肌細(xì)胞的功能_第1頁(yè)
肌細(xì)胞的功能_第2頁(yè)
肌細(xì)胞的功能_第3頁(yè)
肌細(xì)胞的功能_第4頁(yè)
肌細(xì)胞的功能_第5頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

關(guān)于肌細(xì)胞的功能第一頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期三一、骨骼肌神經(jīng)-肌肉接頭處興奮的傳遞(一)神經(jīng)-肌肉接頭的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

神經(jīng)-肌肉接頭,也叫運(yùn)動(dòng)終板,是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)纖維末梢抵達(dá)骨骼肌時(shí)失去髓鞘,末端膨大附著在所支配的肌細(xì)胞(肌纖維)上形成的卵圓形的板狀結(jié)構(gòu),稱(chēng)之為…接頭前膜接頭后膜接頭間隙軸突末梢囊泡N型Ach受體膽堿酯酶第二頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期三(二)傳遞過(guò)程(電-化學(xué)-電過(guò)程):神經(jīng)沖動(dòng)到達(dá)末稍,接頭前膜去極化電壓門(mén)控Ca2+通道開(kāi)放、Ca2+內(nèi)流囊泡向接頭前膜移動(dòng)、融合、破裂,ACh釋放至接頭間隙ACh與終板膜N2受體結(jié)合、膜對(duì)Na+和K+通透性↑Na+內(nèi)流使終板膜去極化→EPPEPP電緊張性擴(kuò)布至周?chē)∧な蛊溥_(dá)到閾電位、爆發(fā)動(dòng)作電位AChE膽堿、乙酸3第三頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期三第四頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期三神經(jīng)-肌肉接頭處興奮傳遞的特征:①單向傳遞;②終板電位是局部電位,可以總和產(chǎn)生動(dòng)作電位;③神經(jīng)-肌肉接頭處興奮的傳遞存在傳導(dǎo)延擱;④對(duì)內(nèi)外環(huán)境變化的敏感與易疲勞性。第五頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期三①細(xì)胞外液Ca2+濃度:細(xì)胞外液Ca2+濃度升高時(shí),乙酰膽堿釋放量增加,有利于興奮傳遞;相反,Ca2+濃度降低時(shí),則影響興奮傳遞。

②阻斷ACh受體:乙酰膽堿與受體結(jié)合是觸發(fā)終板電位的關(guān)鍵,而受體阻斷劑,如美洲箭毒和α-銀環(huán)蛇毒可特異性阻斷后膜乙酰膽堿受體通道,從而造成傳遞阻滯,使肌肉松弛。③抑制膽堿酯酶活性:膽堿酯酶能及時(shí)清除乙酰膽堿,保證興奮由神經(jīng)向肌肉傳遞。如有機(jī)磷制劑(敵敵畏、樂(lè)果、敵百蟲(chóng))、新斯的明等,均有抑制膽堿酯酶的作用,使乙酰膽堿在體內(nèi)蓄積,導(dǎo)致后膜持續(xù)性去極化,引起膽堿能神經(jīng)和部分中樞功能亢進(jìn),傳遞受阻。

④自身免疫性疾?。褐匕Y肌無(wú)力(抗體破壞ACh受體),肌無(wú)力綜合征(抗體破壞N末梢Ca2+通道)。(三)影響神經(jīng)-肌肉接頭傳遞的因素第六頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期三二、橫紋肌的收縮和舒張(一)橫紋肌的結(jié)構(gòu)第七頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期三第八頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期三

肌管系統(tǒng)

肌管系統(tǒng)由兩套結(jié)構(gòu)、功能各不相同的膜質(zhì)管狀系統(tǒng)組成:一套走行方向與肌原纖維垂直,稱(chēng)為橫管系統(tǒng)又稱(chēng)橫管或T管;另一套走行方向與肌原纖維平行,稱(chēng)為縱管系統(tǒng)也稱(chēng)縱管或L管,又稱(chēng)肌質(zhì)網(wǎng)。

橫管是興奮傳遞的通路。興奮時(shí)出現(xiàn)在肌細(xì)胞膜上的動(dòng)作電位,能沿著橫管系統(tǒng)迅速傳進(jìn)細(xì)胞內(nèi)部??v管系統(tǒng)是肌細(xì)胞內(nèi)的Ca2+庫(kù),膜上有鈣泵,能通過(guò)對(duì)Ca2+的貯存、釋放和回收,觸發(fā)和終止肌原纖維收縮。三聯(lián)管是橫管和縱管銜接的部位,能使橫管系統(tǒng)傳遞的膜電位變化與縱管終池釋放回收Ca2+的活動(dòng)耦聯(lián)起來(lái)。第九頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期三(二)橫紋肌的收縮機(jī)制

橫紋肌的微細(xì)結(jié)構(gòu)——肌微絲

第十頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期三

粗肌絲肌球(凝)蛋白第十一頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期三①能在一定條件下,與細(xì)肌絲中的肌動(dòng)蛋白可逆結(jié)合,并隨之發(fā)生構(gòu)型改變,出現(xiàn)橫橋向M線扭動(dòng)。②當(dāng)它與肌動(dòng)蛋白結(jié)合后,可被激活而具有ATP酶活性,能分解ATP為橫橋扭動(dòng)和做功提供能量。橫橋的主要功能第十二頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期三細(xì)肌絲組成

調(diào)節(jié)蛋白肌球蛋白收縮蛋白肌動(dòng)蛋白(肌纖蛋白,球形大分子蛋白)兩串球狀纏繞的肌絲骨架主體4Ca2+肌鈣蛋白構(gòu)型改變使肌鈣蛋白與原肌球蛋白結(jié)合原肌球蛋白構(gòu)型改變傳遞信息肌鈣蛋白(肌寧蛋白)亞單位C亞單位T亞單位I原肌球蛋白(2條肽鏈纏繞成雙螺旋)肌肉舒張時(shí),阻止肌動(dòng)蛋白與橫橋的結(jié)合*鈣結(jié)合蛋白亞基(TnC),具有雙負(fù)電菏的結(jié)合位點(diǎn);原肌球蛋白結(jié)合亞基(TnT)附著于原肌球蛋白上;抑制亞基(TnI),附著在肌動(dòng)蛋白上。細(xì)肌絲第十三頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期三TnCTnITnT第十四頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期三“肌絲滑行理論

”:肌肉收縮時(shí)肌細(xì)胞內(nèi)的肌絲并未縮短,只是細(xì)肌絲向粗肌絲內(nèi)滑行,使相鄰的各Z線互相靠近,肌小節(jié)長(zhǎng)度變短,從而導(dǎo)致肌原纖維以至整個(gè)肌細(xì)胞和整塊肌肉的收縮。肌肉的收縮和舒張均耗能。橫紋肌的收縮機(jī)理第十五頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期三肌質(zhì)中Ca2+TnC與Ca2+結(jié)合,肌鈣蛋白構(gòu)型發(fā)生改變TnI與肌動(dòng)蛋白的結(jié)合減弱

原肌球蛋白構(gòu)型發(fā)生改變,深陷于肌動(dòng)蛋白的雙股螺旋溝中暴露出肌動(dòng)蛋白和橫橋的結(jié)合位點(diǎn)肌動(dòng)蛋白和橫橋結(jié)合橫橋頭部能量釋放橫橋向M線方向擺動(dòng),拖動(dòng)細(xì)肌絲向粗肌絲中滑行肌節(jié)縮短肌肉收縮第十六頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期三第十七頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期三肌質(zhì)中的Ca2+濃度↓肌鈣蛋白與Ca2+分離肌鈣蛋白與原肌凝蛋白構(gòu)型恢復(fù)肌動(dòng)蛋白上的結(jié)合位點(diǎn)被覆蓋橫橋頭部不能與結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合細(xì)肌絲從粗肌絲中退出并復(fù)位肌肉舒張★綜上所述,觸發(fā)和終止肌絲滑行的關(guān)鍵是Ca2+與肌鈣蛋白的結(jié)合和分離,即Ca2+的濃度是高還是低,其與骨骼肌的興奮收縮偶聯(lián)有關(guān)。第十八頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期三(三)興奮—收縮耦聯(lián)

將肌細(xì)胞的電興奮和機(jī)械收縮聯(lián)系起來(lái)的中介機(jī)制,就稱(chēng)之興奮-收縮耦聯(lián)。動(dòng)作電位通過(guò)橫管系統(tǒng)傳向肌細(xì)胞深部三聯(lián)管部位的信息傳遞縱管系統(tǒng)對(duì)Ca2+貯存、釋放和再聚集第十九頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期三

前負(fù)荷

長(zhǎng)度-張力關(guān)系曲線

最適前負(fù)荷時(shí),粗、細(xì)肌絲處于最適重疊狀態(tài),粗肌絲的橫橋與細(xì)肌絲結(jié)合位點(diǎn)最多,做功效率最高。(四)影響橫紋肌收縮效能的因素

16

肌肉在收縮前所承受的負(fù)荷

第二十頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期三

最大縮短速度(Vmax)最大收縮張力(P0)

肌肉的縮短速度取決于橫橋周期的長(zhǎng)短,而收縮張力則取決于每瞬間與肌動(dòng)蛋白結(jié)合的橫橋數(shù)目。后負(fù)荷為最大張力的30%時(shí)才能獲得肌肉做功的最佳效率。

張力-速度曲線17

肌肉在收縮過(guò)程中所承受的負(fù)荷

等長(zhǎng)收縮

等張收縮

后負(fù)荷第二十一頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期三肌肉的收縮能力提高的表現(xiàn):

1)長(zhǎng)度-張力曲線上移

2)張力-速度曲線右上移位18

肌肉的收縮能力

與前、后負(fù)荷無(wú)關(guān)的能決定肌肉收縮效能的內(nèi)在特性

第二十二頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期三

運(yùn)動(dòng)單位數(shù)量總和骨骼肌的收縮受運(yùn)動(dòng)神經(jīng)纖維支配,一個(gè)脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元及其所有軸突末梢分支所支配的全部肌纖維,總稱(chēng)為一個(gè)運(yùn)動(dòng)單位。肌肉收縮的強(qiáng)度可通過(guò)參與收縮的運(yùn)動(dòng)單位的數(shù)量來(lái)調(diào)節(jié)。頻率效應(yīng)總和19

肌肉的總和效應(yīng)

單收縮強(qiáng)直收縮:不完全強(qiáng)直收縮和完全強(qiáng)直收縮

第二十三頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期三

單收縮

在實(shí)驗(yàn)條件下,肌肉受到一次刺激所引起的一次收縮,稱(chēng)為單收縮。單收縮包括潛伏期、縮短期和舒張期3個(gè)時(shí)期。第二十四頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期三不完全強(qiáng)直收縮:給肌肉一連串的刺激,若后一次刺激落在前一刺激所引起收縮的舒張期內(nèi),則肌肉不再舒張,而是開(kāi)始新的收縮,發(fā)生單收縮的復(fù)合,以致收縮曲線呈鋸齒狀.完全強(qiáng)直收縮:若后一次刺激落在前一收縮期內(nèi),肌肉收縮完全融合形成持續(xù)收縮狀態(tài),而不出現(xiàn)舒張,其收縮幅度遠(yuǎn)大于單收縮,稱(chēng)為…第二十五頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期三三、平滑肌的收縮和舒張

平滑肌肌絲排列不整齊,肌小節(jié)沒(méi)有規(guī)則,使平滑肌具有很大的伸展性。相鄰肌細(xì)胞之間有縫隙連結(jié),可完成細(xì)胞之間的電學(xué)及化學(xué)的耦聯(lián)。平滑肌細(xì)胞沒(méi)有橫管,肌漿網(wǎng)也不發(fā)達(dá)。平滑肌的收縮也是通過(guò)橫橋運(yùn)動(dòng)引起粗、細(xì)肌絲相對(duì)滑行的結(jié)果。第二十六頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期三

平滑肌的收縮機(jī)制胞質(zhì)內(nèi)Ca2+濃度下降時(shí),MLCK失活,肌球蛋白輕鏈磷酸酶(MLCphosphatase,MLCP)作用,脫磷酸,橫橋與細(xì)肌絲的肌動(dòng)蛋白解離,肌肉舒張肌球蛋白輕鏈磷酸化、頭部構(gòu)象改變、橫橋與細(xì)肌絲肌動(dòng)蛋白結(jié)合,進(jìn)入橫橋周期,產(chǎn)生張力和縮短4Ca2+.CaM激活肌球蛋白輕鏈激酶(MLCK

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