含砷廢水處理進(jìn)展_第1頁(yè)
含砷廢水處理進(jìn)展_第2頁(yè)
含砷廢水處理進(jìn)展_第3頁(yè)
含砷廢水處理進(jìn)展_第4頁(yè)
含砷廢水處理進(jìn)展_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩9頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

含砷廢水處理研究進(jìn)展摘要:含砷廢水的傳統(tǒng)處理方法,如物理法和化學(xué)法的不足之處在于費(fèi)用高,二次污染大,工程化程度小。微生物法在含砷廢水處理方面的研究取得了顯著進(jìn)展,研究成果已投入工程應(yīng)用。本文認(rèn)為活性污泥法對(duì)含砷廢水的處理有著廣闊的應(yīng)用前景。

關(guān)鍵字:砷重金屬?gòu)U水微生物法活性污泥法TheproogresssofrresearrchofftreaatingAs-coontainningwwastewwaterABSTRACCT:ThettradittionmmethoddstotreattAs-ccontaiiningwasteewaterr,suuchassphyssicalandcchemiccalonnes,hhavessomesshortccominggs,suuchasshighhcostt,serriousseconndpolllutioon,haardtoobeaapplieed.GrreatpprogreesshaasbeeenmaddeintherresearrchabbouttthetrreatmeentoffAs-ccontaiiningwasteewaterrwithhmicrrobiollogy,andtthereesulthasbbeenpputinntoappplicaation..WilddprosspectispoointeddoutinthhisarrticleeabouuttheetreaatmenttofAAs-conntainiingwaastewaaterwwithaactivaatedssludgee.

Keywordss:Heavyymetaal;Arssenic;;Wasteewaterr;Micrrobiollogy;AActivaatedssludgee隨著冶金和和化工等行業(yè)業(yè)發(fā)展以及貧貧礦的開(kāi)發(fā),砷砷伴隨主要元元素被開(kāi)發(fā)出出來(lái),進(jìn)入廢廢水中的砷數(shù)數(shù)量相當(dāng)大[[1]。據(jù)1995年中國(guó)環(huán)境境狀況公報(bào)報(bào)報(bào)道,95年砷排放量量達(dá)到1084噸,比94年增長(zhǎng)4.4%,1996年中國(guó)環(huán)境境狀況公報(bào)報(bào)報(bào)道,96年砷排放量量達(dá)到1132噸,比95年增長(zhǎng)4.2%。含砷廢水水有酸性和堿堿性,當(dāng)中一一般也含有其其它重金屬離離子。砷與鉛鉛等共同作用用會(huì)使廢水的的毒性更大,國(guó)國(guó)內(nèi)外都曾發(fā)發(fā)現(xiàn)廢水中砷砷的中毒事件件[2]。含砷廢水中中砷的存在形形態(tài)受pH的影響很大大,在中性條條件下,可溶溶砷的數(shù)量達(dá)達(dá)到最大,隨隨著pH的升高或降降低其溶解的的數(shù)量都將降降低。pH為5.0時(shí),溶液中中砷主要以無(wú)無(wú)機(jī)砷的形態(tài)態(tài)存在,當(dāng)pH為6.5時(shí),有機(jī)砷砷為其主要存存在形態(tài)[33]。但由于于含砷廢水的的來(lái)源并不單單一,其成分分也是復(fù)雜多多變的。含砷廢水的的處理在六十十年代就已得得到世人的關(guān)關(guān)注。如能回回收利用則不不僅可解決了了砷對(duì)環(huán)境的的污染問(wèn)題,而而且經(jīng)濟(jì)效益益顯著,節(jié)約約資源。目前前,比較系統(tǒng)統(tǒng)的處理方法法有化學(xué)沉淀淀法、物理法法以及新興的的、最具發(fā)展展前途的微生生物法。本文通過(guò)對(duì)對(duì)含砷廢水的的傳統(tǒng)處理方方法如物化法法和化學(xué)法進(jìn)進(jìn)行系統(tǒng)論述述,找出其存存在的問(wèn)題,詳詳細(xì)考察微生生物法處理含含砷廢水的研研究進(jìn)展,旨旨在為進(jìn)一步步發(fā)展活性污污泥法處理含含砷廢水的處處理技術(shù)提供供重要的參考考依據(jù)。1化學(xué)法處理理含砷廢水處理含砷廢廢水,目前國(guó)國(guó)內(nèi)外主要有有中和沉淀法法、絮凝沉淀淀法、鐵氧體體法、硫化物物沉淀法等,適適用于高濃度度含砷廢水,生生成的污泥易易造成二次污污染。在化學(xué)學(xué)法方面的研研究已經(jīng)比較較成熟,很多多人曾在這方方面做了深入入的研究。中和沉淀法法作為工程上上應(yīng)用較廣的的一種方法,很很多人在這方方面作了深入入的研究,機(jī)機(jī)理主要是往往廢水中添加加堿(一般是是氫氧化鈣)提提高其pH,這時(shí)可生生成亞砷酸鈣鈣、砷酸鈣和和氟化鈣沉淀淀。這種方法法能除去大部部分砷和氟,且且方法簡(jiǎn)單,但但泥渣沉淀緩緩慢,難以將將廢水凈化到到符合排放標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)[4]。

絮凝共沉淀淀法,這是目目前處理含砷砷廢水用得最最多的方法。它它是借助加入入(或廢水中中原有)Fe3+、Fe2+、Al3+和Mg2+等離子,并并用堿(一般般是氫氧化鈣鈣)調(diào)到適當(dāng)當(dāng)pH,使其形成成氫氧化物膠膠體吸附并與與廢水中的砷砷反應(yīng),生成成難溶鹽沉淀淀而將其除去去。其具體方方法有,石灰灰-鋁鹽法、石石灰-高鐵法、石石灰-亞鐵法等[44]。鐵氧體法,在在國(guó)外,自70年代起已有有較多報(bào)道,工工藝過(guò)程是在在含砷廢水中中加入一定數(shù)數(shù)量的硫酸亞亞鐵,然后加加堿調(diào)pH至8.5-99.0,反應(yīng)溫度60-70℃,鼓風(fēng)氧化20-30分鐘,可生生成咖啡色的的磁性鐵氧體體渣[5]。NakazzawaHHiroshhi等研究指出出[6],在熱熱的含砷廢水水中加鐵鹽(FeSO4或Fe2(SO4)3),在一定pH下,恒溫加加熱1h。用這種沉沉淀法比普通通沉淀法效果果更好。特別別是利用磁鐵鐵礦中Fe3+鹽處理廢廢水中As(IIII)、As(V),在溫度90℃,不僅效果果很好,而且且所需要的Fe3+濃度也降降到小于0.05mmg/L。趙宗升曾曾[7]從化學(xué)學(xué)熱力學(xué)和鐵鐵砷沉淀物的的紅外光譜兩兩個(gè)方面探討討了氧化鐵砷砷體系沉淀除除砷的機(jī)理,發(fā)發(fā)現(xiàn)在低pH值條件下,廢廢水中的砷酸酸根離子與鐵鐵離子形成溶溶解積很小的的FeAsOO4,并與過(guò)量量的鐵離子形形成的FeOOH羥基氧化鐵鐵生成吸附沉沉淀物,使砷砷得到去除。馬偉等報(bào)道道[8],采用用硫化法與磁磁場(chǎng)協(xié)同處理理含砷廢水,提提高了硫化渣渣的絮凝沉降降速度和過(guò)濾濾速度,并提提高了硫化劑劑的利用率。研研究發(fā)現(xiàn)經(jīng)磁磁場(chǎng)處理后,溶溶液的電導(dǎo)率率增加,電勢(shì)勢(shì)降低,磁化化處理使水的的結(jié)構(gòu)發(fā)生了了變化,改變變了水的滲透透效果。國(guó)外外曾[9]有人提提出在高度厭厭氧的條件下下,在硫化物物沉淀劑的作作用下生成難難溶、穩(wěn)定的的硫化砷,從從而除去砷。化學(xué)沉淀法法作為含砷廢廢水的一種主主要處理方法法,工程化比比較普遍,但但并不是采用用單一的處理理方式,而是是幾種處理方方式的綜合處處理,如鈣鹽鹽與鐵鹽相結(jié)結(jié)合,鐵鹽與與鋁鹽相結(jié)合合等等。這種種綜合處理能能提高砷的去去除率。但由由于化學(xué)法普普遍要加入大大量的化學(xué)藥藥劑,并成為為沉淀物的形形式沉淀出來(lái)來(lái)。這就決定定了化學(xué)法處處理后會(huì)存在在大量的二次次污染,如大大量廢渣的產(chǎn)產(chǎn)生,而這些些廢渣的處理理目前尚無(wú)較較好的處理處處置方法,所所以對(duì)其在工工程上的應(yīng)用用和以后的可可持續(xù)發(fā)展都都存在巨大的的負(fù)面作用。2物化法處理理含砷廢水物化法一般般都是采用離離子交換、吸附、萃萃取、反滲透透等方法除去去廢液中的砷砷。物化法大大都是些近年年來(lái)發(fā)展起來(lái)來(lái)的較新方法法,實(shí)用的尚尚不多見(jiàn),但但是有眾多學(xué)學(xué)者在這方面面做了深入的的研究,并取取得了顯著的的成果。陳紅等曾[[10]利用MnO2對(duì)含As(IIII)廢水進(jìn)行了了吸附實(shí)驗(yàn),結(jié)結(jié)果表明,MnO2對(duì)As(IIII)有著較強(qiáng)的的吸附能力,其其飽和吸附量量為44.066mg/g(δ-MnO2)和17.9mg/g((ε-MnO2),陰離子的的存在使MnO2吸附量有所所下降,一些些陽(yáng)離子(如如Ga3+、In3+)可增加加其吸附量,吸吸附后的MnO2經(jīng)解吸后可可重復(fù)使用。胡天覺(jué)等報(bào)報(bào)道[11]],合成制備備了一種對(duì)As(IIII)離子高效選選擇性吸附的的螯合離子交交換樹(shù)脂,用用該離子交換換柱脫砷:含含As(IIII)5gg/L的溶液脫砷砷率高于99.999%,脫砷溶液液中砷含量完完全達(dá)標(biāo),而而且離子交換換柱用2mol//L的氫氧化鈉鈉(含5%硫氫化鈉)作作洗脫液洗滌滌,可完全回回收As(IIII)并使樹(shù)脂再再生循環(huán)利用用。劉瑞霞等[[12]也曾曾制備了一種種新型離子交交換纖維,該該離子交換纖纖維對(duì)砷酸根根離子具有較較高的吸附容容量和較快的的吸附速度。實(shí)實(shí)驗(yàn)表明該纖纖維具有較好好的動(dòng)態(tài)吸附附特性,30mL0.5mool/L氫氧化鈉溶溶液可定量將將96.0mg/g吸附量的砷砷從纖維上洗洗脫。另外,還有有不少人作了了用鋼渣、選選礦尾渣、高高爐冶煉礦渣渣等廢渣處理理含砷廢水的的研究,取得得了不錯(cuò)的成成果。但由于于物化法只能能處理濃度較較低,處理量量不大,組成成單純且有較較高回收價(jià)值值的廢水,而而工業(yè)廢水的的成分較復(fù)雜雜,所以物化化法的工程化化程度較低。3微生物法處處理含砷廢水水與傳統(tǒng)物理理化學(xué)方法相相比,用微生生物法處理含含砷廢水具有有經(jīng)濟(jì)、高效效且無(wú)害化等等優(yōu)點(diǎn),已成成為公認(rèn)最具具發(fā)展前途的的方法。3.1活性污污泥國(guó)內(nèi)外諸諸多研究表明明,活性污泥泥ECP(胞外多聚聚物)能大量量吸附溶液中中的金屬離子子,尤其是重重金屬離子,他他們與ECP的絡(luò)合更為為穩(wěn)定。關(guān)于于吸附機(jī)制,在ECP的復(fù)雜成分中吸附重金屬離子的似乎是糖類。Brown和Lester(1979)指出ECP中的中性糖和陰離子多糖有著吸附不同金屬離子的結(jié)合點(diǎn)位,不同價(jià)態(tài)或不同電荷的金屬離子可以在不同的點(diǎn)位與ECP結(jié)合,如中性糖的羥基、陰離子多聚物的羥基都可能是金屬的結(jié)合位[13]。Kasan、Lester、Modak和Natarajam等認(rèn)為:活性污泥對(duì)重金屬離子的吸附有兩種機(jī)制即表面吸附和胞內(nèi)吸收;表面吸附是指活性污泥微生物的胞外多聚物(甲殼素、殼聚糖等)含有配位基團(tuán)—OH,—COOH,—NH2,PO43-和—HS等,他們與金屬離子進(jìn)行沉淀、絡(luò)合、離子交換和吸附,其特點(diǎn)是快速、可逆和不需要外加能量,與代謝無(wú)關(guān);胞外吸收通過(guò)金屬離子和胞內(nèi)的透膜酶、水解酶相結(jié)合而實(shí)現(xiàn),速度較慢需要能量,而且與代謝有關(guān)[14]。

此外,Ralinske指出:好氧生物能大量富集各種重金屬離子,這些離子積累于細(xì)胞外多聚物中,并在厭氧條件下釋放回液相中[15]。這就有利于我們?cè)诙脸刂蟹蛛x和沉降重金屬離子。在活性污泥泥法處理含砷砷廢水的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)中,存在許許多影響因素素,主要影響響因素如下::(1)砷的的濃度及價(jià)態(tài)態(tài)

不同價(jià)價(jià)態(tài)的砷對(duì)活活性污泥的毒毒性不同。實(shí)實(shí)驗(yàn)表明,As(IIII)對(duì)脫氫酶的的毒性比As(V)平均大53倍。As(IIII)對(duì)蛋白酶活活性的毒性約約為As(V)的75倍。還有,As(IIII)對(duì)活性污泥泥脲酶活性的的毒害作用是是As(V)的35倍[16]。所所以處理含砷砷廢水時(shí)有必必要將As(IIII)氧化成As(V)。實(shí)驗(yàn)還表表明,活性污污泥對(duì)低濃度度砷的去除率率高于對(duì)高濃濃度砷的去除除率,這是由由于污泥的吸吸附能力有限限所造成的。此此外,重金屬屬離子濃度小小于5mg·LL-1時(shí),活性性污泥法對(duì)污污水中有機(jī)物物的處理效果果不受重金屬屬影響,當(dāng)重重金屬離子濃濃度大于30mg··L-1時(shí),活性性污泥法污水水中有機(jī)物的的處理效果則則大大受到影影響[9]。(2)有有機(jī)負(fù)荷

有機(jī)負(fù)荷對(duì)對(duì)活性污泥去去除五價(jià)砷也也有較大的影影響,有機(jī)負(fù)負(fù)荷高,去除除率也高。主主要有兩方面面的原因:一一是污水中的的有機(jī)物本身身可和五價(jià)砷砷相結(jié)合,降降低了污水中中砷的濃度;;二是有機(jī)物物濃度高有利利微生物生長(zhǎng)長(zhǎng)繁殖,這進(jìn)進(jìn)一步提高活活性污泥對(duì)五五價(jià)砷的去除除率[17]]。此外,有有機(jī)負(fù)荷高還還可以防止污污泥膨脹。因因?yàn)樵诟哂袡C(jī)機(jī)負(fù)荷環(huán)境中中絮狀菌比大大多數(shù)絲狀菌菌有更強(qiáng)的吸吸附和存貯營(yíng)營(yíng)養(yǎng)物能力,能能夠充分利用用高濃度的底底物迅速增殖殖,具有較高高的比生長(zhǎng)速速率,抑制了了絲狀菌的生生長(zhǎng)。在低負(fù)負(fù)荷下混合液液中底物濃度度長(zhǎng)時(shí)間都低低,由于缺少少足夠的營(yíng)養(yǎng)養(yǎng)底物,絮狀狀菌的生長(zhǎng)受受到抑制,而而絲狀菌具有有較大的比表表面積,當(dāng)環(huán)環(huán)境不利于微微生物的生長(zhǎng)長(zhǎng)時(shí),絲狀菌菌會(huì)從菌膠團(tuán)團(tuán)中伸展出來(lái)來(lái)以增加其攝攝取營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)質(zhì)的表面積。一一方面,伸出出絮體之外的的絲狀菌更易易吸收底物和和營(yíng)養(yǎng),其生生長(zhǎng)速率高于于絮狀菌,從從而成為活性性污泥中的優(yōu)優(yōu)勢(shì)菌種;另另一方面,絲絲狀菌越多,其其菌絲越長(zhǎng),活活性污泥越不不易沉降,SVI越高,導(dǎo)致致了污泥膨脹脹[18]。(3)ppH

pH對(duì)金屬去除除影響很大,因因?yàn)閜H不僅影響金金屬的沉降狀狀態(tài),而且影影響吸附點(diǎn)的的電荷。一般般pH升高有利于于污泥對(duì)陽(yáng)離離子金屬的吸吸附。直至產(chǎn)產(chǎn)生氫氧化物物沉淀,反之之則有利于對(duì)對(duì)呈負(fù)電荷狀狀態(tài)存在的金金屬的吸附。但但是,過(guò)高或或過(guò)低的pH對(duì)微生物生生長(zhǎng)繁殖不利利,具體表現(xiàn)現(xiàn)在以下幾個(gè)個(gè)方面:①pH過(guò)低(pH=1..5),會(huì)引起微生生物體表面由由帶負(fù)電變?yōu)闉閹д姡M(jìn)進(jìn)而影響微生生物對(duì)營(yíng)養(yǎng)物物的吸收。②過(guò)高或過(guò)低低的PH還可影響培培養(yǎng)基中有機(jī)機(jī)化合物的離離子化作用,從從而間接影響響微生物。③酶只有在最最適宜的pH時(shí)才能發(fā)揮揮其最大活性性,極端的pH使酶的活性性降低,進(jìn)而而影響微生物物細(xì)胞內(nèi)的生生物化學(xué)過(guò)程程,甚至直接接破壞微生物物細(xì)胞。④過(guò)高或過(guò)低低的pH均降低微生生物對(duì)高溫的的抵抗能力[[19]。(4)生生物固體停留留時(shí)間(Qc)

Qc對(duì)陽(yáng)離子金金屬去除有較較大影響,因因?yàn)榛钚晕勰嗄啾砻娉1浑y難溶性或微溶溶性的多聚物物所包圍(如如多糖),這這些多聚物表表面的電荷可可使金屬迅速速地得以去除除。已經(jīng)證實(shí)實(shí),細(xì)菌多聚聚物產(chǎn)生和細(xì)細(xì)菌生長(zhǎng)相有有關(guān),穩(wěn)定相相和內(nèi)源呼吸吸階段多聚物物產(chǎn)量最大,而Qc增大,污泥中細(xì)菌處于穩(wěn)定相和內(nèi)源呼吸階段,有利于對(duì)金屬的去除[17]。(5)污污泥濃度

污泥濃度高高,吸附點(diǎn)也也隨著增加,從從而有利于金金屬的去除。從從去除金屬的的角度出發(fā),高高有機(jī)負(fù)荷,高高污泥濃度的的運(yùn)行方式最最為理想。

活活性污泥法處處理含砷廢水水,不論在處處理費(fèi)用,還還是二次污染染,或者工程程化方面,都都比傳統(tǒng)處理理方法具有相相當(dāng)突出的優(yōu)優(yōu)勢(shì)。雖然在在理論研究方方面還不是十十分完善,但但是在處理機(jī)機(jī)制和影響因因素方面都已已達(dá)成一定的的共識(shí)。如果果在處理工藝藝上再進(jìn)行一一定的改進(jìn),如如往污泥中投投加優(yōu)勢(shì)菌種種,可以改善善污水的處理理效果;此外外,還可以引引進(jìn)生活污水水進(jìn)行混合處處理并進(jìn)行曝曝氣,這樣不不僅降低了砷砷的濃度以及及砷對(duì)污泥的的毒害作用,同同時(shí)還解決了了活性污泥的的營(yíng)養(yǎng)源問(wèn)題題,為活性污污泥法處理含含砷廢水的工工程化應(yīng)用開(kāi)開(kāi)辟了一片新新天地。3.2菌藻共共生體國(guó)外研究表表明,生物遷遷移轉(zhuǎn)化作為為一種新的微微生物法處理理重金屬?gòu)U水水,與傳統(tǒng)方方法相比,具具有更高效,費(fèi)費(fèi)用更低等優(yōu)優(yōu)點(diǎn)。用小球球藻的生物遷遷移轉(zhuǎn)化處理理重金屬?gòu)U水水的工藝,有有一些已投入入工程運(yùn)作[[20]。菌藻共生體體對(duì)砷的去除除機(jī)理可認(rèn)為為是藻類和細(xì)細(xì)菌的共同作作用。許多研研究表明,在在去除金屬過(guò)過(guò)程中,微生生物的表面起起著重要作用用[21-222]。菌藻藻共生體中,藻藻類和細(xì)菌表表面存在許多多功能鍵[23-244],如羥基基、氨基、羧羧基、硫基等等。這些功能能鍵可與水中中砷共價(jià)結(jié)合合,砷先與藻藻類和細(xì)菌表表面上親和力力最強(qiáng)的鍵結(jié)結(jié)合,然后與與較弱的鍵結(jié)結(jié)合,吸附在在細(xì)胞表面的的砷再慢慢滲滲入細(xì)胞內(nèi)原原生質(zhì)中。因因而在藻類和和細(xì)胞吸附砷砷中,可能經(jīng)經(jīng)過(guò)快吸附過(guò)過(guò)程和較慢吸吸附兩過(guò)程后后,吸附作用用才趨于平衡衡。廖敏等人曾曾研究了菌藻藻共生體對(duì)廢廢水中砷的去去除效果。研研究發(fā)現(xiàn):培培養(yǎng)分離所得得菌藻共生體體中以小球藻藻為主,此時(shí)時(shí)菌藻共生體體積累砷達(dá)7.47g/kg干重。在引引入菌藻共生生體并培養(yǎng)16h后,其對(duì)無(wú)無(wú)營(yíng)養(yǎng)源的含含As(IIII),As(V)的廢水除砷砷率達(dá)80%以上,并趨趨于平衡,含含營(yíng)養(yǎng)源的As(IIII)、As(V)的廢水中,菌菌藻共生體對(duì)對(duì)As(V)的去除率大大于As(IIII),對(duì)As(V)去除率超過(guò)70%,但對(duì)As(IIII)的去除率也也在50%以上,在除除砷過(guò)程中同同時(shí)出現(xiàn)砷的的解吸現(xiàn)象。在在無(wú)營(yíng)養(yǎng)源條條件下,對(duì)As(IIII)、As(V)混合廢水的的除砷率超過(guò)過(guò)80%[225]。菌藻共生體體是一種易培培養(yǎng)獲得的材材料。其對(duì)廢廢水中的砷具具有較強(qiáng)的去去除力,并能能同時(shí)去除廢廢水中的營(yíng)養(yǎng)養(yǎng)物,因此其其在含砷廢水水的處理運(yùn)用用中有著廣闊闊的前景。3.3投菌活活性污泥法投菌活性污污泥法[266](AppplicattionoofBioo-AugmmentattionPProcessswitthLiqquidLLivemmicrooorganiisms)是將具有強(qiáng)強(qiáng)活力的細(xì)菌菌投入到曝氣氣池里去,使使曝氣池混合合液內(nèi)的各種種細(xì)菌處于最最佳活性狀態(tài)態(tài),這樣.不不僅投入了吸吸氣池內(nèi)所缺缺少的細(xì)菌,在在流入污水水水質(zhì)不變的條條件下,微生生物氧化作用用顯著,而且且,當(dāng)污水水水質(zhì)改變,環(huán)環(huán)境變異的情情況下,微生生物仍能適應(yīng)應(yīng),保持活性性,其氧化代代謝過(guò)程依然然充分,投入入菌液后使曝曝氣池耐沖擊擊負(fù)荷,提高高污水處理廠廠的處理效果果,改善了出出水水質(zhì)。投菌活性污污泥法(LLMOO)是出之一種種新的概念,它它是根據(jù)在同同一環(huán)境里,最最適宜的細(xì)菌菌能自然繁殖殖,同樣,污污水處理廠曝曝氣池混合液液內(nèi)的細(xì)菌也也會(huì)自然繁殖殖到一定數(shù)目目,自然界無(wú)無(wú)處不可找到到細(xì)茵,然而而,在同一環(huán)環(huán)境里并非可可以找到一切切細(xì)菌這一原原則,作為理理論指導(dǎo),從從自然界土壤壤內(nèi)篩選出污污水廠中的有有用細(xì)菌制成成液態(tài)的或固固態(tài)的產(chǎn)品。液液態(tài)菌液微生生物成活率高高;固態(tài)菌使使用前需先用用水溶成液態(tài)態(tài),細(xì)菌的成成活率較液態(tài)態(tài)菌液低,使使用時(shí)按一定定比例將液態(tài)態(tài)菌液投入曝曝氣池內(nèi)或投投到需用處,投投菌活性污泥泥法(LLMOO)在國(guó)外已收收到良好的應(yīng)應(yīng)用效果。因此,我我們可望通過(guò)過(guò)向活性污泥泥中投加對(duì)砷砷具有高耐受受力,對(duì)砷具具有特殊處理理效果的混合合菌種,達(dá)到到對(duì)砷的高效效處理,凈化化工業(yè)含砷廢廢水。4前景展望隨著冶金、化化工等產(chǎn)業(yè)的的日益發(fā)展,以以及含砷制品品市場(chǎng)的日益益拓大,含砷砷廢水的排放放和污染問(wèn)題題,必將影響響到人們的生生活水平的提提高,影響到到人類生存環(huán)環(huán)境的改善,所所以解決含砷砷廢水的污染染問(wèn)題已迫在在眉睫。然而而傳統(tǒng)的處理理方法都存在在一定的問(wèn)題題。如化學(xué)法法,雖然在工工程上有了一一定的應(yīng)用,處處理效果也較較明顯,但由由于化學(xué)藥劑劑的添加,導(dǎo)導(dǎo)致了產(chǎn)生大大量的廢渣,而而這些廢渣目目前尚無(wú)較好好的處置辦法法。而物理法法的處理費(fèi)用用較高,處理理投資非常大大,無(wú)法進(jìn)行行工程運(yùn)作。微微生物法作為為一種最有前前途的處理方方法,不僅具具有高效、無(wú)無(wú)二次污染,而而且處理費(fèi)用用低等優(yōu)點(diǎn)。其其中,活性污污泥法處理含含砷廢水的理理論在國(guó)內(nèi)外外處于熱點(diǎn)研研究探索中,又又由于活性污污泥具有的來(lái)來(lái)源廣泛,容容易培養(yǎng),處處理后二次污污染小等一系系列優(yōu)點(diǎn),使使其在工程上上的應(yīng)用成為為可能,成為為含砷廢水的的主要處理方方法。此外,若若對(duì)單純活性性污泥法進(jìn)行行工藝上的改改進(jìn),如引進(jìn)進(jìn)優(yōu)勢(shì)菌種,或或摻入生活污污水進(jìn)行混合合處理等工藝藝上的改進(jìn),都都可能為活性性污泥法的應(yīng)應(yīng)用創(chuàng)造更為為廣闊的前景景。參考文獻(xiàn)[1]楊力..砷污染及含含砷廢水治理理[J].有色金屬加加工,19999,154(4):28.

[22]馬偉,馬榮駿,申殿邦.從含砷廢水水中濕法回收收砷的方法述述評(píng)[J].濕法冶金,19966,59(3):59~660.

[3]]A.A..Carboonell--barraachinaaet.aal.arrseniccchemmistryyinmmuniciipalssewageesluddgeassaffeectedbyreedoxppotenttialaandPHH[J].Wat.RRes.11999,334(1)::216~2224.

[44]彭根槐,吳上達(dá).電石渣-鐵屑法去除除硫酸廢水中中的氟和砷.化工環(huán)保,19955,15(55):2811.

[5]陸英英,林強(qiáng),王科軍.含砷廢水處處理的研究動(dòng)動(dòng)態(tài).工業(yè)水處理,19922,12(33):7.

[[6]NaakarawwaHirroshi,,SatoHayatto,HassebeSShigerru,ShiigenttoSozzai.11989,1105(3)):239..

[7]趙宗升.氧化鐵砷體體系除砷機(jī)理理探討.中國(guó)環(huán)境科科學(xué),19995,15((1):188.

[8]馬偉,馬榮駿,申殿邦.硫化法與磁磁場(chǎng)協(xié)同處理理含砷廢水的的研究.礦冶工程,19988,18(33):44..

[9]AA.Carbbonelll-Barrrachinnaet..al.thheinffluencceofredoxxchemmistryyandPHonnchemmicalllyacttivefformsofarrseniccinssewageesluddge-ammendeddsoill.EnvvironmmentIInternnationnal,19999,255(5):6613~6118.

[100]陳紅,葉兆杰等.不同狀態(tài)MnO2對(duì)廢水中的As(IIII)的吸附研究.中國(guó)環(huán)境科科學(xué),19988,18(22):1266.

[11]]胡天覺(jué),曾光明等.選擇性高分分子離子交換換樹(shù)脂處理含含砷廢水.湖南大學(xué)學(xué)學(xué)報(bào),19988,25(66):75..

[12]劉瑞霞,王亞雄,湯鴻霄.新型離子交交換纖維去除除水中砷酸根根離子的研究

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論