內(nèi)膜系統(tǒng)3作用機(jī)理

內(nèi)膜系統(tǒng)3作用機(jī)理第1頁/共17頁

溶酶體的形態(tài)大小差異較大，其直徑一般在0.2~0.8μm。利用Gomori酸性磷酸酶法顯示，在光學(xué)顯微鏡下溶酶體成為可見的小顆粒。用電鏡細(xì)胞化學(xué)方法觀察，可見溶酶體有一個(gè)單位膜包圍著，一般為球形。目錄返回前進(jìn)4.4.1.溶酶體的形態(tài)結(jié)構(gòu)退出

在溶酶體內(nèi)包含有多種水解酶，到目前為止，已發(fā)現(xiàn)約有60余種酸性水解酶，這些酶的最適pH為5.0。概括起來包括：蛋白酶、核酸酶、糖苷酶、脂酶、磷酸酶、硫酸酯酶和磷脂酶等。第2頁/共17頁目錄返回前進(jìn)4.4.1.溶酶體的形態(tài)結(jié)構(gòu)退出

酸性水解酶是指在酸性條件下具有活性的水解酶類。這些酶在酸性溶液內(nèi)都能分解重要的生物化合物-------蛋白質(zhì)、核酸、多糖及脂類等，但在正常細(xì)胞內(nèi)這些重要的活性物質(zhì)并不被這些酶所消化，而且溶酶體自身的膜也不被消化，又能保持溶酶體內(nèi)的酸性環(huán)境，這與溶酶體膜的結(jié)構(gòu)和功能特征密切相關(guān)。在溶酶體膜上具有質(zhì)子泵(protonpump)，依賴ATP水解放出能量將H+泵入溶酶體內(nèi)維持其內(nèi)腔的酸性pH。構(gòu)成溶酶體膜的蛋白質(zhì)是異乎尋常的高度糖基化。一般認(rèn)為這可保護(hù)膜免受溶酶體內(nèi)蛋白酶的消化。第3頁/共17頁目錄返回前進(jìn)4.4.1.溶酶體的形態(tài)結(jié)構(gòu)退出

從高爾基器扁囊端部膨大脫離下來所形成的溶酶體稱為初級(jí)溶酶體或原溶酶體或前溶酶體(primarylysosome或proto-lysosome或prelysosome)，也曾稱致密體(densebody)或無活性的溶酶體(inactivelysosome)。

當(dāng)初級(jí)溶酶體與來自細(xì)胞外部或細(xì)胞內(nèi)部的物質(zhì)相互作用時(shí)，就稱為次級(jí)溶酶體(secondarylysosome)。

在這種溶酶體內(nèi)剩下消化不了的殘?jiān)镔|(zhì)，這時(shí)的溶酶體稱為殘留小體(residualbody)或稱三級(jí)溶酶體(tertiarylysosome)或后溶酶體(post—lysosome)或末期溶酶體(telolysosome)。自噬溶酶體(autophagiclysosome)吞噬溶酶體(phago-lysosome)第4頁/共17頁第5頁/共17頁目錄返回前進(jìn)4.4.2.溶酶體的形成退出

初級(jí)溶酶體主要是從高爾基器扁囊出芽生成的。溶酶體內(nèi)的酸性水解酶與高爾基器包裝的其他分泌顆粒具有十分不同的內(nèi)容，通過什么途徑使溶酶體的水解酶集中在高爾基器膜的某一區(qū)域形成溶酶體呢?

溶酶體水解酶如何被精確地識(shí)別和分選?回答是已知的，因?yàn)樵谒饷傅姆肿由蠋в歇?dú)特的識(shí)別標(biāo)記:甘露糖-6-磷酸(mannose-6-phosphate，M6P)。第6頁/共17頁目錄返回前進(jìn)4.4.2.溶酶體的形成退出PH酸性的時(shí)候，受體和水解酶分離，形成分揀泡，最后形成可以再循環(huán)利用的受體和溶酶體兩部分M6P受體溶酶體的水解酶PH中性條件下形成膜泡運(yùn)輸?shù)?頁/共17頁4.4.3.溶酶體的功能目錄返回前進(jìn)退出

溶酶體的功能是多方面的，主要是溶酶體內(nèi)水解酶的消化作用。4.4.3.1.通過內(nèi)吞作用進(jìn)行消化4.4.3.2.自體吞噬(autophagy)4.4.3.3.自溶作用(autolysis)4.4.3.4.溶酶體與疾病第8頁/共17頁目錄返回前進(jìn)退出4.4.3.1.通過內(nèi)吞作用進(jìn)行消化

吞噬作用(phagocytosis)是內(nèi)吞作用的一種特殊形式，如微小生物、細(xì)菌等經(jīng)過大的內(nèi)吞囊泡(吞噬泡)被攝入細(xì)胞內(nèi)與含有多種消化酶的初級(jí)溶酶體接近、融合，形成一個(gè)較大的次級(jí)溶酶體(消化泡)，在消化泡的膜內(nèi)進(jìn)行消化作用。第9頁/共17頁4.4.3.2.自體吞噬(autophagy)

在溶酶體中消化降解的第二個(gè)途徑是自體吞噬作用。這一過程存在于所有細(xì)胞類型，是處理細(xì)胞本身已老化或廢棄的部分。第10頁/共17頁(a)自體吞噬泡包含一個(gè)線粒體和一個(gè)過氧物酶體(b)小鼠腎近曲小管細(xì)胞的一部分電鏡照片示溶酶體(L1，L2)及其(L2)與線粒體膜融合第11頁/共17頁Themacromoleculesthataredegradedinthelysosomearrivebyendocytosis,phagocytosis,orautophagy.第12頁/共17頁目錄返回前進(jìn)退出4.4.3.3.自溶作用(autolysis)

這種作用是指在細(xì)胞內(nèi)，溶酶體膜破裂，釋放出其中的水解酶到細(xì)胞內(nèi)，引起細(xì)胞自身的溶解、死亡，整個(gè)細(xì)胞被釋放的酶所消化。第13頁/共17頁目錄返回前進(jìn)退出4.4.3.4.溶酶體與疾病

現(xiàn)已研究有40種以上的疾病是由于溶酶體中缺乏某種酶。目前所知的先天性溶酶體病都是由于先天性缺乏某種溶酶體酶以致相應(yīng)的底物不能被消化，這些物質(zhì)儲(chǔ)積在次級(jí)溶酶體內(nèi)，造成代謝障礙，是一種代謝性疾病，又稱儲(chǔ)積病(storagedisease)。例如TaySachs病，這種病的患者，在其腦組織中儲(chǔ)積了大量的特殊的糖脂，即比正常的超過100～300倍的神經(jīng)節(jié)苷脂(ganglioside)，而在組織中卻失去了氨基己糖酯酶(hexos-aminidases)。該水解酶正常存在于溶酶體內(nèi)，這種酶的缺乏，說明了糖脂分子降解發(fā)生故障。第14頁/共17頁目錄返回前進(jìn)退出

儲(chǔ)積病是由于有關(guān)溶酶體酶缺乏，在患者的溶酶體內(nèi)累積了蛋白多糖(proteoglycan)所致，例如Hurler病。Hurler病人肝組織活檢切片的肝細(xì)胞電鏡照片示溶酶體(L)內(nèi)充滿了蛋白多糖分子X5500第15頁/共17頁目錄返回前進(jìn)退出

在有的工礦企業(yè)中有一種職業(yè)病----矽肺(cilicosis)，其病因就與溶酶體有關(guān)。當(dāng)肺部吸入矽塵后，矽粉末(SiO2)被組織中的吞噬細(xì)胞吞噬。但是溶酶體酶不能破壞矽粉末，而矽粉末能使溶酶體膜破裂，釋放出其中的水解酶，引起細(xì)胞死亡，放出的矽粉末，再被健康的吞噬細(xì)胞吞噬可得到同樣的結(jié)果。