有機(jī)化學(xué)基本反應(yīng)類型

關(guān)于有機(jī)化學(xué)基本反應(yīng)類型第一頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一有機(jī)化學(xué)反應(yīng)：有機(jī)反應(yīng)主要包括八大基本類型：取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、加聚反應(yīng)、縮聚反應(yīng)、顯色反應(yīng)，第二頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一有機(jī)反應(yīng)類型——取代反應(yīng)原理：“有進(jìn)有出”包括：鹵代、硝化、酯化、水解、分子間脫水第三頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一一、取代反應(yīng)

①

是一類有機(jī)反應(yīng)；②

是原子或原子團(tuán)與另一原子或原子團(tuán)的交換；③

兩種物質(zhì)反應(yīng)，生成兩種物質(zhì)，有進(jìn)有出的；④

該反應(yīng)前后的有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生變化；⑤

取代反應(yīng)總是發(fā)生在單鍵上；⑥

這是飽和化合物的特有反應(yīng)。第四頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一有機(jī)反應(yīng)類型——取代反應(yīng)有機(jī)物無機(jī)物/有機(jī)物反應(yīng)名稱烷,芳烴,酚X2鹵代反應(yīng)苯及其同系物HNO3硝化反應(yīng)*苯的同系物H2SO4磺化反應(yīng)*醇

醇脫水反應(yīng)*醇

HX取代反應(yīng)酸

醇

酯化反應(yīng)酯

酸溶液或堿溶液

水解反應(yīng)鹵代烴堿溶液水解反應(yīng)二糖多糖H2O水解反應(yīng)蛋白質(zhì)H2O水解反應(yīng)

第五頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一1、鹵代反應(yīng)

烷烴的鹵代，苯系芳烴的鹵代，苯酚的鹵代。

CH4+Cl2→（條件、現(xiàn)象、產(chǎn)物、物質(zhì)的量）

CH3+

Br2+第六頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一2、硝化反應(yīng)：苯的硝化:CH3+3HONO2第七頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一3、磺化反應(yīng)：苯的磺化:第八頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一4、酯化反應(yīng)：醇和羧酸酯化，醇和無機(jī)酸的酯化

CH3COOH＋C2H5OH

→HOOCCOOH＋C2H5OH

→HOOCCOOH+HOCH2CH2OH→C2H5OH+HNO3→

（條件、現(xiàn)象、應(yīng)用）

第九頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一5、水解反應(yīng)(1)H2NCH2CONHCH2COOH+H2O→(2)C12H22O11(蔗糖)+H2O→(3)C12H22O11(麥芽糖)+H2O→(4)(C6H10O5)n(淀粉)+H2O→(5)(C6H10O5)n(纖維素)+H2O→

（條件、現(xiàn)象、應(yīng)用）第十頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一6、皂化反應(yīng)

NaOH→（條件、現(xiàn)象、應(yīng)用）

C17H35COOCH2C17H35COOCHC17H35COOCH2+第十一頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一7、其它反應(yīng)

（1）CaC2+H2O→（2）2C2H5OH→（3）C2H5OH+HBr→（4）CH3COONa+NaOH→

（條件、現(xiàn)象、應(yīng)用）

第十二頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一有機(jī)反應(yīng)類型——加成反應(yīng)原理：“有進(jìn)無出”

包括：烯烴及含C=C的有機(jī)物、炔烴及含C≡C的有機(jī)物與H2、X2、HX、H2O加成、苯環(huán)、醛基、不飽和油脂與H2加成第十三頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一二、加成反應(yīng)

①

是一類有機(jī)反應(yīng)；②

加成反應(yīng)發(fā)生在不飽和碳原子上；③該反應(yīng)中加進(jìn)原子或原子團(tuán)，只生成一種有機(jī)物相當(dāng)于化合反應(yīng)），只進(jìn)不出。④加成前后的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)將發(fā)生變化，烯烴變烷烴，結(jié)構(gòu)由平面形變立體形；炔烴變烯烴，結(jié)構(gòu)由直線形變平面形；⑤加成反應(yīng)是不飽和化合物的較特有反應(yīng)，另外，芳香族化合物也有可能發(fā)生加成反應(yīng)。

第十四頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一有機(jī)反應(yīng)類型——加成反應(yīng)和H2加成的條件一般是催化劑（Ni）+加熱和水加成時(shí)，一般在一定的溫度、壓強(qiáng)和催化劑條件下不對(duì)稱烯烴或炔烴和H2O、HX加成時(shí)可能產(chǎn)生兩種產(chǎn)物醛基的C=O只能和H2加成，不能和X2加成，而羧基和酯的C=O不能發(fā)生加成反應(yīng)若一種物質(zhì)中同時(shí)存在C=C、醛基等多個(gè)官能團(tuán)時(shí)，和氫氣的加成反應(yīng)可同時(shí)進(jìn)行，也可以有選擇地進(jìn)行，看信息而定第十五頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一（條件、現(xiàn)象、應(yīng)用）（1）C=C與H2、X2、HX、H2O：（2）C≡C與H2、X2、HX、H2O：（3）苯與H2

（4）醛與氫氣加成：（5）油脂氫化：第十六頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一有機(jī)反應(yīng)類型——消去反應(yīng)原理：“無進(jìn)有出”

包括：醇消去H2O生成烯烴、鹵代烴消去HX生成烯烴第十七頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一有機(jī)反應(yīng)類型——消去反應(yīng)說明：消去反應(yīng)的實(shí)質(zhì)：—OH或—X與所在碳相鄰的碳原子上的-H結(jié)合生成H2O或HX而消去不能發(fā)生消去反應(yīng)的情況：—OH或—X所在的碳無相鄰碳原子，或相鄰碳原子上無氫（注意區(qū)分不能消去和不能氧化的醇）有不對(duì)稱消去的情況，由信息定產(chǎn)物消去反應(yīng)的條件：醇類是濃硫酸+加熱；鹵代烴是NaOH醇溶液+加熱第十八頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一有機(jī)反應(yīng)類型——氧化反應(yīng)原理：有機(jī)物得氧或去氫

包括：燃燒反應(yīng)、被空氣（氧氣）氧化、（醇是去氫氧化）被酸性KMnO4溶液氧化，醛基的銀鏡反應(yīng)和被新制Cu(OH)2懸濁液氧化

烯烴被臭氧氧化（O3，Zn/HCl，雙鍵斷裂，原雙鍵碳變?yōu)镃=O）第十九頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一有機(jī)反應(yīng)類型——氧化反應(yīng)說明：有機(jī)物一般都可以發(fā)生氧化反應(yīng)，此過程發(fā)生了碳碳鍵或碳氧鍵的斷裂醇氧化的規(guī)律：伯醇氧化生成醛，如CH3CH2OH

仲醇氧化生成酮，如(CH3)2CHOH

叔醇不能被氧化，如(CH3)3COH多官能團(tuán)物質(zhì)被氧化的順序看信息第二十頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一有機(jī)反應(yīng)類型——還原反應(yīng)原理：有機(jī)物得氫或去氧

包括：烯、炔、苯環(huán)、醛、油脂等和氫氣加成，

硝基被還原為氨基（如硝基苯被Fe+HCl還原為苯胺）說明：“氧化”和“還原”反應(yīng)是針對(duì)有機(jī)物而言的，有機(jī)物被氧化則定義為氧化反應(yīng)，有機(jī)物被還原則定義為還原反應(yīng)

第二十一頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一有機(jī)反應(yīng)類型——加聚反應(yīng)類型（聯(lián)系書上提到的高分子材料）：乙烯型加聚聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸甲酯（有機(jī)玻璃）1，3-丁二烯型加聚（破兩頭，移中間）天然橡膠（聚異戊二烯）氯丁橡膠（聚一氯丁二烯）含有雙鍵的不同單體間的共聚乙丙樹脂（乙烯和丙烯共聚），丁苯橡膠（丁二烯和苯乙烯共聚）第二十二頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一有機(jī)反應(yīng)類型——加聚反應(yīng)說明單體通常是含有C=C或C≡C的化合物鏈節(jié)與單體的相對(duì)分子質(zhì)量相等產(chǎn)物中僅有高聚物，無其它小分子，但生成的高聚物因n值不同，是混合物由加聚產(chǎn)物判斷單體的“二、四”法第二十三頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一有機(jī)反應(yīng)類型——縮聚反應(yīng)類型酚醛縮聚（高聚物鏈節(jié)中含酚羥基）苯酚和甲醛縮聚成酚醛樹脂（電木）氨基酸縮聚（高聚物鏈節(jié)中含酰胺鍵） 氨基酸縮合成多肽或蛋白質(zhì)醇酸縮聚（高聚物鏈節(jié)中含酯基）乙二醇和乙二酸（或?qū)Ρ蕉姿幔┑目s聚第二十四頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一有機(jī)反應(yīng)類型——縮聚反應(yīng)說明縮聚反應(yīng)生成高分子和小分子，如H2O若高分子化合物的鏈節(jié)并非完全以碳原子連接，如有酚羥基、-COO-、-CO-NH-等，則該高分子是縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物判斷縮聚反應(yīng)的單體（水解法）：先判斷縮聚類型，再解聚解聚方法：先斷開羰基與氧原子（或氮原子）之間的鍵，然后給羰基加上羥基，給氧或氮接上氫原子，鏈節(jié)兩端的羰基、氧或氮也按此法接上羥基或氧原子第二十五頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一有機(jī)反應(yīng)類型——顯色反應(yīng)包括苯酚遇FeCl3溶液顯紫色淀粉遇碘單質(zhì)顯藍(lán)色含苯環(huán)的蛋白質(zhì)遇濃硝酸凝結(jié)顯黃色多羥基物質(zhì)（甘油、葡萄糖）與新制Cu(OH)2懸濁液生成絳藍(lán)色物質(zhì)第二十六頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一有機(jī)反應(yīng)類型——酯化反應(yīng)拓展機(jī)理：一般為羧酸脫羥基，醇脫氫類型一元羧酸和一元醇反應(yīng)生成普通酯二元羧酸和二元醇部分酯化生成普通酯和1分子H2O，或生成環(huán)狀酯和2分子H2O，或生成高聚酯和2nH2O羥基羧酸自身反應(yīng)既可以部分酯化生成普通酯，也可以生成環(huán)狀酯，還可以生成高聚酯。如乳酸分子第二十七頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一有機(jī)反應(yīng)類型——酯化反應(yīng)拓展乙二酸和乙二醇酯化第二十八頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一有機(jī)反應(yīng)類型——酯化反應(yīng)拓展其它酯硝化甘油（三硝酸甘油酯）硝酸纖維（纖維素硝酸酯）油脂（硬脂酸甘油酯、軟脂酸甘油酯、油酸甘油酯）苯酚中的羥基也能發(fā)生酯化反應(yīng)（且水解后還消耗NaOH）第二十九頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一有機(jī)反應(yīng)類型——知識(shí)歸納反應(yīng)條件不同，反應(yīng)不同溫度不同，產(chǎn)物和反應(yīng)類型不同：如乙醇在濃硫酸140℃和170℃的反應(yīng)溶劑不同，產(chǎn)物和反應(yīng)類型不同：如溴乙烷在NaOH的水溶液和醇溶液下的反應(yīng)催化劑不同，反應(yīng)不同：如甲苯在鐵催化和光照條件下和氯氣的取代反應(yīng)第三十頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一有機(jī)反應(yīng)類型——知識(shí)歸納書寫有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的注意事項(xiàng)寫有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式及反應(yīng)條件不漏寫除了有機(jī)物外的其它無機(jī)小分子如酯化反應(yīng)、硝化反應(yīng)、醇催化氧化、縮聚反應(yīng)生成的H2O；鹵代反應(yīng)生成的HX等

配平：如醇、醛的催化氧化、銀鏡反應(yīng)專用名詞不能出錯(cuò)如，苯寫“笨”、“酯”和“脂”混用、“硝化”寫“消化”，“水浴”寫成“水獄”，“褪色”寫成“腿色”第三十一頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一有機(jī)反應(yīng)類型——知識(shí)歸納

反應(yīng)條件常見反應(yīng)催化劑加熱加壓

乙烯水化、油脂氫化催化劑加熱烯、炔、苯環(huán)、醛加氫，烯、炔和HX加成，醇的消去和氧化，乙醛和氧氣反應(yīng)，酯化反應(yīng)

水浴加熱制硝基苯、銀鏡反應(yīng)、蔗糖水解、乙酸乙酯水解

只用催化劑

苯的溴代

只需加熱鹵代烴消去、乙醛和Cu(OH)2反應(yīng)不需外加條件制乙炔，烯與炔加溴，烯、炔及苯的同系物被KMnO4氧化，苯酚的溴代，鹵代烴的水解第三十二頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一

反應(yīng)條件反應(yīng)類型NaOH水溶液、加熱鹵代烴或酯類的水解反應(yīng)NaOH醇溶液、加熱鹵代烴的消去反應(yīng)稀H2SO4、加熱酯和糖類的水解反應(yīng)濃H2SO4、加熱酯化反應(yīng)或苯環(huán)上的硝化反應(yīng)濃H2SO4、170℃醇的消去反應(yīng)濃H2SO4、140℃*醇生成醚的取代反應(yīng)溴水不飽和有機(jī)物的加成反應(yīng)濃溴水苯酚的取代反應(yīng)有機(jī)反應(yīng)類型——知識(shí)歸納第三十三頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一有機(jī)反應(yīng)類型——知識(shí)歸納

反應(yīng)條件反應(yīng)類型液Br2、Fe粉苯環(huán)上的取代反應(yīng)X2、光照烷烴或芳香烴烷基上的鹵代O2、Cu、加熱醇的催化氧化反應(yīng)O2或Ag(NH3)2OH或新制Cu(OH)2醛的氧化反應(yīng)酸性KMnO4溶液不飽和有機(jī)物或苯的同系物側(cè)鏈上的氧化反應(yīng)H2、催化劑不飽和有機(jī)物的加成反應(yīng)第三十四頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一有機(jī)反應(yīng)類型——加成反應(yīng)原理：“有進(jìn)無出”

包括：烯烴及含C=C的有機(jī)物、炔烴及含C≡C的有機(jī)物與H2、X2、HX、H2O加成、苯環(huán)、醛基、不飽和油脂與H2加成第三十五頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一有機(jī)反應(yīng)類型——加成反應(yīng)和H2加成的條件一般是催化劑（Ni）+加熱和水加成時(shí)，一般在一定的溫度、壓強(qiáng)和催化劑條件下不對(duì)稱烯烴或炔烴和H2O、HX加成時(shí)可能產(chǎn)生兩種產(chǎn)物醛基的C=O只能和H2加成，不能和X2加成，而羧基和酯的C=O不能發(fā)生加成反應(yīng)若一種物質(zhì)中同時(shí)存在C=C、醛基等多個(gè)官能團(tuán)時(shí)，和氫氣的加成反應(yīng)可同時(shí)進(jìn)行，也可以有選擇地進(jìn)行，看信息而定第三十六頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一有機(jī)反應(yīng)類型——消去反應(yīng)原理：“無進(jìn)有出”

包括：醇消去H2O生成烯烴、鹵代烴消去HX生成烯烴第三十七頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一有機(jī)反應(yīng)類型——消去反應(yīng)說明：消去反應(yīng)的實(shí)質(zhì)：—OH或—X與所在碳相鄰的碳原子上的-H結(jié)合生成H2O或HX而消去不能發(fā)生消去反應(yīng)的情況：—OH或—X所在的碳無相鄰碳原子，或相鄰碳原子上無氫（注意區(qū)分不能消去和不能氧化的醇）有不對(duì)稱消去的情況，由信息定產(chǎn)物消去反應(yīng)的條件：醇類是濃硫酸+加熱；鹵代烴是NaOH醇溶液+加熱第三十八頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一有機(jī)反應(yīng)類型——氧化反應(yīng)原理：有機(jī)物得氧或去氫

包括：燃燒反應(yīng)、被空氣（氧氣）氧化、（醇是去氫氧化）被酸性KMnO4溶液氧化，醛基的銀鏡反應(yīng)和被新制Cu(OH)2懸濁液氧化

烯烴被臭氧氧化（O3，Zn/HCl，雙鍵斷裂，原雙鍵碳變?yōu)镃=O）第三十九頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一有機(jī)反應(yīng)類型——氧化反應(yīng)說明：有機(jī)物一般都可以發(fā)生氧化反應(yīng)，此過程發(fā)生了碳碳鍵或碳氧鍵的斷裂醇氧化的規(guī)律：伯醇氧化生成醛，如CH3CH2OH

仲醇氧化生成酮，如(CH3)2CHOH

叔醇不能被氧化，如(CH3)3COH多官能團(tuán)物質(zhì)被氧化的順序看信息第四十頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一有機(jī)反應(yīng)類型——還原反應(yīng)原理：有機(jī)物得氫或去氧

包括：烯、炔、苯環(huán)、醛、油脂等和氫氣加成，

硝基被還原為氨基（如硝基苯被Fe+HCl還原為苯胺）說明：“氧化”和“還原”反應(yīng)是針對(duì)有機(jī)物而言的，有機(jī)物被氧化則定義為氧化反應(yīng)，有機(jī)物被還原則定義為還原反應(yīng)

第四十一頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一有機(jī)反應(yīng)類型——加聚反應(yīng)類型（聯(lián)系書上提到的高分子材料）：乙烯型加聚聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸甲酯（有機(jī)玻璃）1，3-丁二烯型加聚（破兩頭，移中間）天然橡膠（聚異戊二烯）氯丁橡膠（聚一氯丁二烯）含有雙鍵的不同單體間的共聚乙丙樹脂（乙烯和丙烯共聚），丁苯橡膠（丁二烯和苯乙烯共聚）第四十二頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一有機(jī)反應(yīng)類型——加聚反應(yīng)說明單體通常是含有C=C或C≡C的化合物鏈節(jié)與單體的相對(duì)分子質(zhì)量相等產(chǎn)物中僅有高聚物，無其它小分子，但生成的高聚物因n值不同，是混合物由加聚產(chǎn)物判斷單體的“二、四”法第四十三頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一有機(jī)反應(yīng)類型——縮聚反應(yīng)類型酚醛縮聚（高聚物鏈節(jié)中含酚羥基）苯酚和甲醛縮聚成酚醛樹脂（電木）氨基酸縮聚（高聚物鏈節(jié)中含酰胺鍵） 氨基酸縮合成多肽或蛋白質(zhì)醇酸縮聚（高聚物鏈節(jié)中含酯基）乙二醇和乙二酸（或?qū)Ρ蕉姿幔┑目s聚第四十四頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一有機(jī)反應(yīng)類型——縮聚反應(yīng)說明縮聚反應(yīng)生成高分子和小分子，如H2O若高分子化合物的鏈節(jié)并非完全以碳原子連接，如有酚羥基、-COO-、-CO-NH-等，則該高分子是縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物判斷縮聚反應(yīng)的單體（水解法）：先判斷縮聚類型，再解聚解聚方法：先斷開羰基與氧原子（或氮原子）之間的鍵，然后給羰基加上羥基，給氧或氮接上氫原子，鏈節(jié)兩端的羰基、氧或氮也按此法接上羥基或氧原子第四十五頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一有機(jī)反應(yīng)類型——顯色反應(yīng)包括苯酚遇FeCl3溶液顯紫色淀粉遇碘單質(zhì)顯藍(lán)色含苯環(huán)的蛋白質(zhì)遇濃硝酸凝結(jié)顯黃色多羥基物質(zhì)（甘油、葡萄糖）與新制Cu(OH)2懸濁液生成絳藍(lán)色物質(zhì)第四十六頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一有機(jī)反應(yīng)類型——酯化反應(yīng)拓展機(jī)理：一般為羧酸脫羥基，醇脫氫類型一元羧酸和一元醇反應(yīng)生成普通酯二元羧酸和二元醇部分酯化生成普通酯和1分子H2O，或生成環(huán)狀酯和2分子H2O，或生成高聚酯和2nH2O羥基羧酸自身反應(yīng)既可以部分酯化生成普通酯，也可以生成環(huán)狀酯，還可以生成高聚酯。如乳酸分子第四十七頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一有機(jī)反應(yīng)類型——酯化反應(yīng)拓展乙二酸和乙二醇酯化第四十八頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一有機(jī)反應(yīng)類型——酯化反應(yīng)拓展其它酯硝化甘油（三硝酸甘油酯）硝酸纖維（纖維素硝酸酯）油脂（硬脂酸甘油酯、軟脂酸甘油酯、油酸甘油酯）苯酚中的羥基也能發(fā)生酯化反應(yīng)（且水解后還消耗NaOH）第四十九頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一有機(jī)反應(yīng)類型——知識(shí)歸納反應(yīng)條件不同，反應(yīng)不同溫度不同，產(chǎn)物和反應(yīng)類型不同：如乙醇在濃硫酸140℃和170℃的反應(yīng)溶劑不同，產(chǎn)物和反應(yīng)類型不同：如溴乙烷在NaOH的水溶液和醇溶液下的反應(yīng)催化劑不同，反應(yīng)不同：如甲苯在鐵催化和光照條件下和氯氣的取代反應(yīng)第五十頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一有機(jī)反應(yīng)類型——知識(shí)歸納書寫有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的注意事項(xiàng)寫有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式及反應(yīng)條件不漏寫除了有機(jī)物外的其它無機(jī)小分子如酯化反應(yīng)、硝化反應(yīng)、醇催化氧化、縮聚反應(yīng)生成的H2O；鹵代反應(yīng)生成的HX等

配平：如醇、醛的催化氧化、銀鏡反應(yīng)專用名詞不能出錯(cuò)如，苯寫“笨”、“酯”和“脂”混用、“硝化”寫“消化”，“水浴”寫成“水獄”，“褪色”寫成“腿色”第五十一頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一有機(jī)反應(yīng)類型——知識(shí)歸納

反應(yīng)條件常見反應(yīng)催化劑加熱加壓

乙烯水化、油脂氫化催化劑加熱烯、炔、苯環(huán)、醛加氫，烯、炔和HX加成，醇的消去和氧化，乙醛和氧氣反應(yīng)，酯化反應(yīng)

水浴加熱制硝基苯、銀鏡反應(yīng)、蔗糖水解、乙酸乙酯水解

只用催化劑

苯的溴代

只需加熱鹵代烴消去、乙醛和Cu(OH)2反應(yīng)不需外加條件制乙炔，烯與炔加溴，烯、炔及苯的同系物被KMnO4氧化，苯酚的溴代，鹵代烴的水解第五十二頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一

反應(yīng)條件反應(yīng)類型NaOH水溶液、加熱鹵代烴或酯類的水解反應(yīng)NaOH醇溶液、加熱鹵代烴的消去反應(yīng)稀H2SO4、加熱酯和糖類的水解反應(yīng)濃H2SO4、加熱酯化反應(yīng)或苯環(huán)上的硝化反應(yīng)濃H2SO4、170℃醇的消去反應(yīng)濃H2SO4、140℃*醇生成醚的取代反應(yīng)溴水不飽和有機(jī)物的加成反應(yīng)濃溴水苯酚的取代反應(yīng)有機(jī)反應(yīng)類型——知識(shí)歸納第五十三頁，共六十一頁，編輯于2023年，星期一有機(jī)反應(yīng)類型——知識(shí)歸納

反應(yīng)條件反應(yīng)類