孕血疫”準(zhǔn)確記憶。

18.根據(jù)最高人民法院、最高人民檢察院發(fā)布的《關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》，生產(chǎn)、銷售劣藥造成下列情形，應(yīng)認(rèn)定為“對人體健康造成嚴(yán)重危害”的是

A.造成輕傷或重傷的

B.造成重度殘疾的

C.造成五人以上輕度殘疾的

D.造成重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件的

正確答案：A

您的答案：

本題解析：生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后對人體健康造成嚴(yán)重危害的情形包括：①造成輕傷或者重傷的；②造成輕度殘疾或者中度殘疾的；③造成器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙或者嚴(yán)重功能障礙的。故選A。建議考生運用口訣“劣嚴(yán)重功傷輕中殘”準(zhǔn)確記憶。

19.根據(jù)最高人民法院、最高人民檢察院發(fā)布的《關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》，在生產(chǎn)、銷售假藥的刑事案件中，應(yīng)當(dāng)依法從重處罰的是

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)知道或者應(yīng)該知道是假藥而使用，對人體健康造成傷害的

B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)知道或者應(yīng)當(dāng)知道是劣藥而使用，對人體健康造成嚴(yán)重危害的

C.知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人生產(chǎn)假藥，向其提供原輔料的

D.在公共衛(wèi)生事件發(fā)生時期，銷售用于應(yīng)對突發(fā)事件藥品的假藥的

正確答案：D

您的答案：

本題解析：在自然災(zāi)害、事故災(zāi)難、公共衛(wèi)生事件、社會安全事件等突發(fā)事件期間，生產(chǎn)、銷售用于應(yīng)對突發(fā)事件的假藥的應(yīng)當(dāng)從重處罰。故選D。

20.藥品監(jiān)督管理部門因某藥品經(jīng)營企業(yè)銷售假藥而吊銷其《藥品經(jīng)營許可證》，屬于

A.刑事責(zé)任

B.行政處罰

C.民事責(zé)任

D.行政處分

正確答案：B

您的答案：

本題解析：行政處罰指藥品監(jiān)督管理部門在職權(quán)范圍內(nèi)對違反藥品法律法規(guī)但尚未構(gòu)成犯罪的行政相對人所實施的行政制裁。藥品領(lǐng)域的行政處罰的種類主要有：警告、罰款、沒收非法財物、沒收違法所得、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、暫扣或吊銷有關(guān)許可證等。故選B。

21.藥品批發(fā)企業(yè)在藥品購銷活動中履行合同不當(dāng)，承擔(dān)違約責(zé)任，屬于

A.刑事責(zé)任

B.行政處罰

C.民事責(zé)任

D.行政處分

正確答案：C

您的答案：

本題解析：藥品安全民事責(zé)任主要是產(chǎn)品責(zé)任，即生產(chǎn)者、銷售者因生產(chǎn)、銷售缺陷產(chǎn)品致使他人遭受人身傷害、財產(chǎn)損失，而應(yīng)承擔(dān)的賠償損失、消除危險、停止侵害等責(zé)任的特殊侵權(quán)民事責(zé)任。故選C。

22.未取得《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)藥品的，應(yīng)當(dāng)依法予以取締，并處罰款的金額為違法生產(chǎn)藥品貨值金額的

A.2倍以上5倍以下

B.3倍以上5倍以下

C.1倍以上3倍以下

D.1倍以上5倍以下

正確答案：A

您的答案：

本題解析：(1)未取得《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品的法律責(zé)任：①依法予以取締；②沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得；③并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額2～5倍的罰款。故選A。

23.個體醫(yī)生使用假藥，造成某患者健康嚴(yán)重受損，被處以有期徒刑并處罰金，屬于

A.刑事責(zé)任

B.行政處罰

C.民事責(zé)任

D.行政處分

正確答案：A

您的答案：

本題解析：藥品安全刑事責(zé)任，是指行為人違反藥品管理法律法規(guī)，侵犯了國家的藥品管理制度和不特定多數(shù)人的健康權(quán)利，構(gòu)成犯罪時，由司法機(jī)關(guān)依照《刑法》的規(guī)定，對其依法追究法律責(zé)任。實現(xiàn)刑事責(zé)任的方式是刑罰。刑罰包括主刑管制、拘役、有期徒刑、無期徒刑和死刑；附加刑罰金、剝奪政治權(quán)利、沒收財產(chǎn)。故選A。

24.出租《藥品生產(chǎn)許可證》，沒收違法所得，并處罰款的金額為違法所得的

A.2倍以上5倍以下

B.3倍以上5倍以下

C.1倍以上3倍以下

D.1倍以上5倍以下

正確答案：C

您的答案：

本題解析：偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的法律責(zé)任：①沒收違法所得，并處違法所得1～3倍的罰款；②沒有違法所得的，處2萬～10萬元的罰款；③情節(jié)嚴(yán)重的，并吊銷賣方、出租方、出借方的《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件；④構(gòu)成犯罪的，追究刑事責(zé)任。故選C。建議考生運用口訣“無證產(chǎn)銷25”和“非法證件所得13，無得2萬10萬”準(zhǔn)確記憶。

25.藥品監(jiān)督人員因玩忽職守被撤職并降低級別和職務(wù)工資，屬于

A.刑事責(zé)任

B.行政處罰

C.民事責(zé)任

D.行政處分

正確答案：D

您的答案：

本題解析：行政處分指由有管轄權(quán)的國家機(jī)關(guān)或企事業(yè)單位依據(jù)行政隸屬關(guān)系對違法失職人員給予的一種行政制裁。其種類主要有警告、記過、記大過、降級、撤職、開除六種。故選D。建議考生運用口訣“刑事責(zé)任管役死徒奪金財，民事責(zé)任消危停害賠，行政處罰警罰沒停吊，行政處分警過降除職”準(zhǔn)確記憶。

26.藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)以健康人為麻醉藥品和第一類精神藥品臨床試驗的受試對象的，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止違法行為，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，取消其藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)的資格；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。對受試對象造成損害的，藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)依法承擔(dān)治療和賠償責(zé)任。

情節(jié)嚴(yán)重的，取消其藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)的資格”其中的“取消其藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)的資格”屬于

A.刑事責(zé)任

B.行政責(zé)任

C.民事責(zé)任

D.行政處罰

正確答案：D

您的答案：

本題解析：“取消其藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)的資格”屬于行政處罰。行政處罰指藥品監(jiān)督管理部門在職權(quán)范圍內(nèi)對違反藥品法律法規(guī)但尚未構(gòu)成犯罪的行政相對人所實施的行政制裁。藥品領(lǐng)域的行政處罰的種類主要有：警告、罰款、沒收非法財物、沒收違法所得、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、暫扣或吊銷有關(guān)許可證等。故選D。

27.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的

A.為假藥

B.按假藥論處

C.為劣藥

D.按劣藥論處

正確答案：B

您的答案：

本題解析：所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的按假藥論處；藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥；藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的為假藥。故選B。

28.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的

A.為假藥

B.按假藥論處

C.為劣藥

D.按劣藥論處

正確答案：C

您的答案：

本題解析：所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的按假藥論處；藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥；藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的為假藥。故選C。

29.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的

A.為假藥

B.按假藥論處

C.為劣藥

D.按劣藥論處

正確答案：A

您的答案：

本題解析：所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的按假藥論處；藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥；藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的為假藥。故選A。

30.某醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的鹽酸林可霉素注射液混濁變質(zhì)，該藥品應(yīng)

A.確認(rèn)為假藥

B.確認(rèn)為劣藥

C.按假藥論處

D.按劣藥論處

正確答案：C

您的答案：

本題解析：鹽酸林可霉素注射液混濁變質(zhì)，按假藥論處。故選C。

31.某藥廠生產(chǎn)的甲氨蝶呤注射液被微量長春新堿污染，該藥品應(yīng)

A.確認(rèn)為假藥

B.確認(rèn)為劣藥

C.按假藥論處

D.按劣藥論處

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題考查劣藥的界定。根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，有下列情形之一的，為劣藥：①藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)；②被污染的藥品；③未標(biāo)明或者更改有效期的藥品；④未注明或者更改產(chǎn)品批號的藥品；⑤超過有效期的藥品；⑥擅自添加防腐劑、輔料的藥品；⑦其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。

32.某藥廠生產(chǎn)的西咪替丁膠囊所用原料未取得批準(zhǔn)文號，該藥品應(yīng)

A.確認(rèn)為假藥

B.確認(rèn)為劣藥

C.按假藥論處

D.按劣藥論處

正確答案：C

您的答案：

本題解析：西咪替丁膠囊所用原料未取得批準(zhǔn)文號按假藥論處。故選C。

33.某藥店銷售的安乃近片的主藥含量超過國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，該藥品應(yīng)

A.確認(rèn)為假藥

B.確認(rèn)為劣藥

C.按假藥論處

D.按劣藥論處

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題考查劣藥的界定。根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，有下列情形之一的，為劣藥：①藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)；②被污染的藥品；③未標(biāo)明或者更改有效期的藥品；④未注明或者更改產(chǎn)品批號的藥品；⑤超過有效期的藥品；⑥擅自添加防腐劑、輔料的藥品；⑦其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。CD選項純屬干擾項。

34.生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額的罰款是

A.2倍以上5倍以下

B.3倍以上5倍以下

C.1倍以上3倍以下

D.1倍以上5倍以下

正確答案：C

您的答案：

本題解析：(1)生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額1倍以上3倍以下罰款。(2)生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款。故選C。建議考生運用口訣“假藥25，劣藥13”準(zhǔn)確記憶。

35.生產(chǎn)、銷售劣藥，對人體健康造成嚴(yán)重危害的，應(yīng)處

A.3年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金

B.3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金

C.10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)

D.10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)

正確答案：B

您的答案：

本題解析：生產(chǎn)、銷售劣藥罪包括兩種處罰：①生產(chǎn)、銷售劣藥，對人體健康造成嚴(yán)重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金；②生產(chǎn)、銷售劣藥，對人體健康造成嚴(yán)重危害的，后果特別嚴(yán)重的，處十年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)。故選B。建議考生運用口訣“假劣嚴(yán)重三十，劣特重十無期”準(zhǔn)確記憶。

36.生產(chǎn)、銷售劣藥，后果特別嚴(yán)重的，應(yīng)處

A.3年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金

B.3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金

C.10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)

D.10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)

正確答案：C

您的答案：

本題解析：生產(chǎn)、銷售劣藥罪包括兩種處罰：①生產(chǎn)、銷售劣藥，對人體健康造成嚴(yán)重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金；②生產(chǎn)、銷售劣藥，對人體健康造成嚴(yán)重危害的，后果特別嚴(yán)重的，處十年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)。故選C。建議考生運用口訣“假劣嚴(yán)重三十，劣特重十無期”準(zhǔn)確記憶。

37.生產(chǎn)、銷售假藥

A.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金

B.處3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金

C.處10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金

D.處2年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金

正確答案：A

您的答案：

本題解析：生產(chǎn)、銷售假藥罪包括三種處罰：①生產(chǎn)、銷售假藥，處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；②生產(chǎn)、銷售假藥，對人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金；③生產(chǎn)、銷售假藥，致人死亡或者有其他特別嚴(yán)重情節(jié)的，處10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)。選A。建議考生運用口訣“假藥產(chǎn)銷三拘，假劣嚴(yán)重三十；假特重十無死”準(zhǔn)確記憶。

38.生產(chǎn)、銷售假藥，對人體健康造成嚴(yán)重危害的

A.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金

B.處3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金

C.處10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金

D.處2年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金

正確答案：B

您的答案：

本題解析：生產(chǎn)、銷售假藥罪包括三種處罰：①生產(chǎn)、銷售假藥，處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；②生產(chǎn)、銷售假藥，對人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金；③生產(chǎn)、銷售假藥，致人死亡或者有其他特別嚴(yán)重情節(jié)的，處10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)。選B。建議考生運用口訣“假藥產(chǎn)銷三拘，假劣嚴(yán)重三十；假特重十無死”準(zhǔn)確記憶。

39.生產(chǎn)、銷售假藥，對人體健康造成特別嚴(yán)重危害的

A.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金

B.處3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金

C.處10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金

D.處2年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金

正確答案：C

您的答案：

本題解析：生產(chǎn)、銷售假藥罪包括三種處罰：①生產(chǎn)、銷售假藥，處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；②生產(chǎn)、銷售假藥，對人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金；③生產(chǎn)、銷售假藥，致人死亡或者有其他特別嚴(yán)重情節(jié)的，處10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)。選C。建議考生運用口訣“假藥產(chǎn)銷三拘，假劣嚴(yán)重三十；假特重十無死”準(zhǔn)確記憶。

40.某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售，對人體造成嚴(yán)重危害，追究刑事責(zé)任時應(yīng)處

A.處2年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金

B.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金

C.處3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金

D.處10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)

正確答案：C

您的答案：

本題解析：復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品按劣藥論處，對人體造成嚴(yán)重危害，處3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金。故選C。

41.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后造成輕傷的，應(yīng)認(rèn)定為

A.足以嚴(yán)重危害人體健康

B.對人體健康造成嚴(yán)重危害

C.對人體健康造成特別嚴(yán)重危害

D.后果特別嚴(yán)重

正確答案：B

您的答案：

本題解析：生產(chǎn)、銷售假藥“對人體健康造成嚴(yán)重危害”的情形包括：①造成輕傷或者重傷的；②造成輕度殘疾或者中度殘疾的；③造成器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙或者嚴(yán)重功能障礙的；④其他對人體健康造成嚴(yán)重危害的情形。生產(chǎn)、銷售假藥“其他嚴(yán)重情節(jié)”包括：①造成較大突發(fā)公共衛(wèi)生事件的；②生產(chǎn)、銷售金額20萬元以上不滿50萬元的；③生產(chǎn)、銷售金額10萬元以上不滿20萬元，并具有應(yīng)當(dāng)酌情從重處罰情形之一的；④根據(jù)生產(chǎn)、銷售的時間、數(shù)量、假藥種類等，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為情節(jié)嚴(yán)重的。生產(chǎn)、銷售假藥“其他特別嚴(yán)重情節(jié)”包括：①致人重度殘疾的；②造成3人以上重傷、中度殘疾或者器官組織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的；③造成5人以上輕度殘疾或者器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙的；④造成10人以上輕傷的；⑤造成重大、特別重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件的；⑥生產(chǎn)、銷售金額50萬元以上的；⑦生產(chǎn)、銷售金額20萬元以上不滿50萬元，并具有應(yīng)當(dāng)酌情從重處罰情形之一的；⑧根據(jù)生產(chǎn)、銷售的時間、數(shù)量、假藥種類等，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為情節(jié)特別嚴(yán)重的。故選B。

42.生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后造成中度殘疾的，應(yīng)認(rèn)定為

A.足以嚴(yán)重危害人體健康

B.對人體健康造成嚴(yán)重危害

C.對人體健康造成特別嚴(yán)重危害

D.后果特別嚴(yán)重

正確答案：B

您的答案：

本題解析：生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后“對人體健康造成嚴(yán)重危害”的情形包括：①造成輕傷或者重傷的；②造成輕度殘疾或者中度殘疾的；③造成器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙或者嚴(yán)重功能障礙的；④其他對人體健康造成嚴(yán)重危害的情形。生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后“后果特別嚴(yán)重的”情形包括：①致人重度殘疾的；②造成3人以上重傷、中度殘疾或者器官組織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的；③造成5人以上輕度殘疾或者器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙的；④造成10人以上輕傷的；⑤造成重大、特別重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件的；⑥致人死亡。故選B。建議考生運用“假嚴(yán)重功傷輕中殘，大事2050從重1020；假特重重殘多人害，重事多50從重2050：劣嚴(yán)重功傷輕中殘，劣特重重殘多人害，劣同假但死了沒錢”口訣比較準(zhǔn)確記憶。

43.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為對人體健康造成嚴(yán)重危害的情形是

A.造成中度殘疾

B.造成重度殘疾

C.致人死亡

D.致3人以上死亡

正確答案：A

您的答案：

本題解析：生產(chǎn)、銷售假藥，具有下列情形之一的，認(rèn)定為“對人體健康造成嚴(yán)重危害”：

（1）造成輕傷或者重傷的；

（2）造成輕度殘疾或者中度殘疾的；

（3）造成器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙或者嚴(yán)重功能障礙的；

（4）其他對人體健康造成嚴(yán)重危害的情形。

44.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為其他特別嚴(yán)重情節(jié)的情形是

A.造成中度殘疾

B.造成重度殘疾

C.致人死亡

D.致3人以上死亡

正確答案：B

您的答案：

本題解析：生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成輕度殘疾或者中度殘疾的，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為對人體健康造成嚴(yán)重危害；生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，致人重度殘疾的，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為其他特別嚴(yán)重情節(jié)。故選B。

45.《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》，對生產(chǎn)、銷售假劣藥認(rèn)定為刑法第一百四十一條和一百四十二條規(guī)定的“對人體健康造成嚴(yán)重的危害”“其他特別嚴(yán)重情節(jié)”及“后果特別嚴(yán)重”的情形進(jìn)行解釋生產(chǎn)、銷售假藥，致人重度殘疾，屬于

A.后果特別嚴(yán)重

B.其他嚴(yán)重情節(jié)

C.對人體健康造成嚴(yán)重危害

D.其他特別嚴(yán)重情節(jié)

正確答案：D

您的答案：

本題解析：生產(chǎn)、銷售假藥，致人重度殘疾屬于其他特別嚴(yán)重情節(jié)；造成重傷的屬于對人體健康造成嚴(yán)重危害；生產(chǎn)、銷售假藥金額20萬元以上不滿50萬元的，屬于其他嚴(yán)重情節(jié)。

46.《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》，對生產(chǎn)、銷售假劣藥認(rèn)定為刑法第一百四十一條和一百四十二條規(guī)定的“對人體健康造成嚴(yán)重的危害”“其他特別嚴(yán)重情節(jié)”及“后果特別嚴(yán)重”的情形進(jìn)行解釋生產(chǎn)、銷售假藥，造成輕傷的，屬于

A.后果特別嚴(yán)重

B.其他嚴(yán)重情節(jié)

C.對人體健康造成嚴(yán)重危害

D.其他特別嚴(yán)重情節(jié)

正確答案：C

您的答案：

本題解析：生產(chǎn)、銷售假藥，致人重度殘疾屬于其他特別嚴(yán)重情節(jié)；造成輕傷的屬于對人體健康造成嚴(yán)重危害；造成較大突發(fā)公共衛(wèi)生事件的屬于其他嚴(yán)重情節(jié)。故選C。

47.吊銷許可證屬于

A.民事責(zé)任

B.刑事責(zé)任

C.行政處罰

D.行政處分

正確答案：C

您的答案：

本題解析：1.行政處罰的種類主要有：警告、罰款、沒收非法財物、沒收違法所得、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、暫扣或吊銷有關(guān)許可證等。

48.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)屬于

A.民事責(zé)任

B.刑事責(zé)任

C.行政處罰

D.行政處分

正確答案：C

您的答案：

本題解析：1.行政處罰的種類主要有：警告、罰款、沒收非法財物、沒收違法所得、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、暫扣或吊銷有關(guān)許可證等。

49.因藥品缺陷向患者賠償屬于

A.民事責(zé)任

B.刑事責(zé)任

C.行政處罰

D.行政處分

正確答案：A

您的答案：

本題解析：1.行政處罰的種類主要有：警告、罰款、沒收非法財物、沒收違法所得、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、暫扣或吊銷有關(guān)許可證等。

50.《中華人民共和國行政復(fù)議法》規(guī)定，行政復(fù)議的受案范圍不包括

A.對行政機(jī)關(guān)做出的警告行政處罰不服的

B.對行政機(jī)關(guān)做出的對財產(chǎn)查封的行政行為不服的

C.認(rèn)為行政機(jī)關(guān)沒有依法辦理行政許可事項的

D.對行政機(jī)關(guān)作出的行政處分或者其他人事處理決定不服的

正確答案：D

您的答案：

本題解析：不可申請行政復(fù)議的事項包括：①對行政機(jī)關(guān)作出的行政處分或者其他人事處理決定；②對民事糾紛的調(diào)解或者其他處理行為。故選D。建議考生運用口訣“處分民糾紛”準(zhǔn)確記憶。

51.從事下列活動，無需取得行政許可的事項是

A.種植中藥材

B.開辦藥品零售企業(yè)

C.開辦藥品批發(fā)企業(yè)

D.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)

正確答案：A

您的答案：

本題解析：國家對藥品注冊、安全監(jiān)管與稽查設(shè)定了一系列行政許可項目。如:藥品上市許可，表現(xiàn)形式為頒發(fā)藥品注冊證書;藥品生產(chǎn)許可，表現(xiàn)形式為頒發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》;藥品經(jīng)營許可，表現(xiàn)形式為頒發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》;國務(wù)院行政法規(guī)確認(rèn)了執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)許可，表現(xiàn)形式為頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》。種植中藥材不需要取得藥品生產(chǎn)許可。故選A。

52.下列規(guī)范性文件中，其法律效力層次最高的是

A.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》

B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》

C.《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》

D.《藥品注冊管理辦法》

正確答案：A

您的答案：

本題解析：我國法律效力的層次由高到低為：憲法、法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章?！吨腥A人民共和國藥品管理法實施條例》為行政法規(guī)，法律效力高于部門規(guī)章《藥品注冊管理辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》和規(guī)范性文件《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》。故選A。

53.藥品在銷售前應(yīng)當(dāng)按規(guī)定在指定藥品檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗的是

A.中成藥

B.化學(xué)原料藥

C.血液制品

D.醫(yī)院制劑

正確答案：C

您的答案：

本題解析：血液制品在銷售前或者進(jìn)口時，指定藥品檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗，檢驗合格的，才準(zhǔn)予銷售或進(jìn)口。故選C。

54.有關(guān)藥品零售的說法，錯誤的是

A.在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)掛牌明示

B.配備執(zhí)業(yè)藥師，負(fù)責(zé)處方審核，指導(dǎo)合理用藥

C.無醫(yī)師開具的處方不得銷售非處方藥

D.處方藥銷售不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品銷售等方式

正確答案：C

您的答案：

本題解析：藥品零售企業(yè)應(yīng)配備執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方審核，指導(dǎo)合理用藥；在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)掛牌明示；非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用；不得以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥。故A、B、D正確，C錯誤。

55.若在咨詢中知曉本單位甲藥師的處方調(diào)配存在不當(dāng)之處，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)

A.藥品已售出，應(yīng)拒絕糾正，但可以為其再提供其他安全、有效藥品

B.應(yīng)聯(lián)系甲藥師等待其本人回來予以糾正

C.為尊重同行，應(yīng)告知患者等待甲藥師上班時間再來咨詢

D.應(yīng)積極提供咨詢，并給予糾正

正確答案：D

您的答案：

本題解析：執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)確保藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量，科學(xué)指導(dǎo)用藥，保證公眾用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)；應(yīng)當(dāng)與同仁和醫(yī)護(hù)人員相互理解，相互信任，以誠相待，密切配合，建立和諧的工作關(guān)系，共同為藥學(xué)事業(yè)的發(fā)展和人類的健康奉獻(xiàn)力量。由此可推出本題的答案。故選D。

56.處方藥可以申請轉(zhuǎn)換為非處方藥的是

A.監(jiān)測期內(nèi)的藥品

B.消費者不便自我使用的藥物劑型

C.作用于全身的抗菌藥

D.避孕藥

正確答案：D

您的答案：

本題解析：處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥的除外情形包括：①監(jiān)測期內(nèi)的藥品；②用于急救和其他患者不宜自我治療疾病的藥品；③消費者不便自我使用的藥物劑型；④用藥期間需要專業(yè)人員進(jìn)行醫(yī)學(xué)監(jiān)護(hù)和指導(dǎo)的藥品；⑤需要在特殊條件下保存的藥品；⑥作用于全身的抗菌藥、激素（避孕藥除外）；⑦含毒性中藥材，且不能證明其安全性的藥品；⑧原料藥、藥用輔料、中藥材、飲片；⑨國家規(guī)定的醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品和放射性藥品，以及其他特殊管理的藥品。故選D。建議考生運用口訣“監(jiān)測監(jiān)導(dǎo)急救不便，特保原輔毒材飲片，麻精毒放抗激不孕”準(zhǔn)確記憶。

57.不應(yīng)作為乙類非處方藥的情況不包括

A.輔助用藥

B.兒童用維生素

C.化學(xué)藥品含抗菌藥物、激素等成分的

D.中西藥復(fù)方制劑

正確答案：B

您的答案：

本題解析：不應(yīng)作為乙類非處方藥的情況包括：①兒童用藥（有兒童用法用量的均包括在內(nèi)，維生素、礦物質(zhì)類除外）；②化學(xué)藥品含抗菌藥物、激素等成分的；③中成藥含毒性藥材（包括大毒和有毒）和重金屬的口服制劑、含大毒藥材的外用制劑；④嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生率達(dá)萬分之一以上；⑤中成藥組方中包括無國家或省級藥品標(biāo)準(zhǔn)藥材的（藥食同源的除外）；⑥中西藥復(fù)方制劑；⑦輔助用藥。故選B。建議考生運用口訣“不良兒童無維礦，無標(biāo)重金毒藥材，抗激復(fù)方輔助藥”準(zhǔn)確記憶。

58.消費者和經(jīng)營者發(fā)生消費權(quán)益爭議的解決途徑中，不包括

A.請求消費者協(xié)會組織調(diào)解

B.與經(jīng)營者協(xié)商和解

C.向有關(guān)行政部門申請行政裁決

D.向人民法院提起訴訟

正確答案：C

您的答案：

本題解析：1.消費者和經(jīng)營者發(fā)生消費者權(quán)益爭議的，可以通過下列途徑解決：①與經(jīng)營者協(xié)商和解；②請求消費者協(xié)會或者依法成立的其他調(diào)解組織調(diào)解；③向有關(guān)行政部門投訴；④提請仲裁；⑤向人民法院提起訴訟。

59.我國藥品不良反應(yīng)報告制度的法定報告主體不包括

A.藥品檢驗機(jī)構(gòu)

B.藥品生產(chǎn)企業(yè)

C.進(jìn)口藥品的境外制藥廠商

D.藥品經(jīng)營企業(yè)

正確答案：A

您的答案：

本題解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)(包括進(jìn)口藥品的境外制藥廠商)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)是我國藥品不良反應(yīng)報告制度的法定報告主體。故A錯誤。建議考生運用口訣“報告主體產(chǎn)營醫(yī)”準(zhǔn)確記憶。

60.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，需要報告所有不良反應(yīng)的是

A.首次獲準(zhǔn)進(jìn)口5年內(nèi)的進(jìn)口藥品

B.企業(yè)首營品種

C.所有進(jìn)口藥品

D.過監(jiān)測期的國產(chǎn)藥品

正確答案：A

您的答案：

本題解析：根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》第二十條"……進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，報告該進(jìn)口藥品的所有不良反應(yīng)……"。

61.可以申報醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的是

A.本院臨床短缺的含有麻醉藥品的口服止咳糖漿

B.本院臨床需要但市場沒有供應(yīng)的中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方止咳糖漿

C.本院招標(biāo)采購中標(biāo)產(chǎn)品但市場供應(yīng)不足的低價藥

D.本院臨床需要但市場沒有供應(yīng)的兒科用止咳糖漿

正確答案：D

您的答案：

本題解析：不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報的品種包括：①市場上已有供應(yīng)的品種，故C錯誤，D正確；②含有未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的活性成分的品種；③除變態(tài)反應(yīng)原外的生物制品；④中藥注射劑；⑤中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑，故B錯誤；⑥麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，故A錯誤。建議考生運用口訣“特殊生物復(fù)方，中注已有未批”準(zhǔn)確記憶。

62.保存期滿的處方銷毀須

A.經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案

B.經(jīng)縣級以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)、登記備案

C.經(jīng)縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)、登記備案

D.經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥學(xué)部門批準(zhǔn)、登記備案

正確答案：A

您的答案：

本題解析：處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀。故選A。

63.經(jīng)營不需許可和備案的是

A.第一類醫(yī)療器械

B.第二類醫(yī)療器械

C.第三類醫(yī)療器械

D.所有醫(yī)療器械

正確答案：A

您的答案：

本題解析：經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案，經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行許可管理。

64.根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，將醫(yī)療器械分為第一類、第二類、第三類的依據(jù)是

A.有效程度由高到低

B.風(fēng)險程度由低到高

C.有效程度由低到高

D.風(fēng)險程度由高到低

正確答案：B

您的答案：

本題解析：國家對醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度實行分類管理。

65.關(guān)于特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品和嬰幼兒配方食品管理的說法，錯誤的是

A.嬰幼兒配方食品的產(chǎn)品配方應(yīng)向省級藥品監(jiān)督管理部門注冊

B.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品參照藥品管理，須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局注冊

C.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告參照藥品廣告有關(guān)管理規(guī)定

D.嬰幼兒配方食品生產(chǎn)應(yīng)實施全過程質(zhì)量控制，實施逐批檢驗

正確答案：A

您的答案：

本題解析：(1)嬰幼兒配方食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將食品原料、食品添加劑、產(chǎn)品配方及標(biāo)簽等事項向省級食品藥品監(jiān)督管理部門備案。故A錯誤。(2)嬰幼兒配方食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)實施從原料進(jìn)廠到成品出廠的全過程質(zhì)量控制，對出廠的嬰幼兒配方食品實施逐批檢驗，保證食品安全。故D正確。

(3)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品參照藥品管理的要求予以對待，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理部門注冊。故B正確。

(4)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告適用藥品廣告管理的規(guī)定。故C正確。

66.執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格者取得的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》

A.在頒發(fā)地省內(nèi)有效

B.在全國范圍內(nèi)有效

C.在取得者的居住地有效

D.在取得者的工作所在地有效

正確答案：B

您的答案：

本題解析：《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》在全國范圍內(nèi)有效，故選B。

67.基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的四大體系不包括

A.醫(yī)藥衛(wèi)生監(jiān)管體系

B.醫(yī)療服務(wù)體系

C.醫(yī)療保障體系

D.藥品供應(yīng)保障體系

正確答案：A

您的答案：

本題解析：基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的四大體系是指建設(shè)覆蓋城鄉(xiāng)居民的公共衛(wèi)生服務(wù)體系、醫(yī)療服務(wù)體系、醫(yī)療保障體系和藥品供應(yīng)保障體系。故選A。建議考生運用口訣“公服醫(yī)服，醫(yī)保藥?！睖?zhǔn)確記憶。

68.非處方藥遴選的主要原則是

A.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便

B.安全、有效、方便、廉價

C.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應(yīng)

D.防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選、基層能夠配備

正確答案：A

您的答案：

本題解析：非處方藥遴選原則：應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便。建議考生運用口訣“安穩(wěn)變(便)效”準(zhǔn)確記憶。故選A。

69.國家基本藥物遴選的主要原則是

A.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便

B.安全、有效、方便、廉價

C.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應(yīng)

D.防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選、基層能夠配備

正確答案：D

您的答案：

本題解析：國家基本藥物遴選原則：防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備。建議考生運用口訣“兩基方（防）案（安），駕（價）駛（使）林（臨）中”準(zhǔn)確記憶。故選D。

70.列基本醫(yī)療保險基金不予支付的藥品目錄的是

A.血液制品(特殊適應(yīng)癥)

B.中藥飲片

C.中成藥

D.果味制劑

正確答案：B

您的答案：

本題解析：中藥飲片列基本醫(yī)療保險基金不予支付的藥品目錄；果味制劑不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍。故選B。

71.在基本醫(yī)療保險藥品目錄中，列出的品種屬于基本醫(yī)療保險基金準(zhǔn)予支付的藥品是

A.口服泡騰劑

B.中藥飲片

C.中成藥

D.血液制品

正確答案：C

您的答案：

本題解析：(1)西藥和中成藥列基本醫(yī)療保險基金準(zhǔn)予支付的藥品目錄，中藥飲片列基本醫(yī)療保險基金不予支付的藥品目錄。建議考生運用口訣“西中成報飲片不報”準(zhǔn)確記憶。(2)不能納入基本醫(yī)療保險用藥的藥品包括：①主要起營養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品；②部分可以入藥的動物及動物臟器，干(水)果類；③用中藥材和中藥飲片泡制的各類酒制劑；④各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑；⑤血液制品、蛋白類制品(特殊適應(yīng)癥與急救、搶救除外)。建議考生運用口訣“滋補(bǔ)酒泡果，血蛋白果凍(動)”準(zhǔn)確記憶。故選C。

72.在基本醫(yī)療保險藥品目錄中，列出的品種屬于基本醫(yī)療保險基金不予支付的藥品是

A.口服泡騰劑

B.中藥飲片

C.中成藥

D.血液制品

正確答案：B

您的答案：

本題解析：(1)西藥和中成藥列基本醫(yī)療保險基金準(zhǔn)予支付的藥品目錄，中藥飲片列基本醫(yī)療保險基金不予支付的藥品目錄。建議考生運用口訣“西中成報飲片不報”準(zhǔn)確記憶。(2)不能納入基本醫(yī)療保險用藥的藥品包括：①主要起營養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品；②部分可以入藥的動物及動物臟器，干(水)果類；③用中藥材和中藥飲片泡制的各類酒制劑；④各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑；⑤血液制品、蛋白類制品(特殊適應(yīng)癥與急救、搶救除外)。建議考生運用口訣“滋補(bǔ)酒泡果，血蛋白果凍(動)”準(zhǔn)確記憶。故選B。

73.不能納入醫(yī)療保險用藥范圍的藥品是

A.口服泡騰劑

B.中藥飲片

C.中成藥

D.血液制品

正確答案：A

您的答案：

本題解析：(1)西藥和中成藥列基本醫(yī)療保險基金準(zhǔn)予支付的藥品目錄，中藥飲片列基本醫(yī)療保險基金不予支付的藥品目錄。建議考生運用口訣“西中成報飲片不報”準(zhǔn)確記憶。(2)不能納入基本醫(yī)療保險用藥的藥品包括：①主要起營養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品；②部分可以入藥的動物及動物臟器，干(水)果類；③用中藥材和中藥飲片泡制的各類酒制劑；④各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑；⑤血液制品、蛋白類制品(特殊適應(yīng)癥與急救、搶救除外)。建議考生運用口訣“滋補(bǔ)酒泡果，血蛋白果凍(動)”準(zhǔn)確記憶。故選A。

74.有關(guān)《進(jìn)口藥材批件》的說法，錯誤的是

A.《進(jìn)口藥材批件》分一次性有效批件和多次使用批件

B.一次性有效批件的有效期為1年

C.多次使用批件的有效期為5年

D.國家藥品監(jiān)督管理部門對瀕危物種藥材或者首次進(jìn)口藥材的進(jìn)口申請，頒發(fā)一次性有效批件

正確答案：C

您的答案：

本題解析：《進(jìn)口藥材批件》分一次性有效批件和多次使用批件，一次性有效批件的有效期為1年，多次使用批件的有效期為2年；國家藥品監(jiān)督管理部門對瀕危物種藥材或者首次進(jìn)口藥材的進(jìn)口申請，頒發(fā)一次性有效批件。故A、B、D正確，C錯誤。

75.下列既屬于醫(yī)療用毒性藥品，又屬于保護(hù)野生藥材物種的是

A.麝香

B.蟾酥

C.青娘蟲

D.紅娘子

正確答案：B

您的答案：

本題解析：蟾酥屬于醫(yī)療用毒性中藥品種，二級保護(hù)野生藥材物種。故選B。

76.消費者和經(jīng)營者發(fā)生消費權(quán)益爭議的解決途徑中，其結(jié)果具有強(qiáng)制執(zhí)行力的最后解決手段是（）。

A.請求消費者協(xié)會組織調(diào)解

B.與經(jīng)營者協(xié)商和解

C.向有關(guān)行政部門申請行政裁決

D.向人民法院提起訴訟

正確答案：D

您的答案：

本題解析：1.消費者和經(jīng)營者發(fā)生消費者權(quán)益爭議的，可以通過下列途徑解決：①與經(jīng)營者協(xié)商和解；②請求消費者協(xié)會或者依法成立的其他調(diào)解組織調(diào)解；③向有關(guān)行政部門投訴；④提請仲裁；⑤向人民法院提起訴訟。

77.下列屬于低價傾銷行為的是

A.因清償債務(wù)、轉(zhuǎn)產(chǎn)、歇業(yè)降價銷售商品

B.季節(jié)性降價

C.處理有效期限即將到期的商品或者其他積壓的商品

D.以排擠競爭對手為目的，以低于成本的價格銷售商品

正確答案：D

您的答案：

本題解析：以排擠競爭對手為目的，以低于成本的價格銷售商品為低價傾銷行為。銷售鮮活商品：處理有效期限即將到期的商品或者其他積壓的商品：季節(jié)性降價；因清償債務(wù)、轉(zhuǎn)產(chǎn)、歇業(yè)降價銷售商品不屬于低價傾銷行為。故選D。建議考生運用口訣“低價傾銷除外：鮮活積壓到期，換季償債不干”準(zhǔn)確記憶。

78.最小包裝上標(biāo)注有“免費”字樣的是

A.第一類疫苗

B.第二類疫苗

C.第一類精神藥品

D.第二類精神藥品

正確答案：A

您的答案：

本題解析：第一類疫苗是指政府免費向公民提供，公民應(yīng)當(dāng)根據(jù)政府的規(guī)定受種的疫苗，最小外包裝的顯著位置應(yīng)標(biāo)明“免費”字樣。故選A。

79.下列關(guān)于基本醫(yī)療保險藥品目錄的說法，錯誤的是

A.基本醫(yī)療保險藥品目錄在《國家基本藥物》的基礎(chǔ)上遴選

B.目錄中的“甲類目錄”和“乙類目錄”由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整

C.目錄中的“甲類目錄”的藥品是臨床必需，療效好，同類藥品中價格低的藥品

D.目錄中的“乙類目錄”的藥品是可供臨床治療選擇，療效好，同類藥品中價格略高的藥品

正確答案：B

您的答案：

本題解析：(1)基本醫(yī)療保險藥品目錄在《國家基本藥物》的基礎(chǔ)上遴選，并分“甲類目錄”和“乙類目錄”。故A正確。(2)甲類目錄的藥品臨床治療必需，使用廣泛，療效好，同類藥品中價格低；國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整。故C正確。(3)乙類目錄的藥品可供臨床治療選擇使用，療效好，同類藥品中比甲類目錄藥品價格略高；國家制定，各省、自治區(qū)、直轄市可調(diào)整，不超過乙類目錄總數(shù)15％。故B錯誤，D正確。建議考生運用口訣“甲價低國定全部報，乙價高省調(diào)部分報，西中成報飲片不報，2年一調(diào)1年一補(bǔ)”準(zhǔn)確記憶。

80.根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，下列關(guān)于提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)企業(yè)經(jīng)營行為說法，錯誤的是

A.通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外其他企業(yè)進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品批發(fā)企業(yè)，只能交易本企業(yè)經(jīng)營的藥品

B.藥品生產(chǎn)企業(yè)通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外其他企業(yè)進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易無需審批

C.參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機(jī)構(gòu)只能購買藥品，不得上網(wǎng)銷售藥品

D.取得互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格的藥品零售連鎖企業(yè)，可以通過自身網(wǎng)站向個人消費者銷售處方藥

正確答案：D

您的答案：

本題解析：(1)國務(wù)院已取消互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)企業(yè)(第三方平臺除外)的審批。故B正確。(2)通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)只能交易本企業(yè)生產(chǎn)或者本企業(yè)經(jīng)營的藥品，不得利用自身網(wǎng)站提供其他互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)。故A正確。

(3)向個人消費者提供的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的零售連鎖企業(yè)只能在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營的非處方藥，不得向其他企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售藥品。故D錯誤。

(4)參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機(jī)構(gòu)只能購買藥品，不得上網(wǎng)銷售藥品。故C正確。

81.可以申報為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的是

A.市場已有供應(yīng)的品種

B.市場上沒有供應(yīng)的中藥注射劑

C.本單位臨床需要的固定處方制劑

D.市場上沒有供應(yīng)的生物制品

正確答案：C

您的答案：

本題解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床需要的固定處方制劑可以申報為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑。故C正確。

82.《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》，對生產(chǎn)、銷售假劣藥認(rèn)定為刑法第一百四十一條和一百四十二條規(guī)定的“對人體健康造成嚴(yán)重的危害”“其他特別嚴(yán)重情節(jié)”及“后果特別嚴(yán)重”的情形進(jìn)行解釋

生產(chǎn)、銷售假藥，造成較大突發(fā)公共衛(wèi)生事件的，屬于查看材料

A.后果特別嚴(yán)重

B.其他嚴(yán)重情節(jié)

C.對人體健康造成嚴(yán)重危害

D.其他特別嚴(yán)重情節(jié)

正確答案：B

您的答案：

本題解析：生產(chǎn)、銷售假藥，致人重度殘疾屬于其他特別嚴(yán)重情節(jié)；造成輕傷的屬于對人體健康造成嚴(yán)重危害；造成較大突發(fā)公共衛(wèi)生事件的屬于其他嚴(yán)重情節(jié)。故選B。

83.某個體診所無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，擅自用中藥黃芪、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害，追究刑事責(zé)任時可處

查看材料

A.處2年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金

B.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金

C.處3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金

D.處10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)

正確答案：B

您的答案：

本題解析：擅自用中藥黃芪、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑按假藥論處，未對人體造成嚴(yán)重危害未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害，處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金。故選B。

84.生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值

A.2倍以上5倍以下

B.3倍以上5倍以下

C.1倍以上3倍以下

D.1倍以上5倍以下

正確答案：A

您的答案：

本題解析：(1)生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額1倍以上3倍以下罰款。(2)生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款。故選A。建議考生運用口訣“假藥25，劣藥13”準(zhǔn)確記憶。

85.冒充此種藥品屬于假藥的是

A.未注明生產(chǎn)批號的藥品

B.未注明有效期的藥品

C.被污染的藥品

D.以他種藥品

正確答案：D

您的答案：

本題解析：以他種藥品冒充此種藥品屬于假藥；被污染的藥品按假藥論處。故選D。

86.應(yīng)按假藥論處的是

A.未注明生產(chǎn)批號的藥品

B.未注明有效期的藥品

C.被污染的藥品

D.以他種藥品

正確答案：C

您的答案：

本題解析：以他種藥品冒充此種藥品屬于假藥；被污染的藥品按假藥論處。故選C。

87.藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)以健康人為麻醉藥品和第一類精神藥品臨床試驗的受試對象的，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止違法行為，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，取消其藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)的資格；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。對受試對象造成損害的，藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)依法承擔(dān)治療和賠償責(zé)任。

“對受試對象造成損害的，藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)依法承擔(dān)治療和賠償責(zé)任”屬于查看材料

A.刑事責(zé)任

B.行政責(zé)任

C.民事責(zé)任

D.行政處罰

正確答案：C

您的答案：

本題解析：“取消其藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)的資格”屬于吊銷許可證的行政處罰；對受試對象造成損害，承擔(dān)治療和賠償責(zé)任屬于民事責(zé)任。故選C。

88.特殊適應(yīng)癥與急救、搶救需要時，才可以納入基本醫(yī)療保險用藥的藥品是

A.口服泡騰劑

B.中藥飲片

C.中成藥

D.血液制品

正確答案：D

您的答案：

本題解析：(1)西藥和中成藥列基本醫(yī)療保險基金準(zhǔn)予支付的藥品目錄，中藥飲片列基本醫(yī)療保險基金不予支付的藥品目錄。建議考生運用口訣“西中成報飲片不報”準(zhǔn)確記憶。(2)不能納入基本醫(yī)療保險用藥的藥品包括：①主要起營養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品；②部分可以入藥的動物及動物臟器，干(水)果類；③用中藥材和中藥飲片泡制的各類酒制劑；④各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑；⑤血液制品、蛋白類制品(特殊適應(yīng)癥與急救、搶救除外)。建議考生運用口訣“滋補(bǔ)酒泡果，血蛋白果凍(動)”準(zhǔn)確記憶。故選D。

89.不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的是

A.血液制品(特殊適應(yīng)癥)

B.中藥飲片

C.中成藥

D.果味制劑

正確答案：D

您的答案：

本題解析：中藥飲片列基本醫(yī)療保險基金不予支付的藥品目錄；果味制劑不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍。故選D。

90.醫(yī)療保險藥品目錄遴選藥品的主要原則是查看材料

A.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便

B.安全、有效、方便、廉價

C.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應(yīng)

D.防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選、基層能夠配備

正確答案：C

您的答案：

本題解析：醫(yī)療保險藥品目錄遴選原則：臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應(yīng)。建議考生運用口訣“供需價變小(便效)”準(zhǔn)確記憶。故選C。

91.甲省乙醫(yī)院經(jīng)過招標(biāo)，從丙醫(yī)藥公司采購丁藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某注射液，在臨床應(yīng)用過程中，發(fā)生死亡病例。

應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是查看材料

A.甲省藥品監(jiān)督管理部門

B.乙醫(yī)院

C.丙醫(yī)藥公司

D.丁藥品生產(chǎn)企業(yè)

正確答案：D

您的答案：

本題解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體。故選D。

92.甲省乙醫(yī)院經(jīng)過招標(biāo)，從丙醫(yī)藥公司采購丁藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某注射液，在臨床應(yīng)用過程中，發(fā)生死亡病例。

對該注射液應(yīng)實施幾級召回查看材料

A.一級召回

B.二級召回

C.三級召回

D.四級召回

正確答案：A

您的答案：

本題解析：對使用藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的實施一級召回，發(fā)生死亡病例屬于一級召回。故選A。

93.甲省乙醫(yī)院經(jīng)過招標(biāo)，從丙醫(yī)藥公司采購丁藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某注射液，在臨床應(yīng)用過程中，發(fā)生死亡病例。

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為查看材料

A.12小時

B.24小時

C.48小時

D.72小時

正確答案：B

您的答案：

本題解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)在作出藥品召回決定后，應(yīng)當(dāng)制定召回計劃并組織實施．一級召回在24小時內(nèi)通知到有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用，同時向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告。故選B。

94.甲省乙醫(yī)院經(jīng)過招標(biāo)，從丙醫(yī)藥公司采購丁藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某注射液，在臨床應(yīng)用過程中，發(fā)生死亡病例。

啟動藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限查看材料

A.1日內(nèi)

B.3日內(nèi)

C.7日內(nèi)

D.15日內(nèi)

正確答案：A

您的答案：

本題解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動藥品召回后，一級召回在1日內(nèi)應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案。故選A。

95.甲省乙醫(yī)院經(jīng)過招標(biāo)，從丙醫(yī)藥公司采購丁藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某注射液，在臨床應(yīng)用過程中，發(fā)生死亡病例。

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為查看材料

A.每日

B.每3日

C.每7日

D.每15日

正確答案：A

您的答案：

本題解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)在實施召回的過程中，一級召回每日向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進(jìn)展情況。故選A。

96.某中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)于2010年11月取得《藥品生產(chǎn)許可證》。

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請查看材料

A.法定代表人

B.企業(yè)名稱

C.注冊地址

D.生產(chǎn)地址

正確答案：D

您的答案：

本題解析：《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項變更指企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址的變更，登記事項變更指企業(yè)名稱、企業(yè)類型、法定代表人、注冊地址的變更。故選D。

97.某中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)于2010年11月取得《藥品生產(chǎn)許可證》。

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到查看材料

A.2011年10月

B.2013年10月

C.2015年10月

D.2020年10月

正確答案：C

您的答案：

本題解析：《藥品生產(chǎn)許可證》有效期為5年。故選C。

98.某中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)于2010年11月取得《藥品生產(chǎn)許可證》。

下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是查看材料

A.遵循國家藥品標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)中藥飲片

B.采用企業(yè)內(nèi)定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制飲片

C.按照省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制中藥飲片

D.經(jīng)過批準(zhǔn)接受委托生產(chǎn)中藥飲片

正確答案：B

您的答案：

本題解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)，可將其持有藥品批準(zhǔn)證明文件的藥品委托其他藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)，麻醉藥品、精神藥品、藥品類易制毒化學(xué)品及其復(fù)方制劑、醫(yī)療用毒性藥品、生物制品、多組分生化藥品、中藥注射劑和原料藥不得委托生產(chǎn)；中藥飲片的炮制必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制，國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，必須按照省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。故A、C、D正確，B錯誤。

99.某藥品生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)出的新藥經(jīng)批準(zhǔn)后進(jìn)入了臨床試驗階段。

驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是查看材料

A.I期臨床試驗

B.Ⅱ期臨床試驗

C.Ⅲ期臨床試驗

D.Ⅳ期臨床試驗

正確答案：C

您的答案：

本題解析：Ⅲ期臨床試驗是治療作用確證階段，目的是進(jìn)一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)。故選C。

100.某藥品生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)出的新藥經(jīng)批準(zhǔn)后進(jìn)入了臨床試驗階段。

上述臨床試驗的病例數(shù)為查看材料

A.20～30例

B.不少于100例

C.不少于200例

D.不少于300例

正確答案：D

您的答案：

本題解析：Ⅲ期臨床試驗根據(jù)不同的病種和劑型要求，病例數(shù)不少于300例。故選D。

101.某藥品生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)出的新藥經(jīng)批準(zhǔn)后進(jìn)入了臨床試驗階段。

完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號查看材料

A.國家藥品監(jiān)督管理部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.市級藥品監(jiān)督管理部門

D.市級以上藥品監(jiān)督管理部門

正確答案：A

您的答案：

本題解析：國家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號。故選A。

102.某藥品生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)出的新藥經(jīng)批準(zhǔn)后進(jìn)入了臨床試驗階段。

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為查看材料

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

正確答案：D

您的答案：

本題解析：藥品批準(zhǔn)文號有效期為5年。故選D。

103.A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店藥品陳列不符合GSP要求，當(dāng)場對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款的行政處罰。

B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，提出行政復(fù)議的時效一般為查看材料

A.15日

B.60日

C.3個月

D.6個月

正確答案：B

您的答案：

本題解析：公民、法人或者其他組織認(rèn)為具體行政行為侵犯其合法權(quán)益的，自知道該具體行政行為之日起60日內(nèi)提出行政復(fù)議申請。故選B。

104.A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店藥品陳列不符合GSP要求，當(dāng)場對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款的行政處罰。

B藥店對行政復(fù)議決定不服的，可在收到復(fù)議決定書之日起多久內(nèi)向人民法院起訴查看材料

A.15日

B.60日

C.3個月

D.6個月

正確答案：A

您的答案：

本題解析：公民、法人或者其他組織對行政復(fù)議決定不服的，可在收到復(fù)議決定書之日起15日內(nèi)向人民法院起訴。故選A。

105.A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店藥品陳列不符合GSP要求，當(dāng)場對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款的行政處罰。

B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，直接向人民法院提出行政訴訟的時效為查看材料

A.15日

B.60日

C.3個月

D.6個月

正確答案：D

您的答案：

本題解析：公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟，應(yīng)當(dāng)自知道或者應(yīng)當(dāng)知道作出行政行為之日起6個月內(nèi)提出。故選D。

106.余某，現(xiàn)年35歲，2004年藥學(xué)專業(yè)大學(xué)本科畢業(yè)，到某市人民醫(yī)院藥劑科工作。2010年經(jīng)國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試取得執(zhí)業(yè)藥師資格。2011年，礙于情面利用自己的證件替親戚李某辦理《藥品經(jīng)營許可證》《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》，并擔(dān)任藥店負(fù)責(zé)人，但不參與實際經(jīng)營。2013年因為酒后駕車被罰款，并暫扣駕駛證1個月。2015年3月該藥店因故意銷售假藥“筋骨丹”300瓶和“喘立消丸”400瓶，被市食品藥品監(jiān)督管理局查獲并移送公安機(jī)關(guān)處理。

余某的行為符合執(zhí)業(yè)藥師資格制度相關(guān)規(guī)定的是查看材料

A.擔(dān)任藥店負(fù)責(zé)人但不參與藥品質(zhì)量管理

B.替親戚辦理《藥品經(jīng)營許可證》，并擔(dān)任藥店負(fù)責(zé)人

C.作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑人員參加考試并取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書

D.在擔(dān)任醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑人員的同時，在藥店掛證擔(dān)任執(zhí)業(yè)藥師

正確答案：C

您的答案：

本題解析：(1)執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)在職在崗，故A、B、D錯誤。(2)余某2004年藥學(xué)專業(yè)大學(xué)本科畢業(yè)，在某市人民醫(yī)院藥劑科工作6年后，參加2010年國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試并取得執(zhí)業(yè)藥師資格，合法，故C正確。

107.余某，現(xiàn)年35歲，2004年藥學(xué)專業(yè)大學(xué)本科畢業(yè)，到某市人民醫(yī)院藥劑科工作。2010年經(jīng)國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試取得執(zhí)業(yè)藥師資格。2011年，礙于情面利用自己的證件替親戚李某辦理《藥品經(jīng)營許可證》《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》，并擔(dān)任藥店負(fù)責(zé)人，但不參與實際經(jīng)營。2013年因為酒后駕車被罰款，并暫扣駕駛證1個月。2015年3月該藥店因故意銷售假藥“筋骨丹”300瓶和“喘立消丸”400瓶，被市食品藥品監(jiān)督管理局查獲并移送公安機(jī)關(guān)處理。

關(guān)于余某酒駕行為所受的法律責(zé)任以及對于執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)影響的說法，正確的是查看材料

A.因酒駕受到的處罰屬于行政處罰，但還不屬于應(yīng)當(dāng)辦理注銷注冊的情形

B.因酒駕受到的處罰屬于行政處罰，應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)收繳注冊證書并注銷注冊

C.因酒駕受到的處罰屬于刑事處罰，應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)收繳注冊證書并注銷注冊

D.因酒駕受到的處罰屬于刑事處罰，但還不屬于應(yīng)當(dāng)辦理注銷注冊的情形

正確答案：A

您的答案：

本題解析：執(zhí)業(yè)藥師注銷注冊的情形包括：①死亡或被宣告失蹤的；②受刑事處罰的；③被吊銷《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的；④受開除行政處分的；⑤因健康或其他原因不能從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的；⑥無正當(dāng)理由不在崗執(zhí)業(yè)超過半年以上者；⑦注冊許可有效期屆滿未延續(xù)的。酒后駕車被罰款，并暫扣駕駛證1個月，屬于行政處罰。故選A。建議考生運用口訣“死亡判刑，開除吊證，不能執(zhí)業(yè)，半年脫崗，期滿未續(xù)”準(zhǔn)確記憶。

108.余某，現(xiàn)年35歲，2004年