基因定位常用的方法

關(guān)于基因定位常用的方法1第一頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期日2

明確幾個(gè)基本概念基因：DNA的功能片段?；蚪M：有機(jī)體全部DNA序列（它包括基因外的非基因DNA序列），它是基因和非基因DNA序列的總和?；蚨ㄎ唬菏怯靡欢ǖ姆椒▽⒒虼_定到染色體的實(shí)際位置。第二頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期日3遺傳做圖：是以研究家族的減數(shù)分裂，以了解兩個(gè)基因分離趨勢(shì)為基礎(chǔ)來繪制基因座位間的距離，它表明基因之間連鎖關(guān)系和相對(duì)距離，并以重組率來計(jì)算和表示，以厘摩（cM）為單位。染色體定位：只把基因定位到某條染色體上。細(xì)胞水平上的基因圖又稱細(xì)胞遺傳圖區(qū)域定位：從細(xì)胞遺傳學(xué)水平，用染色體顯帶等技術(shù)在光學(xué)顯微鏡下觀察，將基因定位到染色體的具體區(qū)帶。第三頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期日4一、基因定位的方法1、體細(xì)胞雜交法基因定位：體細(xì)胞：即生物體除生殖細(xì)胞外的任一細(xì)胞。1）體細(xì)胞雜交的概念：也稱細(xì)胞融合（cellinfusion），是將來源不同的兩種細(xì)胞融合成一個(gè)新細(xì)胞。新產(chǎn)生的細(xì)胞稱雜種細(xì)胞（hybridcell），含雙親不同的染色體。第四頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期日5

2）對(duì)象：人的細(xì)胞鼠類：大鼠、小鼠、倉(cāng)鼠

3）雜種細(xì)胞的特點(diǎn)：在繁殖傳代過程中，人的染色體優(yōu)先丟失，以至最后只剩幾條或一條人的染色體，而嚙齒類的染色體被保留下來。第五頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期日64）原理：細(xì)胞進(jìn)行融合時(shí)，培養(yǎng)液中只有部分細(xì)胞融合成雜種細(xì)胞，還有大量未融合的雙親細(xì)胞。這就需要選擇分離純化雜種細(xì)胞。為此要?jiǎng)?chuàng)造一種只讓雜種細(xì)胞生長(zhǎng)繁殖而親本細(xì)胞死亡的環(huán)境。這就要利用雜種細(xì)胞和親本細(xì)胞對(duì)生長(zhǎng)條件的要求和代謝的差異來進(jìn)行選擇。其中最常用的是HAT選擇系統(tǒng)。第六頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期日7HAT選擇系統(tǒng)：

人的突變細(xì)胞株：缺乏HGPRT酶小鼠細(xì)胞株：缺乏TK酶兩者融合培養(yǎng)于HAT培養(yǎng)基中

HAT培養(yǎng)基：

H為次黃嘌呤，是HGPRT的底物，為DNA合成提供原料（核苷酸旁路合成原料）

A可阻斷正常的DNA合成（嘌呤及TMP合成受抑制）

T在胸苷激酶（TK）的作用下生成胸腺嘧啶核苷酸，為DNA合成提供原料第七頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期日8因此在HAT培養(yǎng)基上

人細(xì)胞：①由于A的存在，正常的DNA合成通路受阻。②同時(shí)由于HGPRT的缺乏，無法利用次黃嘌呤通過旁路合成DNA（嘌呤合成障礙）

第八頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期日9鼠細(xì)胞：由于A的存在正常的DNA合成通道受阻，有HGPRT可以利用次黃嘌呤合成腺嘌呤，鳥嘌呤，但由于無TK，無法合成胸腺嘧啶。（嘧啶合成障礙）

雜種細(xì)胞：有HGPRT旁路合成腺嘌呤,鳥嘌呤；并可以利用TK合成胸腺嘧啶（嘌呤和嘧啶都可以正常合成）

第九頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期日10

將篩選出來的雜種細(xì)胞轉(zhuǎn)移到正常培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)，由于人和鼠都有各自不同的生化和免疫學(xué)特性，Miller等運(yùn)用體細(xì)胞雜交并結(jié)合雜種細(xì)胞的特征，證明雜種細(xì)胞的存活需要胸苷激酶（TK）。凡是含有人17號(hào)染色體的雜種細(xì)胞都因有TK活性而存活，反之則死亡，從而推斷TK基因定位于17號(hào)染色體上，這是首例應(yīng)用體細(xì)胞雜交法進(jìn)行的基因定位。第十頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期日11第十一頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期日12②克隆嵌板法(clonepanelmethod)

根據(jù)不同雜種細(xì)胞保留或丟失的人染色體有時(shí)是重疊的情況,設(shè)計(jì)的一種簡(jiǎn)便而實(shí)用的基因定位方法。

克隆嵌板

雜種克隆保留的人染色體

12345678A++++----B++--++--C+-+-+-+-第十二頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期日132.原位雜交和熒光原位雜交

1）原位雜交（insituhybridization）：是最直接的基因定位方法之一，是分子生物學(xué)技術(shù)在基因定位中的應(yīng)用，胰島素基因用此方法定位于11p15。

2）原理：堿基的互補(bǔ)配對(duì)，同源的DNA-DNA雙鏈或DNA-RNA雙鏈在一定條件下能結(jié)合成雙鏈。用放射性或非放射性物質(zhì)標(biāo)記的DNA、RNA或與mRNA互補(bǔ)的cDNA作探針，可檢測(cè)細(xì)胞基因組中的同源部分。第十三頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期日143）原位雜交的特點(diǎn)：雜交在載玻片上的中期染色體上進(jìn)行，而不是在溶液和膜上進(jìn)行。所謂原位是指在標(biāo)本上DNA原位變性，再與放射性或非放射性物質(zhì)（通常用3H）標(biāo)記的已知核酸探針雜交，通過放射自顯影來檢測(cè)染色體上特異DNA或RNA順序，用放射性顆粒在某條染色體的區(qū)帶出現(xiàn)的最高頻率或熒光的強(qiáng)度來確定探針的位置，從而準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定位。第十四頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期日154）原位雜交的步驟

制備中期染色體

DNA原位變性

變性放射性或非放射性標(biāo)記探針

雜交（在載玻片上）

洗膜

放射性標(biāo)記：放射自顯影

檢測(cè)非放射性標(biāo)記：熒光染料與抗體或蛋白結(jié)合記錄雜交信號(hào)結(jié)合染色體形態(tài)進(jìn)行基因定位第十五頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期日165）熒光原位雜交

（florescenceinsituhybridization，F(xiàn)ISH）

用特殊熒光素（dig或Biotin）標(biāo)記探針DNA（Nicktranslation標(biāo)記法），變性成單鏈后與變性后的染色體或細(xì)胞核靶DNA雜交。在熒光顯微鏡下觀察并記錄結(jié)果。FISH優(yōu)點(diǎn)：可用來作基因或特定DNA片段的染色體區(qū)域定位。缺點(diǎn)：必須在已知探針的情況下方可進(jìn)行。第十六頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期日17單色FISH第十七頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期日18

多色FISH第十八頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期日193.連鎖分析（Linkageanalysis）1）概念：基因定位的連鎖分析是根據(jù)基因在染色體上呈直線排列，不同基因相互連鎖成連鎖群的原理，即應(yīng)用被定位的基因與同一染色體上另一基因或遺傳標(biāo)記相連鎖的特點(diǎn)進(jìn)行定位。第十九頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期日202）重組值（recombinationfraction）是基因定位時(shí)兩個(gè)基因間遺傳圖距的量度，即基因間的遺傳距離。如果兩個(gè)基因間有1%的重組值，其遺傳圖的距離為1厘摩。（centimorgan，cM）3）遺傳標(biāo)記（geneticmarker）用連鎖分析發(fā)法進(jìn)行基因定位需要已知的記憶內(nèi)作為遺傳標(biāo)記，這些標(biāo)記按孟德爾方式遺傳，標(biāo)記位點(diǎn)應(yīng)是多態(tài)的。第二十頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期日21第二十一頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期日22致病基因和標(biāo)記座的連鎖第二十二頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期日23遺傳多態(tài)性：是指在一個(gè)遺傳座位上具有一個(gè)以上的等位基因，且各個(gè)等位基因在群體中出現(xiàn)的頻率皆高于1%。常用的遺傳標(biāo)記：

①ABO血型蛋白多態(tài)

②血清蛋白泳動(dòng)學(xué)改變

③HLA

④RFLP小衛(wèi)星DNA：VNTR6-12個(gè)核苷酸DNA多態(tài)

⑤VNTR微衛(wèi)星DNA：STR2-6個(gè)的VNTR

⑥SNPs第二十三頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期日24

二、基因克隆致病基因克隆有兩種基本策略功能克隆定位克隆

1、功能克隆(functionalcloning)

是利用疾病已知的遺傳損傷而引起的生化功能如蛋白質(zhì)氨基酸缺陷的信息,進(jìn)行基因定位,進(jìn)而克隆該基因.

第二十四頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期日252、定位克隆(positionalcloning)

是先進(jìn)行基因定位作圖,然后找到來自該定位區(qū)的基因并進(jìn)行克隆,在此之后才能明確該基因的功能.

功能克隆和定位克隆的比較:

在傳統(tǒng)的功能克隆中,基因功能的研究先于基因鑒定.在定位克隆中,基因定位在先,最后再鑒定基因.基因已鑒定后,可以進(jìn)行基因功能的選擇性研究.

第二十五頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期日26第二十六頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期日27

定位克隆鑒定的第一批基因利用了特定基因座的染色體畸變，Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良(DMD)基因的克隆是一個(gè)重要的例子。第二十七頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期日28假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥(DMD/BMD)

由于抗肌萎縮蛋白(dystrophin)遺傳性缺陷所致的進(jìn)行性肌萎縮的致死性神經(jīng)肌肉性遺傳病,發(fā)病率為1/3500，XR遺傳。

主要癥狀:通常3---5歲發(fā)病,開始走路不穩(wěn),鴨型步態(tài),上樓梯困難,Gower征陽性.進(jìn)行性肌萎縮伴有腓腸肌假性肥大,10多歲下肢癱,一般在20多歲之前死于心衰或呼吸衰竭.第二十八頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期日29DMD基因克隆的方法

研究者們通過對(duì)幾個(gè)女性患者的細(xì)胞遺傳學(xué)研究發(fā)現(xiàn)每個(gè)病例受累的常染色體不同但在X染色體上的斷裂點(diǎn)總是p21。同時(shí)一個(gè)無任何遺傳缺陷家族史的男孩被發(fā)現(xiàn)患有DMD等4種X連鎖隱性遺傳病，在這個(gè)獨(dú)一無二個(gè)體的引發(fā)下，經(jīng)過仔細(xì)的遺傳學(xué)研究，最終發(fā)現(xiàn)了Xp21.1的微小缺失。第二十九頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期日30DMD女性患者的核型第三十頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期日31X染色體與常染色體易位時(shí)X染色體失活的結(jié)果第三十一頁，共三十四頁，編輯于2023年，星期日32兩個(gè)研究