實驗室檢驗和試驗管理制度

實驗室檢驗和試驗管理度一、目的為了規(guī)范檢驗、試驗秩和行為，實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢和試驗活動的有效性和時效性，準(zhǔn)確提供質(zhì)數(shù)據(jù)，達(dá)到質(zhì)量體系符合要求，特制定本管理制度。二、范圍本管理制度適用于化驗一切檢驗和試驗活動全過及與之相關(guān)的活動過程。三、管理要求1、檢驗程序1.1按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標(biāo)。1.1.1對于外購化工料，依據(jù)質(zhì)量安全環(huán)保質(zhì)檢組發(fā)下來的委托單，現(xiàn)場核對實物，按規(guī)定樣。1.1.2對外購大宗原材料和內(nèi)部互供料，接生產(chǎn)調(diào)度或有關(guān)裝置崗位員的采樣電話通知后到場采樣。1.1.3對于過程檢驗和試驗，按《分析頻率的規(guī)定到生產(chǎn)裝置現(xiàn)場采樣。1.1.4對成品檢驗和試驗，按《分析頻率》質(zhì)量管理要求到生產(chǎn)裝置場或指定部位采樣。1.1.5接到生產(chǎn)裝置或調(diào)度臨時生產(chǎn)加樣通時，按要求到指定部位采樣。1.1.6采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗室采樣、留及樣品室管理制度》。

1.2采樣后，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗方法進(jìn)檢驗和試驗。然后，要求備好保留樣品，并做好識。1.3檢驗過程中要嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，對些影響檢驗結(jié)果準(zhǔn)確的因素諸如塵埃、溫濕度、動、噪聲等要密切注，并嚴(yán)加控制。杜絕觀隨意性，注意樣品處理的全性和操作安全性以儀器的靈敏性和穩(wěn)定。操作時，不得擅自離開工崗位。1.4檢測過程中，要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平或多平行測定，其結(jié)應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)處理與結(jié)果計算要遵數(shù)字修約規(guī)則，有效字不得隨意舍棄。1.5若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異?；?qū)嶒炂钆c方規(guī)定有偏離時，檢驗員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認(rèn)真記錄、查計算、查操、查試劑、查方法、樣品，找出原因后有針對性地行復(fù)驗。1.6要認(rèn)真及時填寫好質(zhì)量記錄。所有原記錄必須使用專用表，書寫工整、清楚、真實、確、完整。不準(zhǔn)用鉛記錄，不得隨意涂改亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆時，用"-"注，并在"-"上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠，項未發(fā)生時，應(yīng)在此欄內(nèi)情況印上作廢、"檢修"、"停運"等印章。1.7質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、分檢驗報告單、分析檢日報表、質(zhì)量監(jiān)督日報表產(chǎn)品質(zhì)量合格證五種化驗室涉及到原始記和報告單兩種。1.8分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時填入原始記錄，需計的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)誤后填寫，分析檢驗原始記必須由分析者本人填，在崗其他分析人員核兩檢制)，確認(rèn)無誤后報告給組長。分析者對原始記錄的真實性檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)，復(fù)核人員對計算公式及計算結(jié)的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

1.9組長接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認(rèn)無誤(三檢制，立即用電話報給生產(chǎn)裝置或有關(guān)部門對不合格數(shù)據(jù)，還要在交班日記上做好標(biāo)識。組長要對數(shù)據(jù)報告的及時性準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)，對告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。2、質(zhì)量記錄要按月、季年編目成冊，做好標(biāo)識，檔保管。質(zhì)量記錄一般可在分析站保留三個，超期后將記錄送交化驗質(zhì)量記錄存放室歸檔保存。3、嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定妥善保管質(zhì)量記錄，中控分析原始記錄一般保存一年，原料和品分析原始記錄、分析檢報告單、分析檢驗日報表、質(zhì)量監(jiān)督月報表產(chǎn)品質(zhì)量合格證一般保存年。、質(zhì)量記錄在保存過程中，應(yīng)防止潮濕、霉、蟲蛀；丟失和盜用，注防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量系程序文件的規(guī)定。5、遵守化驗室分析檢驗試驗工作基本規(guī)則