伴性遺傳高三生物一輪復(fù)習(xí)

伴性遺傳高三生物一輪復(fù)習(xí)第1頁/共49頁復(fù)習(xí)要點生物性別決定方式伴性遺傳的類型和特點遺傳圖譜的分析伴性遺傳的應(yīng)用判斷遺傳方式的實驗設(shè)計第2頁/共49頁男性染色體組型：女性染色體組型：44+XY44+XX常染色體性染色體常染色體性染色體人類的XY型性別決定一、生物性別決定方式第3頁/共49頁精子卵細(xì)胞1：1

22條+Y22條+X22對(常)+XX(性)♀

22對(常)+XY(性)♂22條+X22對+XX♀22對+XY♂1.XY型性別決定×受精卵注意男孩的性染色體來源一、生物性別決定方式第4頁/共49頁性別決定方式為XY型的生物第5頁/共49頁1.關(guān)于果蠅性別決定的說法，下列錯誤的()①性別決定的關(guān)鍵在于常染色體②雌性只產(chǎn)生含X染色體的卵細(xì)胞③雄性產(chǎn)生含X、Y兩種性染色體的精子且比例為1∶1④含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子A.①④B.③C.②D.①和③A第6頁/共49頁2.ZW型性別決定zzzw異型同型ZW型：鳥類、蛾蝶類♂♀第7頁/共49頁

控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。1.伴性遺傳概念二、伴性遺傳的類型和特點第8頁/共49頁2.常見的伴性遺傳的種類伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳伴Y遺傳基因位于X、Y同源區(qū)段遺傳——如血友病、紅綠色盲——如抗VD佝僂病——如外耳道多毛癥Y第9頁/共49頁例.下列關(guān)于性染色體敘述,正確的是:A.性染色體上的基因都可以控制性別B.性別受性染色體控制而與基因無關(guān)C.位于X或Y染色體上的基因,其相應(yīng)的性狀表現(xiàn)與一定的性別相關(guān)聯(lián)D.性染色體只存在于生殖細(xì)胞中.C第10頁/共49頁第11頁/共49頁a．寫出人的色覺正常和色盲的基因型和表現(xiàn)型：（B、b）b.寫出幾種婚配方式遺傳圖解。女性男性基因型表現(xiàn)型正常XBXB

XBXbXbXbXBYXbY正常攜帶者色盲正常色盲3.伴X隱性遺傳（人類紅綠色盲）c.伴X隱性病遺傳的特點第12頁/共49頁人類紅綠色盲癥伴Ｘ隱性遺傳病思考討論伴X隱性病遺傳的特點⑵男患者多于女患者⑴隔代交叉遺傳第13頁/共49頁a．寫出人的色覺正常和色盲的基因型和表現(xiàn)型：（B、b）b.寫出幾種婚配方式遺傳圖解。女性男性基因型表現(xiàn)型正常XBXB

XBXbXbXbXBYXbY正常攜帶者色盲正常色盲3.伴X隱性遺傳（人類紅綠色盲）c.伴X隱性病遺傳的特點男患者多于女患者隔代交叉遺傳第14頁/共49頁兒子的致病基因

只能來自母親。外祖父的色盲基因

通過女兒傳給外孫。女兒患病，父親一定患??；母親患病，兒子一定患病；父親正常，女兒一定正常。XbY第15頁/共49頁例:.下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。1234567891011121314

1→4→8→141/40第16頁/共49頁

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。

患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。4.伴X顯性遺傳第17頁/共49頁4.伴X顯性遺傳XAXA、XAXaXAYXaXa、XaY女性患者：男性患者：正常：a.寫出相應(yīng)的基因型和表現(xiàn)型：（A、a）b.伴X顯性遺傳病的特點（抗維生素D佝僂病)第18頁/共49頁

IVIIIIII1234567891011121314151617181920抗維生素D佝僂病系譜圖伴X顯性遺傳病的特點:女患者多于男患者一般具有世代連續(xù)的現(xiàn)象第19頁/共49頁4.伴X染色體上的顯性遺傳病XAXA、XAXaXAYXaXa、XaY女性患者：男性患者：正常：a.寫出相應(yīng)的基因型和表現(xiàn)型：（A、a）b.伴X顯性遺傳病的特點女患者多于男患者一般具有世代連續(xù)的現(xiàn)象第20頁/共49頁例題一個患抗維生素D佝僂?。ㄔ摬閄顯性遺傳）的男子與正常女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子，進(jìn)行了遺傳咨詢．你認(rèn)為下列的指導(dǎo)中有道理的是()

A．不要生育

B.妊娠期多吃含鈣食品

C．只生男孩

D．只生女孩

C第21頁/共49頁例．下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是

A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ一4是雜合體

B．Ⅲ一7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病

C．Ⅲ一8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病

D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群

D第22頁/共49頁外耳道多毛癥12ⅠⅡⅢ53479106118特點：父傳子，子傳孫5.伴Y遺傳病——第23頁/共49頁6、基因位于X、Y同源區(qū)段遺傳雌性基因型：XAXAXAXaXaXa雄性基因型：XAYAXAYaXaYAXaYaa、個體基因型b、遺傳特點遺傳與性別相聯(lián)系第24頁/共49頁變式訓(xùn)練2－1(2009·淄博二模)科學(xué)家對人類的X、Y兩條染色體進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，兩條染色體既有同源區(qū)段，又有非同源區(qū)段(如下圖所示)。下列說法不正確的是(

)

A．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的

致病基因控制的，則患者均為男性

B．若某病是由位于同源區(qū)段Ⅱ的隱性致

病基因控制的，則該病發(fā)病情況與性別無關(guān)

C．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性

基因控制的，則男性患者的女兒全為患者

D．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的，則一個正常女性的兒子患病、正常均有可能B第25頁/共49頁小結(jié):1.性別決定的類型XY型ZW型雌性：含同型的性染色體，以XX表示雄性：含異型的性染色體，以XY表示雌性：含異型的性染色體，以ZW表示雄性：含同型的性染色體，以ZZ表示2.伴性遺傳伴X隱性遺傳病伴Y遺傳病伴X顯性遺傳病基因位于X、Y同源區(qū)段遺傳病第26頁/共49頁1．首先確定是否是伴Y染色體遺傳病或細(xì)胞質(zhì)遺傳(1)所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳。(2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，則最大可能為母系遺傳。三、遺傳系譜題判斷的思路：第27頁/共49頁2．其次判斷顯隱性(1)雙親正常，子代有患者，為隱性(即無中生有)。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無)。(圖2)(3)親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)第28頁/共49頁3．再次確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳?、倥曰颊撸涓富蚱渥佑姓?，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)第29頁/共49頁(2)顯性遺傳?、倌行曰颊?，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8、9)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖10、11)第30頁/共49頁4．若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳→顯性遺傳患者性別無差別常染色體上患者女多于男X染色體上(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳→隱性遺傳患者性別無差別常染色體上患者男多于女X染色體上第31頁/共49頁例．如圖為一個家族中某種遺傳病的遺傳情況，若3號個體為純合子的概率是1/2，則該病最可能的遺傳方式是(

)A．伴X染色體顯性遺傳B．伴Y染色體遺傳C．伴X染色體隱性遺傳D．常染色體隱性遺傳C第32頁/共49頁例.下圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的判斷是(

)A．母親肯定是純合子，子女是雜合子B．該遺傳病女性發(fā)病率高于男性C．該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳D．子女中的致病基因不可能來自父親C第33頁/共49頁例．如圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，若Ⅱ7不攜帶致病基因，下列相關(guān)分析錯誤的是A．甲病是伴X染色體顯性遺傳病B．乙病是常染色體隱性遺傳病C．如果Ⅲ8是女孩，則其一定有四種基因型D．Ⅲ10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是2/3C第34頁/共49頁第35頁/共49頁第36頁/共49頁第37頁/共49頁四、判斷遺傳方式的實驗設(shè)計（全優(yōu)設(shè)計）第38頁/共49頁①已知顯隱性的情況下，XY型性別決定的生物利用雌性隱性性狀和純合雄性顯性性狀個體交配來判斷。若子代只表現(xiàn)為一種表現(xiàn)型，則在常染色體上；若子代表現(xiàn)為兩種表現(xiàn)型，且性狀與性別相關(guān)聯(lián)，則在X染色體上。②不知顯隱性的情況下，利用正交和反交的方法判斷。利用具有相對性狀的雌雄個體進(jìn)行正交和反交，若結(jié)果一致，則在常染色體上，若結(jié)果不一致，則在X染色體上。第39頁/共49頁例．純種果蠅中，朱紅眼♂×暗紅眼♀，F(xiàn)1中只有暗紅眼；而暗紅眼♂×朱紅眼♀，F(xiàn)1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)的基因為A和a，則下列說法不正確的是(

)A．正、反交實驗常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型B．反交的實驗結(jié)果說明這對控制眼色的基因不在常染色體上C．正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXaD．若正、反交的F1代中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例都是1∶1∶1∶1D第40頁/共49頁例．已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：第41頁/共49頁(1)控制灰身與黑身的基因位于________；控制直毛與分叉毛的基因位于________。(2)親代果蠅的表現(xiàn)型：母本為____________；父本為________________。(3)親代果蠅的基因型分別為__________、________。常染色體上X染色體上灰身直毛灰身直毛BbXFXfBbXFY灰身與黑身(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)，直毛與分叉毛為(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)第42頁/共49頁(4)子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合子與雜合子的比例為________。(5)子代雄蠅中，灰身分叉毛的基因型為________、________；黑身直毛的基因型為________。

1∶5BBXfYBbXfYbbXFY灰身與黑身(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)，直毛與分叉毛為(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)第43頁/共49頁例．(2012·福建高考)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對非裂翅(a)為顯性。雜交實驗如圖甲。P裂翅♀×非裂翅♂

F1裂翅非裂翅

(♀102、♂92)

(♀98、♂109)甲(1)上述親本中，裂翅果蠅為________(填“純合子”或“雜合子”)。雜合子第44頁/共49頁(2)某同學(xué)依據(jù)上述實驗結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請你就上述實驗，以遺傳圖解的方式說明該等位基因也可能位于X染色體上。P

XAXa

×

XaY裂翅非裂翅↓F1

XAXa

XAY

XaXa

XaY裂翅♀∶裂翅♂∶非裂翅♀∶非裂翅♂

1∶1∶1∶1P裂翅♀×非裂翅♂

F1裂翅非裂翅

(♀102、♂92)

(♀98、♂109)甲第45頁/共49頁(3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實驗，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型：________(♀)×________(♂)。(4)實驗得知，等位基因(A，a)與(D，d)位于同一對常染色體上，基因型為AA或dd的個體胚胎致死。兩對等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交