藥科611藥學基礎(chǔ)綜合2008年考研專業(yè)課真題

第一部分有機化學試題(TF110分乙二醇的對位交叉式構(gòu)象是最穩(wěn)定構(gòu)象，即優(yōu)勢構(gòu)象。F立體化學基礎(chǔ)乙苯的-H鹵代反應是自由基鏈鎖反應。 以乙酸乙酯為原料，在乙醇鈉作用下經(jīng)羥醛縮合反應可乙酰乙酸乙酯。.F[縮合萜類化合物是指含兩個或兩個以上異戊二烯單位的一類化合物。F萜類-D-β-D-吡喃葡萄糖既是端基異構(gòu)體，也是對映體。F立體化學基礎(chǔ)以苯胺為原料，經(jīng)重氮化反應和席曼反應可氟苯。T[芳香親核取代-席曼反應1,3-二氯丙二烯不具有手性碳，因此沒有光學活性。F立體化學基礎(chǔ)O O。F[氧化反應-鄰二醇的高碘酸氧化Michael加成是指親核試劑在堿的催化下與β-不飽和醛(酮)的共軛加成。T成二、單選題(240分（D B.C.Friedel- （B①2.4-二 ②2,4-二甲基苯 ③對 ④對氯苯A. B. C. D.（BOO （CNNN

環(huán)仲

N。[Hoffman消除NNN NN

D.（C ω-羥基 B.β-羥基 C.-羥基 D.γ-羥基（DA.環(huán)丙烷二甲 B.丁烯二 C.1,3-環(huán)己二 D.3-甲基-2-丁烯（A ,β-不飽和酸B.,β-不飽和 C.β-氧代羧酸 D.1,3-二Wittig反應是用來下列娜類化合物的（。[醛酮的wittig反應A. B. C.烯 D.炔,（

（DA. B. C. D.（ （A霍夫曼規(guī)則 B扎衣采夫規(guī)則 C馬氏規(guī)則 D.反馬氏規(guī)則D。[親核加成] B.乙二 C.乙 D.乙二硫（A B. C. （A。A.苯 B.苯C.苯乙 D.苯甲由呋喃2-硝基呋喃時，應選用下列哪種試劑（。[氧化反應A. B. C. D.（C①丙醇②丙酸③丙酰胺A. B. C. D.（①苯甲酸甲酯②對甲酸甲酯③對甲基苯甲酸甲酯④對甲氧基苯甲酸甲A. B. C. D.（A.Sarrett試 B.Lucas試 C.Jones試 D.Tollens試三、多選題(2525分。多選或少選均不得分（BCEA.D-阿卓 B.D-甘露 C.D-阿洛 D.D-塔洛 E.D-半乳（AC

O O

（ABCE

D. E.?（ABCEA.2，4-己二酮B.乙酰乙酸乙酯C.丙二酸二乙酯D.乙酸乙 E.1-苯基-?（ACEA.甲 B.C.苯D.蔗 E.果?（BCA.鄰苯二甲酸亞 B.氫氧化四甲 C.喹 D.亞氨基 E.乙酸在以溴苯和苯甲酸乙酯為原料三苯甲醇的過程中，采取了以下哪些基本操作（BD）[實驗操作A.常壓蒸 B.水蒸氣蒸 C.減壓蒸 D.重結(jié) E.高沸點蒸?（BCEA丙醇 B.異丙醇 C.乙醛 D..丙醛 E.（BC-硫化物A B. C. D. E.（ACDA.KMnO4/H2SO4（CO2生成）B. C.Ag(NH3)2NO3（沉淀）D.（沉淀E.H2/Pd-(TF110分μσ2tpS2個基本參數(shù)決AB大。MNHlnEDTA標準溶液直接MK'MY>K'Mln。24H+離子交換的水化膜。碘量法用的Na2S2O3標準溶液，在保存過程中吸收了CO2 AgCl0.01mol/LHCl溶液中的溶解度比在水中的溶解度小，這時同離子效應是主要分子中不同化學環(huán)境的氫核進動()頻率不同的原因是不同化學環(huán)境的氫核的屏A3重峰，M4重峰，X3重峰。20240分4位的是（A. B. C. D.Ca2+（A. B. C. D.（ B.游離指示劑的顏C.指示劑-金屬離子配合物的顏 D.上述A和B的混合NaOHKMO4兩種標準溶液分別滴定相同質(zhì)量的KHC2O4H2C2O42H2O試樣，滴定所消耗的兩種溶液體積的關(guān)系是（。 B.C. D.NaOHCO32-H2C2O4NaOHHAc含（A.偏高B.偏低C.無影響DABT(EBT}pKa1=6.3，pKa2=11.6，Mg-EBT（A. B. C. D. （δb>δc B.C. D.δa>δcPb2+1000ml1mgPb2+1cm比520nm31.6%，則此溶液的摩爾吸光系數(shù)為（。(MPb2+=207.2)A. B. C. D.可見-ab二組分，abλ1λ2波長的選擇是（。aba和組分bλmaxa)λmaxa（反應速度過 B.反應沒有確定的計最關(guān)C.K2Cr2O7不能氧化 D.沒有合適指示VanDeemter方程式主要闡述了（色譜流出曲線的形 B.組分在丙相間的分配情C.色譜峰擴張、柱效降低的各種動力學因 D.塔板高度的計（保持不 B.增加為原來的4減少為原來的 D.減少為原來的Malafferty重排的是（

O B.CH3OCH=CHCC. D.CH3COCO R

某一含有C, 磁譜如下圖。試推測該化合物的結(jié)構(gòu)（。CO

OCN C,H,O組成的化合物，某質(zhì)譜圖如下，IR1740cm-1處有較強的吸收4個結(jié)構(gòu)式中的哪一個（）？OO

O OO（VC=O>VC=N> B.VC=C>VC=N>C.VC=N>VC=C> D.VC=N>VC=O>HF的質(zhì)子譜中可以看到（質(zhì)子的單 B.質(zhì)子的雙C.質(zhì)子和,sF的兩個雙 D.質(zhì)子的三重一個芳烴(M=134)m/z91離子峰，與此數(shù)據(jù)最為一致的結(jié)構(gòu)是（ 三、多選題(102.525分（在極性溶劑中，極性基團(C=O、-N=O等)的伸縮振動頻率，常常隨溶劑的極性的A.偶合核核間距 B.外磁場強 C.電子云密 D.鍵CH2CH3ClNMR 移δ值m/z68 改變薄層厚 B.改變展開溫C.改變固定相種 D.改變展開劑組成或配KMnO4鹽酸苯胺（Kb=46