藥學（士）《相關專業(yè)知識》試題及答案

藥學（士）《相關專業(yè)知識》試題及答案1、《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，下列情形按假藥論處的是A、藥品所含成分與藥品標準規(guī)定的成分不符的B、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的C、所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍的D、未標明有效期或者更改或者超過有效期的E、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的答案：C2、按分散系統(tǒng)分類的劑型是（）。A、浸出藥劑B、注射劑C、栓劑D、洗劑E、乳濁液型液體藥劑答案：E3、屬于毒性藥品的是A、可待因B、司可巴比妥C、異戊巴比妥D、阿托品E、I131答案：D4、中藥最本質(zhì)的特點是A、天然藥物B、傳統(tǒng)用藥C、價格低D、標本兼治E、在中醫(yī)藥理論指導下使用答案：E5、我國的藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的原則包括A、標準第一的原則B、專業(yè)監(jiān)督管理與群眾性的監(jiān)督管理相結(jié)合的原則C、以群眾效益為最高原則D、以經(jīng)濟效益為主的原則E、法制化與民主化高度統(tǒng)一的原則答案：B6、“醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證”變更分為A、許可事項變更和關鍵事項變更B、許可事項變更和登記事項變更C、一般事項變更和關鍵事項變更D、一般事項變更和登記事項變更E、許可事項變更和一般事項變更答案：B7、為了保護公眾的健康，處于監(jiān)測期內(nèi)的新藥，國家藥品監(jiān)督管理部門A、可以有條件地批準個別企業(yè)生產(chǎn)B、可以批準1～2個企業(yè)生產(chǎn)C、可以批準通過GMP認證的企業(yè)生產(chǎn)D、不得批準其他企業(yè)生產(chǎn)和進口E、不得批準制劑生產(chǎn)以外的企業(yè)生產(chǎn)答案：D8、下面關于脂質(zhì)體的敘述不正確的是A、脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的超微型球體B、脂質(zhì)體由磷脂和膽固醇組成C、脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)與表面活性劑的膠束相似D、脂質(zhì)體因結(jié)構(gòu)不同可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體E、脂質(zhì)體相變溫度的高低取決于磷脂的種類答案：C9、不需要憑醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品是A、基本藥物B、非處方藥C、口服藥品D、外用藥E、處方藥答案：B10、成人用的肛門栓劑，其形狀及大小為A、球形，2gB、卵形，5gC、魚雷形，2gD、鴨嘴形，5gE、圓錐形，5g答案：C11、不宜采用干熱滅菌的是（）。A、耐高溫玻璃陶瓷制品B、凡士林C、滑石粉D、塑料制品E、金屬制品答案：D12、下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是A、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度相對較小B、表觀分布容積等于體液量C、所有藥物有相同的表觀分布容積D、表觀分布容積是藥物在體內(nèi)表面分布的面積E、表觀分布容積的單位是L/h答案：A13、常用于O/W型乳劑型基質(zhì)的乳化劑是A、月桂醇硫酸鈉B、羊毛脂C、司盤類D、硬脂酸鈣E、膽固醇答案：A14、將揮發(fā)油制成包合物的目的是A、防止藥物揮發(fā)B、掩蓋藥物不良嗅味C、能使液態(tài)藥物粉末化D、能使藥物濃集于靶區(qū)E、減少藥物的副作用和刺激性答案：A15、不得在市場上銷售或者變相銷售的是A、新藥B、處方藥C、非處方藥D、醫(yī)療機構(gòu)制劑E、中藥制劑答案：D16、混懸劑中加入的阿拉伯膠可用作（）。A、乳化劑B、潤濕劑C、助懸劑D、反絮凝劑E、絮凝劑答案：C17、新辦藥品生產(chǎn)企業(yè)取得藥品生產(chǎn)證明文件后向藥品監(jiān)督管理部門申請GMP認證的期限為A、5個工作日B、10個工作日C、15個工作日D、20個工作日E、30個工作日答案：E18、由國務院藥品監(jiān)督管理部門審查批準發(fā)放下列哪種文件A、GSP證書B、新藥生產(chǎn)批準文號C、藥品生產(chǎn)許可證D、藥品廣告批準文號E、醫(yī)院制劑批準文號答案：B19、專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑A、搽劑B、涂膜劑C、合劑D、含漱劑E、洗劑答案：E20、分散法制備混懸劑，敘述錯誤的是"A、疏水性藥物須先加一定量的潤濕劑與藥物研勻后再加液體研磨混勻B、制備爐甘石的混懸劑，可先將藥物粉碎到一定細度，再加處方中液體研磨至適宜分散度C、小量制備可用乳勻機，大量生產(chǎn)可用膠體磨D、對于質(zhì)重、硬度大的藥物，采用"水飛法"，可使藥物粉碎到極細的程度E、粉碎時，采用加液研磨法，可使藥物更易粉碎"答案：C21、混懸液中微粒的沉降快慢與下列何者無關A、分散介質(zhì)的密度B、微粒的密度C、分散介質(zhì)的黏度D、大氣壓力E、微粒的半徑答案：D22、為保證患者用藥安全，醫(yī)療機構(gòu)調(diào)劑時采取的措施為A、注射用藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換B、藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換（藥品質(zhì)量原因除外）C、發(fā)出的藥品無論何種原因堅決不得退換D、內(nèi)服藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換E、藥品包裝一經(jīng)打開，不得退換答案：B23、乙二銨四醋酸二鈉在注射劑中作為A、乳化劑B、等滲調(diào)節(jié)劑C、金屬絡合劑D、抑菌劑E、抗氧化劑答案：C24、混懸型氣霧劑為A、一相氣霧劑B、二相氣霧劑C、三相氣霧劑D、噴霧劑E、吸入粉霧劑答案：C25、根據(jù)我國《藥品管理法》規(guī)定的藥品含義，下列不屬于藥品的是A、中藥材B、抗生素C、一次性注射器D、疫苗E、化學原料藥答案：C26、麻醉藥品連續(xù)使用后易產(chǎn)生癮癖及A、精神依賴性B、生理依賴性C、耐受性D、耐藥性E、成癮性答案：B27、下列關于滴丸劑的描述，錯誤的是（）。A、工藝條件易控制，劑量準確B、工藝周期短、生產(chǎn)率高C、不適用于易氧化及具揮發(fā)性的藥物D、基質(zhì)容納液態(tài)藥物的量大，故可使液態(tài)藥物固形化E、通常用固體分散技術制備的滴丸，吸收迅速、生物利用度高答案：C28、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的品種屬于A、輔料B、藥品C、新藥D、假藥E、劣藥答案：E29、醫(yī)院藥學的中心任務是A、保證使用藥品的質(zhì)量B、保證使用藥品的療效C、保證醫(yī)院藥品經(jīng)濟效益D、臨床藥學研究管理E、為臨床服務，為患者服務答案：E30、浸膏劑每克相當于原藥材A、1gB、2gC、5gD、2～5gE、10g答案：D31、《中華人民共和國藥品管理法》對劣藥的定義是A、藥品成分的含量不符合國家藥品標準的B、藥品所含成分與國家藥品標準不符合的C、未經(jīng)批準生產(chǎn)的D、以非藥品冒充藥品的E、被污染的答案：A32、我國第一部《中國藥典》頒布時間A、1949年B、1953年C、2000年D、2005年E、2010年答案：B33、煎膏劑屬于（）。A、水性浸出藥劑B、醇性浸出藥劑C、含糖浸出藥劑D、精制浸出藥劑E、液體藥劑答案：C34、小兒退熱栓的正確使用方法是（）。A、喉道給藥B、肛門給藥C、鼻腔給藥D、耳道給藥E、尿道給藥答案：B35、用于除菌過濾的微孔濾膜的孔徑是A、0.22mB、0.22cmC、0.22dmD、0.22mmE、0.22μm答案：E36、氯霉素滴眼劑采用的滅菌方法是A、100℃流通蒸汽滅菌15分鐘B、100℃流通蒸汽滅菌30分鐘C、115℃熱壓滅菌30分鐘D、115℃干熱滅菌1小時E、150℃干熱滅菌1小時答案：B37、制備腸溶膠囊劑時，用甲醛處理明膠的目的是A、增加彈性B、增加穩(wěn)定性C、改變其溶解性能D、增加滲透性E、殺滅微生物答案：C38、氫溴酸東莨菪堿是A、處方藥B、非處方藥C、放射性藥品D、毒性中藥品種E、西藥毒藥品種答案：E39、栓劑與口服藥劑相比，其主要優(yōu)點為A、制備簡單B、易于攜帶C、藥品穩(wěn)定性好D、不易被胃腸液破壞E、使用方便答案：D40、注射劑藥品說明書應列出A、所用的全部設備名稱B、所用的全部標準名稱C、所用的全部生產(chǎn)工藝名稱D、所用的全部輔料名稱E、所用的全部檢驗設備名稱答案：D41、一次給藥后，經(jīng)過幾個半衰期可認為藥物已基本消除？（）A、1B、3C、5D、7E、9答案：C42、藥品委托生產(chǎn)必須經(jīng)A、省級藥品監(jiān)督管理部門批準B、市級衛(wèi)生行政部門批準C、國務院藥品監(jiān)督管理部門批準D、省級衛(wèi)生行政部門批準E、國務院藥品監(jiān)督管理部門批準或省級藥品監(jiān)督管理部門批準答案：A43、可作為遮光劑的是A、交聯(lián)羧甲基纖維鈉B、微晶纖維素C、二氧化鈦D、滑石粉E、淀粉漿答案：C44、胃蛋白酶合劑中稀鹽酸的作用是（）。A、可增加胃蛋白酶的溶解度B、調(diào)節(jié)pH值，增強胃酶的活性C、具矯味作用D、有助消化作用E、可保持藥液穩(wěn)定答案：B45、硝酸甘油最常用的劑型為（）。A、霧化混懸液B、氣霧劑C、片劑D、鼻噴劑E、粉霧劑答案：C46、有關藥物劑型中無菌制劑其分類方法是A、按給藥途徑分類B、按分散系統(tǒng)分類C、按制法分類D、按形態(tài)分類E、按藥物種類分類答案：C47、下述制劑中不屬于速釋制劑的有A、舌下片B、經(jīng)皮吸收制劑C、鼻黏膜給藥D、靜脈滴注給藥E、氣霧劑答案：B48、目前我國的藥師分為A、藥師和執(zhí)業(yè)藥師B、臨床藥師和駐店藥師C、藥師和臨床藥師D、臨床藥師和執(zhí)業(yè)藥師E、駐店藥師和執(zhí)業(yè)藥師答案：A49、按結(jié)構(gòu)常用壓片機可分為A、圓形壓片機和旋轉(zhuǎn)壓片機B、圓形壓片機和異形壓片機C、一次壓制壓片機和二次壓制壓片機D、雙層壓片機和有芯片壓片機E、單沖壓片機和旋轉(zhuǎn)壓片機答案：E50、藥學這個詞來源于希臘，我們一般所說的藥學包括的兩種含義是（）。A、藥學科學和藥學學科B、藥品和藥學學科C、藥學內(nèi)涵和藥學外延D、藥學內(nèi)涵和藥學職業(yè)E、藥學科學和藥學職業(yè)答案：E51、關于糖漿劑的說法不正確的是A、純蔗糖的近飽和水溶液為單糖漿B、糖漿劑為高分子溶液C、可作矯味劑、助懸劑D、可加適量甘油作穩(wěn)定劑E、本身有防腐作用答案：B52、下列片劑不需測崩解度的是A、舌下片B、多層片C、分散片D、咀嚼片E、口服片答案：D53、可作為潤滑劑的是A、交聯(lián)羧甲基纖維鈉B、微晶纖維素C、二氧化鈦D、滑石粉E、淀粉漿答案：D54、藥物治療管理的基本出發(fā)點和歸宿是（）。A、聯(lián)合用藥B、合理用藥C、速效用藥D、配伍用藥E、協(xié)同用藥答案：B55、以下哪項是包糖衣時進行打光常選用的材料A、糖漿B、滑石粉C、有色糖漿D、玉米朊E、川蠟答案：E56、醫(yī)師和藥學專業(yè)技術人員在藥物臨床應用時必須遵循的原則是A、安全、有效、合理B、安全、有效、適當C、安全、有效、經(jīng)濟D、安全、有效、經(jīng)濟、質(zhì)量E、安全、有效、方便答案：C57、下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是A、可可豆脂B、聚乙二醇C、硬脂酸丙二醇酯D、半合成脂肪酸甘油酯E、羊毛脂答案：B58、處方中加有氯化鈉用以調(diào)等滲和增加穩(wěn)定性的是A、甲硝唑注射液B、氯化鈣注射液C、氯化鉀注射液D、硫酸鎂注射液E、鹽酸普魯卡因注射液答案：E59、既有良好的表面活性作用，又有很強殺菌作用的是（）。A、苯扎溴銨B、硫酸化蓖麻油C、十二烷基硫酸鈉D、吐溫-60E、司盤-20答案：A60、下列適合制成膠囊劑的藥物是A、易風化的藥物B、吸濕性的藥物C、藥物的稀醇水溶液D、具有臭味的藥物E、油性藥物的乳狀液答案：D61、對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以A、采取查封扣押的緊急控制措施B、采取暫停生產(chǎn)、銷售或使用的緊急控制措施C、處以2～5倍的罰款，情節(jié)嚴重的吊銷許可證等行政處罰措施D、責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處以罰款，有違法所得的予以沒收E、由藥品監(jiān)督管理部門處1萬以上5萬元以下的罰款，沒收違法所得，情節(jié)嚴重吊銷證照答案：B62、紅細胞處于低滲環(huán)境時可能會A、溶血B、水解C、膨脹D、氧化E、凝聚答案：A63、測定緩、控釋制劑釋放度時，第一個取樣點控制釋放量在A、10％以下B、20％以下C、30％以下D、50％以下E、5％以下答案：C64、在提取中藥化學成分時，對藥材穿透力最強的溶劑是（）。A、乙醇B、丙酮C、乙醚D、乙酸乙酯E、石油醚答案：A65、屬于半極性溶劑的是（）。A、水B、丙二醇C、甘油D、液狀石蠟E、醋酸乙酯答案：B66、不宜制成膠囊劑的藥物為（）。A、奎寧B、氯霉素C、魚肝油D、溴化鉀E、消炎痛答案：D67、考察藥物穩(wěn)定性時高溫試驗的溫度是A、50℃B、40℃和60℃C、70℃D、80℃E、90℃答案：B68、防腐劑為A、硬脂酸三乙醇胺皂B、維生素CC、尼泊金乙酯D、司盤類E、異丁烷答案：C69、溶液型氣霧劑的組成部分不包括A、拋射劑B、潛溶劑C、耐壓容器D、閥門系統(tǒng)E、潤濕劑答案：E70、可作為填充劑的是A、交聯(lián)羧甲基纖維鈉B、微晶纖維素C、二氧化鈦D、滑石粉E、淀粉漿答案：B71、固體分散體具有速效作用是因為A、載體溶解度大B、藥物溶解度大C、固體分散體溶解度大D、藥物在載體中高度分散E、藥物進入載體后改變了劑型答案：D72、麻醉藥品連續(xù)使用后易產(chǎn)生癮癖以及A、戒斷癥狀B、精神依賴性C、耐受性D、耐藥性E、軀體依賴性答案：E73、醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，必須具有A、《藥品生產(chǎn)許可證》B、GMP證書C、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》D、《新藥生產(chǎn)批準文號》E、《醫(yī)療機構(gòu)營業(yè)執(zhí)照》答案：C74、一種或多種藥物混合制成的粉末制劑是A、糊劑B、顆粒劑C、散劑D、膏劑E、合劑答案：C75、特殊管理的藥品是指A、戒毒藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品B、麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品C、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、戒毒藥品D、麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、戒毒藥品E、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品、抗腫瘤藥品答案：B76、下列有關中國藥品生物制品檢定所的敘述，錯誤的是A、負責標定和管理國家藥品標準品、對照品B、藥品檢驗的最高技術仲裁機構(gòu)C、國家食品藥品監(jiān)督管理局的直屬技術機構(gòu)D、國家藥典委員會的領導機關E、藥品檢驗的國家法定機構(gòu)答案：D77、醫(yī)療機構(gòu)臨床使用的藥品應當A、由后勤保障部門統(tǒng)一采購供應B、由各臨床使用單位自行采購供應C、由藥事管理與藥物治療學委員會統(tǒng)一采購供應D、由藥學專家咨詢委員會統(tǒng)一采購供應E、由藥學部門統(tǒng)一采購供應答案：E78、以下哪項可作為片劑的水溶性潤滑劑使用A、滑石粉B、聚乙二醇C、預膠化淀粉D、硬脂酸鎂E、硫酸鈣答案：B79、胰島素宜采用何種方法滅菌A、高壓蒸汽滅菌法B、用抑菌劑加熱滅菌法C、濾過除菌法D、紫外線滅菌法E、流通蒸汽滅菌法答案：C80、醫(yī)療機構(gòu)違法在市場上銷售制劑的A、采取查封扣押的緊急控制措施B、采取暫停生產(chǎn)、銷售或使用的緊急控制措施C、處以2～5倍的罰款，情節(jié)嚴重的吊銷許可證等行政處罰措施D、責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處以罰款，有違法所得的予以沒收E、由藥品監(jiān)督管理部門處1萬以上5萬元以下的罰款，沒收違法所得，情節(jié)嚴重吊銷證照答案：D81、維生素C注射液可選用的抗氧劑是A:羥苯甲酯A、苯甲醇B、亞硫酸氫鈉C、硫代硫酸鈉D、叔丁基對羥基茄香醚BH答案：C82、處方一般不得超過（）用量A、當日B、3日C、5日D、7日E、15日答案：D83、于體溫不熔化，但易吸潮，對黏膜有一定刺激性基質(zhì)是A、聚乙二醇B、半合成山蒼子油酯C、香果脂D、吐溫60E、甘油明膠答案：A84、憑《麻醉藥品專用卡》每次取藥量不得超過A、1日常用量B、3日常用量C、5日常用量D、7日常用量E、15日常用量答案：D85、初步的臨床藥理學及人體安全性評價實驗A、Ⅰ期臨床試驗B、Ⅱ期臨床試驗C、Ⅲ期臨床試驗D、Ⅳ期臨床試驗E、生物等效性試驗答案：A86、藥物體內(nèi)代謝的最主要器官是A、腎B、膽C、小腸D、肝E、脾答案：D87、為避免熱原隨水蒸氣霧滴帶入蒸餾水中，在蒸餾水機中應設有A、揮發(fā)物逸出裝置B、隔沫裝置C、蒸發(fā)裝置D、冷凝裝置E、氣液分離裝置答案：B88、對易氧化變質(zhì)的藥物可酌加的穩(wěn)定劑不包括A、高氯酸B、硫代硫酸鈉C、維生素ED、焦亞硫酸鈉E、依地酸二鈉答案：A89、藥品類易制毒化學品專用賬冊保存的最低年限，應當自藥品類易制毒化學品有效期期滿之日起不少于（）。A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年答案：B90、以下為胃溶型薄膜包衣材料的是A、羥丙基甲基纖維素B、乙基纖維素C、醋酸纖維素D、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素HPM-CPE、丙烯酸樹脂Ⅱ號答案：A91、丙二醇A、極性溶劑B、非極性溶劑C、防腐劑D、矯味劑E、半極性溶劑下列液體藥劑附加劑的作用為答案：E92、關于熱原性質(zhì)的敘述不正確的是A、耐熱性B、不溶于水C、不揮發(fā)性D、可被強酸、強堿破壞E、易被吸附答案：B93、鋁箔在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中為A、控釋膜材料B、骨架材料C、壓敏膠D、背襯材料E、藥庫材料答案：D94、適用于劑量小的藥物A、口服單層膜劑B、栓劑C、緩釋制劑D、氣霧劑E、靜脈注射劑答案：A95、維生素C注射劑中的依地酸二鈉為A、拋射劑B、增溶劑C、抗氧劑D、助懸劑E、金屬離子絡合劑答案：E96、適合作潤濕劑的表面活性劑的HLB值范圍是A、7～9B、1～3C、3～6D、8～18E、15～18答案：A97、當膠囊劑囊心物的平均裝量為0.4g時，其裝量差異限度為A、±7.5％B、±5.0％C、±2.0％D、±1.0％E、±10.0％答案：A98、胰島素宜采用何種方法滅菌A、用抑菌劑加熱滅菌B、濾過除菌法C、紫外線滅菌D、流通蒸汽滅菌E、高壓蒸汽