第1章有機化合物的結構與性質烴單元檢測-高二化學魯科版（2019）選擇性必修3

第1章《有機化合物的結構與性質煌》單元檢測高二化學魯科版(2019)選擇

性必修3

一、單選題

1.苯可發(fā)生如圖所示反應，下列敘述錯誤的是

A

HJ催化劑，加熱④

Br2/FeBr3/2\濃硝酸/濃硫酸,5O~6(H：

。2/燃燒②

A.反應①為取代反應，向反應后的液體中加入水，有機產(chǎn)物在上層

B.反應②為氧化反應，反應現(xiàn)象是火焰明亮并伴有濃煙

C.反應③為取代反應，有機產(chǎn)物是一種芳香化合物

D.反應④中1mol苯最多與3molH2在加熱、催化劑作用下發(fā)生加成反應

2.下列反應中，不用于取代反應的是

A.苯的硝化反應

B.甲烷和氯氣反應生成一氯甲烷和氯化氫

C.乙烷在一定條件下生成?臭乙烷

D.乙烘在一定條件下生成乙烯

3.烷燒(以甲烷為例)在光照條件下發(fā)生鹵代反應，原理如圖所示：

某研究人員研究了異丁烷發(fā)生溟代反應生成一嗅代物的比例，結果如圖:

產(chǎn)產(chǎn)

CH3

mrc->CH3—CH—CH2—BFHLf-C乩

CH3—CH—CHQ

少后Br

>07%

下列說法正確的是

A.異丁烷的二澳代物有兩種

CH,

CH3I

B.反應過程中異丁烷形成的自由基I比一CH,穩(wěn)定

CH,—CH—CH,?I

CH,

C.丙烷在光照條件下發(fā)生澳代反應，生成的一浪代物中，1-漠丙烷含量更高

D.光照條件下鹵素單質分子中化學鍵斷裂是引發(fā)鹵代反應的關鍵步驟

4.已知1,3一丁二烯可以發(fā)生1,2一加成或者1,4一加成，其1,4一加成反應的原理是分子中的兩

個雙鍵同時斷裂，1、4號碳原子各加上一個原子或原子團后，中間兩個碳原子的未成對電子又配對形成雙鍵。則

1,3一己二烯與澳水反應的產(chǎn)物共有（不考慮順反異構）

B.b、c、d的二氯代物均只有三種

C.b、c、d均可與酸性高鐳酸鉀溶液反應

D.b、c、d中只有b的所有原子處于同一平面

6.下列化合物中不屬于有機化合物的是

A.醋酸B.尿素C.碳酸鈣D.蔗糖

7.下列關于有機化學史的說法，氐聲的是

A.貝采里烏斯提出了測定有機物元素組成的方法

B.格利雅提出了基團理論

C.李比希提出了有機化學概念

D.維勒最早用人工方法將無機物轉變?yōu)橛袡C物

8.下列不能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色的是

A.SO2B.聚乙烯C.乙煥D.FeCl2

9.制備乙醛的一種反應機理如圖所示。下列敘述不正確的是

PdCl2(H2O)(H2C=CH2)

3

A.反應過程涉及氧化反應

B.化合物2和化合物4互為同分異構體

C.可以用乙烯和氧氣為原料制備乙醛

D.PdCh需要轉化為PdCl；-才能催化反應的進行

10.下列說法中不正確的是

A.乙烯與苯都能使漠水褪色，但褪色原理不同

B.Imol乙烯與Br2完全加成，然后與Bn發(fā)生取代反應，共消耗Br25moi

C.漠乙烷和1,2-二澳乙烷互為同系物

clCH3

D.Cl—C—CH3與Cl—C—Cl是同一個物質

11.實驗室制備硝基苯的原理是在50?60℃下，苯與濃硝酸在濃硫酸作用下發(fā)生反應:+HN03

濃硫酸2+H0,實驗裝置如圖所示（夾持裝置已略去）。下列說法不正確的是

-~A2

三童專年三一50~60。（3水

-Z

濃硫酸、濃硝酸和苯的混合物

A.水浴加熱的優(yōu)點是使反應物受熱均勻、容易控制溫度

B.反應完全后，可用儀器a、b蒸儲得到產(chǎn)品

C.硝基苯有苦杏仁氣味，密度比水的大

D.將濃硫酸、濃硝酸和苯混合時，應向濃硝酸中加入濃硫酸，待冷卻至室溫后，將所得混合物加入苯中

CH2—CH—CH—CHO

12.已知蘇糖的結構簡式為|||,以下有關蘇糖的說法不正確的是

OHOHOH

A.蘇糖能發(fā)生銀鏡反應

B.蘇糖與甲酸甲酯所含碳的質量分數(shù)相同

C.蘇糖在一定條件下能發(fā)生加成或取代反應

D.蘇糖與葡萄糖互為同分異構體

13.某有機物的模型如圖所示，下列判斷錯誤的是

A.分子中都是共價鍵

B.與Bn加成最多可得到3種產(chǎn)物

C.易被酸性KMnCM溶液氧化

D.該模型為球棍模型

14.四元軸烯t、苯乙烯b及立方烷c的分子式均為C8H8。下列說法正確的是

A.t和b能使酸性KMnO4溶液褪色而c不能

B.t、b、c中只有t的所有原子可以處于同一平面

C.t、b、c的二氯代物均只有三種

D.b的同分異構體只有t和c兩種

15.某烷燒一個分子里含有9個碳原子，其一氯代物只有兩種，這種烷燒的名稱是

A.正壬烷B.2,6-二甲基庚烷

C.2,2,4,4-四甲基戊烷D.2,3,4-三甲基己烷

二、填空題

16.有下列幾種有機化合物的結構簡式：

CH,—CH—CH,—CH=CH,

?CH,CH=CH-CH,CH3；②''；③CH3cH,-CH2-CHQH；(4)

CH,

CH,—CH—CH2CH,

CH,-CSCCH,-CH3；(5)CH,-CH,CH,-CSCH；@j,；?CH3CH,CH,OCH,；⑧I；⑨

OH'

CH,=CHCH2CH=CH2；⑩CH?=CH-CH2cH2cH3

(1)互為同分異構體的是(填序號，下同)；

(2)互為同系物的是；

(3)官能團位置不同的同分異構體是；

(4)官能團類型不同的同分異構體是?

17.已知O2N—和的一些物理性質如下表所示：

物質熔點/七沸點/℃密度/gym-水溶性

02N^JHCH

3542381.1581難溶

-102121.1622難溶

(1)分離這兩種物質的混合物可采用的方法是(填字母)。

a、過濾b、分液c、蒸發(fā)d、蒸鐳

(2)該分離方法需要用到的主要玻璃儀器是、、、、

___________、牛角管。

18.請寫出以下反應的化學方程式。

(1)乙烯與氯氣發(fā)生加成反應。

(2)乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應___________o

(3)氯乙烯(CH,=CHC1)發(fā)生加聚反應生成聚氯乙烯。

19.家庭使用的天然氣主要成分是甲烷，液化石油氣中含丙烷。

(1)將等物質的量的甲烷和氯氣混合后，在漫射光的照射下充分反應，所得產(chǎn)物中物質的量最大的是

(寫化學式，下同)；在所有生成物中，和甲烷分子一樣具有正四面體結構的物質是

(2)丙烷燃燒的化學方程式為。

三、計算題

20.在25℃和lOlKPa時，乙烷、乙煥和丙烯組成的混合燒32mL,與過量氧氣混合并完全燃燒，除去水蒸氣，恢

復到原來的溫度和壓強，氣體總體積縮小了72mL,原混合烽中乙烘的體積分數(shù)是。

21.以天然氣、焦炭、水為初始原料，可以制得CO和H2,進而人工合成汽油。(流程示意圖如下，反應③的H2

也由反應①得到。)

若反應①、②、③的轉化率均為100%,且將反應①中得到的CO2和H2全部用于合成人工汽油。

(1)通過計算說明上述方案能否得到理想的產(chǎn)品。

⑵當CO2的使用量應控制為反應①中CO2產(chǎn)量的(填比例范圍)，可以得到理想的產(chǎn)品。

22.將11.2L(標準狀況)乙烯和乙烷的混合氣體通入足量淡水中，充分反應后，濱水的質量增加了5.6g。求原氣

體混合物中乙烯與乙烷的物質的量之比和質量比。

23.碳原子之間可以形成單鍵、雙鍵、三鍵，不同分子中碳原子數(shù)目不等，有機物的數(shù)量繁多，現(xiàn)有以下幾種有

機物：

CH3

CHCH

CH32—3CH,

⑥丁

①CH4②④/7⑤c4—c—CH3

CH2—CH—CH3

CH2cH3

烷⑦丙烷

請利用上述給出的物質按要求回答下列問題：

(1)相對分子質量為44的烷燒的結構簡式為;

(2)分子中含有14個氫原子的環(huán)烷燒的分子式是；

(3)與②互為同分異構體的是(填序號)；

(4)丙烷與氯氣光照條件下反應，生成的一氯丙烷有種結構；

(5)在120℃、1.01xl()5pa狀態(tài)下，某種氣態(tài)燒與足量的O?完全反應后，測得反應前后氣體的體積沒有發(fā)生改變，

則該嫌是(分子式)；它與⑦互為關系。

四、實驗題

24.實驗室用乙醇和濃硫酸反應制備乙烯，乙烯再與漠反應制備1,2—二溟乙烷。裝置如圖所示(加熱及夾持裝置

省略)：

濃

1疏酸

乙

和

r醇

D

已知：①乙醇在濃硫酸、140℃的條件下脫水生成乙醛。

②制備乙烯時，部分乙醇可能與濃硫酸反應產(chǎn)生少量C和S02,

有關數(shù)據(jù)列表如下：

物質乙醇1.2—二浪乙烷澳

密度gem30.792.23.12

沸點/℃78.513259

相對分子質量46188160

回答下列問題：

(1)該裝置中盛放碎瓷片的儀器名稱一；盛放濃硫酸和乙醇的儀器名稱一，該儀器比起普通分液漏斗，優(yōu)點是

一；裝置B的作用—?

(2)要想檢驗該實驗中產(chǎn)生SCh氣體，可在裝置C中裝溶液。裝置D中10%NaOH溶液的作用是一。裝置E

中裝的液體和C中相同，作用是一。

(3)制備乙烯的化學反應方程式為一。用化學方程式解釋裝置A中反應液變黑并產(chǎn)生CO?、S02氣體的原因：

(4)在制備乙烯時，要盡快地把反應溫度提高到170C左右，否則會產(chǎn)生一種副產(chǎn)物可用于醫(yī)療上的麻醉劑，請寫

出生成該物質的化學反應方程式—o

(5)現(xiàn)用4.6g的無水乙醇為原料制備1,2—二澳乙烷，實驗結束后得到9.4g產(chǎn)品，則1,2—二漠乙烷的產(chǎn)率為

25.1,2—二氯乙烷(CH2cleHzCl)外觀為無色或淺黃色透明液體，難溶于水，易溶于有機溶劑，堿性條件下水解

程度較大，主要用作氯乙烯(聚氯乙烯單體)制取過程的中間體。實驗室制備1,2—二氯乙烷的主要原理：C2H50H

翳->CH2=CH2+H2O；C12+CH2=CH2TCH2cleH2CI。

(1)寫出裝置A中發(fā)生反應的離子方程式―。

(2)B裝置中的作用是一。

(3)根據(jù)制備原理，G裝置中應該添加的儀器是一。

(4)D裝置中多孔球泡的作用是

(5)A裝置橡皮管的作用—。

(6)D裝置排出尾氣可以通過盛有_、NaOH溶液的洗氣瓶進行吸收。

26.如圖為苯和Bn的取代反應的實驗裝置圖，其中A為由具有支管的試管制成的反應容器，在其下端開了一個

小孔，塞好石棉絨，再加入少量鐵屑。

溶液溶液溶液

填寫下列空白：

(1)向反應容器A中逐滴加入液濱和苯的混合液，幾秒內就發(fā)生反應。寫出A中所發(fā)生反應的化學方程式(有機物

寫結構簡式)：。

(2)試管C中苯的作用是o反應開始后，觀察D和E兩試管，現(xiàn)象為o

(3)在上述整套裝置中，具有防倒吸作用的有(填字母)。

旦90<

27.實驗室制備硝基苯的反應原理和實驗裝置:+H0-N02反應中存

50?60℃

在的主要副反應有：在溫度稍高的情況下會生成間二硝基苯。有關數(shù)據(jù)如下表:

物質熔點/℃沸點/℃密度/gym、溶解性

苯5.5800.88微溶于水

硝基苯5.7210.91.205難溶于水

間二硝基苯893011.57微溶于水

濃硝酸831.4易溶于水

濃硫酸3381.84易溶于水

實驗步驟如下：①取100mL燒杯，用20mL濃硫酸與18mL濃硝酸配制混合酸，將混合酸小心加入B中；②把

18mL(15.84g)苯加入A中；③向室溫下的苯中逐滴加入混合酸，邊滴邊攪拌，混和均勻。在50?60℃下發(fā)生反

應，直至反應結束；④將反應液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中，依次用少量水、5%NaOH溶液、水洗滌并分液；

⑤分出的產(chǎn)物加入無水CaCb顆粒，靜置片刻，然后倒入蒸儲燒瓶，棄去CaCb,進行蒸鐳純化，收集205?210℃

微分，得到純硝基苯18g?；卮鹣铝袉栴}：

(1)圖中裝置C的作用是。

(2)配制混合酸時，能否將濃硝酸加入到濃硫酸中，說明理由：o

(3)為了使反應在50?60℃下進行，常用的方法是o反應結束并冷卻至室溫后A中液體就是粗硝

基苯，粗硝基苯呈黃色的原因是。

(4)在洗滌操作中，第二次水洗的作用是。

(5)在蒸儲純化過程中，因硝基苯的沸點高于140C,應選用空氣冷凝管，不選用水直形冷凝管的原因是

(6)本實驗所得到的硝基苯產(chǎn)率是.

參考答案：

1.A

【解析】A.苯與液漠在FeBn作用下發(fā)生取代反應生成溟苯和HBr,溟苯密度大于水，與

水互不相溶，在水的下層，A錯誤；

B.苯的含碳量高，能夠在氧氣中燃燒，被氧氣氧化，燃燒時發(fā)出明亮火焰并伴有濃重的

黑煙，B正確；

C.反應③為取代反應，苯與濃硝酸在50?60°C、濃硫酸作催化劑的條件下反應生成硝基

苯和水，硝基苯屬于芳香族化合物，C正確；

D.苯中碳碳鍵是介于碳碳單鍵與碳碳雙鍵之間的獨特的化學鍵，1mol苯能夠與3mol氫

氣發(fā)生加成反應，D正確；

故選Ao

2.D

【解析】A.苯與濃硝酸在濃硫酸存在和加熱條件下發(fā)生取代反應生成硝基苯和水，A不

符合題意；

B.甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成一氯甲烷和氯化氫，B不符合題意；

C.乙烷在一定條件下生成漠乙烷發(fā)生的是取代反應，C不符合題意；

D.乙煥在一定條件下與氫氣發(fā)生加成反應生成乙烯，D符合題意；

故答案選D。

3.D

CH

3CH2Br

【解析】A.異丁烷的二澳代物有

CH,—CH—CHBr,CH3—CH—CH2Br

CH3

CHJ—C—CH?Br三種結構，A錯誤;

B.根據(jù)烷嫌鹵代反應的機理，可知形成的自由基越穩(wěn)定，得到的自由基越多，形成相應

CH3CH3

鹵代燃的量就越多，異丁烷形成的自由基?.比I穩(wěn)定,故

CH—c—CH,

3CH.—CH—CH2?

B錯誤;

C.根據(jù)烷燃鹵代反應的機理，丙烷在光照條件下發(fā)生浪代反應，生成的一澳代物中，2-溪

丙烷含量更高，故C錯誤；

D.根據(jù)烷煌鹵代反應的機理，鹵素單質分子在光照條件下化學鍵斷裂形成-X是引發(fā)鹵代

反應的關鍵步驟，D正確；

故選D。

4.C

答案第11頁，共11頁

【解析】1,3-己二烯結構簡式是CH2=CHCH=CHCH2-CH3,其與溺水反應，能按1：1發(fā)

生加成反應時，可以發(fā)生1,2-加成或者1,4-加成；也可以發(fā)生1：2發(fā)生完全加成反

應。

【解析】1.3-己二烯CH2=CHCH=CHCH2-CH3與濱水反應，1分子物質與1分子Bn加成

時，可以在1,2的位置上發(fā)生加成，也可以在3,4的位置上發(fā)生加成，還可以在在1,4

的位置上發(fā)生加成，有3種產(chǎn)物：

1分子1,3-己二烯與2分子B"加成時，可以在1,2,3,4的位置上發(fā)生加成反應，有1

種產(chǎn)物，因此共有4種加成產(chǎn)物，故合理選項是C。

5.D

【解析】A.b是苯，其同分異構體還可以是鏈狀不飽和燒，同分異構體有多種，不止d和

P兩種，A錯誤；

B.c分子中氫原子分為2類，根據(jù)定一移一可知c的二氯代物是6種，B錯誤；

C.b、d分子中不存在碳碳雙鍵，不與酸性高鋸酸鉀溶液發(fā)生反應，C錯誤；

D.苯是平面形結構，所有原子共平面，d、c中均含有飽和碳原子，所有原子不可能共平

面，D正確；

故答案為D。

6.C

【解析】有機物是指含有碳元素的化合物.有機物的特點是：屬于化合物，含有碳元素，

不是一氧化碳、二氧化碳、碳酸鹽等物質，可以根據(jù)這些特點進行分析和判斷。

【解析】A.醋酸含有碳元素，屬于有機物，故A不符合題意。

B.尿素是含有碳元素的化合物，屬于有機物，故B不符合題意；

C.碳酸鈣雖然含有碳元素的化合物，但屬于無機物，故C符合題意；

D.蔗糖是含有碳元素的化合物，屬于有機物，故D不符合題意；

故選Co

7.D

【解析】A.貝采利烏斯在1806年最早提出“有機化學”這個名稱，李比希最早提出了測定

有機物元素組成的方法，A說法錯誤；

B.鮑里斯?塞澤爾基提出了基團理論，B說法錯誤；

C.貝采利烏斯最早提出有機化學的概念，而有機物的元素定量分析最早是由德國人李比

希提出的，C說法錯誤；

D.德國化學家維勒用氟酸鏤合成尿酸，最早用人工方法將無機物轉變?yōu)橛袡C物，D說法

正確；

答案為D。

8.B

答案第12頁，共11頁

【解析】A.二氧化硫有還原性，能與酸性高鎰酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應使其褪色，A

錯誤；

B.聚乙烯不含不飽和鍵，不能使酸性高鋸酸鉀溶液褪色，B正確；

C.乙煥含不飽和鍵，能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，C錯誤；

D.氯化亞鐵有還原性，能與酸性高鐳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應使其褪色，D錯誤；

答案選B。

9.B

【解析】A.根據(jù)圖示可知：在反應過程中發(fā)生反應：Cu+被02氧化產(chǎn)生C#+,02得到電

子被還原產(chǎn)生H20,該反應就是氧化還原反應，A正確；

B.化合物2和化合物4分子式分子式不同，因此二者不是同分異構體，B錯誤；

C.乙烯和氧氣在一定條件下發(fā)生反應產(chǎn)生乙醛、水，故可以乙烯和氧氣為原料制備乙

醛，C正確；

D.根據(jù)圖示可知：PdCb需要轉化為PdCl：,然后再催化反應的進行，D正確；

故合理選項是B。

10.C

【解析】A.乙烯能使澳水褪色，是加成反應，但苯使漠水褪色，是萃取，屬于物理變化，

原理不同，故A不選；

B.Imol乙烯與Bn完全加成，需要Imol漠，然后與Br?發(fā)生取代反應，需要4moi澳，共

消耗Br25mo1,故B不選;

C.澳乙烷和1,2-二漠乙烷含有的溟原子個數(shù)不同，不能互為同系物，故C可選；

fCH3

D.Cl—C—CH3與cl—C—Cl是2,2-二氯丙烷，是同一個物質，故D不選；

I|

CH3CH3

故選c。

11.B

【解析】A.水浴加熱的優(yōu)點為反應物受熱均勻、容易控制溫度，A正確；

B.反應完全后，溶液分層，應選分液漏斗分離，粗產(chǎn)品用蒸儲燒瓶（不用圓底燒瓶）和直形

冷凝管（不用球形冷凝管）蒸儲得到硝基苯，B錯誤；

C.硝基苯有苦杏仁氣味，密度比水的大，C正確；

D.混合時要使熱量及時散失，防止苯揮發(fā)，由于濃硫酸的密度大于濃硝酸，為避免液體

迸濺，應向濃硝酸中加入濃硫酸，待冷卻后，將所得的混合物加入苯中，D正確；

故選B。

12.D

【解析】略

答案第13頁，共11頁

13.B

【解析】從圖中可知該有機物為2-甲基-1,3-丁二烯，分子式為：C5H8,據(jù)此分析解題。

【解析】A.由分析可知，有機物的結構簡式為：CH2=C(CH3)CH=CH2,為二烯燒，分子中

存在碳碳和碳氫共價鍵，故分子中都是共價鍵，A正確；

B.結構不對稱，可發(fā)生1,2加成或1,4加成或完全加成，與Bn加成最多可得到4種產(chǎn)

物，B錯誤；

C.該有機物中含有碳碳雙鍵，故易被酸性KMnO4溶液氧化，C正確；

D.有結構示意圖可知，該模型為球棍模型，D正確；

故答案為：Bo

14.A

【解析】A.t和b的分子結構中均含有碳碳雙鍵，兩種分子均能使酸性KMnCU溶液褪

色，c分子結構中不含不飽和鍵，不能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色，故A正確；

B.b分子結構中含有苯環(huán)，所有原子共平面，含有乙烯基，所有原子共平面，由于單鍵可

以旋轉，乙烯基與苯環(huán)直接相連，所以該分子中所有原子可以處于同一平面，故B錯誤；

C.二氯代物，t、c均有三種，b分子中，二氯代物有14種，故C錯誤；

D.b的同分異構體還可以有鏈狀結構，如CH2=CHCH=CHCH=CHC=CH等，故D錯誤；

故選A。

15.C

【解析】A.正壬烷分子中有5種等效H原子，一氯代物有5種，選項A不符合題意；

B.2,6-二甲基庚烷分子中有4種等效H原子，一氯代物有4種，選項B不符合題意；

C.2,2,4,4-四甲基戊烷分子中有2種等效H原子，一氯代物只有2種，選項C符合題

意；

D.2,3,4-三甲基己烷分子中有8種等效H原子，一氯代物有8種，選項D不符合題

意；

答案選C。

16.②⑧、④⑤⑨、③⑥⑦、①⑩①②、②⑩①⑩、③⑥、④⑤③⑦、

⑥⑦、④⑨、⑤⑨

【解析】①的分子式為c5Hm②的分子式為CaH-③的分子式為c4H④的分子式

為CsH8,⑤的分子式為c5H8,⑥的分子式為c4H⑦的分子式為c4H⑧的分子

式為C6H合，⑨的分子式為Cs%,⑩的分子式為CgH”

(1)互為同分異構體的有機物必須分子式相同，且結構不同，故互為同分異構體的為①②、

②⑩、④⑤⑨、③⑥⑦。

(2)同系物必須結構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH?原子團，①②、②⑩的官能

答案第14頁，共11頁

團種類及數(shù)目相同，結構彼此相似，在分子組成上相差一個CH-故彼此互為同系物。

(3)官能團位置不同的同分異構體，即分子式相同，官能團種類及數(shù)目相同，官能團的位置

不同，符合條件的有①⑩、③⑥、④⑤。

(4)官能團類型不同的同分異構體有③⑦、⑥⑦、④⑨、⑤⑨。

17.(l)d

(2)酒精燈蒸微燒瓶溫度計冷凝管錐形瓶

【解析】由表格信息可知，分離這兩種物質混合物的方法為蒸儲。

(1)

由于這兩種有機物均難溶于水，有機物間易互溶，而二者沸點相差較大，故采用蒸儲的方

法分離。

(2)

蒸儲時需要用到的主要玻璃儀器是酒精燈、蒸鐲燒瓶、溫度計、冷凝管和錐形瓶等。

18.(1)CH2=CH2+Ch-C1CH2cH2cl

催化劑

(2)CH2=CH2+HC19C1CH2cH3

加熱

⑶nCH?=CHC1一片件印-CH土

Cl

【解析】⑴

乙烯與氯氣發(fā)生加成反應生成1,2-二氯乙烷，反應的化學方程式為：

CH2=CH2+C12-C1CH2cH2cl。

(2)

催化劑

乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應生成氯乙烷，反應的化學方程式為：CH2=CH2+HC1-

加熱

C1CH2cH3

(3)

氯乙烯(CH?=CHC1)在催化劑的條件下發(fā)生加聚反應生成聚氯乙烯，反應的化學方程式

為：nCH2=CHCl顰件?￡皆-陽土。

CI

19.(1)HC1CC14

⑵C3H8+50,點燃>3CC)2+4H2O

答案第15頁，共11頁

【解析】(1)

甲烷第一步取代生成等物質的量的HC1和一氯甲烷，在后續(xù)的取代中氯代甲烷總的物質的

量不變，而HC1的物質的量不斷增多，因此其物質的量在生成物中最大；生成物中有

CH?、CH2cU、CHCq、CCI4和HCL其中CC14為正四面體結構；

(2)

丙烷燃燒生成二氧化碳和水，其化學方程式為C3Hs+50?」^3co2+4氏0。

20.25%

【解析】根據(jù)燃燃燒通式，用體積差計算：

fV、點燃V

CxHy+x+^-O2->ICO2+）也。?V

11+'

4

3272

可得y=5,即氫原子的平均值是5,乙烷和丙烯都含有6個氫原子，乙烘含有2個氫原

子，根據(jù)十字交叉法可知〃(乙塊):〃(丙烯+乙烷)=(6-5):(5-2)=1:3,因此乙怏的體積分數(shù)為

25%o

21.不能得到理想產(chǎn)品甲~,

【解析】(1)合成汽油的方程式為：①nC0+(2n+合城高溫C,H2n+2+nH2。,汽油中C原子數(shù)

5n(CO)8看丁一口

在二5?8,此時77V1②CH4+2H2O>CO2+4H2、CCh+C圖溫2co可

11n(H2)17△

n(CO)18

知，若反應第一個反應中C02全部用于合成汽油，則甘昌=彳>嶗，所以不能得到理想

n(H,)217

汽油；

,.5n(CO)8,,隹比獷一、口

當?時，〈口根據(jù)局溫

(2)n=5877V〉TT;CH4+2H2O——^―?CO2+4H2^CO2+C

11n(H2)17△

2c0、nCO+(2n+l)H2高溫CnH2n+2+11H2O可知,1molCCh能夠生成2moic0,所以CO2的

使用量應控制為反應CH4+2H?O—^―>CO2+4H2中C02產(chǎn)量的胃?匕可以得到理想

41117

的產(chǎn)品。

22.(1)物質的量之比2：3

(2)質量之比28：45

V112L

【解析】11.2L混合氣體的物質的量為n=~=":;，=0.5mol,

匕“22AL/mol

答案第16頁，共11頁

乙烯含有雙鍵，能與漠水發(fā)生加成反應，乙烯和乙烷的混合氣體通入足量溪水中，充分反

應后，濱水的質量增加了5.6g,即為乙烯的質量，

所以乙烯的物質的量為n=^-=5=0.2mol,

則乙烷的物質的量為：0.5mol-0.2mol=0.3mol,質量為：0.3molx30g/mol=9g,

所以，乙烯與乙烷的物質的量之比為0.2mol：0.3mol=2：3,

質量之比為5.6g：9g=28：45,

答：原氣體混合物中乙烯與乙烷的物質的量之比為：2：3：質量比分別為28：45o

23.(1)CH3cH2cH3

(2)C7HU

⑶⑤

(4)2

⑸CH4同系物

【解析】⑴

設烷煌的通式為CnH2n+2,由烷煌的相對分子質量為44可得：14n+2=44,解得n=3,則烷

煌的分子式為C3H8,結構簡式為CH3cH2cH3,故答案為：CH3cH2cH3；

(2)

設環(huán)烷燒的通式為CJ12n,由環(huán)烷烽分子中含有14個氫原子可得：2n=14,解得n=7,則環(huán)

烷燒的分子式為C7H14,故答案為：C7H14；

(3)

由結構簡式可知，②和⑤的分子式相同，結構不同，互為同分異構體，故答案為：⑤；

(4)

丙烷分子中含有2類氫原子，所以丙烷與氯氣光照條件下反應，生成的一氯丙烷有2種，

故答案為：2；

(5)

設燒的分子式為CxHy,CxHy燃燒的化學方程式為CxHy+(x+?)—^xCO2+^H2O,由在

120℃、1.01xl05Pa狀態(tài)下，某種氣態(tài)燒與足量的O?完全反應后，測得反應前后氣體的體

積沒有發(fā)生改變可得：l+(x+?)=x+K解得y=4,炫的分子式為CK,由分子式可知，甲

烷與丙烷的結構相似，分子組成相差2個CH2原子團，互為同系物，故答案為：CH4；同

系物。

24.(1)三頸燒瓶恒壓滴液漏斗使液體順利滴下作安全瓶

⑵品紅溶液除C02、S02檢驗S02是否除盡

答案第17頁，共11頁

濃硫酸A

(3)CH3CH2OH-|7Q—?CH2=CH2T+H2OCH3cH2OH+2H2so4(濃)=2C+2so2f+5H2O

濃硫酸

(4)CH3cH2OH+CH3cH20H--------CH3CH2OCH2CH3+H2O

140C

(5)50%

【解析】由裝置圖可知，在A裝置用乙醇和濃硫酸反應制備乙烯，F(xiàn)裝置中乙烯與澳反應

制備1,2—二漠乙烷，制備乙烯時部分乙醇可能與濃硫酸反應產(chǎn)生CCh、SO2,則D裝置

中10%NaOH溶液的作用是除CO2、SO2,裝置B中的長玻璃導管與大氣相連，可以防倒

吸，起安全瓶作用，尾氣含有濕蒸氣，可用稀堿液吸收，據(jù)此分析解答。

(1)

根據(jù)圖示可知：該裝置中盛放碎瓷片的儀器名稱為三頸燒瓶；盛放濃硫酸和乙醇的儀器中

有玻璃導管，使漏斗液體上下相通，能夠使液體順利滴下，其名稱為恒壓滴液漏斗；該儀

器的優(yōu)點是可以使液體順利滴下；裝置B中的長玻璃導管與大氣相連，可以防倒吸，起安

全瓶作用；

(2)

SO2氣體具有漂白性，能夠使品紅溶液褪色，故要檢驗其存在，可以在裝置C中盛放品紅

溶液，可觀察到的實驗現(xiàn)象是：品紅溶液褪色；

制備乙烯時部分乙醇可能與濃硫酸反應產(chǎn)生CO2、SO2,二者是酸性氧化物，能夠與堿反

應產(chǎn)生可溶性鹽，實驗中一般常用氫氧化鈉溶液吸收，所以裝置C中10%NaOH溶液的作

用是除CO2、S02;

裝置E中裝的液體和C中相同，溶液也是品紅溶液，其作用是檢驗SO2在裝置D中是否被

NaOH溶液完全除去，若被除盡，則品紅溶液不褪色；

(3)

在三頸燒瓶A中發(fā)生反應是乙醇在濃硫酸作催化劑條件下加熱170℃,發(fā)生分子內脫水制

取乙烯，化學反應方程式為：CH3cH20H瞥/CH2=CH2t+H2O:

濃硫酸具有脫水性、強氧化性，會將乙醇脫水碳化，濃硫酸本身被還原為二氧化硫，同時

A

產(chǎn)生水，該反應的化學方程式為：CH3cH2OH+2H2so4(濃)=2C+2sO2f+5H20；

(4)

乙醇在濃硫酸、140C的條件下，發(fā)生副反應，乙醇分子間脫水生成乙醛，該反應的化學方

工口一“濃硫酸

程式為：CH3cH2OH+CH3cH20H-----CH3CH2OCH2CH3+H2O；

140C

(5)

答案第18頁，共11頁

46g

4.6g無水乙醇的物質的量"(CH3cH2OH)=46°//ol=°」，根據(jù)c元素守恒，可知1mol

乙醇理論上產(chǎn)生1mol乙烯，產(chǎn)生的乙烯再與溟水反應產(chǎn)生1mol的1,2-二澳乙烷，則

0.1mol的乙醇理論上可制取得到0.1mol的1,2-二溟乙烷，實際上反應后制取得到9.4g

94a

的1,2-二澳乙烷的物質的量w(C2H4Br2)=;^廣；=0.05mol,則1,2-二浪乙烷的產(chǎn)率

188g/mol

0.05mol

為:xl00%=50%o

0.1mol

A

25.(1)C1O；+6H++5C1-=3C12f+3H2O

(2)除去CL中的HC1

(3)溫度計

(4)增大接觸面積，使反應充分進行

(5)平衡氣壓，使?jié)恹}酸能順利滴下

(6)澳水或酸性高鐳酸鉀溶液

【解析】在裝置A中KC103與濃鹽酸反應制取Ch,在裝置B中用飽和NaCl溶液除去Ch

中的雜質HC1,CL經(jīng)裝置C中濃硫酸的干燥作用后通入裝置D中；G中乙醇在P2O5和加

熱150℃條件下反應產(chǎn)生乙烯和水，F(xiàn)中的水除去揮發(fā)的乙醇，然后經(jīng)E中濃硫酸的干燥

作用也通入裝置D中，與氯氣發(fā)生加成反應制取得到1,2-二氯乙烷。

(1)

在裝置A中，KC103與濃鹽酸混合加熱，發(fā)生氧化還原反應產(chǎn)生KC1、CL、HzO,發(fā)生反

A

應的離子方程式為：CIO,+6H++5Cr=3ChT+3H2O；

(2)

裝置B中含有飽和食鹽水，其作用是除去Ch中揮發(fā)的雜質HC1氣體；

(3)

乙醇與P2O5在加熱150℃時發(fā)生消去反應制取得到乙烯，所以根據(jù)制備原理，G裝置中應

該添加的儀器是測定溫度的儀器溫度計；

(4)

在D裝置中使用多孔球泡的作用是增大乙烯與氯氣反應時的接觸面積，使反應充分進行；

(5)

在A裝置中安裝了一個橡皮管，其作用是使分液漏斗的上下相通，可以起到平衡氣壓，使

濃鹽酸能順利滴下的作用；

(6)

D裝置排出尾