浙江省高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí)第25講烴衍生物課時(shí)作業(yè)有解析

課后作業(yè)25烴的衍生物(時(shí)間:45分鐘滿分:100分)一、選擇題(此題包含12小題,每題5分,共60分,每題只有一個(gè)選項(xiàng)切合題目要求)1.(2018·溫州六校聯(lián)考)以下實(shí)驗(yàn)或操作方法正確的選項(xiàng)是( )用新制氫氧化銅懸濁液能夠鑒識(shí)苯、四氯化碳、乙醇、乙酸、乙醛五種無色有機(jī)物除掉乙酸乙酯中少許乙酸:加入飽和燒堿溶液,振蕩、靜置分層后分液苯與溴水混淆后充分振蕩,水層退色是由于發(fā)生了代替反響乙烯使酸性高錳酸鉀溶液退色,表現(xiàn)了乙烯的漂白性,發(fā)生了加成反響答案A分析苯與新制氫氧化銅懸濁液互不相溶,分層,苯在上層;四氯化碳與新制氫氧化銅懸濁液互不相溶,分層,四氯化碳在基層;乙醇與新制氫氧化銅懸濁液互溶,不分層;乙酸與新制氫氧化銅懸濁液反響生成藍(lán)色溶液;乙醛與新制氫氧化銅懸濁液加熱后生成磚紅色積淀,用新制氫氧化銅能夠區(qū)分以上五種物質(zhì),A正確;乙酸乙酯在燒堿溶液中發(fā)生水解反響,B錯(cuò)誤;苯?jīng)]有碳碳雙鍵,不可以和溴水發(fā)生加成反響,苯與溴水混淆后充分振蕩,水層退色是由于發(fā)生了萃取,C錯(cuò)誤;乙烯分子中含有碳碳雙鍵,易被酸性高錳酸鉀溶液氧化,發(fā)生了氧化反響,表現(xiàn)了乙烯的復(fù)原性,D錯(cuò)誤。2.以下說法中正確的選項(xiàng)是( )A.分子式為CH4O和C2H6O的物質(zhì)必定互為同系物甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可經(jīng)過石油分餾獲得苯酚鈉溶液中通入少許二氧化碳生成苯酚和碳酸鈉D.1mol與過度的NaOH的溶液加熱充分反響,最多能耗費(fèi)5molNaOH答案D分析A項(xiàng),CH4O只好為甲醇,而C2H6O能夠?yàn)镃H3CH2OH,也能夠?yàn)槎酌?CH3OCH3),所以不必定互為同系物;B項(xiàng),乙烯不可以夠由石油分餾獲得,而是經(jīng)過石油分餾產(chǎn)品裂解獲得;C項(xiàng),苯酚鈉溶液中通入少許CO2生成苯酚和NaHCO3,應(yīng)選D。3.(2017·四川成都期末)己烯雌酚是一種激素類藥物,構(gòu)造如圖,以下相關(guān)表達(dá)中不正確的選項(xiàng)是( )能夠用有機(jī)溶劑萃取B.1mol該有機(jī)物能夠與5molBr2發(fā)生反響C.可與NaOH和NaHCO3發(fā)生反響1D.1mol該有機(jī)物能夠與7molH2發(fā)生反響答案C分析絕大部分有機(jī)物易溶于有機(jī)溶劑,A項(xiàng)正確;1mol該有機(jī)物與Br2發(fā)生加成反響(碳碳雙鍵)和代替反響(苯環(huán)上與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上的氫原子),共需5molBr2,B項(xiàng)正確;酚羥基擁有酸性,但其酸性弱于碳酸,卻強(qiáng)于碳酸氫根,故該有機(jī)物可與NaOH反響,但不與NaHCO3反響,C項(xiàng)錯(cuò)誤;1mol該有機(jī)物與H2發(fā)生加成反響(碳碳雙鍵和苯環(huán)),共需7molH2,D項(xiàng)正確。4.某有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式為,它在必定條件下可能發(fā)生的反響是( )①加成反響②水解反響③酯化反響④氧化反響⑤中和反響⑥消去反響⑦復(fù)原反響A.①③④⑤⑥⑦B.①③④⑤⑦C.①⑤⑥⑦D.②③④⑥答案A分析該有機(jī)物含有苯環(huán)和醛基,能夠發(fā)生加成反響和復(fù)原反響;有羧基和羥基,能夠發(fā)生酯化反響和中和反響;有羥基和醛基,能夠發(fā)生氧化反響;與羥基相連結(jié)的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子,能夠發(fā)生消去反響。5.以下各組有機(jī)物只用一種試劑沒法鑒其余是( )A.乙醇、甲苯、硝基苯B.苯、苯酚、1-己烯C.苯、甲苯、正己烷D.甲酸、乙醛、乙酸答案C分析乙醇能夠和水互溶,甲苯不睦水互溶且比水的密度小,硝基苯不睦水互溶但比水的密度大,用水即能夠鑒識(shí),清除A;苯不睦溴水反響,苯酚和濃溴水反響生成白色積淀,1-己烯和溴水發(fā)生加成反響而使其退色,能夠鑒識(shí),清除B;用酸性KMnO溶液能夠鑒識(shí)出甲苯,但苯和正己烷性質(zhì)相像,用4酸性KMnO溶液不可以鑒識(shí),選C;甲酸、乙醛、乙酸能夠選新制氫氧化銅進(jìn)行鑒識(shí),甲酸能溶解新制4的氫氧化銅,而且加熱時(shí)生成磚紅色積淀,乙醛不可以溶解新制的氫氧化銅,但加熱時(shí)能生成磚紅色積淀,乙酸只好溶解新制氫氧化銅,能夠鑒識(shí),清除D。6.只一種試劑就能鑒識(shí)乙醇、乙酸、乙醛、甲酸四種物質(zhì),該試劑能夠是()A.銀氨溶液B.溴水C.酸性高錳酸鉀溶液D.新制氫氧化銅答案D分析銀氨溶液不可以鑒識(shí)乙醛和甲酸,A項(xiàng)錯(cuò)誤;溴水不可以鑒識(shí)乙醇和乙酸,且溴水與乙醛、甲酸都發(fā)生氧化復(fù)原反響,不可以鑒識(shí),B項(xiàng)錯(cuò)誤;酸性高錳酸鉀溶液不可以鑒識(shí)乙醇、乙醛、甲酸,C項(xiàng)錯(cuò)誤;乙醇與新制氫氧化銅不反響,乙酸與新制氫氧化銅發(fā)生中和反響,積淀溶解,乙醛與新制氫氧化銅2在加熱條件下發(fā)生氧化復(fù)原反響生成磚紅色積淀,甲酸與新制氫氧化銅發(fā)生中和反響,積淀溶解,在加熱條件下發(fā)生氧化復(fù)原反響生成磚紅色積淀,可鑒識(shí),D正確。7.某有機(jī)物A可用于合成藥物達(dá)菲,其構(gòu)造簡(jiǎn)式如圖,以下對(duì)于A的說法中不正確的選項(xiàng)是( )A.分子式為C7H6O5B.和溴水既能夠發(fā)生代替反響,又能夠發(fā)生加成反響C.1mol該化合物最多能夠與含4molNaOH的溶液反響D.既能夠和FeCl3溶液發(fā)生顯色反響,又能夠和NaHCO3溶液反響放出CO2氣體答案B分析依據(jù)構(gòu)造簡(jiǎn)式可知,有機(jī)物A的分子式為C7H6O5;此中含酚羥基和羧基兩種官能團(tuán),能與溴水發(fā)生代替反響,但不可以發(fā)生加成反響;1mol該有機(jī)物最多能夠與4molNaOH反響;能和FeCl3發(fā)生顯色反響,也能和NaHCO3反響生成CO2,綜上所述,B選項(xiàng)不正確。8.以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )用金屬鈉可劃分乙醇和二乙醚用酸性高錳酸鉀溶液可劃分正己烷和2-己烯用水可劃分苯和硝基苯用新制的銀氨溶液可劃分葡萄糖溶液和乙醛溶液答案D分析乙醇與鈉反響有氣泡產(chǎn)生,二乙醚與鈉不反響,無明展現(xiàn)象,A項(xiàng)正確;2-己烯能使酸性KMnO4溶液退色,而正己烷不可以使其退色,B項(xiàng)正確;苯與溴苯均不溶于水,會(huì)發(fā)生疏層現(xiàn)象,苯在上層,溴苯在基層,C項(xiàng)正確;葡萄糖溶液和乙醛溶液都能發(fā)生銀鏡反響,D項(xiàng)錯(cuò)誤。9.阿魏酸的構(gòu)造簡(jiǎn)式為,切合以下條件的阿魏酸的同分異構(gòu)體的數(shù)目為( )①苯環(huán)上有兩個(gè)代替基,且苯環(huán)上的一溴代物只有2種;②能發(fā)生銀鏡反響;③與碳酸氫鈉溶液反響可生成使澄清石灰水變污濁的氣體;④與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響。A.2種B.3種C.4種D.5種答案C3分析依據(jù)條件①,則兩個(gè)代替基處于對(duì)位;依據(jù)條件②,則含有醛基;依據(jù)條件③,則含有羧基;依據(jù)條件④,則含有酚羥基,聯(lián)合阿魏酸的分子式,故其同分異構(gòu)體的可能構(gòu)造為、、、。10.(2018·山西太原高三三模)苯甲酸乙酯(C9H10O2)是無色透明有水果香氣的液體,俗稱安眠香酸乙酯,常用作溶劑和香料。以下說法正確的選項(xiàng)是( )A.按如圖裝置制備苯甲酸乙酯,應(yīng)在燒瓶A中先加入3mL濃硫酸和4g苯甲酸,而后邊振蕩燒瓶邊慢慢加入10mL乙醇B.如圖是制備苯甲酸乙酯的簡(jiǎn)略裝置,A中玻璃導(dǎo)管改用球形冷凝管成效更好C.制得的苯甲酸乙酯粗產(chǎn)品,可經(jīng)過水洗、NaOH溶液清洗、水洗,除掉苯甲酸乙酯中的部分雜質(zhì)D.分子式為C9H10O2,含有苯環(huán)且能與飽和NaHCO3溶液反響放出氣體的有機(jī)物共有15種(不含立體異構(gòu))答案B分析按如圖裝置制備苯甲酸乙酯,應(yīng)在燒瓶A中先加入4g苯甲酸、10mL乙醇、3mL濃硫酸,要借鑒濃硫酸被稀釋方法,A錯(cuò)誤。A中玻璃導(dǎo)管的作用是冷凝回流,若改用球形冷凝管,冷凝成效會(huì)更好,B正確。不可以用NaOH溶液清洗,應(yīng)當(dāng)用飽和Na2CO3溶液清洗,以防備苯甲酸乙酯在強(qiáng)堿性溶液中水解,C錯(cuò)誤。該有機(jī)物能與NaHCO發(fā)生反響產(chǎn)生氣體,說明含有羧基(—COOH),當(dāng)代替基為3正丙酸基時(shí),切合題意的有機(jī)物有1種;當(dāng)代替基為異丙酸基時(shí),切合題意的有機(jī)物有1種;當(dāng)取代基為—COOH、—CHCH,兩代替基在苯環(huán)上的地點(diǎn)有鄰、間、對(duì)3種狀況;當(dāng)代替基為乙酸基和23—CH3時(shí),兩代替基在苯環(huán)上的地點(diǎn)有鄰、間、對(duì)3種狀況;當(dāng)代替基為—COOH、—CH3,—CH3,2個(gè)甲基在苯環(huán)上處于鄰位時(shí),切合題意的有機(jī)物有2種;2個(gè)甲基在苯環(huán)上處于間位時(shí),切合題意的有機(jī)物有3種;2個(gè)甲基在苯環(huán)上處于對(duì)位時(shí),切合題意的有機(jī)物有1種;綜上所述,切合條件的有機(jī)物總合有14種,D錯(cuò)誤。11.(2018·山東濟(jì)南檢測(cè))桂皮酸、布洛芬和阿司匹林均為某些藥物的有效成分,其構(gòu)造簡(jiǎn)式如下:4桂皮酸布洛芬阿司匹林以下對(duì)于這三種有機(jī)物的說法中,不正確的選項(xiàng)是( )A.都能與Na2CO3溶液反響放出CO2B.必定條件下,均能與乙醇發(fā)生代替反響只有桂皮酸能夠與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反響D.1mol阿司匹林最多能與1molNaOH反響答案D分析三種有機(jī)物中均含有—COOH,均能與Na2CO3溶液反響放出CO2,均能與乙醇發(fā)生代替反響(即酯化反響),A、B兩項(xiàng)正確;三種有機(jī)物中只有桂皮酸中含有碳碳雙鍵,能夠與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反響,C項(xiàng)正確;阿司匹林中含有羧基和酚酯基,所以1mol阿司匹林最多能與3molNaOH反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。12.有機(jī)物A是合成二氫荊芥內(nèi)酯的重要原料,其構(gòu)造簡(jiǎn)式為,以下查驗(yàn)A中官能團(tuán)的試劑溫次序正確的選項(xiàng)是( )A.先加酸性高錳酸鉀溶液,后加銀氨溶液,微熱B.先加溴水,后加酸性高錳酸鉀溶液C.先加銀氨溶液,微熱,再加入溴水D.先加入足量新制氫氧化銅,充分加熱,過濾并將濾液酸化后再加溴水答案D分析A項(xiàng),先加酸性高錳酸鉀溶液,醛基和碳碳雙鍵均被氧化;B項(xiàng),先加溴水,醛基被氧化、碳碳雙鍵發(fā)生加成反響,A、B錯(cuò)誤。C項(xiàng),若先加銀氨溶液,可查驗(yàn)醛基,但銀氨溶液顯堿性,若不酸化直接加溴水,則沒法確立有機(jī)物A中能否含有碳碳雙鍵。二、非選擇題(此題包含4小題,共40分)513.(10分)(2018·浙江選考十校結(jié)盟考試)某研究小組按以下路線合成飲料、香水的增香劑香豆素。已知:1.2.+CHR23.RXRCOOH請(qǐng)回答:(1)C→D的反響種類是。(2)以下說法不正確的選項(xiàng)是。A.化合物A的官能團(tuán)是羧基B.化合物B的水溶液顯堿性C.化合物D能發(fā)生銀鏡反響D.香豆素的分子式是C9H8O2(3)寫出E→F的化學(xué)反響方程式。(4)設(shè)計(jì)以苯、乙烯為主要原料制備的合成路線(用流程圖表示,無機(jī)試劑任選)。(5)G為C的同分異構(gòu)體,并切合以下條件。寫出G的構(gòu)造簡(jiǎn)式:。①分子除含有苯環(huán)外不含其余環(huán)狀構(gòu)造;②1molG最多能與2molNaOH反響。答案(1)代替反響(2)AD(3)(4)6(5)分析A與氫氧化鈉溶液反響生成B,依據(jù)B的分子式可知A是苯酚,B是苯酚鈉。依據(jù)已知信息1和香豆素的構(gòu)造簡(jiǎn)式可知C的構(gòu)造簡(jiǎn)式為。依據(jù)已知信息2可知F的構(gòu)造簡(jiǎn)式為,所以E的構(gòu)造簡(jiǎn)式為,依據(jù)已知信息3可知D的構(gòu)造簡(jiǎn)式為。(1)依據(jù)以上剖析可知C→D的反響種類是代替反響。(2)化合物A的官能團(tuán)是酚羥基,A錯(cuò)誤;化合物B是苯酚鈉,水溶液顯堿性,B正確;化合物D分子中含有醛基,能發(fā)生銀鏡反響,C正確;香豆素的分子式是C9H6O2,D錯(cuò)誤,答案選AD。(3)依據(jù)以上剖析可知E→F的化學(xué)反響方程式為。(4)依據(jù)已知信息聯(lián)合逆推法可知以苯、乙烯為主要原料制備的合成路線為。(5)①分子除含有苯環(huán)外不含其余環(huán)狀構(gòu)造;②lmolG最多能與2molNaOH反響,說明是甲酸形成的酯,所以構(gòu)造簡(jiǎn)式為。14.(10分)資料在線:查閱資料可知如表所示數(shù)據(jù)。乙濃物乙乙酸硫質(zhì)醇酸乙酸酯沸點(diǎn)7811777338/.5.9.5.0℃某學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的主要步驟以下:①在30mL的大試管A中按體積比1∶4∶4配制濃硫酸、乙醇和乙酸的混淆溶液;7②按以下圖連結(jié)好裝置(裝置氣密性優(yōu)秀),用小火平均地加熱裝有混淆溶液的大試管5~10min;③待試管B采集到必定量的產(chǎn)物后停止加熱,撤去試管B并使勁振蕩,而后靜置待分層;④分別出乙酸乙酯層、清洗、干燥。請(qǐng)依據(jù)題目要求回答以下問題:(1)配制步驟①中混淆溶液的主要操作為;寫出制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式:。步驟②中需要小火平均加熱,其主要原因是。指出步驟③所察看到的現(xiàn)象:;分別出乙酸乙酯后,為了干燥乙酸乙酯可采用的干燥劑為(填字母)。A.P2O5B.無水Na2SO4C.堿石灰D.NaOH固體(4)某化學(xué)課外小組設(shè)計(jì)了以下圖的制取乙酸乙酯的裝置(圖中的鐵架臺(tái)、鐵夾、加熱裝置已略去),與上圖裝置對(duì)比,此裝置的主要長處有。答案(1)在一支30mL的大試管(A)中注入4mL乙醇,遲緩加入1mL的濃硫酸,邊加邊振蕩試管,待冷卻至室溫時(shí),再加入4mL乙酸并搖勻CH3COOH+C25OHCH3COOC2H5+H2O一方面,用大火加熱,反響物簡(jiǎn)單隨生成物(乙酸乙酯)一同蒸出來,致使原料的大批損失;另一方面,溫度太高,可能發(fā)生其余副反響試管B中的液體分紅上下兩層,上層油狀液體無色(能夠聞到水果香味),基層液體(淺)紅色,振蕩后基層液體的紅色變淺B8①增添了溫度計(jì),便于控制發(fā)生裝置中反響液的溫度,減少副產(chǎn)物的產(chǎn)生;②增添了分液漏斗,有益于實(shí)時(shí)增補(bǔ)反響混淆液,以提升乙酸乙酯的產(chǎn)量;③增添了冷凝裝置,有益于采集產(chǎn)物乙酸乙酯分析(1)配制乙醇、濃硫酸、乙酸混淆液時(shí),各試劑加入試管的次序挨次為:CH3CH2OH→濃硫酸→CH3COOH。將濃硫酸加入乙醇中,邊加邊振蕩是為了防備混淆時(shí)產(chǎn)生的熱量致使液體飛濺造成事故;將乙醇與濃硫酸的混淆液冷卻后再與乙酸混淆,是為了防備乙酸的揮發(fā)造成原料的損失。(2)根據(jù)各物質(zhì)的沸點(diǎn)數(shù)據(jù)可知,乙酸(117.9℃)、乙醇(78.5℃)的沸點(diǎn)都比較低,且與乙酸乙酯的沸點(diǎn)(77.5℃)比較靠近。一方面,若用大火加熱,反響物簡(jiǎn)單隨生成物(乙酸乙酯)一同蒸出,致使原料的大批損失;另一方面,溫度太高,可能發(fā)生其余副反響。(3)乙酸乙酯在堿性或酸性環(huán)境中易水解。應(yīng)選B項(xiàng)。15.(12分)以石油裂解氣為原料,經(jīng)過一系列化學(xué)反響可獲得重要的化工產(chǎn)品增塑劑G。請(qǐng)達(dá)成以下各題:寫出G的構(gòu)造簡(jiǎn)式:。(2)反響種類:反響①,反響④。(3)反響條件:反響③,反響⑥。(4)反響②③的目的是。(5)寫出反響⑤的化學(xué)方程式:。(6)B被氧化成C的過程中會(huì)有中間產(chǎn)物生成,該中間產(chǎn)物可能是(寫出一種物質(zhì)的構(gòu)造簡(jiǎn)式),查驗(yàn)該物質(zhì)存在的試劑是。答案(1)(2)加成反響代替反響與NaOH醇溶液(或KOH醇溶液)共熱與NaOH水溶液共熱防備雙鍵被氧化(5)CH2CHCH2Br+HBr→CH2BrCH2CH2Br(6)HOCH2CHClCH2CHO或OHCCHClCH2CHO或9OHCCHClCH2COOH新制