廣東2023年藥學(xué)初級(jí)專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育試卷

廣東2023年藥學(xué)初級(jí)專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育試卷廣東2023年藥學(xué)初級(jí)專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育試卷

單項(xiàng)選擇題，每題只有一個(gè)最正確答案。共50題，每題2分。

1、人們通過(guò)溝通，獲取和掌握各類信息，這些信息可以轉(zhuǎn)化為自己的能力，幫助自己的生活、工作和學(xué)習(xí)，以上描述反映了溝通的哪個(gè)特點(diǎn)(A)

A.實(shí)用性

B.社會(huì)性

C.動(dòng)態(tài)性

D.互動(dòng)性

E.不可逆性

2、優(yōu)秀的傾聽(tīng)者在與人溝通過(guò)程中，哪些做法不正確？〔B〕

A.集中精神于交談的內(nèi)容

B.不等患者說(shuō)完就開(kāi)口說(shuō)話

C.傾聽(tīng)對(duì)方所說(shuō)的信息中的重要的觀點(diǎn)

D.詢問(wèn)適宜的問(wèn)題，重復(fù)對(duì)方說(shuō)的話

E.除了說(shuō)話，做好非語(yǔ)言的溝通

3、以下詢問(wèn)方式中，屬于封閉式提問(wèn)的是(B)

A.醫(yī)生告訴你諾氟沙星膠囊用于治療什么疾??？

B.你是否已經(jīng)掌握了該藥的服用方法？

C.你知道怎么服用該藥嗎？

D.你的這個(gè)病癥從什么時(shí)候開(kāi)始的？

E.醫(yī)生告訴你如果漏服該怎么辦？

4、在日常工作中，藥師在溝通過(guò)程中需要做到擁有同情心，用心去體會(huì)和感受，并做出適宜的反響。那么表示同情心應(yīng)盡量防止的方式是〔D〕

A.試探性地提問(wèn)題

B.給出善意的建議

C.安撫患者的心情

D.對(duì)依從性差的患者予以批評(píng)，并強(qiáng)烈要求其改正

E.理解和全神貫注

5、卡爾加里-劍橋模式〔Calgary-Cambridgemodel〕模式是藥師對(duì)患者進(jìn)行咨詢的一種模式，按照這一模式藥師經(jīng)?？梢蕴^(guò)哪個(gè)步驟〔C〕

A.準(zhǔn)備談話提綱

B.收集信息

C.健康檢查

D.解釋與方案

E.結(jié)束會(huì)話，總結(jié)談話內(nèi)容

6、藥師在實(shí)踐工作中，以下哪種行為方式最適當(dāng)？〔D〕

A.消極行為

B.攻擊性行為

C.悲觀行為

D.堅(jiān)決自信行為

E.攻擊—消極行為

7、在醫(yī)院藥房或者是社區(qū)藥房，有很多的因素會(huì)影響到溝通的質(zhì)量，影響溝通的因素主要有環(huán)境因素、患者因素、藥師因素和時(shí)間因素。以下屬于環(huán)境因素的是〔B〕

A.患者的理解能力存在一定的障礙

B.因缺乏獨(dú)立的空間，患者不情愿談?wù)摵痛饛?fù)某些敏銳的話題

C.藥師工作繁忙，具有壓力感，特別是時(shí)間緊迫給予的壓力

D.患者不識(shí)字，看不懂處方和說(shuō)明書(shū)

E.患者因著急去上班，所以很快與藥師結(jié)束了談話離開(kāi)了藥房

8、?醫(yī)療用毒性藥品治理方法?規(guī)定的品種中沒(méi)有的藥物是〔D〕

A、生半夏

B、生南星

C、生狼毒

D、廣東狼毒

9、不含斑蝥素的藥物是〔A〕

A、紅娘子

B、青娘子

C、黃黑小斑蝥

D、南方大斑蝥

10、出現(xiàn)口、咽部燒灼感，惡心、嘔吐或嘔出血水樣物、血絲、血塊，腹部絞痛等劇烈反響等中毒病癥的是〔C〕

A、紅娘子中毒

B、蟾酥中毒

C、斑蝥中毒

D、雄黃中毒

11、白降丹所含有的成分是〔D〕

A、紅氧化汞

B、硫化汞

C、三硫化二砷

D、氯化汞和氯化亞汞

12、蟾酥的用量是〔B〕

A、0.15g～0.3gB、0.015g～0.03g

C、0.1g

D、0.2g

13、只作為外科用藥的是〔C〕

A、生白附子B、雄黃

C、白降丹

D、生川烏

14、輕粉所含的成分是〔B〕

A、紅氧化汞

B、氯化亞汞

C、二硫化二砷

D、三硫化二砷

15、治療骨質(zhì)疏松的根本補(bǔ)充劑不包括：〔C〕

A．鈣爾奇D

B．新蓋中蓋高鈣片

C．降鈣素

D．骨化三醇

E．α-骨化醇

16、甲狀腺旁腺激素治療骨質(zhì)疏松的藥理學(xué)根底是：〔A〕

A．促進(jìn)骨生長(zhǎng)因子釋放

B．抑制腺苷酸環(huán)化酶系統(tǒng)

C．阻滯二氫吡啶敏銳的Ca2+通道

D．抑制磷脂酶C系統(tǒng)

E．降低破骨細(xì)胞的活力

17、依替膦酸二鈉的不良反響是：〔B〕

A．高鈣血癥

B．消化道反響

C．雛脊骨礦化

D．肝腎損害

E．骨質(zhì)疏松

18、抑制骨吸取的藥物不包括：〔D〕

A．雙磷酸鹽

B．降鈣素

C．雌激素

D．依普黃酮

E．維生素D

19、二膦酸鹽治療骨質(zhì)疏松的途徑不包括：〔E〕

A．抑制破骨細(xì)胞前體細(xì)胞的分化和募集

B．促進(jìn)破骨細(xì)胞凋亡

C．直接抑制破骨細(xì)胞活性

D．干擾破骨細(xì)胞從基質(zhì)接受骨吸取信

E．提高骨密度

20、中藥治治療骨質(zhì)疏松的機(jī)制不包括：〔D〕

A．類激素樣作用

B．抑制破骨細(xì)胞增殖，促進(jìn)成骨細(xì)胞的增殖

C．影響鈣代謝激素的分泌，促進(jìn)鈣質(zhì)吸取，防止鈣質(zhì)喪失，協(xié)調(diào)鈣代謝平衡

D．通過(guò)刺激胰島β細(xì)胞釋放

E．調(diào)劑體內(nèi)的微量元素

21、與骨質(zhì)疏松密切相關(guān)的器官為：〔E〕

A．舌

B．食道

C．胃

D．小腸、大腸

E．肝

22、以下哪項(xiàng)不是藥物性肝損傷的誘發(fā)因素？〔E〕

A.化學(xué)藥物

B.生物制劑

C.天然藥物

D.傳統(tǒng)中藥

E.水

23、患者血清ALT和/或ALP呈可恢復(fù)性升高，TBil＜2.5ULN，且國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比率〔internationalnormalizedratio,INR〕＜1.5。多數(shù)患者可適應(yīng)?？捎谢驘o(wú)乏力、虛弱、惡心、厭食、右上腹痛、黃疸、瘙癢、皮疹或體質(zhì)量減輕等病癥。根據(jù)?藥物性肝損傷診治指南?，該患者的藥物性肝損傷程度為幾級(jí)？〔B〕

A.0級(jí)

B.1級(jí)

C.2級(jí)

D.3級(jí)

E.4級(jí)

24、以下哪種藥物尚未發(fā)現(xiàn)肝毒性？〔E〕

A.艾葉

B.黃藥子

C.梔子

D.肉豆蔻

E.甘草

25、以下哪種礦物中藥含有砷？〔E〕

A.石膏

B.朱砂

C.密陀僧

D.磁石

E.雄黃

26、以下哪種復(fù)方制劑尚未發(fā)現(xiàn)肝毒性？〔A〕

A.生脈飲

B.壯骨關(guān)節(jié)丸

C.六神丸

D.穿琥寧注射液

E.千柏鼻炎片

27、以下哪種中藥的肝毒性不是由雙稠吡咯啶生物堿引起的？〔D〕

A.菊三七

B.款冬花

C.紫草

D.川楝子

E.千里光

28、以下哪種中藥含有致肝損傷的鞣質(zhì)？〔C〕

A.蒼耳子

B.蜈蚣

C.石榴皮

D.雷公藤

E.貫眾

29、以下哪項(xiàng)最不可能是中藥引發(fā)肝損傷的原因？〔B〕

A.中藥的天然風(fēng)險(xiǎn)

B.辨證論治

C.中藥質(zhì)量問(wèn)題

D.中西藥不當(dāng)聯(lián)用

E.超劑量和長(zhǎng)期服用中藥

30、以下哪項(xiàng)涉及企業(yè)開(kāi)展醫(yī)藥電商的業(yè)務(wù)？〔D〕

A.張三口腔潰瘍到小區(qū)附近的大型超市買了漱口水；

B.李四在電視購(gòu)物上定了一款肩部按摩器；

C.趙蕓用微信支付在藥店買了一盒感冒藥；

D.錢(qián)進(jìn)通過(guò)一款app找到最近的藥店，看了下，但沒(méi)買藥；

E.以上均未涉及醫(yī)藥電商；

31、在我們國(guó)家目前開(kāi)展的醫(yī)藥電商業(yè)務(wù)中，哪項(xiàng)尚未開(kāi)展？〔D〕

A.B2B企業(yè)之間藥品電子交易

B.B2C企業(yè)對(duì)消費(fèi)者的藥品電子交易

C.O2O線上與線下結(jié)合的藥品電子交易

D.C2C消費(fèi)者對(duì)消費(fèi)者的藥品電子交易

E.以上均不是

32、目前在醫(yī)藥電商業(yè)務(wù)中尚不允許網(wǎng)上直接售賣的產(chǎn)品是？〔E〕

A.烏雞白鳳丸

B.復(fù)方多維元素片

C.幼兒配方乳粉

D.腕式血壓計(jì)

E.拉米夫定片

33、某醫(yī)藥公司希望通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)開(kāi)展與其他公司間藥品交易，需要申辦〔B〕

A.醫(yī)藥電商牌照A證

B.醫(yī)藥電商牌照B證

C.醫(yī)藥電商牌照C證

D.符合GSP要求即可

E.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞資格

34、推動(dòng)我國(guó)醫(yī)藥電商快速開(kāi)展的因素中，不夠準(zhǔn)確的是〔C〕

A.醫(yī)療健康效勞的總需求增長(zhǎng)；

B.中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)的快速增長(zhǎng)；

C.消費(fèi)者物價(jià)指數(shù)(CPI)上漲；

D.傳統(tǒng)藥企覓求商業(yè)創(chuàng)新的嘗試；

E.業(yè)外資本看好醫(yī)藥電商的開(kāi)展?jié)摿Γ?/p>

35、到目前為止，醫(yī)藥電商最大的市場(chǎng)交易國(guó)家或地區(qū)是〔B〕

A.中國(guó)

B.美國(guó)

C.歐盟

D.日本

E.東盟

36、對(duì)于我國(guó)醫(yī)藥電商目前開(kāi)展階段與情況描述不夠準(zhǔn)確的是〔C〕

A.初級(jí)階段；

B.快速增長(zhǎng)；

C.占藥品市場(chǎng)份額較大；

D.占藥品市場(chǎng)份額較?。?/p>

E.移動(dòng)端增長(zhǎng)迅速；

37、關(guān)于仿制藥的說(shuō)法哪項(xiàng)不正確？〔B〕

A．仿制藥必須和被仿制產(chǎn)品含有相同的活性成分

B.仿制藥和被仿制產(chǎn)品含有的非活性成分也必須相同

C.仿制藥必須和被仿制產(chǎn)品的適應(yīng)癥、劑型、規(guī)格、給藥途徑一致

D.仿制藥必須和被仿制產(chǎn)品生物等效

E.仿制藥生產(chǎn)的GMP標(biāo)準(zhǔn)和被仿制產(chǎn)品須同樣嚴(yán)格

38、關(guān)于仿制藥的質(zhì)量一致性評(píng)判，我國(guó)首先將開(kāi)展〔A〕的評(píng)判

A.口服固體制劑

B.口服液體制劑

C.注射劑

D.透皮制劑

E.注射用無(wú)菌粉末

39、仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)判人體生物等效性研究一般簡(jiǎn)稱為〔C〕

A.AUC研究

B.BA研究

C.BE研究

D.Cmax研究

E.Tmax研究

40、以下哪一項(xiàng)不是人體生物等效性研究中的生物樣本常用分析方法？〔D〕

A.高效液相色譜法

B.免疫學(xué)方法

C.色譜－質(zhì)譜聯(lián)用法

D.紫外光譜法

E.微生物學(xué)方法

41、生物等效性臨床試驗(yàn)一般摘用的設(shè)計(jì)方法是〔E〕

A.隨機(jī)設(shè)計(jì)

B.平行設(shè)計(jì)

C.計(jì)算機(jī)設(shè)計(jì)

D.多周期設(shè)計(jì)

E.交叉設(shè)計(jì)

42、CFDA規(guī)定，一般經(jīng)對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換后的受試制劑的Cmax在參比制劑的〔C〕范圍，才能判斷兩藥生物等效。

A.95%～105%

B.80%～125%

C.70%～143%

D.65%～155%

E.60%～180%

43、CFDA規(guī)定，對(duì)2023年10月1日前批準(zhǔn)的國(guó)家根本藥物目錄〔2023年版〕中化學(xué)藥品仿制藥口服固體制劑，應(yīng)在〔B〕之前完成一致性評(píng)判，屆時(shí)沒(méi)有通過(guò)評(píng)判的，注銷藥品批準(zhǔn)文號(hào)。

A.2023年底

B.2023年底

C.2023年底

D.2023年底

E.2023年底

44、以下哪一個(gè)不是標(biāo)準(zhǔn)偏差治理的目的：〔D〕

A、確保在與質(zhì)量相關(guān)的程序中出現(xiàn)的偏差能被記錄、調(diào)查并評(píng)估其對(duì)產(chǎn)品的影響

B、標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生偏差時(shí)應(yīng)如何報(bào)告、調(diào)查并處理

C、減少因偏差造成產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題

D、標(biāo)準(zhǔn)上下游客戶治理

E、防止偏差的再次發(fā)生，最終確保產(chǎn)品的質(zhì)量和法規(guī)符合性

45、按2023版GMP的指導(dǎo)要求，偏差可如何分類？〔C〕

A、高級(jí)偏差和低級(jí)偏差

B、重大偏差和弱小偏差

C、重大偏差和次要偏差

D、主要偏差和次要偏差

E、一類偏差和二類偏差

46、某企業(yè)偶爾一次在首營(yíng)資料不齊全的情況下，通過(guò)了首營(yíng)審核。你將如何判斷并處理？〔C〕

A、應(yīng)立刻糾正，并口頭警告經(jīng)辦的質(zhì)管員

B、為次要偏差，應(yīng)記錄并立刻糾正，相關(guān)人員扣罰獎(jiǎng)金、

C、為重大偏差，應(yīng)記錄并立刻糾正，調(diào)查根本原因，啟動(dòng)CAPA

D、為重大質(zhì)量事件，應(yīng)立刻報(bào)告企業(yè)負(fù)責(zé)人及藥監(jiān)部門(mén)

E、無(wú)需糾正

47、以下哪項(xiàng)不是導(dǎo)致偏差產(chǎn)生的原因？〔E〕

A、人員違反操作規(guī)程

B、設(shè)施設(shè)備故障

C、現(xiàn)行質(zhì)量治理制度、操作規(guī)程等存在缺陷

D、關(guān)鍵崗位人員暫時(shí)調(diào)整，崗前操作培訓(xùn)缺乏

E、供應(yīng)商不按規(guī)定發(fā)貨

48、以下說(shuō)法哪個(gè)是正確的？〔C〕

A、冷鏈藥品運(yùn)輸過(guò)程中發(fā)生超溫，不需進(jìn)行根本原因調(diào)查

B、每次藥監(jiān)部門(mén)檢查都順利通過(guò)，因此沒(méi)有質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)，無(wú)需進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

C、偏差關(guān)閉前，質(zhì)管部應(yīng)做好跟蹤工作

D、偏差處理完成后，質(zhì)管員應(yīng)審核偏差記錄，關(guān)閉偏差并存檔

E、偏差處理過(guò)程無(wú)需