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醫(yī)療機構(gòu)規(guī)范管理制度精選篇1

一、購進藥品時應(yīng)挑選已利用藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證的藥品批發(fā)企業(yè)作為供給商;參與藥品集中招標(biāo)的醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)在中標(biāo)企業(yè)購進藥品。并索取加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件。

二、應(yīng)對供貨單位銷售人員合法資質(zhì)舉行驗證。應(yīng)索取銷售人員身份證復(fù)印件和供貨企業(yè)法人代表簽字或蓋章的銷售人員“授權(quán)托付書”。并對供貨企業(yè)銷售人員舉行網(wǎng)上核查。

三、應(yīng)有明確的書面質(zhì)量條款合同或質(zhì)量保證協(xié)議書。

四、購進藥品應(yīng)索取合法票據(jù)(發(fā)票、供貨清單),并做到票、帳、貨相符,票據(jù)和憑證應(yīng)按規(guī)定保存超過藥品有效期一年,但不得少于兩年。

五、購進藥品應(yīng)建立真切完整的藥品購進記錄,藥品購進記錄應(yīng)注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進數(shù)量、購進價格、購進日期等,記錄應(yīng)保存三年以上。

六、購進進口藥品應(yīng)同時索取加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進口藥品批件》和《進口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”并加蓋公章的《進口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。購進國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批簽發(fā)的生物制品,應(yīng)同時索取《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。

七、購進膠囊制劑應(yīng)根據(jù)政策要求向供貨企業(yè)索取電子版質(zhì)量檢驗報告書。

醫(yī)療機構(gòu)規(guī)范管理制度精選篇2

一、驗收人員應(yīng)對購進藥品舉行逐批驗收;待驗收的藥品應(yīng)放在待驗區(qū),并在當(dāng)日內(nèi)驗收完畢。

二、驗收藥品應(yīng)按照有關(guān)法律、規(guī)矩規(guī)定,對藥品的外觀外形、內(nèi)外包裝、標(biāo)簽、說明書及標(biāo)識逐一舉行檢查。

1、藥品的包裝和所附說明書應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、有藥品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號,生產(chǎn)日期,有效期等。

2、標(biāo)簽或說明書上應(yīng)有藥品的成分、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注重事項及貯藏條件等。

3、中藥飲片及中藥材應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志,每件包裝上,中藥材應(yīng)標(biāo)明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位;中藥飲片外包裝應(yīng)印有或貼有標(biāo)簽,標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期等。

4、進口藥品。其內(nèi)外包裝的標(biāo)簽應(yīng)有中文注明的藥品名稱、主要成分及注冊證號,其最小銷售單元應(yīng)有中文說明書。應(yīng)憑《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進口藥品批件》及《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關(guān)單》驗收;進口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)有《生物制品進口批件》復(fù)印件;進口藥材應(yīng)有《進口藥材批件》復(fù)印件。

三、驗收合格的藥品方可入柜臺(貨架),并在驗收單上簽字或蓋章,并注明驗收合格字樣,對貨單不符、質(zhì)量異樣、包裝不牢固或破損、標(biāo)志含糊或有其他問題的藥品,應(yīng)不得入柜臺(貨架)。

四、驗收藥品應(yīng)填寫藥品驗收記錄。

醫(yī)療機構(gòu)規(guī)范管理制度精選篇3

一、應(yīng)配備符合要求的底墊、貨架及避光、通風(fēng)調(diào)溫等藥品儲存設(shè)施,在庫藥品應(yīng)堆放整齊,離地距離不小于10cm,離墻頂、散熱器及墻壁距離不少于30cm。

二、在柜(架)藥品應(yīng)分品種按批號分開堆放。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥分開存放,易串味藥品、中藥材、中藥飲片以及危急品等應(yīng)分開存放。

三、二類精神的藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特別管理的藥品應(yīng)專柜存放,專人上鎖保管,專帳記錄,帳物相符。

四、應(yīng)設(shè)置與其開展的診療業(yè)務(wù)相適應(yīng)的藥房、藥庫,并按照藥品儲存要求逐步做到設(shè)置常溫庫(0-30攝氏度)、陰涼庫(不高于20攝氏度)、冷庫(柜臺)(2-10攝氏度);藥房、藥庫相對濕度應(yīng)保持在45%-75%之間,藥房、藥庫應(yīng)配備溫濕度檢測設(shè)備。藥品養(yǎng)護人員,天天上下午應(yīng)對藥房、藥庫各舉行一次巡行,并仔細做好溫、濕度記錄。發(fā)覺溫、濕度異樣,應(yīng)立刻實行措施舉行調(diào)整。

五、藥房應(yīng)做好防塵、防潮、防污染及防蟲、防鼠等相應(yīng)的管理工作。

醫(yī)療機構(gòu)規(guī)范管理制度精選篇4

一、拆零藥品是指所銷售藥品最小單元的包裝上,不能明確注明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內(nèi)容的藥品。

二、拆零藥品應(yīng)設(shè)立特地拆零柜臺或貨架,并配備須要的拆零工具,如藥勺,藥盤、拆零藥袋等,并保持拆零工具清潔衛(wèi)生。

三、拆零后的藥品,應(yīng)相對集中存放于拆零藥柜(架),不能與另外藥品混放,拆零藥品應(yīng)保留原包裝及標(biāo)簽。

四、拆零藥品包裝袋應(yīng)寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內(nèi)容。

五、藥品拆零時,如發(fā)覺拆零藥品的內(nèi)包裝及外觀質(zhì)量可疑,應(yīng)按不合格藥品處理程序處理,不得拆零使用、銷售。

醫(yī)療機構(gòu)規(guī)范管理制度精選篇5

一、不合格藥品是指與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不相符的藥品,以下為主要情形:

1、藥品內(nèi)在質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定。

2、藥品外觀質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定。

3、藥品包裝、標(biāo)簽及說明書不符合國家有關(guān)規(guī)定。

二、購進的藥品閱歷收確認為不合格藥品,不得入柜(架)使用,應(yīng)準(zhǔn)時上報當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門處理。

三、在藥品儲存、養(yǎng)護、上柜、使用、銷售過程中發(fā)覺過期失效、裂片、破損、霉變,藥品包裝標(biāo)識等不符合國家規(guī)定等不合格藥品,應(yīng)集中存放于不合格區(qū),做好記錄,完美相關(guān)手續(xù)。

四、不合格藥品應(yīng)按規(guī)定舉行報損和銷毀。

1、不合格藥品的報損、銷毀由醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)人負責(zé),填寫不合格藥品報損銷毀記錄。

2、不合格藥品銷毀時,應(yīng)采納焚燒、深埋、毀形等辦法處理。

醫(yī)療機構(gòu)規(guī)范管理制度精選篇6

一、從業(yè)人員

至少有一名具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師以上資歷的醫(yī)生;至少有1名執(zhí)業(yè)護士。從業(yè)人員執(zhí)業(yè)期間必需統(tǒng)一著裝(白大掛),配戴統(tǒng)一格式的胸卡。(兩人均需執(zhí)業(yè)注冊)

二、業(yè)務(wù)用房

業(yè)務(wù)用房面積不少于60平方米,診室、治療室、藥房、消毒供給室、處置室五室必需各自相對自立,診室應(yīng)位于前排,五室布局合理,并有統(tǒng)一規(guī)格的醒任務(wù)志牌。五室應(yīng)與家庭生活區(qū)別開自立設(shè)置,各室的地面、內(nèi)墻要硬化防潮、保持衛(wèi)生,消毒供給室應(yīng)保持密閉無菌。

三、基本設(shè)備

1、診室:至少有檢查床1張、診斷桌椅1套、資料柜1個、候診椅2張、聽診器1付、血壓計1臺、身高體重計1個、出診箱1個、有蓋污物桶1個、紫外線消毒燈1臺,以及滿足需要的體溫計、壓舌板。

2、治療室:至少有紫外線消毒燈1臺、注射臺1張、注射凳1條、敷料碗2只、敷料槽1個、敷料鑷2把、止血鉗1把、手術(shù)剪1把、有蓋方盤2只、有蓋污物桶1個,及滿足需要的冷藏設(shè)施、一次性注射器、輸液器等器械物品。

3、藥房:中、西藥品柜(櫥)至少1個(不得沿街設(shè)置透亮?????藥柜)。

4、消毒供給室:高壓滅菌鍋1臺、密閉式無菌物品存放柜1個、紫外線消毒燈1臺。

5、處置室:有滿足需要的有蓋醫(yī)療垃圾存放桶、紫外線消毒燈1臺。

6、配有滅火器、固定電話,以及另外與開展診療科目相應(yīng)的另外設(shè)備。

四、藥品管理

在依法核定的診療范圍配備藥品,進藥渠道合法,藥品明碼標(biāo)價,無過期、淘汰、變質(zhì)等假劣藥品。

五、門面裝點

1、室外:根據(jù)衛(wèi)生行政部門核定的名稱、執(zhí)業(yè)科別,制作風(fēng)格統(tǒng)一、式樣全都,內(nèi)容規(guī)范的個體診所招牌和燈箱標(biāo)示。

2、診室:配有統(tǒng)一規(guī)格的衛(wèi)生宣揚欄和收費藏匿欄,懸掛高度適中,便于群眾查閱;衛(wèi)生宣揚欄內(nèi)健康教導(dǎo)宣揚材料張貼整齊美觀,每月至少更新一次;收費藏匿欄內(nèi)藥品價格和醫(yī)療服務(wù)收費標(biāo)準(zhǔn)字跡應(yīng)工整清楚,收費標(biāo)準(zhǔn)符合規(guī)定;統(tǒng)一制作的有關(guān)制度牌應(yīng)上墻,且張貼整齊美觀。

六、規(guī)則制度

市衛(wèi)協(xié)會統(tǒng)一收集制定有各項規(guī)則制度、人員崗位責(zé)任制和國家制定認可的醫(yī)療護理技術(shù)操作規(guī)程,匯編形成《石獅市個體診所規(guī)則制度匯編》后,統(tǒng)一下發(fā)各診所。各診所同時應(yīng)配有統(tǒng)一格式的處方、門診日志等醫(yī)療及藥品管理文書資料。

(一)基本制度

1、個體診所目標(biāo)

2、個體診所醫(yī)德規(guī)范

3、個體診所醫(yī)療管理制度

4、個體診所藥品管理制度

5、個體診所消防平安制度

(二)衛(wèi)生防疫專項制度及表、簿、卡

1、制度:傳染病疫情報告制度,消毒隔離制度,突發(fā)公共衛(wèi)生大事流程圖。

2、表、簿、卡:傳染病報告卡、記下簿、疫情報告單;健康教導(dǎo)處方、健康宣揚欄本底資料。

(三)醫(yī)療管理專項制度及相關(guān)資料

1、制度:門診記下制度、處方管理制度、查對制度、消毒工作制度。

2、技術(shù)操作規(guī)程:消毒隔離操作規(guī)程、清創(chuàng)縫合操作規(guī)程、無菌操作規(guī)程、常用試敏藥物操作規(guī)程表、急診救護暗示圖。

3、相關(guān)資料:門診日志、出診記下本、門診病歷、處方、紫外線消毒記下本。

(四)藥品(藥械)管理專項制度及相關(guān)資料

1、制度:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理制度、重大質(zhì)量問題與質(zhì)量事故的報告與處理制度、藥品購進管理制度、藥品選購員責(zé)任、藥品儲存管理制度、質(zhì)量信息管理制度;醫(yī)療廢物管理制度。

2、相關(guān)資料:藥品購進質(zhì)量驗收記下本、接近有效期藥品驗收狀況記下本、藥品不良反應(yīng)/大事報告表、一次性使用無菌醫(yī)療器械驗收記錄本、醫(yī)療廢物處置記下本、醫(yī)療廢物消毒記錄、醫(yī)療廢物回收記下本。

七、衛(wèi)生環(huán)境

環(huán)境美化,地面平整無垃圾雜物,墻壁清潔無亂貼亂畫,門窗潔凈無蛛網(wǎng)浮塵,診具整齊無灰塵,器械整潔干凈,物品擺放有序,所內(nèi)有衛(wèi)生間。

八、注冊資金

注冊資金不少于5萬元。

診所規(guī)則制度

各類診所必需根據(jù)法律、規(guī)矩、部門規(guī)則、規(guī)范和各級衛(wèi)生行政部門的規(guī)定,按照本單位實際狀況建立各項規(guī)則制度。各項制度和崗位職責(zé)應(yīng)便利工作人員查閱。以下制度和崗位職責(zé)范本僅供參考。

一、工作制度

(一)門診工作制度

1.仔細貫徹落實黨和國家的衛(wèi)生方針政策,自覺遵守國家的衛(wèi)生法律規(guī)矩,聽從衛(wèi)生行政部門管理,依法執(zhí)業(yè)。

2.嚴格遵守醫(yī)療護理各項技術(shù)操作規(guī)程,防止醫(yī)療事故發(fā)生。

3.將本機構(gòu)《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》正本懸掛于醒目位置,執(zhí)業(yè)地點、執(zhí)業(yè)范圍、負責(zé)人等記下項目發(fā)生變化,提前申請變更。

4.根據(jù)核準(zhǔn)的診療項目執(zhí)業(yè),完成衛(wèi)生行政部門指令性工作目標(biāo),主動參加突發(fā)公共衛(wèi)生大事醫(yī)療救治工作。

5.仔細、規(guī)范、精確?????地書寫門診病歷,填寫門診日志。

6.對病員仔細檢查,合理治療,科學(xué)用藥。對疑難病人2次門診不能確診者,準(zhǔn)時轉(zhuǎn)上級醫(yī)院。對急、危重病員,賦予優(yōu)先接診,樂觀舉行救護治療。

7.仔細開展診所內(nèi)部設(shè)備、設(shè)施消毒工作,依法處置醫(yī)療廢物、廢水,保證醫(yī)療平安。

8.樹立以病人為中心的服務(wù)理念,仔細診治每一位患者,為患者提供熱烈周到的服務(wù)。醫(yī)務(wù)人員工作時衣帽穿戴干凈,佩戴胸卡。保持診所環(huán)境清潔。

9.依據(jù)國家有關(guān)價格政策,制定合理的各項業(yè)務(wù)收費標(biāo)準(zhǔn)并公示,收款后出具正規(guī)合法的票據(jù)。

10.開展健康教導(dǎo),大力宣揚衛(wèi)生防病學(xué)問。

(二)病歷書寫制度

1.對就診病人書寫門診病歷,應(yīng)該客觀、真切、精確?????、準(zhǔn)時、完整。病歷書寫文字工整、字跡清楚、表達精確?????、語句通順、標(biāo)點正確、糾錯規(guī)范。

2.病歷書寫使用中文和醫(yī)學(xué)術(shù)語,以藍黑墨水、碳素墨水或黑色簽字筆簽寫。

3.病歷由親手參加診斷、治療的具有合法資質(zhì)的醫(yī)務(wù)人員簽名。無資質(zhì)人員不得簽名。

4.門診手冊封面內(nèi)容應(yīng)該包括患者姓名、性別、年齡、工作單位或住址、藥物過敏史等項目。

5.化驗單(檢驗報告)、醫(yī)學(xué)影像等檢查資料應(yīng)準(zhǔn)時歸入門診病歷。

6.對根據(jù)有關(guān)規(guī)定需取得患者書面同意方可舉行的醫(yī)療活動,依法簽署知情同意書。

7.急診病人經(jīng)過緊張檢查處理穩(wěn)定后即刻書寫病歷,急診病歷書寫就診時光應(yīng)詳細到分鐘。

8.急診留觀患者應(yīng)記錄留觀記錄,重點記錄觀看期間病情變化和診療措施,記錄簡明扼要,并注明患者去向。

9.救護危重患者時,應(yīng)該書寫救護記錄。

(三)處方書寫制度

1.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診所開具的處方,應(yīng)該經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋簽章后方有效。

2.使用衛(wèi)生部統(tǒng)一制定的處方格式。

3.醫(yī)師開具藥品(含中藥、西藥、中成藥、中藥飲片等)必需書寫處方。一張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帯?/p>

4.處方應(yīng)使用藍黑或黑色鋼筆或簽字筆書寫,字跡清楚,不得涂改。如有涂改,醫(yī)生必需在涂改處簽字,并注明修改日期。

5.處方取藥內(nèi)容應(yīng)包括:藥品名稱、劑型、規(guī)格及數(shù)量,用藥辦法等。藥品及制劑名稱、使用劑量應(yīng)以中國藥典及衛(wèi)生部(省衛(wèi)生廳)頒發(fā)的藥品標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)。沒有規(guī)定的藥品可用通用名,藥品數(shù)量一律用阿拉伯?dāng)?shù)字填寫,用量單位以克(g)毫克(mg)毫升(ml)國際單位(iu)計算。注射劑以支、瓶為單位,并注明含量。片、丸、膠囊等劑型以片、丸、粒為單位。中醫(yī)處方按有關(guān)規(guī)定書寫。

6.處方開具當(dāng)日有效。特別狀況下需延伸有效期的,由開具處方的醫(yī)師注明有效期限,但有效期最長不得超過3天。

7.處方普通不得超過7日用量,急診處方不得超過3日用量,對于某些慢性病、老年病或特別狀況,處方用量可適當(dāng)延伸,但醫(yī)師應(yīng)該注明理由。除特別狀況外,應(yīng)該注明臨床診斷。開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢。

8.開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)該另起一行,每張?zhí)幏介_具的藥品不得超過5種。中藥飲片應(yīng)該單獨開具處方。

9.醫(yī)師根據(jù)衛(wèi)生部制定的藥品和精神方面藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則,開具藥品和第一類精神方面藥品。

10.普通處方保存一年,到期記下后,由醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)人批準(zhǔn)銷毀并記下備案。藥品、精神方面藥品和醫(yī)療用毒性藥品處方的保存期限根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定落實。

(四)藥品管理工作制度

1.藥品采取專人管理。嚴格根據(jù)《處方管理方法》選購藥品。藥品選購有方案,按正規(guī)渠道購藥,保證質(zhì)量、價格合理。嚴禁購進、使用和銷售假藥、劣藥和過期藥品。

2.藥品排放有序,做到離地離墻存放,保持室內(nèi)整齊,室內(nèi)禁止吸煙。

3.調(diào)劑處方必需做到四查十對。藥劑管理人員發(fā)覺不合理用藥或用藥錯誤時,應(yīng)該拒絕調(diào)劑,準(zhǔn)時告訴醫(yī)師,請其確認或者重新開具處方。

4.配方時應(yīng)精心、精確?????、根據(jù)調(diào)配技術(shù)規(guī)程舉行調(diào)配。中藥應(yīng)按《中國藥典》規(guī)定和《中藥炮制規(guī)范》要求調(diào)配,稱量要精確?????,嚴禁估量抓藥,毒性藥材要逐劑稱量。

5.發(fā)藥時將病人姓名、藥品用法、用量及注重事項具體寫在藥袋或瓶簽上,并耐心向病人交待清晰。

6.處方調(diào)配后應(yīng)經(jīng)嚴格核對方可發(fā)出,調(diào)配人和檢查人應(yīng)在處方上簽名。

7.藥品應(yīng)定期檢查,妥當(dāng)保管。對有效期的藥品應(yīng)建立記下管理制度。確保藥品質(zhì)量。

8.藥品、精神方面藥品和醫(yī)療用毒性藥品的管理工作嚴格根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定落實。

(五)護理工作制度

1.護理工作由依法取得相應(yīng)資質(zhì)并經(jīng)注冊的護士開展。

2.落實醫(yī)囑必需嚴格落實“三查七對”制度。易致過敏藥物,給藥前應(yīng)咨詢有無過敏史。

3.常常觀看候診病人和注射病人的病情變化,發(fā)覺異樣狀況準(zhǔn)時通知醫(yī)師舉行處置。對治療觀看患者應(yīng)建立護理記錄,并歸入門診病歷。

4.嚴格落實無菌操作規(guī)程,做好消毒隔離工作,防止交錯感染和醫(yī)院感染。

5.仔細學(xué)習(xí)護理操作基本學(xué)問和基本技能,不斷提升護理質(zhì)量。

(六)消毒隔離制度

1.仔細貫徹落實《傳染病防治法》、《消毒管理方法》和《醫(yī)院感染管理方法》中有關(guān)消毒隔離制度和規(guī)定。

2.制定控制感染計劃,配備須要的消毒措施,并支配專(兼)職人員負責(zé)消毒隔離工作。

3.工作人員應(yīng)該接受消毒隔離學(xué)問培訓(xùn),掌控消毒隔離學(xué)問,并嚴格根據(jù)規(guī)定落實消毒隔離制度。

4.工作人員開展診療工作,必需穿工作服、戴工作帽,保持干凈,如有污染要準(zhǔn)時更換,工作人員不得穿工作服進入生活區(qū)和其他公共場所。

5.舉行各種手術(shù)、穿刺等操作必需嚴格遵守?zé)o菌技術(shù)操作規(guī)程,各種注射一律采取“一人一管一用一滅菌”,強化一次性注射用具的使用管理,并做好用后的毀形消毒處理。

6.發(fā)覺傳染病人,應(yīng)實行合理處置措施,并按規(guī)定上報病情。要指導(dǎo)病人就醫(yī),防止病人處處走動引起交錯感染。

7.對診所內(nèi)的環(huán)境,用物及疑被污染的物品,要準(zhǔn)時舉行消毒;病人的排泄物、分泌物及污染的垃圾應(yīng)送到固定地點舉行消毒處理;便器、痰盂、臉盆等應(yīng)定期消毒。

8.建立診所消毒工作記錄,對機構(gòu)內(nèi)部每一次消毒工作舉行記錄。定期開展消毒效果檢測。

(七)傳染病管理工作制度

1.診所應(yīng)該嚴格根據(jù)《傳染病防治法》等有關(guān)法律規(guī)矩規(guī)定做好傳染病防治工作。

2.發(fā)覺傳染病疫情時,應(yīng)該準(zhǔn)時實行有效處理措施,并根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定準(zhǔn)時上報。應(yīng)樂觀制造條件,實現(xiàn)法定傳染病的網(wǎng)上直報。嚴禁緩報、瞞報、漏報、謊報傳染病疫情。

3.建立傳染病記下報告記錄,具體記錄每一位傳染病病人或疑似傳染病病人基本狀況。

4.嚴格遵守傳染病管理工作紀(jì)律,庇護患者隱私,嚴禁私自向社會公布傳染病疫情。

5.根據(jù)診療科目要求開展傳染病診療工作。發(fā)生傳染病流行或爆發(fā)時,診所及其工作人員必需聽從當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門調(diào)遣和支配。

6.傳染病病人或疑似傳染病病人使用過的器物應(yīng)根據(jù)國家規(guī)定準(zhǔn)時舉行消毒或處理。

(八)醫(yī)療廢物處置工作制度

1.嚴格根據(jù)《醫(yī)療廢物管理條例》規(guī)定處理醫(yī)療廢物。

2.建立健全醫(yī)療廢物管理責(zé)任制,支配專(兼)職人員負責(zé)醫(yī)療廢物的收集、儲藏和處置工作。從事醫(yī)療廢物收集、儲藏和處置工作的人員需配備須要的職業(yè)防護設(shè)施。

3.配置符合要求的醫(yī)療廢物包裝物和容器,對本機構(gòu)產(chǎn)生的醫(yī)療廢物舉行分類收集。建立符合要求的醫(yī)療廢物臨時儲藏場所和容器,并定期舉行消毒。

4.醫(yī)療廢物采取集中處置。未實現(xiàn)醫(yī)療廢物集中處置的,應(yīng)該嚴格根據(jù)有關(guān)規(guī)定對醫(yī)療廢物實行消毒、毀形、焚燒、填埋等措施。

5.建立醫(yī)療廢物記下制度,記下內(nèi)容包括醫(yī)療廢物來源、種類、分量或數(shù)量、交接或處置時光、處置辦法、終于去向以及經(jīng)辦人簽名等內(nèi)容。記下資料至少保存3年。

6.嚴禁轉(zhuǎn)讓、買賣、丟棄醫(yī)療廢物,嚴禁在非儲藏地點傾倒、堆放醫(yī)療廢物或?qū)⑨t(yī)療廢物混入其他廢物和生活垃圾,防止醫(yī)療廢物對周圍環(huán)境和居民生活產(chǎn)生不良影響。

(九)社會監(jiān)督制度

1.設(shè)立監(jiān)督電話或看法箱,由專人負責(zé)管理,做好記下。對群眾提出的看法,應(yīng)準(zhǔn)時回復(fù)或改正。

2.診所標(biāo)牌含有診所核準(zhǔn)名稱、聯(lián)系電話和診療范圍。

4.門診工作制度、工作人員職責(zé)和衛(wèi)生部、省衛(wèi)生廳制定的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)規(guī)范上墻公示,接受社會監(jiān)督。

5.上崗人員必需佩戴附有本人照片、姓名、科室、職稱或職務(wù)等內(nèi)容的胸卡。

6.公布主要檢查、治療、手術(shù)的收費項目、標(biāo)準(zhǔn)以及常用藥品價格。

7.患者診療完畢后,應(yīng)出具正規(guī)的費用結(jié)算憑證。

二、工作人員崗位職責(zé)

(一)負責(zé)人崗位職責(zé)

1.仔細貫徹落實黨的方針政策和國家法律規(guī)矩及規(guī)則制度,全面負責(zé)本醫(yī)療機構(gòu)的各項工作。

2.制定各項工作方案并負責(zé)組織實施。

3.負責(zé)搞好法律、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),實行各種有效措施,不斷提升衛(wèi)生技術(shù)人員業(yè)務(wù)素養(yǎng)和依法執(zhí)業(yè)水平。

4.強化診療各項工作的指導(dǎo)、催促和檢查,不斷提升服務(wù)質(zhì)量。

5.負責(zé)本醫(yī)療機構(gòu)的財務(wù)、藥品、物品的管理。

6.負責(zé)本醫(yī)療機構(gòu)的轉(zhuǎn)診、疫情報告、危重病人救護及醫(yī)療差錯事故的上報等工作。

(二)醫(yī)師崗位職責(zé)

1.嚴格根據(jù)有關(guān)衛(wèi)生法律規(guī)矩、規(guī)則、標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)操作規(guī)范開展執(zhí)業(yè)活動。

2.遵守職業(yè)道德和規(guī)則制度,關(guān)懷、愛惜、敬重患者,庇護患者隱私。

3.醫(yī)師實施醫(yī)療、預(yù)防、保健措施,簽署有關(guān)醫(yī)學(xué)證實文件,須親手診查、調(diào)查,并根據(jù)規(guī)定準(zhǔn)時填寫醫(yī)學(xué)文書。

4.使用經(jīng)國家有關(guān)部門批準(zhǔn)使用的藥品、消毒藥械和醫(yī)療器械。

5.努力鉆研業(yè)務(wù),不斷學(xué)習(xí)醫(yī)學(xué)新理論、新技術(shù)、提升醫(yī)療質(zhì)量。

6.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師要在執(zhí)業(yè)醫(yī)師的指導(dǎo)下,根據(jù)執(zhí)業(yè)類別執(zhí)業(yè)。

(三)護士崗位職責(zé)

1.仔細落實各項規(guī)則制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴格“三查七對”制度,防止差錯事故。

2.幫助醫(yī)師做好診療接待工作,仔細落實醫(yī)囑,做好護理工作記錄。

3.常常觀看候診患者和輸液患者的病情變化,發(fā)覺異樣狀況準(zhǔn)時通知醫(yī)師舉行處置。

4.仔細做好消毒隔離工作,做好消毒工作記錄,防止交錯感染。

5.仔細學(xué)習(xí)護理基本學(xué)問和操作技能,不斷提升護理技術(shù)水平。

(四)藥劑人員崗位職責(zé)

1.仔細落實各項規(guī)則制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴格按規(guī)定管理和使用藥品、精神方面藥品和醫(yī)療用毒性藥品,嚴防差錯事故的發(fā)生。

2.做好藥品的平時管理工作,負責(zé)藥品(材)預(yù)算、選購保管、請領(lǐng)、分發(fā)、中藥材加工炮制、記下、處方調(diào)配等工作。

3.嚴格根據(jù)醫(yī)囑調(diào)配和發(fā)藥,仔細落實藥品價格收費標(biāo)準(zhǔn)。

4.做好藥物盤點和業(yè)務(wù)統(tǒng)計報表工作。

(五)醫(yī)技人員

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