化學(xué)類考研復(fù)旦大學(xué)邢其毅《基礎(chǔ)有機化學(xué)》考研真題

題第一局部 選一、選擇題酸反響能生成猛烈致癌物N-亞硝基化合物的〔 研]A．伯胺B．仲胺C．叔胺【解析】仲胺與亞硝酸反響生成N-亞硝基化合物。三級胺的NH，不能與亞硝酸反響。主要得到〔 〕。[武漢大學(xué)2023研]Hofmannβ-H，得取代基最少的烯烴。丙酮、甲醛、二甲胺在中性或稍偏酸性的條件下縮合，主要產(chǎn)物是〔 [武漢大學(xué)2023研]潑α-H下面的化合物進展硝化反響的速度挨次是〔 〕。[華中科技大學(xué)2023研]A．〔3〕＞〔4〕＞〔2〕＞〔1〕B．〔3〕＞〔2〕＞〔4〕＞〔1〕C．〔4〕＞〔2〕＞〔3〕＞〔1〕D．〔4〕＞〔3〕＞〔1〕＞〔2〕基的吸電子力量越強，硝化反響越慢。以下化合物中哪個堿性最強？〔 〕[上海大學(xué)2023研]【解析】從空間位阻考慮：〔D〕中由于二甲氨基體積較大，與鄰位甲子云密度較大，〔D〕的堿性最強。假設(shè)薁進展親電取代反響，那么簡潔發(fā)生在哪些位置上呢？〔 學(xué)2023研]A．1、23B．13C．57D．4、6813以下化合物有芳香性的是〔 〕。[華中科技大學(xué)2023研]【解析】〔B〕6π電子，符合休克爾規(guī)章；〔C〕項中的π6以下化合物中有芳香性的是〔 學(xué)院-中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)2023研]【解析】〔A〕中有10個π電子數(shù)，符合休克爾規(guī)章。9下面化合物的正確名稱是〔 〕。[華中科技大學(xué)2023研]對甲基苯磺酰胺C．對甲苯甲基苯磺酰胺D．甲氨基對甲苯磺酰胺【解析】取代基中含磺酰胺基，要以苯磺酰胺作為主體命名。鄰位進展硝化反響時，其中間體的極限構(gòu)造對共振雜化體奉獻最大的是〔 〕。[天津大學(xué)2023；大連理工大學(xué)2023研]【解析】〔C〕中的正電荷位于與甲氧基相連的碳原子上，甲氧基的給雜化體的奉獻最大。以下化合物分別與HCN反響，〔 活性最大。[大連理工大學(xué)2023研]。Cl以下化合物芳環(huán)上起親核取代反響速率最快的〔 南京大學(xué)2023研]【解析】與氯原子相連的碳原子帶的正電荷越多，則親核取代反響速率〔C〕親核反響速率最快。反響 的主要產(chǎn)物是〔 〕。[武漢大學(xué)2023研]〔D〕〔A〕，〔B〕等量〔E〕〔A〕，〔C〕等量〔A〕時的空間位阻較大，故主要產(chǎn)物為〔B〕。以下物種作為離去基團時最易離去的是〔 〕。[大連理工大學(xué)2023研]〔A〕最穩(wěn)定，作為離去基團，最易離去。以下化合物堿性最強的是〔 學(xué)院-中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)2023研]【解析】酚的堿性與酚羥基上氧的孤對電子有關(guān)，氧原子上的電子云密以下化合物中，酸性最強的是〔 〕。[天津大學(xué)2023研]酸性增加。硝基越多，酸性越強。以下重氮離子進展偶合反響，〔 〕的活性最大[大連理工大學(xué)2023研]【解析】重氮離子的偶聯(lián)反響是重氮離子作為親電試劑，與酚、三級芳使重氮離子的親電性增加，進展偶聯(lián)反響的活性增大。以下各化合物與重氮鹽起偶聯(lián)反響的是〔 〕。[武漢大學(xué)2023研]【解析】重氮鹽正離子可作為親電試劑與酚、三級芳胺等活潑的芳香化2基而增加。以下化合物在水中的堿性，〔 〕最強。[大連理工大學(xué)2023研]脂肪胺＞吡啶＞苯胺＞吡咯。比較以下化合物發(fā)生硝化反響的速率最快的〔 最慢的〔 [云南大學(xué)2023研]親電取代反響。電子云密度大小挨次為：呋喃＞甲氧基苯＞苯＞吡啶。以下化合物中芳香性最好的是〔 〕。[華中科技大學(xué)2023研]【解析】硫的電負性和原于半徑與碳更接近，故噻吩的芳香性最好。22〔多項選擇〕以下各化合物中，既能溶于酸又能溶于堿的為〔 科技大學(xué)2023研]【解析】AC23〔多項選擇〕以下化合物中有芳香性的是〔 〕。[大連理工大學(xué)2023研]【解析】〔A〕中環(huán)內(nèi)π2〔E〕中兩個氮原子和兩個碳1P2Pπ鍵，π電子個數(shù)為6，Htickel24以下化合物中，〔 〕不能形成糖脎。[大連理工大學(xué)2023研]A．D-葡萄糖C．蔗糖【解析】單糖與苯肼作用時，開鏈構(gòu)造的羰基發(fā)生反響，生成苯腙，單鏈構(gòu)造，因此蔗糖不能成脎。的Haworth式是〔 〕[大連理工大學(xué)2023研]【解析】苷羥基與環(huán)上編號最大的手性碳原子〔5〕CH2OHβ-型，處于異側(cè)的為α-型。不能把醛糖氧化成醛糖酸的是〔 〕。[武漢大學(xué)2023研]A．稀硝酸B．FehlingC．BenedictD．溴水溶液BenedictsFehling上的醛基、一級醇都氧化成羧基，使醛糖氧化成糖二酸。以下化合物具有復(fù)原性的是〔 〕。[云南大學(xué)2023研]【解析】D28〔多項選擇〕以下糖中，為復(fù)原雙糖的是〔 〕。[華中科技大學(xué)2023研]A．纖維素B．蔗糖D．果糖F．〔＋〕-乳糖二糖、麥芽糖、乳糖為復(fù)原雙糖。29〔多項選擇〕以下化合物中，不是復(fù)原糖的是〔 〕。[武漢大學(xué)2023研]A．果糖B．葡萄糖C．蔗糖麥芽糖為復(fù)原雙糖。以下氨基酸的等電點，其pH最大的是〔 〕。[云南大學(xué)2023研]A．丙氨酸B．谷氨酸D．賴氨酸【解析】丙氨酸為中性氨基酸；谷氨酸為α-氨基戊二酸，天冬氨酸為α-4.0～7.0，酸性氨基酸的等電點小于4.0，堿性氨基酸的7.0。谷氨酸在等電點條件下，主要以〔 〕形式存在[大連理工大學(xué)2023研]【解析】在等電點時，氨基酸以兩性離子形式存在。氨基酸溶液在電場作用下不發(fā)生遷移，這時溶液的pH叫〔 2023A．低共熔點B．中和點C．流淌點生遷移。青霉素是一類〔 〕。[中山大學(xué)2023研]A．二胎衍生物B．蛋白質(zhì)D．磷脂【解析】這是由青霉素的構(gòu)造所打算的。342，3-丁二醇與〔 2023【解析】一分子的鄰二醇與一分子HIO4作用生成二分子的酮或醛。35實現(xiàn)以下轉(zhuǎn)換應(yīng)選擇〔 〕。[中國科學(xué)院-中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)2023研]MnO2可使α，β-不飽和一級醇、二級醇氧化成α，β-不飽和醛或酮，而碳碳不飽和鍵不受影響。完成以下反響所用的氧化劑〔 -中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)2023研]的碳碳雙鍵、叁鍵不受影響。在制備格氏試劑時一般溴代烴的參加承受〔 [上海大學(xué)20232023研]一次性參加，促使反響進展B．緩緩滴入，保持反響溶液微沸D．分批參加，維持室溫反響【解析】制備格氏試劑，鹵代烴的參加一般是漸漸滴加，由于假設(shè)溴代烴的參加過快將可能導(dǎo)致副反響的發(fā)生：381mol2023

。反響的主要產(chǎn)物〔 【解析】格氏試劑遇到醇、酸等含有活潑質(zhì)子的物質(zhì)時將失去活性。39以下哪一項為2023年Nobel化學(xué)獲獎內(nèi)容中國科學(xué)院2023研]A．準晶體青蒿素D．石墨烯方面的卓越爭論獲獎。以下自由基的穩(wěn)定性從大到小的次序是〔 〕。[中山大學(xué)2023年研]B．d＞c＞a＞bC．a(chǎn)＞b＞c＞dD．c＞b＞a＞d越穩(wěn)定。以下化合物中，有旋光活性的