植物遺傳轉(zhuǎn)化方法和技術(shù)

關(guān)于植物遺傳轉(zhuǎn)化方法和技術(shù)第一頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一

植物基因工程是近20年來隨著DNA重組技術(shù)、植物遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)及植物組織培養(yǎng)技術(shù)而發(fā)展起來的現(xiàn)代生物技術(shù)。通過植物基因工程獲得轉(zhuǎn)基因植物，在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)發(fā)展及植物分子生物學(xué)研究中有十分重要的意義。目前，已獲得很多有重大經(jīng)濟(jì)價值的轉(zhuǎn)基因植物。第二頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一基因工程的基本步驟目的基因的獲取基因載體的選擇與構(gòu)建目的基因與載體的拼接重組子導(dǎo)入受體分子外源基因的表達(dá)和產(chǎn)物的分離重組子的檢測第三頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一第四頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一本節(jié)主要內(nèi)容根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)法基因槍介導(dǎo)法其它轉(zhuǎn)化方法第一節(jié)植物遺傳轉(zhuǎn)化方法第五頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一常用的植物轉(zhuǎn)基因方法：到目前為止,已確立了11種植物轉(zhuǎn)基因方法。根據(jù)其轉(zhuǎn)化原理，可分為三大類，即利用載體的轉(zhuǎn)化系統(tǒng)，不用任何載體，采用物理、化學(xué)方法直接將外源基因?qū)胧荏w細(xì)胞的直接轉(zhuǎn)化系統(tǒng)以及利用植物生殖細(xì)胞等種質(zhì)媒介的種質(zhì)轉(zhuǎn)化系統(tǒng)?，F(xiàn)將這三大類系統(tǒng)的載體、轉(zhuǎn)化原理、轉(zhuǎn)化方法和受體細(xì)胞等歸納如圖4-1。第六頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一第七頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一一、根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)法根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)法的分子機(jī)制農(nóng)桿菌介導(dǎo)法需要具備的條件農(nóng)桿菌介導(dǎo)法的基本流程第八頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一1、植物冠癭瘤——植物的一種癌癥（1）冠癭瘤的起因：由根癌農(nóng)桿菌對植物的侵染而引起。（2）冠癭瘤的侵染過程：細(xì)菌通過傷口進(jìn)入植物，在基因水平上轉(zhuǎn)化植物。細(xì)菌DNA中的編碼基因在植物細(xì)胞中表達(dá)，刺激植物細(xì)胞不受控制的分裂，形成瘤。（一）根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)法的分子機(jī)制第九頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一2、Ti質(zhì)粒根瘤農(nóng)桿菌染色體外的遺傳物質(zhì)，為共價閉合環(huán)狀的DNA分子。第十頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一為農(nóng)桿菌提供附著于植物細(xì)胞壁的能力；參與寄主細(xì)胞合成激素的能力；誘發(fā)植物產(chǎn)生冠癭瘤；賦予寄主分解冠癭堿的能力；決定寄主范圍。

（1）Ti質(zhì)粒的功能第十一頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一（2）Ti質(zhì)粒的功能區(qū)域T-DNA區(qū)

Vir區(qū)

Con區(qū)

Ori區(qū)200kb第十二頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一①T-DNA區(qū)（transferred-DNAregions）：

核心區(qū)左邊界右邊界T-DNA是農(nóng)桿菌侵染植物細(xì)胞時，從Ti質(zhì)粒上切割下來轉(zhuǎn)移到植物細(xì)胞的一段DNA，故稱之為轉(zhuǎn)移DNA。該DNA片段上的基因與腫瘤的形成有關(guān)。第十三頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一Vir區(qū)是一段長度為35KB操縱子；包含六個基因：VirA、VirB、VirC、VirD、VirE、VirG。該區(qū)段上的基因能激活T-DNA轉(zhuǎn)移，使農(nóng)桿菌表現(xiàn)出毒性，故稱之為毒性區(qū)。T-DNA區(qū)與Vir區(qū)在質(zhì)粒DNA上彼此相鄰，合起來約占Ti質(zhì)粒DNA的三分之一。②Vir區(qū)操縱子基因的結(jié)構(gòu)與功能LBRBT-DNAVir第十四頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一③Con區(qū)（regionsencodingconjugations）該區(qū)段上存在著與細(xì)菌接合轉(zhuǎn)移的有關(guān)基因（tra），調(diào)控Ti質(zhì)粒在農(nóng)桿菌之間的轉(zhuǎn)移。冠癭堿能激活tra基因，誘導(dǎo)Ti質(zhì)粒轉(zhuǎn)移，因此稱之為接合轉(zhuǎn)移編碼區(qū)。④Ori區(qū)（originofreplication）該區(qū)段基因調(diào)控Ti質(zhì)粒的自我復(fù)制，故稱之為復(fù)制起始區(qū)。第十五頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一定向轉(zhuǎn)移到寄主植物細(xì)胞內(nèi)T-DNA鏈整合植物基因組受傷植物產(chǎn)生酚類物質(zhì)，誘導(dǎo)Vir基因的表達(dá)編碼核酸內(nèi)切酶依次在RB、LB序列中產(chǎn)生缺口單鏈T-DNA被釋放3、T-DNA轉(zhuǎn)移的機(jī)制植物細(xì)胞酶體系合成雙鏈T-DNA鏈分子VirE2蛋白的核定位作用第十六頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一4、植物遺傳轉(zhuǎn)化的載體系統(tǒng)一元載體（順勢載體）雙元載體（反式載體）第十七頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一①Ti質(zhì)粒分子量過大，一般在160～240kb；②分布各種限制酶的多個切點(diǎn)；③T-DNA區(qū)內(nèi)含有許多編碼基因，干擾宿主植物中內(nèi)源激素的平衡，轉(zhuǎn)化細(xì)胞長成腫瘤，阻礙細(xì)胞的分化和植株的再生；④Ti質(zhì)粒不能在大腸桿菌中復(fù)制,即使得到重組質(zhì)粒，也只能在農(nóng)桿菌中進(jìn)行擴(kuò)增；⑤Ti質(zhì)粒上還存在一些對于T-DNA轉(zhuǎn)移不起任何作用的基因。野生型Ti質(zhì)粒不能直接作為植物基因工程載體：第十八頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一5、農(nóng)桿菌介導(dǎo)的轉(zhuǎn)化質(zhì)粒的構(gòu)建PG2TNOSAmprPG1T目的基因報告基因，選擇標(biāo)記基因目的基因報告基因，選擇標(biāo)記基因LBRB第十九頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一啟動子的選擇35S,cauliflowermosaicvirus35Spromoter

CaMV35Sisastrongpromoterthatisactiveinessentiallyalldicotplanttissues.

第二十頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一（二）農(nóng)桿菌介導(dǎo)法需要具備的條件高效的植物基因轉(zhuǎn)化受體系統(tǒng)受體植物細(xì)胞對農(nóng)桿菌要有很高的親和力。具有有效的選擇系統(tǒng)。穩(wěn)定的轉(zhuǎn)化技術(shù)和基因表達(dá)。第二十一頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一1、高效的植物基因轉(zhuǎn)化的受體系統(tǒng)成功的基因轉(zhuǎn)化首先依賴于良好的植物受體系統(tǒng)的建立。受體系統(tǒng)：用于轉(zhuǎn)化的外植體通過組織培養(yǎng)途徑或其它非組織培養(yǎng)途徑（如發(fā)苗產(chǎn)生子葉、胚軸等），能高效、穩(wěn)定地再生無性系，并能接受外源DNA整合，對轉(zhuǎn)化選擇抗生素敏感的再生系統(tǒng)。第二十二頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一A.植物基因轉(zhuǎn)化受體系統(tǒng)的條件（1）高效穩(wěn)定的再生能力（2）較高的遺傳穩(wěn)定性（3）具有穩(wěn)定的外植體來源（4）對選擇性抗生素敏感（5）對農(nóng)桿菌侵染有敏感性（6）具有經(jīng)濟(jì)價值或理論研究意義。第二十三頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一B.植物基因轉(zhuǎn)化受體系統(tǒng)的類型1.愈傷組織再生系統(tǒng)外植體材料經(jīng)過脫分化培養(yǎng)誘導(dǎo)形成愈傷組織，轉(zhuǎn)化（含目的基因質(zhì)粒的農(nóng)桿菌侵染），分化培養(yǎng)獲得再生植株。優(yōu)點(diǎn)：外植體來源廣，繁殖快，易接受外源基因，轉(zhuǎn)化效率高。缺點(diǎn)：遺傳穩(wěn)定性差、嵌合體因此需要連續(xù)的再生系統(tǒng)第二十四頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一2.直接分化再生系統(tǒng)

外植體材料細(xì)胞不經(jīng)過脫分化形成愈傷組織階段，而是直接分化出不定芽形成再生植株。優(yōu)點(diǎn)：周期短、操作簡單，體細(xì)胞變異小，遺傳穩(wěn)定；缺點(diǎn)：材料局限，轉(zhuǎn)化率低。第二十五頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一3.原生質(zhì)體再生系統(tǒng)原生質(zhì)體恢復(fù)細(xì)胞壁具有分化再生能力，是應(yīng)用最早的再生受體系統(tǒng)之一。優(yōu)點(diǎn)：高效、廣泛地攝取外源DNA或遺傳物質(zhì)，獲得基因型一致的克隆細(xì)胞，所獲轉(zhuǎn)基因植株嵌合體少，適用于多種轉(zhuǎn)化系統(tǒng)；缺點(diǎn)：不易制備、再生困難和變異程度高。第二十六頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一4.胚狀體再生系統(tǒng)是指具有胚胎性質(zhì)的個體。優(yōu)點(diǎn)：個體數(shù)目巨大、同質(zhì)性好，接受外源基因能力強(qiáng)，嵌合體少，易于培養(yǎng)、再生。缺點(diǎn)：技術(shù)含量高，多數(shù)植物不易獲得胚狀體。第二十七頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一5.生殖細(xì)胞受體系統(tǒng)以生殖細(xì)胞如花粉粒、卵細(xì)胞等受體細(xì)胞進(jìn)行外源基因轉(zhuǎn)化的系統(tǒng)。一是利用組織培養(yǎng)技術(shù)進(jìn)行小孢子和卵細(xì)胞的單倍體培養(yǎng)、轉(zhuǎn)化受體系統(tǒng)；二是直接利用花粉和卵細(xì)胞受精過程進(jìn)行基因轉(zhuǎn)化，如花粉管導(dǎo)入法，花粉粒浸泡法，子房微針注射法等。第二十八頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一2、選擇系統(tǒng)選擇是為了將轉(zhuǎn)化細(xì)胞與非轉(zhuǎn)化細(xì)胞區(qū)分開，使轉(zhuǎn)化細(xì)胞具有生長優(yōu)勢。在構(gòu)建載體時，往往在目的基因上連上一個選擇標(biāo)記基因。主要是編碼可使抗生素或除草劑失活的蛋白酶基因。最常用的有：新霉素磷酸轉(zhuǎn)移酶基因(NPTⅡ)、新霉素抗性基因（neo）、慶大霉素抗性基因（gent）、潮霉素磷酸轉(zhuǎn)移酶基因（hpt）,以及膦絲菌素乙酰轉(zhuǎn)移酶基因（bar）等。第二十九頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一新霉素抗性基因是從大腸桿菌轉(zhuǎn)座子Tn5中分離的，其對應(yīng)失活的選擇試劑為卡那霉素、新霉素和G418。對茄科植物（煙草、馬鈴薯、番茄）轉(zhuǎn)化特別有效，對豆科和單子葉植物效果不佳。A、新霉素磷酸轉(zhuǎn)移酶基因（Npt-II）第三十頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一B、慶大霉素抗性基因（gent）該基因編碼一種乙酰轉(zhuǎn)移酶，屬抗生素標(biāo)記基因，它通過對慶大霉素的乙?；蛊涫Щ睢Ｔ撨x擇系統(tǒng)目前也有一定的應(yīng)用，例如矮牛、煙草和番茄。第三十一頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一

潮霉素是一種很強(qiáng)的細(xì)胞抑制劑，對許多植物都有很強(qiáng)的毒性。潮霉素磷酸轉(zhuǎn)移酶可通過對潮霉素磷酸化而使其失活。C、潮霉素磷酸轉(zhuǎn)移酶基因（hpt）第三十二頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一D、膦絲菌素乙酰轉(zhuǎn)移酶基因（bar）該基因是從吸水鏈霉菌中克隆的一種基因，其對應(yīng)的選擇試劑為膦絲菌素（basta），膦絲菌素可抑制谷氨酰胺合成酶的活性，從而導(dǎo)致非轉(zhuǎn)化細(xì)胞發(fā)生氨的致死性累積。第三十三頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一（三）農(nóng)桿菌介導(dǎo)法的基本流程第三十四頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一大豆子葉節(jié)法為例：大豆子葉節(jié)器官發(fā)生系統(tǒng)的優(yōu)化大豆農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化系統(tǒng)的優(yōu)化第三十五頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一大豆無菌苗的獲得外植體的制備（類型、生理狀態(tài)）高分化率基因型的選擇叢生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基的確定叢生芽伸長培養(yǎng)基的確定生根培養(yǎng)基的確定移栽大豆子葉節(jié)器官發(fā)生系統(tǒng)的優(yōu)化第三十六頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一第三十七頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一選擇壓的確定農(nóng)桿菌侵染液的制備外植體苗齡預(yù)培養(yǎng)（時間）農(nóng)桿菌的侵染（濃度、時間）共培養(yǎng)（時間）選擇培養(yǎng)抗性芽的伸長生根培養(yǎng)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化系統(tǒng)的優(yōu)化第三十八頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一F1.共培養(yǎng)2.在選擇培養(yǎng)基上篩選3.篩選獲得的抗性愈傷5.胚萌發(fā)成苗6.轉(zhuǎn)基因植株移栽大田4.抗性愈傷分化成胚狀體棉花第三十九頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一(a)Embryogeniccalligeneratedfromthescutellaofmatureseeds.ArrowheadsshowactivelygrowingcalliappropriateforAgrobacteriuminoculation.(b)InoculationofcalliwithA.tumefaciens.(c)Proliferationofhygromycin-resistantcallionN6D-Smedium3weeksaftertransfer.Leftcalliareresistanttohygromycinandrightcalliaresensitive.(d)ShootregenerationfromcalliresistanttohygromycinonMS-NKmedium3weeksaftertransfer.(e)Rootingandgrowthoftransgenicriceplants.第四十頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一二、基因槍法（微彈轟擊法）1、工作原理：將外源DNA包被在微小的金粒或鎢粒表面，然后在高壓的作用下將微粒高速射入受體細(xì)胞或組織，微粒上的外源DNA進(jìn)入細(xì)胞后，整合到植物染色體上并得到表達(dá)，從而實(shí)現(xiàn)外源基因的轉(zhuǎn)化。第四十一頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一步驟簡單易行：適合于大多數(shù)細(xì)胞或組織，克服了受體材料的限制，不必制備原生質(zhì)體，具有相當(dāng)廣泛的應(yīng)用范圍，已經(jīng)成為植物細(xì)胞轉(zhuǎn)化最有效方法之一。到目前為止，利用基因槍法已經(jīng)在煙草、豆類和多數(shù)禾本科農(nóng)作物、果樹花卉和林木等植物上獲得轉(zhuǎn)基因植株。第四十二頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一2、操作步驟：（1）制備DNA微彈；（2）準(zhǔn)備靶外植體材料；（3）DNA微彈轟擊；（4）培養(yǎng)轟擊后的外植體．immatureembryoshighosmoticmediapreparecalli第四十三頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一第四十四頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一第四十五頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一3、轉(zhuǎn)化率影響因素：金屬微粒：金粉顆粒較鎢粒性質(zhì)優(yōu)良,但是價格昂貴.DNA沉淀輔助劑：這些化合物對DNA在微粒上的黏附有重要作用,但對植物受體細(xì)胞也產(chǎn)生一定的傷害.DNA純度及濃度微彈速度植物材料內(nèi)在因素第四十六頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一基因槍法的優(yōu)點(diǎn)：無宿主限制；靶受體類型廣泛；可控度高；操作簡便。問題：轉(zhuǎn)化效率低；嵌合體多；穩(wěn)定性差，瞬時表達(dá)；外源基因沉默；整合機(jī)理不詳。4、基因槍轉(zhuǎn)化法的特點(diǎn)：第四十七頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一花粉管通道法在授粉后向子房注射合目的基因的DNA溶液，利用植物在開花、受精過程中形成的花粉管通道，將外源DNA導(dǎo)入受精卵細(xì)胞，并進(jìn)一步地被整合到受體細(xì)胞的基因組中，隨著受精卵的發(fā)育而成為帶轉(zhuǎn)基因的新個體。該方法于80年代初期由我國學(xué)者周光宇提出，我國目前推廣面積最大的轉(zhuǎn)基因抗蟲棉就是用花粉管通道法培育出來的。該法的最大優(yōu)點(diǎn)是不依賴組織培養(yǎng)人工再生植株，技術(shù)簡單，不需要裝備精良的實(shí)驗(yàn)室，常規(guī)育種工作者易于掌握。第四十八頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一第四十九頁，共五十七頁，編輯于2023年，星期一花粉粒的內(nèi)壁通過花粉外壁上的萌發(fā)孔（或溝）向外伸出的細(xì)管。一般每個花粉粒萌發(fā)時產(chǎn)生一個花粉管，具多萌發(fā)孔的花粉粒開