執(zhí)業(yè)藥師資格考試模擬試題

試模擬試題2016年執(zhí)業(yè)藥師資格考試模擬試題執(zhí)業(yè)藥師的知識(shí)點(diǎn)繁多冗雜，想鞏固好知識(shí)點(diǎn)并不容易，現(xiàn)在店鋪為大家分享一套2016年執(zhí)業(yè)藥師資格考試模擬試題給大家，希望對(duì)您有幫助!(1)下面哪一項(xiàng)敘述與維生素A不符(A)維生素A的化學(xué)穩(wěn)定性比維生素A醋酸酯高B)維生素A對(duì)紫外線不穩(wěn)定(C)維生素A在視網(wǎng)膜轉(zhuǎn)變?yōu)橐朁S醛DA定(E)維生素A的生物效價(jià)用國(guó)際單位(IU)表示(2)目前發(fā)現(xiàn)的維生素A的幾何異構(gòu)體有BCDE(A)腳氣病(B)夜盲(C)壞血病(D)惡性貧血(E)佝僂病(4)說(shuō)維生素D是甾醇衍生物的原因是(A)具有環(huán)戊烷氫化菲的結(jié)構(gòu)(B)光照后可轉(zhuǎn)化為甾醇C由甾醇B環(huán)開環(huán)衍生而得(D)具有甾醇的基本性質(zhì)(E)其體內(nèi)代謝物是甾醇(5)維生素D在下列哪一項(xiàng)上與維生素的概念不符(A)是維持人體正常代謝機(jī)能所必需的微量物質(zhì)(C)不是細(xì)胞的一個(gè)組成部分(D)不能供給體內(nèi)能量(E)體內(nèi)需保持一定水平(6)維生素D3的活性代謝物為(A)維生素D2(B)1,25-二羥基D2(C)25-(OH)D3(D)1,25-(OH)2D3(E)24,25-(OH)2D3(7)不符合維生素H的敘述是(A)含噻吩并咪唑環(huán)(B)屬水溶性維生素(C)是多個(gè)酶的輔基(D)水溶液呈中性E個(gè)立體異構(gòu)體(8)下面關(guān)于核黃素的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的(A)化學(xué)名為7,8-二甲基-10-(D-核糖型-2,3,4,5-四羥基戊基)異咯(B)本品干燥時(shí)性質(zhì)穩(wěn)定,耐熱性好,對(duì)大多數(shù)氧化劑穩(wěn)定,但可被鉻C于堿。(D)本品母核中N1和N5間有共軛雙鍵,連二亞硫酸鈉等強(qiáng)還原劑黃素。C的異構(gòu)體有(10)下列哪一項(xiàng)是VitB1的適應(yīng)癥(A)硫胺缺乏癥(B)妊娠嘔吐(C)放射病嘔吐(D)異煙肼中毒(E)糙皮病1)維生素H的用途主要是(A)防止壞血病(B)嬰兒皮脂溢性皮炎(C)治療妊娠嘔吐(D)生物素缺乏癥E(12)鹽酸吡多辛又名(A)維生素A(B)維生素B1(C)維生素B2(D)維生素B6(E)維生素B12(A)羰基(B)無(wú)機(jī)酸根(C)酸羥基(D)共軛系統(tǒng)(E)連二烯醇(14)下列哪一項(xiàng)敘述與維生素的概念不相符合(A)是維持人體正常代謝機(jī)能所必需的微量物質(zhì)(B)只能從食物中攝取(C)是細(xì)胞的一個(gè)組成部分(D)不能供給體內(nèi)能量(E)體內(nèi)需保持一定水平(15)下列哪個(gè)說(shuō)法不正確(A)具有相同基本結(jié)構(gòu)的藥物，它們的藥理作用不一定相同(B)最合適的脂水分配系數(shù)，可使藥物有最大活性(C)適度增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的脂水分配系數(shù)，活性會(huì)有所提高(D)藥物的脂水分配系數(shù)是影響藥物活性的因素之一(E)鎮(zhèn)靜催眠藥的lgP值越大，活性越強(qiáng)(16)藥物的解離度與生物活性有什么樣的關(guān)系(A)增加解離度，離子濃度上升，活性增強(qiáng)(B)增加解離度，離子濃度下降，活性增強(qiáng)(C)增加解離度，不利吸收，活性下降(D)增加解離度，有利吸收，活性增強(qiáng)(E)合適的解離度，有最大活性(17)lgP用來(lái)表示哪一個(gè)結(jié)構(gòu)參數(shù)(A)化合物的疏水參數(shù)(B)取代基的電性參數(shù)(C)取代基的立體參數(shù)(D)指示變量(E)取代基的疏水參數(shù)(18)下列不正確的說(shuō)法是(A)新藥開發(fā)是涉及多種學(xué)科與領(lǐng)域的一個(gè)系統(tǒng)工程(B)前藥進(jìn)入體內(nèi)后需轉(zhuǎn)化為原藥再發(fā)揮作用(C)軟藥是易于被代謝和排泄的藥物(D)生物電子等排體置換可產(chǎn)生相似或相反的生物活性(E)先導(dǎo)化合物是經(jīng)各種途徑獲得的具有生物活性的藥物合成前體(19)氟尿嘧啶通過(guò)細(xì)胞膜,常以()方式進(jìn)行(A)簡(jiǎn)單擴(kuò)散(B)加速擴(kuò)散(C)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(D)吞飲過(guò)程(E)易化擴(kuò)散(20)下面敘述中不正確的是(A)理化性質(zhì)主要影響非特異性結(jié)構(gòu)藥物的活性。(B)特異性結(jié)構(gòu)藥物的.活性取決于與受體結(jié)合的能力及化學(xué)結(jié)構(gòu)。(C)分子結(jié)構(gòu)的改變一般不對(duì)脂水分配系數(shù)發(fā)生顯著影響。(D)作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物,需要通過(guò)血腦屏障,一般具有較大(E)具有相同解離率,作用于相同受體的化合物,多顯示相同的生物活(21)下列哪一項(xiàng)不能用藥物的化學(xué)修飾方法來(lái)解決(A)提高藥物的選擇性(B)提高藥物的穩(wěn)定性(C)改善藥物的吸收(D)改變藥物的作用類型(E)延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間(22)通常前藥設(shè)計(jì)不用于(A)增加高極性藥物的脂溶性以改善吸收和分布(B)將易變結(jié)構(gòu)改變?yōu)榉€(wěn)定結(jié)構(gòu)，提高藥物的化學(xué)穩(wěn)定性(C)消除不適宜的制劑性質(zhì)(D)改變藥物的作用靶點(diǎn)(E)在體內(nèi)逐漸分解釋放出原藥，延長(zhǎng)作用時(shí)間參考答案1)A2)C