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理科綜合化學7.以下說法正確的選項是().為了防備富脂食品氧化變質,延伸食品的保質期,常在包裝袋中放入生石灰B.實驗室用帶玻璃塞的試劑瓶保留氫氧化鈉溶液C.工業(yè)生產(chǎn)玻璃、水泥、漂白粉,均需要用石灰石為原料D.能夠利用氯化鐵溶液的酸性消除銅鏡表面的銅銹【分析】A.為了防備富脂食品氧化變質,延伸食品的保質期,在包裝袋中常放入復原劑還原鐵粉,錯誤;B.實驗室用帶軟木塞的試劑瓶保留氫氧化鈉溶液,錯誤;C.制玻璃的原料:石英砂、石灰石、長石、純堿、硼酸等;制水泥的原料:石灰石和粘土;制漂白粉的原料:用石灰石能夠制得氧化鈣從而獲得消石灰,用氯氣與消石灰反響獲得漂白粉,所以工業(yè)上生產(chǎn)玻璃、水泥、漂白粉,均需要用石灰石為原料,故C正確;D.氯化鐵水解生成氫氧化鐵和鹽酸,生成的鹽酸與銅銹反響促使鹽類水解,產(chǎn)生的紅褐色氫氧化鐵積淀附著在銅鏡表面,故D錯誤?!敬鸢浮緾8.設NA為阿伏加德羅常數(shù)值,以下說法正確的選項是(A.1L0.5mol/LNaHCO3溶液中含有的數(shù)量小于B.11.2g鐵粉與硝酸反響失掉電子數(shù)必定為0.6NA

)0.5NAC.25℃時,pH=13的D.46g甲苯含有C=C

Ba(OH)2溶液中含有的雙鍵的數(shù)量為1.5NA

OH﹣數(shù)量為

0.2NA【分析】A.因為碳酸氫鈉溶液中,碳酸氫根離子發(fā)生了水解和電離,

致使數(shù)量減少,

1L

0.5mol/L的NaHCO3溶液中含的小于0.5NA,故A正確;B.11.2g鐵粉與硝酸反響,因為參加反響的硝酸的量不確立,所以失掉電子數(shù)

0~0.6NA之間,不可以確立必定是

0.6NA,故

B錯誤;

C.溶液體積不明確,故溶液中含有的氫氧根的個數(shù)沒法計算,故

C錯誤;D.甲苯中的苯環(huán)不是單雙鍵交替的構造,故甲苯中不含碳碳雙鍵,故D錯誤。【答案】A9.吲哚-3-乙酸的構造簡式以下圖,以下說法正確的選項是()A.能發(fā)生銀鏡發(fā)應B.分子式為

C10H10NO2C.1mol

該物質最多可與

5molH

2反響D.吲哚

-3-乙酸可發(fā)生加成反響和代替反響【分析】

A.依據(jù)構造簡式,含有醛基,能發(fā)生銀鏡反響,故

A錯誤;

B.該有機物的分子式為

C10H9NO2

,故

B錯誤;C.1mol該有機物能與

4molH2,故

C錯誤;

D.可發(fā)生酯化反響,苯環(huán)可發(fā)生加成反響,故D正確。【答案】D10.以下有關實驗操作、現(xiàn)象和結論都正確的選項是(

)【分析】A.稀硝酸溶液里加入過度鐵粉,只好生成Fe2+,滴加故A錯誤;B.向AgNO3溶液中滴加過度氨水生成銀氨溶液,所以

SCN

溶液不行能顯血紅色,B錯誤;C.最高價氧化物對應水合物的酸性越強,其非金屬性越強,HClO不是最高價氧化物對應的水化物。非+潤濕紅色石蕊試紙變藍的NH3逸出,故D正確?!敬鸢浮緿11.在2L恒容密閉容器中充入M(g)和N(g),發(fā)生反響M(g)+N(g)2P(g)+Q(s),所得實驗數(shù)據(jù)以下表:以下說法正確的選項是()A.實驗①中,若5min時測得n(N)=0.050mol,則0~5min時間內均勻反響速率v(P)=0.015mo1/(L·min)B.實驗②中達到均衡后,增大壓強,M的轉變率增大,均衡常數(shù)不變C.600℃時該反響的均衡常數(shù)=3.0D.實驗③中,達到均衡時,<0.10【分析】A.實驗①中,若5min時測得n(N)=0.05mol,則N變化物質的量為mol,M的變化物質的量為0.15mol,0~5min時間內均勻反響速率v(P)=2v(M)=2×[(0.15mol÷2L)÷5min]=0.03mol/(Lmin)·,故A錯誤;B.實驗②中達到均衡后,增大壓強,因反響前后氣體物質的量不變,所以均衡不挪動,M的轉變率不變,溫度不變,均衡常數(shù)也不變,故B錯誤;C.600℃該反響均衡時,M的物質的量為0.20mol-0.12mol=0.08mol,N的物質的量為0.30mol-0.12mol=0.18mol,此時均衡常數(shù)=c2(C)/[c(A)×c(B)]=(0.12)2/(0.040.09)×=4.0,故C錯誤;D.依照上述方法可計算出實驗①中均衡常數(shù)=12,可知高升溫度時,反響正方向進行,實驗③若仍為600℃時,聯(lián)合均衡常數(shù)=4,可知均衡時P的物質的量為0.10mol,溫度高升均衡正向挪動,750℃時,達到均衡時>0.10,故D正確。【答案】D12.常溫下,用0.1mol/LNaOH溶液滴定10mL0.1mol/LH2溶液,溶液的pH與NaOH溶液的體積關系以下圖。以下說法不正確的是()...A.水電離出的c(OH-):D點>B點B.C點存在關系式:c(Na+)=c(H-)+c(2-)-c(H+)-+2-C.B點:c(H)>c(H)>c()>c(H2)D.A點溶液中加入少許水:增大【分析】A.20mL的NaOH溶液中溶質為Na2,D點鹽類水解促使水的電離,B點是克制水的電離,所以D點大于B點,故A正確。B.在C點處,依據(jù)電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(H-)+2c(2-),有c(Na+)=c(H-)+2c(2-),故B錯誤;C.加入10mLNaOH溶液,溶質為NaHA,溶液顯酸性,說明H-的電離程度大于水解,所以微粒濃度是c(Na+)>c(H-)>c(H+)>c(2--1)>c(H2),故C正確;D.0.1molL·H2A溶液的pH>1,說明是弱酸,存在均衡:H2H-+H+,H-H++2-,加水促使電離,c(OH-)增大,c(H2)減小,所以比值增大,故D正確。【答案】B13.短周期主族元素、Y、和W的原子序數(shù)挨次遞加,且在同一周期,四種元素所在族的族序數(shù)之和為18,和元素原子的原子序數(shù)比34,的最高正價是W的最低負價的絕對值的2倍。以下說法正確的選項是()A.的氧化物的熔點比Y的氧化物的熔點低B.的氧化物和的最高價氧化物化合的產(chǎn)物中有共價鍵和離子鍵C.簡單離子半徑:W>>Y>D.的氫化物比W的氫化物更穩(wěn)固【分析】短周期主族元素、Y、和W的原子序數(shù)挨次遞加,且在同一周期,和元素原子的原子序數(shù)比為3:4,那么、原子序數(shù)不行能是連續(xù)的即不行能是3和4,也不可以是分屬于兩個周期,所以也不行能是9和12。假如的原子序數(shù)為6,則、Y、和W的最外層電子數(shù)只好為4、5、6、7,四種元素原子的最外層電子數(shù)之和為22,并且的最高正價是W的最低負價的絕對值的4倍,不切合題意;假如的原子序數(shù)為12,和元素原子的原子序數(shù)比為3:4,Y的原子序數(shù)應為16,因為的最高正價是W的最低負價的絕對值的2倍,且第三周期中S元素后邊的主族元素只好是Cl,則W的原子序數(shù)為17,這就更為考證了前面的推導。四種元素所在族的族序數(shù)之和為18,Y只好是13號元素,所以、Y、和W以此為Mg、Al、S、Cl元素。A.MgO比Al2O3的熔點更高些,能做耐火資料,A錯誤;B.的最高價氧化物和的最高價氧化物化合的產(chǎn)物為硫酸鎂,屬于含氧酸鹽,既含有離子鍵,又含有共價鍵,正確;C.簡單離子半徑大小關系是:S2->Cl->Mg2+>Al3+,即>W(wǎng)>>Y,C錯誤;D.同周期元素從左到右元素的非金屬性漸漸加強,元素對應的氫化物的穩(wěn)固性漸漸加強,則氯化氫的穩(wěn)固性大于硫化氫,D錯誤。【答案】B26.(14分)碳酸鑭[La2(CO3)3]可用于治療終末期腎病患者的高磷酸鹽血癥。制備反響原理為:LaCl3+6NH4HCO3=La2(CO3)3↓+6NH4Cl+3CO2↑+3H2O;某化學興趣小組利用以下裝置實驗室中模擬制備碳酸鑭。(1)盛放稀鹽酸的儀器為。(2)制備碳酸鑭實驗流程中導管從左向右的連結次序為:F→→→→→。3)Y中發(fā)生反響的化學反響式為____________________________________。(4)中盛放的試劑是,其作用為。(5)中應先通入NH3,后通入過度的CO2,原由為。(6)La2(CO3)3質量分數(shù)的測定:正確稱取10.0g產(chǎn)品試樣,溶于10.0mL稀鹽酸中,加入-110mLNH3-NH4Cl緩沖溶液,加入0.2g紫脲酸銨混淆指示劑,用0.5molL·EDTA(Na2H2Y)標準溶液滴定至呈藍紫色(La3++H2Y2-=LaY-+2H+),耗費EDTA溶液44.0mL。則產(chǎn)品中La2(CO3)3的質量分數(shù)w[La2(CO3)3]=。(7)該化學興趣小組為研究La2(CO3)3和La(HCO3)3的穩(wěn)固性強弱,設計了以下的實驗裝置,則甲試管中盛放的物質為;實驗過程中,發(fā)現(xiàn)乙試管中固體質量與灼燒時間的關系曲線以下圖。在t1min以后固體質量增添的原由可能是_______________?!敬鸢浮浚?)分液漏斗(1分)2)F→A→B→D→E→C(3分)3)NH3·H2O+CaO=Ca(OH)2+NH3↑(2分)4)NaHCO3溶液;汲取揮發(fā)的HCl同時產(chǎn)生CO2(各1分)5)NH3在水的溶解度大(1分)(6)50.38%(2分)(7)La(HCO3)3

(2分);La2O3被空氣中的氧氣氧化成更高價態(tài)的氧化物(

1分)27.(14

分)燃煤能排放大批的

CO、CO2、SO2,PM2.5(可入肺顆粒物

)污染也跟冬天燃煤親密有關。SO2、CO、CO2也是對環(huán)境影響較大的氣體,對它們的合理控制、利用是優(yōu)化我們生計環(huán)境的有效門路。1)PM2.5是指大氣中直徑小于或等于2.5微米的可入肺的有害顆粒,以下有關說法中正確的是()a.PM2.5空氣中形成了膠體b.PM2.5表面積能大面積吸附大批的有毒有害物質c.靈活車尾氣排放等過程中經(jīng)過焚燒而排放的殘留物,大多還有重金屬等有毒物質d.研制開發(fā)燃料電池汽車,降低靈活車尾氣污染,某種程度能夠減少PM2.5污染(2)有一種用CO2生產(chǎn)甲醇燃料的方法:CO2+3H2CH3OH+H2O已知:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H=-aJmol·-1;2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-bJmol·-1;-1H2O(g)=H2O(l)△H=-cJmol·;CH3OH(g)=CH3OH(l)△H=-dJmol·-1,則表示CH3OH(l)焚燒熱的熱化學方程式為____________________________。(3)工業(yè)上還能夠經(jīng)過以下反響制備甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。在一容積可變的密閉容器中充入10molCO和20molH2,CO的均衡轉變率隨溫度(T)、壓強(P)的變化以下圖。①以下說法不可以判斷該反響達到化學均衡狀態(tài)的是_________(填字母)。a.H2的耗費速率等于CH3OH的生成速率的2倍b.H2的體積分數(shù)不再改變c.系統(tǒng)中H2的轉變率和CO的轉變率相等d.系統(tǒng)中氣體的均勻摩爾質量不再改變②比較A、B兩點壓強盛小PA__________PB(填“>”“<”或“=”)。③若達到化學均衡狀態(tài)

A時,容器的體積為

20L。假如反響開始時仍充入

10molCO

和20molH2,則在均衡狀態(tài)

B時容器的體積

V(B)=____L。(4)SO2在必定條件下可與氧氣構成原電池。以下圖是利用該電池在鐵表面鍍銅的裝置表示圖:①該電池的負極反響:②當甲中耗費2.24LO2(標準情況)時,乙中

;(填“a”或“b”)增重

_______g?!敬鸢浮浚?)bcd(2分)(2)CH3OH(l)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)

H=-(3/2b+2c-a-d)J/mol

(2

分)3)①ac(2分);②<(1分);③4(2分)4)①SO2-2e-+2H2O=4H++SO42-(2分);②a(1分);12.8(2分)28.(15分)三氧化二鎳(Ni2O3)是一種重要的電子元件資料和蓄電池資料。工業(yè)上利用含鎳廢料(鎳、鐵、鈣、鎂合金為主)制取草酸鎳(NiC2O4·2H2O),再高溫煅燒草酸鎳制取三氧化二鎳。已知草酸的鈣、鎂、鎳鹽均難溶于水。工藝流程圖以下圖:請回答以下問題:(1)操作Ⅰ為。(2)①加入H2O2發(fā)生的主要反響的離子方程式為;②加入碳酸鈉溶液調pH至4.0~5.0,其目的為。(3)草酸鎳(NiC2O4·2H2O)在熱空氣中干燥脫水后在高溫下煅燒,可制得Ni2O3,同時獲得混淆氣體。NiC2O4受熱分解的化學方程式為。(4)工業(yè)上還可用電解法制取Ni2O3,用NaOH溶液調NiCl2溶液的pH至7.5,加入適當Na2SO4后利用惰性電極電解。電解過程中產(chǎn)生的Cl2有80%在弱堿性條件下生成ClO﹣,再把二價鎳氧化為三價鎳。ClO﹣氧化Ni(OH)2生成Ni2O3的離子方程式為。amol二價鎳所有轉變?yōu)槿齼r鎳時,外電路中通過電子的物質的量為。(5)以Al和NiO(OH)為電極,NaOH溶液為電解液構成一種新式電池,放電時,NiO(OH)轉化為Ni(OH)2,該電池反應的化學方程式是?!敬鸢浮浚?)加酸溶解,過濾;(1分)(2)2Fe2++H2O2+2H+3++2H2O(2分);促使鐵離子水解積淀完整;(2分)═2Fe(3)2NiC2O4Ni2O3+3CO↑+CO2↑;(2分)(4)ClO﹣2﹣232+2Ni(OH)O(2分);1.25amol(3分)+NiO+2H(5)Al+3NiO(OH)+NaOH+H2O=3Ni(OH)2+NaAlO2(3分)29.(9分)某些核糖體不單是“生產(chǎn)蛋白質的機器”,還能夠催化氨基酸進行脫水縮合反響。用蛋白酶辦理后此功能仍舊存在?;卮鹨韵聠栴}。(1)核糖體不含磷脂,相同不含磷脂的細胞器還有。(2)題干中說起的起催化作用物質的化學實質是,構成它的單體有種。(3)氨基酸脫水縮合形成的化學鍵構造式為。人的血紅蛋白由4條(α、α、β、β)多肽鏈構成,此中每條α鏈含氨基酸141個,每條β鏈含氨基酸146個,則血紅蛋白含肽鍵數(shù)為個?!痉治觥浚?)核糖體沒有膜構造,所以不含磷脂,相同沒有膜構造的細胞器還有中心體。(2)起催化作用的物質是酶,酶的化學實質是蛋白質或RNA,依據(jù)題干可知不是蛋白質,所以起催化作用物質的化學實質是RNA,構成RNA的單體有4種。3)氨基酸脫水縮合形成的化學鍵稱為肽鍵,構造式為—CO—NH—。依據(jù)公式蛋白質分子的肽鍵數(shù)=氨基酸數(shù)-肽鏈數(shù)進行有關計算,血紅蛋白含肽鍵數(shù)為(141+141+146+146)4=570?!敬鸢浮浚?)中心體2)RNA4(3)—CO—NH—570(1分)30.(11分)圖甲為研究光照強度對某植物光合作用強度實驗表示圖,圖乙為丈量結果,請據(jù)圖回答以下問題:(1)圖甲B容器中裝的溶液是,目的是。(2)當光照強度保持在1L時,圖甲中的有色液體側(C/D)較高。(3)圖乙中的E點稱為,此時實質光合速率為mg/100cm葉面積·小時;適合增添密封瓶內CO2濃度,F(xiàn)點向挪動?!痉治觥緽容器中裝的是NaHCO3溶液,即能夠為光合作用供給CO2,也能夠汲取呼吸作用開釋出剩余的CO2,保持密封瓶內CO2量的穩(wěn)固。密封瓶內的植物即在進行光合作用也在進行呼吸作用,從圖乙能夠看出當光照強度為2L時(即E點),呼吸速率(從圖中可看出呼吸速率為6mg/100cm葉面積·小時)等于光合速率,此時的光照強度為光賠償點。當光照強度低于2L時,呼吸速率大于光合速率,因CO2量穩(wěn)固,密封瓶內O2量減少,致使密封瓶內壓強降低,有色液體C側高升;當光照強度高于2L時,呼吸速率小于光合速率,因CO2量穩(wěn)固,密封瓶內O2量增添,致使密封瓶內壓強增添,有色液體D側高升。F點為光飽和點,若增添CO2濃度,光合速率持續(xù)增添,所需要的光照強度也更大,所以F會向右上挪動?!敬鸢浮浚?)NaHCO3溶液保持密封瓶內CO2量的穩(wěn)固(2)C(3)光賠償點(1分)6右上35.【化學--選修3:物質構造與性質】(15分)已知、Y、三種元素均為短周期元素,原子序數(shù)挨次遞加,Q、W為前30號元素。5種元素的部分特色:(1)F3分子中A的雜化種類為,該分子的空間構型為。(2)基態(tài)Q原子的電子排布式為,第一電離能:Y(填“>”<“”或“=”)。(3)

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