2020年度專升本專用試題生理學(xué)

專升本專用試題生理學(xué)

生理學(xué)試題與答案

第一章緒論

選擇題

1.人體生理學(xué)的任務(wù)在于闡明人體各器

官和細(xì)胞的

A物理和化學(xué)變化過(guò)程B形態(tài)結(jié)構(gòu)

及其與功能的關(guān)系

C物質(zhì)與能量代謝的活動(dòng)規(guī)律D功

能表現(xiàn)及其內(nèi)在機(jī)制

E生長(zhǎng)，發(fā)育和衰老的整個(gè)過(guò)程

2.為揭示生命現(xiàn)象最本質(zhì)的基本規(guī)律，應(yīng)

選擇的生理學(xué)研究水平是

A細(xì)胞和分子水平B組織和細(xì)胞水平

C器官和組織水平

D器官和系統(tǒng)水平E整體水平

3.下列各生理功能活動(dòng)的研究中，屬于細(xì)

胞和分子水平的是

A條件反射B肌絲滑行C心臟射

血

D防御反射E基礎(chǔ)代謝

4.下列哪一項(xiàng)屬于整體水平的研究

A在體蛙心搏曲線描記B大腦皮層誘

發(fā)電位描記

C人體高原低氧試驗(yàn)D假飼法分析

胃液分泌

E活體家兔血壓描記

資料僅供參考

5.分析生理學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的正確觀點(diǎn)是

A分子水平的研究結(jié)果最準(zhǔn)確

B離體細(xì)胞的研究結(jié)果可直接解釋其在整

體中的功能

C動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的結(jié)果可直接解釋人體的生理

功能

D器官水平的研究結(jié)果有助于解釋整體活

動(dòng)規(guī)律

E整體水平的研究結(jié)果最不可靠

6.機(jī)體的內(nèi)環(huán)境是指

A體液B細(xì)胞內(nèi)液C細(xì)胞外液

D血漿E組織液

7.內(nèi)環(huán)境中最活躍的分子是

A組織液B血漿C細(xì)胞外液D

腦脊液E房水

8.內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)

A是指細(xì)胞內(nèi)部各種理化因素保持相對(duì)穩(wěn)

定

B是指細(xì)胞內(nèi)外各種成分基本保持相同

C不受機(jī)體外部環(huán)境因素影響

D是保持細(xì)胞正常理功能的必要條件

E依靠體內(nèi)少數(shù)器官的活動(dòng)即能維持

9.大量發(fā)汗后快速大量飲用白開水，其最

主要的危害是

A迅速擴(kuò)充循環(huán)血量B導(dǎo)致尿量明顯

增加C稀釋胃腸道消化液

資料僅供參考

D稀釋血漿蛋白濃度E破壞內(nèi)環(huán)境的

穩(wěn)態(tài)

10.酸中毒時(shí)肺通氣量增加，其意義在于

A保持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定B克服呼吸困難C緩

解機(jī)體缺氧

D適應(yīng)心功能改變E適應(yīng)外環(huán)境改變

11.酸中毒時(shí)，腎小管吸收和分泌功能的改變

是

A水重吸收增多BNa+-T交換增多C

Na+-1交換增多

DNL分泌增多EHC0「重吸收減少

12輕觸眼球角膜引起眨眼動(dòng)作的調(diào)節(jié)屬于

A神經(jīng)調(diào)節(jié)B神經(jīng)一體液調(diào)節(jié)C局部體液

調(diào)節(jié)D旁分泌調(diào)節(jié)

E自身調(diào)節(jié)

13阻斷反射弧中任何一個(gè)環(huán)節(jié)，受損的調(diào)節(jié)

屬于

A神經(jīng)調(diào)節(jié)B激素遠(yuǎn)距調(diào)節(jié)C局部體液調(diào)

節(jié)

C旁分泌調(diào)節(jié)E自分泌調(diào)節(jié)

14神經(jīng)調(diào)節(jié)的一般特點(diǎn)是

A快速而精確B固定而持久C緩慢而彌

散

D靈敏而短暫E廣泛而高效

15大量飲水后約半小時(shí)尿量開始增多，這

一調(diào)節(jié)屬于

資料僅供參考

A神經(jīng)調(diào)節(jié)B激素遠(yuǎn)距調(diào)節(jié)C旁分

泌調(diào)節(jié)

D自分泌調(diào)節(jié)E自身調(diào)節(jié)

16體液調(diào)節(jié)的一般特點(diǎn)是

A迅速，短暫而準(zhǔn)確B快速，高效而固定C

緩慢持久而彌散

D緩慢低效而廣泛E靈敏短暫而局限

17腎小球?yàn)V過(guò)率在腎動(dòng)脈血壓與一定范圍

內(nèi)變化時(shí)保持不變，這一調(diào)節(jié)屬于

A神經(jīng)調(diào)節(jié)B激素遠(yuǎn)距調(diào)節(jié)C神經(jīng)分泌

調(diào)節(jié)

D旁分泌調(diào)節(jié)E自身調(diào)節(jié)

18非自動(dòng)控制見于

A排尿反射B應(yīng)激反應(yīng)C體溫調(diào)節(jié)

D分娩過(guò)程E血液凝固

19使機(jī)體功能狀態(tài)保持相對(duì)穩(wěn)定，可靠體內(nèi)

的

A非自動(dòng)控制調(diào)控B負(fù)反饋控制調(diào)控C正反

饋控制系統(tǒng)

D前饋控制系統(tǒng)E自主神經(jīng)調(diào)節(jié)

20手術(shù)切除動(dòng)物腎上腺皮質(zhì)后出現(xiàn)血中

ACTH濃度升高，說(shuō)明糖皮質(zhì)激素對(duì)腺垂體促

激素分泌具有下列哪一種調(diào)節(jié)或控制作用？

A神經(jīng)調(diào)節(jié)B神經(jīng)一體液調(diào)節(jié)C

正反饋控制

D負(fù)反饋控制E前饋控制

資料僅供參考

21使某一生理過(guò)程很快達(dá)到高潮并發(fā)揮其

最大效應(yīng)，依靠體內(nèi)的

A非自動(dòng)控制B負(fù)反饋控制系統(tǒng)C

正反饋控制系統(tǒng)

D前饋控制系統(tǒng)E神經(jīng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)

22動(dòng)物見到食物就引起唾液分泌，這屬于

A非條件反射B非自動(dòng)控制C正

反饋控制

D負(fù)反饋控制E前饋控制

23與反饋相比，前饋控制的特點(diǎn)是

A快速生效B產(chǎn)生震蕩C無(wú)預(yù)見

性D適應(yīng)性差E不會(huì)失誤

名詞解釋

1internalenvironment2

homeostasis

3nervousregulation4

reflex

5humoralregulation

6autoregulation

7negativefeedback

8positivefeedback

9feed-forward

問答題

1為什么生理學(xué)研究必須在三個(gè)不同水平進(jìn)

行？

資料僅供參考

2內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定具有什么意義？機(jī)體如何保

持內(nèi)環(huán)境相對(duì)穩(wěn)定？

3生理功能的調(diào)節(jié)方式有哪些？各有什么特

點(diǎn)？如何進(jìn)行調(diào)節(jié)？

4舉例說(shuō)明體內(nèi)負(fù)反饋和正反饋的調(diào)節(jié)過(guò)程

及其生理意義。

答案

選擇題

ID2A3B4C5D6C7B8D9E10A11B12A13A

14A15B16C17E18B19B20D21C22E23A

名詞解釋

1多細(xì)胞機(jī)體中細(xì)胞直接接觸的環(huán)境，即細(xì)

胞外液。內(nèi)環(huán)境理化因素保持相對(duì)穩(wěn)定維持

細(xì)胞正常生理功能極為重要。

2初指內(nèi)環(huán)境中各種理化因素保持相對(duì)穩(wěn)定

的狀態(tài)，現(xiàn)已擴(kuò)展到各組織細(xì)胞，器官系統(tǒng)

乃至整個(gè)機(jī)體生理功能的相對(duì)穩(wěn)定狀態(tài)。穩(wěn)

態(tài)是維持細(xì)胞正常生理功能以及機(jī)體正常生

理活動(dòng)的必要條件。

3多細(xì)胞生物體中經(jīng)過(guò)反射活動(dòng)而影響其生

理功能的一種調(diào)節(jié)方式，在人體生理功能中

起主導(dǎo)作用，主要調(diào)節(jié)肌肉和腺體的活動(dòng)。

4指在中樞系統(tǒng)的參與下，機(jī)體對(duì)內(nèi)環(huán)境變

化所做出的規(guī)律性應(yīng)答，是神經(jīng)系統(tǒng)活動(dòng)的

基本過(guò)程。

資料僅供參考

5多細(xì)胞生物體中經(jīng)過(guò)體液中某些化學(xué)物質(zhì)

而影響生理功能的一種調(diào)節(jié)方式，主要調(diào)節(jié)

機(jī)體的生長(zhǎng)、發(fā)育和代謝活動(dòng)。它和神經(jīng)調(diào)

節(jié)相互補(bǔ)充，構(gòu)成人體內(nèi)兩種主要的調(diào)節(jié)方

式。

6組織細(xì)胞內(nèi)不依賴于神經(jīng)或體液因素，而

是依靠自身對(duì)內(nèi)外環(huán)境刺激發(fā)生的一種適應(yīng)

性反應(yīng)。它對(duì)神經(jīng)和體液調(diào)節(jié)起一定的輔助

作用。

7在體內(nèi)自動(dòng)調(diào)控系統(tǒng)中，由受控部分發(fā)出

的反饋信號(hào)調(diào)整控制系統(tǒng)的活動(dòng)，使后者的

輸出變量朝原來(lái)相反的方向變化。即經(jīng)過(guò)反

饋使某種生理活動(dòng)減弱，或使某種減弱的活

動(dòng)增強(qiáng)，意義在于維持機(jī)體的穩(wěn)定性。

8在體內(nèi)自動(dòng)調(diào)控系統(tǒng)中，由受控部分發(fā)出

的反饋信號(hào)調(diào)整控制系統(tǒng)的活動(dòng)，使后者的

輸出變量朝原來(lái)相同的方向變化。即經(jīng)過(guò)反

饋使某種生理活動(dòng)不斷加強(qiáng)（或減弱）并維

持于高（或低）水平，直至該活動(dòng)過(guò)程結(jié)束

為止。

9在神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)節(jié)控制中，某種干擾信息

可先于反饋信息到達(dá)控制部分而糾正可能出

現(xiàn)的控制信息偏差，因而可更快地對(duì)某種生

理活動(dòng)進(jìn)行控制。

第二章細(xì)胞的基本功能

選擇題

資料僅供參考

1下列哪種物質(zhì)參與細(xì)胞的跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)并

幾乎全部分布在膜的胞質(zhì)側(cè)？

A磷脂酰肌醇B磷脂酰膽堿C磷脂酰乙醇

胺

D磷脂酰絲氨酸E鞘脂

2.細(xì)胞膜的“流動(dòng)性”主要決定于

A膜蛋白的多少B膜蛋白的種類C膜上的

水通道

D脂質(zhì)分子層E糖類

3.與產(chǎn)生第二信使DG和IP3有關(guān)的膜脂質(zhì)是

A磷脂酰膽堿B磷脂酰肌醇C磷脂酰絲氨酸

D磷脂酰乙醇胺E鞘脂

4葡萄糖經(jīng)過(guò)一般細(xì)胞膜的方式是

A單純擴(kuò)散B載體介導(dǎo)的易化擴(kuò)散C

通道介導(dǎo)的易化擴(kuò)散

D原發(fā)性主動(dòng)運(yùn)輸E繼發(fā)性主動(dòng)運(yùn)輸

5細(xì)胞膜內(nèi)外保持Na卡和I的不均勻分布是由

于

A膜在安靜時(shí)對(duì)K的通透性較大B膜在興

奮時(shí)對(duì)Na*的通透性較大

CNa+易化擴(kuò)散的結(jié)果DI易化擴(kuò)散的結(jié)果

E膜上Na+-］泵的作用

6在細(xì)胞膜的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)中，Na.跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方

式是

A單純擴(kuò)散和易化擴(kuò)散B單純擴(kuò)散和主動(dòng)

轉(zhuǎn)運(yùn)

資料僅供參考

C易化擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D易化擴(kuò)散和受體

介導(dǎo)式入胞

E單純擴(kuò)散，易化擴(kuò)散和主動(dòng)運(yùn)輸

7細(xì)胞膜上實(shí)現(xiàn)原發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)功能的蛋白

是

A載體蛋白B通道蛋白C泵蛋白D酶蛋

白E受體蛋白

8Ca2+經(jīng)過(guò)細(xì)胞膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式主要是

A單純擴(kuò)散和易化擴(kuò)散B單純擴(kuò)散

和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C單純擴(kuò)散，易化擴(kuò)散和主動(dòng)運(yùn)輸D易

化擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E易化擴(kuò)散和受體介導(dǎo)式入胞

9在細(xì)胞膜蛋白質(zhì)的幫助下，能將其它蛋白

質(zhì)分子有效并選擇性地轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)

轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A原發(fā)性主動(dòng)運(yùn)輸B繼發(fā)性主動(dòng)運(yùn)輸C載

體介導(dǎo)的易化運(yùn)輸

D受體介導(dǎo)式入胞E液相入胞

10允許離子和小分子物質(zhì)在細(xì)胞間通行的

結(jié)構(gòu)是

A化學(xué)性突觸B緊密連接C縫隙連接D

橋粒E曲張?bào)w

11將上皮細(xì)胞膜分為頂端膜和基側(cè)膜兩個(gè)

含不同轉(zhuǎn)運(yùn)體系區(qū)域的結(jié)構(gòu)是

資料僅供參考

A縫隙連接B緊密連接C中間連接D橋粒

E相嵌連接

12在心肌，平滑肌的同步收縮中起重要作用

的結(jié)構(gòu)是

A化學(xué)性突觸B緊密連接C縫隙連接D橋

粒E曲張?bào)w

13下列跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式中，不出現(xiàn)飽和現(xiàn)象的

是

A單純擴(kuò)散B經(jīng)載體進(jìn)行的易化擴(kuò)散C原

發(fā)性主動(dòng)運(yùn)輸

D繼發(fā)性主動(dòng)運(yùn)輸ENa+-Ca?+交換

14單純擴(kuò)散，易化擴(kuò)散和主動(dòng)運(yùn)輸?shù)墓餐?/p>

點(diǎn)是

A要消耗能量B順濃度梯度C需要膜蛋白幫

助

D轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)主要是小分子E有飽和性

15膜受體的化學(xué)本質(zhì)是

A糖類B脂類C蛋白質(zhì)D胺類E核糖

核酸

16在骨骼肌終板膜上，Ach經(jīng)過(guò)下列何種結(jié)

構(gòu)實(shí)現(xiàn)其跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)

A化學(xué)門控通道B電壓門控通道C機(jī)械門控

通道

DM型Ach受體EG-蛋白偶聯(lián)受體

17終板膜上Ach受體的兩個(gè)結(jié)合位點(diǎn)是

資料僅供參考

A兩個(gè)a亞單位上B兩個(gè)B亞單位上C一

個(gè)a亞單位和一個(gè)B亞單位上

D—a亞單位和一個(gè)y亞單位上E一個(gè)

Y亞單位和一個(gè)6亞單位上

18由一條肽鏈組成且具有7個(gè)跨膜a-螺旋

的膜蛋白是

AG-蛋白B腺昔酸環(huán)化酶C配體門控通

道D酪氨酸激酶受體

EG-蛋白偶聯(lián)受體

19以下物質(zhì)中，屬于第一信使是

2+

AcAMPBIP3CCaDAchEDG

20.光子的吸收引起視桿細(xì)胞外段出現(xiàn)超極

化感受器電位，其產(chǎn)生的機(jī)制是

AC「內(nèi)流增加BI外流增加CNa卡內(nèi)

流減少

DC『內(nèi)流減少E胞內(nèi)cAMP減少

21.鳥甘酸環(huán)化酶受體的配體是

A心房鈉尿肽B乙酰膽堿C腎上腺素D

去甲腎上腺素E胰島素樣生長(zhǎng)因子

22酪氨酸激酶受體的配體是

A心房鈉尿肽B乙酰膽堿C腎上腺素D

去甲腎上腺素E胰島素樣生長(zhǎng)因子

23即早基因的表示產(chǎn)物可

A激活蛋白激酶B作為通道蛋白發(fā)揮作用

C作為膜受體發(fā)揮作用

資料僅供參考

D作為膜受體的配體發(fā)揮作用E誘導(dǎo)其它

基因的表示

24靜息電位條件下，電化學(xué)驅(qū)動(dòng)力較小的離

子是

AI和Na+BI和Cl-CNa*和C「DNa+

和Ca2+EIC和Ca2+

25細(xì)胞處于靜息電位時(shí)，電化學(xué)驅(qū)動(dòng)力最小

的離子是

ANa+BK+CCUDCa2+EMg2+

26在神經(jīng)軸突的膜兩側(cè)實(shí)際測(cè)得的靜息電

位

A等于IC的平衡電位B等于Na+的平衡電

位

C略小于I的平衡電位D略大于K的平衡

電位E接近于Na卡的平衡電位

27細(xì)胞膜外液K的濃度明顯降低時(shí)，將引起

A膜電位負(fù)值減小BI電導(dǎo)加大CNa+

內(nèi)流的驅(qū)動(dòng)力增加

D平衡電位的負(fù)值減小E泵向胞外

轉(zhuǎn)運(yùn)Na.增多

28增加細(xì)胞外液的1濃度后，靜息電位將

A增加B減少C不變D先增大后變小

E先減小后增大

29增加離體神經(jīng)纖維浴液中的Na+濃度后，

則單根神經(jīng)纖維動(dòng)作電位的超射值將

資料僅供參考

A增加B減少C不變D先增大后變小

E先減小后增大

30細(xì)胞膜對(duì)Na.通透性增加時(shí)，靜息電位將

A增加B減少C不變D先增大后變小

E先減小后增大

31神經(jīng)纖維電壓門控Na.通道與通道的共同

特點(diǎn)中，錯(cuò)誤的是

A都有開放狀態(tài)B都有關(guān)閉狀態(tài)C都有激

活狀態(tài)

D都有失活狀態(tài)E都有靜息狀態(tài)

32人體內(nèi)的可興奮組織或細(xì)胞包括

A神經(jīng)和內(nèi)分泌腺B神經(jīng)，肌肉和上皮組織

C神經(jīng)元和膠質(zhì)細(xì)胞D神經(jīng)，血液和部分肌

肉E神經(jīng)，肌肉和部分腺體

33骨骼肌細(xì)胞和腺細(xì)胞受刺激而興奮時(shí)的

共同特點(diǎn)是

A膜電位變化B囊泡釋放C收縮D分泌E

產(chǎn)生第二信使

34把一對(duì)刺激電極置于神經(jīng)軸突外表面，當(dāng)

同一直流刺激時(shí)，興奮將在

A刺激電極正極處B刺激電極負(fù)極處C兩

個(gè)刺激電極處同時(shí)發(fā)生

D兩處均不發(fā)生E正極處向發(fā)生，負(fù)極處

后發(fā)生

35細(xì)胞膜內(nèi)負(fù)電位由靜息電位水平進(jìn)一步

加大的過(guò)程稱為

資料僅供參考

A去極化B超極化C復(fù)極化D超射E

極化

36細(xì)胞膜內(nèi)負(fù)電位從靜息電位水平減小的

過(guò)程稱為

A去極化B超極化C復(fù)極化D超射E

極化

37神經(jīng)纖維的膜內(nèi)電位值由+30mV變?yōu)?/p>

-70mV的過(guò)程稱為

A去極化B超極化C負(fù)極化D超射E

極化

38可興奮動(dòng)作電位去極化相中膜內(nèi)電位超

過(guò)OmV的部分稱為

A去極化B超極化C負(fù)極化D超射E

極化

39細(xì)胞靜息時(shí)膜兩側(cè)電位所保持的內(nèi)負(fù)外正

狀態(tài)稱為

A去極化B超極化C負(fù)極化D超射E

極化

40與神經(jīng)纖維動(dòng)作電位去極相形成有關(guān)的離

子主要是

ANa+BCl-CK+DCa2+EMg2+

41與神經(jīng)纖維動(dòng)作電位復(fù)極相形成有關(guān)的離

子主要是

ANa+BCl-CK+DCa2+EMg2+

42將神經(jīng)纖維膜電位由靜息水平突然上升

并固定到OmV水平時(shí)

資料僅供參考

A先出現(xiàn)內(nèi)流電流，而后逐漸變?yōu)橥庀螂娏?/p>

B先出現(xiàn)外向電流，而后逐漸變?yōu)閮?nèi)向電流

C僅出現(xiàn)內(nèi)向電流D僅出現(xiàn)外向電流

E因膜兩側(cè)沒有電位差而不出現(xiàn)跨膜電位

43實(shí)驗(yàn)中用相同數(shù)目的葡萄糖分子代替浸

浴液中的Na+,神經(jīng)纖維動(dòng)作電位的幅度將

A逐漸增大B逐漸減小C基本不變D先增大

后減小E先減小后增大

44用河豚毒處理神經(jīng)軸突后，可引起

A靜息電位值減小，動(dòng)作電位幅度加大

B靜息電位值加大，動(dòng)作電位幅度減小

C靜息電位值不變，動(dòng)作電位幅度減小

D靜息電位值加大，動(dòng)作電位幅度加大

E靜息電位值減小，動(dòng)作電位幅度不變

45在電壓鉗實(shí)驗(yàn)中，直接紀(jì)錄的是

A離子電流B離子電流的鏡像電流C離

子電導(dǎo)D膜電位E動(dòng)作電位

46記錄單通道離子電流，須采用的是

A膜電位細(xì)胞內(nèi)紀(jì)錄B電壓鉗技術(shù)C電壓

鉗結(jié)合通道阻斷劑

D膜片鉗技術(shù)E膜片鉗全細(xì)胞紀(jì)錄

47正后電位是指

A靜息電位基礎(chǔ)上發(fā)生的緩慢去極化電位

B靜息電位基礎(chǔ)上發(fā)生的緩慢超極化電位

C峰電位后緩慢的去極化電位

D峰電位后緩慢的復(fù)極化電位

資料僅供參考

E峰電位后緩慢的超極化電位

48具有“全或無(wú)”特征的電反應(yīng)是

A動(dòng)作電位B靜息電位C終板電位D感

受器電位E突觸后電位

49能以不衰減形式細(xì)胞膜傳播的電活動(dòng)是

A動(dòng)作電位B靜息電位C終板電位D感

受器電位E突觸后電位

50神經(jīng)-肌肉頭后膜上產(chǎn)生的能引起骨骼肌

細(xì)胞興奮的電反應(yīng)是

A動(dòng)作電位B靜息電位C終板電位D感

受器電位E突觸后電位

51細(xì)胞興奮過(guò)程中，Na+內(nèi)流和I外流的量

決定于

A各自的平衡電位B細(xì)胞的閾電位CNa+-K+

泵的活動(dòng)程度

D絕對(duì)不應(yīng)期的長(zhǎng)短E刺激的強(qiáng)度

52需要直接消耗能量的過(guò)程是

A靜息電位形成過(guò)程中I外流B動(dòng)作電位升

支的Na卡內(nèi)流

C復(fù)極化I外流D復(fù)極化完畢后的Na+外流

和I內(nèi)流

E靜息電位形成過(guò)程中極少量的Na卡內(nèi)流

53低溫，缺氧或代謝抑制劑影響細(xì)胞的

NGTC泵活動(dòng)時(shí)，將導(dǎo)致

A靜息電位值增大，動(dòng)作電位幅度減小B

靜息電位值減小，動(dòng)作電位幅度增大

資料僅供參考

C靜息電位值增大，動(dòng)作電位幅度增大D靜

息電位值減小，動(dòng)作電位幅度減小

E靜息電位和動(dòng)作電位均不受影響

54采用兩個(gè)細(xì)胞外電極記錄完整神經(jīng)干的

電活動(dòng)時(shí)，可記錄到

A動(dòng)作電位幅度B組織反應(yīng)強(qiáng)度C動(dòng)作電

位頻率D閾值E刺激持續(xù)時(shí)間

55一般見于衡量組織興奮性高低的指標(biāo)是

A動(dòng)作電位幅度B組織反應(yīng)強(qiáng)度C動(dòng)作電

位頻率D閾值E刺激持續(xù)時(shí)間

56神經(jīng)纖維的閾電位是引起

ANa卡通道大量開放的膜電位臨界值BNa+

通道大量關(guān)閉的膜電位臨界值

CK通道大量關(guān)閉的膜電位臨界值DK通

道大量開放的膜電位臨界值

ENa*通道少量開放的膜電位值

57在一般細(xì)胞膜中，閾電位較其靜息電位

（均指絕對(duì)值）

A小10-15mVB大10-15mVC小

10-15mV

D大30-50mVE小，但兩者幾乎相等

58在同一神經(jīng)纖維上相鄰的兩個(gè)峰電位，其

中后一個(gè)峰電位最早見于前一個(gè)峰電位引起

的

A絕對(duì)不應(yīng)期B相對(duì)不應(yīng)期C超常期D

低常期E興奮性恢復(fù)正常后

資料僅供參考

59如果某種細(xì)胞的動(dòng)作電位持續(xù)時(shí)間是

2ms,則理論上每秒內(nèi)所能產(chǎn)生和傳導(dǎo)的動(dòng)作

電位數(shù)最多不超過(guò)

A5次B50次C400次D100次E

500次

60細(xì)胞在一次興奮后，閾值最低的時(shí)期是

A絕對(duì)不應(yīng)期B相對(duì)不應(yīng)期C超常期D

低常期E興奮性恢復(fù)后

61實(shí)驗(yàn)中，如果同時(shí)刺激神經(jīng)纖維兩端，產(chǎn)

生的兩個(gè)動(dòng)作電位

A將各自經(jīng)過(guò)中點(diǎn)后傳到另一端B將在中

點(diǎn)相遇，然后傳回到起始點(diǎn)

C將在中間相遇后停止傳導(dǎo)D只有較強(qiáng)的

動(dòng)作電位經(jīng)過(guò)中點(diǎn)而到達(dá)另一端

E到達(dá)中點(diǎn)后將復(fù)合成一個(gè)更大的動(dòng)作電位

62局部電位的時(shí)間性總和是指

A同一部位連續(xù)的兩個(gè)閾下刺激引起的去極

化反應(yīng)的疊加

B同一部位連續(xù)的兩個(gè)閾上刺激引起的去極

化反應(yīng)的疊加

C同一時(shí)間不同部位連續(xù)的兩個(gè)閾上刺激引

起的去極化反應(yīng)的疊加

D同一時(shí)間不同部位的兩個(gè)閾上刺激引起的

去極化反應(yīng)的疊加

E同一部位一個(gè)足夠大的刺激引起的去極化

反應(yīng)

資料僅供參考

63局部電位的空間性總和是指

A同一部位連續(xù)的兩個(gè)閾下刺激引起的去極

化反應(yīng)的疊加

B同一部位連續(xù)的兩個(gè)閾上刺激引起的去極

化反應(yīng)的疊加

C同一時(shí)間不同部位連續(xù)的兩個(gè)閾上刺激引

起的去極化反應(yīng)的疊加

D同一時(shí)間不同部位的兩個(gè)閾上刺激引起的

去極化反應(yīng)的疊加

E同一部位一個(gè)足夠大的刺激引起的去極化

反應(yīng)

64神經(jīng)末梢興奮引起囊泡釋放遞質(zhì)時(shí)，起主

要媒介作用并直接導(dǎo)致遞質(zhì)釋放的是

A神經(jīng)末梢Na卡的內(nèi)流B神經(jīng)末梢1的內(nèi)

流C神經(jīng)末梢C「的內(nèi)流

D神經(jīng)末梢的Na+-1交換E神經(jīng)末梢

Ca2+的內(nèi)流

65在興奮收縮耦聯(lián)過(guò)程中起主要媒介作用

的離子是

ANa+BCl-CK+DCa2+EMg2+

66骨骼肌細(xì)胞興奮收縮耦聯(lián)過(guò)程中，胞質(zhì)中

的Ca?+來(lái)自于

A橫管膜上電壓門控Ca?+通道開放引起的外

Cj內(nèi)流

B細(xì)胞膜上NMDA受體通道開放引起的外Ca2+

內(nèi)流

資料僅供參考

C肌質(zhì)網(wǎng)上C/+通道開放引起的釋放

D肌質(zhì)網(wǎng)上Ca?+泵的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E線粒體內(nèi)Ca2+的釋放

67有機(jī)磷中毒時(shí)，可使

A乙酰膽堿與其受體親和力增高B膽堿酯

酶活性降低

C乙酰膽堿釋放量增加D乙酰膽堿水解

加速E乙酰膽堿受體功能障礙

68重癥肌無(wú)力患者的骨骼肌對(duì)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)動(dòng)

作電位的反應(yīng)降低是由于

A遞質(zhì)含量減少B遞質(zhì)釋放量減少C膽堿

酯酶活性增高

D乙酰膽堿水解加速E乙酰膽堿受體功能

障礙

69下列物質(zhì)中，能阻斷終板膜上膽堿能受體

的物質(zhì)是

A河豚毒B阿托品C美洲箭毒D心

得安E四乙胺

70骨骼肌細(xì)胞膜中橫管的主要作用是

ACa2+進(jìn)出肌細(xì)胞的通道B將動(dòng)作電位引

向肌細(xì)胞處

C乙酰膽堿進(jìn)出細(xì)胞的通道DCa?+的儲(chǔ)存

庫(kù)E產(chǎn)生終板電位

71微終板電位是

A神經(jīng)末梢連續(xù)興奮引起B(yǎng)神經(jīng)末梢一

次興奮引起

資料僅供參考

C數(shù)百個(gè)突觸小泡釋放的Ach引起D個(gè)別

突觸小泡釋放引起的ACH引起的

E個(gè)別Ach分子引起的

72在神經(jīng)-肌接頭處，消除乙酰膽堿的酶是

AATP酶B膽堿酯酶C腺昔酸環(huán)化酶D

Na+-1依賴式ATP酶E單胺氧化酶

73肌絲滑行學(xué)說(shuō)的直接根據(jù)是，肌肉收縮時(shí)

A暗帶長(zhǎng)度不變，明帶和H帶縮短B暗帶長(zhǎng)

度不變，明帶縮短，而H帶不變

C暗帶長(zhǎng)度縮短，明帶和H帶不變D明帶和

暗帶長(zhǎng)度均縮短

E明帶和暗帶長(zhǎng)度均不變

74骨骼肌發(fā)生等張收縮時(shí)，下列那一項(xiàng)的長(zhǎng)

度不變？

A明帶B暗帶CH帶D肌小

節(jié)E肌原纖維

75牽拉一條舒張狀態(tài)的骨骼肌纖維，使之伸

長(zhǎng)，此時(shí)其

AH帶長(zhǎng)度不變B暗帶長(zhǎng)度不變

C明帶長(zhǎng)度增加

D不完全強(qiáng)直收縮E完全強(qiáng)直收縮

76生理狀態(tài)下，整體內(nèi)骨骼肌的收縮形式幾

乎屬于

A單收縮B單純的等長(zhǎng)收縮

C單純的等張收縮

D不完全強(qiáng)直收縮E完全強(qiáng)直收縮

資料僅供參考

77使骨骼肌產(chǎn)生完全收縮的刺激條件是

A足夠強(qiáng)度的單刺激B足夠強(qiáng)度和持

續(xù)時(shí)間的單刺激

C足夠強(qiáng)度和時(shí)間變化率的單刺激D間隔

小于單收縮收縮期的連續(xù)閾刺激

E間隔大于單收縮收縮期的連續(xù)閾刺激

78回收骨骼肌胞質(zhì)中Ca2+的Ca2+泵主要分布

在

A肌膜B肌質(zhì)網(wǎng)膜C橫管膜D溶

酶體膜E線粒體膜

79肌肉收縮中的后負(fù)荷主要影響肌肉的

A興奮性和傳導(dǎo)性B初長(zhǎng)度和縮短長(zhǎng)度

C被動(dòng)張力和主動(dòng)張力

D主動(dòng)張力和縮短長(zhǎng)度E輸出功率和收

縮能力

80骨骼肌收縮時(shí)，在肌肉收縮所能產(chǎn)生的最

大張力范圍內(nèi)增大后負(fù)荷，則

A肌肉收縮的速度加快B肌肉收縮

的長(zhǎng)度增加

C肌肉收縮產(chǎn)生的張力加大D開始出現(xiàn)收

縮的時(shí)間縮短E肌肉的初長(zhǎng)度增加

81各種平滑肌都有

A自律性B交感和副交感神經(jīng)的支配

C細(xì)胞間的電耦聯(lián)

D內(nèi)在神經(jīng)叢E時(shí)間性收縮和緊張性收

縮

資料僅供參考

82與骨骼肌收縮相比，平滑肌收縮

A不需要胞質(zhì)內(nèi)CL濃度升高B沒有粗肌絲

的滑行C橫橋激活的機(jī)制不同

D有賴于Ca?+與骨鈣蛋白的結(jié)合E都具有

自律性

名詞解釋

1liposome

2facilitateddiffusion

3chemically-gatedchannel

4secondaryactivetransport

5symport

6antiport

7G-protein-coupledreceptor

8exicitability

9restingpotential,RP

10polarization

11depolarization

12hyperpolarization

13actionpotential,AP

14allornone

15absoluterefractoryperiod,ARP

16thresholdpotential,TP

17thrsholdintensity

18localexcitation

19temporalsummation

20electronicpropagation

資料僅供參考

21saltatorycondution

22endplatepotential,EPP

23excitation-contractioncoupling

24isometriccontraction

25isotoniccontraction

26preload

27contractility

問答題

1細(xì)胞膜的跨膜物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)形式有幾種，舉例

說(shuō)明之。

2比較單純擴(kuò)散和易化擴(kuò)散的異同點(diǎn)。

3描述Na+-］泵活動(dòng)有何生理意義？

4簡(jiǎn)述生理學(xué)上興奮性和興奮的含義及其意

義。

5衡量組織興奮性質(zhì)的指標(biāo)有哪些？

6神經(jīng)細(xì)胞一次興奮后，其興奮性有何變化？

機(jī)制何在？

7局部興奮有何特點(diǎn)和意義？

8比較無(wú)髓神經(jīng)纖維和有髓神經(jīng)纖維動(dòng)作電

位傳導(dǎo)的異同點(diǎn)。

9簡(jiǎn)述骨骼肌接頭處興奮傳遞的過(guò)程及其機(jī)

制。

10簡(jiǎn)述骨骼肌的興奮一收縮耦聯(lián)過(guò)程。

11比較電壓門控通道和化學(xué)門控通道的異同

點(diǎn)。

12骨骼肌收縮有哪些外部表現(xiàn)？

資料僅供參考

13影響骨骼肌收縮的主要因素有哪些？

14原發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有何區(qū)

別？請(qǐng)舉例說(shuō)明

15鈉泵的化學(xué)本質(zhì)和功能是什么？其活動(dòng)有

何生理意義

16跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的方式有哪些？請(qǐng)舉例說(shuō)明

17試述G-蛋白在跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中的作用

18在靜息電位的形成和維持過(guò)程中，I和Na+

的被動(dòng)擴(kuò)散以及細(xì)胞內(nèi)大分子的陰離子各自

有何作用

19增加細(xì)胞外液K+的濃度后，神經(jīng)纖維的靜

息電位和動(dòng)作電位有何改變？為什么？

20如何證明神經(jīng)纖維動(dòng)作電位的去極化時(shí)相

是Na.內(nèi)流形成的？

21何謂動(dòng)作電位？試述動(dòng)作電位的特征并解

釋出現(xiàn)這些特征的原因

22電壓門控鈉通道具有哪些功能狀態(tài)？是如

何區(qū)別的？

23試述動(dòng)作電位在單一細(xì)胞上的傳導(dǎo)機(jī)制

24興奮在細(xì)胞之間直接擴(kuò)散的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是什

么？其組成和活動(dòng)意義如何

25閾值和閾電位分別與興奮性有何關(guān)系？

26試述神經(jīng)-肌接頭處興奮的傳遞過(guò)程

27肉毒桿菌中毒，筒箭毒，重癥肌無(wú)力和有

機(jī)磷中毒分別是如何影響骨骼肌收縮的？

資料僅供參考

28何謂肌絲滑行學(xué)說(shuō)？其最直接的證明是什

么？

29從分子水平解釋骨骼肌的收縮機(jī)制

30在人工制備的坐骨神經(jīng)-腓腸肌標(biāo)本上，

從電刺激神經(jīng)到引起肌肉收縮的整個(gè)過(guò)程中

依次發(fā)生了那些生理活動(dòng)？

論述題：

1以神經(jīng)細(xì)胞為例，說(shuō)明動(dòng)作電位的概念、

組成部分及其產(chǎn)生機(jī)制。

2試述單根神經(jīng)纖維動(dòng)作電位和神經(jīng)干復(fù)合

動(dòng)作電位有何區(qū)別？并分析其原因。

3試述神經(jīng)一骨骼肌接頭興奮傳遞和突觸處

興奮傳遞有何異同點(diǎn)？

答案

選擇題

1A2D3B4B5E6C7C8D9D10C11B12C13A

14D15C16A17A18E19D20C21A22E23E24B

25C26C27C28B29A30B31D32E33A34B

35B36A37C38D39E40A41C42A43B44C45B

46D47E48A49A50C51A52D53D54E55D

56A57A58B59E60C61C62A63C64E65D

66C67B68D69C70B71D72B73A74B75C

76E77D78B79D80C81E82C

名詞解釋

1、脂質(zhì)分子在水溶液中受到激烈擾動(dòng)時(shí)形

成的含水且含脂質(zhì)雙分子層結(jié)構(gòu)的人工膜

資料僅供參考

囊。由于其結(jié)構(gòu)和天然膜類似，像一個(gè)細(xì)胞

空殼，有一定的理論研究和實(shí)用價(jià)值。

2非脂溶性和脂溶性很小的小分子物質(zhì)，在

細(xì)胞膜蛋白質(zhì)的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)

向低濃度一側(cè)移動(dòng)的過(guò)程。在細(xì)胞膜的物質(zhì)

跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)和生物電的產(chǎn)生下具有重要作用。

3通道蛋白的一種，其開放和關(guān)閉受膜外和

膜內(nèi)某種特定化學(xué)信號(hào)的控制。在細(xì)胞的跨

膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中起重要作用。

4某些物質(zhì)利用泵活動(dòng)造成的勢(shì)能儲(chǔ)備，即

膜外高Na.而膜內(nèi)低Na卡的濃度差，在Na卡內(nèi)流

的同時(shí)并同向轉(zhuǎn)入胞內(nèi)。這種方式稱為聯(lián)合

運(yùn)轉(zhuǎn)，多見于小腸的吸收和腎小管的重吸收

過(guò)程中。

5在繼發(fā)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中，被轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)與

聯(lián)合轉(zhuǎn)運(yùn)的Na卡方向相同，稱為同向轉(zhuǎn)運(yùn)，如

近端小管處葡萄糖與Na+的同向轉(zhuǎn)運(yùn)

6在繼發(fā)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中，被轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)與

聯(lián)合轉(zhuǎn)運(yùn)的Na卡方向相反，稱為逆向轉(zhuǎn)運(yùn)，如

Na+和Ca?+逆向轉(zhuǎn)運(yùn)，即Ca2+-Na+交換.

7跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中需要G-蛋白介導(dǎo)的一

類膜受體。此類受體具有類似的結(jié)構(gòu)，肽鏈

中都具有7個(gè)由疏水性氨基酸組成的跨膜a

-螺旋，也稱7跨膜受體。

8初指活的細(xì)胞或組織接受刺激后能產(chǎn)生興

奮的能力，后發(fā)現(xiàn)動(dòng)作電位是可興奮組織或

資料僅供參考

細(xì)胞興奮的共同表現(xiàn)，因而定義為可興奮組

織或細(xì)胞接受刺激后能產(chǎn)生動(dòng)作電位的能

力。興奮性是生命的基本特征之一。

9細(xì)胞在安靜狀態(tài)下，存在于細(xì)胞膜內(nèi)外兩

側(cè)的電位差。在一般細(xì)胞內(nèi)表現(xiàn)為內(nèi)負(fù)外正

的直流電位，它是可興奮細(xì)胞爆發(fā)動(dòng)作電位

的基礎(chǔ)。

10靜息電位時(shí)正負(fù)電荷積聚在細(xì)胞膜兩側(cè)所

形成的內(nèi)負(fù)外正狀態(tài)。

11在靜息電位的基礎(chǔ)上，膜電位的減小或向

OmV方向變化的過(guò)程。

12在靜息電位基礎(chǔ)上，膜電位進(jìn)一步增加或

膜內(nèi)電位向負(fù)值增大方向變化的過(guò)程。

13可興奮細(xì)胞受到有效刺激后，細(xì)胞膜在原

來(lái)靜息電位的基礎(chǔ)上發(fā)生的一次迅速，短暫

及可擴(kuò)布的電位變化過(guò)程，是可興奮細(xì)胞的

共同內(nèi)在表現(xiàn)。

14動(dòng)作電位的一個(gè)重要特征，當(dāng)刺激達(dá)不到

閾值時(shí)，可興奮組織或細(xì)胞不產(chǎn)生動(dòng)作電位,

即“無(wú)”；刺激一旦達(dá)到閾值，動(dòng)作電位便

產(chǎn)生，并達(dá)到其最大幅度，不隨刺激強(qiáng)度增

大而增大，也不隨傳導(dǎo)距離加大而衰減，此

即“全”。

15可興奮組織或細(xì)胞受到刺激而興奮的一段

時(shí)間內(nèi)，在這段時(shí)間內(nèi)無(wú)論多大的刺激都不

資料僅供參考

能使之再興奮。這使連續(xù)出現(xiàn)的動(dòng)作電位不

會(huì)發(fā)生融合重疊。

16細(xì)胞去極化達(dá)到剛能引發(fā)動(dòng)作電位的臨

界跨膜電位水平，是刺激引起的動(dòng)作電位內(nèi)

在的原因和必要條件。

17剛能引起組織活細(xì)胞分生興奮的最小刺

激強(qiáng)度，也稱閾值，是衡量組織興奮性高低

的指標(biāo)。

18組織活細(xì)胞接受易閾下刺激時(shí)，少量通道

開放。少量?jī)?nèi)流造成去極化和電刺激本身形

成的去極化型電緊張電位疊加起來(lái)，在受刺

激的局部細(xì)胞膜上出現(xiàn)輕度的達(dá)不到閾電位

水平的去極化。

19在細(xì)胞膜上的同一部位，先后產(chǎn)生多個(gè)局

部興奮由于無(wú)不應(yīng)期而發(fā)生融合疊加的現(xiàn)

象。其意義在于可能使膜去極化達(dá)到閾電位

而發(fā)生動(dòng)作電位。

20局部興奮向周圍擴(kuò)布的方式，其特征是除

極幅度隨擴(kuò)布距離增加而迅速減小以至消

失，故也呈衰減性擴(kuò)布。

21有髓神經(jīng)纖維傳導(dǎo)興奮的方式，表現(xiàn)為局

部電流跨過(guò)每一段髓鞘在相鄰的郎飛結(jié)之間

相繼發(fā)生。其傳導(dǎo)速度較無(wú)髓神經(jīng)纖維較快。

22.在神經(jīng)肌接頭處，當(dāng)神經(jīng)沖動(dòng)傳來(lái)使神經(jīng)

末梢內(nèi)大量囊泡釋防乙酰膽堿，后者與終板

膜上N型Ach門控通道結(jié)合，出現(xiàn)以Na+內(nèi)流

資料僅供參考

為主的跨膜電流，從而在終瓣膜上形成局部

電流性質(zhì)的去極化電位，此即終板電位。

23從肌細(xì)胞發(fā)生電興奮到出現(xiàn)機(jī)械收縮的

一個(gè)中間過(guò)程，包括興奮向肌細(xì)胞深處的傳

入，三聯(lián)管處信息的傳遞和肌質(zhì)網(wǎng)對(duì)Ca2+的

釋放和回收過(guò)程。

24.肌肉收縮時(shí)只有張力增加而無(wú)長(zhǎng)度縮短

的一種收縮形式，這種形式一般發(fā)生在肌肉

剛開始收縮而遇到后負(fù)荷至收縮張力增大到

足以克服后負(fù)荷，但肌肉尚未縮短的這段時(shí)

間。

25.肌肉收縮時(shí)只有長(zhǎng)度縮短而肌張力保持

不變的一種收縮形式，這種形式一般發(fā)生在

肌肉張力已足以克服后負(fù)荷，且肌肉開始縮

短的這段時(shí)間O

26.肌肉收縮之前已開始承受的負(fù)荷，這種負(fù)

荷主要經(jīng)過(guò)影響肌肉的初長(zhǎng)度而影響肌肉收

縮的張力變化。

27.肌肉本身的功能狀態(tài)的內(nèi)在的收縮特性，

如肌細(xì)胞內(nèi)能源的多少，興奮收縮耦聯(lián)情況,

橫橋功能特性等。這與影響肌肉收縮效果的

外部條件，如前后負(fù)荷等無(wú)關(guān)。

簡(jiǎn)答題

1細(xì)胞膜的跨膜物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)形式有五種：

（一）單純擴(kuò)散：如。2、CO2、NL等脂溶性物

質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)；

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（二）易化擴(kuò)散：又分為兩種類型：1.以載

體為中介的易化擴(kuò)散，如葡萄糖由血液進(jìn)入

紅細(xì)胞；2.以通道為中介的易化擴(kuò)散，如I、

Na\Ca?+順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)；

（三）主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（原發(fā)性）如I、Na\Ca2+

逆濃度梯度或電位梯度的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)；

（四）繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)如小腸粘膜和腎小管

上皮細(xì)胞吸收和重吸收葡萄糖時(shí)跨管腔膜的

主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：

（五）出胞與入胞式物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)如白細(xì)胞吞噬

細(xì)菌、異物的過(guò)程為入胞作用；腺細(xì)胞的分

泌，神經(jīng)遞質(zhì)的釋放則為出胞作用。

2單純擴(kuò)散和異化擴(kuò)散的共同點(diǎn)是均為被

動(dòng)擴(kuò)散，其擴(kuò)散通量均取決于各物質(zhì)在膜兩

側(cè)的濃度差、電位差和膜的通透性。兩者不

同之處在于：（一）單純擴(kuò)散的物質(zhì)具有脂溶

性，無(wú)須借助于特殊蛋白質(zhì)的幫助進(jìn)行跨膜

轉(zhuǎn)運(yùn)；而易化擴(kuò)散的物質(zhì)不具有脂溶性，必

須借助膜中載體或通道蛋白質(zhì)的幫助方可完

成跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)；（二）單純擴(kuò)散的凈擴(kuò)散率幾

乎和膜兩側(cè)物質(zhì)的濃度差成正比；而載體易

化擴(kuò)散僅在濃度差低的情況下成正比，在濃

度高時(shí)則出現(xiàn)飽和現(xiàn)象；（三）單純擴(kuò)散通

量較為恒定，而易化擴(kuò)散受膜外環(huán)境因素改

變的影響而不恒定。

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3Na+-K+泵活動(dòng)的生理意義是：（一）Na卡泵

活動(dòng)造成細(xì)胞內(nèi)高I是細(xì)胞內(nèi)許多生化反應(yīng)

所必須的；（二）Na.泵不斷將N1泵出胞外，

有利于維持胞漿正常滲透壓和細(xì)胞的正常容

積；（三）Na*泵活動(dòng)形成膜內(nèi)外Na+的濃度

差是維持Na+-H+交換的動(dòng)力，有利于維持胞

內(nèi)pH值的穩(wěn)定；（四）N1泵活動(dòng)建立的勢(shì)

能貯備，為細(xì)胞的生物電活動(dòng)以及非電解質(zhì)

物質(zhì)的繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)提供能量來(lái)源。

4生理學(xué)上最早把活組織或細(xì)胞對(duì)外界刺激

發(fā)生反應(yīng)的能力稱之為興奮性，而把組織細(xì)

胞受刺激發(fā)生的外部可見的反應(yīng)（如肌細(xì)胞

收縮，腺細(xì)胞分泌等）稱之為興奮。自從生

物電問世后，近代生理學(xué)術(shù)語(yǔ)中，興奮性和

興奮的概念又有了新的含義，興奮性被視為

細(xì)胞受刺激時(shí)產(chǎn)生動(dòng)作電位的能力，而興奮

則是產(chǎn)生動(dòng)作電位的過(guò)程。動(dòng)作電位是各種

可興奮細(xì)胞受刺激時(shí)最先出現(xiàn)的共有的特征

表現(xiàn)，是觸發(fā)細(xì)胞呈現(xiàn)外部反應(yīng)或功能改變

的前提和基礎(chǔ)。

5衡量組織興奮性高低的指標(biāo)有閾強(qiáng)度、閾

時(shí)間、基強(qiáng)度、利用時(shí)、強(qiáng)度-時(shí)間曲線、時(shí)

值等。其中、閾時(shí)間、基強(qiáng)度、利用時(shí)不常

見；強(qiáng)度-時(shí)間曲線和時(shí)值能夠較好的反應(yīng)組

織興奮性的高低，但測(cè)定方法較為復(fù)雜，因

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而也不常見；而最簡(jiǎn)便、最常見的指標(biāo)是閾

強(qiáng)度，可近似的反映組織興奮性的高低。

6各種可興奮細(xì)胞在接受一次刺激而出現(xiàn)興

奮的當(dāng)時(shí)和以后的一個(gè)短時(shí)間內(nèi)，興奮性將

經(jīng)歷一系列的有次序的變化，然后恢復(fù)正常。

在神經(jīng)細(xì)胞其興奮性要經(jīng)歷四個(gè)時(shí)相的變

化：（一）絕對(duì)不應(yīng)期興奮性為零，任何強(qiáng)

大刺激均不能引起興奮，此時(shí)大多數(shù)被激活

的Na+通道已進(jìn)入失活狀態(tài)而不再開放;（二）

相對(duì)不應(yīng)期興奮性較正常時(shí)低，只有用閾上

刺激才可引起興奮，此時(shí)僅部分失活的Na+

通道開始恢復(fù)；（三）超常期興奮性高于正

常，閾下刺激能夠引起興奮，此時(shí)大部分失

活的Na+通道已經(jīng)恢復(fù)，且因膜電位距閾電

位較近，故較正常時(shí)容易興奮；（四）低常

期興奮性又低于正常，只有閾上刺激才可引

起興奮，此時(shí)相當(dāng)于正后電位，膜電位距閾

電位較遠(yuǎn)。

7與動(dòng)作電位相比，局部興奮有如下特點(diǎn)：

（一）非“全或無(wú)”性在閾下刺激范圍內(nèi)，

去極化波幅隨刺激強(qiáng)度的加強(qiáng)而增大。一旦

達(dá)到閾電位水平，即可產(chǎn)生動(dòng)作電位?？梢?

局部興奮是動(dòng)作電位產(chǎn)生的必須過(guò)渡階段。

（二）不能在膜上作遠(yuǎn)距離傳播只能呈電緊

張性擴(kuò)布，在突觸或接頭處信息傳遞中有一

定意義。（三）能夠疊加表現(xiàn)為時(shí)間性總和

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或空間性總和。在神經(jīng)元胞體和樹突的功能

活動(dòng)中具有重要意義。

8無(wú)髓神經(jīng)纖維和有髓神經(jīng)纖維動(dòng)作電位傳

導(dǎo)的機(jī)制是相同，都是以局部電流為基礎(chǔ)的

傳導(dǎo)過(guò)程。不同之處在于：無(wú)髓纖維是以局

部電流為基礎(chǔ)的動(dòng)作電位的依次順序傳導(dǎo)，

速度慢、耗能多；而有髓纖維則是以局部電

流為基礎(chǔ)的動(dòng)作電位的跳躍傳導(dǎo)，速度快、

耗能少。

9神經(jīng)沖動(dòng)傳到軸突末梢時(shí)，由于局部膜去

極化的影響，引起電壓門控Ca?+通道開放，

CL內(nèi)流，促進(jìn)Ach遞質(zhì)釋放。Ach擴(kuò)散至終

板膜，與N-Ach門控通道亞單位結(jié)合，通道

開放，允許Na+、I跨膜流動(dòng)，使終板膜去極

化形成終板電位。隨之該電位以電緊張性方

式擴(kuò)布，引起與之相鄰的普通肌細(xì)胞膜去極

化達(dá)到閾電位，激活電壓門控Na+通道而爆

發(fā)動(dòng)作電位。

10骨骼肌興奮一收縮耦聯(lián)的過(guò)程至少應(yīng)包

括以下三個(gè)主要步驟：（一）肌細(xì)胞膜的電

興奮經(jīng)過(guò)橫管系統(tǒng)傳向肌細(xì)胞的深處；（二）

三聯(lián)管結(jié)構(gòu)處的信息傳遞；（三）肌漿網(wǎng)中

的Ca2+釋放入胞漿以及Ca2+由胞漿向肌漿網(wǎng)

的再聚集。

11電壓門控通道和化學(xué)門控通道均為快速

跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的離子通道。它們不同之處在于：

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（一）門控機(jī)制不同前者受膜兩側(cè)電位差控

制，后者受某些化學(xué)物質(zhì)控制；（二）選擇

性不同前者選擇性較高，一般只允許一種離

子經(jīng)過(guò)，而后者選擇性較差，?？稍试S一種

或兩種離子經(jīng)過(guò)；（三）電壓門控Na卡通道有

N/再生性循環(huán)的正反饋過(guò)程，而化學(xué)門控通

道則無(wú)正反饋特性。

12骨骼肌收縮的外部表現(xiàn)形式可區(qū)分為以

下兩種類型：（一）依收縮時(shí)長(zhǎng)度或張力的

改變區(qū)分為：L等張收縮，收縮過(guò)程中長(zhǎng)度

縮短而張力不變；2.等長(zhǎng)收縮，收縮過(guò)程中

張力增加而長(zhǎng)度不變。（二）依肌肉受到的

刺激頻率不同而分為：1.單收縮肌肉受到

一定短促刺激時(shí)，出現(xiàn)一次迅速而短暫的收

縮和舒張；2.強(qiáng)直收縮肌肉受到一連串頻率

較高的刺激時(shí)，收縮反應(yīng)能夠總和起來(lái)，表

現(xiàn)為不完全性強(qiáng)直收縮和完全性強(qiáng)直收縮。

13骨骼肌收縮主要受以下三種因素影響：

（一）前負(fù)荷前負(fù)荷決定肌肉的初長(zhǎng)度，在

一定范圍內(nèi)，肌肉收縮產(chǎn)生的主動(dòng)張力隨前

負(fù)荷增大而增加，達(dá)最適前負(fù)荷時(shí)，其收縮

效果最佳；（二）后負(fù)荷在前負(fù)荷固定的條

件下，隨著后負(fù)荷的增加，肌肉長(zhǎng)度增加，

出現(xiàn)肌肉縮短的時(shí)間推遲，縮短速度減慢，

縮短距離減小。后負(fù)荷增大到一定值，肌肉

出現(xiàn)等長(zhǎng)收縮；（三）肌肉收縮能力肌肉收

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縮能力的改變可顯著影響肌肉收縮效果，而

收縮能力又受興奮一收縮耦聯(lián)過(guò)程中各個(gè)環(huán)

節(jié)的影響。

18.靜息電位主要是由離子的跨膜擴(kuò)散形成的。

細(xì)胞內(nèi)外K+的不均衡分布和安靜時(shí)膜主要對(duì)K+

有通透性，K+進(jìn)行選擇性跨膜移動(dòng)，是細(xì)胞膜保

持膜內(nèi)較膜外為負(fù)的極化狀態(tài)的基礎(chǔ)。

Na'K+泵主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)造成的這種細(xì)胞內(nèi)、外離子的

不均衡分布，是形成細(xì)胞生物電活動(dòng)的基礎(chǔ)。細(xì)

胞外Na+濃度約為膜內(nèi)7-14倍，而細(xì)胞內(nèi)K+

濃度比細(xì)胞外高20?40倍。安靜時(shí)，膜對(duì)K+

有通透性，K+必然有向細(xì)胞外擴(kuò)散的趨勢(shì)，K+

向膜外擴(kuò)散的驅(qū)動(dòng)力是跨膜的離子濃度差和電

位差。當(dāng)K+向膜外擴(kuò)散時(shí)，膜內(nèi)主要帶負(fù)電的

蛋白質(zhì)卻因膜對(duì)蛋白質(zhì)不通透而不能透出細(xì)胞

膜，于是K+向膜外擴(kuò)散將使膜內(nèi)電位變負(fù)而膜

外變正。但K響膜外擴(kuò)散并不能無(wú)限制地進(jìn)行,

因?yàn)橄葦U(kuò)散到膜外的葭所產(chǎn)生的外正內(nèi)負(fù)的電

場(chǎng)力，將阻礙K+繼續(xù)向膜外擴(kuò)散，并隨著K+外

流的增加，這種K+外流的阻力也不斷增大。當(dāng)

促使K+外流的驅(qū)動(dòng)力和阻止K+外流的阻力達(dá)到

平衡時(shí)，膜對(duì)K+的凈通量為零，于是K+不再向

膜外擴(kuò)散，此時(shí)膜兩側(cè)電位差穩(wěn)定于某一數(shù)值不

變，此電位差稱為K+的電.化學(xué)平衡電位，也稱

仁的平衡電位（EQ，此即靜息電位。Ek的數(shù)

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值是由膜兩側(cè)最初K+濃度不同所決定的，可根

據(jù)物理化學(xué)中的Nernst方程計(jì)算出來(lái)。

人為地改變離體神經(jīng)纖維的浸浴液仁的濃度，

因而改變［K+1MK、值，發(fā)現(xiàn)靜息電位數(shù)值隨著

［K+］。改變而改變。當(dāng)增加浸浴液K+濃度，即增

加細(xì)胞外液K+濃度時(shí)，Ek變小，靜息電位變小;

降低浸浴液K+濃度，則引起Ek增大，靜息電位

變大。應(yīng)用K+通道阻斷劑四乙胺阻斷K+通道時(shí),

則靜息電位消失。如果改變神經(jīng)纖維浸浴液Na+

或C1濃度時(shí)，Ek不會(huì)改變。

形成靜息電位的機(jī)制除細(xì)胞膜內(nèi)、外離子分布不

均衡及膜對(duì)K+有較高通透性外，Na'K+泵也參

與靜息電位的形成。

總之，影響靜息電位水平的因素主要有:①膜內(nèi)、

外K+濃度差；②膜對(duì)K+和Na+的相對(duì)通透性；

③Na+-K+泵活動(dòng)的水平。

21.動(dòng)作電位是由于膜對(duì)Na+、葭通透性發(fā)生變

化形成的。細(xì)胞膜內(nèi)、外Na+濃度差很大，哺乳

動(dòng)物神經(jīng)元膜內(nèi)Na+濃度為5?15mmol/L,而膜

外為145mmol/L。當(dāng)神經(jīng)纖維受刺激時(shí)，首先使

膜上的部分Na+通道激活，引起少量Na+通道開

放，Na+順濃度差少量?jī)?nèi)流，使細(xì)胞膜輕度去極

化。當(dāng)膜電位降低到閾電位，引起電壓門控Na+

通道蛋白質(zhì)分子的構(gòu)象變化，大量的Na+通道被

激活開放，細(xì)胞膜對(duì)Na+的通透性顯著增大，一

旦膜對(duì)Na+的通透性超過(guò)了K+的通透性,在Na+

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的電化學(xué)驅(qū)動(dòng)力和靜息時(shí)膜內(nèi)原已維持的負(fù)電

位對(duì)Na+吸引的作用,致使Na+大量經(jīng)過(guò)易化擴(kuò)

散跨膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。隨著Na+內(nèi)流增加，膜進(jìn)一

步去極化，而去極化本身又促進(jìn)更多的Na+通道

開放，膜對(duì)Na+通透性又進(jìn)一步增加，如此重復(fù)

形成Na+內(nèi)流再生性循環(huán)。這種正反饋?zhàn)饔檬鼓?/p>

以極大的速率自動(dòng)地去極化，形成了動(dòng)作電位的

上升支。帶正電荷的離子由膜外流入膜內(nèi)，如

Na+內(nèi)流、Ca2+內(nèi)流，形成內(nèi)向電流；與之相反

方向的離子電流，由膜內(nèi)帶正電荷流出膜外，或

帶負(fù)電荷內(nèi)流，如K+外流、cr內(nèi)流，稱為外向

電流。內(nèi)向電流使膜去極化，而外向電流使膜復(fù)

極化或超極化。Na+內(nèi)流使膜去極化，結(jié)果造成

膜內(nèi)負(fù)電位的迅速消失，由于膜外Na+較高的濃

度勢(shì)能，Na+使膜內(nèi)負(fù)電位減小到零時(shí)，Na+化學(xué)

梯度仍可繼續(xù)驅(qū)使Na+內(nèi)流，直到內(nèi)移的Na+在

膜內(nèi)形成的正電位足以阻止Na+的凈移入時(shí)為

止。這時(shí)，膜內(nèi)所具有的電位值，理論上應(yīng)相當(dāng)

于Nernst公式計(jì)算所得出的Na卡平衡電位值

ENH。

人為地增加浸浴液Na+濃度時(shí)，超射值增大，ENa

也增大。人為降低浸浴液Na+濃度時(shí)，超射值減

小，后用也減小。如果浸浴液中無(wú)Na+,則不能

產(chǎn)生動(dòng)作電位。如用Na+通道阻斷劑河豚毒

(TTX)阻斷Na+通道時(shí)，則細(xì)胞受刺激時(shí)失去

了興奮的能力，也不能產(chǎn)生動(dòng)作電位。

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細(xì)胞膜在去極化過(guò)程中，Na+通道開放時(shí)間很短,

僅萬(wàn)分之幾秒，隨后Na+通道關(guān)閉失活。使Na+

通道開放的膜去極化也使電壓門控K+通道延遲

開放，膜對(duì)K+的通透性增大，膜內(nèi)K+順電化學(xué)

驅(qū)動(dòng)力向膜外擴(kuò)散，使膜內(nèi)電位由正值向負(fù)值轉(zhuǎn)

變，直至原來(lái)的靜息電位水平，便形成了動(dòng)作電

位的下降支即復(fù)極相。鋒電位發(fā)生后，膜電位產(chǎn)

生了微小而緩慢波動(dòng)、持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)的后電位。

后電位包括負(fù)后電位和正后電位。

動(dòng)作電位期間Na\K+的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)是經(jīng)過(guò)通道蛋

白進(jìn)行的。Na+通道有激活、失活和備用三種狀

態(tài)，由當(dāng)時(shí)的膜電位決定。

神經(jīng)纖維每興奮一次，進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)Na+是可使膜

內(nèi)的Na*濃度增加約八萬(wàn)至十萬(wàn)分之一，復(fù)極時(shí)

K+外流量也大致相當(dāng)。這種微小的變化，足以激

活膜上的Na+泵，使之加速轉(zhuǎn)運(yùn)，逆濃度差將細(xì)

胞內(nèi)多余的Na+排到細(xì)胞外，細(xì)胞外多余的K+

攝入。后電位完結(jié)后，膜內(nèi)電位才完全恢復(fù)到靜

息狀態(tài)，不但電位的數(shù)值恢復(fù)到靜息狀態(tài)，而且

膜內(nèi)外Na\葭分布也恢復(fù)到靜息狀態(tài)使之興奮

性恢復(fù)正常，可再次接受刺激產(chǎn)生興奮。

論述題：

1神經(jīng)細(xì)胞受到有效刺激時(shí)，在靜息電位基

礎(chǔ)上發(fā)生一次迅速、短暫、可逆性、可擴(kuò)布

的電位變化過(guò)程，稱為動(dòng)作電位。動(dòng)作電位

資料僅供參考

實(shí)際上就是膜受到刺激后在原有的靜息電位

基礎(chǔ)上發(fā)生的一次膜兩側(cè)電位快速的倒轉(zhuǎn)和

復(fù)原，即先出現(xiàn)膜的快速去極化而后又出現(xiàn)

復(fù)極化。動(dòng)作電位包括鋒電位和后電位。前

者具有動(dòng)作電位的主要特征，是動(dòng)作電位的

標(biāo)志；后者又分為負(fù)后電位（去極化后電位）

和正后電位（超極化后電位）。鋒電位的波

形分為上升支和下降支。當(dāng)膜受到閾上刺激

時(shí)，首先引起局部電緊張電位和部分Na+通道

被激活而產(chǎn)生的主動(dòng)去極化電位，兩者疊加

起來(lái)形成局部反應(yīng)。由于Na+通道為電壓門控

通道，膜的去極化程度越大，Na卡通道開放概

率和Na卡內(nèi)流量也就越大，當(dāng)膜去極化達(dá)到閾

電位時(shí)，Na.內(nèi)流足以超過(guò)Na+外流，形成膜

去極化的負(fù)反饋，此時(shí)膜外的N1在電一化學(xué)

驅(qū)動(dòng)力的作用下迅速大量?jī)?nèi)流，使膜內(nèi)負(fù)電

位迅速消失，繼而出現(xiàn)正電位，形成動(dòng)作電

位的上升支。當(dāng)膜內(nèi)正電位增大到足以對(duì)抗

化學(xué)驅(qū)動(dòng)力時(shí)，即Na卡的內(nèi)向驅(qū)動(dòng)力和外向驅(qū)

動(dòng)力相等時(shí)，Na卡內(nèi)流的凈通量為零，此時(shí)所

達(dá)到的膜電位相當(dāng)于Na+的平衡電位，即鋒電

位的超射值。膜電位達(dá)到Na+平衡電位時(shí)Na卡

通道失活，而I通道開放，膜內(nèi)I在電一化

學(xué)驅(qū)動(dòng)力的作用下向膜外擴(kuò)散，使膜內(nèi)電位

迅速變負(fù)，直至恢復(fù)到靜息時(shí)的I平衡電位,

形成動(dòng)作電位的下降支?？梢姡h電位上升

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支是由Na.內(nèi)流形成的Na+電一化平衡電位；

而下降支則由I外流形成的I電一化平衡電

位。負(fù)后電位亦為I外流所致；而正后電位

則是由于生電性Na.泵活動(dòng)增強(qiáng)造成的。

2單根神經(jīng)纖維動(dòng)作電位具有兩個(gè)主要特

征：（一）“全或無(wú)”的特性，即動(dòng)作電位

幅度不隨刺激強(qiáng)度和傳導(dǎo)距離而改變。引起

動(dòng)作電位產(chǎn)生的刺激需要有一定的強(qiáng)度，刺

激達(dá)不到閾強(qiáng)度，動(dòng)作電位就不出現(xiàn)；刺激

強(qiáng)度達(dá)到閾值后就引發(fā)動(dòng)作電位，而且動(dòng)作

電位的幅度也就達(dá)到最大值，在繼續(xù)加大刺

激強(qiáng)度，動(dòng)作電位的幅度也不會(huì)隨刺激的加

強(qiáng)而增加；（二）可擴(kuò)布性，即動(dòng)作電位產(chǎn)

生后并不局限于受刺激部位，而是迅速向周

圍擴(kuò)布，直至整個(gè)細(xì)胞膜都產(chǎn)生動(dòng)作電位。

因形成的動(dòng)作電位幅值比靜息電位達(dá)到閾電

位值要大數(shù)倍，因此，其擴(kuò)布非常安全，且

呈非衰減性擴(kuò)布，即動(dòng)作電位的幅度、傳播

速度和波形不隨傳導(dǎo)距離遠(yuǎn)近而改變。動(dòng)作

電位的幅度不隨刺激強(qiáng)度和傳導(dǎo)距離的改變

而改變的原因主要是其幅度大小接近于I平

衡電位和Na+平衡電位之和，以及同一細(xì)胞各

部位膜內(nèi)外I、Na+濃度差都相同的緣故。神

經(jīng)干動(dòng)作電位則不具有“全或無(wú)”的特性，

這是因?yàn)樯窠?jīng)干是有許多神經(jīng)纖維組成的，

盡管每一條神經(jīng)纖維動(dòng)作電位具有“全或無(wú)”

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特性，但由于神經(jīng)干中各神經(jīng)纖維的興奮性

不同，以而其閾值也各不相同。當(dāng)神經(jīng)干受

到刺激時(shí)，其強(qiáng)度低于任何纖維的閾值，則

沒有動(dòng)作電位產(chǎn)生。當(dāng)刺激強(qiáng)度達(dá)到少數(shù)纖

維的閾值時(shí)，則可出現(xiàn)較小的復(fù)合動(dòng)作電位。

隨著刺激的加強(qiáng)，參與興奮的神經(jīng)纖維的數(shù)

目增加，復(fù)合動(dòng)作電位的幅度也隨之增大。

當(dāng)刺激強(qiáng)度加大到可引起全部纖維都興奮

時(shí)，起伏和動(dòng)作電位幅度即達(dá)到最大值，再

加大刺激強(qiáng)度，復(fù)合動(dòng)作電位的幅度也不會(huì)

隨刺激強(qiáng)度的加強(qiáng)而增大。

3神經(jīng)-骨骼肌接頭和突觸傳遞均為電-化

學(xué)-電的傳遞過(guò)程，兩者共有的特征是：（一）

單向傳遞；（二）時(shí)間延隔；（三）容易疲

勞；（四）易受藥物或內(nèi)環(huán)境改變的影響；

（五）突觸后電位和終板電位均為局部電位,

都具有局部電位的特征。

神經(jīng)-骨骼肌接頭和突觸傳遞的主要不同在

于：接頭傳遞能保持“1：1”的關(guān)系，而突

觸傳遞則不能保持“1：1”的關(guān)系，一般為

“多：1”或“1：多”的關(guān)系。因?yàn)橹袠猩?/p>

經(jīng)系統(tǒng)中，一個(gè)神經(jīng)元與其它多個(gè)末梢構(gòu)成

突觸，其中有的產(chǎn)生EPSP,有的產(chǎn)生IPSP。

因此，突出后神經(jīng)元的胞體象整合器一樣，

突出后膜上的電位改變?nèi)Q于同時(shí)產(chǎn)生的

EPSP和IPSP的代數(shù)和。當(dāng)突觸后膜去極化

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達(dá)到一定水平時(shí)，即閾電位水平時(shí)，才能觸

發(fā)突觸后膜神經(jīng)元爆發(fā)動(dòng)作電位，故其傳遞

不能保持“1:1”的關(guān)系。接頭傳遞之因此

能保持“1:1”的關(guān)系有以下兩個(gè)原因：（1）

一次神經(jīng)沖動(dòng)傳到軸突末梢時(shí)能使200到

300個(gè)囊泡釋放Ach,由此引發(fā)的終板電位大

約超過(guò)引發(fā)肌細(xì)胞膜動(dòng)作電位的所需閾值的

3?4倍。因此，每次神經(jīng)沖動(dòng)到達(dá)末梢，都

能可靠的引發(fā)肌細(xì)胞膜興奮和收縮一次；（2）

接頭間隙中和終板膜上有豐富的膽堿酯酶，

可在2ms的時(shí)間內(nèi)將一次神經(jīng)沖動(dòng)所釋放的

Ach清除，不至引起多次肌肉興奮和收縮，

保證了接頭傳遞具有安全可靠的“1：1”關(guān)

第三章血液

選擇題

1血細(xì)胞比容是指血細(xì)胞

A與血漿容積之比B與血管容積之比C

與血細(xì)胞容積之比

D在血中所占的重量百分比E在血中所

占的容積百分比

2人體體液中的蛋白質(zhì)濃度是

A細(xì)胞內(nèi)液〉組織液〉血漿B血漿〉組織液〉

細(xì)胞內(nèi)液

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C血漿〉細(xì)胞內(nèi)液〉組織液D細(xì)胞內(nèi)液〉血

漿〉組織液

E組織液〉血漿〉細(xì)胞內(nèi)液

3血漿的粘度與切率的關(guān)系是

A無(wú)關(guān)B正變C反變D血流慢時(shí)無(wú)關(guān)，

血流快時(shí)呈正變

E血流快時(shí)無(wú)關(guān)，血流慢時(shí)呈反變

4血漿膠體滲透壓的形成主要決定于血漿中

的

Aa1球蛋白Ba2球蛋白Cy球蛋白D

白蛋白E纖維蛋白原

5血漿晶體滲透壓的形成主要決定于血漿中

的

A各種正離子B各種負(fù)離子CNa+和C1-

D氨基酸和尿素E葡萄糖和氨基酸

660kg體重的正常成年人的血量為

A2.8-4.0LB4.2-4.8LC5.0-7.0LD

7.0-8.0LE10-20L

7正常人的血漿滲透壓約為

A200mmol/LB250mmol/LC300mmol/L

D350mmol/LE400mmol/L

8正常人的血漿pH為

A6.8-7.0B7.0±0.05C7.2±0.05

D7.0-7.4E7.4+0.05

9決定血漿pH的緩沖對(duì)是

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AK2HP04/KH2P04BKHCO3/H2c。3c

Na2HP04/NaH2P04

DNaHCO3/H2CO3E蛋白質(zhì)鈉鹽/蛋白質(zhì)

10各種血細(xì)胞均起源于骨髓中的

A成纖維細(xì)胞B髓系干細(xì)胞C淋巴系干

細(xì)胞

D基質(zhì)細(xì)胞E多能造血干細(xì)胞

11調(diào)節(jié)紅細(xì)胞生成的特異性體液因子是

A集落刺激因子B生長(zhǎng)激素C雄激素D

雌激素E促紅細(xì)胞生成素

12低溫儲(chǔ)存較久的血液，血漿中哪種離子濃

度升高？

2+

ANa+BCaCK+DCl-EHC03-

13紅細(xì)胞膜上鈉泵活動(dòng)所需能量主要由葡

萄糖經(jīng)過(guò)哪條途徑產(chǎn)生？

A糖原分解和有氧氧化B糖原分解和糖

原異生

C糖原分解和無(wú)氧氧化D糖原異生和磷

酸戊糖旁路

E糖酵解和磷酸戊糖旁路

14使血沉加快的主要因素是

A血漿中球蛋白，纖維蛋白原及膽固醇含量

增多

B紅細(xì)胞成雙凹碟形C紅細(xì)胞內(nèi)血紅蛋白

濃度降低

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D血漿中蛋白質(zhì)含量增高E血漿中卵磷

脂含量增高

15產(chǎn)生促紅細(xì)胞生成素的主要部位是

A骨髓B肝C脾D腎E垂體

16促紅細(xì)胞生成素的主要作用是促進(jìn)

A多能造血干細(xì)胞進(jìn)入細(xì)胞周期B早期紅

系祖細(xì)胞增殖

C晚期紅系祖細(xì)胞增殖，分化D幼紅細(xì)胞增

殖與合成血紅蛋白

E成熟紅細(xì)胞釋放入血

17可是血漿中促紅細(xì)胞生成素濃度增高的

有效刺激物是

A組織中的分壓降低B血糖濃度升高C

組織中的分壓升高

D血糖濃度降低E組織中CO2的分壓升高

18合成血紅蛋白的基本原料是

A鐵和葉酸B鉆和維生素Bi?C蛋白質(zhì)和

內(nèi)因子

D鐵和蛋白質(zhì)E鉆和蛋白質(zhì)

19紅細(xì)胞血管外破壞的主要部位是

A肝和骨髓B脾和骨髓C肝和腎D脾

和腎E腎和骨髓

20紅細(xì)胞的主要功能是

A緩沖pHB緩沖溫度C運(yùn)輸激素

D運(yùn)輸鐵E運(yùn)輸和COZ

21球形紅細(xì)胞的特征是

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A表面積小，變形能力增強(qiáng)，滲透脆性正常

B表面積和體積之比變小，變形能力減弱，

滲透脆性增強(qiáng)

C表面積未變，變形能力正常，滲透脆性降

低

D表面積增大，變形能力正常，滲透脆性增

加

E表面積增大，變形能力增強(qiáng)，滲透脆性增

加

22血漿和組織液各成分濃度的主要區(qū)別是

ACl-BHPO427H2Po廠CNa+DCa2+E蛋

白質(zhì)

23某人血量為70ml/kg體重，紅細(xì)胞計(jì)數(shù)為

5X1012/L,其循環(huán)血中紅細(xì)胞每kg體重每小

時(shí)更新量是

A.5X1012B.10X1012C.12X1O10D.8

X1O10E.8X109

24正常成年男性紅細(xì)胞及血紅蛋白高于女

性，主要是由于

A演性活動(dòng)量大，組織相對(duì)缺氧B男性骨骼

粗大，骨骼造血較多

C男性體重大D男性雄激素多E男性

蘇紅細(xì)胞生成素多

25人血液中主要的吞噬細(xì)胞是

AB淋巴細(xì)胞BT淋巴細(xì)胞C嗜酸性粒細(xì)

胞

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D嗜堿性粒細(xì)胞E中性粒細(xì)胞

26成年人骨髓中儲(chǔ)存的中性粒細(xì)胞約為血

液中的

A1-5倍B10-20倍C50-150倍

D500T000倍E5000-10000倍

27一般認(rèn)為，外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)主要反映

A循環(huán)池中性粒細(xì)胞B邊緣池中性粒細(xì)胞

C血液中中性粒細(xì)胞

D單核細(xì)胞E骨髓釋放的白細(xì)胞

28中國(guó)健康成年人安靜時(shí)白細(xì)胞總數(shù)是

A500X107LB(10-30)X109/LC

(4-10)X109/L

D(100-300)X109/LE(4-10)X1012/L

29中性粒細(xì)胞的主要功能是

A釋放細(xì)胞毒素B產(chǎn)生抗體C參與生理性

止血

D釋放組胺E吞噬異物

30某人白細(xì)胞總數(shù)為11X107L,中性粒細(xì)

胞為5X109/L,嗜酸性粒細(xì)胞占3X109/L,可

見于

A急性化膿性炎癥B正常人C血吸蟲病D

高原反應(yīng)E嬰兒

31嗜堿性粒細(xì)胞顆粒中含有

A肝素，組胺，嗜酸性粒細(xì)胞趨化因子和過(guò)

敏性慢反應(yīng)物質(zhì)