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文檔簡介
新教材人教版化學(xué)高考第一輪章節(jié)練習(xí)
章末檢測卷8原子結(jié)構(gòu)與元素的性質(zhì)
(時(shí)間:90分鐘滿分:100分)
一、選擇題(本題共lO小題,每小題2分,共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1.(2020江蘇海安高級(jí)中學(xué)高三調(diào)研)下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是()。
A對(duì)硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式N02-Q-/\cH3
B質(zhì)子數(shù)為35、中子數(shù)為45的澳原子型Br
F
C.CH2氏的電子式:HCH
F
D.C02的空間填充模型:CK又)
2.(2020天津高三第三次質(zhì)量調(diào)查)下列各粒子的電子排布式或軌道表示式不符合能量
最低原理的是()。
A.Fe2+ls去2p如3滬3d6
B.Culs去2p如3p63d94s2
2s2p
C.F[ill酰
2s2p
D.Na十國匠匠國
3某基態(tài)原子的核外電子排布式為[Ar]3d104s24p氣下列說法中錯(cuò)誤的是()。
A該元素原子核外共有34個(gè)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子
B.該元素原子核外有8種能量不同的電子
c.該元素原子核外電子有18種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)
D該元素原子價(jià)層電子排布式為3d104妒4p4
4現(xiàn)有四種元素的基態(tài)原子的電子排布式如下:(Dls22s22p63s23p4;@1s22s22p63s23p飛@
1s22s22p3;@1s22s22p5,則下列有關(guān)比較中正確的是()。
A第一電離能@>@>@>@
B原子半徑:@>@>@>?
C電負(fù)性:@>@>@>CD
D最高正化合價(jià):@>@=@>CD
5.下列說法或有關(guān)化學(xué)用語的表述正確的是()。
A在基態(tài)多電子原子中,p能級(jí)電子能量一定高于s能級(jí)電子能董
B因0的電負(fù)性比N的電負(fù)性大,故0的第一電離能也比N的第一電離能大
3d4s
C基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的軌道表示式為"l|t|可丁IIJ匠]
D根據(jù)原子核外電子排布的特點(diǎn)Cu在元素周期表中位于s區(qū)
6如圖是五種短周期元素的原子序數(shù)與其在氫化物中化合價(jià)的關(guān)系圖則下列說法不正
確的是()。
----------x-
色1[
怎。一一一一一一一一一.
氣二二過二二--Z
-3一一.恤-------------
原子序數(shù)
A.X的氫化物具有很強(qiáng)的還原性
B.YW2、ZW2、X2W2都能使品紅溶液褪色,且褪色原理相同
C.Y、Z元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物都呈酸性,而且酸性:HZ04>H漢O4
D.W、T元素的氫化物的沸點(diǎn)比同主族中相鄰元素的氫化物高是因?yàn)檫@兩種氫化物分
子間存在氫鍵
7具有下列電子層結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的原子@2p軌道上有2對(duì)成對(duì)電子的原子;@價(jià)層電子排
布式為2s22p3的原子;@短周期第一電離能最小厄)第三周期離子半徑最小。則下列說法
正確的是()。
A第一電離能@>@>CD>@
B原子半徑:@>@>@>0
C電負(fù)性:心@>@>@
D最高正化合價(jià):@>@>@>@
8.以下有關(guān)元素性質(zhì)的說法不正確的是()。
A具有下列電子排布式的原子中:CD1s22忒2p63s23p2迄)ls22s22p3,@Is22s22p2,?
1s22s22p63s23p4,原子半徑最大的是@
B具有下列價(jià)層電子排布式的原子中:O滬3p1,?3s23p2,@3s23p3,@3s23p氣第一電離能最
大的是@
c.CDNa、K、Rb,@N、P、As,@O、S、Se,@Na、P、Cl中,元素的電負(fù)性隨原子序數(shù)增
大而遞增的是@
D某元素氣態(tài)基態(tài)原子的逐級(jí)電離能分別為738kJ·mol-l、1451kJ-moi-1、7733kJ.moi-
l、10540kJ.moi-1、13630kJ-mo1-1、17995kJ.mo1-1、21703kJ-moi-1,當(dāng)它與氯氣反應(yīng)時(shí)
可能生成的陽離子是x3+
9.(2020山東高三模擬)W、X、Y、Z為短周期主族元素且原子序數(shù)依次增大,Y原子的
最外層電子數(shù)與W原子的核外電子總數(shù)相等X、Z同主族。下列說法正確的是
()。
YW=W=W
A第一電離能:W>X>Z
B四種元素中,最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化`物的酸性最強(qiáng)的為Y
C最簡單氫化物的沸點(diǎn)W>X
D最簡單氫化物的穩(wěn)定性:W>X>Y
10.(2020甘肅蘭引1第一中學(xué)高三一模改編)短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依
次增大,K、L、M均是由這些元素組成的氧化物,甲、乙分別是Y、W元素的單質(zhì),甲是
常見的固體,乙是常見的氣體。K是紅棕色氣體,丙的濃溶液具有強(qiáng)氧化性,上述物質(zhì)的
轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是()。
A.Y、Z、W三種元素電負(fù)性:W>Z>Y
B.Y、Z、W三種元素第一電離能:Z>W>Y
C.L的沸點(diǎn)一定比X、Y組成的化合物沸點(diǎn)高
D四種元素組成的化合物中可能含有共價(jià)鍵也可能含有離子鍵
二、選擇題(本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)行合題意,全部選對(duì)
得4分,選對(duì)但不全的得2分,有選錯(cuò)的得0分)
11下列說法不正確的是()。
A氣體單質(zhì)中一定有d鍵,可能有葉建
B每一能層的能級(jí)總是從s能級(jí)開始且能級(jí)數(shù)等于該能層序數(shù)
C電子從激發(fā)態(tài)躍遷到基態(tài)時(shí)將釋放能量,光是電子釋放能量的重要形式之一
D同主族元素的第一電離能隨核電荷數(shù)的遞增依次增大
12.X、Y為兩種元素的原子,X的陰離子與Y的陽離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),下列有關(guān)
說法正確的是()。
A.X的原子半徑大千Y的原子半徑
B.X的電負(fù)性大千Y的電負(fù)性
c.x的陰離子半徑大千Y的陽離子半徑
D.X的第一電離能小于Y的第一電離能
13.(2020山東灘坊高三模擬)短周期元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,Y與W同
族。X、Y、Z三種原子最外層電子數(shù)的關(guān)系為X+Z=Y。電解Z與W形成的化合物的
水溶液,產(chǎn)生W元素的氣體單質(zhì),此氣體同冷燒堿溶液作用,可得到化合物ZWX的溶
液。下列說法正確的是()。
A.W的氫化物的穩(wěn)定性強(qiáng)于Y的氫化物的穩(wěn)定性
B.Z與其他三種元素分別形成的化合物中只含有離子鍵
c.z與Y形成的化合物的水溶液呈堿性
D對(duì)應(yīng)的簡單離子半徑大小為W>Z>X>Y
14.某短周期元素R的各級(jí)電離能數(shù)據(jù)如下表所示。下列關(guān)千R元素的說法中正確的是
電離能/(kJ?moi-1)
|IIIh仁
1740150010500
A.R元素基態(tài)原子的價(jià)層電子排布式為ns1
B.R的最高正化合價(jià)為+4價(jià)
C.R元素可能屬千非金屬元素
D.R元素位于元素周期表中第IIA族
15一種新型漂白劑(見下圖)可用千漂白羊毛等,其中W、Y、Z為不同周期、不同主族
的短周期元素,Y的最外層p能級(jí)上只有一個(gè)單電子,X是地殼中含量最多的元素。W、
Y、Z的最外層電子數(shù)之和等于X的最外層電子數(shù),W、X對(duì)應(yīng)的簡單離子核外電子排
布相同。下列說法不正確的是()。
w?[三X言義:二r
A.Z原子中只有1個(gè)電子,故其核外只有1個(gè)原子軌道
B原子序數(shù):W>X,對(duì)應(yīng)的簡單離子半徑順序:W<X
C基態(tài)Y原子中有3種能量不同的電子,這些電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)共5種
D.M元素是與Y同主族的短周期元素,則金屬性W>M,第一電離能W<M
三、非選擇題(本題共5小題,共60分)
16.(10分)(1)(2018全國田節(jié)選)Zn原子核外電子排布式為
(2)氮原子價(jià)層電子的軌道表達(dá)式為
(3)Co基態(tài)原子核外電子排布式為
(4)Fe3+基態(tài)核外電子排布式為
(5)基態(tài)Ge原子的核外電子排布式為[Ar],有個(gè)未成對(duì)電子。
(6)裸元素基態(tài)原子的電子排布式為,3d能級(jí)
上的未成對(duì)電子數(shù)為。
(7)寫出基態(tài)As原子的核外電子排布式
17.(12分)A、B、C、D、E、F、G、H是元素周期表前四周期常見的元素,且原子序數(shù)
依次增大,其相關(guān)信息如下表:
元素相關(guān)信息
A原子核外有6種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子
C基態(tài)原子中s電子總數(shù)與p電子總數(shù)相等
D原子半徑在同周期主族元素中最大
E基態(tài)原子最外層電子排布式為3s23p1
F基態(tài)原子的最外層p軌道有兩個(gè)電子的自旋狀態(tài)與其他電子的自旋狀態(tài)相反
G基態(tài)原子核外有7個(gè)能級(jí)且能量最高的能級(jí)上有6個(gè)電子
H是我國使用最早的合金中的最主要元素
請用化學(xué)用語填空:
(l)A元素位千元素周期表第周期、第族;B和C的第一電離能比較,較
大的是;D和E的金屬性比較,較強(qiáng)的是;C和F的電負(fù)性比較,較小的
是
(2)G元素的低價(jià)陽離子的結(jié)構(gòu)示意圖是,F(xiàn)原子的價(jià)層電子的軌
道表示式是,H的基態(tài)原子核外電子排布式
是
(3)G的高價(jià)陽離子的溶液與H單質(zhì)反應(yīng)的離子方程式為
18.(13分)R、W、X、Y、M是原子序數(shù)依次增大的五種主族元素。R最常見同位素的
原子核中不含中子。W與X可形成兩種穩(wěn)定的化合物:WX和WX.2。工業(yè)革命以來,人
類使用的化石燃料在燃燒過程中將大量WX.2排入大氣,在一定程度上導(dǎo)致地球表面平
均溫度升高。Y與X是同一主族的元素,且在元素周期表中與X相鄰。
(l)W的原子結(jié)構(gòu)示意圖是
(2)WX2的電子式是
(3)酗、R漢中,穩(wěn)定性較高的是(填化學(xué)式),請從原子結(jié)構(gòu)的角度解釋其原
因:
(4)Se與Y是同一主族的元素,且在元素周期表中與Y相鄰。
O根據(jù)元素周期律,下列推斷正確的是(填字母)。
A.Se的最高正化合價(jià)為+7價(jià)
B.比Se的還原性比H漢強(qiáng)
C.比Se03的酸性比H漢04強(qiáng)
D.Se02在一定條件下可與NaOH溶液反應(yīng)
@室溫下向Se02固體表面吹入NH3,可得到兩種單質(zhì)和比0,該反應(yīng)的化學(xué)方程式
為
(5)科研人員從礦石中分離出一種氧化物,化學(xué)式可表示為M心3。為確定M元素的種類,
進(jìn)行了一系列實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下:
@M的相對(duì)原子質(zhì)量介于K和Rb(令如)之間;
?0.01molM心瑾堿性溶液中與Zn充分反應(yīng)可得到M的簡單氫化物,反應(yīng)完全時(shí)被
M心氧化的Zn為0.06mol;
綜合以上信息推斷,M可能位千元素周期表第族。
19.(13分)X、Y、Z、W、Q、R均為前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大。其相關(guān)信息
如下表所示:
X元素的基態(tài)原子中電子分布在三個(gè)不同的能級(jí)中,且每個(gè)能級(jí)中的電子總數(shù)相同
Y原子的2p軌道中有3個(gè)未成對(duì)電子
Z元素的族序數(shù)是其周期數(shù)的3倍
W原子的第一至第六電離能分別為/1=578kJ?mol飛h=l817kJ.mol飛h=2745kJ.moi-
1./Fll','575kJ-moi-1·/s=l4830kJ-moi-1·/6=18376kJ-moi-1
Q為前四周期中電負(fù)性最小的元素
元素R位于元素周期表的第11列
請回答下列問題
(l)Y元素的基態(tài)原子的電子排布式為;R元素的價(jià)電子排布式
為
(2)元素X、Y、Z電負(fù)性由大到小的順序?yàn)椋ㄌ钤胤?hào));X、Y、Z中第
一電離能最大的是(填元素名稱)。
(3)W在周期表中的位置是;X的最簡單氫化物分子中鍵角
為;化合物Q丑2中所含化學(xué)鍵類型為。
(4)YZ2與水反應(yīng)的離子方程式為。
20.(12分)X、Y、Z、W、R是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素。Y原子核外p電子
數(shù)比s電子數(shù)少l;Z原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍,且質(zhì)子數(shù)等千X與Y之
和W的價(jià)層電子排布式為ns"-1np"+1;R位千元素周期表第5列。
(1)基態(tài)W原子中不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子有種;R的價(jià)層電子軌道表示式
為
(2)X邁的電子式為
(3)Y2沁常作火箭燃料,其沸點(diǎn)高千Z2的原因是。
(4)過渡金屬配合物常滿足”18電子規(guī)則”,即中心原子的價(jià)電子數(shù)加上配體提供的電子數(shù)
之和等于18。
O下列R的配合物中,滿足18電子規(guī)則的是(填字母)。
A.[R(H20)6]2+B.[R(CN)6]4-
C.[R(C0)6lD.[R(02)4]3-
@C0作配體時(shí),配位原子是C而不是0,其原因是
答案:
1.B解析:對(duì)硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式中,硝基中的氮應(yīng)與苯環(huán)上的碳相連,故A項(xiàng)錯(cuò)誤。質(zhì)
子數(shù)為35、中子數(shù)為45的淏原子可寫為胖Br,符合書寫原子符號(hào)的要求,故B項(xiàng)正確。
電子式中未表示出F的孤對(duì)電子,故C項(xiàng)錯(cuò)誤。CO2的空間填充模型中,氧原子半徑應(yīng)該
比碳原子半徑小,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。
2.B解析:F產(chǎn)核外電子數(shù)為24,由能量最低原理可知,核外電子排布式為
1s22s22p63s23p63d6,故A項(xiàng)不符合題意,Cu原子核外電子數(shù)為29,滿足半滿、全滿的穩(wěn)定
結(jié)構(gòu),能量最低,核外電子排布式應(yīng)為1s22s22p63s23p63d104s1,故B項(xiàng)符合題意,F(xiàn)原子最外
層有7個(gè)電子,價(jià)層電子排布為2s22p5,由泡利原理與洪特規(guī)則可知,價(jià)層電子的軌道表示
2s2p
式為匠]ffiiillI,故C項(xiàng)不符合題意;Na十最外層有8個(gè)電子,價(jià)層電子排布式為2s22p6,
2s2p
由泡利原理與洪特規(guī)則可知,價(jià)層電子的軌道表示式為四]匝衛(wèi)??桑蔇項(xiàng)不符合題
意。
3.D解析:該基態(tài)原子的核外電子排布式為
[Ar]3d104s24p4,則原子序數(shù)為34,為硒元素,是第VIA族元素。原子核外有34個(gè)電子,電子
的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)各不相同,故A項(xiàng)正確。核外電子分布于8個(gè)不同的能級(jí),則有8種不同的能
量,故B項(xiàng)正確。34個(gè)電子位于18個(gè)軌道,有18種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài),故C項(xiàng)正確。硒元素
為第VIA族元素,價(jià)層電子排布式為4s24p4,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。
4.A解析:由四種元素基態(tài)原子電子排布式可知,CD1s22s22p63s23p4是硫元素,@
氐2s22p63s23p3是磷元素,@ls22s22p3是氮元素,@1s22s22p5是氪元素。同周期元素從左
到右第一電離能呈增大趨勢,故第一電離能N<F,但磷元素原子3p能級(jí)容納3個(gè)電子,為
半充滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,所以第一電離能S<P,同主
族元素從上到下第一電離能降低,所以第一電離能N>P,則第一電離能S<P<N<F,即@>
@>@>少,故A項(xiàng)正確。同周期元素從左到右原子半徑逐漸減小,所以原子半徑
P>S,N>F,電子層數(shù)越多原子半徑越大,故原子半徑P>S>N>F,即@>心>@>@,故B項(xiàng)錯(cuò)
誤。同周期元素從左到右電負(fù)性逐漸增大,所以電負(fù)性P<S,N<F,氮元素非金屬性比硫元
素強(qiáng),所以電負(fù)性S<N,故電負(fù)性P<S<N<F,即@<句<@<@,故C項(xiàng)錯(cuò)誤。一般情況下,主
族元素的最高正化合價(jià)等于最外層電子數(shù),但氯元素沒有正化合價(jià),所以最高正化合價(jià):
@>@=@,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。
5.C解析:在基態(tài)多電子原子中,同一能層的p能級(jí)電子能量一定高于s能級(jí)電子能量,
不同能層就不一定了,如3s>2p,A項(xiàng)錯(cuò)誤。0的電負(fù)性比N的電負(fù)性大,但由于N的2p
軌道上處于半充滿的穩(wěn)定狀態(tài),而0則失去1個(gè)電子達(dá)到半充滿狀態(tài),故0的第一電離
能比N的第一電離能小,B項(xiàng)錯(cuò)誤。Fe是26號(hào)元素,根據(jù)能級(jí)構(gòu)造原理,基態(tài)Fe原子的
3d4s
價(jià)層電子的軌道表示式為1什h|+|t|t|住],C項(xiàng)正確。根據(jù)原子核外電子排布的特
點(diǎn),Cu在元素周期表中位于ds區(qū),D項(xiàng)錯(cuò)誤。
6.B解析:短周期元素中,W、Y的化合價(jià)均有-2價(jià),在元素周期表中位于第VIA族,且Y
的原子序數(shù)較大,故W為O,Y為S;Z有1價(jià),原子序數(shù)大于S,故Z為Cl,X有+1價(jià),原子
序數(shù)大于0,則X為Na,T有-3價(jià),在元素周期表中位于第VA族,原子序數(shù)小于0,則T為
N。X為Na,其氫化物為NaH,具有很強(qiáng)的還原性,故A項(xiàng)正確。S02、CI02、Na202都能
使品紅溶液褪色,二氧化硫與有色物質(zhì)化合為無色物質(zhì),而Cl02、Na202具有強(qiáng)氧化性,
將有色物質(zhì)氧化為無色物質(zhì),褪色原理不相同,故B項(xiàng)錯(cuò)誤。Y、Z元素的最高價(jià)氧化物
對(duì)應(yīng)的水化物分別為比S04、HCI04,都呈酸性,由于非金屬性Cl>S,故酸性:HC104>
比S04,故C項(xiàng)正確。W、T元素的氫化物分別為比O、NH3,這兩種氫化物分子間均存
在氫鍵,它們的沸點(diǎn)比同主族中相鄰元素的氫化物的沸點(diǎn)高,故D項(xiàng)正確。
7.C解析:CD2p軌道上有2對(duì)成對(duì)電子的原子,則其2p能級(jí)電子排布為2p5,為氯原子;
@價(jià)層電子排布式為2s22p3的原子為氮原子;@短周期第一電離能最小的元素為鈉元素;
@第三周期離子半徑最小的元素為鋁元素。同周期主族元素從左到右第一電離能呈增
大趨勢,F(xiàn)的第一電離能大于N的第一電離能,即CD>@,故A項(xiàng)錯(cuò)誤。同周期主族元素的
原子半徑從左到右依次減小,所以Na的原子半徑大于Al的原子半徑,即@>@,故B項(xiàng)錯(cuò)
誤。非金屬性越強(qiáng)電負(fù)性越大,所以電負(fù)性心>@>@>@,故C項(xiàng)正確。氪元素沒有最高
正化合價(jià),故D項(xiàng)錯(cuò)誤。
8.D解析:A項(xiàng),CD為Si厄)為N庭)為C,@為S,原子半徑最大的為Si,正確;B項(xiàng),CD為Al,
@為Si厄)為P厄)為S,第一電離能最大的為P,正確;C項(xiàng),同一主族元素,電負(fù)性從上到下
呈減小趨勢,同一周期主族元素,電負(fù)性從左到右呈增大趨勢,正確;D項(xiàng),根據(jù)各級(jí)電離能
變化趨勢,基態(tài)原子的最外層應(yīng)有2個(gè)電子,所以與Cl2反應(yīng)時(shí)應(yīng)失去最外層2個(gè)電子而
顯+2價(jià),錯(cuò)誤。
9.A解析:W、X、Y、Z為短周期主族元素且原子序數(shù)依次增大,X、Z同主族,根據(jù)化
合物中價(jià)鍵可知,Z為+6價(jià),故Z為S,X為O,Y原子的最外層電子數(shù)與W原子的核外電
子總數(shù)相等,W形成3個(gè)共價(jià)鍵,且原子序數(shù)小于0,則W為N,Y為F。同一周期元素,第
一電離能隨著原子序數(shù)增大而呈增大趨勢,但第IIA族、第VA族第一電離能大于其相
鄰元素,同一主族元素其第一電離能隨著原子序數(shù)增大而減小,則第一電離能W>X>Z,A
項(xiàng)正確。F的非金屬性最強(qiáng),不存在最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物,B項(xiàng)錯(cuò)誤。氨和水分子
之間都存在氫鍵,但0的非金屬性比N的非金屬性強(qiáng),形成的氫化物穩(wěn)定性比O>NH3,最
簡單氫化物的沸點(diǎn)W<X,C項(xiàng)錯(cuò)誤。元素的非金屬性越強(qiáng),其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),
非金屬性F>O>N,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性Y>X>W,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
10.C解析:K是紅棕色氣體,丙的濃溶液具有強(qiáng)氧化性,得出K為二氧化氮,丙為硝酸,乙
為氧氣L為水,甲是單質(zhì),與硝酸反應(yīng)生成M,M為氧化物,則M為二氧化碳,因此X為
H,Y為C,Z為N,W為0。同周期元素從左到右電負(fù)性逐漸增大,因此Y、Z、W三種元
素電負(fù)性:W>Z>Y,故A項(xiàng)正確。同周期元素從左到右第一電離能呈增大趨勢,第IIA族
大于第IIIA族,第VA族大于第VIA族,因此Y、Z、W三種元素第一電離能:Z>W>Y,故
B項(xiàng)正確。L的沸點(diǎn)不一定比X、Y組成的化合物沸點(diǎn)高,水的沸點(diǎn)可能低于碳原子數(shù)
比較大的經(jīng)的沸點(diǎn),故C項(xiàng)錯(cuò)誤。由X、Y、Z、W四種元素組成的化合物中可能含有
共價(jià)鍵,也可能含有離子鍵,比如碳酸氫綏,故D項(xiàng)正確。
11.AD解析:氣體單質(zhì)中不一定有6鍵,例如稀有氣體中不存在化學(xué)鍵,氣體單質(zhì)中可能
有冗鍵,例如氮?dú)夥肿樱珹項(xiàng)不正確。每一能層的能級(jí)總是從能量低的s能級(jí)開始,并且能
層序數(shù)等于該能層所具有的能級(jí)數(shù),如第三能層,具有3s、3p、3d能級(jí),B項(xiàng)正確。電子
從激發(fā)態(tài)躍遷到基態(tài)時(shí),常將能量以光的形式釋放出來,C項(xiàng)正確。第一電離能可以衡董
元素的氣體原子失去一個(gè)電子的難易程度,第一電離能數(shù)值越小,原子越容易失去一個(gè)電
子,同主族元素的第一電離能隨核電荷數(shù)的遞增依次減小,D項(xiàng)不正確。
12.BC解析:X的陰離子與Y的陽離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則Y在周期表中位于X
的下一周期,且X為非金屬元素,Y為金屬元素,Y比X多一個(gè)電子層,故原子半徑Y(jié)>X,A
項(xiàng)錯(cuò)誤。由題給信息可知,X為非金屬元素,Y為金屬元素,Y比X多一個(gè)電子層,故電負(fù)
性X>Y,B項(xiàng)正確。電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,故X的陰離子
半徑大于Y的陽離子半徑,C項(xiàng)正確。X為非金屬元素,易得電子形成陰離子,而Y為金
屬元素,易失電子形成陽離子,故第一電離能X>Y,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
13.C解析:X、Y、Z、W為短周期且原子序數(shù)依次增大的元素,電解Z與W形成的化
合物的水溶液,產(chǎn)生W元素的氣體單質(zhì),此氣體同冷燒堿溶液作用,可得到化合物ZWX
的溶液,可推出W為氯元素,Z為鈉元素,X為氧元素,Y與W同族,可推出Y為氯元素。
簡單氫化物的穩(wěn)定性與元素的非金屬性有關(guān),非金屬性越強(qiáng),簡單氣態(tài)氫化物就越穩(wěn)定,
根據(jù)分析,Y為氯元素,W為氯元素,非金屬性F>Cl,氫化物的穩(wěn)定性HF>HCl,故A項(xiàng)錯(cuò)
誤。Z為鈉元素,鈉與氧形成Na202既有離子鍵又有共價(jià)鍵,故B項(xiàng)錯(cuò)誤。鈉與氯形成氪
化鈉,屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,F(xiàn)會(huì)發(fā)生水解,F(xiàn)+比0-斗汗+OH,水溶液呈堿性,故C項(xiàng)正確。對(duì)
應(yīng)的簡單離子分別為0氣F、Na+,Cl一,可知02、F、Na+電子層結(jié)構(gòu)相同,原子序數(shù)越
大半徑越小,離子半徑:02->F>Na+,又因?yàn)镃l有三個(gè)電子層,故Cl半徑最大,因此半徑大
小為Ci->02->F>Na+,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。
14.D解析:由表中數(shù)據(jù)可知,元素的第一、第二電離能都較小,第三電離能突然增大,容
易失去2個(gè)電子,最高正化合價(jià)為+2價(jià),即最外層應(yīng)有2個(gè)電子,應(yīng)為第IIA族元素。R
元素可能是Mg或Be,基態(tài)原子的價(jià)層電子排布式為ns2,故A項(xiàng)錯(cuò)誤。R元素最外層有
2個(gè)電子,所以R的最高正化合價(jià)為+2價(jià),故B項(xiàng)錯(cuò)誤。R元素可能是Mg或Be,不可能
屬于非金屬元素,故C項(xiàng)錯(cuò)誤。最外層有2個(gè)電子,所以R元素位于元素周期表中第IIA
族,故D項(xiàng)正確。
15.AD解析:W、Y、Z為不同周期、不同主族的短周期元素,說明有一種元素為H,根
據(jù)圖示結(jié)構(gòu)可知,W形成+2價(jià)陽離子,X形成2個(gè)共價(jià)鍵,Z形成1個(gè)共價(jià)鍵,則Z為H,W
位于元素周期表中第IIA族,X位于元素周期表中第VIA族;W、X對(duì)應(yīng)的簡單離子核外
電子排布相同,則W為Mg,X為O;W、Y、Z的最外層電子數(shù)之和等于X的最外層電子
數(shù),Y的最外層電子數(shù)為6-2-1=3,Y的最外層p能級(jí)上只有一個(gè)單電子,Y與H、Mg不同
周期,則Y為B。Z原子中只有1個(gè)電子,占據(jù)核外l個(gè)原子軌道,其他原子軌道也有,只
不過沒有電子,故A項(xiàng)錯(cuò)誤。鎂離子和氧離子都含有2個(gè)電子層,核電荷數(shù)越大離子半
徑越小,則離子半徑:W<X,故B項(xiàng)正確。Y原子是確原子,基態(tài)核外電子排布式為
1s22s22p1`,則有3種能量不同的電子,這些電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)共5種,故C項(xiàng)正確。M元素
是與Y同主族的短周期元素,Y為B,則M是Al,同周期元素從左到右金屬性逐漸減弱,第
一電離能整體趨勢遞增,但鎂元素最外層全充滿,第一電離能大于鉅,故金屬性W>M,第
一電離能W>M,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。
16答案:(l)[Ar]3d104s2
2s2p
(2)國曰皿
(3)1s22s22p63s23p63d7時(shí)或[Ar]3d74s2
(4)[Ar]3千或1s22s22p63s23p63d5
(5)3d10時(shí)4p22
(6)1s22s22p63s23p63d8時(shí)或[Ar]3d8時(shí)2
(7)1s22s22p63s23p63d104s24p3或[Ar]3d1()時(shí)4p3
解析:(l)Zn為第四周期、第IIB族元素,屬于ds區(qū)元素,可直接判斷價(jià)電子層結(jié)構(gòu)為
3dl0時(shí),故Zn的電子層結(jié)構(gòu)為[Ar]3d104s氣
(2)N原子位于第二周期、第VA族,價(jià)層電子是最外層電子,即軌道表示式是
2s2p
國巨曰衛(wèi)
(3)Co是27號(hào)元素,位于元素周期表第四周期、第VIll族,其基態(tài)原子核外電子排布式為
1s22s22p6時(shí)3p63d74s2或[Ar]3d74s2o
(4)Fe是26號(hào)元素,故Fe3+基態(tài)核外電子排布式為[At·]3d5或1s22s22p63s23p63d5o
(5)Ge的核外電子排布式為
1s22s22p63s23p63d104s24p2或[Ar]3d104s24p2,p軌道有2個(gè)未成對(duì)電子。
(6)鏤元素位于第四周期、第VIll族,原子序數(shù)為28,依據(jù)能量最低原理,基態(tài)原子的電子排
布式為1s22s22p63s23p63d84妒或[At·]3d84s2,其3d能級(jí)上未成對(duì)電子數(shù)為2。
(7)As位于第四周期、第VA族,其基態(tài)原子的核外電子排布式為
1s22s22p6時(shí)3p63ct10時(shí)4p30
17答案(I)二!VANNaCI(2)《三)1114
丿_)丿
3s3p
國酰ls去2p6滬3曠3dIO壓或
[Ar]3d104s1(3)2Fe3++cu-2Fe2++cu2+
解析:A的原子核外有6種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,即核外共有6個(gè)電子,A為碳元素。C的
基態(tài)原子中s電子總數(shù)與p電子總數(shù)相等,則核外電子排布式為ls22s22p4,C是氧元素。
由于A、B、C原子序數(shù)依次增大,故B是氮元素。E的基態(tài)原子最外層電子排布式為
3s23p1,是鋁元素。D的原子半徑在同周期主族元素中最大,且D的原子序數(shù)比C大比E
小,故D是鈉元素。F的基態(tài)原子的最外層p軌道有兩個(gè)電子的自旋狀態(tài)與其他電子的
自旋狀態(tài)相反,說明p軌道上有5個(gè)電子,是氯元素。G的基態(tài)原子核外有7個(gè)能級(jí)且能
量最高的能級(jí)上有6個(gè)電子,則其電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,是鐵元素。H是我
國使用最早的合金中的最主要元素,是銅元素。
18答案(l)g勹
丿丿
....
(2)0::C::0
??..
(3)比0氧原子與硫原子最外層電子數(shù)相同電子層數(shù)S>O,原子半徑S>O,得電子能力
S<O,元素的非金屬性S<O,因此,比S的穩(wěn)定性比比0的穩(wěn)定性低
(4)BD3Se0產(chǎn)4NH3-3Se+2N計(jì)6比0
(5)VA
解析:R最常見同位素的原子核中不含中子,則R為H;W與X可形成兩種穩(wěn)定的化合
物:WX和WX2。工業(yè)革命以來,人類使用的化石燃料在燃燒過程中將大量WX2排入大
氣在一定程度上導(dǎo)致地球表面平均溫度升高,則WX2為C02,W為C,X為O;Y與X是
同一主族的元素,且在元素周期表中與X相鄰,則Y為S。
\\
(l)W為C,原子結(jié)構(gòu)示意圖為《》24。
丿丿
??..
(2)WX逕CO2,電子式是0::c::0。
??..
(3)R為H,X為O,Y為S,R議、R議分別為比0、比S,氧原子與硫原子最外層電子數(shù)相
同,電子層數(shù)S>O,原子半徑S>O,得電子能力S<O,元素的非金屬性S<O,因此,H心的穩(wěn)
定性比比0的穩(wěn)定性低。
(4)CDSe與S是同一主族的元素,同主族元素從上到下,隨著核電荷數(shù)增大,非金屬性逐漸
減弱,原子半徑逐漸增大。Se與S是同一主族的元素,最外層電子數(shù)為6,Se的最高正化
合價(jià)為+6價(jià),故A項(xiàng)錯(cuò)誤。單質(zhì)的氧化性越強(qiáng),其離子的還原性越弱,S的氧化性強(qiáng)于Se
的氧化性,則s2-還原性弱于Se2的還原性,因此比Se的還原性比H心的還原性強(qiáng),故B項(xiàng)
正確。非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性就越強(qiáng),非金屬性S>Se,則
比Se03的酸性比比S04的酸性弱,故C項(xiàng)錯(cuò)誤。同主族元素化學(xué)性質(zhì)具有相似性,S02
屬于酸性氧化物,可與NaOH溶液反應(yīng),則Se02在一定條件下也可與NaOH溶液反應(yīng),故
D項(xiàng)正確。
@室溫下向Se02固體表面吹入NH3,可得到兩種單質(zhì)和H心,根據(jù)元素質(zhì)量守恒,生成的
單質(zhì)應(yīng)為N2和Se,利用氧化還原反應(yīng)得失電子守恒知,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
3Se0計(jì)4NH3-3Se+2N2+6比0。
(5)0.01molM203在堿性溶液中與Zn充分反應(yīng)可得到M的簡單氫化物,則氫化物中M
的化合價(jià)為最低價(jià)態(tài),M為主族元素,M最高正化合價(jià)=8-M最低負(fù)化合價(jià)的絕對(duì)值,設(shè)M
的氫化物中化合價(jià)為-x價(jià),則M由+3價(jià)變?yōu)椋瓁價(jià),0.01molM心3完全反應(yīng)共得到
2x(3+x)xO.Olmol的電子,金屬Zn由0價(jià)變?yōu)椋?價(jià)被M203氧化的Zn為0.06mol,共失
去2x0.06mol電子,根據(jù)得失電子守恒,2x(3+x)x0.01=2x0.06,解得x=3,則M的氫化物中
化合價(jià)為-3價(jià),則M最高正化合價(jià)為+5價(jià),主族元素最高正化合價(jià)等于最外層電子數(shù),最
外層電子數(shù)等于主族序數(shù),故M可能位于元素周期表第VA族。
19答案:(1)1s22s22p33d104s1
(2)0>N>C氮
(3)第三周期、第IIIA族109°28'離子鍵、非極性共價(jià)鍵
(4)3N02+H心2H++2N03+NO
解析:X、Y、Z、W、Q、R均為前四
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