細(xì)胞生物學(xué)基礎(chǔ)章節(jié)藥學(xué)班

細(xì)胞生物學(xué)基礎(chǔ)章節(jié)藥學(xué)班第一頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日重點(diǎn)：1.物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)念愋?.鈉鉀泵的結(jié)構(gòu)和作用機(jī)理3.受體介導(dǎo)的胞吞作用4.受體和信號(hào)分子5.cAMP信號(hào)通路和磷脂酰肌醇信號(hào)通路

第二頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日第一節(jié)物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸1.被動(dòng)運(yùn)輸（passivetransport）2.主動(dòng)運(yùn)輸（activetransport）3.膜泡運(yùn)輸

第三頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日一、被動(dòng)運(yùn)輸1.概念：被動(dòng)運(yùn)輸（passivetransport）是通過(guò)簡(jiǎn)單擴(kuò)散或協(xié)助擴(kuò)散實(shí)現(xiàn)物質(zhì)由高濃度向低濃度方向的跨膜運(yùn)轉(zhuǎn)。2.特點(diǎn)：運(yùn)輸方向；跨膜動(dòng)力；能量消耗；膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。3.類型：簡(jiǎn)單擴(kuò)散（simplediffusion）協(xié)助擴(kuò)散（facilitateddiffusion）第四頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日（一）簡(jiǎn)單擴(kuò)散1.概念：又稱為自由擴(kuò)散（freediffusion），是疏水小分子或小的不帶電荷的極性分子，不需要能量也不需要膜蛋白參與的跨膜運(yùn)輸方式。2.特點(diǎn)：①沿濃度梯度（或電化學(xué)梯度）擴(kuò)散；②不需要提供能量；③沒(méi)有膜蛋白的協(xié)助。3.限制因素第五頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日概念：也稱促進(jìn)擴(kuò)散，是極性分子和無(wú)機(jī)離子在膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白協(xié)助下順濃度梯度（或電化學(xué)梯度）的跨膜運(yùn)輸。特點(diǎn)：①轉(zhuǎn)運(yùn)速率高；②存在最大轉(zhuǎn)運(yùn)速率；③有膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白參與，有特異性。膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白是指鑲嵌在膜上和物質(zhì)運(yùn)輸有關(guān)的跨膜蛋白。分為載體蛋白（carrierprotein）和通道蛋白（channelprotein）。（二）協(xié)助擴(kuò)散第六頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日擴(kuò)散與滲透

細(xì)胞質(zhì)膜具有兩個(gè)基本的特性∶允許小分子物質(zhì)通過(guò)擴(kuò)散穿過(guò)細(xì)胞質(zhì)膜，也可以讓水通過(guò)滲透進(jìn)出細(xì)胞質(zhì)膜。

擴(kuò)散(diffusion)是指物質(zhì)沿著濃度梯度從半透性膜濃度高的一側(cè)向低濃度一側(cè)移動(dòng)的過(guò)程，通常把這種過(guò)程稱為簡(jiǎn)單擴(kuò)散。滲透(osmosis)的含義則是指水分子以及溶劑通過(guò)半透性膜的擴(kuò)散。

第七頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日簡(jiǎn)單擴(kuò)散的影響因素①脂溶性:脂溶性越強(qiáng)，通過(guò)脂雙層膜的速率越快。②相對(duì)分子質(zhì)量:相對(duì)分子質(zhì)量小，脂溶性高的分子才能快速擴(kuò)散。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，推測(cè)質(zhì)膜的通透性孔徑不會(huì)大于0.5～1.0nm，能夠擴(kuò)散的最小分子是水分子。③物質(zhì)的帶電性:一般說(shuō)來(lái)，氣體分子（如O2、CO2、N2）、小的不帶電的極性分子(如尿素、乙醇)、脂溶性的分子等易通過(guò)質(zhì)膜，大的不帶電的極性分子（如葡萄糖）和各種帶電的極性分子都難以通過(guò)質(zhì)膜第八頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日載體蛋白（carrierprotein）載體蛋白（carrierprotein）是在生物膜上普遍存在的多次跨膜蛋白分子?？梢院吞囟ǖ娜苜|(zhì)分子結(jié)合，通過(guò)構(gòu)象改變介導(dǎo)溶質(zhì)的主動(dòng)和被動(dòng)跨膜運(yùn)輸。第九頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日相同點(diǎn)：①特異性，有特異的結(jié)合位點(diǎn)；②有飽和動(dòng)力曲線；③受抑制劑的影響。不同點(diǎn)：①可改變過(guò)程的平衡點(diǎn)；②不對(duì)溶質(zhì)分子作任何共價(jià)修飾。和酶的異同點(diǎn)：第十頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日通道蛋白（channelprotein）概念：通道蛋白（channelprotein）是橫跨質(zhì)膜的親水性通道，允許適當(dāng)大小的分子和帶電荷的離子順梯度通過(guò)，又稱為離子通道。特征：一是離子通道具有選擇性；二是離子通道是門(mén)控的。類型：電壓門(mén)通道（voltage-gatedchannel）配體門(mén)通道（ligand-gatedchannel）壓力激活通道（stress-activatedchannel） 第十一頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日第十二頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日第十三頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日第十四頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日紅細(xì)胞質(zhì)膜載體蛋白促進(jìn)葡萄糖擴(kuò)散示意圖

第十五頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日第十六頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日含羞草展開(kāi)與收縮受電壓門(mén)控通道的控制第十七頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日第十八頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日二、主動(dòng)運(yùn)輸1.概念：主動(dòng)運(yùn)輸（activetransport）是指由載體蛋白介導(dǎo)的物質(zhì)逆濃度梯度（或化學(xué)梯度）的由濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)的跨膜運(yùn)輸方式。2.特點(diǎn)：①運(yùn)輸方向；②膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白；③消耗能量；④具有選擇性和特異性。。3.主動(dòng)運(yùn)輸所需能量的來(lái)源主要有：①

ATP直接提供能量

②

ATP間接提供能量——協(xié)同運(yùn)輸

③

光能驅(qū)動(dòng)第十九頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日

ATP直接提供能量驅(qū)動(dòng)的主動(dòng)運(yùn)輸1.鈉鉀泵（Na+-K+

-ATP酶）

結(jié)構(gòu)和作用機(jī)制作用：①維持細(xì)胞的滲透性，保持細(xì)胞的體積；②維持低Na+高K+的細(xì)胞內(nèi)環(huán)境，維持細(xì)胞的靜息電位。2.鈣泵（Ca2+-ATP酶）3.質(zhì)子泵：P-型質(zhì)子泵、V-型質(zhì)子泵、H+-ATP酶（或F–型）第二十頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日鈣泵（Ca2+-ATP酶）結(jié)構(gòu)：有10個(gè)跨膜區(qū)；激活:兩種激活機(jī)制，Ca2+/鈣調(diào)蛋白(CaM)復(fù)合物的激活;蛋白激酶C激活。

第二十一頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日質(zhì)子泵第二十二頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日Na+/K+ATPase的結(jié)構(gòu)第二十三頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日Na+/K+ATPase工作原理示意圖第二十四頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日Ca2+-ATPase的結(jié)構(gòu)和功能位點(diǎn)第二十五頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日協(xié)同運(yùn)輸（cotransport）是一類靠間接提供能量完成的主動(dòng)運(yùn)輸方式。物質(zhì)跨膜運(yùn)動(dòng)所需要的能量來(lái)自膜兩側(cè)離子的電化學(xué)濃度梯度，而維持這種電化學(xué)勢(shì)的是鈉鉀泵或質(zhì)子泵。動(dòng)物細(xì)胞中常常利用膜兩側(cè)Na+濃度梯度來(lái)驅(qū)動(dòng)，植物細(xì)胞和細(xì)菌常利用H+濃度梯度來(lái)驅(qū)動(dòng)。根據(jù)物質(zhì)運(yùn)輸方向與離子沿濃度梯度的轉(zhuǎn)移方向，協(xié)同運(yùn)輸又可分為：同向協(xié)同（symport）與反向協(xié)同（antiport）。

概念：協(xié)同運(yùn)輸（cotransport）是指一種物質(zhì)的運(yùn)輸伴隨另一種物質(zhì)的運(yùn)輸。它是一類靠間接提供能量完成的主動(dòng)運(yùn)輸方式。能量：鈉鉀泵或質(zhì)子泵通過(guò)消耗ATP產(chǎn)生膜兩側(cè)的電化學(xué)濃度梯度，驅(qū)動(dòng)協(xié)同運(yùn)輸?shù)倪M(jìn)行。

動(dòng)物細(xì)胞中常常利用膜兩側(cè)Na+濃度梯度來(lái)驅(qū)動(dòng)，植物細(xì)胞和細(xì)菌常利用H+濃度梯度來(lái)驅(qū)動(dòng)。類型：共運(yùn)輸（同向協(xié)同（symport））對(duì)運(yùn)輸（反向協(xié)同（antiport））

協(xié)同運(yùn)輸?shù)诙?yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日幾種不同類型的跨膜運(yùn)輸

第二十七頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日動(dòng)植物細(xì)胞載體介導(dǎo)的物質(zhì)運(yùn)輸?shù)南嗨婆c差異

第二十八頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日不同運(yùn)輸機(jī)制的主要特性

性質(zhì)簡(jiǎn)單擴(kuò)散協(xié)助擴(kuò)散主動(dòng)運(yùn)輸參與運(yùn)輸?shù)哪こ煞种鞍椎鞍妆贿\(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)是否需要結(jié)合否是是能量來(lái)源濃度梯度濃度梯度ATP水解或濃度梯度運(yùn)輸方向順濃度梯度順濃度梯度逆濃度梯度特異性無(wú)有有運(yùn)輸分子高濃度時(shí)的飽和性無(wú)有有第二十九頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日動(dòng)物細(xì)胞和植物細(xì)胞主動(dòng)運(yùn)輸?shù)牟町悇?dòng)物細(xì)胞和植物細(xì)胞不僅結(jié)構(gòu)有所差別，載體蛋白也有所不同。①動(dòng)物細(xì)胞質(zhì)膜上有Na+-K+ATPase，并通過(guò)對(duì)Na+、K+的運(yùn)輸建立細(xì)胞的電化學(xué)梯度；但是在植物細(xì)胞(包括細(xì)菌細(xì)胞)的質(zhì)膜中沒(méi)有Na+-K+ATPase，代之的是H+-ATP酶，并通過(guò)對(duì)H+的運(yùn)輸建立細(xì)胞的電化學(xué)梯度，使細(xì)胞外H+的濃度比細(xì)胞內(nèi)高；②H+泵在周?chē)h(huán)境中創(chuàng)建了酸性pH，然后通過(guò)H+質(zhì)子梯度驅(qū)動(dòng)的同向運(yùn)輸，將糖和氨基酸等輸入植物的細(xì)胞內(nèi)。③在動(dòng)物細(xì)胞溶酶體膜和植物細(xì)胞的液泡膜上都有H+-ATP酶，它們作用都一樣，保持這些細(xì)胞器的酸性。第三十頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸和膜電位膜電位：細(xì)胞膜兩側(cè)各種帶電物質(zhì)形成的電位差的總和。靜息電位：細(xì)胞在靜息狀態(tài)下的膜電位。動(dòng)作電位：細(xì)胞在刺激作用下的膜電位。極化：在靜息電位狀態(tài)下，質(zhì)膜內(nèi)為負(fù)值，外為正值的現(xiàn)象。去極化：由于離子的跨膜運(yùn)輸使膜的靜息電位減小或者消失。反極化：離子的跨膜運(yùn)輸導(dǎo)致瞬間內(nèi)正外負(fù)的動(dòng)作電位的現(xiàn)象。超極化：離子的跨膜運(yùn)輸導(dǎo)致靜息電位超過(guò)原來(lái)的值。第三十一頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日三、膜泡運(yùn)輸膜泡運(yùn)輸完成大分子和顆粒性物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸，因質(zhì)膜形成囊泡而得名，又稱批量運(yùn)輸（bulktransport）。根據(jù)物質(zhì)的運(yùn)輸方向分為：胞吞作用（endocytosis）胞吐作用（exocytosis）第三十二頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日（一）胞吞作用概念：胞吞作用通過(guò)細(xì)胞膜內(nèi)陷形成囊泡（胞吞泡），將外界物質(zhì)裹進(jìn)并輸入細(xì)胞的過(guò)程。類型：胞飲作用（pinocytosis）吞噬作用（phagocytosis）第三十三頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日胞飲作用特點(diǎn)：胞吞物為液體和溶質(zhì)；形成的胞吞泡?。ㄖ睆叫∮?50nm）；連續(xù)發(fā)生的過(guò)程；網(wǎng)格蛋白和結(jié)合素蛋白。有被小泡胞吞泡的形成：配體和受體結(jié)合網(wǎng)格蛋白聚集有被小窩去被的囊泡和胞內(nèi)體融合第三十四頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日

第三十五頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日第三十六頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日吞噬作用特點(diǎn)：胞吞物為大分子和顆粒物質(zhì)；形成的胞吞泡大（直徑大于250nm）；信號(hào)觸發(fā)過(guò)程；微絲和結(jié)合蛋白。作用：防御侵染和垃圾清除工。第三十七頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日第三十八頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日胞飲作用和吞噬作用的區(qū)別特征物質(zhì)胞吞泡的大小轉(zhuǎn)運(yùn)方式胞吞泡形成機(jī)制胞飲作用溶液小于150nm連續(xù)的過(guò)程網(wǎng)格蛋白和接合素蛋白吞噬作用大顆粒大于250nm受體介導(dǎo)的信微絲和結(jié)合蛋白號(hào)觸發(fā)過(guò)程第三十九頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日（二）受體介導(dǎo)的胞吞作用受體介導(dǎo)的胞吞作用：配體和受體結(jié)合網(wǎng)格蛋白聚集有被小窩去被的囊泡和胞內(nèi)體融合有被小泡胞內(nèi)體是動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)由膜包圍的細(xì)胞器，其作用是傳輸由胞吞作用攝入的物質(zhì)到溶酶體中被降解。溶酶體第四十頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日

第四十一頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日第四十二頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日不同類型受體的胞內(nèi)體的分選途徑（1）返回原來(lái)的質(zhì)膜結(jié)構(gòu)域，重新發(fā)揮受體的作用；（2）進(jìn)入溶酶體中被消化掉，稱為受體下行調(diào)節(jié)；（3）被運(yùn)至質(zhì)膜的不同結(jié)構(gòu)域，稱為跨細(xì)胞的轉(zhuǎn)運(yùn)。第四十三頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日（三）胞吐作用

第四十四頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日第四十五頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日第二節(jié)細(xì)胞通訊與信號(hào)傳遞1.細(xì)胞通訊與細(xì)胞識(shí)別2.細(xì)胞信號(hào)傳遞3.細(xì)胞信號(hào)傳遞的基本特征與蛋白激酶的網(wǎng)絡(luò)整合信息第四十六頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日一、細(xì)胞通訊與細(xì)胞識(shí)別1.細(xì)胞通訊（cellcommunication）2.細(xì)胞識(shí)別（cellrecognition）第四十七頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日細(xì)胞通訊（cellcommunication）1.概念：細(xì)胞通訊是指一個(gè)細(xì)胞發(fā)出的信息通過(guò)介質(zhì)傳遞到另一個(gè)細(xì)胞并產(chǎn)生相應(yīng)的反應(yīng)。2.細(xì)胞通訊方式：

①接觸性依賴的通訊

②間隙連接實(shí)現(xiàn)代謝偶聯(lián)或電偶聯(lián)

③分泌化學(xué)信號(hào)進(jìn)行通訊第四十八頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日

第四十九頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日內(nèi)分泌（endocrine）：①低濃度；②全身性；③長(zhǎng)時(shí)效。旁分泌（paracrine）：細(xì)胞分泌的信號(hào)分子通過(guò)擴(kuò)散作用于鄰近的細(xì)胞。包括各類細(xì)胞因子和氣體信號(hào)分子。自分泌（autocrine）：信號(hào)發(fā)放細(xì)胞和靶細(xì)胞為同類或同一細(xì)胞，常見(jiàn)于癌變細(xì)胞。化學(xué)突觸（chemicalsynapse）：神經(jīng)遞質(zhì)由突觸前膜釋放，經(jīng)突觸間隙擴(kuò)散到突觸后膜，作用于特定的靶細(xì)胞。

第五十頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日第五十一頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日1.概念：細(xì)胞通過(guò)其表面的受體與胞外信號(hào)物質(zhì)分子選擇性地相互作用，進(jìn)而導(dǎo)致胞內(nèi)一系列生理生化變化，最終表現(xiàn)為細(xì)胞整體的生物學(xué)效應(yīng)的過(guò)程。2.信號(hào)通路（signalingpathway）細(xì)胞接受外界信號(hào)，通過(guò)一整套特定的機(jī)制，將胞外信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)為胞內(nèi)信號(hào)，最終調(diào)節(jié)特定基因的表達(dá)，引起細(xì)胞的應(yīng)答反應(yīng)的過(guò)程稱為細(xì)胞信號(hào)通路。細(xì)胞識(shí)別（cellrecognition）第五十二頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日二、細(xì)胞信號(hào)傳遞1.細(xì)胞的信號(hào)分子和受體2.細(xì)胞內(nèi)受體介導(dǎo)的信號(hào)傳遞3.細(xì)胞表面受體介導(dǎo)的信號(hào)傳遞4.細(xì)胞表面的整聯(lián)蛋白介導(dǎo)的信號(hào)傳遞第五十三頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日（一）細(xì)胞的信號(hào)分子和受體類型：溶解性：親脂性的信號(hào)分子親水性的信號(hào)分子化學(xué)結(jié)構(gòu)：短肽、蛋白質(zhì)、氣體分子等產(chǎn)生和作用方式：內(nèi)分泌激素、神經(jīng)遞質(zhì)、局部化學(xué)介導(dǎo)因子和氣體分子特點(diǎn)：①特異性；②高效性。1.細(xì)胞的信號(hào)分子第五十四頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日受體（receptor）1.概念：受體是一種能夠識(shí)別和選擇性結(jié)合某種配體（信號(hào)分子）的大分子物質(zhì)，多為糖蛋白，一般至少包括兩個(gè)功能區(qū)域，與配體結(jié)合的區(qū)域和產(chǎn)生效應(yīng)的區(qū)域。2.類型：細(xì)胞內(nèi)受體（intracellularreceptor）細(xì)胞表面受體（cellsurfacereceptor）3.鈍化途徑：①受體失活(receptorinactivation)。②受體隱蔽（receptorsequestration）③受體下行調(diào)節(jié)（receptordown-regulation）

第五十五頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日受體與配體間的作用具有三個(gè)主要特征：①特異性；②飽和性；③高度的親和力。受體與配體（信號(hào)分子）間作用的主要特征①特異性；②飽和性；③高度的親和力。④可逆性⑤生理反應(yīng)

第五十六頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日第二信使學(xué)說(shuō)和分子開(kāi)關(guān)1.第二信使學(xué)說(shuō)（secondmessengertheory）：第一信使與受體作用后在細(xì)胞內(nèi)最早產(chǎn)生的信號(hào)分子稱為第二信使。由Sutherland于70年代提出，并因此而獲得諾貝爾獎(jiǎng)。第二信使有cAMP、cGMP、三磷酸肌醇、二?；视偷?。2.分子開(kāi)關(guān)：①磷酸化和去磷酸化②GTP和GDP的交替結(jié)合第五十七頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日蛋白激酶是一類磷酸轉(zhuǎn)移酶，其作用是將

ATP的

γ磷酸基轉(zhuǎn)移到底物特定的氨基酸殘基上，使蛋白質(zhì)磷酸化。蛋白激酶在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中有兩個(gè)方面的作用：一是通過(guò)磷酸化調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)的活性；二是通過(guò)蛋白質(zhì)的逐級(jí)磷酸化，使信號(hào)逐級(jí)放大，引起細(xì)胞反應(yīng)。蛋白激酶GTP結(jié)合蛋白（GTP-bindingregulatoryprotein）第五十八頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日（三）細(xì)胞內(nèi)受體介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)1甾類激素介導(dǎo)的信號(hào)通路

2一氧化氮介導(dǎo)的信號(hào)通路第五十九頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日第六十頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日

第六十一頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日第六十二頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日第六十三頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日類固醇激素通過(guò)擴(kuò)散穿過(guò)細(xì)胞質(zhì)膜;激素分子與胞質(zhì)溶膠中的受體結(jié)合;抑制蛋白與受體脫離，露出與DNA結(jié)合和激活基因轉(zhuǎn)錄的位點(diǎn);被激活的復(fù)合物進(jìn)入細(xì)胞核;與DNA增強(qiáng)子區(qū)結(jié)合;促進(jìn)受激素調(diào)節(jié)的基因轉(zhuǎn)錄。

第六十四頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日第六十五頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日第六十六頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日通過(guò)細(xì)胞表面受體介導(dǎo)的信號(hào)跨膜傳遞

1.離子通道偶聯(lián)的受體2.G蛋白偶聯(lián)的受體3.與酶連接的受體第六十七頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日1.G-蛋白偶聯(lián)的受體介導(dǎo)的信號(hào)跨膜傳遞三聚體GTP結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白（trimericGTP-bindingregulatoryprotein）簡(jiǎn)稱G蛋白。由α、β、γ三個(gè)亞基組成，α和γ亞基通過(guò)共價(jià)結(jié)合的脂肪酸鏈尾結(jié)合在膜上。G蛋白在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中起著分子開(kāi)關(guān)的作用，當(dāng)α亞基與GDP結(jié)合時(shí)處于關(guān)閉狀態(tài)，與GTP結(jié)合時(shí)處于開(kāi)啟狀態(tài)。

第六十八頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日G蛋白耦聯(lián)型受體為7次跨膜蛋白，受體胞外結(jié)構(gòu)域識(shí)別胞外信號(hào)分子并與之結(jié)合，胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域與G蛋白耦聯(lián)。通過(guò)與G蛋白耦聯(lián)，調(diào)節(jié)相關(guān)酶活性，在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生第二信使，從而將胞外信號(hào)跨膜傳遞到胞內(nèi)。由G蛋白耦聯(lián)受體所介導(dǎo)的細(xì)胞信號(hào)通路主要包括：①cAMP信號(hào)通路②磷脂酰肌醇信號(hào)通路

第六十九頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日cAMP信號(hào)通路1.概念：細(xì)胞外信號(hào)和相應(yīng)的受體結(jié)合，導(dǎo)致胞內(nèi)第二信使cAMP的水平變化而引起細(xì)胞反應(yīng)的信號(hào)通路。2.組分及分析：①.

激活型激素受體（Rs）或抑制型激素受體（Ri）；②.

活化型調(diào)節(jié)蛋白（Gs）或抑制型調(diào)節(jié)蛋白（Gi）；③.

腺苷酸環(huán)化酶（Adenylylcyclase）3.反應(yīng)鏈：激素→G-蛋白偶聯(lián)受體→G-蛋白→腺苷酸環(huán)化酶→cAMP→cAMP依賴的蛋白激酶A→基因調(diào)控蛋白→基因轉(zhuǎn)錄

第七十頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日磷脂酰肌醇信號(hào)通路1概念：胞外信號(hào)分子與細(xì)胞表面G蛋白偶聯(lián)受體結(jié)合，激活質(zhì)膜上的磷脂酶C(PLC)，使質(zhì)膜上4，5－二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2)水解成1，4，5三磷酸肌醇（IP3)和DG兩個(gè)信使，胞外信號(hào)轉(zhuǎn)換為胞內(nèi)信號(hào)。2.反應(yīng)鏈：胞外信號(hào)分子→G-蛋白偶聯(lián)受體→G-蛋白→

→IP3→胞內(nèi)Ca2+濃度升高→Ca2+結(jié)合蛋白(CaM)→細(xì)胞反應(yīng)磷脂酶C(PLC)→→DG→激活PKC→蛋白磷酸化或促Na+/H+交換使胞內(nèi)pH

第七十一頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日第七十二頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日主要存在于神經(jīng)、肌肉等可興奮細(xì)胞，其信號(hào)分子為神經(jīng)遞質(zhì)。

第七十三頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日第七十四頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日第七十五頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日第七十六頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日第七十七頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日跨膜12次的糖蛋白。在Mg2+或Mn2+的存在下，腺苷酸環(huán)化酶催化ATP生成cAMP第七十八頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日第七十九頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日第八十頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日第八十一頁(yè)，共九十七頁(yè)，2022年，8月28日2.離子通道偶聯(lián)的受體介導(dǎo)的信號(hào)跨膜傳遞特點(diǎn)：

受體/離子通道復(fù)合體，四次/六次跨膜蛋白

跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)無(wú)需中間步驟