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生物八級(jí)下冊(cè)第三節(jié)基因的顯性和隱性第一頁,共三十頁,2022年,8月28日父方AA母方aaAa受精卵Aa(能卷舌)(不能卷舌)精子卵細(xì)胞回憶基因在生殖過程中的傳遞(能卷舌)第二頁,共三十頁,2022年,8月28日遺傳學(xué)之父孟德爾G.J.Mendel(1822-1884)第三頁,共三十頁,2022年,8月28日左為高豌豆,右為矮豌豆1一、孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)把矮豌豆的花粉授給高豌豆(或反之)2第四頁,共三十頁,2022年,8月28日3獲得了雜交后的種子雜交后的種子長(zhǎng)成的植株都是高的4第五頁,共三十頁,2022年,8月28日高莖矮莖第六頁,共三十頁,2022年,8月28日雜交F1代第七頁,共三十頁,2022年,8月28日F1代F2代第八頁,共三十頁,2022年,8月28日相對(duì)性狀顯性性狀隱性性狀(如:豌豆的高莖)(如:豌豆的矮莖)基因顯性基因隱性基因(D)(d)豌豆的高莖DD豌豆的矮莖ddDd(顯示顯性性狀)(隱性性狀隱藏)第九頁,共三十頁,2022年,8月28日基因的顯性和隱性生物體的某些性狀由成對(duì)的基因控制,而成對(duì)的基因往往有顯性和隱性之分。在成對(duì)基因中,若只有顯性基因,表現(xiàn)出性狀如AA在成對(duì)基因中,若有顯性基因和隱性基因,表現(xiàn)出性狀如Aa在成對(duì)基因中,若只有隱性基因,表現(xiàn)出性狀如aa顯性顯性隱性顯性基因用大寫字母表示如A;隱性基因用小寫字母表示如a;第十頁,共三十頁,2022年,8月28日DDDDDD親本生殖細(xì)胞DD子代第十一頁,共三十頁,2022年,8月28日dddddd親本生殖細(xì)胞dd子代第十二頁,共三十頁,2022年,8月28日雜交F1代ddDdDD親本生殖細(xì)胞子代Dd第十三頁,共三十頁,2022年,8月28日DdDDDd親本生殖細(xì)胞子代DdF1代F2代dDDdDddd第十四頁,共三十頁,2022年,8月28日一對(duì)基因有三種組合:AA、Aa、aa控制顯性性狀的基因組合:控制隱性性狀的基因組合:AA、Aaaa小結(jié)第十五頁,共三十頁,2022年,8月28日父親
Aa(卷舌)AaAaAAAaAaaaAA父母基因生殖細(xì)胞的基因受精卵可能的基因子代基因子代性狀卷舌不卷舌卷舌卷舌母親
Aa(卷舌)AaAaAaAaaa第十六頁,共三十頁,2022年,8月28日分析雙眼皮的基因遺傳1、父母都是單眼皮,能生一個(gè)雙眼皮的孩子嗎?2、父母都是雙眼皮,能生一個(gè)單眼皮的孩子嗎?3、父親雙眼皮,母親單眼皮,孩子單眼皮。第十七頁,共三十頁,2022年,8月28日
目前,已經(jīng)了解的人類遺傳病有4000余種,如先天性愚型、白化病、色盲、血友病等。其中一些遺傳病直接影響患者的正常生活,甚至造成死亡。由于遺傳物質(zhì)發(fā)生變化引起的疾病為遺傳病。第十八頁,共三十頁,2022年,8月28日白化病非近親結(jié)婚發(fā)病率近親結(jié)婚發(fā)病率全色盲1/400001/30001/730001/4100
遺傳學(xué)依據(jù):攜帶隱性致病基因的人并不一定表現(xiàn)出遺傳病,但這種基因有可能遞給下一代。血緣關(guān)系遠(yuǎn),具有相同致病基因的可能性比較小。而近親結(jié)婚,婚配的雙方遺傳基因相近,婚后所生子女得遺傳病的可能性就大。第十九頁,共三十頁,2022年,8月28日禁止近親結(jié)婚婚姻法規(guī)定:直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親之間禁止結(jié)婚。第二十頁,共三十頁,2022年,8月28日先天性愚性患者白化病患者第二十一頁,共三十頁,2022年,8月28日道爾頓第二十二頁,共三十頁,2022年,8月28日血友?。ɑ适也。┑诙摚踩?,2022年,8月28日ABO血型控制的基因:A型B型AB型、O型IAiiIBIAIBii血型:iIA、IB、A型、B型、AB型O型IAIA、IBIB、第二十四頁,共三十頁,2022年,8月28日1、A型A型3、B型O型2、O型O型5、AB型A型4、AB型O型6、A型B型推測(cè)孩子可能的血型A型O型O型B型O型A型B型A型B型AB型A型B型AB型O型第二十五頁,共三十頁,2022年,8月28日1某人的體細(xì)胞的基因組成是Bb,他所產(chǎn)生的精子有幾種類型()
A.1B.2C.3D.42有無耳垂是一對(duì)相對(duì)性狀,有耳垂為顯性性狀,無耳垂為隱性性狀.若用字母B表示這對(duì)性狀,有耳垂的基因組成為()無耳垂的基因組成為()
A.BBB.bbC.Bb3某人父母有耳垂,而他卻沒有耳垂.問此人父母的基因組成分別是()
A.BBBbB.BBbbC.BbBbD.bbBbBACBC第二十六頁,共三十頁,2022年,8月28日4.達(dá)爾文是和他的表妹結(jié)婚的,他們的孩子不是身體十分虛弱,就是患遺傳病夭折。這是由于他們攜帶遺傳?。ǎ┛赡苄源蠖鴮?dǎo)致的。這證明我國(guó)禁止()的法規(guī)是正確的。基因近親5.判斷:某種遺傳病是由顯性基因控的,一對(duì)患病的夫婦,其后代一定都是患病的。()Χ第二十七頁,共三十頁,2022年,8月28日6.下表為某家庭成員特征調(diào)查表,根據(jù)表格內(nèi)容,簡(jiǎn)要回答下列問題:①父母均為雙眼皮,而女兒為單眼皮,此現(xiàn)象稱為______。由此可知父親的基因組成為_______,母親的基因組成為_______,女兒的基因組成為_______。此對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子,出現(xiàn)雙眼皮的幾率為________。②父親有耳垂,母親無耳垂,女兒無耳垂。可知父親的基因組成為______,母親的基因組成為______,女兒的基因組成為______。③已知能卷舌相對(duì)于不卷舌為顯性,父母都是能卷舌,女兒也能卷舌,此現(xiàn)象稱為________。若此對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子,出現(xiàn)能卷舌的幾率為
。變異性狀類型父親性狀母親性狀女兒性狀眼瞼特征雙眼皮雙眼皮單眼皮耳垂特征有耳垂無耳垂無耳垂舌頭特征能卷舌(Aa)能卷舌(Aa)能卷舌AaAaaa75%Aaaaaa遺傳75%第二十八頁,共三十頁,2022年,8月28日人類正常膚色為顯性性狀由基因口控制,膚色白化為隱性
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