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學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精2020-2021學(xué)年化學(xué)新教材人教版選擇性必修第一冊(cè)課時(shí)分層作業(yè):第3章第2節(jié)第1課時(shí)水的電離溶液的酸堿性與pH課時(shí)分層作業(yè)(十一)(建議用時(shí):40分鐘)[合格過(guò)關(guān)練]1.水是最寶貴的資源之一。下列表述正確的是()A.4℃時(shí),純水的pH=7B.溫度升高,純水中的c(H+)增大,c(OH-)減小C.水的電離程度很小,純水中主要存在形態(tài)是水分子D.向水中加入酸或堿,都可抑制水的電離,使水的離子積減小C[水的電離是吸熱反應(yīng),常溫下水的pH=7,故A錯(cuò)誤;水的電離是吸熱過(guò)程,升溫促進(jìn)電離,氫離子和氫氧根離子濃度增大,故B錯(cuò)誤;水在常溫下電離出氫離子和氫氧根離子濃度為10-7mol·L-1,故C正確;向水中加入酸或堿,都可抑制水的電離,但水的離子積只隨溫度變化,故D錯(cuò)誤。]2.下列說(shuō)法中,正確的是()A.在任何條件下,純水的pH都等于7B.在任何條件下,純水都呈中性C.在95℃時(shí),純水的pH大于7D.在95℃時(shí),純水中H+的物質(zhì)的量濃度c(H+)小于10-7mol·L-1B[室溫下,純水的pH才等于7,A錯(cuò)誤;任何條件下,純水中c(H+)=c(OH-),呈中性,B正確;加熱能促進(jìn)水的電離,故95℃時(shí)純水的c(H+)大于10-7mol·L-1,pH小于7,C錯(cuò)誤,D錯(cuò)誤。]3.下列措施能影響水的電離平衡,并使溶液中的c(H+)〉c(OH-)的是()A.向純水中投入少量Na2O2B.將水加熱煮沸C.向水中通入CO2D.向水中加入NaClC[A生成NaOH,使c(OH-)>c(H+);B可促進(jìn)水的電離,但c(H+)=c(OH-);D對(duì)水的電離無(wú)影響;C可與水反應(yīng)生成H2CO3,抑制水的電離,但H2CO3H++HCOeq\o\al(-,3),使c(H+)〉c(OH-)。]4.25℃的下列溶液中,堿性最強(qiáng)的是()A.pH=11的溶液B.c(OH-)=0.12mol·L-1C.1L中含有4gNaOH的溶液D.c(H+)=1×10-10mol·L-1的溶液B[常溫下,可以根據(jù)pH或c(H+)比較溶液的酸堿性,同樣也可以根據(jù)c(OH-)的大小來(lái)比較。A、C、D三個(gè)選項(xiàng)中溶液的c(OH-)依次為1×10-3mol·L-1、0。1mol·L-1、1×10-4mol·L-1,所以B中溶液的c(OH-)最大,堿性最強(qiáng)。]5.在25℃的條件下,將體積都為10mL,pH都等于3的醋酸和鹽酸,加水稀釋到amL和bmL,測(cè)得稀釋后溶液的pH均為5,則稀釋后溶液的體積為()A.a(chǎn)=b=10mL B.a(chǎn)=b>10mLC.a(chǎn)<b D.a(chǎn)〉bD[因?yàn)榇姿崾侨跛?,鹽酸是強(qiáng)酸,在稀釋相同體積后,醋酸的pH變化相對(duì)鹽酸小,則當(dāng)稀釋后兩者的pH仍相等,故a>b。]6.下列溶液中,一定呈中性的是()A.由非電解質(zhì)溶于水得到的溶液B.c(H+)、c(OH-)均為5。0×10-7mol·L-1的溶液C.等物質(zhì)的量的強(qiáng)酸與強(qiáng)堿反應(yīng)得到的溶液D.將0.1mol·L-1燒堿溶液稀釋100倍所得到的溶液B[二氧化碳溶于水顯酸性,A項(xiàng)錯(cuò)誤;c(H+)、c(OH-)均為5.0×10-7mol·L-1的溶液,是中性溶液,B項(xiàng)正確;等物質(zhì)的量的硫酸和氫氧化鈉反應(yīng),得到的是酸性溶液,C項(xiàng)錯(cuò)誤;將0。1mol·L-1燒堿溶液稀釋100倍所得到的溶液,仍然顯堿性,D項(xiàng)錯(cuò)誤。]7.25℃時(shí),將某強(qiáng)酸和某強(qiáng)堿溶液按1∶10的體積比混合后,溶液恰好呈中性,則混合前此強(qiáng)酸和強(qiáng)堿的pH和為()A.12 B.13C.14 D.15B[強(qiáng)酸和強(qiáng)堿溶液按1∶10的體積比混合恰好呈中性,則說(shuō)明酸溶液中的氫離子濃度等于堿溶液中的氫氧根離子的濃度的10倍,故pH和為13,選B。]8.25℃時(shí),用水稀釋0.1mol·L-1的氨水,溶液中隨著水量的增加而減小的是()①eq\f(cNH\o\al(+,4)·cOH-,cNH3·H2O)②eq\f(cNH3·H2O,cOH-)③c(H+)·c(OH-)④eq\f(cOH-,cH+)A.①② B.③C.③④ D.②④D[加水稀釋促進(jìn)NH3·H2O電離,則溶液中n(NH3·H2O)減小、n(OH-)、n(NHeq\o\al(+,4))增大,但是NH3·H2O電離增大程度小于溶液體積增大程度,導(dǎo)致溶液中c(NH3·H2O)、c(OH-)、c(NHeq\o\al(+,4))都減小,溫度不變離子積常數(shù)不變,則溶液中c(H+)增大,①溫度不變電離平衡常數(shù)不變,則eq\f(cNH\o\al(+,4)·cOH-,cNH3·H2O)=Kb不變,錯(cuò)誤;②eq\f(cNH3·H2O,cOH-)=eq\f(\f(nNH3·H2O,V),\f(nOH-,V))=eq\f(nNH3·H2O,nOH-)減小,正確;③溫度不變離子積常數(shù)不變,則c(H+)·c(OH-)=Kw不變,錯(cuò)誤;④稀釋過(guò)程中c(OH-)減小,溫度不變離子積常數(shù)不變,則溶液中c(H+)增大,則eq\f(cOH-,cH+)減小,正確。]9.一定溫度下,用水稀釋0。1mol·L-1的一元弱酸HA,隨稀釋進(jìn)行,下列數(shù)值一定增大的是(Kw表示水的離子積,Ka表示HA的電離常數(shù))()A.Kw B。eq\f(cH+,Ka)C.eq\f(cHA,cA-) D.c(OH-)D[溫度不變,Kw不變,A不合題意;根據(jù)Ka=eq\f(cH+·cA-,cHA),推出eq\f(cH+,Ka)=eq\f(cHA,cA-)=eq\f(nHA,nA-),加水稀釋時(shí),HA電離程度增大,n(HA)減小,n(A-)增大,則eq\f(nHA,nA-)減小,B、C不合題意;加水稀釋HA電離程度增大,但是c(H+)減小,因Kw不變,可知c(OH-)增大,D符合題意。][素養(yǎng)培優(yōu)練]10.常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()A.pH=1的溶液中:Fe2+、NOeq\o\al(-,3)、SOeq\o\al(2-,4)、Na+B.由水電離的c(H+)=1×10-14mol·L-1的溶液中:Ca2+、K+、Cl-、HCOeq\o\al(-,3)C.c(H+)/c(OH-)=1012的溶液中:NHeq\o\al(+,4)、Al3+、NOeq\o\al(-,3)、Cl-D.c(Fe3+)=0。1mol·L-1的溶液中:K+、ClO-、SOeq\o\al(2-,4)、SCN-C[A中Fe2+、NOeq\o\al(-,3)、H+會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng);B項(xiàng),符合條件的溶液可能是強(qiáng)酸性溶液也可能是強(qiáng)堿性溶液,HCOeq\o\al(-,3)既與H+反應(yīng),又與OH-反應(yīng),B錯(cuò)誤;eq\f(cH+,cOH-)=1012的溶液為強(qiáng)酸性溶液,離子可以大量共存,C正確;Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3,D錯(cuò)誤。]11.常溫下,下列三種溶液中,由水電離出的氫離子濃度之比為()①1mol·L-1的鹽酸②0.1mol·L-1的鹽酸③0.01mol·L-1的NaOHA.1∶10∶100 B.0∶1∶12C.14∶13∶12 D.14∶13∶2A[①1mol·L-1的HCl溶液中c(H+)=1mol·L-1,由水電離出的c(H+)水=10-14mol·L-1,②0。1mol·L-1的HCl溶液中,c(H+)=0。1mol·L-1,由水電離出的c(H+)水=10-13mol·L-1,③0。01mol·L-1的NaOH溶液中,c(OH-)=0.01mol·L-1,由水電離出的c(H+)水=10-12mol·L-1,則三種溶液中由水電離出的氫離子濃度之比為:10-14∶10-13∶10-12=1∶10∶100。]12.(雙選)pH=11的X、Y兩種堿溶液各5mL,分別稀釋至500mL,其pH與溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法正確的是()A.稀釋后X溶液中水的電離程度比Y溶液中水電離程度小B.若X為強(qiáng)堿,則a=9C.若X、Y都是弱堿,則a的值一定大于9D.完全中和X、Y兩溶液時(shí),消耗同濃度稀硫酸的體積V(X)>V(Y)BC[由圖可知稀釋100倍后X的pH變化大,則X的堿性比Y強(qiáng),若X、Y都是弱堿,則a大于9,C項(xiàng)正確;稀釋后Y的c(OH-)大于X,對(duì)水的電離抑制程度大,X溶液中水的電離程度大,A項(xiàng)錯(cuò)誤;若X為強(qiáng)堿,稀釋100倍,pH減小2變?yōu)?,B項(xiàng)正確;完全中和X、Y兩溶液;Y消耗稀H2SO4的體積大,因?yàn)閅濃度大,D項(xiàng)錯(cuò)誤。]13.pH=2的兩種一元酸x和y,體積均為100mL,稀釋過(guò)程中pH與溶液體積的關(guān)系如圖所示.分別滴加NaOH溶液(c=0.1mol·L-1)至pH=7,消耗NaOH溶液的體積為Vx、Vy,則()A.x為弱酸,Vx<Vy B.x為強(qiáng)酸,Vx〉VyC.y為弱酸,Vx<Vy D.y為強(qiáng)酸,Vx〉VyC[本題考查弱電解質(zhì)的電離平衡,通過(guò)兩種酸稀釋前后的pH變化,理解強(qiáng)弱電解質(zhì)的本質(zhì)區(qū)別和外界因素對(duì)弱電解質(zhì)的影響等。由圖象可知x稀釋10倍,pH變化1個(gè)單位(從pH=2變化為pH=3),故x為強(qiáng)酸,而y稀釋10倍,pH變化小于1個(gè)單位,故y為弱酸,排除選項(xiàng)B、D;pH都為2的x、y,前者濃度為0。01mol·L-1,而后者大于0。01mol·L-1,故中和至溶液為中性時(shí),后者消耗堿的體積大,故選項(xiàng)C正確。]14.已知室溫時(shí),0。1mol·L-1的某一元酸HA在水中有0.1%發(fā)生電離,回答下列各問(wèn)題:(1)該溶液的pH=________。(2)HA的電離平衡常數(shù)K=________。(3)升高溫度時(shí),K將________(填“增大"“減小”或“不變”),pH將________(填“增大”“減小”或“不變")。(4)由HA電離出的c(H+)約為水電離出的c(H+)的________倍。[解析](1)HA電離出的c(H+)=(0.1×0。1%)mol·L-1=1×10-4mol·L-1,pH=-lg(1×10-4)=4。(2)電離平衡常數(shù)K=eq\f(cH+·cA-,cHA)=eq\f(1×10-4×1×10-4,0。1)=1×10-7。(3)因HAH++A-,電離過(guò)程是吸熱的,所以升高溫度,c(H+)、c(A-)均增大,則K增大,而pH減小。(4)c(H+)HA=1×1
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