生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)試卷及答案

生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)期末考試試題一。單項(xiàng)選擇題（共15題，每題1分，共15分）1。大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是（D）A。逆濃度關(guān)進(jìn)行的消耗能量過程B。消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程C.需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程D。不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程E。有競爭轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過程2。不影響藥物胃腸道吸收的因素是（D）A。藥物的解離常數(shù)與脂溶性B.藥物從制劑中的溶出速度C。藥物的粒度D。藥物旋光度E.藥物的晶型.不是藥物胃腸道吸收機(jī)理的是（C）A。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B。促進(jìn)擴(kuò)散C。滲透作用口由包飲作用E。被動(dòng)擴(kuò)散.下列哪項(xiàng)符合劑量靜脈注射的藥物動(dòng)力學(xué)規(guī)律（B）A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（Css）max與（css）min的算術(shù)平均值B。達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUCC.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUCD。達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的累積因子與劑量有關(guān)E。平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（css）max與（Css）min的幾何平均值5。測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0。3465h，則它的生物半衰期（C）A。4hB。1。5hC.2.0hD.O。693hE。1h.下列有關(guān)藥物表觀分布溶積的敘述中，敘述正確的是（A）A。表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C。表觀分布容積不可能超過體液量D表觀分布容積的單位是“升/小時(shí)”E。表現(xiàn)分布容積具有生理學(xué)意義.靜脈注射某藥,X0=60rag,若初始血藥濃度為15ug/ml，其表觀分布容積丫為（D）A.20LB。4mlC.30LD.4LE。15L.地高辛的半衰期為40。8h,在體內(nèi)每天消除剩余量百分之幾（A）A。35.88 B.40。76C。66。52D。29.41E。87。679。假設(shè)藥物消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程，問多少個(gè)tl/2藥物消除99。9%？（D）A。4h/2 B.6tl/2C。8tl/2D.10h/2E。12h/210。關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是錯(cuò)誤的（C）A。當(dāng)食物中含有較多脂肪,有時(shí)對溶解度特別小的藥物能增加吸收量B.一些通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收量增加C.一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收口.當(dāng)胃空速率增加時(shí)多數(shù)藥物吸收加快E。脂溶性，非離子型藥物容易透國細(xì)胞膜11。一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序（A）A。水溶液〉混懸液〉散劑＞膠囊劑〉片劑B。水溶液＞混懸液〉膠囊劑〉散劑〉片劑C。水溶液＞散劑〉混懸液＞膠囊劑〉片劑D.混懸液〉水溶液＞散劑＞膠囊劑＞片劑E。水溶液〉混懸液＞片劑＞散劑〉膠囊劑12。單室模型藥物，單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0。2h-1，問清除該藥99%需要多少時(shí)間（B）A。12.5h B.23hC。26h D.46hE。6h13.下列（）不能表示重復(fù)給藥的血藥濃度波動(dòng)程度AA.波動(dòng)百分?jǐn)?shù)B。血藥濃度變化率C。波動(dòng)度 D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度14。單室模型藥物生物半衰期為6h，靜脈輸注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需要多長時(shí)間（B）A。12.5hB。25。9hC.30.5hD。50。2hE。40。3h15.下列那一項(xiàng)不是藥物動(dòng)力學(xué)模型的識(shí)別方法（E）A.圖形法B。擬合度法C。AIC判斷法D。F檢驗(yàn)E。虧量法二多項(xiàng)選擇題（共15題，每題2分，共30分）1.下列敘述錯(cuò)誤的是（ABD）A。生物藥劑學(xué)是研究藥物吸收、分布、代謝與排泄的經(jīng)時(shí)過程及其與藥效之間關(guān)系的科學(xué)B。大多數(shù)藥物通過這種方式透過生物膜，即高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過程稱促進(jìn)擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是一些生命必需的物質(zhì)和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等，借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過程D.被動(dòng)擴(kuò)散一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過程E。細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，稱為胞飲2。藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)理有（ABDE）A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.促進(jìn)擴(kuò)散C。主動(dòng)擴(kuò)散口胞飲作用E.被動(dòng)擴(kuò)散3、以下哪幾條是被動(dòng)擴(kuò)散特征（ACE）A.不消耗能量B。有部位特異性C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)D.需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E。無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象4、以下哪幾條是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征（ABE）A。消耗能量B。可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象C。由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D。不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E。有飽和狀態(tài)5、核黃素屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)而吸收的藥物，因此，應(yīng)該（AD）A。反后服用B。飯前服用C。大劑量一次性服用D。小劑量分次服用E。有腸肝循環(huán)現(xiàn)象6。關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是正確的（ABD）A。大多數(shù)脂溶性藥物以被動(dòng)擴(kuò)散為主要轉(zhuǎn)運(yùn)方式吸收B。一些生命必需的物質(zhì)如氨基酸等的吸收通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)來完成C。一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收口.當(dāng)胃空速率增加時(shí)，多數(shù)藥物吸收加快E。脂溶性、離子型藥物容易透過細(xì)胞膜7。藥物理化性質(zhì)對藥物胃腸道吸收的影響因素是（ABCD）A。溶出速率B.粒度C。多晶型D。解離常數(shù)E。消除速率常數(shù)8。影響藥物胃腸道吸收的生理因素（BCE）A。藥物的給藥途徑8.胃腸道蠕動(dòng)C。循環(huán)系統(tǒng)D。藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性￡。胃排空速率9。下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是（ABC）A.反后服用維生素B2將使生物利用度提高B。無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度C.藥物微粉化后都能增加生物利用度D。藥物脂溶性越大，生物利用度越差E。藥物水溶性越大，生物利用度越好10.下列有關(guān)藥物表觀分布容積地?cái)⑹鲋?敘述正確的是（ACD）A。表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B。表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C。表觀分布容積有可能超過體液量D。表觀分布容積的單位是升或升/千克E。表觀分布容積具有生理學(xué)意義11?？赏耆苊飧闻K首過效應(yīng)的是（ACE）A。舌下給藥B.口月服腸溶片C.靜脈滴注給藥D。栓劑直腸給藥E。鼻黏膜給藥.關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)中用“速度法”從尿藥數(shù)據(jù)求算藥物動(dòng)力學(xué)的有關(guān)參數(shù)的正確描述是ABDEA。至少有一部分藥物從腎排泄而消除B。須采用中間時(shí)間t中來計(jì)算C。必須收集全部尿量（7個(gè)半衰期，不得有損失）D。誤差因素比較敏感，試驗(yàn)數(shù)據(jù)波動(dòng)大E。所需時(shí)間比虧量法"短.關(guān)于隔室模型的概念正確的有（AB）A?？捎肁IC法和擬合度法來判別隔室模型B。一室模型是指藥物在機(jī)體內(nèi)迅速分布，成為動(dòng)態(tài)平衡的均一體C。是最常用的動(dòng)力學(xué)模型D.一室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的男均相等E。隔室概念比較抽象，有生理學(xué)和解剖學(xué)的直觀性14。用于表達(dá)生物利用度的參數(shù)有（ACE）A.AUCB。CLC。TmD.KE。Cm15。非線性動(dòng)力學(xué)中兩個(gè)最基本的參數(shù)是（DE）A。KB。VC。CLD。KmE。Vm三。簡答題供4題，每題5分，共20分）1.什么是生物藥劑學(xué)？它的研究意義及內(nèi)容是什么？答：生物藥劑學(xué)是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、與排泄過程，闡明藥物的劑型因素，集體生物因素和藥物療效之間相互關(guān)系的科學(xué)。研究內(nèi)容有：研究藥物的理化性質(zhì)與體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的關(guān)系;研究劑型、制劑處方和制劑工藝對藥物體內(nèi)過程的影響；根據(jù)機(jī)體的生理功能設(shè)計(jì)緩控釋制劑；研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)體統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)，為靶向給藥系統(tǒng)設(shè)計(jì)奠定基礎(chǔ);研究新的給藥途徑與給藥方法；研究中藥制劑的溶出度和生物利用度.2。何為劑型因素與生物因素？容劑型因素包括：藥物的化學(xué)性質(zhì);藥物的物理性質(zhì)；藥物的劑型及用藥方法；制劑處方中所用的輔料的性質(zhì)與用量；處方中藥物的配伍及相互作用;制劑的工藝過程、操作條件及貯存條件。生物因素：種族差異；性別差異；年齡差異；生理病理?xiàng)l件的差異；遺傳因素。3。何為藥物在體內(nèi)的排泄、處置與消除？答；藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程稱為排泄.藥物的分布、代謝和排泄過程稱為處置。代謝與排泄過程藥物被清除，合稱為消除。4。試述口服給藥二室模型藥物的血藥濃度一時(shí)間曲線的特征？答：血藥濃度-時(shí)間曲線圖分為三個(gè)時(shí)相:1）吸收相，給藥后血藥濃度持續(xù)上升,達(dá)到峰值濃度，在這一階段，藥物吸收為主要過程；2）分布相，吸收至一定程度后，以藥物從中央室向周邊室的分布為主要過程，藥物濃度下降較快；3）消除相，吸收過程基本完成，中央室與周邊室的分布趨于平衡，體內(nèi)過程以消除為主,藥物濃度漸漸衰減。四。計(jì)算題（共4題，共35分）1。（本小題6分）已知某藥物的半衰期為6h,若每天靜脈注射給藥2次,試求該藥物的蓄積系數(shù)R？輛]-e1- 0. 24 X 1—e -=\.3332.（本小題9分）給某患者靜脈注射一單室模型藥物儕I」量1050mg，測得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：1.C*Q31.0d-.OA-.Q配QiaoIO9-.7&80,3543融/OS12336.61試求該藥的k,t1/2,V,CL,AUC以及12h的血藥濃度.掖卻!￡*.=-- r"加一對Jfl二陽，?圖一家直代［三,-f81 S■—3k=—上.上口*'斜率=—2_)O3.xC—U.1J55 0.31J2<垓距二I?Cq=2,LT6)=J.505亞:tW口I呂b -O13^5/I2.176口一后8門.3!"■5■口1oooL5-t>7000fuilcl.3112.”.丁=2.1丘4(.LXii>,’0 ^80.7(.hr4^A，］J)I「 X0.^12吞'術(shù)1311glin君*跳，T二I本,F121],弋入上述方電的，U——Q.I355/+2t1TC5=—O.I3與與-X1N+N-1.丁白=C_5門C---T-4><”8丁門?削 此昌口天工二1，仃nI力?亞港走<2>觸性回歸法索JTIE小.二麗冰物吊?XK燃劑表iI通如口TOC\o"1-5"\h\z2LO-+Q5 9I.WiSQ 41.63341 1541s/2<MG5S.gilM.33JS4UN"。目.■學(xué)匕常3。（本小題9分）某藥物靜注最低有效濃度為10mg/ml,t1/2為8h,V為12L，每隔8h給藥一次。①試擬定給藥方案②若給藥間隔由原來的8h改為4h，試計(jì)算其負(fù)荷劑量及維持劑量？=1oji^1 ■/12=s111r,—二三Llf=sh-1201UKF=49.7mg4.（本小題9分）某女患者體重為81kg，口服鹽酸四環(huán)素，每8h口服給藥250mg，服用2周。已知該藥具有單室模型特征，F(xiàn)=75%,V=1。5L/kg,t1/2=10h,ka=0。9h-1。求：①達(dá)穩(wěn)態(tài)后第4h的血藥濃度;②穩(wěn)態(tài)達(dá)峰時(shí)間；③穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度;④穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度。t0.693 0.693 ,、八-i、k - 0.07CJ101/210小巧（」_.產(chǎn) !—.…夕（