2022年貴州省貴陽(yáng)市南明區(qū)小碧中學(xué)高二化學(xué)月考試卷含解析_第1頁(yè)
2022年貴州省貴陽(yáng)市南明區(qū)小碧中學(xué)高二化學(xué)月考試卷含解析_第2頁(yè)
2022年貴州省貴陽(yáng)市南明區(qū)小碧中學(xué)高二化學(xué)月考試卷含解析_第3頁(yè)
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2022年貴州省貴陽(yáng)市南明區(qū)小碧中學(xué)高二化學(xué)月考試卷含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.設(shè)阿伏加德羅常數(shù)為6.02×1023mol-1。關(guān)于1molH2O的敘述正確的是(

)A、含有1molH2

B、在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為22.4LC、質(zhì)量為18g/mol

D、含有6.02×1023個(gè)水分子參考答案:D略2.充分燃燒0.1mol氣態(tài)烴A,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成4.48LCO2和5.4gH2O,則烴A是

A.C4H6

B.C2H6

C.C2H4

D.C2H2參考答案:B略3.在實(shí)驗(yàn)室里,要使AlCl3溶液中的Al3+全部沉淀出來(lái),應(yīng)選用下列試劑中的(

) A.氫氧化鈉溶液 B.石灰水 C.氨水 D.硫酸參考答案:C4.下列五種烴①2-甲基丁烷②2,2-二甲基丙烷③戊烷④丙烷⑤丁烷,按沸點(diǎn)由高到低的順序排列的是A.①>②>③>④>⑤B.②>③>⑤>④>①C.③>①>②>⑤>④D.④>⑤>②>①>③參考答案:C略5.下列分離方法不合理的是

A.用分餾的方法,可從石油中得到汽油B.用點(diǎn)燃的方法除去CO2中的少量CO雜質(zhì)C.只含有泥沙的粗鹽,可通過(guò)溶解、過(guò)濾、結(jié)晶的方法提純D.加入適量銅粉除去Cu(NO3)2溶液中的AgNO3雜質(zhì)參考答案:B6.鹵代烴C5H11Cl與C5H12O屬于醇類(lèi)的結(jié)構(gòu)各有多少種()A.5、3

B.3、5

C.10、8

D.8、8參考答案:D考點(diǎn):同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體.專(zhuān)題:同分異構(gòu)體的類(lèi)型及其判定.分析:判斷和書(shū)寫(xiě)烷烴的氯代物的異構(gòu)體可以按照以下步驟來(lái)做:(1)先確定烷烴的碳鏈異構(gòu),即烷烴的同分異構(gòu)體.(2)確定烷烴的對(duì)稱(chēng)中心,即找出等效的氫原子.(3)根據(jù)先中心后外圍的原則,將氯原子逐一去代替氫原子.(4)對(duì)于多氯代烷的同分異構(gòu)體,遵循先集中后分散的原則,先將幾個(gè)氯原子集中取代同一碳原子上的氫,后分散去取代不同碳原子上的氫.分子式為C5H12O的醇,可看作羥基取代氯代烴中氯原子.解答:解:分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體有主鏈有5個(gè)碳原子的:CH3CH2CH2CH2CH2Cl;CH3CH2CH2CHClCH3;CH3CH2CHClCH2CH3;主鏈有4個(gè)碳原子的:CH3CH(CH3)CH2CH2Cl;CH3CH(CH3)CHClCH3;CH3CCl(CH3)CH2CH3;CH2ClCH(CH3)CH2CH3;主鏈有3個(gè)碳原子的:CH2C(CH3)2CH2Cl;共有8種情況.分子式為C5H12O的醇,說(shuō)明分子中含有﹣OH,該物質(zhì)可看作C5H11Cl中的氯原子被羥基取代,故C5H12O的醇也為8種,故選:D.點(diǎn)評(píng):本題考查氯代物和醇類(lèi)的同分異構(gòu)體的判斷,難度不大,做題時(shí)要抓住判斷角度,找出等效氫原子種類(lèi).利用烴基取代氯原子進(jìn)行醇類(lèi)異構(gòu)判斷,比書(shū)寫(xiě)戊醇的同分異構(gòu)體容易.7.某有機(jī)物分子式為C3H6O2在酸性條件下水解得一元酸A與一元醇B,A與B的相對(duì)分子質(zhì)量相等,則以下結(jié)論不正確的是

A.A中含碳26.09%

B.A具有還原性

C.B經(jīng)氧化也可得到一元酸且酸性比A強(qiáng)

D.B分子結(jié)構(gòu)中有甲基參考答案:C8.熱化學(xué)反應(yīng)方程式中各物質(zhì)化學(xué)式前的化學(xué)計(jì)量數(shù)表示

A.物質(zhì)的量

B.分子個(gè)數(shù)

C.原子個(gè)數(shù)

D.物質(zhì)質(zhì)量參考答案:A略9.下列變化中,不屬于化學(xué)變化的是(

)A.SO2使品紅溶液褪色

B.氯水使有色布條褪色C.活性炭使紅墨水褪色

D.漂白粉使某些染料褪色參考答案:C略10..已知如下物質(zhì)的溶度積常數(shù):FeS:Ksp=6.3×10-18mol2·L-2;CuS:Ksp=1.3×10-36mol2·L-2。下列說(shuō)法正確的是

A.同溫度下,CuS的溶解度大于FeS的溶解度

B.同溫度下,向飽和FeS溶液中呈入少量Na2S固體后,Ksp(FeS)變小

C.向含有等物質(zhì)的量的FeCl2和CuCl-2的混合溶液中逐滴加入Na2S溶液,最先出現(xiàn)的沉淀是FeS

D.除去工業(yè)廢水中的Cu2+,可以選用FeS做沉淀劑參考答案:D略11.向100mL0.2mol/L的NaOH溶液中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下的CO2448mL,則最終溶液中微粒間關(guān)系不正確的是(假設(shè)氣體完全吸收并忽略反應(yīng)前后溶液體積的變化)A.c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(OH-)B.c(H+)+c(H2CO3)–c(CO32-)=c(OH-)C.c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(CO32-)>c(H+)D.c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)=0.2mol/L

參考答案:AC略12.大氣污染問(wèn)題已成影響環(huán)境的重要因素,有人想利用2CO(g)+SO2(g)2CO2(g)+S(g)ΔH=+8.0kJ/mol的反應(yīng)來(lái)減少污染,使用新型催化劑加快反應(yīng)。下列有關(guān)該反應(yīng)過(guò)程的能量變化示意圖正確的是參考答案:B略13.鹽類(lèi)水解在日常生活中有著廣泛的應(yīng)用,下列說(shuō)法與鹽類(lèi)水解無(wú)關(guān)的是

A、生活中常用明礬(KAl(SO4)2)凈水

B、用熱的純堿溶液洗滌餐具上的油污

C、用稀硫酸除去銅器表面上銅綠

D、NH4F溶液不宜用玻璃試劑瓶保存(HF會(huì)腐蝕玻璃)參考答案:C略14.利用人工光合作用合成甲酸的原理為2CO2+2H2O2HCOOH+O2,裝置如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是()A.該裝置將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能和電能B.電極1周?chē)鷓H減小C.電極2上發(fā)生的反應(yīng)為CO2+2H++2e﹣═HCOOHD.H+由電極2室經(jīng)過(guò)質(zhì)子膜流向電極1室參考答案:D【考點(diǎn)】原電池和電解池的工作原理.【分析】由電子轉(zhuǎn)移的方向可知,電極1為負(fù)極,水失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣與氫離子,電極2為正極,發(fā)生還原反應(yīng),右室通入二氧化碳,酸性條件下生成HCOOH,以此解答該題.【解答】解:A.過(guò)程中是光合作用,太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,且有電流產(chǎn)生,太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能,故A正確;B.電極1是負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣與氫離子,pH減小,故B正確;C.在電極2通入二氧化碳,酸性條件下生成HCOOH,電極反應(yīng)為CO2+2H++2e﹣═HCOOH,故C正確;D.原電池工作時(shí),陽(yáng)離子向正極移動(dòng),則H+由電極1室經(jīng)過(guò)質(zhì)子膜流向電極2,故D錯(cuò)誤;故選D.15.已知在25℃時(shí),Ksp(AgCl)=1.8×10﹣10,Ksp(AgI)=8.3×10﹣17,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.在100mL0.01mol/LKCl溶液中,加入1mL0.01mol/LAgNO3溶液,有沉淀析出B.往氯化銀的懸濁液中加硝酸銀,c(Cl﹣)、c(Ag+)均減小C.由于Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),AgCl沉淀在一定條件下可轉(zhuǎn)化為AgI沉淀D.向AgCl沉淀的溶解平衡體系中加入NaCl固體,AgCl的溶解度減小參考答案:B考點(diǎn):難溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì).專(zhuān)題:電離平衡與溶液的pH專(zhuān)題.分析:A、Q>Ksp時(shí)有沉淀生成;B、依據(jù)影響沉淀溶解平衡移動(dòng)的因素考慮;C、根據(jù)沉淀轉(zhuǎn)化原理分析;D、依據(jù)影響沉淀溶解平衡移動(dòng)的因素考慮.解答:解:A、混合溶液中c(Ag+)約為0.001mol/L,c(Cl﹣)=0.01mol/L,Q=0.001mol/L×0.01mol/L=1.0×10﹣5>1.8×10﹣10,有沉淀生成,故A正確;B、氯化銀的懸濁液存在沉淀的溶解平衡,加入硝酸銀,c(Ag+)增大,故B錯(cuò)誤;C、根據(jù)沉淀轉(zhuǎn)化原理:溶解度小的能轉(zhuǎn)化為溶解度更小的,所以AgCl可以轉(zhuǎn)化為AgI,故C正確;D、氯化銀的懸濁液存在沉淀的溶解平衡,加入NaCl固體后,氯離子濃度增大,平衡逆向移動(dòng),AgCl的溶解度減小,故D正確;故選B.點(diǎn)評(píng):本題考查難溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì),注意沉淀轉(zhuǎn)化為溶解度更小的物質(zhì)容易發(fā)生,題目難度不大.二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.實(shí)驗(yàn)室向40mL硫酸亞鐵溶液(濃度約為4.0mol·L-1)中加入過(guò)量硫酸銨來(lái)制取摩爾鹽[(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O],其流程如下:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)摩爾鹽的溶解度隨溫度變化并不大,采用冷卻結(jié)晶回收率不高,有人建議直接采用蒸發(fā)結(jié)晶,你認(rèn)為是否合理?__________,并給出你的理由________________________。(2)若降溫過(guò)程中未見(jiàn)摩爾鹽晶體析出,可以__________促使結(jié)晶出現(xiàn)。(3)下圖所示為減壓過(guò)濾裝置,回答有關(guān)問(wèn)題。①寫(xiě)出圖中A、B、C三種儀器的名稱(chēng):A__________;B__________;C__________。②該裝置圖有幾處錯(cuò)誤,請(qǐng)指出。________________________________________________________________________;________________________________________________________________________(寫(xiě)出兩處即可)(4)過(guò)濾是一種常見(jiàn)的物質(zhì)分離方法,下列實(shí)驗(yàn)方法也可用于物質(zhì)分離的是__________。a.分液b.蒸餾c.鹽析d.滴定e.洗氣f.紙層析(5)另取等量硫酸亞鐵溶液和1mol·L-1的酸性高錳酸鉀溶液進(jìn)行滴定:①滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為_(kāi)_______________________________________________,滴定原理為_(kāi)_______________________________________________(用離子反應(yīng)方程式表示)。②滴定過(guò)程中可能用到下列哪些儀器?__________。(6)滴定至終點(diǎn)耗用高錳酸鉀溶液40mL,若實(shí)驗(yàn)最后得到摩爾鹽晶體是58.8g,則本次實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為_(kāi)_________。參考答案:(1)不合理有兩個(gè)原因:若蒸發(fā)結(jié)晶,會(huì)有硫酸銨雜質(zhì);會(huì)失去部分或全部結(jié)晶水(2)用玻璃棒小心摩擦燒杯內(nèi)壁(或向其中投入晶種)(3)①布氏漏斗吸濾瓶安全瓶②布氏漏斗頸口斜面應(yīng)與吸濾瓶的支管口相對(duì);安全瓶的長(zhǎng)管和短管連接順序錯(cuò)誤(4)a、b、c、e、f(5)①最后一滴高錳酸鉀溶液顏色不褪去(或溶液變紅半分鐘內(nèi)不褪色)5Fe2+++8H+===5Fe3++Mn2++4H2O②A、B(6)75%解析:(1)因?yàn)榧尤脒^(guò)量(NH4)2SO4,若采用蒸發(fā)結(jié)晶,會(huì)有(NH4)2SO4雜質(zhì),且在蒸發(fā)加熱過(guò)程中,會(huì)使晶體失去結(jié)晶水。(2)在過(guò)飽和溶液中加晶種或用玻璃棒摩擦燒杯壁能促使結(jié)晶。(3)圖中A為布氏漏斗,B為吸濾瓶,C為安全瓶。在減壓過(guò)濾時(shí),布氏漏斗頸口斜面應(yīng)與吸濾瓶的支管口相對(duì),安全瓶中的導(dǎo)管應(yīng)左短右長(zhǎng)。(4)所給方法中,只有滴定不能用于物質(zhì)的分離。(5)用KMnO4溶液滴定FeSO4,不用其他指示劑,待KMnO4溶液不褪色即為終點(diǎn),KMnO4溶液應(yīng)用酸式滴定管盛放,故所用儀器為A、B。(6)根據(jù)滴定反應(yīng)方程式:5Fe2++8H+===5Fe3++Mn2++4H2O可知40mLKMnO4應(yīng)與78.4g摩爾鹽反應(yīng),而實(shí)驗(yàn)中只得到58.8g,故本次實(shí)驗(yàn)產(chǎn)率為×100%=75%。三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.(14分)I.A是由導(dǎo)熱材料制成的密閉容器,B是一耐化學(xué)腐蝕且易于傳熱的氣球.關(guān)閉K2,將等量且少量的NO2通過(guò)K1、K3分別充入A、B中,反應(yīng)開(kāi)始時(shí),A、B的體積相同。已知:2NO2(g)N2O4(g)△H<0。(1)一段時(shí)間后,反應(yīng)達(dá)到平衡,此時(shí)A、B中生成的N2O4的速率是V(A)

V(B)(填“<”、“>”或“=”);若打開(kāi)活塞K2,氣球B將

(填“變大”、“變小”或“不變”,下同)。(2)若在A、B中再充入與初始量相等的NO2,則達(dá)到平衡時(shí),NO2的轉(zhuǎn)化率α(A)將

。若通入等量的Ne氣,則達(dá)到平衡時(shí),A中NO2的轉(zhuǎn)化率將

,B中NO2的轉(zhuǎn)化率將

(3)室溫時(shí),若A、B都保持體積不變,將A套上一個(gè)絕熱層,B與外界可以進(jìn)行熱傳遞,則達(dá)到平衡時(shí),

中的顏色較深。(4)若在容器A中充入4.6g的NO2,達(dá)到平衡后容器內(nèi)混合氣體的壓強(qiáng)為原來(lái)的80%,試求出平衡時(shí)NO2的轉(zhuǎn)化率

。II.已知可逆反應(yīng):M(g)+N(g)P(g)+Q(g);△H>0,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:①若要增大M的轉(zhuǎn)化率,在其它條件不變的情況下可以采取的措施為

A、加入一定量M

B、加入一定量N

C、反應(yīng)溫度升高

D、縮小容器體積

E、加入某物質(zhì)作催化劑

F、分離出一定量P②在某溫度下,反應(yīng)物的起始濃度分別為:c(M)=1mol·L-1,c(N)=2.4mol·L-1,達(dá)到平衡后,M的轉(zhuǎn)化率為60%,此時(shí)N的轉(zhuǎn)化率為

。

③若反應(yīng)溫度不變,反應(yīng)物的起始濃度分別為:c(M)=4mol·L-1,c(N)=amol·L-1;達(dá)到平衡后,c(P)=2mol·L-1,a=

mol·L-1。參考答案:(14分)(1)<,

變小

(2)增大,不變,

變小

(3)A(每空各1分)(4)40%(2分)

II①BCF。

②25%。

③6。略18.(11分)A、B、C、D、E、F六種短周期元素的原子序數(shù)依次增大。A是宇宙中含量最豐元素,B元素的原子價(jià)電子排布為nsnnpn,D元素的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍,F(xiàn)的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物有兩性,能溶于C、E的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物中。試回答:(1)寫(xiě)出C原子的價(jià)層電子軌道表示式:;D原子的價(jià)層電子排布式:___________,E的原子結(jié)構(gòu)示意圖:___________;(2)B位于元素周期表的第

族,A、B形成原子個(gè)數(shù)比1:1且直線形分子的結(jié)構(gòu)式:;(3)C的基態(tài)原子核外有種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子;(4)E單質(zhì)在空氣中燃燒生成物的電子式:,其中的陽(yáng)離子與陰離子的個(gè)數(shù)比是;(5)F的固態(tài)氧化物的用途有___________(說(shuō)出一種)。F的單質(zhì)、石墨和二氧化鈦(TiO2)按比例混合,高溫下反應(yīng)得到的兩種化合物均由兩種元素組成,且都是新型陶瓷材料(在火箭和導(dǎo)彈上有重要應(yīng)用),其反應(yīng)的化學(xué)方程式是

。參考答案:(1

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