-衛(wèi)生資格-202中藥學(xué)(師)-章節(jié)練習(xí)-藥事管理學(xué)-醫(yī)療用毒性藥品管理辦法(共38題)

-衛(wèi)生資格-202中藥學(xué)(師)-章節(jié)練習(xí)-藥事管理學(xué)-醫(yī)療用毒性藥品管理辦法(共38題)

1.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，生產(chǎn)毒性藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料，并解析：《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第八條生產(chǎn)毒性藥品及其制劑，必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料，并建立完整的生產(chǎn)記錄，保存五年備查。在生產(chǎn)毒性藥品過程中產(chǎn)生的廢棄物，必須妥善處理，不得污染環(huán)境。答案：(D)A.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存10年備查B.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存8年備查C.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存6年備查D.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存5年備查E.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存3年備查

2.毒性藥品處方調(diào)配時(shí)解析：《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第九條醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方。國(guó)營(yíng)藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方。每次處方劑量不得超過二日極量。調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時(shí)，須經(jīng)原處方醫(yī)生重新審定后再行調(diào)配。處方：一次有效，取藥后處方保存二年備查。答案：(D)A.處方一次有效，由患者保存處方B.對(duì)處方做出明顯標(biāo)記，以利患者再次使用C.處方二次有效，取藥后調(diào)配部門保存1年備查D.處方一次有效，取藥后調(diào)配部門保存2年備查E.可不憑處方零售，但應(yīng)向患者說明注意點(diǎn)

3.毒性藥品的包裝容器上必須印有解析：《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第四條藥廠必須由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)生產(chǎn)、配制和質(zhì)量檢驗(yàn)，井建立嚴(yán)格的管理制度，嚴(yán)防與其他藥品混雜。每次配料，必須經(jīng)之人以上復(fù)核無誤，并詳細(xì)記錄每次生產(chǎn)所用原料和成品數(shù)，經(jīng)手人要簽字備查。所有工具、容器要處理干凈，以防污【考點(diǎn)】醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用管理。答案：(E)A.專門標(biāo)志B."毒"字C.特殊圖案D.彩色標(biāo)志E.毒藥標(biāo)志

4.根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具處方中含有毒性中藥川烏，執(zhí)業(yè)藥師調(diào)配處方時(shí)解析：根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具處方中含有毒性中藥川烏，執(zhí)業(yè)藥師調(diào)配處方時(shí)應(yīng)當(dāng)給付川烏的炮制品。答案：(B)A.每次處方劑量不得超過3日極量B.應(yīng)當(dāng)給付川烏的炮制品C.應(yīng)當(dāng)給付生川烏D.應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配E.取藥后處方保存1年備查

5.藥品零售企業(yè)供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品解析：《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第九條醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方。國(guó)營(yíng)藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方。每次處方劑量不得超過二日極量。答案：(E)A.憑蓋有醫(yī)師所在醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過3日極量B.憑工作證銷售給個(gè)人，不超過2日極量C.憑醫(yī)師處方，不超過3日極量D.憑醫(yī)師處方可供應(yīng)4日極量E.憑蓋有醫(yī)師所在醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過2日極量

6.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過解析：特別強(qiáng)調(diào)每次處方劑量不得超過2日極量，而不是2日劑量。答案：(C)A.2日劑量B.3日劑量C.2日極量D.3日極量E.4日劑量

7.根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，下列敘述正確的是解析：《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第十一條對(duì)違反本辦法的規(guī)定，擅自生產(chǎn)、收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)毒性藥品的單位或者個(gè)人，由縣以上衛(wèi)生行政部門沒收其全部毒性藥品，并處以警告或按非法所得的5至10倍罰款。情節(jié)嚴(yán)重、致人傷殘或死亡，構(gòu)成犯罪的，由司法機(jī)關(guān)依法追究其刑事責(zé)任。答案：(E)A.采購(gòu)的毒性中藥材，包裝材料上無須標(biāo)上毒性藥標(biāo)志B.生產(chǎn)含有毒性藥材的中成藥時(shí)，須在本單位藥品檢驗(yàn)員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料C.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，憑本單位介紹信，在指定的供應(yīng)部門購(gòu)買D.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品每次處方劑量不得超過3日極量E.擅自收購(gòu)毒性藥品，可處沒收非法所得，并處以警告

8.根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，以下敘述正確的是解析：A毒性藥品生產(chǎn)記錄保存5年而非3年，B毒性藥品處方保存2年而非3年，D毒性藥品生產(chǎn)計(jì)劃由省級(jí)藥監(jiān)部門制定，E中注明"生用者"付生用即可。答案：(C)A.生產(chǎn)毒性藥品及其制劑必須建立完整的生產(chǎn)記錄，并保存3年備查B.毒性藥品處方一次有效，取藥后處方保存3年備查C.毒性藥品的使用單位必須做到專柜加鎖并由專人保管D.毒性藥品的生產(chǎn)計(jì)劃由生產(chǎn)單位自行制定E.調(diào)配處方時(shí)對(duì)處方中注明"生用"的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)附炮制品

9.根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用醫(yī)療用毒性藥品的說法，正確的是解析：《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第九條醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方。國(guó)營(yíng)藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方。每次處方劑量不得超過二日極量。調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時(shí)，須經(jīng)原處方醫(yī)生重新審定后再行調(diào)配。處方：次有效，取藥后處方保存二年備查。答案：(E)A.每次處方劑量不得超過2日常用量B.調(diào)配毒性藥品，應(yīng)憑醫(yī)師簽名的正式處方，并加蓋醫(yī)療單位公章C.對(duì)處方未注明"生用"的毒性藥品，應(yīng)當(dāng)付炮制品D.藥師發(fā)現(xiàn)處方有疑問，應(yīng)當(dāng)拒配，并報(bào)告公安部門E.處方調(diào)配后，配方人和復(fù)核人員都應(yīng)當(dāng)簽名

10.關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品供應(yīng)和調(diào)配管理的論述，不正確的是解析：《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第九條醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方。國(guó)營(yíng)藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方。每次處方劑量不得超過二日極量。調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時(shí)，須經(jīng)原處方醫(yī)生重新審定后再行調(diào)配。處方：次有效，取藥后處方保存二年備查。答案：(A)A.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過3日極量B.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)師簽名的正式處方C.調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求D.對(duì)處方未注明"生用"的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品E.處方一次有效，取藥后處方保存2年備查

11.關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品，下列敘述正確的是解析：醫(yī)療用毒性藥品，系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志。在運(yùn)輸毒性藥品的過程中，應(yīng)當(dāng)采取有效措施，防止發(fā)生事故。答案：(B)A.連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性，能成癮癖的藥品B.毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品C.正常用法用量下出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外不良反應(yīng)的藥品D.直接作用中樞神經(jīng)系統(tǒng)，毒性劇烈的藥品E.毒性劇烈，連續(xù)使用后易產(chǎn)生較大毒性和不良反應(yīng)的藥品

12.藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品時(shí)憑解析：醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方。國(guó)營(yíng)藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方。每次處方劑量不得超過2日極量。答案：(B)A.醫(yī)療單位診斷證明書B.憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方C.患者蓋章或簽字的醫(yī)生處方D.主治醫(yī)師以上人員的處方E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方

13.含有毒性中藥飲片的處方解析：調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。對(duì)處方未注明"生用"的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時(shí)，須經(jīng)原處方醫(yī)生重新審定后再行調(diào)配。處方1次有效，取藥后處方保存2年備查。答案：(C)A.多次購(gòu)藥有效B.取藥后處方保存1年備查C.取藥后處方保存2年備查D.三次有效E.二次有效

14.根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，下列敘述正確的是解析：醫(yī)療用毒性藥品，系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志。在運(yùn)輸毒性藥品的過程中，應(yīng)當(dāng)采取有效措施，防止發(fā)生事故。答案：(E)A.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑藥師簽名的正式處方B.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，必須持本單位的證明信向供應(yīng)部門購(gòu)買C.處方注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品D.毒性藥品及其制劑的生產(chǎn)記錄，保存3年備查E.毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志

15.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，毒性藥品處方應(yīng)解析：《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第九條醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方。國(guó)營(yíng)藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方。每次處方劑量不得超過二日極量。調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時(shí)，須經(jīng)原處方醫(yī)生重新審定后再行調(diào)配。處方一次有效，取藥后處方保存二年備查。答案：(B)A.保存1年備查B.保存2年備查C.保存3年備查D.保存5年備查E.保存至有效期后1年備查

16.承擔(dān)毒性藥品收購(gòu)經(jīng)營(yíng)的企業(yè)須由哪一部門確定解析：《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第三條毒性藥品年度生產(chǎn)、收購(gòu)、供應(yīng)和配制計(jì)劃，由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門根據(jù)醫(yī)療需要制定，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門審核后，由醫(yī)藥管理部門下達(dá)給指定的毒性藥品生產(chǎn)、收購(gòu)、供應(yīng)單位，并抄報(bào)衛(wèi)生部、國(guó)家醫(yī)藥管理局和國(guó)家中醫(yī)藥管理局。生產(chǎn)單位不得擅自改變生產(chǎn)計(jì)劃，自行銷售。答案：(A)A.藥品監(jiān)督管理部門B.衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會(huì)C.地方政府D.公安局E.中醫(yī)藥管理局

17.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療用毒性藥品應(yīng)當(dāng)解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)要切實(shí)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療用毒性藥品的管理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向經(jīng)藥品生產(chǎn)企業(yè)指定的毒性藥品經(jīng)銷商采購(gòu)；對(duì)購(gòu)進(jìn)的毒性藥品登記造冊(cè)、專人管理，按規(guī)定儲(chǔ)存，做到賬物相符；醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)診療指南和規(guī)范、藥品說明書中的適應(yīng)癥、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)開具處方，每次處方劑量不得超過兩日用量，處方按規(guī)定保存。答案：(B)A.專庫或?qū)９翊娣?，加鎖保管，專賬記錄，做到賬物相符B.登記造冊(cè)，專人管理，按規(guī)定儲(chǔ)存，做到賬物相符C.專庫或?qū)９翊娣?，專人管理，專賬記錄，做到賬物相符D.專庫或?qū)９翊娣?，雙人雙鎖保管，專賬記錄，做到賬物相符E.專庫或?qū)９翊娣?，專人保管記錄，做到賬物相符

18.毒性藥品的處方一般不超過幾日處方量解析：醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)診療指南和規(guī)范、藥品說明書中的適應(yīng)癥、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)開具處方，每次處方劑量不得超過兩日用量，處方按規(guī)定保存。答案：(B)A.1B.2C.3D.4E.5

19.下列不屬于毒性藥品的是解析：制半夏是半夏的炮制加工品。用于痰多咳喘，痰飲眩悸，風(fēng)痰眩暈，痰厥頭痛。虛血少，津液不足諸病，故古人有立禁者，謂血家渴家汗家是也。熱煩燥出汗諸癥，皆當(dāng)禁者也，三禁之外，應(yīng)忌者尚多。并行，但有開胃之功，亦不損胎。〔利〕辛溫，化痰，入肺、脾、胃。不屬于毒性藥品。答案：(D)A.砒霜B.水銀C.A型肉毒毒素D.制半夏E.雪上一枝蒿

20.科研和教學(xué)單位需要毒性藥品時(shí)，應(yīng)由哪個(gè)部門批準(zhǔn)解析：《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第十條科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，必須持本單位的證明信，經(jīng)單位所在地縣以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)后，供應(yīng)部門方能發(fā)售。群眾自配民間單、秘、驗(yàn)方需用毒性中藥，購(gòu)買時(shí)要持有本單位或者城市街道辦事處、鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）人民政府的證明信，供應(yīng)部門方可發(fā)售。每次購(gòu)用量不得超過2日極量。答案：(E)A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B.國(guó)務(wù)院公安部門C.國(guó)務(wù)院其他主管部門D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門E.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門

21.調(diào)配毒性藥品處方時(shí)，應(yīng)由誰復(fù)核簽字解析：《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第九條醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方。國(guó)營(yíng)藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方。每次處方劑量不得超過二日極量。調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時(shí)，須經(jīng)原處方醫(yī)生重新審定后再行調(diào)配。處方一次有效，取藥后處方保存二年備查。答案：(D)A.配方人員B.具有藥師以上職稱的人員C.具有執(zhí)業(yè)藥師資格證的人員D.配方人員、有藥師以上職稱的人員E.無需復(fù)核

22.含有毒性藥品處方的有效期為解析：含有毒性藥品處方一次有效，取藥后處方保存二年備查。答案：(E)A.1日B.2日C.3日D.4日E.1次

23.含有毒性藥品處方中未標(biāo)明"生用"的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)解析：調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時(shí)，須經(jīng)原處方醫(yī)生重新審定后再行調(diào)配。處方一次有效，取藥后處方保存二年備查。答案：(A)A.付炮制品B.付生品C.拒絕調(diào)配D.炮制品、生品均可E.找醫(yī)生復(fù)核

24.下列屬于毒性藥品的是解析：洋金花（學(xué)名：Daturametel），別名鬧洋花、鳳茄花、風(fēng)茄花、曼陀羅花。屬茄科植物，是中醫(yī)學(xué)常用的草藥，但具有毒性，不能過量服用。答案：(C)A.黃芩B.黃連C.洋金花D.制半夏E.人參

25.屬于毒性藥品的是解析：2008年7月原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局、原衛(wèi)生部發(fā)布了（國(guó)食藥監(jiān)辦［2008］405號(hào)），《關(guān)于將A型肉毒毒素列入毒性藥品管理的通知》。通知規(guī)定："為加強(qiáng)對(duì)A型肉毒毒素的監(jiān)督管理，原衛(wèi)生部、原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局決定將A型肉毒毒素及其制劑列入毒性藥品管理。"答案：(E)A.氯胺酮B.三唑侖C.甲氨蝶呤D.絲裂霉素E.A型肉毒毒素

26.按毒性藥品管理的是解析：國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實(shí)行特殊管理。氯化汞儲(chǔ)存管理：儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。避免光照。庫溫不超過30℃，相對(duì)濕度不超過70%。包裝密封。應(yīng)與氧化劑、堿類、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲(chǔ)。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行極毒物品“五雙”管理制度。答案：(D)A.司可巴比妥B.巴比妥C.麥角胺D.氯化汞E.可待因

27.按第一類精神藥品管理的是解析：司可巴比妥屬于第一類精神藥品，應(yīng)按按第一類精神藥品管理。答案：(A)A.司可巴比妥B.巴比妥C.麥角胺D.氯化汞E.可待因

28.按第二類精神藥品管理的是解析：巴比妥屬于第二類精神藥品，按第二類精神藥品管理。答案：(B)A.司可巴比妥B.巴比妥C.麥角胺D.氯化汞E.可待因

29.按麻醉藥品管理的是解析：麻醉藥品正常使用有利健康。但部分麻醉藥品連續(xù)濫用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖。使用和貯存應(yīng)嚴(yán)格管理。麻醉藥品并非毒品。包括阿片類、可卡因類、大麻類、合成麻醉藥類及國(guó)家食藥監(jiān)局指定的其他易成癮癖的藥品、藥用原植物及其制劑。可待因?qū)儆诼樽硭幤?，?yīng)按麻醉藥品管理。答案：(E)A.司可巴比妥B.巴比妥C.麥角胺D.氯化汞E.可待因

30.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品解析：2.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，藥品零售企業(yè)供應(yīng)毒性藥品，須憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章的處方。醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，須憑醫(yī)生簽名的處方。調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。對(duì)處方未注明"生用"的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品。答案：(C)A.應(yīng)當(dāng)付炮制品B.必須經(jīng)2人以上復(fù)核無誤C.憑醫(yī)生簽名的正式處方D.憑蓋有醫(yī)師所在的醫(yī)療單位公章的正式處方E.可不憑處方

31.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品解析：2.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，藥品零售企業(yè)供應(yīng)毒性藥品，須憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章的處方。醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，須憑醫(yī)生簽名的處方。調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。對(duì)處方未注明"生用"的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品。答案：(D)A.應(yīng)當(dāng)付炮制品B.必須經(jīng)2人以上復(fù)核無誤C.憑醫(yī)生簽名的正式處方D.憑蓋有醫(yī)師所在的醫(yī)療單位公章的正式處方E.可不憑處方

32.制定毒性藥品年度生產(chǎn)、收購(gòu)、供應(yīng)和配制計(jì)劃的部門是解析：《中華人民共和國(guó)藥品管理辦法》第三十五條國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實(shí)行特殊管理。管理辦法由國(guó)務(wù)院制定?！夺t(yī)療用毒性藥品管理辦法》第三條毒性藥品年度生產(chǎn)、收購(gòu)、供應(yīng)和配制計(jì)劃，由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門根據(jù)醫(yī)療需要制定，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門審核后，由醫(yī)藥管理部門下達(dá)給指定的毒性藥品生產(chǎn)、收購(gòu)、供應(yīng)單位，并抄報(bào)衛(wèi)生部、國(guó)家醫(yī)藥管理局和國(guó)家中醫(yī)藥管理局。生產(chǎn)單位不得擅自改變生產(chǎn)計(jì)劃，自行銷售。答案：(D)A.衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)B.國(guó)家中醫(yī)藥管理總局C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局D.省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門E.各級(jí)醫(yī)藥管理部門指定的藥品經(jīng)營(yíng)單位

33.負(fù)責(zé)毒性藥品的收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)的機(jī)構(gòu)是解析：《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第五條毒性藥品的收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)，由各級(jí)醫(yī)藥管理部門指定的藥品經(jīng)營(yíng)單位負(fù)責(zé)；配方用藥由國(guó)營(yíng)藥店、醫(yī)療單位負(fù)責(zé)。其他任何單位或者個(gè)人均不得從事毒性藥品的收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)和配方業(yè)務(wù)。答案：(E)A.衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)B.國(guó)家中醫(yī)藥管理總局C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局D.省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門E.各級(jí)醫(yī)藥管理部門指定的藥品經(jīng)營(yíng)單位

34.毒性藥品制劑的生產(chǎn)記錄應(yīng)當(dāng)解析：《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第八條生產(chǎn)毒性藥品及其制劑，必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料，并建立完整的生產(chǎn)記錄，保存五年備查。在生產(chǎn)毒性藥品過程中產(chǎn)生的廢棄物，必須妥善處理，不得污染環(huán)境。答案：(E)A.保存1年備查B.保存2年備查C.保存3年備查D.保存4年備查E.保存5年備查

35.毒性藥品處方應(yīng)當(dāng)解析：《醫(yī)療