寧夏銀川一中高二上學(xué)期期中化學(xué)試卷-Word版含解析_第1頁(yè)
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2023-2023學(xué)年寧夏銀川一中高二〔上〕期中化學(xué)試卷一、選擇題〔共25小題,每題2分,總分值50分〕1.以下物質(zhì)中,其主要成分不屬于烴的是〔〕A.汽油B.甘油C.煤油D.柴油2.以下說(shuō)法正確的是〔〕A.變質(zhì)的植物油有難聞的氣味,是因?yàn)橹参镉桶l(fā)生了酯化反響B(tài).水煤氣的主要成分是丁烷C.石油是混合物,其分餾產(chǎn)品汽油為純潔物D.石油催化裂化的主要目的是提高汽油等輕質(zhì)油的產(chǎn)量與質(zhì)量3.按碳骨架分類(lèi),以下說(shuō)法正確的是〔〕A.屬于芳香族化合物B.屬于酚類(lèi)化合物C.屬于脂環(huán)化合物D.CH3CH2CH〔CH3〕2屬于鏈狀化合物4.以下化學(xué)用語(yǔ)正確的是〔〕A.羥基的電子式:B.丙烷分子的比例模型:C.1,3﹣丁二烯的分子式:C4H8D.甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C2H4O25.以下有機(jī)物分子中,所有原子一定處于同一平面的是〔〕A.CH3﹣CH═CH2B.C.CH3﹣CH3D.6.以下關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是〔〕①C3H6和C2H4的最簡(jiǎn)式相同且分子量相差14,所以是同系物②乙二醇和甲醇含有相同的官能團(tuán),所以是同系物③由乙烯生成乙醇屬于加成反響④苯酚、乙酸乙酯、甲醛的沸點(diǎn)逐漸變低.A.①②B.①③C.②④D.③④7.以下說(shuō)法不正確的是〔〕A.2﹣乙基﹣1,3﹣丁二烯的鍵線式:B.等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量相等C.苯與甲苯互為同系物,均能使KMnO4酸性溶液褪色D.用溴水可鑒別苯、CCl4、苯乙烯8.有機(jī)物具有以下性質(zhì):能發(fā)生銀鏡反響,滴入石蕊試液不變色,參加少量堿液并滴入酚酞試液,共煮后紅色消失.原有機(jī)物是以下物質(zhì)中的〔〕A.甲酸乙酯B.乙酸甲酯C.乙醛D.甲酸9.二甲醚和乙醇是同分異構(gòu)體,其鑒別可摘用化學(xué)方法及物理方法,以下鑒別方法中不能對(duì)二者進(jìn)行鑒別的是〔〕A.利用金屬鈉或者金屬鉀B.利用質(zhì)譜法C.利用紅外光譜法D.利用核磁共振氫譜10.某烴和Cl2充分加成的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,那么原有機(jī)物一定是〔〕A.1,3﹣丁二烯B.2﹣甲基﹣1,3﹣丁二烯C.2﹣丁炔D.1,4﹣二氯﹣2﹣甲基﹣2﹣丁烯11.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,那么此有機(jī)物可發(fā)生的反響類(lèi)型有〔〕①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和⑧加聚.A.①②③⑤⑥B.②③④⑤⑥⑧C.②③④⑤⑥⑦D.①②③④⑤⑥⑦⑧12.以下烯烴中存在順?lè)串悩?gòu)體的是〔〕A.丙烯B.1﹣丁烯C.2﹣甲基﹣2﹣戊烯D.2﹣己烯13.化合物X是一種醫(yī)藥中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖.以下有關(guān)化合物X的說(shuō)法正確的是〔〕A.分子中兩個(gè)苯環(huán)一定處于同一平面B.不能與飽和Na2CO3溶液反響C.在酸性條件下水解,水解產(chǎn)物只有一種D.1mol化合物X最多能與7molH2反響14.以下化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰,且其峰面積之比為2:1的有〔〕A.乙酸甲酯B.對(duì)苯二酚C.2﹣甲基丙烷D.對(duì)苯二甲酸15.以下說(shuō)法正確的是〔〕A.的一溴代物和的一溴代物都有4種〔不考慮立體異構(gòu)〕B.C5H11Cl有3種同分異構(gòu)體C.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱(chēng)是2,3,4﹣三甲基﹣2﹣乙基戊烷D.CH3CH═CHCH3分子中的四個(gè)碳原子在同一直線上16.以下各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是〔〕A.2,2﹣二甲基丙醇和2﹣甲基丁醇B.甲基丙烯酸和甲酸丙酯C.2﹣甲基丁烷和戊烷D.鄰氯甲苯和對(duì)氯甲苯17.CPAE是蜂膠的主要活性成分,它由咖啡酸合成,合成過(guò)程如下.以下說(shuō)法不正確的是〔〕+→+H2O.A.1molCPAE和1mol咖啡酸分別與足量的NaOH溶液反響,均最多消耗3molNaOHB.與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類(lèi)物質(zhì)共有9種C.FeCl3溶液可區(qū)別咖啡酸和CPAED.咖啡酸可發(fā)生聚合反響,并且其分子中含有3種官能團(tuán)18.以下反響類(lèi)型:①酯化、②取代、③消去、④加成、⑤水解、⑥復(fù)原,可能在有機(jī)物分子中引入羥基的是〔〕A.①②③⑥B.②④⑤⑥C.②④⑥D(zhuǎn).②③④19.鄰甲基苯甲酸〔〕有多種同分異構(gòu)體,其中屬于羧酸和酯類(lèi),且分子結(jié)構(gòu)中含有甲基和苯環(huán)的同分異構(gòu)體有〔〕A.5種B.6種C.8種D.10種20.為提純以下物質(zhì)〔括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)是雜質(zhì)〕,所選用的除雜試劑和別離方法都正確的〔〕被提純的物質(zhì)除雜試劑別離方法ANaBr溶液〔NaI〕氯水、CCl4萃取、分液BNH2Cl溶液〔FeCl3〕NaOH溶液過(guò)濾CCO2〔CO〕CuO粉末通過(guò)灼熱的CuO粉末DSiO2〔Al2O3〕NaOH溶液過(guò)濾A.AB.BC.CD.D21.和醛基相鄰的碳原子上的氫叫α氫.沒(méi)有α氫的醛在濃的強(qiáng)堿作用下發(fā)生分子間氧化復(fù)原反響生成羧酸和醇,叫做康尼查羅反響.例如:2HCHO+NaOH→CH3OH+HCOONa.以下化合物中,不能發(fā)生康尼查羅反響的是〔〕A.B.C.〔CH3〕3CCHOD.CH3CHO22.以下說(shuō)法正確的是〔〕A.1mol葡萄糖可水解生成2mol乳酸〔C3H6O3〕B.順﹣2﹣丁烯和反﹣2﹣丁烯的加氫產(chǎn)物不同C.nOH的結(jié)構(gòu)中含有酯基D.油脂和蛋白質(zhì)都是能發(fā)生水解反響的高分子化合物23.對(duì)以下裝置或操作描述正確的是〔〕A.圖中假設(shè)A為醋酸,B為貝殼,C為苯酚鈉溶液,那么可驗(yàn)證醋酸的酸性大于碳酸,但不能驗(yàn)證碳酸的酸性大于苯酚B.圖用于實(shí)驗(yàn)室制乙烯C.圖用于實(shí)驗(yàn)室制乙炔并驗(yàn)證乙炔可以發(fā)生氧化反響D.圖用于實(shí)驗(yàn)室中分餾石油24.以下關(guān)于有機(jī)物因果關(guān)系的表達(dá)中,完全正確的一組是〔〕選項(xiàng)原因結(jié)論A乙烯和苯都能使溴水褪色苯和乙烯都能與溴水發(fā)生加成反響B(tài)乙酸分子中含有羧基可與NaHCO3溶液反響生成CO2C纖維素和淀粉的化學(xué)式均為〔C6H10O5〕n它們屬于同分異構(gòu)體D乙酸乙酯和乙烯一定條件下都能與水反響兩者屬于同一反響類(lèi)型A.AB.BC.CD.D25.我國(guó)化學(xué)家近年來(lái)合成的聚乙炔衍生物分子M的結(jié)構(gòu)式及M在稀硫酸作用下的水解過(guò)程如圖:以下有關(guān)說(shuō)法中不正確的是〔〕A.M與A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水退色B.B中含有羧基和羥基兩種官能團(tuán),B能發(fā)生消去反響和酯化反響C.1molM與熱的燒堿溶液反響,可消耗2nmol的NaOHD.A、B、C各1mol分別與金屬鈉反響,放出氣體的物質(zhì)的量之比為1:2:2二、解答題〔共5小題,總分值50分〕26.實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯,如圖1所示實(shí)驗(yàn)裝置:請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題:〔1〕能完本錢(qián)實(shí)驗(yàn)的裝置是〔從甲、乙、丙中選填〕〔2〕試管B中裝入的液體為.試管B中發(fā)生反響的化學(xué)方程式為.〔3〕制取乙酸乙酯時(shí)參加試劑順序?yàn)椋l(fā)生反響的化學(xué)方程式為.〔4〕從制備乙酸乙酯所得的混合物中別離、提純乙酸乙酯時(shí),需要經(jīng)過(guò)多步操作,以下圖2示的操作中,肯定需要的化學(xué)操作是〔選填答案編號(hào)〕.〔5〕有機(jī)物的別離操作中,經(jīng)常需要使用分液漏斗等儀器.使用分液漏斗前必須;某同學(xué)在進(jìn)行分液操作時(shí),假設(shè)發(fā)現(xiàn)液體流不下來(lái),應(yīng)摘取的措施是.〔6〕用30g乙酸和40g乙醇反響,可以得到37.4g乙酸乙酯,那么該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率〔產(chǎn)率指的是某種生成物的實(shí)際產(chǎn)量與理論產(chǎn)量的比值〕是.27.塑化劑主要用作塑料的增塑劑,也可作為農(nóng)藥載體、驅(qū)蟲(chóng)劑和化裝品等的原料.添加塑化劑〔DBP為鄰苯二甲酸二丁酯〕可改善白酒等飲料的口感,但超過(guò)規(guī)定的限量會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生傷害.其合成線路圖如圖I所示:以下信息:①②R1CHO+R2CH2CHO〔﹣R1、R2表示氫原子或烴基〕③C為含兩個(gè)碳原子的烴的含氧衍生物,其核磁共振氫譜圖如圖II所示請(qǐng)根據(jù)以上信息答復(fù)以下問(wèn)題:〔1〕A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,〔2〕E中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是、.〔3〕同時(shí)符合以下條件的B的同分異構(gòu)體有種,寫(xiě)出其中任意兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、.①不能和NaHCO3溶液反響②能發(fā)生銀鏡反響③遇FeCl3溶液顯紫色④核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上只有一種氫原子〔4〕寫(xiě)出由C生成D的化學(xué)反響方程式.〔5〕寫(xiě)出由B與F反響生成DBP的化學(xué)反響方程式,反響類(lèi)型是.28.根據(jù)下面的反響路線及所給信息填空.AB〔1〕A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是.〔2〕反響④所用的試劑和條件是、.該反響的類(lèi)型為.〔3〕反響⑥的化學(xué)方程式是.29.烯烴與苯在一定條件下反響生成芳香烴.如:+H2C═CH2+2H2C═CH2+2H2C═CH2丙烯是三大合成材料的根本原料,可用于合成應(yīng)用廣泛的DAP樹(shù)脂單體和雙酚等有機(jī)物,具有重要的工業(yè)用途.〔1〕寫(xiě)出丙烯在一定條件下發(fā)生聚合反響的化學(xué)方程式.〔2〕丙烯在乙酸作用下與O2反響生成有機(jī)物A,其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的6.25倍,元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:碳60%、氧32%.A的分子式為.〔3〕丙烯與苯在一定條件下反響可生成M、N等多種芳香烴.紅外光譜、核磁共振是研究有機(jī)物結(jié)構(gòu)的重要方法,根據(jù)以下數(shù)據(jù),寫(xiě)出M、N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.M:元素組成:C89.99%、H10.06%;1H核磁共振有5個(gè)信號(hào).N:元素組成:C88.82%、H11.18%;1H核磁共振有3個(gè)信號(hào).M:.N:.30.丙烯酰胺〔CH2═CH﹣CONH2〕具有中等毒性,它對(duì)人體可造成神經(jīng)毒性和遺傳毒性,可致癌.含淀粉的食物在經(jīng)油炸之后,都會(huì)產(chǎn)生丙烯酰胺.有機(jī)物H是丙烯酰胺的相鄰?fù)滴?,A為氣態(tài)烴,分子中含有支鏈,其分子式為C4H8;F為三元環(huán)狀化合物.答復(fù)以下問(wèn)題:〔1〕D中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為.〔2〕A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.〔3〕指明以下反響類(lèi)型:A→B,E→G.〔4〕寫(xiě)出以下反響的化學(xué)方程式:C→D.E→F.〔5〕E的同分異構(gòu)體有多種,其中滿(mǎn)足以下條件的E的同分異構(gòu)體R有種.①能發(fā)生銀鏡反響;②能與金屬鈉反響放出H2;③能發(fā)生水解反響.寫(xiě)出核磁共振氫譜中有3個(gè)吸取峰的R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:.〔6〕假設(shè)B中含有兩個(gè)氯原子,B的同分異構(gòu)體有多種,試推斷B的同分異構(gòu)體的數(shù)目〔包括B,不考慮立體異構(gòu)〕.2023-2023學(xué)年寧夏銀川一中高二〔上〕期中化學(xué)試卷參考答案與試題解析一、選擇題〔共25小題,每題2分,總分值50分〕1.以下物質(zhì)中,其主要成分不屬于烴的是〔〕A.汽油B.甘油C.煤油D.柴油【考點(diǎn)】飽和烴與不飽和烴.【分析】烴只含有C、H元素,汽油、煤油、柴油為烴類(lèi)混合物,以此解答該題.【解答】解:甘油為丙三醇,是醇類(lèi),不是烴,汽油、煤油、柴油為碳原子數(shù)在不同范圍內(nèi)的烴類(lèi)混合物,多為烷烴.應(yīng)選B.2.以下說(shuō)法正確的是〔〕A.變質(zhì)的植物油有難聞的氣味,是因?yàn)橹参镉桶l(fā)生了酯化反響B(tài).水煤氣的主要成分是丁烷C.石油是混合物,其分餾產(chǎn)品汽油為純潔物D.石油催化裂化的主要目的是提高汽油等輕質(zhì)油的產(chǎn)量與質(zhì)量【考點(diǎn)】石油的分餾產(chǎn)品和用途;煤的干餾和綜合利用.【分析】A.油脂發(fā)生氧化反響而產(chǎn)生異味,這是變質(zhì)的主要原理;B.水煤氣主要成分為氫氣和一氧化碳;C.石油是混合物,汽油也是混合物;D.石油裂化的目的是為了提高輕質(zhì)液體燃料的產(chǎn)量,特別是提高汽油的產(chǎn)量.【解答】解:A.油脂的不飽和成分受空氣中氧、水分或霉菌的作用發(fā)生自動(dòng)氧化,生成過(guò)氧化物進(jìn)而降解為揮發(fā)性醛、酮、羧酸的復(fù)雜混合物,并產(chǎn)生難聞的氣味,即油脂是因?yàn)榘l(fā)生氧化反響而產(chǎn)生異味,不是因?yàn)橹参镉桶l(fā)生了酯化反響,故A錯(cuò)誤;B.水煤氣是碳和水蒸氣發(fā)生反響生成的氫氣和一氧化碳,故B錯(cuò)誤;C.石油是混合物,其分餾產(chǎn)品汽油是一定溫度范圍內(nèi)的餾分,屬于多種烴的混合物,故C錯(cuò)誤;D.石油裂化的目的是為了提高輕質(zhì)液體燃料〔汽油,煤油,柴油等〕的產(chǎn)量,特別是提高汽油的產(chǎn)量,故D正確;應(yīng)選D.3.按碳骨架分類(lèi),以下說(shuō)法正確的是〔〕A.屬于芳香族化合物B.屬于酚類(lèi)化合物C.屬于脂環(huán)化合物D.CH3CH2CH〔CH3〕2屬于鏈狀化合物【考點(diǎn)】烴的衍生物官能團(tuán).【分析】A.芳香族化合物指含有苯環(huán)的化合物;B.羥基直接與苯環(huán)相連的有機(jī)物屬于酚類(lèi);C.結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),屬于芳香族化合物;D.該有機(jī)物為異戊烷,屬于鏈狀化合物.【解答】解:A.芳香族化合物指含有苯環(huán)的化合物,不含苯環(huán),屬于環(huán)環(huán)烯,故A錯(cuò)誤;B.中羥基沒(méi)有直接與苯環(huán)相鄰,為苯甲醇,不屬于酚類(lèi),故B錯(cuò)誤;C.結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),屬于芳香族化合物,不是脂環(huán)化合物,故C錯(cuò)誤;D.CH3CH2CH〔CH3〕2為異戊烷,屬于鏈狀化合物,故D正確;應(yīng)選D.4.以下化學(xué)用語(yǔ)正確的是〔〕A.羥基的電子式:B.丙烷分子的比例模型:C.1,3﹣丁二烯的分子式:C4H8D.甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C2H4O2【考點(diǎn)】電子式、化學(xué)式或化學(xué)符號(hào)及名稱(chēng)的綜合.【分析】A.羥基為中性原子團(tuán),氧原子最外層電子數(shù)為7;B.比例模型主要表達(dá)出各原子的相對(duì)體積大小,題中為球棍模型;C.1,3﹣丁二烯分子中含有6個(gè)H原子;D.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中需要標(biāo)出官能團(tuán)結(jié)構(gòu).【解答】解:A.羥基中含有1個(gè)O﹣H鍵,羥基的電子式為,故A正確;B.為丙烷的球棍模型,丙烷正確的比例模型為,故B錯(cuò)誤;C.1,3﹣丁二烯的不飽和度為2,其分子中含有6個(gè)H原子,其正確的分子式為:C4H6,故C錯(cuò)誤;D.C2H4O2為分子式,甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:HCOOCH3,故D錯(cuò)誤;應(yīng)選A.5.以下有機(jī)物分子中,所有原子一定處于同一平面的是〔〕A.CH3﹣CH═CH2B.C.CH3﹣CH3D.【考點(diǎn)】常見(jiàn)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu).【分析】在常見(jiàn)的有機(jī)化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu),乙炔是直線型結(jié)構(gòu),其它有機(jī)物可在此根底上進(jìn)行共線、共面分析判斷,注意單鍵可以旋轉(zhuǎn),以此解答該題.【解答】解:A.丙烯中含有甲基,具有四面體結(jié)構(gòu),所以原子不可能處于同一平面,故A錯(cuò)誤;B.甲苯中含有甲基,具有四面體結(jié)構(gòu),所以原子不可能處于同一平面,故B錯(cuò)誤;C.乙烷為飽和烴,所有原子不可能在同一個(gè)平面上,故C錯(cuò)誤;D.苯環(huán)具有平面形結(jié)構(gòu),碳碳三鍵具有直線形結(jié)構(gòu),可位于同一平面,故D正確.應(yīng)選D.6.以下關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是〔〕①C3H6和C2H4的最簡(jiǎn)式相同且分子量相差14,所以是同系物②乙二醇和甲醇含有相同的官能團(tuán),所以是同系物③由乙烯生成乙醇屬于加成反響④苯酚、乙酸乙酯、甲醛的沸點(diǎn)逐漸變低.A.①②B.①③C.②④D.③④【考點(diǎn)】芳香烴、烴基和同系物.【分析】①②結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或假設(shè)干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱(chēng)為同系物;③乙烯和水之間發(fā)生加成反響得到乙醇;④相對(duì)分子質(zhì)量越大,沸點(diǎn)越高.【解答】解:①C3H6可能為丙烯或環(huán)丙烷,和乙烯結(jié)構(gòu)不一定相似,不滿(mǎn)足同系物概念,故①錯(cuò)誤;②乙二醇和甲醇含有羥基的數(shù)目不同,不為同系物,故②錯(cuò)誤;③乙烯和水之間發(fā)生加成反響得到乙醇,故③正確;④相對(duì)分子質(zhì)量越大,沸點(diǎn)越高,苯酚、乙酸乙酯、甲醛的沸點(diǎn)逐漸變低,故④正確;應(yīng)選D.7.以下說(shuō)法不正確的是〔〕A.2﹣乙基﹣1,3﹣丁二烯的鍵線式:B.等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量相等C.苯與甲苯互為同系物,均能使KMnO4酸性溶液褪色D.用溴水可鑒別苯、CCl4、苯乙烯【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).【分析】A.鍵線式中用短線“﹣〞表示化學(xué)鍵,端點(diǎn)、交點(diǎn)表示碳原子,C原子、H原子不需要標(biāo)出;B.根據(jù)分子式判斷;C.苯性質(zhì)穩(wěn)定,與高錳酸鉀不反響;D.苯、四氯化碳都不溶于水,密度與水的大小不同,苯乙烯可與溴水發(fā)生加成反響.【解答】解:A.2﹣乙基﹣1,3﹣丁二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,鍵線式中用短線“﹣〞表示化學(xué)鍵,端點(diǎn)、交點(diǎn)表示碳原子,C原子、H原子不需要標(biāo)出,所以2﹣乙基﹣1,3﹣丁二烯的鍵線式為:,故A正確;B.苯和苯甲酸的分子式分別為C6H6、C7H6O2,C7H6O2可看作C6H6?CO2,由分子式可知等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量相等,故B正確;C.苯性質(zhì)穩(wěn)定,與高錳酸鉀不反響,而甲苯可被高錳酸鉀氧化,故C錯(cuò)誤;D.苯、四氯化碳都不溶于水,苯的密度比水小,四氯化碳的密度比水大,.,苯乙烯可與溴水發(fā)生加成反響,可鑒別,故D正確.應(yīng)選C.8.有機(jī)物具有以下性質(zhì):能發(fā)生銀鏡反響,滴入石蕊試液不變色,參加少量堿液并滴入酚酞試液,共煮后紅色消失.原有機(jī)物是以下物質(zhì)中的〔〕A.甲酸乙酯B.乙酸甲酯C.乙醛D.甲酸【考點(diǎn)】酯的性質(zhì);乙醛的化學(xué)性質(zhì).【分析】A、甲酸乙酯分子中含有醛基,溶液顯示中性,能夠在堿溶液中水解;B、乙酸甲酯中沒(méi)有醛基,不能發(fā)生銀鏡反響;C、乙醛不能和堿溶液反響;D、甲酸顯示酸性,滴入石蕊試液后變成紅色.【解答】解:A、由于甲酸乙酯分子中含有醛基,溶液顯示中性,能夠在堿溶液中水解,故A正確;B、由于乙酸甲酯中沒(méi)有醛基,不能發(fā)生銀鏡反響,故B錯(cuò)誤;C、由于乙醛不能夠和堿溶液反響,參加少量堿液并滴入酚酞試液,共煮后紅色不會(huì)消失,故C錯(cuò)誤;D、甲酸顯示酸性,不滿(mǎn)足“滴入石蕊試液不變色〞,故D錯(cuò)誤;應(yīng)選A.9.二甲醚和乙醇是同分異構(gòu)體,其鑒別可摘用化學(xué)方法及物理方法,以下鑒別方法中不能對(duì)二者進(jìn)行鑒別的是〔〕A.利用金屬鈉或者金屬鉀B.利用質(zhì)譜法C.利用紅外光譜法D.利用核磁共振氫譜【考點(diǎn)】有機(jī)物的鑒別.【分析】二甲醚和乙醇是同分異構(gòu)體,乙醇中含有﹣OH,可發(fā)生取代反響,含有C﹣C、C﹣O、O﹣H、C﹣H鍵,乙醚含有C﹣C、C﹣H、C﹣O鍵,二者含有的共價(jià)鍵類(lèi)型和氫原子的種類(lèi)不同,以此解答.【解答】解:A.乙醇含有﹣OH,可與金屬鉀或鈉反響生成氫氣,但二甲醚不反響,故A正確;B.利用質(zhì)譜法,因二者的相對(duì)分子質(zhì)量相等,那么不能鑒別,故B錯(cuò)誤;C.二者含有的官能團(tuán)和共價(jià)鍵的種類(lèi)不同,可鑒別,故C正確;D.二者含有氫原子的種類(lèi)不同,可鑒別,故D正確.應(yīng)選B.10.某烴和Cl2充分加成的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,那么原有機(jī)物一定是〔〕A.1,3﹣丁二烯B.2﹣甲基﹣1,3﹣丁二烯C.2﹣丁炔D.1,4﹣二氯﹣2﹣甲基﹣2﹣丁烯【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).【分析】加成產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,加成前后碳鏈骨架不變,那么原有機(jī)物含2個(gè)碳碳雙鍵,為CH2=C〔CH3〕CH=CH2,以此來(lái)解答.【解答】解:加成產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,加成前后碳鏈骨架不變,且烴只含C、H元素,那么原有機(jī)物含2個(gè)碳碳雙鍵,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C〔CH3〕CH=CH2,名稱(chēng)為2﹣甲基﹣1,3﹣丁二烯,應(yīng)選B.11.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,那么此有機(jī)物可發(fā)生的反響類(lèi)型有〔〕①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和⑧加聚.A.①②③⑤⑥B.②③④⑤⑥⑧C.②③④⑤⑥⑦D.①②③④⑤⑥⑦⑧【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).【分析】該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、酯基、醇羥基和羧基,所以具有烯烴、苯、酯、醇和羧酸的性質(zhì),據(jù)此分析解答.【解答】解:該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、酯基、醇羥基和羧基,所以具有烯烴、苯、酯、醇和羧酸的性質(zhì),碳碳雙鍵和苯環(huán)能發(fā)生加成反響,碳碳雙鍵能發(fā)生加聚反響、氧化反響,酯基能發(fā)生水解反響,苯環(huán)能發(fā)生取代反響,醇羥基能發(fā)生氧化反響、取代反響、消去反響,羧基能發(fā)生取代反響、中和反響、酯化反響等,所以該物質(zhì)能發(fā)生反響的類(lèi)型為①②③④⑤⑥⑦⑧,應(yīng)選D.12.以下烯烴中存在順?lè)串悩?gòu)體的是〔〕A.丙烯B.1﹣丁烯C.2﹣甲基﹣2﹣戊烯D.2﹣己烯【考點(diǎn)】同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體.【分析】具有順?lè)串悩?gòu)體的有機(jī)物中C=C應(yīng)連接不同的原子或原子團(tuán),以此解答該題.【解答】解:A.丙烯為CH3CH=CH2,其中C=C連接相同的H原子,不具有順?lè)串悩?gòu),故A錯(cuò)誤;B.1﹣丁烯為CH3CH2CH=CH2,其中C=C連接相同的H原子,不具有順?lè)串悩?gòu),故B錯(cuò)誤;C.2﹣甲基﹣2﹣戊烯CH3C〔CH3〕=CHCH2CH3,其中C=C連接相同的H原子,不具有順?lè)串悩?gòu),故C錯(cuò)誤;D.2﹣己烯為CH3CH=CHCH2CH2CH3,其中C=C連接不同的H、﹣CH3、﹣CH2CH2CH3,具有順?lè)串悩?gòu),故D正確.應(yīng)選D.13.化合物X是一種醫(yī)藥中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖.以下有關(guān)化合物X的說(shuō)法正確的是〔〕A.分子中兩個(gè)苯環(huán)一定處于同一平面B.不能與飽和Na2CO3溶液反響C.在酸性條件下水解,水解產(chǎn)物只有一種D.1mol化合物X最多能與7molH2反響【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).【分析】有機(jī)物含有酯基,可發(fā)生水解反響,含有羧基,具有酸性,可發(fā)生中和、酯化反響,結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)解答該題.【解答】解:A.兩個(gè)苯環(huán)連接在飽和碳原子上,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),且C﹣C為δ鍵,可自由旋轉(zhuǎn),那么分子中兩個(gè)苯環(huán)不一定處于同一平面,故A錯(cuò)誤;B.含有羧基,具有酸性,可與碳酸鈉反響,故B錯(cuò)誤;C.能水解的只有酯基,因?yàn)榄h(huán)狀化合物,那么水解產(chǎn)物只有一種,故C正確;D.含有兩個(gè)苯環(huán),且只有苯環(huán)與氫氣反響,那么1mol化合物X最多能與6molH2反響,故D錯(cuò)誤.應(yīng)選C.14.以下化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰,且其峰面積之比為2:1的有〔〕A.乙酸甲酯B.對(duì)苯二酚C.2﹣甲基丙烷D.對(duì)苯二甲酸【考點(diǎn)】常見(jiàn)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu).【分析】核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰,說(shuō)明物質(zhì)含有2種H原子,其峰面積之比為2:1,那么兩種H原子數(shù)目之比為2:1.注意等效氫判斷:①分子中同一甲基上連接的氫原子等效,②同一碳原子所連甲基上的氫原子等效,③處于鏡面對(duì)稱(chēng)位置上的氫原子等效.【解答】解:A.乙酸甲酯〔CH3COOCH3〕中含有2種氫原子,核磁共振氫譜能出現(xiàn)兩組峰,且其峰面積之比為1:1,故A錯(cuò)誤;B.對(duì)苯二酚〔〕中含有2種氫原子,核磁共振氫譜能出現(xiàn)兩組峰,且其峰面積之比為2:1,故B正確;C.2﹣甲基丙烷中含有2種氫原子,核磁共振氫譜能出現(xiàn)兩組峰,且其峰面積之比為9:1,故C錯(cuò)誤;D.對(duì)苯二甲酸〔〕中含有2種氫原子,核磁共振氫譜能出現(xiàn)兩組峰,且其峰面積之比為2:1,故D正確.應(yīng)選:BD.15.以下說(shuō)法正確的是〔〕A.的一溴代物和的一溴代物都有4種〔不考慮立體異構(gòu)〕B.C5H11Cl有3種同分異構(gòu)體C.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱(chēng)是2,3,4﹣三甲基﹣2﹣乙基戊烷D.CH3CH═CHCH3分子中的四個(gè)碳原子在同一直線上【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).【分析】A.和均含4種H;B.根據(jù)C5H11﹣的同分異構(gòu)體判斷;C.主鏈有6個(gè)C原子;D.含有碳碳三鍵,具有乙烯的結(jié)構(gòu).【解答】解:A.和均含4種H,那么一溴代物都有4種,故A正確;B.分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體有:主鏈有5個(gè)碳原子的一氯代物為:CH3CH2CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CH2CHClCH3、CH3CH2CHClCH2CH3;主鏈有4個(gè)碳原子的一氯代物為:CH3CH〔CH3〕CH2CH2Cl、CH3CH〔CH3〕CHClCH3、CH3CCl〔CH3〕CH2CH3;CH2ClCH〔CH3〕CH2CH3;主鏈有3個(gè)碳原子的一氯代物為:CH2C〔CH3〕2CH2Cl,根據(jù)分析可知,C5H11Cl的同分異構(gòu)體總共有8種,故B錯(cuò)誤;C.應(yīng)為22,3,4﹣四甲基﹣己烷,故C錯(cuò)誤;D.含有碳碳三鍵,具有乙烯的結(jié)構(gòu),那么不可能在同一個(gè)直線上,故D錯(cuò)誤.應(yīng)選A.16.以下各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是〔〕A.2,2﹣二甲基丙醇和2﹣甲基丁醇B.甲基丙烯酸和甲酸丙酯C.2﹣甲基丁烷和戊烷D.鄰氯甲苯和對(duì)氯甲苯【考點(diǎn)】同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體.【分析】同分異構(gòu)體是指分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同的化合物.【解答】解:A.2,2﹣二甲基丙醇和2﹣甲基丁醇分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故A錯(cuò)誤;B.甲基丙烯酸的分子式為C4H6O2,甲酸丙酯的分子式為C4H8O2,分子式不同,不是同分異構(gòu)體,故B正確;C.2﹣甲基丁烷和戊烷分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故C錯(cuò)誤;D.鄰氯甲苯和對(duì)氯甲苯分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故D錯(cuò)誤.應(yīng)選B.17.CPAE是蜂膠的主要活性成分,它由咖啡酸合成,合成過(guò)程如下.以下說(shuō)法不正確的是〔〕+→+H2O.A.1molCPAE和1mol咖啡酸分別與足量的NaOH溶液反響,均最多消耗3molNaOHB.與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類(lèi)物質(zhì)共有9種C.FeCl3溶液可區(qū)別咖啡酸和CPAED.咖啡酸可發(fā)生聚合反響,并且其分子中含有3種官能團(tuán)【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).【分析】A.CPAE中酚羥基、酯基水解生成的羧基能和NaOH溶液反響;咖啡酸中酚羥基和羧基都能和NaOH溶液反響;B.與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類(lèi)物質(zhì)共有9種;C.CPAE和咖啡酸中都含有酚羥基;D.咖啡酸中含有碳碳雙鍵,具有烯烴性質(zhì),該分子中含有酚羥基、碳碳雙鍵和羧基.【解答】解:A.CPAE中酚羥基、酯基水解生成的羧基能和NaOH溶液反響,咖啡酸中酚羥基和羧基都能和NaOH溶液反響,1molCPAE和1mol咖啡酸分別與足量的NaOH溶液反響,均最多消耗3molNaOH,故A正確;B.與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類(lèi)物質(zhì),含酚﹣OH、乙基〔或2個(gè)甲基〕,含酚﹣OH、乙基存在鄰、間、對(duì)三種,兩個(gè)甲基處于鄰位的酚2種,兩個(gè)甲基處于間位的有3種,兩個(gè)甲基處于對(duì)位的有1種,共9種,故B正確;C.CPAE和咖啡酸中都含有酚羥基,都與氯化鐵發(fā)生顯色反響,所以不能用氯化鐵溶液鑒別,故C錯(cuò)誤;D.咖啡酸中含有碳碳雙鍵,具有烯烴性質(zhì),在一定條件下能發(fā)生加聚反響,該分子中含有酚羥基、碳碳雙鍵和羧基三種官能團(tuán),故D正確;應(yīng)選C.18.以下反響類(lèi)型:①酯化、②取代、③消去、④加成、⑤水解、⑥復(fù)原,可能在有機(jī)物分子中引入羥基的是〔〕A.①②③⑥B.②④⑤⑥C.②④⑥D(zhuǎn).②③④【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì);取代反響與加成反響;消去反響與水解反響.【分析】鹵代烴發(fā)生水解反響、酯基水解、醛基發(fā)生復(fù)原反響、烯烴發(fā)生加成反響都能引進(jìn)羥基,據(jù)此分析解答.【解答】解:鹵代烴發(fā)生水解反響、酯基水解反響、醛基和氫氣發(fā)生復(fù)原反響、烯烴和水發(fā)生加成反響都能生成醇,水解反響也屬于取代反響,所以能引進(jìn)羥基的反響有水解反響、取代反響、復(fù)原反響、加成反響,應(yīng)選B.19.鄰甲基苯甲酸〔〕有多種同分異構(gòu)體,其中屬于羧酸和酯類(lèi),且分子結(jié)構(gòu)中含有甲基和苯環(huán)的同分異構(gòu)體有〔〕A.5種B.6種C.8種D.10種【考點(diǎn)】同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體.【分析】屬于酯類(lèi)時(shí),且分子結(jié)構(gòu)中有甲基和苯環(huán),那么應(yīng)含有﹣COO﹣官能團(tuán),那么取代基分別為﹣CH3和﹣OOCH或﹣OOCCH3或﹣COOCH3,有2個(gè)取代基時(shí),有鄰、間、對(duì)三不同結(jié)構(gòu);屬于酸類(lèi)時(shí),可能為間甲基苯甲酸、對(duì)甲基苯甲酸或苯乙酸,據(jù)此進(jìn)行解答.【解答】解:屬于酯類(lèi)時(shí),取代基分別為﹣CH3和﹣OOCH或﹣OOCCH3或﹣COOCH3,有2個(gè)取代基時(shí),有鄰、間、對(duì)三不同結(jié)構(gòu),那么滿(mǎn)足條件的酯類(lèi)有5種;屬于羧酸時(shí),可能為間甲基苯甲酸、對(duì)甲基苯甲酸或苯乙酸,總共有3種;所以滿(mǎn)足體積的有機(jī)物總共有:5+3=8種,應(yīng)選C.20.為提純以下物質(zhì)〔括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)是雜質(zhì)〕,所選用的除雜試劑和別離方法都正確的〔〕被提純的物質(zhì)除雜試劑別離方法ANaBr溶液〔NaI〕氯水、CCl4萃取、分液BNH2Cl溶液〔FeCl3〕NaOH溶液過(guò)濾CCO2〔CO〕CuO粉末通過(guò)灼熱的CuO粉末DSiO2〔Al2O3〕NaOH溶液過(guò)濾A.AB.BC.CD.D【考點(diǎn)】物質(zhì)的別離、提純和除雜.【分析】根據(jù)除雜質(zhì)至少要滿(mǎn)足兩個(gè)條件:①參加的試劑只能與雜質(zhì)反響,不能與原物質(zhì)反響;②反響后不能引入新的雜質(zhì),以此來(lái)解答.【解答】解:A.氯水具有氧化性,能將溴化鈉中的溴離子和碘化鈉中的碘離子氧化,不會(huì)得到溴化鈉,故A錯(cuò)誤;B.氫氧化鈉溶液可與氯化銨反響從而將原物質(zhì)除掉,不符合除雜原那么,故B錯(cuò)誤;C.CO與灼熱的CuO粉末反響生成銅和二氧化碳,可將雜質(zhì)除去,故C正確;D.NaOH溶液可與SiO2和A12O3反響,從而將原物質(zhì)除掉,不符合除雜原那么,故D錯(cuò)誤.應(yīng)選C.21.和醛基相鄰的碳原子上的氫叫α氫.沒(méi)有α氫的醛在濃的強(qiáng)堿作用下發(fā)生分子間氧化復(fù)原反響生成羧酸和醇,叫做康尼查羅反響.例如:2HCHO+NaOH→CH3OH+HCOONa.以下化合物中,不能發(fā)生康尼查羅反響的是〔〕A.B.C.〔CH3〕3CCHOD.CH3CHO【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).【分析】根據(jù)題給信息知,康尼查羅反響是:沒(méi)有α氫的醛在濃的強(qiáng)堿作用下發(fā)生分子間氧化復(fù)原反響生成羧酸和醇,只要沒(méi)有α氫的醛在一定條件下就能發(fā)生該反響,據(jù)此分析解答.【解答】解:根據(jù)題給信息知,康尼查羅反響是:沒(méi)有α氫的醛在濃的強(qiáng)堿作用下發(fā)生分子間氧化復(fù)原反響生成羧酸和醇,只要沒(méi)有α氫的醛在一定條件下就能發(fā)生該反響,根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,A、B、C都屬于沒(méi)有α氫的醛,乙醛屬于含有α氫的醛,那么只有乙醛不能發(fā)生康尼查羅反響,應(yīng)選D.22.以下說(shuō)法正確的是〔〕A.1mol葡萄糖可水解生成2mol乳酸〔C3H6O3〕B.順﹣2﹣丁烯和反﹣2﹣丁烯的加氫產(chǎn)物不同C.nOH的結(jié)構(gòu)中含有酯基D.油脂和蛋白質(zhì)都是能發(fā)生水解反響的高分子化合物【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).【分析】A.葡萄糖不能發(fā)生水解;B.順﹣2﹣丁烯和反﹣2﹣丁烯發(fā)生加成反響都生成2﹣甲基丁烷;C.nOH為羥基、羧基的縮聚產(chǎn)物;D.油脂不是高分子化合物.【解答】解:A.葡萄糖為單糖,不能發(fā)生水解,故A錯(cuò)誤;B.順﹣2﹣丁烯和反﹣2﹣丁烯發(fā)生加成反響都生成2﹣甲基丁烷,生成物只有一種,故B錯(cuò)誤;C.nOH為羥基、羧基的縮聚產(chǎn)物,含有酯基,故C正確;D.高分子化合物的相對(duì)分子質(zhì)量在10000以上,油脂不是高分子化合物,故D錯(cuò)誤.應(yīng)選C.23.對(duì)以下裝置或操作描述正確的是〔〕A.圖中假設(shè)A為醋酸,B為貝殼,C為苯酚鈉溶液,那么可驗(yàn)證醋酸的酸性大于碳酸,但不能驗(yàn)證碳酸的酸性大于苯酚B.圖用于實(shí)驗(yàn)室制乙烯C.圖用于實(shí)驗(yàn)室制乙炔并驗(yàn)證乙炔可以發(fā)生氧化反響D.圖用于實(shí)驗(yàn)室中分餾石油【考點(diǎn)】化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)判.【分析】A.發(fā)生強(qiáng)酸制取弱酸的反響,但醋酸易揮發(fā);B.制備乙烯需要在170℃下乙醇發(fā)生消去反響;C.電石與水反響生成的氫氧化鈣易堵塞有孔塑料板;D.溫度計(jì)測(cè)定餾分的溫度,且冷卻水要下進(jìn)上出;【解答】解:A.發(fā)生強(qiáng)酸制取弱酸的反響,但醋酸易揮發(fā),那么圖中假設(shè)A為醋酸,B為貝殼,C為苯酚鈉溶液,那么可驗(yàn)證醋酸的酸性大于碳酸,但不能驗(yàn)證碳酸的酸性大于苯酚,故A正確;B.制備乙烯需要在170℃下乙醇發(fā)生消去反響,圖中缺少溫度計(jì),不能完成實(shí)驗(yàn),故B錯(cuò)誤;C.電石與水反響生成的氫氧化鈣易堵塞有孔塑料板,產(chǎn)生的乙炔可能使試管炸裂,故C錯(cuò)誤;D.溫度計(jì)測(cè)定餾分的溫度,且冷卻水要下進(jìn)上出,圖中溫度計(jì)的水銀球應(yīng)在燒瓶支管口處,且冷水方向不合理,故D錯(cuò)誤.應(yīng)選A.24.以下關(guān)于有機(jī)物因果關(guān)系的表達(dá)中,完全正確的一組是〔〕選項(xiàng)原因結(jié)論A乙烯和苯都能使溴水褪色苯和乙烯都能與溴水發(fā)生加成反響B(tài)乙酸分子中含有羧基可與NaHCO3溶液反響生成CO2C纖維素和淀粉的化學(xué)式均為〔C6H10O5〕n它們屬于同分異構(gòu)體D乙酸乙酯和乙烯一定條件下都能與水反響兩者屬于同一反響類(lèi)型A.AB.BC.CD.D【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì);同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體.【分析】A.乙烯和溴水發(fā)生加成反響而使溴水褪色,苯能萃取溴而使溴水褪色;B.羧基能和碳酸氫鈉反響生成二氧化碳;C.分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互稱(chēng)同分異構(gòu)體;D.乙酸乙酯能和水在一定條件下發(fā)生水解反響或取代反響,乙烯和水在一定條件下發(fā)生加成反響.【解答】解:A.乙烯和溴水發(fā)生加成反響而使溴水褪色,苯能萃取溴而使溴水褪色,前者是化學(xué)變化、后者是物理變化,故A錯(cuò)誤;B.羧基能和碳酸氫鈉反響生成二氧化碳,乙酸中含有羧基,所以能與碳酸氫鈉反響生成二氧化碳,故B正確;C.分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互稱(chēng)同分異構(gòu)體,n不同,二者分子式不同,那么不是同分異構(gòu)體,故C錯(cuò)誤;D.乙酸乙酯能和水在一定條件下發(fā)生水解反響或取代反響,乙烯和水在一定條件下發(fā)生加成反響,前者是取代反響或水解反響后者是加成反響,所以反響類(lèi)型不同,故D錯(cuò)誤;應(yīng)選B.25.我國(guó)化學(xué)家近年來(lái)合成的聚乙炔衍生物分子M的結(jié)構(gòu)式及M在稀硫酸作用下的水解過(guò)程如圖:以下有關(guān)說(shuō)法中不正確的是〔〕A.M與A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水退色B.B中含有羧基和羥基兩種官能團(tuán),B能發(fā)生消去反響和酯化反響C.1molM與熱的燒堿溶液反響,可消耗2nmol的NaOHD.A、B、C各1mol分別與金屬鈉反響,放出氣體的物質(zhì)的量之比為1:2:2【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).【分析】M中含﹣COOC﹣,水解得到A為,C為OHCH2CH2OH,B為,結(jié)合﹣COOH、﹣OH、C=C的性質(zhì)來(lái)解答.【解答】解:M中含﹣COOC﹣,水解得到A為,C為OHCH2CH2OH,B為,A.M、A中均含碳碳雙鍵,那么均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色,故A正確;B.B中含﹣OH、﹣COOH,﹣OH可發(fā)生消去反響,﹣OH、﹣COOH可發(fā)生酯化反響,故B正確;C.1molM中含2nmol﹣COOC﹣,那么1molM與熱的燒堿溶液反響,可消耗2nmol的NaOH,故C正確;D.由2﹣COOH~2﹣OH~H2↑可知,A、B、C各1mol分別與金屬鈉反響,放出的氣體的物質(zhì)的量之比為n:2:2,故D錯(cuò)誤;應(yīng)選D.二、解答題〔共5小題,總分值50分〕26.實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯,如圖1所示實(shí)驗(yàn)裝置:請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題:〔1〕能完本錢(qián)實(shí)驗(yàn)的裝置是乙、丙〔從甲、乙、丙中選填〕〔2〕試管B中裝入的液體為飽和Na2CO3溶液.試管B中發(fā)生反響的化學(xué)方程式為2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O.〔3〕制取乙酸乙酯時(shí)參加試劑順序?yàn)閷釮2SO4參加乙醇中,邊加邊振蕩,最后參加乙酸,發(fā)生反響的化學(xué)方程式為CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O.〔4〕從制備乙酸乙酯所得的混合物中別離、提純乙酸乙酯時(shí),需要經(jīng)過(guò)多步操作,以下圖2示的操作中,肯定需要的化學(xué)操作是A、B〔選填答案編號(hào)〕.〔5〕有機(jī)物的別離操作中,經(jīng)常需要使用分液漏斗等儀器.使用分液漏斗前必須檢查是否漏水或堵塞;某同學(xué)在進(jìn)行分液操作時(shí),假設(shè)發(fā)現(xiàn)液體流不下來(lái),應(yīng)摘取的措施是翻開(kāi)分液漏斗上口玻璃塞〔或使漏斗內(nèi)部與大氣相通,或玻璃塞上的凹槽與漏斗口上的小孔對(duì)準(zhǔn)〕.〔6〕用30g乙酸和40g乙醇反響,可以得到37.4g乙酸乙酯,那么該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率〔產(chǎn)率指的是某種生成物的實(shí)際產(chǎn)量與理論產(chǎn)量的比值〕是85%.【考點(diǎn)】乙酸乙酯的制?。痉治觥俊?〕乙酸乙酯中混有乙酸、乙醇,應(yīng)防止倒吸;〔2〕乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中溶解度較小,且可除去乙酸、乙醇;〔3〕參加藥品時(shí)應(yīng)注意防止酸液飛濺,催化條件下,乙酸、乙醇發(fā)生酯化反響生成乙酸乙酯;〔4〕別離乙酸乙酯,可用分液的方法;〔5〕分液時(shí),應(yīng)先檢查分液漏斗是否漏水或堵塞,在分液過(guò)程中注意保持漏斗內(nèi)部與大氣相通;〔6〕用30g乙酸和40g乙醇反響,可計(jì)算理論生成乙酸乙酯的質(zhì)量,進(jìn)而計(jì)算產(chǎn)率.【解答】解:〔1〕甲中導(dǎo)管在液面下可發(fā)生倒吸,而乙和丙均可防止倒吸,乙和丙可順利完成實(shí)驗(yàn),故答案為:乙、丙;〔2〕乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中溶解度較小,且可除去乙酸、乙醇,發(fā)生反響的化學(xué)方程式為2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O,故答案為:飽和Na2CO3溶液;2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O;〔3〕參加藥品時(shí)應(yīng)注意防止酸液飛濺,可將濃H2SO4參加乙醇中,邊加邊振蕩,最后參加乙酸,催化條件下,乙酸、乙醇發(fā)生酯化反響生成乙酸乙酯,方程式為CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O,故答案為:將濃H2SO4參加乙醇中,邊加邊振蕩,最后參加乙酸;CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O;〔4〕別離乙酸乙酯,可用分液的方法,應(yīng)用A、B,故答案為:A、B;〔5〕分液時(shí),應(yīng)先檢查分液漏斗是否漏水或堵塞,在分液過(guò)程中注意保持漏斗內(nèi)部與大氣相通,可翻開(kāi)分液漏斗上口玻璃塞〔或使漏斗內(nèi)部與大氣相通,或玻璃塞上的凹槽與漏斗口上的小孔對(duì)準(zhǔn)〕,故答案為:檢查是否漏水或堵塞;翻開(kāi)分液漏斗上口玻璃塞〔或使漏斗內(nèi)部與大氣相通,或玻璃塞上的凹槽與漏斗口上的小孔對(duì)準(zhǔn)〕;〔6〕30g乙酸的物質(zhì)的量為=0.5mol,40g乙醇的物質(zhì)的量為mol=0.87mol,根據(jù)反響方程式CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,可知乙醇過(guò)量,設(shè)乙酸乙酯的理論產(chǎn)量為m,那么CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O608830gm故m==44g,那么產(chǎn)率為=85%.故答案為:85%.27.塑化劑主要用作塑料的增塑劑,也可作為農(nóng)藥載體、驅(qū)蟲(chóng)劑和化裝品等的原料.添加塑化劑〔DBP為鄰苯二甲酸二丁酯〕可改善白酒等飲料的口感,但超過(guò)規(guī)定的限量會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生傷害.其合成線路圖如圖I所示:以下信息:①②R1CHO+R2CH2CHO〔﹣R1、R2表示氫原子或烴基〕③C為含兩個(gè)碳原子的烴的含氧衍生物,其核磁共振氫譜圖如圖II所示請(qǐng)根據(jù)以上信息答復(fù)以下問(wèn)題:〔1〕A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH,〔2〕E中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是碳碳雙鍵、醛基.〔3〕同時(shí)符合以下條件的B的同分異構(gòu)體有6種,寫(xiě)出其中任意兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、.①不能和NaHCO3溶液反響②能發(fā)生銀鏡反響③遇FeCl3溶液顯紫色④核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上只有一種氫原子〔4〕寫(xiě)出由C生成D的化學(xué)反響方程式2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O.〔5〕寫(xiě)出由B與F反響生成DBP的化學(xué)反響方程式,反響類(lèi)型是取代反響.【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷.【分析】A反響生成鄰苯二甲酸,結(jié)合信息①可知A為,C為含兩個(gè)碳原子的烴的含氧衍生物,由核磁共振氫譜可知含有3種H原子,結(jié)合信息②可知D含有醛基,那么C為CH3CH2OH、D為CH3CHO,E為CH3CH2=CHCHO,E和H2以物質(zhì)的量比1:1反響生成F,B和F以物質(zhì)的量比1:2合成DBP,合成DBP為酯化反響,那么F為CH3CH2=CHCH2OH,DBP為,以此解答該題.【解答】解:〔1〕由以上分析可知A為,C為,故答案為:;CH3CH2OH;〔2〕E為CH3CH2=CHCHO,含有碳碳雙鍵、醛基,故答案為:碳碳雙鍵、醛基;〔3〕同時(shí)符合以下條件的B〔〕的同分異構(gòu)體:①不能和NaHCO3溶液反響,不含羧基;②能發(fā)生銀鏡反響,含有醛基;③遇FeC13溶液顯紫色,含有酚羥基;④核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上只有一種氫原子,符合條件的同分異構(gòu)體有:、、、、、,故答案為:6;、等.〔4〕C為CH3CH2OH、D為CH3CHO,C生成D的方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故答案為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;〔5〕B和F以物質(zhì)的量比1:2合成DBP的方程式為:,屬于取代反響,故答案為:;取代反響.28.根據(jù)下面的反響路線及所給信息填空.AB〔1〕A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是.〔2〕反響④所用的試劑和條件是氫氧化鈉、乙醇、加熱.該反響的類(lèi)型為消去反響.〔3〕反響⑥的化學(xué)方程式是.【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷.【分析】和氯氣光照得到,一氯環(huán)己烷在氫氧化鈉、乙醇、加熱條件下發(fā)生消去反響得到A,A為,反響②為:;與溴水發(fā)生加成反響生成B,反響③為:,那么B為:;B發(fā)生消去反響生成烯烴,反響④為:+2NaOH+2NaBr+2H2O,與溴在催化劑的作用下發(fā)生加成反響生,反響⑤為:+Br2,發(fā)生鹵代烴的水解生成,反響⑥為:,據(jù)此分析解答.【解答】解:〔1〕根據(jù)以上分析,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;故答案為:;;〔2〕反響④為鹵代烴的消去反響,反響條件為氫氧化鈉、乙醇、加熱,故答案為:氫氧化鈉、乙醇;加熱;消去反響;〔3〕反響⑥鹵代烴的水解,方程式為,故答案為:.29.烯烴與苯在一定條件下反響生成芳香烴.如:+H2C═CH2+2H2C═CH2+2H2C═CH2丙烯是三大合成材料的根本原料,可用于合成應(yīng)用廣泛的DAP樹(shù)脂單體和雙酚等有機(jī)物,具有重要的工業(yè)用途.〔1〕寫(xiě)出丙烯在一定條件下發(fā)生聚合反響的化學(xué)方程式.〔2〕丙烯在乙酸作用下與O2反響生成有機(jī)物A,其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的6.25倍,元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:碳60%、氧32%.A的分子式為C5H8O2.〔3〕丙烯與苯在一定條件下反響可生成M、N等多種芳香烴.紅外光譜、核磁共振是研究有機(jī)物結(jié)構(gòu)的重要方法,根據(jù)以下數(shù)據(jù),寫(xiě)出M、N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.M:元素組成:C89.99%、H10.06%;1H核磁共振有5個(gè)信號(hào).N:元素組成:C88.82%、H11.18%;1H核磁共

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