伴性遺傳22的課件資料

伴性遺傳22的課件資料第1頁/共36頁紅綠色盲檢查圖

在醫(yī)院體檢時，醫(yī)生有時讓我們看一種彩色圖譜，請看一看下面的圖譜，這其中究竟畫了些什么？檢測：你的色覺是否正常？第2頁/共36頁第3頁/共36頁恭喜你，你的視覺正常！

男性患者女性患者開展討論：1、紅綠色盲基因是位于哪類染色體？性染色體。原因：如位于常染色體，則男女患病的幾率應該一樣。第4頁/共36頁伴性遺傳

——基因位于性染色體上，遺傳上總是和性別相關聯(lián)的現(xiàn)象。病例：人類紅綠色盲、血友病、抗維生素D佝僂病一、伴性遺傳的概念第5頁/共36頁二、分析病例發(fā)現(xiàn)者：道爾頓

英國化學家、物理學家，近代化學之父，提出原子學說。是紅綠色盲的發(fā)現(xiàn)者，也是第一個被發(fā)現(xiàn)為紅綠色盲的患者，后人為了紀念他，又叫該病為“道爾頓癥”。(一)人類紅綠色盲癥第6頁/共36頁紅綠色盲癥狀

癥狀：紅綠色盲是最常見的人類伴性遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。思考：從道爾頓發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的過程中，你獲得了什么樣的啟示？細節(jié)決定成敗對待科學的態(tài)度：執(zhí)著，熱愛，勇于獻身。第7頁/共36頁P34資料分析（1）、紅綠色盲基因是位于X染色體上，還是Y染色體上？

X染色體。原因：ⅠⅡⅢ12123456132456789101112圖-人類紅綠色盲遺傳圖譜如果位于Y染色體上，則患病的只會是男性。但事實上女性也有紅綠色盲患者。第8頁/共36頁（2）、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性。原因：如果為顯性基因，則Ⅱ5與Ⅱ6婚配，不可能生出患病的孩子。第9頁/共36頁對紅綠色盲癥的解釋XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段X染色體Y染色體經研究發(fā)現(xiàn)，這種病是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制的。Y染色體由于過于短小而沒有這種基因。紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的。1.遺傳性質：X染色體隱性遺傳病第10頁/共36頁染色體顯帶技術性染色體20世紀60年代末出現(xiàn)的染色體顯帶技術（用特殊的染色方法在染色體上顯示出一個個明暗交替的帶），可以使人們正確辨認染色體的序號第11頁/共36頁§2.3伴性遺傳第12頁/共36頁表現(xiàn)型基因型男性女性人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常攜帶者色盲正常色盲2.基因型分析第13頁/共36頁XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(攜帶者)XBY男正常XbXb

女患者紅綠色盲的6種遺傳方式第14頁/共36頁2.女性攜帶者與男性正常請寫出以下組合的婚配圖解：3.女性攜帶者與男性色盲4.女性色盲與男性正常1.正常女性純合子與男性色盲第15頁/共36頁分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型：①XBXB

×XbY:②XBXb×XBY:1/2正?！猓〝y帶者XBXb）、1/2正?！幔╔BY

）1/4正常♀（XBXB）、1/4正?！猓〝y帶者XBXb）1/4正?！幔╔BY）、1/4色盲♂（XbY）③XBXb

×XbY:④XbXb×XBY:1/2正?！猓〝y帶者XBXb）、1/2色盲♂（XbY）1/4正?！猓〝y帶者XBXb

）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正?！幔╔BY）、1/4色盲♂（XbY）第16頁/共36頁女性正常×男性色盲親代配子子代女性攜帶者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。第17頁/共36頁女性攜帶者×男性正常親代配子子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。第18頁/共36頁女性攜帶者×男性患者親代配子子代女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。XbXbXbXbXb第19頁/共36頁女性色盲×男性正常親代配子子代女性攜帶者男性色盲

1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲。第20頁/共36頁3.伴X隱性遺傳病的特點①男性患者多于女性②交叉遺傳

外公→女兒→外孫XbYXBXbXbY③女性患病，其父親和兒子一定患病

（母患子必患，女患父必患）第21頁/共36頁XbY7%XbXb①色盲男性基因型：②Xb在人群中出現(xiàn)幾率？③色盲女性基因型：④色盲女性在人群中出現(xiàn)幾率？7%×7%

=

0﹒49%已知：色盲男性占人口總數(shù)7%XbXb%==7%Xb%=我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性色盲的發(fā)病率僅為0.5%。想一想，為什么？第22頁/共36頁例1人類血友病伴性遺傳特點：病因：癥狀：由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時間延長。在輕微創(chuàng)傷時也會出血不止，嚴重時可導致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。（伴X隱形遺傳）其他伴X隱性遺傳

例2果蠅的白眼遺傳第23頁/共36頁果蠅的常染色體與性染色體果蠅的眼色遺傳紅眼(♀)(XWXW)(XWXw)

紅眼(♂)(XWY)

白眼(♀)(XwXw)

白眼(♂)(XwY)

第24頁/共36頁（二）、抗維生素D佝僂病由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。第25頁/共36頁女性

男性基因型表現(xiàn)型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY基因型分析第26頁/共36頁伴X顯性遺傳病的特點①

女性患者多于男性②男性患病，其母親和女兒一定患病

（父患女必患，子患母必患）第27頁/共36頁遺傳咨詢小李（男）和小芳結婚，小芳是一位色盲患者，如果你是一位醫(yī)生，你建議他們最好生男孩還是女孩？如果一位患有抗維生素D佝僂病患者的男子與一正常的女性結婚，你又如何建議呢？第28頁/共36頁伴Y染色體遺傳實例：外耳道多毛癥特點：①父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也。第29頁/共36頁1.性別決定方式有XY型、ZW型三.伴性遺傳在實踐中的應用

蘆花雞的性別決定方式是：ZW型

雄性:

同型的ZZ

性染色體，

雌性:異型的ZW

性染色體。

蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛則為:Zb第30頁/共36頁2.你能設計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄第31頁/共36頁1.一個男孩患紅綠色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常。推斷色盲基因來自

（A）祖父（B）祖母

（C）外祖父（D）外祖母練習：第32頁/共36頁3.母親是紅綠色盲，她的兩個兒子有_______個是紅綠色盲。

2.判斷題：（1）母親患血友病,兒子一定患此病。()（2）父親是血友病患者,兒子一定患血友病。()

（3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。()

（4）女兒是色盲患者,母親一定患色盲。()4.實踐調查活動：將班級分成若干小組，每個小組利用課外活動時間各調查本校一個班級紅綠色盲患者的人數(shù)及男女比例。比較所得數(shù)據與我國